DE69301770T2 - Farbstoffgebendes Element für thermische Farbstoffübertragung durch Sublimation - Google Patents
Farbstoffgebendes Element für thermische Farbstoffübertragung durch SublimationInfo
- Publication number
- DE69301770T2 DE69301770T2 DE69301770T DE69301770T DE69301770T2 DE 69301770 T2 DE69301770 T2 DE 69301770T2 DE 69301770 T DE69301770 T DE 69301770T DE 69301770 T DE69301770 T DE 69301770T DE 69301770 T2 DE69301770 T2 DE 69301770T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- dye
- heat
- element according
- layer
- resistant layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000012546 transfer Methods 0.000 title claims description 18
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 title claims description 10
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 title claims description 10
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 90
- -1 aromatic sulfone Chemical class 0.000 claims description 28
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 22
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 16
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 12
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- UMPGNGRIGSEMTC-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]phenol Chemical compound C1C(C)CC(C)(C)CC1(C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 UMPGNGRIGSEMTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 55
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 19
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 8
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 description 6
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 6
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 5
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 5
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 4
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 4
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 3
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXTQEWUBDTVSFB-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-Trimethylcyclopentanone Chemical compound CC1CC(C)(C)CC1=O OXTQEWUBDTVSFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEANOXXXGPLTOI-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CC(C)(C)CCC1=O JEANOXXXGPLTOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1O NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POSWICCRDBKBMH-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CC(=O)CC(C)(C)C1 POSWICCRDBKBMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N N-methylcaprolactam Chemical compound CN1CCCCCC1=O ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 2
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 2
- GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid;phthalic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 2
- 239000006085 branching agent Substances 0.000 description 2
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical group O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- WUQPTDRXDRZMDE-UHFFFAOYSA-N (3-benzoyl-4-chlorophenyl)-(4-chlorophenyl)methanone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 WUQPTDRXDRZMDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIWXIETUFKGYOS-UHFFFAOYSA-N (3-benzoyl-4-fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)methanone Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(F)C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 HIWXIETUFKGYOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUVUVQYULJQEKC-UHFFFAOYSA-N (4-benzoyl-4-chlorocyclohexa-1,5-dien-1-yl)-(4-chlorophenyl)methanone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=CCC(Cl)(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1 KUVUVQYULJQEKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOVAHFMIZVQLQX-UHFFFAOYSA-N (4-benzoyl-4-fluorocyclohexa-1,5-dien-1-yl)-(4-fluorophenyl)methanone Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1=CCC(F)(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1 YOVAHFMIZVQLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGROSAOZMCLHSW-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)methanone Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 YGROSAOZMCLHSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C)C AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URPIOHXFOXUKJB-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4-fluorobenzene Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 URPIOHXFOXUKJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBNABJXQGRVIRA-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-(4-bromophenyl)sulfonylbenzene Chemical compound C1=CC(Br)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 QBNABJXQGRVIRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSEMNCKHWQEMTC-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-(4-chloro-3-nitrophenyl)sulfonyl-2-nitrobenzene Chemical compound C1=C(Cl)C([N+](=O)[O-])=CC(S(=O)(=O)C=2C=C(C(Cl)=CC=2)[N+]([O-])=O)=C1 YSEMNCKHWQEMTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHAWDEWNXJIVCJ-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-4-(4-fluoro-3-nitrophenyl)sulfonyl-2-nitrobenzene Chemical compound C1=C(F)C([N+](=O)[O-])=CC(S(=O)(=O)C=2C=C(C(F)=CC=2)[N+]([O-])=O)=C1 KHAWDEWNXJIVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLVUIVUKKJTSDM-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-4-(4-fluorophenyl)sulfonylbenzene Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 PLVUIVUKKJTSDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWIRRVWVFWVVSG-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-ylazepan-2-one Chemical compound CC(C)N1CCCCCC1=O BWIRRVWVFWVVSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWISIXSYQURMMY-UHFFFAOYSA-N 1-propylazepan-2-one Chemical compound CCCN1CCCCCC1=O BWISIXSYQURMMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKWBIQNMUMKUPM-UHFFFAOYSA-N 2,2,5-trimethylcycloheptan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)C(C)(C)CC1 IKWBIQNMUMKUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRKBGJCJGLELLI-UHFFFAOYSA-N 2,2,6-trimethylcycloheptan-1-one Chemical compound CC1CCCC(C)(C)C(=O)C1 FRKBGJCJGLELLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNSPBSQWRKKAPI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1(C)CCCCC1=O KNSPBSQWRKKAPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNKAMLMLSBHWMW-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylcyclooctan-1-one Chemical compound CC1(C)CCCCCCC1=O MNKAMLMLSBHWMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFQIZSACCHAGQV-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,4-tetramethylcyclopentan-1-one Chemical compound CC1CC(=O)C(C)C1(C)C WFQIZSACCHAGQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIQQEOKHAUBBGB-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,5-tetramethylcycloheptan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)C(C)C(C)(C)C1 BIQQEOKHAUBBGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWOORFWEZGNMPW-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1C(=O)CCCC1(C)C IWOORFWEZGNMPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZQRIBYBTHKBPK-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethylcyclopentan-1-one Chemical compound CC1C(=O)CCC1(C)C RZQRIBYBTHKBPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHBNTWDWKUFAT-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,4-tetramethylcyclopentan-1-one Chemical compound CC1C(C)C(C)(C)CC1=O UPHBNTWDWKUFAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6-tetrachlorophenol Chemical class OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1Cl VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSBUDTYUVWSSPD-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,5-tetramethylcycloheptan-1-one Chemical compound CC1CC(C)(C)CCC(=O)C1C DSBUDTYUVWSSPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKPHNZYMLJPYJJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-difluorobenzonitrile Chemical compound FC1=CC=CC(C#N)=C1F GKPHNZYMLJPYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXKHDSGLCLCFSC-UHFFFAOYSA-N 2,3-diphenylphenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=1C(O)=CC=CC=1C1=CC=CC=C1 XXKHDSGLCLCFSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJFDXXUKKMEQKE-UHFFFAOYSA-N 2,4-difluorobenzonitrile Chemical compound FC1=CC=C(C#N)C(F)=C1 LJFDXXUKKMEQKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPFPKRBGZLWCPL-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-4-propan-2-ylcyclopentan-1-one Chemical compound CC(C)C1(C)CC(C)C(=O)C1 NPFPKRBGZLWCPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OITMBHSFQBJCFN-UHFFFAOYSA-N 2,5,5-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(C)(C)CC1=O OITMBHSFQBJCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJTMHIMQUQOLJV-UHFFFAOYSA-N 2,5-difluorobenzonitrile Chemical compound FC1=CC=C(F)C(C#N)=C1 OJTMHIMQUQOLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZACLMVYBDSHRDN-UHFFFAOYSA-N 2,6,6-trimethylcycloheptan-1-one Chemical compound CC1CCCC(C)(C)CC1=O ZACLMVYBDSHRDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOLHYSJJBXSLMV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C=CC=C1Cl HOLHYSJJBXSLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNBRIFIJRKJGEI-UHFFFAOYSA-N 2,6-difluorobenzonitrile Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C#N BNBRIFIJRKJGEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWXYTNVRKXXINS-UHFFFAOYSA-N 2,7,7-trimethylcyclooctan-1-one Chemical compound CC1CCCCC(C)(C)CC1=O MWXYTNVRKXXINS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 2-benzylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1 CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZHZXZREENEERJ-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-3,3,4-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CCCCC1C(=O)CCC(C)C1(C)C NZHZXZREENEERJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWYVLTRWDRKVHU-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-3,3,4-trimethylcyclopentan-1-one Chemical compound CCCCC1C(=O)CC(C)C1(C)C XWYVLTRWDRKVHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVRPPTGLVPEMPI-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1CCCCC1 MVRPPTGLVPEMPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOKDNTOHNOOUAQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CCC1C(C)CC(C)(C)CC1=O DOKDNTOHNOOUAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEMDAOTZMLQKIF-UHFFFAOYSA-N 3,3,4,4-tetramethylcyclopentan-1-one Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC1(C)C DEMDAOTZMLQKIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTULSHMCEREFCR-UHFFFAOYSA-N 3,3,4-trimethyl-2-propan-2-ylcyclopentan-1-one Chemical compound CC(C)C1C(=O)CC(C)C1(C)C UTULSHMCEREFCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKONWEHOIIXXRN-UHFFFAOYSA-N 3,3,4-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1(C)C JKONWEHOIIXXRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANEGGVOMHWVLTN-UHFFFAOYSA-N 3,3,4-trimethylcyclopentan-1-one Chemical compound CC1CC(=O)CC1(C)C ANEGGVOMHWVLTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWGDYVWTNUHIQB-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethylcycloheptan-1-one Chemical compound CC1(C)CCC(=O)CC(C)(C)C1 MWGDYVWTNUHIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDDIDKITLCIFAE-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethyl-4-propan-2-ylcyclohexan-1-one Chemical compound CC(C)C1C(C)CC(=O)CC1(C)C YDDIDKITLCIFAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTCPLLGFBZYAKW-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethyl-5-propan-2-ylcyclohexan-1-one Chemical compound CC(C)C1(C)CC(=O)CC(C)(C)C1 ZTCPLLGFBZYAKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJYAWHZIAIPEFU-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethyl-5-propylcyclohexan-1-one Chemical compound CCCC1(C)CC(=O)CC(C)(C)C1 YJYAWHZIAIPEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNZBTZAZHHJOBM-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethylcycloheptan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC(C)(C)C1 HNZBTZAZHHJOBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQSOYFCJVXBPSR-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylcycloheptan-1-one Chemical compound CC1(C)CCCCC(=O)C1 RQSOYFCJVXBPSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVJQBBYAVPAFLX-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1(C)CCCC(=O)C1 ZVJQBBYAVPAFLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSYAQLZSGHPSJD-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylcyclopentan-1-one Chemical compound CC1(C)CCC(=O)C1 JSYAQLZSGHPSJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPNZOUJIEOSYEB-UHFFFAOYSA-N 3,4,4-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CC(=O)CCC1(C)C FPNZOUJIEOSYEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBFCBQZFMQBNT-UHFFFAOYSA-N 3,4-difluorobenzonitrile Chemical compound FC1=CC=C(C#N)C=C1F BTBFCBQZFMQBNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIXFJWMIUSSKNT-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylcycloheptan-1-one Chemical compound CC1CC(=O)CCC(C)(C)C1 DIXFJWMIUSSKNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUJSUOGJGIECFQ-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(C#N)=C1 PUJSUOGJGIECFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQXZSEXZQVKCHW-UHFFFAOYSA-N 3,5-difluorobenzonitrile Chemical compound FC1=CC(F)=CC(C#N)=C1 CQXZSEXZQVKCHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGEGNTJSMHWDOW-UHFFFAOYSA-N 3-butan-2-yl-4,4-dimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CCC(C)C1CC(=O)CCC1(C)C AGEGNTJSMHWDOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HORNXRXVQWOLPJ-UHFFFAOYSA-N 3-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC(Cl)=C1 HORNXRXVQWOLPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQCSWWXRWLUNLH-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CCC1(C)CC(=O)CC(C)(C)C1 FQCSWWXRWLUNLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SINCOHHNSCMYME-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3-methyl-4-propan-2-ylcyclohexan-1-one Chemical compound CCC1(C)CC(=O)CCC1C(C)C SINCOHHNSCMYME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CULUYVDAKOQDJQ-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3-methyl-4-propan-2-ylcyclopentan-1-one Chemical compound CCC1(C)CC(=O)CC1C(C)C CULUYVDAKOQDJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPFWICIZVJFFNM-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CCC1(C)CCCC(=O)C1 HPFWICIZVJFFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUZULRVGAITOOO-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3-methylcyclopentan-1-one Chemical compound CCC1(C)CCC(=O)C1 IUZULRVGAITOOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOMDULYNXSSXAM-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-(4-methylpentyl)cyclohexan-1-one Chemical compound CC(C)CCCC1(C)CCCC(=O)C1 LOMDULYNXSSXAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKISUZLXOYGIFP-UHFFFAOYSA-N 4,4'-dichlorobenzophenone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 OKISUZLXOYGIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPAPPPVRLPGFEQ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-dichlorodiphenyl sulfone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 GPAPPPVRLPGFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSQARZALBDFYQZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-difluorobenzophenone Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LSQARZALBDFYQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGAKELRUPBNCST-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethyl-2-propan-2-ylcyclopentan-1-one Chemical compound CC(C)C1CC(C)(C)CC1=O VGAKELRUPBNCST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYMMLKKZWRAKQV-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethylcycloheptan-1-one Chemical compound CC1(C)CCCC(=O)CC1 BYMMLKKZWRAKQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXQMSTLNSHMSJB-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1(C)CCC(=O)CC1 PXQMSTLNSHMSJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQTDWDATSAVLOR-UHFFFAOYSA-N 4-[3,5-bis(4-hydroxyphenyl)phenyl]phenol Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(C=2C=CC(O)=CC=2)=CC(C=2C=CC(O)=CC=2)=C1 RQTDWDATSAVLOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJSPWKGEPDZNLK-UHFFFAOYSA-N 4-benzylphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=CC=C1 HJSPWKGEPDZNLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAJIOWWOQHDQCI-UHFFFAOYSA-N 4-butan-2-yl-3,3-dimethylcyclopentan-1-one Chemical compound CCC(C)C1CC(=O)CC1(C)C ZAJIOWWOQHDQCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDDUKJWHQDQCLJ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-3,3,5-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CCCCC1C(C)CC(=O)CC1(C)C WDDUKJWHQDQCLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEISIWACDYSFJD-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-2,3,4-trimethylcyclopentan-1-one Chemical compound CCC1(C)CC(=O)C(C)C1C BEISIWACDYSFJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOKSUEDSRBXVJV-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-4-methyl-3-propan-2-ylcyclohexan-1-one Chemical compound CCC1(C)CCC(=O)CC1C(C)C LOKSUEDSRBXVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MABKONZEVCZGAJ-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CCC1(C)CCC(=O)CC1 MABKONZEVCZGAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZUWRIBQCMULKV-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-2,5-dimethylcycloheptan-1-one Chemical compound CCC1(C)CCC(C)C(=O)CC1 SZUWRIBQCMULKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWAGBXRBHWUJMU-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-5-methyl-2,4-di(propan-2-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound CCC1(C)CC(=O)C(C(C)C)CC1C(C)C XWAGBXRBHWUJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000896 Ethulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001859 Ethyl hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001082241 Lythrum hyssopifolia Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N Phloroglucinol Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006387 Vinylite Polymers 0.000 description 1
- AXMHKSSVDDGXEI-UHFFFAOYSA-N [4-[4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]phenyl]-(4-chlorophenyl)methanone Chemical group C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)C(=O)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 AXMHKSSVDDGXEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFUNACBLGBVAIQ-UHFFFAOYSA-N [4-[4-(4-fluorobenzoyl)phenyl]phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone Chemical group C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)C(=O)C=2C=CC(F)=CC=2)C=C1 SFUNACBLGBVAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- DRFCSTAUJQILHC-UHFFFAOYSA-N acetic acid;benzoic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1 DRFCSTAUJQILHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZINYUKVRMNTG-UHFFFAOYSA-N acetic acid;formic acid Chemical compound OC=O.CC(O)=O ZMZINYUKVRMNTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASRPLWIDQZYBQK-UHFFFAOYSA-N acetic acid;pentanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCCC(O)=O ASRPLWIDQZYBQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940054021 anxiolytics diphenylmethane derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001864 baryta Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- SOJWEAJNHAWZTG-UHFFFAOYSA-N bis(4-chloro-3-nitrophenyl)methanone Chemical compound C1=C(Cl)C([N+](=O)[O-])=CC(C(=O)C=2C=C(C(Cl)=CC=2)[N+]([O-])=O)=C1 SOJWEAJNHAWZTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFXIDTCNFSIEII-UHFFFAOYSA-N bis(4-fluoro-3-nitrophenyl)methanone Chemical compound C1=C(F)C([N+](=O)[O-])=CC(C(=O)C=2C=C(C(F)=CC=2)[N+]([O-])=O)=C1 DFXIDTCNFSIEII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 235000019326 ethyl hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008570 general process Effects 0.000 description 1
- 239000011086 glassine Substances 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- 125000002444 phloroglucinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C(O[H])=C(*)C(O[H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920005553 polystyrene-acrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical group 0.000 description 1
- 238000001454 recorded image Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000010023 transfer printing Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
- B41M5/44—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by the macromolecular compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M2205/00—Printing methods or features related to printing methods; Location or type of the layers
- B41M2205/02—Dye diffusion thermal transfer printing (D2T2)
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M2205/00—Printing methods or features related to printing methods; Location or type of the layers
- B41M2205/30—Thermal donors, e.g. thermal ribbons
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/913—Material designed to be responsive to temperature, light, moisture
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/914—Transfer or decalcomania
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31507—Of polycarbonate
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31652—Of asbestos
- Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft farbstoffgebende Elemente für thermische Farbstoffübertragung durch Sublimation und insbesondere eine hitzebeständige Schicht des farbstoffgebenden Elements.
- Die thermische Farbstoffübertragung durch Sublimation, ebenfalls thermische Farbstoffübertragung durch Diffusion genannt, ist ein Aufnahmeverfahren, in dem ein farbstoffgebendes Element, das mit einer sublimierbare, wärmeübertragbare Farbstoffe enthaltenden Farbstoffschicht versehen ist, mit einem Empfangsblatt in Kontakt gebracht und gemäß einem Musterinformationssignal mittels eines thermischen Druckkopfs, der mit vielfältigen, nebeneinandergestellten, wärmeerzeugenden Widerständen versehen ist, selektiv erhitzt wird, wobei Farbstoff von den selektiv erhitzten Bereichen des farbstoffgebenden Elements zum Empfangsblatt übertragen wird und darauf ein Muster bildet, dessen Form und Densität dem Muster und der Intensität der auf das farbstoffgebende Element angebrachten Wärme entspricht.
- Ein farbstoffgebendes Element für den Gebrauch gemäß der thermischen Farbstoffübertragung durch Sublimation enthält üblicherweise einen sehr dünnen Träger, z.B. einen Polyesterträger, von dem eine Seite mit einer die Druckfarben enthaltenden Farbstoffschicht überzogen worden ist. Zwischen dem Träger und der Farbstoffschicht befindet sich normalerweise eine Haftschicht.
- Da der dünne Träger, während er im Laufe des Druckvorgangs erhitzt wird, erweicht und am thermischen Druckkopf haften wird und dabei ein schlechtes Funktionieren des Druckgeräts und eine Verringerung der Bildqualität verursacht, ist die (der Farbstoffschicht gegenüberliegende) Rückseite des Trägers typisch mit einer hitzebeständigen Schicht versehen, um den Durchgang des farbstoffgebenden Elements unter dem thermischen Druckkopf zu vereinfachen. Zwischen dem Träger und der hitzebeständigen Schicht kann eine Haftschicht eingearbeitet werden.
- Die hitzebeständige Schicht enthält im allgemeinen ein Bindemittel und gegebenenfalls ein Schmiermaterial. Bei den herkömmlichen hitzebeständigen Schichten ist das Bindemittel entweder ein gehärtetes Bindemittel (wie zum Beispiel in den EP 153880, EP 194106, EP 314348, EP 329177, JP 60/151096, JP 60/229787, JP 60/229792, JP 60/229795, JP 62/48589, JP 62/212192, JP 62/259889, JP 01/5884, JP 01/56587, JP 02/128899 beschrieben) oder ein polymeres Thermoplast (wie zum Beispiel in den EP 267469, JP 58/187396, JP 63/191678, JP 63/191679, JP 01/234292, JP 02/70485 beschrieben).
- Ein Nachteil von gehärteten Bindemitteln ist ihre umständliche Herstellung und die dabei erforderten relativ langen Härtungszeiten.
- Polymere Thermoplaste, die für den Gebrauch als Bindemittel für die hitzebeständige Schicht bekannt sind, wie u.a. Poly(styrol-co-acrylonitril), Polystyrol und Polymethylmethacrylat, haben den Nachteil, daß ihr relativ niedriger Einfrierpunkt (etwa 100ºC) eine relativ niedrige Hitzebeständigkeit der hitzebeständigen, das Bindemittel enthaltenden Schicht mit sich bringt und folglich zu einer unbefriedigenden Leistung der hitzebeständigen Schicht führt. Falls farbstoffgebende Elemente mit solchen hitzebeständigen Schichten aufgerollt und für irgendeinen Zeitraum gelagert worden sind, wobei die Rückschicht eines Teils des Donorelements gegen der Farbstoffschicht eines anderen Teils gehalten wird, werden die Rückschicht und die Farbstoffschicht überdies aneinander haften.
- Aromatische Polyether wie Polyetherketone, Polyethersulfone und Polycyanoarylether auf Basis von Bisphenol A sind unlöslich in gängige Lösungsmittel und weisen einen relativ niedrigen Einfrierpunkt (140ºC to 180ºC) auf.
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist das Verschaffen von hitzebeständigen Schichten die die obengenannten Nachteile nicht aufweisen.
- Die vorliegenden Erfindung verschafft ein farbstoffgebendes Element für thermische Farbstoffübertragung durch Sublimation, das einen Träger enthält, auf dessen eine Seite eine Farbstoffschicht und auf dessen anderen Seite eine hitzebeständige Schicht enthalten ist, dadurch gekennzeichnet, daß diese hitzebeständige Schicht einen Polyether mit wenigstens 10 Mol-% sich wiederholenden Einheiten nach der folgenden Formel (I) enthält :
- - O - E - O - E'- (I)
- in der - O - E - O - ein zweiwertiges Diphenolatradikal nach der folgenden allgemeinen Formel (II) bedeutet :
- in der bedeuten :
- R&sub1; und R&sub2; (gleich oder verschieden) Wasserstoff, Halogen, eine C&sub1;-C&sub8;-Alkylgruppe, eine C&sub5;-C&sub6;-Cycloalkylgruppe, eine C&sub6;- C&sub1;&sub0;-Arylgruppe oder eine C&sub7;-C&sub1;&sub2;-Aralkylgruppe, und
- X die zum schließen eines fünf- bis achtgliedrigen cycloaliphatischen Ringes, der mit einer oder mehreren C&sub1;-C&sub6;- Alkylgruppen oder fünf- oder sechsgliedrigen Cycloalkylgruppen substituiert sein kann oder anellierte fünf- oder sechsgliedrige Cycloalkylgruppen tragen kann, benötigten Atome,
- - E'- ein zweiwertiges Radikal eines aromatischen Sulfons nach der folgenden allgemeinen Formel (III) :
- oder ein zweiwertiges Radikal eines Diarylketons nach der folgenden allgemeinen Formel (IV) :
- - Ar - - Ar' - (IV)
- oder ein zweiwertiges Radikal von Benzonitril nach der folgenden allgemeinen Formel (V) :
- in der Ar und Ar' in der Formel III und IV (gleich oder verschieden) difunktionelle aromatische Radikale mit 6 bis 50 Kohlenstoffatomen bedeuten.
- Die Polyether für den erfindungsgemäßen Gebrauch haben wegen der Anwesenheit im Diphenolatradikal einer cycloaliphatischen Gruppe einen höheren Einfrierpunkt (typisch im Bereich von 160ºC bis 250ºC) als von Bisphenol A abgeleitete Polyether. Darüber hinaus sind diese Polyether löslich in ökologisch akzeptable Lösungsmittel wie Ketone.
- Hitzebeständige Schichten mit erfindungsgemäßen Polyether haben eine hohe Hitzebeständigkeit und einen niedrigen Reibungskoeffizienten bei höheren Temperaturen (und somit wird "Lächeln", was durch das Faltenschlagen des sich unter dem thermischen Druckkopf bewegenden, farbstoffgebenden Elements verursacht wird, vermieden) und haften nicht an der Farbstoffschicht wenn das farbstoffgebende Element in aufgerollter Form gelagert wird.
- Vorzugsweise ein oder zwei Kohlenstoffatome von X in Formel (II), noch besser wäre nur ein Kohlenstoffatom, wird dialkyl-substituiert. Eine bevorzugte Alkylgruppe ist eine Methylgruppe. Die Kohlenstoffatome in α-Stellung zum diphenyl- substituierten C-Atom sind vorzugsweise nicht dialkyl- substituiert. Man bevorzugt die Alkyl-disubstitution in β- Stellung.
- Bevorzugte Beispiele von Diphenolatradikalen -O-E-O- für den erfindungsgemäßen Gebrauch sind diejenigen mit fünf- oder sechsgliedrigen cycloalifatischen Ringen. Beispiele von solchen Diphenolatradikalen werden nachstehend gegeben.
- Ein besonders bevorzugtes Diphenolat ist das von 1,1-Bis- (4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexan (Formel (VI)) abgeleitete Diphenolatradikal.
- Die Bis-(hydroxyphenyl)-cycloalkane, die zum Erhalt des Diphenolatradikals nach der Formel (II) benutzt werden, können gemäß einem bekannten Verfahren durch Kondensation von Phenolen nach der Formel (IX) und Ketonen nach der Formel (X) hergestellt werden.
- in der R¹, R² und X die diesen Symbolen in der Formel (II) zugemessene Bedeutung haben.
- Die Phenole nach der Formel (IX) sind bekannte Verbindungen oder können gemäß bekannten Verfahren hergestellt werden (siehe zum Beispiel für Kresole und Xylenole Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie 4. neubearbeitete und erweiterte Auflage, Band 15, Seiten 61 bis 77, Verlag Chemie- Weinheim-New York 1978, für Chlorophenole Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie 4. Auflage, Band 9, Seiten 573 bis 582, Verlag Chemie 1975, und für Alkylphenole Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie 4. Auflag, Band 18, Seiten 191 bis 214, Verlag Chemie 1979).
- Beispiele von geeigneten Phenolen nach der Formel IX sind : Phenol, o-Kresol, m-Kresol, 2,6-Dimethylphenol, 2- Chlorophenol, 3-Chlorophenol, 2,6-Dichlorophenol, 2- Cyclohexylphenol, Diphenylphenol und o- oder p-Benzylphenol.
- Ketone nach der Formel (X) sind bekannte Verbindungen, siehe zum Beispiel Beilsteins Handbuch der organischen Chemie, 7. Band, 4. Auflage, Springer-Verlag, Berlin, 1925 und die übereinstimmenden Ergänzungsbände 1-4, Journal of American Chemical Society, Vol 79 (1957), Seiten 1488, 1490 und 1491, US 2692289, Journal of Chemical Society, 1954, Seiten 2186 und 2191, Journal of Organic Chemistry, Vol 38, Nr. 26, 1973, Seite 4431, Journal of American Chemical Society, Vol 87, 1965, Seite 1353 (insbesondere Seite 1355). Ein allgemeines Verfahren zur Herstellung von Ketonen nach der Formel (X) wird zum Beispiel in Organikum, 15. Auflage, 1977, VEB-Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin, Seite 698, beschrieben.
- Beispiele von geeigneten Ketonen nach der Formel (X) sind 3,3-Dimethylcyclopentanon, 2,2-Dimethylcyclohexanon, 3,3-Dimethylcyclohexanon, 4,4-Dimethylcyclohexanon, 3-Ethyl-3-methylcyclopentanon, 2,3,3-Trimethylcyclopentanon, 2,4,4-Trimethylcyclopentanon, 3,3,4-Trimethylcyclopentanon, 3,3-Dimethylcycloheptanon, 4,4-Dimethylcycloheptanon, 3-Ethyl-3-methylcyclohexanon, 4-Ethyl-4-methylcyclohexanon, 2,3,3-Trimethylcyclohexanon, 2,4,4-Trimethylcyclohexanon, 3,3,4-Trimethylcyclohexanon, 2,5,5-Trimethylcyclohexanon, 3,3,5-Trimethylcyclohexanon, 3,4,4-Trimethylcyclohexanon, 2,3,3,4-Tetramethylcyclopentanon, 2,3,4,4- Tetramethylcyclopentanon, 3,3,4,4-Tetramethylcyclopentanon, 2,2,5-Trimethylcycloheptanon, 2,2,6-Trimethylcycloheptanon, 2,6,6-Trimethylcycloheptanon, 3,3,5-Trimethylcycloheptanon, 3,5,5-Trimethylcycloheptanon, 5-Ethyl-2,5- dimethylcycloheptanon, 2,3,3,5-Tetramethylcycloheptanon, 2,3,5,5-Tetramethylcycloheptanon, 3,3,5,5- Tetramethylcycloheptanon, 4-Ethyl-2,3,4- trimethylcyclopentanon, 2-Isopropyl-4,4-dimethylcyclopentanon, 4-Isopropyl-2,4-dimethylcyclopentanon, 2-Ethyl-3,5,5-trimethylcyclohexanon, 3-Ethyl-3,5,5- trimethylcyclohexanon, 3-Ethyl-4-isopropyl-3-methylcyclopentanon, 4-s-Butyl-3,3-dimethyl-cyclopentanon, 2- isopropyl-3,3,4-trimethylcyclopentanon, 3-Ethyl-4-isopropyl-3- methyl-cyclohexanon, 4-Ethyl-3-isopropyl-4-methylcyclohexanon, 3-s-Butyl-4,4-dimethylcyclohexanon, 3-Isopropyl- 3,5,5-trimethylcyclohexanon, 4-Isopropyl-3,5,5- trimethylcyclohexanon, 3,3,5-Trimethyl-5-propylcyclohexanon, 3,5,5-Trimethyl-5-propyl-cyclohexanon, 2-Butyl-3,3,4- trimethylcyclopentanon, 2-Butyl-3,3,4-trimethylcyclohexanon, 4-Butyl-3,3,5-trimethylcyclohexanon, 3-Isohexyl-3- methylcyclohexanon, 5-Ethyl-2,4-diisopropyl-5- methylcyclohexanon, 2,2-Dimethylcyclooctanon und 3,3,8- Trimethylcyclooctanon.
- Beispiele von bevorzugten Ketonen sind :
- Die Synthese von geeigneten Diphenolen wird z.B. in der DE 3832396 beschrieben.
- Die Einarbeitung von zweiwertigen Diphenolatradikalen nach der allgemeinen Formel II in die erfindungsgemäßen Polyether erfolgt durch Reaktion von Dialkalimetalldiphenolaten
- Z - O - E - O - Z XI
- in der Z ein Alkalimetall bedeutet, mit aromatischen dihalogenierten Verbindungen aus der Gruppe von dihalogenierten Diarylsulfonen (XII)
- Y - Ar - SO&sub2;- Ar' - Y (XII)
- oder aus der Gruppe von dihalogenierten Diarylketonen (XIII)
- Y - Ar - - Ar' - Y (XIII)
- oder der Gruppe von Dihalogenbenzonitrilen (XIV)
- in der Y in der Formel (XII), (XIII) und (XIV) ein Halogenatom und Ar und Ar' in der Formel (XII) und (XIII) (gleich oder verschieden) difunktionelle aromatische Radikale mit 6 bis 50 Kohlenstoffatomen bedeuten.
- Das Alkalimetall Z in den Dialkalimetalldiphenolaten (XI) ist vorzugsweise Natrium oder Kalium.
- Das Halogenatom Y in den dihalogenierten Verbindungen (XII) und (XIV) ist vorzugsweise Chlor oder Fluor, insbesondere Chlor. Fluor wird für (XIII) bevorzugt.
- Beispiele von dihalogenierten Diarylsulfonen (XII) sind z.B. 4,4'-Dichlorodiphenyl-sulfon, 4,4'-Difluorodiphenylsulfon, 4-Chloro-4'-fluorodiphenyl-sulfon, 3,3'-Dinitro-4,4'- dichlorodiphenyl-sulfon, 3,3'-Dinitro-4,4'-difluorodiphenylsulfon, 4,4'-Dibromodiphenyl-sulfon,
- Durch Reaktion von dihalogenierten Diarylsulfonen (XII) mit den Dialkalimetallsalzen des Diphenolats (XI) wird ein Polyethersulfon erhalten. Polyethersulfone für den erfindungsgemäßen Gebrauch werden in der DE 3833385 beschrieben.
- Bevorzugte, erfindungsgemäße, von dihalogenierten Diarylsulfonen abgeleitete Polyethersulfone enthalten wenigstens 10 Mol-% der folgenden sich wiederholenden Einheit
- und weisen ein (gewichtsdurchschnittliches) Molekulargewicht von mehr als 3000 g/Mol auf.
- Beispiele von dihalogenierten Diarylketonen (XIII) sind :
- 4,4'-Dichlorobenzophenon,
- 4-Chloro-4'-fluorobenzophenon
- 4,4'-Difluorobenzophenon,
- 4,4'-Dichloroterephthalophenon :
- 4,4'-Difluoroterephthalophenon :
- 4,4'-Dichloro-isophthalophenon :
- 4,4'-Difluoro-isophthalophenon :
- 4,4'-Bis-(p-chlorobenzoyl)-diphenylether :
- 4,4'-Bis-(p-fluorobenzoyl)-diphenylether :
- 3,3'-Dinitro-4,4'-dichlorobenzophenon,
- 3,3'-Dinitro-4,4'-difluorobenzophenon,
- 4,4'-Bis-(p-chlorobenzoyl)-biphenyl
- 4,4'-Bis-(p-fluorobenzoyl)-biphenyl
- 2,8-Bis-(p-chlorobenzoyl)-diphenyleneoxid
- und 4,4-Bis-(p-halogenobenzoyl)-diphenylmethan-Derivate :
- in der bedeuten :
- A und B (gleich oder verschieden) alifatische C&sub1;-C&sub9;-, cycloalifatische C&sub5;-C&sub6;-, aromatische C&sub6;-C&sub1;&sub0;- oder aralifatische C&sub7;-C&sub1;&sub2;-Radikale oder Wasserstoff und W ein Halogenatom z.B.
- Durch Reaktion von dihalogenierten Diarylketonen (XIII) mit den Dialkalimetallsalzen des Diphenolats (XI) wird ein Polyetherketon erhalten. Polyetherketone für den erfindungsgemäßen Gebrauch werden in der US 4964890 beschrieben.
- Bevorzugte erfindungsgemäße Polyetherketone enthalten wenigstens 10 Mol-% sich wiederholende Struktureinheiten nach der folgenden allgemeinen Formel :
- und weisen ein (gewichtsdurchschnittliches) Molekulargewicht von mehr als 3000 g/Mol auf.
- Beispiele von Dihalogenbenzonitrilen (XIV) sind z.B.
- 2,6-Dichlorobenzonitril, 3,5-Dichlorobenzonitril, 2,3-Difluorobenzonitril, 2,4-Difluorobenzonitril, 2,5-Difluorobenzonitril, 2,6-Difluorobenzonitril, 3,4-Difluorobenzonitril, 3,5-Difluorobenzonitril.
- Der Gebrauch von 2,6-Dichlorobenzonitril wird insbesondere bevorzugt.
- Durch Reaktion von dihalogenierten Dihalogenbenzonitrilen (XIV) mit den Dialkalimetallsalzen des Diphenolats (XI) wird ein Polycyanoarylether erhalten.
- Bevorzugte Polycyanoarylether enthalten wenigstens 10 Mol-% sich wiederholende Struktureinheiten nach der folgenden allgemeinen Formel
- und weisen ein (gewichtsdurchschnittliches) Molekulargewicht von mehr als 3000 g/Mol auf.
- Die aromatischen erfindungsgemäßen Polyether können zum Beispiel durch Reaktion von Dialkalimetallsalzen von Diphenolaten mit den obenbeschriebenen, dihalogenierten, aromatischen Verbindungen in einem Polarlösungsmittel hergestellt werden, wobei das benutzte Polarlösungsmittel vorzugsweise ein der folgenden Elemente ist : auf dem Stickstoffatom mit einer C&sub1;-C&sub5;-Alkylgruppe substituiertes Caprolaktam wie N-Methylcaprolaktam, N-Ethylcaprolatam, N-n- Propylcaprolaktam oder N-Isopropylcaprolaktam, vorzugsweise N- Methylcaprolaktam, oder auf dem Stickstoffatom mit einer C&sub1;-C&sub5;- Alkylgruppe substituierte Pyrrolidone wie N-Methylpyrrolidon, oder N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, Dimethylsulfoxid, Diphenylsulfon, Sulfolan und Tetramethylharnstoff. Zu gleicher Zeit kann ein Teil, z.B. von 0,1 bis 200 Gew.-% bezogen auf das Polarlösungsmittelgewicht, anderer weniger polarer Lösungsmittel benutzt werden, z.B. aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, Xylol, Mesitylol oder Chlorobenzol, oder aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Benzin oder Cyclohexan.
- Bei der Herstellung von den Polyether für den erfindungsgemäßen Gebrauch kann ein Verzweigungsmittel benutzt werden. Kleine Mengen, vorzugsweise zwischen 0,05 und 2,0 Mol- % (bezogen auf die Diphenolate) von Verbindungen mit drei oder mehr Funktionen, insbesondere Verbindungen mit drei oder mehr Phenolgruppen, werden zugesetzt, um verzweigte Polyether zu erhalten. Typische Beispiele von Verzweigungsmitteln sind Komponenten mit drei oder mehr Phenolgruppen wie Phloroglucin und 1,3,5-Tri-(4-hydroxylphenyl)-benzol.
- Die erfindungsgemäßen aromatischen Polyether können bei Temperaturen von 120 bis 320ºC, vorzugsweise von 135ºC bis 280ºC, in einem Druckbereich von 0,8 bis 10 Bar, vorzugsweise von 1 bis 3 Bar, insbesondere beim umgebenden Luftdruck, hergestellt werden.
- Das Molverhältnis der Dialkalimetalldiphenolate und der aromatischen dihalogenierten Verbindungen liegt zwischen 0,5:1 und 2:1, vorzugsweise 0,8:1 und 1,2:1, noch besser wäre 0,95:1 und 1,05:1. Dabei muß ein Verhältnis von 1:1 oder nahe an 1:1 gewählt werden, um hohe Molekulargewichte zu erhalten.
- Die Menge Polarlösungsmittel liegt zwischen 0,5 und 50, vorzugsweise 2 und 20 Gewichtsteilen bezogen auf das Gesamtgewicht der den Polyether bildenden Komponenten.
- Die erfindungsgemäßen Polyether können wie folgt von den erhaltenen Reaktionsmischungen erhalten werden :
- Die Reaktionsmischung wird, insbesondere falls Lösungen mit einer sehr hohen Viskosität enthalten sind, z.B. mit dem polaren Reaktionslösungsmittel oder einem anderen für den Polyether geeigneten Lösungsmittel verdünnt und filtriert. Nach der Neutralisierung des Filtrats mit einer geeigneten Säure, z.B. Essigsäure, läßt man den Polyether fällen, indem er in ein geeignetes Fällungsmittel, z.B. Wasser, Alkohole (wie Methanol oder Isopropanol) oder Wasser-Alkohol-Mischungen z.B. H&sub2;O/Methanol 1:1, übergegossen wird. Danach wird es isoliert und getrocknet.
- Erfindungsgemäße Polyether werden in einer Menge von wenigstens 10 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge zwischen 30 und 100 Gew.-% als Bindemittel in der hitzebeständigen Schicht des erfindungsgemäßen, farbstoffgebenden Elements benutzt. Eine Mischung von zwei oder mehr Polyether kann ebenfalls in der hitzebeständigen Schicht benutzt werden.
- Polycyanoarylether werden insbesondere für den Gebrauch in einer hitzebeständigen Schicht bevorzugt, da diese Verbindungen ein gutes Auflösungsvermögen in Lösungsmittel wie Ketone, insbesondere Aceton und Ethylmethylketon, aufweisen.
- Außer den Polyether kann die hitzebeständige Schicht des erfindungsgemäßen, farbstoffgebenden Elements ebenfalls ein oder mehrere herkömmliche thermoplastische Bindemittel für hitzebeständigen Schichten enthalten, wie Poly(styrol-co- acrylonitril), Poly(vinylalkohol-co-butyral), Poly(vinylalkohol-co-acetal), Poly(vinylalkohol-co-benzal), Polystyrol, Poly(vinylacetat), Cellulosenitrat, Celluloseacetatpropionat, Celluloseacetatwasserstoffphthalat, Celluloseacetat, Celluloseacetatbutyrat, Cellulosetriacetat, Ethylcellulose, Poly(methylmethacrylat), Copolymere von Methylmethacrylat und Polycarbonate. Besonders bevorzugte Polycarbonate für den Gebrauch in der erfindungsgemäßen hitzebständigen Schicht werden in der EP-A-527520 beschrieben, insbesondere von 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5- trimethylcyclohexan abgeleitete Polycarbonate.
- Erfindungsgemäße hitzebeständige Schichten können ein Schmiermaterial wie ein oberflächenaktives Mittel, eine Schmierflüssigkeit, ein festes Schmiermittel oder Mischungen hiervon enthalten. Die oberflächenaktiven Mittel können alle im Bereich bekannten Mittel sein wie Carboxylate, Sulfonate, Phosphate, aliphatische Aminsalze, aliphatische quaternäre Ammoniumsalze, Polyoxyethylenalkylether, Polyethylenglycolfettsäureester, aliphatische C&sub2;-C&sub2;&sub0;- Fluoralkylsäuren. Beispiele für Schmierflüssigkeiten schließen Silikonöle, synthetische Öle, gesättigte Kohlenwasserstoffe und Glycole ein. Beispiele für feste Schmiermittel schließen mehrere höhere Alkohole wie Stearylalkohol, Fettsäuren und Fettsäureester ein. Besonders bevorzugte Schmiermittel sind Polysiloxan-polyether-Copolymere und Polytetrafluorethylen. Geeignete Schmiermittel werden z.B. in den EP-A 138 483, EP-A 227 090, US-A 4 567 113, US-A 4 572 860 und US-A 4 717 711 beschrieben.
- Die Menge des in der hitzebeständigen Schicht benutzten Schmiermittels hängt stark vom Schmiermitteltyp ab, liegt aber im allgemeinen zwischen etwa 0,1 und 50 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 und 40 Gew.-% bezogen auf das benutzte Bindemittel oder Bindemittelgemisch.
- Die erfindungsgemäße hitzebeständige Schicht kann andere Zusatzmittel enthalten, solange derartige Materialien die Antihafteigenschaften der hitzebeständigen Schicht nicht beeinträchtigen, den Druckkopf nicht verkratzen, angreifen, verschmutzen oder auf eine andere Weise beschädigen oder die Bildqualität verringern. Beispiele von geeigneten Zusatzmitteln werden in der EP 389153 beschrieben.
- Die hitzebeständige Schicht des erfindungsgemäßen Donorelements für die thermische Farbstoffübertragung durch Sublimation wird vorzugsweise dadurch erzeugt, daß das polymere thermoplastische Bindemittel oder Bindemittelgemisch, das (die) Schmiermittel und andere fakultative Komponenten einem geeigneten Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch zugesetzt und die Ingredienzen aufgelöst oder dispergiert werden, um eine Gießzusammensetzung zu bilden, die auf einen wahlweise zunächst mit einer Haftschicht versehenen Träger vergossen und getrocknet wird.
- Die hitzebeständige Schicht farbstoffgebenden Elements kann auf den Träger aufgetragen oder mittels einer Drucktechnik wie eines Tiefdruckverfahrens aufgedruckt werden.
- Die so gebildete hitzebeständige Schicht hat eine Stärke von etwa 0,1 bis 3 µm, vorzugsweise 0,3 bis 1,5 µm.
- Wie oben erwähnt können die Schmiermittel in die hitzebeständige Schicht eingearbeitet werden. Am besten wird aber eine separate, wenigstens ein Schmiermittel enthaltende Deckschicht oben auf die hitzebeständige Schicht aufgetragen. Vorzugsweise wird aus einem für die hitzebeständige Schicht benutzten nicht-Lösungsmittel eine Deckschicht eines Polyether-polysiloxan-Copolymeres, wahlweise in Kombination mit Glycerinmonostearat, auf die letztere Schicht vergossen. Eine andere bevorzugte, separate, Schmiermittel enthaltende Deckschicht wird in der EP-A-554576 beschrieben.
- Vorzugsweise wird zwischen dem Träger und der hitzebeständigen Schicht eine Haftschicht eingearbeitet, um die Haftung zwischen dem Träger und der hitzebeständigen Schicht zu fördern. Als Haftschicht kann jede der im Bereich für farbstoffgebende Elemente bekannten Haftschichten benutzt werden. Geeignete für die Haftschicht nutzbare Bindemittel sind Polyesterharze, Polyurethanharze, Polyesterurethanharze, modifizierte Dextrane, modifizierte Cellulose, und Copolymere mit sich wiederholenden Einheiten wie u.a. Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Vinylacetat, Acrylonitril, Methacrylat, Acrylat, Butadien und Styrol (z.B. Poly(vinylidenchlorid-co- acrylonitril). Geeignete Schichten werden z.B. in den EP 138483, EP 227090, US 4567113, US 4572860, US 4717711, US 4559273, US 4695288, US 4727057, US 4737486, US 4965239, US 4753921, US 4895830, US 4929592, US 4748150, US 4965238 und US 4965241 beschrieben. Vorzugsweise enthält die Haftschicht weiterhin ein aromatisches Polyol wie 1,2-Dihydroxybenzol wie in der EP 433496 beschrieben.
- Besonders bevorzugt sind die in der EP-A-564019 beschriebenen Haftschichten. In dieser Patentschrift wird eine Haftschicht mit einem Polyester, die durch Polykondensation von wenigstens einer aromatischen Dicarbonsäure und wenigstens einem aliphatischen Diol hergestellt ist, beschrieben, wobei der Polyester ein Copolyester ist, der weiterhin von wenigstens einem multifunktionellen Comonomer abgeleitete Einheiten enthält, wobei das Comonomere wenigstens 3 funktionnele Gruppen, die gleich oder verschieden sein können und Hydroxy- oder Carboxygruppen einschließlich sogenannter latenter Carboxygruppen sind, trägt. Die Bezeichnung 'latente Carboxygruppen' deutet auf eine Anhydridgruppe, die durch das Schließen eines Ringes mit 2 Carboxygruppen erhalten worden ist, wobei die Anhydridgruppen in diesem Zusammenhang also 2 Carboxygruppen darstellen.
- Jeder Farbstoff kann in der Farbstoffschicht des erfindungsgemäßen farbstoffgebenden Elements benutzt werden, vorausgesetzt, er läßt sich unter der Einwirkung von Wärme zur Farbstoffempfangsschicht übertragen. Beispiele von geeigneten Farbstoffen werden z.B. in den EP 432829, EP 400706, EP 485665, EP 453020, EP-A-498083 und in den darin erwähnten Referenzen beschrieben.
- Das Gewichtsverhältnis vom Farbstoff oder Farbstoffgemisch zum Bindemittel liegt zwischen 9:1 und 1:3, vorzugsweise zwischen 3:1 und 1:2.
- Als Bindemittel für die Farbstoffschicht kann wenigstens ein der folgenden Polymere gewählt werden : Cellulosederivate z.B. Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Ethylhydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Methylcellulose, Cellulosenitrat, Celluloseacetatformiat, Celluloseacetatwasserstoffphthalat, Celluloseacetat, Celluloseacetatpropionat, Celluloseacetatbutyrat, Celluloseacetatpentanoat, Celluloseacetatbenzoat und Cellulosetriacetat, Vinyltypharze und Derivate z.B. Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, Polyvinylbutyral, Poly(vinylbutyral-co-vinylacetal-co-vinylalkohol), Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetoacetal und Polyacrylamid, von Acrylaten und Acrylatderivaten abgeleitete Polymere und Copolymere z.B. Polyacrylsäure, Polymethylmethacrylat und Styrol-acrylat-Copolymere, Polyesterharze, Polycarbonate, Poly(styrol-co-acrylonitril), Polysulfone, Polyphenylenoxid, Organosilikone z.B. Polysiloxane, Epoxidharze, natürliche Harze wie Gummiarabikum und Alkydharze.
- Die erfindungsgemäße Farbstoffschicht enthält vorzugsweise ein Poly(styrol-co-acrylonitril).
- Die Farbstoffschicht kann ebenfalls andere Zusatzmittel wie z.B. thermische Lösungsmittel, Stabilisatoren, Härtungsmittel, Konservierungsmittel, organische oder anorganische feine Teilchen, Dispersionsmittel, Antistatikmittel, Entschäumungsmittel und viskositätssteuernde Mittel enthalten. Diese und andere Ingredienzen werden ausführlicher in den EP 133012, EP 111004 und EP 279467 beschrieben.
- Besonders bevorzugte organische feine Teilchen für den Gebrauch in der Farbstoffschicht sind Polyethylen, Polypropylen oder Amidwachsteilchen.
- Eine Farbstoffsperrschicht, die ein hydrophiles Polymeres enthält, kann zwischen dem Träger und der Farbstoffschicht des farbstoffgebenden Elements eingeführt werden, um die Farbstoffübertragungsdichten zu verbessern, indem man verhindert, daß die Übertragung des Farbstoffes zum Träger in die falsche Richtung erfolgt. Die Farbstoffsperrschicht kann jedes für den verfolgten Zweck nutzbare hydrophile Material enthalten. In der Regel hat man gute Ergebnisse erhalten mit Gelatine, Polyacrylamid, Polyisopropylacrylamid, mit Butylmethacrylat gepfropfter Gelatine, mit Ethylmethacrylat gepfropfter Gelatine, mit Ethylacrylat gepfropfter Gelatine, Cellulosemonoacetat, Methylcellulose, Polyvinylalkohol, Polyethylenimin, Polyacrylsäure, einer Mischung aus Polyvinylalkohol und Polyvinylacetat, einer Mischung aus Polyvinylalkohol und Polyacrylsaüre oder einer Mischung aus Cellulosemonoacetat und Polyacrylsäure. Geeignete Farbstoffsperrschichten sind z.B. in den EP-A 227 091 und EP-A 228 065 beschrieben.
- Jedes Material kann als Träger für das farbstoffgebende Element benutzt werden, vorausgesetzt, es ist formbeständig und beständig gegenüber den auftretenden Temperaturen bis 400ºC über einen Zeitraum von bis zu 20 Msek, aber genügend dünn, um die auf eine Seite angebrachte Wärme weiter zum Farbstoff auf der anderen Seite zu übertragen, damit die Übertragung zum Empfangsblatt innerhalb so kurzer Zeiträume, die normalerweise im Bereich von 1 bis 10 Msek liegen, durchgeführt werden kann. Solche Materialien schließen Polyester wie Polyethylenterephthalat, Polyamide, Polyacrylate, Polycarbonate, Celluloseester, fluorierte Polymere, Polyether, Polyacetale, Polyolefine, Polyimide, Pergaminpapier und Kondensationspapier ein. Ein Polyethylenterephthalatträger wird bevorzugt. In der Regel beträgt die Trägerstärke 2 bis 30 µm.
- Der Träger des Empfangsblattes, das in Kombination mit dem farbstoffgebenden Element benutzt wird, kann ein durchsichtiger Film aus z.B. Polyethylenterephthalat, ein Polyethersulfon, ein Polyimid, ein Celluloseester oder ein Polyvinylalkohol-co-acetal sein. Der Träger kann ebenfalls ein reflektierender Träger sein wie Barytpapier, polyethylen- beschichtetes Papier oder weißer Polyester d.h. weißpigmentierter Polyester. Ein blaugefärbter Polyethylenterephthalatfilm kann ebenfalls als Träger benutzt werden.
- Um eine schwache Adsorption des übertragenen Farbstoffes zum Empfangsblatträger zu vermeiden, soll dieser Träger mit einer speziellen Schicht, Farbstoffbildempfangsschicht genannt, überzogen werden. Diese Schicht kann z.B. ein Polycarbonat, ein Polyurethan, einen Polyester, ein Polyamid, Polyvinylchlorid, Polystyrol-coacrylonitril, Polycaprolakton oder Mischungen hiervon enthalten. Geeignete Farbstoffbildempfangsschichten werden z.B. in den EP-A 133 011, EP-A 133 012, EP-A 144 247, EP-A 227 094 und EP-A 228 066 beschrieben. Die Farbstoffbildempfangsschicht kann ebenfalls ein gehärtetes Bindemittel wie das hitzegehärtete Produkt von Poly(vinylchlorid-co-vinylacetat-co-vinylalkohol) und Polyisocyanat enthalten.
- Um den Lichtwiderstand und andere Beständigkeiten von aufgezeichneten Bildern zu verbessern, können UV- Absorptionsmittel, Singlettsauerstofflöscher wie HALS- Verbindungen (gestörte Aminlichtstabilisatoren) und/oder Antioxidationsmittel in die Farbstoffbildempfangsschicht eingearbeitet werden.
- Die Farbstoffschicht des farbstoffgebenden Elements und/oder die Farbstoffbildempfangsschicht des Empfangsblattes können ebenfalls ein Trennmittel, das nach der Übertragung zur Trennung des farbstoffgebenden Elements vom Empfangsblatt beiträgt, enthalten. Die Trennmittel können ebenfalls in eine separate Schicht auf mindestens einen Teil der Farbstoffschicht oder der Farbstoffbildempfangsschicht eingeführt werden. Als Trennmittel können feste Wachse, fluor- oder phosphathaltige oberflächenaktive Mittel und Silikonöle benutzt werden. Geeignete Trennmittel werden z.B. in den EP 133012, JP 85/19138 und EP 227092 beschrieben.
- Bei der Durchführung des Druckverfahrens der thermischen Farbstoffübertragung durch Sublimation wird die Farbstoffschicht des Donorelements gegenüber der Farbstoffbildempfangsschicht des Empfangsblattes aufgetragen und erfolgt die bildmäßige Erhitzung von der Rückseite des farbstoffgebendes Elements aus. Die Farbstoffübertragung wird z.B. durch eine mehrere Millisekunden dauernde Erhitzung bei einer Temperatur von etwa 400ºC erzielt.
- Falls das Verfahren nur für eine einzige Farbe durchgeführt wird, wird ein monochromes Farbstoffübertragungsbild erhalten. Ein Mehrfarbenbild kann dadurch erhalten werden, daß ein farbstoffgebendes, drei oder mehr Primärfarbstoffe enthaltendes Element verwandt wird und daß die obenbeschriebenen Verfahrensstufen nacheinander separat für jede Farbe durchgeführt werden. Die obenschriebene Sandwichstruktur des farbstoffgebenden Elements und des Empfangsblattes wird dann während der Zeit, daß der thermische Druckkopf Wärme zuführt, in drei Phasen gebildet. Nachdem der erste Farbstoff übertragen worden ist, werden die Elemente getrennt. Ein zweites farbstoffgebendes Element (oder ein anderer Bereich des farbstoffgebenden Elements mit einem unterschiedlichen Farbstoffbereich) wird dann im Register mit dem Empfangsblatt gebracht, und das Verfahren wird wiederholt. Die dritte Farbe und gegebenenfalls weitere Farben werden auf dieselbe Art und Weise erhalten.
- Abgesehen von thermischen Druckköpfen können Laserlicht, Infrarotblitzlicht oder erhitzte Stifte als Wärmeenergie erzeugende Wärmequelle benutzt werden. Thermische Druckköpfe, die bei der Farbstoffübertragung von den erfindungsgemäßen farbstoffgebenden Elementen zu einem Empfangsblatt benutzt werden können, sind handelsüblich. Falls Laserlicht benutzt wird, soll die Farbstoffschicht oder eine andere Schicht des farbstoffgebenden Elements eine Verbindung z.B. Gasruß enthalten, die das durch den Laser emittierte Licht absorbiert und in Wärme umwandelt.
- Der Träger des farbstoffgebenden Elements kann ebenfalls ein elektrisch beständiges Band sein, das z.B. aus einer Mehrschichtstruktur eines mit Kohlenstoff geladenen und mit einem dünnen Aluminiumfilm beschichteten Polycarbonats besteht. Der Strom wird in das Widerstandsband injiziert, indem man eine Druckkopfelektrode elektrisch adressiert und dabei eine stark örtliche Erhitzung des Bandes unter der relevanten Elektrode erstellt. Die Tatsache, daß die Wärme in diesem Fall direkt im Widerstandsband erzeugt wird und folglich das Band erhitzt wird, bringt der Widerstandsband/Elektrodenkopf-Technologie einen inhärenten Vorteil in Form der Druckgeschwindigkeit im Vergleich zur Wärmekopftechnologie, bei der die verschiedenen Elemente des Wärmekopfes erhitzt werden und abkühlen müssen, bevor sich der Kopf zur nächsten Druckposition weiterbewegen kann.
- Die folgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung, ohne aber deren Bereich zu beschränken.
- Ein farbstoffgebendes Element für den Gebrauch gemäß der thermischen Farbstoffübertragung durch Sublimation wird wie folgt hergestellt :
- Eine Lösung mit 8 Gew.-% Farbstoff A, 2,4 Gew.-% Farbstoff B, 6,4 Gew.-% Farbstoff C, 1 % eines Amidwachses und 8 Gew.-% Poly(styrol-co-acrylonitril) als Bindemittel in Methylethylketon als Lösungsmittel wird hergestellt. Aus dieser Lösung wird eine Schicht mit einer Naßstärke von 10 µm auf einen 6 µm starken, mit einer herkömmlichen Haftschicht überzogenen Polyethylenterephthalatfilm aufgetragen. Die Trocknung der entstandenen Schicht erfolgt durch Verdampfung des Lösungsmittels. Farbstoff A Farbstoff B Farbstoff C
- Man überzieht die Rückseite des Polyethylenterephthalatfilms mit einer Haftschicht, die aus einer Methylethylketonlösung, die die in der nachstehenden Tabelle 1 aufgelisteten Ingredienzen enthält, besteht.
- Auf diese Haftschicht werden aus einer Lösung, die Ingredienzen enthält, deren Art und Menge in der nachstehenden Tabelle 1 angegeben werden, eine hitzebeständige Schicht und eine Deckschicht aufgetragen. Prozentsätze in der Gießlösung sind Gewichtsprozentsätze. Diese Lösungen werden mit einer Naßschichtstärke von 10 µm aufgetragen.
- Ein Empfangselement für den Gebrauch gemäß der thermischen Farbstoffübertragung durch Sublimation wird wie folgt hergestellt :
- Eine Empfangsschicht mit 7,2 g/m² Poly(vinylchlorid-co- vinylacetat-co-vinylalkohol) (VINYLITE VAGD vertrieben von Union Carbide), 0,72 g/m² Diisocyanat (DESMODUR VL vertrieben von Bayer AG) und 0,2 g/m² hydroxy-modifiziertes Polydimethylsiloxan (TEGOMER H SI 2111 vertrieben von Goldschmidt) wird auf einen 175 µm starken Polyethylenterephthalatfilm aufgetragen.
- Das farbstoffgebende Element wird zusammen mit dem Empfangselement in einem Mitsubishi-Farbenvideodrucker CP100E gedruckt.
- Nach dem Drucken werden das farbstoffgebende Element und das Farbstoffempfangselement voneinander getrennt. Der Schaden an der Rückseite der hitzebeständigen Schicht wird visuell geprüft und die Anwesenheit von "Lächeln" auf dem gedruckten Bild wird evaluiert. Die Stabilität des farbstoffgebenden Elements wird evaluiert, nachdem es 1 Woche bei hohen Temperaturen (45-60ºC) in aufgerollter Form gelagert worden ist.
- Für alle obigen visuellen Evaluationen werden die folgenden Kategorien angewandt : schwach (P), mittelmäßig (M), gut (G) und hervorragend (E).
- Das Experiment wird für jedes in der nachstehenden Tabelle 1 angegebene farbstoffgebende Element wiederholt. Die Mengen in der Tabelle 1 werden in Gew.-% bezogen auf die Gießlösung angegeben (Lösungsmittel wird bis zu 100 % zugesetzt).
- Alle Haftschichten werden aus Ethylmethylketon, die hitzebeständigen Schichten aus Ethylmethylketon (Bindemittel B1 bis B5) oder Tetrahydrofuran (Bindemittel B6 und B7) aufgetragen. Die Deckschicht wird aus Isopropanol vergossen. Tabelle I Beisp. Nr. Haftschicht Hitzebeständige Schicht Deckschicht Schaden Lächeln Lagerstabilität COMP
- A1 : Copolyester mit Ethylenglycol, Neopentylglycol, Terephtalsäure, Isophtalsäure, Adipinsäure und Glycerin
- A2 : Dynapol L206 (vertrieben von Goodyear)
- A3 : 1,2-Dihydroxybenzol
- B1 : Poly(styrol-co-acrylonitril) Luran 388S (vertrieben von BASF, Deutschland)
- B2 : Polycarbonat mit 45 Mol-% Bisphenol A und 55 Mol-% eines Bisphenols mit der folgenden Struktur
- B3 : Polycyanoarylether mit der folgenden Struktur
- B4 : Polycyanoarylether mit der folgenden Struktur
- in der m = 35 Mol-%
- n = 65 Mol-%
- B5 : Polycyanoarylether von B4 in der m = 55 Mol-%
- n = 65 Mol-%
- B6 : Polyetherketon mit der folgenden Struktur
- B7 : Polyethersulfon mit der folgenden Struktur
- C1 : Tegoglide 410 (vertrieben von Goldsmidt, Deutschland)
- Tabelle I zeigt, daß die erfindungsgemäßen hitzebeständigen Schichten eine bessere Leistung als herkömmliche hitzebeständige Schichten erbringen. Die Hitzebeständigkeit der erfindungsgemäßen hitzebeständigen Schichten ist hoch und nach dem Druckvorgang wird nur kleiner oder keiner Schaden festgestellt. Ein niedriger Reibungskoeffizient gegen dem thermischen Kopf verhindert darüber hinaus, daß im gedruckten Bild "Lächeln" vorkommt. Die Lagerstabilität des farbstoffgebenden Elements in aufgerollter Form ist besser als bei herkömmlichen farbstoffgebenden Elementen.
Claims (12)
1. Farbstoffgebendes Element für thermische
Farbstoffübertragung durch Sublimation, das einen Träger
enthält, auf dessen eine Seite eine Farbstoffschicht und auf
dessen anderen Seite eine hitzebeständige Schicht enthalten
ist, dadurch gekennzeichnet, daß diese hitzebeständige Schicht
einen Polyether mit wenigstens 10 Mol-% sich wiederholenden
Einheiten nach der folgenden Formel (I) enthält :
- O - E - O - E' - (I)
in der - O - E - O - ein zweiwertiges Diphenolatradikal nach
der folgenden allgemeinen Formel (II) bedeutet :
in der bedeuten :
R&sub1; und R&sub2; (gleich oder verschieden) Wasserstoff, Halogen,
eine C&sub1;-C&sub8;-Alkylgruppe, eine C&sub5;-C&sub6;-Cycloalkylgruppe, eine C&sub6;-
C&sub1;&sub0;-Arylgruppe oder eine C&sub7;-C&sub1;&sub2;-Aralkylgruppe, und
X die zum schließen eines fünf- bis achtgliedrigen
cycloaliphatischen Ringes, der mit einer oder mehreren C&sub1;-C&sub6;-
Alkylgruppen oder fünf- oder sechsgliedrigen Cycloalkylgruppen
substituiert sein kann oder anellierte fünf- oder
sechsgliedrige Cycloalkylgruppen tragen kann, benötigten
Atome,
- E' - ein zweiwertiges Radikal eines aromatischen Sulfons
nach der folgenden allgemeinen Formel (III) :
oder ein zweiwertiges Radikal eines Diarylketons nach der
folgenden allgemeinen Formel (IV) :
- Ar - - Ar' - (IV)
oder ein zweiwertiges Radikal von Benzonitril nach der
folgenden allgemeinen Formel (V) :
in der Ar und Ar' in der Formel III und IV (gleich oder
verschieden) difunktionelle aromatische Radikale mit 6 bis 50
Kohlenstoffatomen bedeuten.
2. Farbstoffgebendes Element nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß - E' - ein zweiwertiges Radikal von
Benzonitril nach der folgenden Formel bedeutet :
3. Farbstoffgebendes Element nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß - E' - ein zweiwertiges Radikal von
Benzophenon nach der folgenden Formel bedeutet :
4. Farbstoffgebendes Element nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß - E' - ein durch die folgende Formel
dargestelltes, zweiwertiges Radikal bedeutet :
5. Farbstoffgebendes Element nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß - O - E - O - ein Diphenolatradikal nach
der Formel (VI) bedeutet :
6. Farbstoffgebendes Element nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß der Polyether in einer Menge von
wenigstens 10 Gew.-% enthalten ist.
7. Farbstoffgebendes Element nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die hitzebeständige Schicht weiterhin ein
von 1,1-bis-(4-Hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexan
abgeleitetes Polycarbonat enthält.
8. Farbstoffgebendes Element nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die hitzebeständige Schicht weiterhin
einen Schmierstoff enthält.
9. Farbstoffgebendes Element nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß sich auf der hitzebeständigen Schicht
weiterhin ebenfalls eine Schmierstoffe enthaltende Deckschicht
befindet.
10. Farbstoffgebendes Element nach Anspruch 9, dadurch
gekennzeichnet, daß die Deckschicht ein Polyether-polysiloxan-
Blockcopolymeres enthält.
11. Farbstoffgebendes Element nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß sich zwischen der hitzebeständigen Schicht
und dem Träger eine Haftschicht befindet.
12. Farbstoffgebendes Element nach Anspruch 11, dadurch
gekennzeichnet, daß die Haftschicht einen durch
Polykondensation von wenigstens einer aromatischen
Dicarbonsäure und wenigstens einem aliphatischen Diol
erzeugten Polyester enthält, dadurch gekennzeichnet, daß der
Polyester ein Copolyester ist, der weiterhin von wenigstens
einem multifunktionellen Comonomer abgeleitete Einheiten
enthält, wobei das Comonomere wenigstens 3 funktionelle
Gruppen enthält, die gleich oder verschieden sein können und
Hydroxy- und Carboxygruppen einschließlich sogenannter
latenter Carboxygruppen sind.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP92201619 | 1992-06-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE69301770D1 DE69301770D1 (de) | 1996-04-18 |
| DE69301770T2 true DE69301770T2 (de) | 1996-09-19 |
Family
ID=8210660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE69301770T Expired - Fee Related DE69301770T2 (de) | 1992-06-04 | 1993-05-04 | Farbstoffgebendes Element für thermische Farbstoffübertragung durch Sublimation |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5372986A (de) |
| DE (1) | DE69301770T2 (de) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69527000T2 (de) * | 1994-03-25 | 2003-01-02 | Agfa-Gevaert, Mortsel | Thermotransferaufzeichnungsverfahren |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2504507B2 (ja) * | 1988-02-17 | 1996-06-05 | 三菱化学株式会社 | 熱転写記録用シ―ト |
| DE3833385A1 (de) * | 1988-10-01 | 1990-04-05 | Bayer Ag | Aromatische polyethersulfone |
| DE3833386A1 (de) * | 1988-10-01 | 1990-04-12 | Bayer Ag | Aromatische polyetherketone |
-
1993
- 1993-05-04 DE DE69301770T patent/DE69301770T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-17 US US08/061,523 patent/US5372986A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69301770D1 (de) | 1996-04-18 |
| US5372986A (en) | 1994-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69002080T2 (de) | Empfangsschicht aus Polycarbonat mit nichtaromatischem Diol für die thermische Farbstoffübertragung. | |
| DE68928265T2 (de) | Bildempfangsmaterial für Übertragung durch Wärme | |
| EP1883540B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines farbstoffdonorelementes | |
| DE69308753T2 (de) | Thermisches Aufzeichnungsverfahren | |
| DE69301770T2 (de) | Farbstoffgebendes Element für thermische Farbstoffübertragung durch Sublimation | |
| DE68922736T2 (de) | Thermisches Farbstoffsublimations-Übertragungsverfahren. | |
| DE69400589T2 (de) | Schutzschichtenthalttendes thermisches Direktbildaufzeichnungsmaterial | |
| DE69215864T2 (de) | Thiazolylazoanilinfarbstoffe zur Anwendung in der thermischen Farbstoffsublimationsübertragung | |
| DE69405467T2 (de) | Bildempfangelement für thermische Farbstoffübertragung durch Diffusion | |
| DE69307037T2 (de) | Schwarzgefärbte Farbstoffmischung zur Anwendung in der thermischen Farbstoffsublimationsübertragung | |
| DE69112055T2 (de) | Bildempfangselement für thermische Farbstoffübertragung durch Sublimation. | |
| US5011811A (en) | In situ dye generation for thermal transfer printing | |
| DE69221602T2 (de) | Farbstoffgebendes Element für thermische Farbstoffübertragung durch Sublimation | |
| DE69613208T2 (de) | Farbstoffdonorelement zum Gebrauch in einem thermischen Übertragungsdruckverfahren | |
| DE69428776T2 (de) | Thermisches Bilderzeugungsverfahren und dafür verwendbare Donor-Empfängerelement-Anordnung | |
| DE69308644T2 (de) | Farbstoffempfangselement für thermische Sublimation farbstoffübertragung | |
| DE69311727T2 (de) | Thermisches Farbstoffdiffusionsübertragungsverfahren und Farbstoffdonorelement dafür | |
| DE69404211T2 (de) | Lichtstabilisatoren für Farbstoffe für das Farbstoffsübertragungsaufzeichnungsverfahren | |
| DE69012789T2 (de) | Farbstoffe zur Anwendung in der thermischen Farbstoffübertragung. | |
| DE69300504T2 (de) | Farbstoffdonorelement für die thermische Farbstoffsublimationsübertragung. | |
| DE69308187T2 (de) | Farbstoffgebendes Element, enthaltend Dicyanovinylanilinfarbstoffe | |
| DE68922735T2 (de) | Farbstoffdonorelement zur Anwendung in der thermischen Farbstoffsublimationsübertragung. | |
| DE69208804T2 (de) | Empfangelement von Bildern durch Wärmeübertragung | |
| DE69407293T2 (de) | Hitzebeständige Schicht für ein farbstoffgebendes Element | |
| EP0573086B1 (de) | Farbstoffgebendes Element für thermische Farbstoffübertragung durch Sublimation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8320 | Willingness to grant licences declared (paragraph 23) | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |