DE69111258T2

DE69111258T2 - Belüfteter Wundverband.

Info

Publication number: DE69111258T2
Application number: DE69111258T
Authority: DE
Inventors: Thomas Gilman
Original assignee: Kendall Co
Current assignee: Tyco International US Inc
Priority date: 1990-01-05
Filing date: 1991-01-07
Publication date: 1996-02-01
Anticipated expiration: 2011-01-08
Also published as: DE69111258D1; EP0441418A2; ES2074644T3; AU6920291A; EP0441418B1; CA2033654C; ATE125143T1; JPH04212352A; AU628247B2; JPH0716503B2; CA2033654A1; US5056510A; EP0441418A3

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf einen Wundverband mit einem primären Verband mit einer mit der Haut in Berührung zu bringenden Basisschicht, die mindestens eine Öffnung hat, die über die Wunde zu bringen ist und einem Durchlaßmittel, um für ein gesteuertes Lecken der Wundflüssigkeit zu sorgen.
EP-A-0 392 640, eine nach Artikel 54 (3) EPC zu zitierende Unterlage, ist auf die Aufgabe gerichtet, für einen verbesserten Wundverband von vereinfachtem Aufbau zu sorgen, welcher eine feuchte Umgebung aufrechterhält und eine Blasenbildung verhindert, während gleichzeitig den Problemen vorgebeugt wird, welche dann auftreten können, wenn die Wundabsonderung eine Druckblase unter dem Verband aufbaut. Solche Probleme schließen die Tendenz der Druckblase einer Wundabsonderung ein, die haftende Abdichtung mit der Haut zu schwächen mit der sich daraus ergebenden erhöhten Möglichkeit einer Verunreinigung der Wunde und die Unsauberkeit, die mit dem Entweichen von Wundabsonderungen aus dem Verband verbunden ist.
In Übereinstimmung mit der darin beschriebenen und beanspruchten Erfindung wird diese Aufgabe in eleganter Weise dadurch gelöst, daß man für einen Verband mit einer Basisschicht, die eine Öffnung für ein Anbringen über einer Wunde hat; mit Mitteln für die Befestigung der Basisschicht mit der Haut; und mit Durchlaßmitteln sorgt, um für ein gesteuertes Lecken von Wundflüssigkeit entlang einer Bahn von der Wunde durch die Öffnung der Basisschicht zu sorgen. Bei einer bevorzugten Ausführungsform besteht das Durchlaßorgan aus einer Durchlaßschicht, die an der Basisschicht über der Öffnung befestigt ist und einen erhöhten Teil hat, welcher zumindest einen Kanal definiert, der sich von der Öffnung bis zu einer Kante der Durchlaßschicht erstreckt, wobei der Kanal eine Verbindung mit mindestens einer Öffnung schafft, welche ermöglicht, daß die Flüssigkeit zur Außenseite des Verbandes hin abgeführt werden kann. Die Öffnung(en) für das Ableiten der Flüssigkeit kann (können) dadurch vorgesehen werden, daß man gestattet, daß mindestens eine und vorzugsweise zwei gegenüberliegende Kanten der Durchlaßschicht frei von einer Haftung an der Basisschicht sind.
Verschiedene Ausführungsformen der Verbände mit Durchlaßschicht werden beschrieben und in den beigefügten Zeichnungen veranschaulicht.
Bei den Ausführungsformen, wie sie beispielsweise in Fig. 16 und 17 veranschaulicht sind, leckt die Wundf lüssigkeit aus dem Kanal durch die nicht abgedichteten Kanten zur Außenseite des Verbandes, wo sie mit der Außenluft und auch mit Bakterien oder anderen äußeren Verunreinigungen in Kontakt kommen können, welche dort vorhanden sein können.
Bei anderen Ausführungsformen, wie sie beispielsweise in Fig. 1 bis 3 veranschaulicht sind, kann eine Absorptionsschicht, wie beispielsweise ein Gazeschwamm für die Aufnahme oder das Festhalten der Wundflüssigkeit über der Rückseite der Basisschicht und über der Durchlaßschicht angebracht werden. Wie offenbart, kann eine Kaschierschicht mit einem für Bakterien undurchlässigen Material an der Rückseite der absorbierenden Schicht befestigt sein.
Bei noch einer anderen Ausführungsform, wie sie in Fig. 6 und 7 gezeigt wird, ist eine Gewebeschicht, die mit einem antimikrobiellen Mittel getränkt ist, um ihren Umfang herum an der Rückseite der Basisschicht befestigt. Eine für Flüssigkeiten undurchlässige Abdeckschicht ist auf der Vorderseite der Gewebeschicht, d.h. zwischen der Gewebeschicht und der Basisschicht, befestigt. Die Abdeckschicht ist nicht mit der Basisschicht befestigt und dient als Durchlaßmittel, durch welches Flüssigkeit lecken und zu der Gewebeschicht wie über einen Docht gelangen kann.
Zusammengefaßt, EP-A-0 392 640 offenbart Ausführungsformen, bei welchen die Wundflüssigkeit auf der Außenseite des Verbandes vorhanden ist. Während sie vollkommen die Ziele der Anmeldung erfüllt, den Problemen vorzubeugen, welche dann auftreten können, wenn Wundflüssigkeit sich in und auf der Wunde aufbaut, ist sie nichtsdestotrotz nicht vollständig befriedigend bei allen Aspekten, die für einen Wundverband wünschenswert sind. Speziell wird eine Wundabsonderung der Umgebung und auch dem Kontakt mit irgendwelchen Objekten ausgesetzt, welche vorhanden sein können. Darüberhinaus ist die Außenseite Bakterien und auch anderen verunreinigenden Stoffen ausgesetzt, welche Lebensmittel oder Flüssigkeiten einschließen, die durch den Patienten auf der Wunde verschüttet werden können, wobei diese verunreinigenden Stoffe den Heilungsprozeß nachteilig beeinflussen können.
Bei anderen Ausführungsformen, beispielsweise jenen, die in Fig. 1 bis 3 gezeigt werden, ist ein für Bakterien undurchlässiges Material über dem Behältnis zum Festhalten der Wundflüssigkeit angeordnet.
Während solche Ausführungsformen dazu dienen, ein Eindringen äußerer verunreinigender Stoffe in den Verband zu verhüten, weisen sie ein bedeutsames Problem auf, nämlich die Möglichkeit, daß das Gewebebehältnis seine optimale Möglichkeit erreicht, Wundflüssigkeiten aufzunehmen.
Um eine optimale Effektivität zur Aufnahme und zum Festhalten von Wundflüssigkeiten gegenseitig anzunähern, ist es notwendig, für ein Mittel zu sorgen, um Luft, die den Zwischenräumen oder Hohlräumen des Gewebebehältnisses mitgeführt wird, zu beseitigen oder zu verdrängen. Mit anderen Worten, es ist eine Grundvoraussetzung, daß für eine Flüssigkeit (z.B. eine Wundabsonderung), die in der Lage ist, in ein gegebenes Raumvolumen zu diffundieren oder wie über einen Docht geleitet zu werden, ermöglicht werden muß, daß jedes andere Medium (z.B. Luft), das ursprünglich in diesem Raumvolumen vorhanden ist, verdrängt wird.
EP-A-0 099 748 offenbart einen Feuchtigkeitsdampf übertragenden Wundverband, der aus einer gleich geformten Stützschicht, die eine klebende Schicht auf einer ihrer Oberflächen hat und einem absorbierenden Kissen auf der klebenden Seite der Stützschicht besteht. Das klebende Kissen besteht aus einer absorbierenden Schicht eines Schaums eines hydrophilen Polymers mit offenen Zellen und einer gleich geformten Deckschicht aus einem Elastomernetz. Der beschriebene Verband besitzt keinen lösbar befestigten sekundären Verband.
GB-A-2,175,208 beschreibt einen Wundverband, welcher eine Basisschicht, ein absorbierendes Kissen und eine Kammer, um das Kissen aufzunehmen, umfaßt. Die Kammer ist mit der Rückseite der Basisschicht heißverschweißt oder daran in anderer Weise unlösbar befestigt. In der Basisschicht ist eine Öffnung vorgesehen, so daß Wundflüssigkeit durch das Kissen absorbiert werden kann.
EP-A-0 002 509 beschreibt ein Wundverbandsystem, welches zwei klebende Teile, um eine Wunde zu umgeben, ein perforiertes Blättchen oder Netz, um die Wunde zu bedecken und ein konvex geformtes Absorptionskissen umfaßt, um die klebenden Teile und das Blättchen oder Netz abzudecken, umfaßt. Das Absorptionskissen wird an der Haut unter Verwendung von Klebestreifen angeklebt.
Die primäre Aufgabe dieser Erfindung besteht darin, für einen verbesserten ventilierten Wundverband des Typs zu sorgen, wie er in EP-A-0 392 640 beschrieben wird, der ein Gewebebehältnis für Wundflüssigkeit hat, das über der Durchlaßschicht angeordnet ist, wobei das Gewebebehältnis Mittel hat, die es vor externen verunreinigenden Stoffen, Bakterien eingeschlossen, schützen, während gleichzeitig gestattet wird, daß mitgeführte Luft entfernt wird, um auf diese Weise die Effektivität des Behältnisses zu optimieren und dadurch die Anzahl von Verbandwechseln, welche erforderlich sein könnten, zu mininieren.

Kurze Beschreibung der Erfindung

In Übereinstimmung mit dieser Erfindung wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß die Lehren von EP-A-0 441 417 verwendet werden, wobei dieses Dokument an demselben Datum eingereicht worden ist, wie die Anmeldung, die sich auf die vorliegende Erfindung erstreckt, um für einen durchlässigen Verband zu sorgen, bei welchem das Gewebebehältnis für eine Wundabsonderung innerhalb einer Kammer enthalten ist, deren Wände eine wirksame Sperre gegenüber Bakterien und anderen externen verunreinigenden Stoffen liefern, wobei mindestens ein Teil einer Wand der Kammer luftdurchlässig ist, um so ein Austreten von Luft aus dem Innern der Hohlräume in dem Gewebebehältnis zu ermöglichen.

Kurze Beschreibung der Zeichnungen

Fig. 1 ist eine auseinandergezogene Ansicht von oben auf den neuartigen Wundverband dieser Erfindung;
Fig. 2 ist eine Schnittansicht im wesentlichen so, wie durch die Linie 2 - 2 von Fig. 1 angegeben, wobei die Dicke zum Zweck der Veranschaulichung übersteigert ist;

Detaillierte Beschreibung der Erfindung

Wie im Vorstehenden erwähnt, richtet sich die vorliegende Erfindung auf bestimmte Verbesserungen gegenüber den in EP-A-0 392 640 beschriebenen und beanspruchten durchlässigen Verbänden, wobei das Wesen der Erfindung darin besteht, für ein Gewebebehältnis für die Aufnahme und das Festhalten von Wundflüssigkeiten, die durch den Verband abgeführt werden, zu sorgen, wobei das Gewebebehältnis in einer Kammer enthalten ist, welche frei von externen verunreinigenden Stoffen ist, während sie gleichzeitig ein Verdrängen von Luft gestattet, die innerhalb des Behältnisses mitgeführt wird, um auf diese Weise die Fähigkeit des Behältnisses zu optimieren, die Wundflüssigkeiten aufzunehmen, die dorthin diffundiert werden.
Die neuartige Kammer, die das Gewebebehältnis enthält, ist eine Anpassung der Erfindung, die in dem gleichzeitig eingereichten EP-A-0 441 417 beschrieben und beansprucht wird und nimmt eine Anleihe davon.
Spezieller gesagt, die vorliegende Erfindung bezieht sich auf einen Wundverband, wie er in Anspruch 1 beschrieben wird.
Die Natur und die Aufgaben der Erfindung kann man am besten aus der folgenden detaillierten Beschreibung verstehen, die in Verbindung mit den beigefügten Zeichnungen vorgenommen wird.
Wie in Fig. 1 und 2 gezeigt, besteht der neuartige Wundverband 10 dieser Erfindung im wesentlichen aus einer durchlässigen Verbandskomponente 12, die für ein Anbringen auf der Wunde angepaßt ist und aus einer Abdeckkomponente 34, die angepaßt ist, um eine Wundabsonderung, die aus der Verbandskomponente 12 diffundiert, aufzunehmen und festzuhalten.
Komponente 12 entspricht im wesentlichen der in Fig. 16 und 17 gezeigten veranschaulichenden Ausführungsform des vorstehend erwähnten EP-A-0 392 640.
Komponente 12 ist so veranschaulicht, daß sie eine Basisschicht 14 hat, welche eine Öffnung 16 hat, die sich durch dieselbe erstreckt. Die Basisschicht hat eine Klebstoffschicht 18 auf ihrer Vorderseite für die Befestigung des Verbands 10 an der Haut des Patienten mit der Öffnung 16 über der (nicht gezeigten) Wunde. Die Verbandskomponente 12 hat auch eine Durchlaß- oder Abdeckschicht 20, welche die Öffnung 16 abdeckt. Die Durchlaßschicht 20 hat ein Paar Seitenkanten 22a und 22b und ein Paar Endkanten 24a und 24b, welche die Seitenkanten 22a und 22b verbinden. Während die Form der Durchlaßschicht nicht kritisch ist und variieren kann, ist sie vorzugsweise von einer generell rechteckigen Gestalt. Die Verbandskomponente 12 hat ein Paar Abdichtungslinien 26 und 28 auf beiden Seiten von Öffnung 16, welche sich zwischen den Kanten 24a und 24b erstrecken, um die Deckschicht 20 gegenüber der Basisschicht 14 abzudichten. Für die Dichtungslinien 26 und 28 kann durch Heißverschweißen oder mit Hilfe eines geeigneten Klebers gesorgt werden, z.B. durch einen an sich bekannten wärme- oder druckempfindlichen Kleber. Die Durchlaßschicht 20 hat einen nach oben erhöhten Teil oder eine Falte 30, die zwischen den Abdichtungslinien 26 und 28 liegt und einen Kanal 32 definiert, welcher sich zwischen der Öffnung 16 und den Kanten 24a und 24b erstreckt.
Bei Gebrauch wird dann, wenn sich als Folge von in der Wunde vorhandenen Wundflüssigkeiten ein zu hoher Druck aufbaut, die Wundf lüssigkeit von Kanal 32 durch die nicht abgedichteten Endkanten 24a und 24b zur Außen- oder Rückseite von Basisschicht 16 fließen und nicht die Klebeschicht 18 der Basisschicht unterminieren, die den Verband über der Wunde befestigt.
In Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung ist die Verbandskomponente 12 mit einer Abdeckkomponente 34 versehen, welche ein Gewebebehältnis einschließt, welches angepaßt ist, um Wundflüssigkeiten aufzunehmen und festzuhalten, welche durch Kanal 32 zur Rückseite der Basisschicht 14 von Wundverbandskomponente 12 geleckt sind. Abdeckkomponente 34 ist im wesentlichen dieselbe, wie die in dem gleichzeitig eingereichten EP-A-0 441 417 beschriebenen Verband, welcher für ein Aufbringen direkt auf der Wunde angepaßt ist, mit der Ausnahme, daß man bei der Modifikation dieser Erfindung einschätzen wird, daß die Klebeschicht des Wundverbandes der vorstehend erwähnten gleichzeitig anhängigen Anmeldung, um den Verband an der Haut anzukleben, bei der Praxis der vorliegenden Erfindung nicht notwendig ist.
Wie gezeigt, hat die Abdeckkomponente 34 generell dieselbe Gestalt, wie die Verbandskomponente 12. Die Abdeckkomponente 34 hat eine Unterseitenschicht oder ein solches Blättchen 36, welches so gezeigt ist, daß es eine Vielzahl von Perforationen 38 hat, die ein Durchtreten von Wundflüssigkeit durch die Unterseitenschicht 36 gestatten. Schicht 36 und Basisschicht 14 der Verbandskomponente 12 sind um ihren gemeinsamen Umfang herum abgedichtet, um für eine Sperre gegen das Eindringen von Bakterien oder anderen externen verunreinigenden Stoffen zu sorgen und auch, um ein seitliches Entweichen von Wundflüssigkeit durch die Kanten des Verbandes auszuschließen. Die Schichten 36 und 14 sind lösbar um ihren gemeinsamen Umfang herum mit Hilfe eines geeigneten druckempfindlichen Klebers befestigt. Bei dieser Ausführungsform kann dann, wenn das Behältnis gefüllt ist, die Abdeckkomponente entfernt und durch eine andere ersetzt werden, ohne, daß die Verbandskomponente auf der Wunde entfernt wird, wodurch dem Trauma entgegengewirkt wird, das mit dem Entfernen des Verbandes verbunden ist, welches den Heilungsprozeß nachteilig beeinflussen kann. Eine äußere für Flüssigkeiten und Bakterien undurchlässige Deckschicht 40 ist flüssigkeits- und bakteriendicht um ihren Umfang herum gegenüber dem Umfang der perforierten Schicht 36 abgedichtet, um eine Kammer 42 zu definieren, um ein Gewebebehältnis 44 für die Aufnahme und das Festhalten von Wundflüssigkeiten aufzunehmen, welche von der Oberseite von Schicht 14 durch die Perforationen 38 in Schicht 36 diffundieren. Wie veranschaulicht, hat die äußere Abdeckschicht 40 eine oder mehrere Öffnungen oder Fenster 40a, um ein Austreten von Luft aus den Poren oder Hohlräumen in Gewebebehältnis 44 zu ermöglichen. Jedes Fenster oder jede Öffnung 40a wird von einem luftdurchlässigen Bakteriensperren-Schichtmaterial 46 von geringfügig größeren Abmessungen, als den Abmessungen von Öffnung 40a abgedeckt. Wie gezeigt, ist das Bakteriensperrenmaterial 16 um seinen Umfang herum gegenüber den Kanten von Schicht 40 um Öffnung 40a abgedichtet, um auf diese Weise ein Eindringen von Bakterien um die Kanten der Öffnung herum in die Kammer 42 zu verhüten.
Die speziellen Materialien, die für die Herstellung der verschiedenen Komponenten des Verbandes verwendet werden, können aus jenen gewählt werden, die bis jetzt schon in der Technik bekannt sind, um für ihre entsprechenden Funktionen zu sorgen. Da solche Materialien allgemein bekannt sind und deren Auswahl eine Angelegenheit freier Wahl im Rahmen der erwarteten Beurteilung des fachlich befähigten Mitarbeiters im Licht der vorstehenden Beschreibung ist, bildet deren Wahl an sich keinen Bestandteil dieser Erfindung.
Jedoch kann zum Zweck der Veranschaulichung Basisschicht 14, welche eine Dicke in der Größenordnung von 2,54 bis 3,81 um (1 bis 1,5 Mil) haben kann, aus einem geeigneten vorzugsweise für Feuchtigkeitsdampf durchlässigen flexiblen Polymermaterial, wie beispielsweise aus Polyurethan, SARAN (Handelsmarke von Dow Chemical Company), einem Zelluloseester usw. hergestellt sein.
Die klebende Beschichtung 18 kann aus irgendeinem der sogenannten Kleber in medizinischer Qualität sein, der bisher für ein Aufbringen auf die Haut verwendet wird. Solche bekannten Kleber schließen die druckempfindlichen Akryl-, Vinyläther- und Hydrokolloid-Kleber auf Gummibasis ein. Um für eine geeignete bakterielle Sperre zu sorgen, muss sie als durchlaufende Schicht um mindestens den gesamten Umfang der Basisschicht herum aufgebracht werden.
Durchlaßschicht 20, welche eine Dicke in der Größenordnung von 2,54 um (1 Mil) haben kann, kann ebenfalls aus einem flexiblen Polymermaterial der Art bestehen, wie es vorstehend für die Basisschicht erwähnt worden ist.
Die Unterschicht 36 der Abdeckkomponente 34 (Fig. 1 und 2) kann aus an sich bekannten perforierten flexiblen Blättchen bestehen und kann ebenfalls eine Dicke in der Größenordnung von 2,54 um (1 Mil) haben. Als Beispiel für solche Blättchen könnte Polyurethan, Zelluloseazetat, Zellulosetriazetat usw. erwähnt werden. Während für Zwecke der Veranschaulichung Blättchen oder Schicht 36 perforiert gezeigt wird, wird man einschätzen, daß dort, wo man es als wünschenswert oder zweckmäßig ansieht, auch stattdessen geeignete poröse Materialien, wie beispielsweise Zelluloseester, Vinylpolymere und dergleichen verwendet werden können, eingeschlossen solche porösen Schichtmaterialien, welche chemisch behandelt oder beschichtet sein können, um sie für eine Verwendung bei den beabsichtigten Wundverbänden besser geeignet zu machen. Da nun der gewünschte Grad an Porosität oder Durchlässigkeit gegenüber einer Wundabsonderung entsprechend solchen Faktoren schwanken kann, wie die Natur der Wunde, die man abzudecken beabsichtigt, die erwartete Menge an Absonderung und/- oder die Häufigkeit vorgesehener Verbandswechsel, unterliegt dies nicht einer genauen Quantifizierung. In jedem Fall ist die Auswahl der speziellen Durchlässigkeit eines Wundverbandes gegenüber Wundabsonderungen eine Angelegenheit der freien Wahl bei der Gestaltung im Rahmen der Beurteilung des Fachmannes im Lichte dieser Beschreibung.
Die Öffnung 16 (Fig. 1) ist für Zwecke der Veranschaulichung so gezeigt worden, daß sie generell kreisförmig ist. Jedoch können die Öffnungen in der Basisschicht auch länglich sein oder irgendeine andere geeignete Gestalt haben, wie in der Ausgangsanmeldung gezeigt und offenbart wird. Darüberhinaus kann, wie darin offenbart, auch statt einer einzigen Öffnung auch eine Vielzahl von Öffnungen in der Basisschicht vorgesehen sein. In jedem Fall muß, wie man einschätzen kann, die Öffnung oder müssen die Öffnungen ausreichend sein, um ein Durchtreten von überschüssiger Wundflüssigkeit durch dieselbe(n) in den Verband zu gestatten, um auf diese Weise einen Druckaufbau und die bisher diskutierten Probleme, die sich daraus ergeben, zu hemmen.
Das Gewebebehältnis 44 kann aus irgendeinem der Gewebematerialien bestehen, die bis jetzt für Wundverbände verwendet werden, um Wundabsonderungen festzuhalten, wie z.B. Baumwolle, Gazeschwämme, Absorptionskissen (Tupfer), wie jene, wie sie üblicherweise bei der Bauchchirurgie verwendet werden und dergleichen. Wenn gewünscht, können sie zusätzlich ein antimikrobielles Mittel enthalten, wie beispielsweise Chlorhexin, obwohl die Verwendung eines solchen Mittels nicht als notwendig erachtet wird.
Die wasserundurchlässige Schicht 40 sollte natürlich auch gegen Bakterien undurchlässig sein. Sie kann beispielsweise eine Dicke in der Größenordnung von 1,27 bis 2,54 um (0,5 bis 1,0 Mil) haben und aus einem geeigneten Polymermaterial, wie beispielsweise Polyurethan, "Saran" (Handelsmarke von Dow Chemical), einem Polyolefin, wie beispielsweise Polyäthylen oder Polypropylen, einem Polyester, wie beispielsweise Polyäthylenterephthalat usw. bestehen. In jedem Fall muß die Schicht 40 sowohl unperforiert, als auch biegsam und gemeinsam formbar sein.
Die Bakteriensperre 46 kann aus irgendeiner der an sich bekannten Bakteriensperren-Luftfiltern bestehen, wie beispielsweise NUCLEOPORE, MILLIPORE, GELLMAN usw.
Wie man verstehen wird, wird in der Praxis überschüssige Wundflüssigkeit oder Wundabsonderung durch die Öffnung(en) in der Basisschicht gelangen, die die Wunde bedeckt, durch die Durchlaßschicht lecken und dann wie bei einem Docht in das Gewebebehältnis gelangen oder dorthin diffundieren, das in einer von externen Verunreinigungen freien Umgebung enthalten ist, was seinerseits wieder eine Wanderung von Bakterien und/oder anderen Verunreinigungen durch den Verband hindurch auf die Wunde verhütet. Die luftdurchlässige Bakteriensperre, die den Verband abdeckt, gestattet ein Austreten von Luft aus den Hohlräumen oder Poren des Behältnisses, während gleichzeitig die von externen Verunreinigungen freie Integrität des Verbandes aufrechterhalten bleibt.
Es soll ausdrücklich verstanden werden, daß die in den veranschaulichenden Zeichnungen gezeigten Wundverbände verschiedenen Modifikationen unterliegen können, ohne von dem Geltungsbereich der Erfindung, wie er hierin beabsichtigt ist, abzuweichen.
Da beispielsweise die bekannte bakterielle Sperrschicht 46 verhältnismäßig teuer ist, ist gezeigt worden, daß die Abdeckung für den Verband im wesentlichen aus einem undurchlässigen Schichtmaterial besteht, das mit einer Öffnung oder einem Fenster versehen ist, welche durch die verhältnismäßig teurere bakterielle Sperrschicht abgedeckt sind. Es ist jedoch auch beabsichtigt, daß die Abdeckung stattdessen aus einem einzigen luftdurchlässigen, für Bakterien und Flüssigkeiten undurchlässigen Schichtmaterial bestehen kann. Alternativ kann natürlich auch die Außenschicht mit einer Vielzahl von Fenstern versehen sein, die ihrerseits durch eine entsprechende Vielzahl von Bakteriensperrschichten abgedeckt sein können.
Andere Änderungen lassen sich leicht im Licht der vorstehenden Beschreibung vorschlagen.
Indem wiederholt wird, erkennt man, daß die vorliegende Erfindung für einen ventilierten Wundverband des Typs sorgt, wie er in EP-A-0 392 640 beschrieben wird, wobei der Verband ein Gewebebehältnis für die Aufnahme und das Festhalten von Wundflüssigkeiten hat, wobei das Behältnis innerhalb von Außenwänden eingekapselt ist, welche für eine effektive Sperre gegen externe Verunreinigungen sorgen, während gleichzeitig das Austreten von Luft aus den Poren oder Hohlräumen des Gewebebehältnisses gestattet wird, um die Menge an Wundflüssigkeit zu optimieren, welche wie bei einem Docht in das Gewebebehältnis gebracht werden kann. Dieses Optimieren der Überleitung minimiert seinerseits die Häufigkeit von Verbandwechseln, welche erforderlich sein könnten.
Ein bedeutsames Merkmal der vorliegenden Erfindung ist die Möglichkeit, die Abdeckkomponente und das Behältnis für die Wundflüssigkeit auszuwechseln, ohne die Basisschicht zu entfernen, die die Wunde bedeckt, wobei dieses Entfernen eine Verletzung an der heilenden Haut verursachen und dadurch den Heilungsprozeß beeinträchtigen kann.
Da es nun nicht möglich ist, zu ermitteln, ob die Bakteriensperre das Vorhandensein von Bakterien innerhalb des Behältnisses auszuschließen, so daß gesagt werden kann, daß es vollkommen bakterienfrei ist, wird der Begriff "effektive Sperre" benutzt, der eine Sperre bezeichnet, welche effektiv das Eindringen von Bakterien aus der umgebenden Atmosphäre in dieses Behältnis ausschließt, wodurch das Behältnis und die Kammer, innerhalb welcher dies enthalten ist, vernünftigerweise als sicher vor der Gefahr einer Infektion betrachtet werden kann, welche durch das Vorhandensein von Bakterien ausgelöst wird, die aus der umgebenden Atmosphäre in den Wundverband eintreten.
Da nun bestimmte Änderungen vorgenommen werden können, ohne von dem Geltungsbereich der Erfindung abzugehen, wie er hierin beabsichtigt ist, werden alle Dinge, die in der vorstehenden Beschreibung und den Zeichnungen enthalten sind, als veranschaulichend und nicht einschränkend betrachtet.

Claims

1. Wundverband (10), versehen mit einem primaren Verband (12) init einer mit der Haut in Berührung zu bringenden Basisschicht (14) , die mindestens eine zum Anbringen über einer Wunde geeignete Öffnung (16) und ein Durchlaßorgan (20) zum Bewirken eines gesteuerten Leckens der Wundflüsslgkeit über eine Bahn von der Wunde durch die Öffnung(en) (16) der Basisschicht (14) aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß der primäre Verband (12) lösbar mit einem sekundären Verband (34) verbunden ist, der Außenwandelemente (40, 46) aufweist, die eine Kammer (42) begrenzen, in welche die durch das Durchlaßorgan (20) leckende Wundflüssigkeit tropfen oder diffundieren kann, welche Kammer (42) ein zum Aufnehmen und Festhalten der darin diffundierenden Wundflüssigkeit geeignetes Gewebereservoir (44) mit Lücken oder Zwischenräumen enthält, wobei die die Kammer (42) begrenzenden Außenwandelemente (40, 46) eine wirksame Barriere gegen den Eintritt von Bakterien und anderen außen befindlichen Verunreinigungen bewirken und mindestens ein Teil der Außenwandelemente (46) der Kammer (42) sowohl eine Barriere gegen Bakterien bildet als auch luftdurchlässig ist, wobei die Luftdurchlässigkeit mindestens des Teiles (46) genügt, um den Luftaustritt aus den Lücken oder Zwischenräumen innerhalb des Reservoirs (44) zu ermöglichen und die Flüssigkeitsmenge, die das Reservoir (44) aufnehmen und festhalten kapn, zu optimleren, wobei der primäre Verband (12) und der sekundäre Verband (34) um ihren gemeinsamen Umfang lösbar abdichtend miteinander verbunden sind, um eine Barriere gegen den Eintritt von Bakterien oder anderen außen befindlichen Verunreinigungen zu bewirken sowie ein seitliches Entweichen der Wundflüssigkeit durch die Ränder des Verbandes (10) auszuschließen.

2. Wundverband (10) nach Anspruch 1, wobei das Durchlaßorgan (20) aus einer an der Basisschicht (14) über der Öffnung (16) befestigten Durchlaßschicht (20) besteht.

3. Wundverband (10) nach Anspruch 2, wobei die Durchlaßschicht (20) einen erhöhten Teil (30) aufweist, der mindestens einen sich von der Öffnung zu einem Rand (24a, 24b) der Durchlaßschicht (20) erstreckenden Kanal begrenzt.

4. Wundverband (10) nach Anspruch 2, wobei die Durchlaßschicht (20) eln Paar gegenüberliegender Seitenränder (22a, 22b) und ein Paar die Seitenränder (22a, 22b) miteinander verbindender gegenüberliegender Endränder (24a, 24b) aufweist, wobei die Durchlaßschicht (20) an einer mindestens einem aer Ränder (22a, 22b) benachbarten Stelle an der Innenfläche der Basisschicht (12) hefestigt ist, wobei die anderen Ränder (24a, 24h) nicht an der Basisschicht (14) befestigt sind, wodurch ein Lecken der durch die Öffnung(en) (16) dlffundierenden Wundflüssigkeit durch die unbefestigten Ränder (24a, 24b) ermöglicht wird.

5. Wundverhand (10) nach Anspruch 4, wobei die Durchlaßschicht (20) an einer mindestens jedem der Endränder (24a, 24b) benachbarten Stelle an der Innenfläche der Basisschicht (14) befestigt ist.

6. Wundverhand (10) nach Anspruch 1, wobei jede Öffnung in der Basisschicht (14) im allgemeinen kreisrund ist.

7. Wundverhand (10) nach Anspruch 1 wohl die Basisschicht (14) eine elnzige Öffnung (16) enthält, die Durchlaßschicht (20) ein Paar Seitenränder (22a, 22b) und ein Paar die Seitenränder (22a, 22b) miteinander verhindender Endränder (24a, 24b) aufweist, wobei die Öffnung (16) sich im allgemeinen zwischen den Rändern (22a, 22b, 24a, 24b) der Durchlaßschicht (20) befindet.

8. Wundverband (10) nach Anspruch 1, wobei die Basisschicht (14) an ihrer Außenfläche eine Klebeschicht (18) zur Befestigung der Basisschicht (14) an der Haut (S) aufweist.

9. Wundverhand (10) nach Anspruch 1, wobei das Außenwandelement (40, 46) ein flüssigkeitsundurchlässiges erstes Schichtmaterial (40) mit mindestens einer Öffnung oder einem Fenster (40a) enthält, durch welche(s) Luft passieren kann, wobei jede Öffnung oder jedes Fenster (40a) durch ein zweites Schichtmaterial (46) mit etwas größeren Abmessungen bedeckt ist als die Abmessungen der Öffnung oder des Fensters (40a), welche(s) von ihm bedeckt ist, und das zweite Schichtmaterial (46) abdichtend mit dem ersten Schichtmaterial (40) verbunden ist, um eine wirksame Barriere gegen Bakterien um den Umfang jeder Öffnung oder jedes Fensters (40a) zu bilden, wobei das zweite Schichtmaterial (46) eine luftdurchlässige Barriere gegen Bakterien bildet.

10. Wundverband (10) nach Anspruch 1, wobei die Kammer (42) eine wundflüssigkeitsdurchlässige untere Wand (36) aufweist, weche untere Wand (36) und die Basisschicht (14) zusammen um ihren gemeinsamen Umfang abdichtend miteinander verbunden sind.

11. Wundverband (10) nach Anspruch 10, wobei die untere Wand (36) aus einem im wesentlichen flüssigkeitsundurchlässigen Schichtmaterial (36) besteht, das mehrere Durchbohrungen (38) zum Durchlassen der Wundflüssigkeit zu dem Inneren der Kammer (42) aufweist.