DE636207C - Process for the production of colored reserves under aniline black with ester salts of leukokuepen dyes - Google Patents

Process for the production of colored reserves under aniline black with ester salts of leukokuepen dyes

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DE636207C
DE636207C DED69529D DED0069529D DE636207C DE 636207 C DE636207 C DE 636207C DE D69529 D DED69529 D DE D69529D DE D0069529 D DED0069529 D DE D0069529D DE 636207 C DE636207 C DE 636207C
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/12Reserving parts of the material before dyeing or printing ; Locally decreasing dye affinity by chemical means

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Verfahren zur Herstellung von Buntreserven unter Anilinschwarz mit Estersalzen ' von Leukoküpenfarbstoffen ' Es wurde gefunden, daß man Buntreserven unter Anilinschw arz in vorteilhafter Weise herstellen kann, indem man auf den weißen Stoff denAnilinschwarzklotz aufbringt, trocknet, dann eine Buntreserve, enthaltend ein Alkalisalz einer nicht flüchtigen organischen Säure, ein Estersalz eines Leukoküpenfarbstoffs und Aluminiumchlorat, aufdruckt und wieder trocknet oder umgekehrt verfährt und Schließlich in beiden Fällen ungefähr 2 Minuten dämpft. Durch dieses kurze Dämpfen wird nicht nur das Anilinschwarz, sondern auch der Buntreserveeffekt vollständig entwickelt.Process for the production of colored reserves under aniline black with Ester salts 'of leuco vat dyes' It has been found that there are colored reserves under aniline black can advantageously be produced by placing on the white Applying fabric to the aniline black block, drying, then containing a color reserve an alkali salt of a non-volatile organic acid, an ester salt of a leuco vat dye and aluminum chlorate, imprints and dries again or vice versa and Finally steam for about 2 minutes in both cases. Through this brief steaming not only the aniline black, but also the color reserve effect becomes complete developed.

Es sind zwei Verfahren bekannt, nach denen Buntreserven mit Estersalzen von Leukoküpenfarbstoffen unter Anilinschwarz hergestellt werden können. Das aus der Patentschrift 438 225 bekannte Verfahren beruht darauf, daß ein Estersalz eines Leukoküpenfarbstoffes zusammen mit einer sauer wirkenden Verbindung auf ein mit Anilinschwarzansatz v orgeklotztes und getrocknetes Gewebe gedruckt wird. Die Entwicklung der Färbung durch Oxydation erfolgt nun beim Estersalz viel leichteralsbeimAnilinschwärz. Demnach wirkt das Estersalz selbst als Reserve. Beim Dämpfen wird das gewünschte Ergebnis, Buntreserven unter Anilinschwarz, erhalten. Der Nachteil dieses Verfahrens besteht darin, daß zum Entwickeln des Anilinschwarzes und er Leukoester (Indigosole) eine verschieden lange Dämpfdauer erforderlich ist. Die Anil.inschwarzfärbung erfordert zur vollen Entwicklung eine Dämpfdauer von 2 bis q. Minuten. Ein Überschreiten dieser Zeit bringt die Gefahr einer-Schädigung der Faser mit sich. Bei dieser für Anilinschwarz längsten Dämpfdauer werden jedoch nicht alle Estersalze voll entwickelt. Um dies zu erreichen, muß man im allgemeinen 6 bis 8 Minuten dämpfen. Weiter ist es schwer, die erforderlicheMenge der sauer wirkendenVerbindung genau festzustellen. Verwendet man zu geringe Mengen, so ist eine ungenügende Entwicklung der Bunteffekte die Folge. Verwendet man zu große -Mengen, so wird das Anilinschwarz mangelhaft reserviert.There are two known processes, according to which colored reserves with ester salts of leuco vat dyes can be produced under aniline black. The end the patent 438 225 known method is based on the fact that an ester salt of a Leuco vat dye together with an acidic compound on one with Aniline black approach padded and dried fabric is printed. The development the coloration by oxidation is now much easier with the ester salt than with the aniline black. Accordingly, the ester salt itself acts as a reserve. When steaming, the desired Result, color reserves under aniline black, obtained. The disadvantage of this procedure consists in the fact that to develop the aniline black and he leuco esters (indigosols) different lengths of steaming time are required. The aniline black staining requires a damping time of 2 to q for full development. Minutes. Exceeding this Time carries the risk of damage to the fiber. With this one for aniline black however, not all ester salts are fully developed during the longest steaming period. To this To achieve this, you generally have to steam for 6 to 8 minutes. It’s hard to continue precisely determine the required amount of acidic compound. Used If the amounts are too small, the result is insufficient development of the colorful effects. If too large quantities are used, the aniline black is insufficiently reserved.

Das weiter aus der Patentschrift 551 5o8 bekannte Verfahren besteht darin, daß Estersalze von Leukoküpenfarbstoifen zusammen mit den üblichen Anilinschwarzreservierungsmitteln auf den weißen Stoff aufgedruckt werden. Es wird gegebenenfalls gedämpft, dann die Anilinschwarzgrundfärbung in bekannter Weise entwickelt, und zum Schluß Werden die Reserveeffekte durch eine die Anilinschwarzfärbung nicht schädigende, jedoch eine volle Entwicklung der Estersalzfärbungen bewirkende, ganz kurze Passage durch ein saures Bichromatbad mit anschließender Luftpassage entwickelt. Dieses Verfahren ist weitaus umständlicher als das vorliegende Verfahren; denn nach dem neuen Verfahren wird einmal, und zwar unter Einhaltung einer für Anilinschwarz zulässigen Dämpfdauer von ungefähr a Minuten gedämpft und dah @, Grundfärbung und Reservefärbung vollstäxt=>: dig und einwandfrei entwickelt.The method also known from patent specification 551 5o8 consists in that ester salts of leuco vat dyes together with the usual aniline black reservation agents can be printed on the white fabric. It is dampened if necessary, then the Aniline black base color developed in a known manner, and finally the Reserve effects due to an aniline black color not damaging, but one A very short passage through a acidic bichromate bath with subsequent air passage developed. This method is far more cumbersome than the present procedure; because according to the new procedure becomes once, while observing a steaming time permissible for aniline black steamed for about a minute and then @, basic color and reserve color full =>: dig and flawlessly developed.

Es ist hervorzuheben, daß die Entwicklung der Färbung aus dem Estersalz nach vorliegendem Verfahren nur auf mit Anilinschwarzansä.tz geklotzter Ware, nicht aber auf weißem Stoff ausgeführt werden kann, und zwar ist es, wie anfangs vermerkt, gleichgültig, ob das Klotzen mit Anilinschwarzansatz vor oder nach dem Aufdrucken der Buntreserven vorgenommen wird.It should be emphasized that the color develops from the ester salt According to the present process, only on goods padded with aniline black compound, not but can be done on white fabric, and indeed it is, as noted at the beginning, regardless of whether the padding with aniline black base before or after printing the color reserves are made.

Das Verfahren wird, jedoch nicht in beschränkendem Sinne, durch die folgenden Beispiele erläutert: Beispiele r, 2 und 3 Baumwollstoff wird mit einer gebräuchlichen Anilinschwarzklotzlösung geklotzt und getrocknet. Dann wird eine der folgenden Buntreserven ausgedruckt: r Nach dem Trocknen wird ungefähr 2 Minuten im Mather-Platt gedämpft, dann gewaschen, kochend geseift und gespült.The method is illustrated, but not in a limiting sense, by the following examples: Examples r, 2 and 3 Cotton fabric is padded with a customary aniline black pad solution and dried. Then one of the following color reserves is printed out: r After drying, steam for about 2 minutes in the Mather-Platt, then washed, soaped at the boil and rinsed.

Es werden goldgelbe, orange und blaue Muster auf schwarzem Grunde erhalten. Beispiele 4 und 5 Der Stoff wird wie oben in üblicher Weise 4rn@it einer Anilinschwarzklotzlösung geklotzt, ocknet und mit einer der folgenden Bunte, &edruckpasten bedruckt: 4 5 Estersalz von Leuko-4, 4'-di- methyl-6; 6'-dichlorthio- indigo . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 - Teile Estersalz von Leuko-5, 6, 7- trichlor-5', 7'-dichlorthio- indigo ................. - 8o - Äthylenthioglykol......... 8o 8o - Harnstoff ................ ioo 50 - Wasser .................. 150 150 - Stärketragantverdickung... 500 500 - Natriumcitrat ............ ioo - - Natriumlactat ............ - ioo - Aluminiumchloratlösung (25° B6)..:............. 40 40 - iooo I iooo Teile Es wird getrocknet, ungefähr 2 Minuten im Mather-Platt gedämpft, gewaschen, kochend geseift und gespült.Golden yellow, orange and blue patterns on a black background are obtained. Examples 4 and 5 The fabric is padded, ocknet, and printed with one of the following colors and printing pastes in the usual way as above: 4 5 Ester salt of leuco-4, 4'-di- methyl-6; 6'-dichlorthio- indigo. . . . . . . . . . . . . . . . . 30 - parts Ester salt of leuco-5, 6, 7- trichlor-5 ', 7'-dichlorthio- indigo ................. - 8o - Ethylene thioglycol ......... 8o 8o - Urea ................ ioo 50 - Water .................. 150 150 - Starch carrier thickening ... 500 500 - Sodium citrate ............ ioo - - Sodium lactate ............ - ioo - Aluminum chlorate solution (25 ° B6) ..: ............. 40 40 - iooo I iooo parts It is dried, steamed for about 2 minutes in the Mather-Platt, washed, soaped at the boil and rinsed.

Man erhält rosa und violette Muster auf schwarzem Grunde.Pink and violet patterns are obtained on a black background.

Außer den erwähnten Alkalisalzen von nicht flüchtigen organischen Säuren können auch andere derartige Alkalisalze, z. B. Natriumglykolat, Natriumtartrat, Natriumoxalat, verwendet werden.Except for the mentioned alkali salts of non-volatile organic Acids can also contain other such alkali salts, e.g. B. Sodium Glycolate, Sodium Tartrate, Sodium oxalate, can be used.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Buntreserven unter Anilinschwarz mit Estersalzen von Leukoküpenfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Ware vor oder nach dem Klotzen mit Anilinschwarzansatz mit einer Buntreserve bedruckt, die ein Estersalz eines Leukoküpenfarbstoffs, ein Alkalisalz einer nicht flüchtigen organischen Säure und Aluminiumchlorat enthält und die nach dem Aufdruck der Buntreserve und Klotzen mit Anilinschwarzansatz jedesmal getrocknete Ware zur gleichzeitigen Entwicklung von Grundfärbung und Reserveeffekt ungefähr 2 Minuten dämpft.PATENT CLAIM: Process for the production of colored reserves under aniline black with ester salts of leuco vat dyes, characterized in that the goods printed with a colored reserve before or after padding with aniline black base, which is an ester salt of a leuco vat dye, an alkali salt of a non-volatile contains organic acid and aluminum chlorate and which is printed on the colored reserve and pads with aniline black base each time dried goods at the same time Development of basic color and reserve effect steams for about 2 minutes.
DED69529D 1935-01-15 1935-01-15 Process for the production of colored reserves under aniline black with ester salts of leukokuepen dyes Expired DE636207C (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE743461C (en) * 1942-08-28 1943-12-27 Lauth U Co K G Process for the production of colored reserves with sulfuric acid ester salts of leukokuepen dyes under aniline black

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE743461C (en) * 1942-08-28 1943-12-27 Lauth U Co K G Process for the production of colored reserves with sulfuric acid ester salts of leukokuepen dyes under aniline black

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