DE60212964T2 - Zusammensetzungen zur behandlung von tierischen krankheiten und syndromen mit transferfaktor - Google Patents

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Description

  • Diese Patentanmeldung ist eine Continuation-in-Part der Anmeldung mit der Seriennummer 09/847.036, eingereicht am 30. April 2001.
  • Gebiet der Erfindung
  • Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen des Transferfaktors in Kombination mit spezifischen Nutrazeutika sowie die Verwendung dieser Zusammensetzungen bei der Behandlung von Erkrankungen und Syndromen.
  • Hintergrund der Erfindung
  • Der Transferfaktor, der von Leukozyten und Lymphozyten produziert wird, besteht aus kleinen wasserlöslichen Polypeptiden von etwa acht Aminosäuren sowie aus assoziierten Co-Faktoren, die die zellvermittelte Immunität stimulieren oder von einem Individuum zum nächsten und über Spezies hinweg transferieren. Da Transferfaktoren kleiner als Antikörper sind, transferieren sie keine antikörpervermittelten Antworten und sie induzieren ebenso nicht die Antikörperproduktion. Die Eigenschaften, Merkmale und Verfahren zum Erhalt eines Transferfaktors oder mehrerer Transferfaktoren werden in den US-Patenten Nr. 4.816.563, 5.080.895; 5.840.700 und 5.883.224 erörtert. Es wurde gezeigt, dass Transferfaktorpräparate drei Arten an Immunmodulationsaktivitäten enthalten. Die Induktor- und Suppressoraktivitäten werden als allgemein und nichtspezifisch betrachtet und führen zu einer generellen Verbesserung der Immun-Reaktionsfähigkeit durch Wechselwirkungen mit den T-Helfer- und den T-Suppressor-Zellen.
  • Der Transferfaktor wurde als ein wirksames Therapeutikum gegen das Herpes-Simplex-Virus (Viza et al.), als Behandlung für durch Akne verursachte Hautstörungen, US-Patent Nr. 4.435.384, sowie als Behandlung gegen C. albicans (Kahn et al.) beschrieben. Der Transferfaktor wurde ebenso verwendet, um Darm-Kryptospori diose in Rezipienten zu behandeln, die mit einem spezifischen Transferfaktor behandelt wurden (McMeeking et al.). Still et al. zeigten auch, dass Windpocken-Infektionen durch eine Vorbehandlung von Kindern verhindert wurden, die mit dem Transferfaktor von Individuen behandelt wurden, die Windpocken hatten oder, anders ausgedrückt, auf das Varicella-Antigen empfindlich gemacht wurden. Die antigenspezifischen Transferfaktoren sind die am besten studierten, und es wurde gezeigt, dass sie in der Lage sind, die Antigen-Erkennungsfähigkeit des erfahrenen Spenders auf den naiven Empfänger zu übertragen. Es kann angenommen werden, dass das Individuum oder das Tier, das die Quelle des Transferfaktors ist, auf das Antigen von Interesse empfindlich gemacht wurde. Der Begriff Antigen, wie hierin definiert, beschreibt alles, das die zellvermittelte Immunantwort auslöst. Der in im Handel erhältlichen Rinder-Kolostrumextrakt enthaltene Transferfaktor, der aus einem Pool an Tieren stammt (z.B. Kühe), enthält die erworbene Immunität aller aus dem Pool und stellt daher eine Art allgemeinen adoptiven Transfer von Immunität bereit. Der/die Transferfaktor(en) kann/können aus einem dialysierbaren Extrakt der lysierten Zellen oder aus einem Extrakt eines extrazellulären Fluids erhalten werden, der den Transferfaktor enthält. Herkömmliche Quellen für Transferfaktoren sind Kolostrum, Eizellen, Blut und Milch. Es ist allgemein üblich, Präparate, die Transferfaktor enthalten, mit dem Namen des Wirkstoffs zu bezeichnen (d.h. Transferfaktor oder TF). Der Transferfaktorextrakt, der Transferfaktoren enthält, wird hierin auch als Transferfaktor bezeichnet. Transferfaktor aus Rinder-Kolostrumextrakt wird als entfettetes, wasserlösliches Material aus Kolostrum definiert, das durch einen nominalen 10.000-Molekulargewicht-Filter hindurchströmt. Der vom Kolostrum abstammende Transferfaktor wurde mit einer Aktivität gegen verschiedene Organismen, z.B. das infektiöse Rinder-Rhinotracheitisvirus, hergestellt. Eine der spezifischen Wirkungen des Transferfaktors ist eine bedeutend erhöhte Aktivität der natürlichen Killerzellen (NK). Natürliche Killerzellen stellen Schutz gegen Viren als Teil des angeborenen Immunabwehrsystems bereit.
  • Die Verwendung von Nutrazeutika zur Behandlung von Vitamin- und Mineralstoffmangelerscheinungen ist wohlbekannt. Die Verwendung von Nutrazeutika, wie z.B.
  • Vitaminen, Mineralstoffen und anderen Ernährungsbestandteilen, um anderen Krankheiten als jene, die durch den Mangel dieser Nutrazeutika hervorgerufen werden, vorzubeugen oder diese zu behandeln, erhält nun jedoch, obwohl dies immer noch umstritten ist, sowohl von Laien als auch von Ärzten mehr Aufmerksamkeit. Im Folgenden ist eine Liste an Nutrazeutika und einiger ihrer allgemein anerkannten ernährungstechnischen und gesundheitlichen Vorzüge angeführt.
    • Vitamin A – ist wichtig, um Epithelstörungen am Auge vorzubeugen; ein Mangel führt zu Nachtblindheit.
    • Vitamin B2 – für die menschliche Ernährung bezüglich der Oxidation von Kohlenhydraten und Aminosäuren essentiell.
    • Gemischte Tocopherole – sind Antioxidanzien.
    • Cholinchlorid – gehört zum Vitamin-B-Komplex und ist ein diätetischer Faktor zur Bereitstellung von freien Methylgruppen zur Transmethylierung.
    • Vitamin B6 – an der Bildung und dem Abbau von Aminosäuren beteiligt sowie an der Synthese von Serotonin und Norepinephrin. Der genaue diätetische Bedarf ist jedoch ungewiss.
    • Vitamin B12 – ein antiperniziöser Anämiefaktor, der für die normale Hämopoese essentiell ist.
    • Vitamin E – ein Antioxidans, das gegen freie Radikale schützt.
    • Vitamin K – für die Bildung von Prothrombin essentiell.
    • Biotin – agiert in Stoffwechselvorgängen, die zu der Bildung von Fetten und der Verwertung von Kohlendioxid führen.
    • Folsäure – ein Wachstumsfaktor, der an der Bildung von Nucleinsäuren beteiligt ist und für die Bildung von Häm notwendig ist.
    • Niacin – gehört zum Vitamin-B-Komplex, ein Mangel führt zu Pellagra.
    • Vitamin D3 – für die Kalziumaufnahme wichtig.
    • Pantothensäure – wird für das Wachstum und Wohlbefinden von Tieren als essentiell betrachtet; ein Mangel führt zu einer Wachstumsverzögerung, zu Hautläsionen und zum Ergrauen von Haaren.
    • Thiamin – in der Ernährung aller Tiere mit Ausnahme von Wiederkäuern notwendig; wird verwendet, um Beriberi vorzubeugen, und ist für den Kohlenhydratstoffwechsel wichtig.
    • Lysin – eine essentielle Aminosäure.
    • Methionin – eine schwefelhältige essentielle Aminosäure.
    • Arginin – eine Aminosäure, die für die Synthese von Harnstoff wichtig ist (Hauptausscheidungsform bei Säugetieren).
    • Soja – eine Proteinquelle.
    • Methylsulfonylmethan – eine Form organischen Schwefels, die an der Zellmembrandurchlässigkeit beteiligt ist.
    • Zink – ein essentieller Mineralstoff für das Wachstum; ein Mangel führt zu einer Anfälligkeit für verschiedene Pathogene.
    • Omega-3-, -6- und -9-Fettsäuren – essentielle Fettsäuren und mehrfach ungesättigte Fette; ein Mangel führt zu Hypertension und Bluthochdruck; man nimmt an, dass sie die Immunfunktion verbessern.
    • Hefe – (z.B. Bierhefe, Bäckerhefe etc.) enthält β-Glucane, die scheinbar die Produktion und/oder Aktivierung von natürlichen Killerzellen erhöhen.
    • Kalzium – für die Entwicklung der Knochen erforderlich.
    • Phosphor – für die Entwicklung der Knochen erforderlich.
    • Selen – ein Mangel führt zu Herzmuskelerkrankungen.
    • Eisen – für die Bildung von Hämoglobin erforderlich; ein Mangel führt zu Anämie.
    • Magnesium – ein Element, das für das Wachstum in allen lebenden Organismen notwendig ist.
    • Mangan – ein Element, das für das Wachstum in allen lebenden Organismen notwendig ist.
    • Kupfer – ein Element, das für das Wachstum in Pflanzen, Tieren und den meisten Mikroorganismen notwendig ist.
    • Iod – ein Element, das für die Synthese der Hormonproduktion durch die Schilddrüse notwendig ist.
    • Kobalt – ein Spurenelement, das für die Ernährung von Wiederkäuern (Rindern, Schafen) essentiell ist sowie für die Reifung von menschlichen roten Blutkörperchen in Form von Vitamin B12.
    • Molybdän – ein Spurenelement, von dem angenommen wird, es sei für die Ernährung von Tieren wichtig, seine Funktionen wurden auf Minimalniveaus jedoch nicht bestimmt.
    • Milchsäure bildende Bakterien – eine Verdauungshilfe sowie ein Wachstumshemmer für schädliche Bakterien.
    • Chrondroitin – ein Bestandteil von Bindegewebe, der Gelenksschmerzen und Arthritis lindern kann.
    • Glucosamin – ein Bestandteil von Mikropolysacchariden und Glykoprotein, der bei Arthritis hilfreich sein kann.
    • Dimethylglycin – eine methylierte Aminosäure, die in allen Zellen zu finden ist, sowie ein Antioxidans.
    • Montmorillonit – kolloidale Tonerde, die Spurenelemente enthält, die einige als wichtig für das Wohlbefinden sowie als Kompensation für Elemente, die sich aufgrund von verarmten Böden nicht mehr in Lebensmitteln befinden, erachten (die Bestandteile sind unten stehend in Tabelle 1 aufgeführt).
    • Superoxiddismutase (SOD) – ein als Antioxidans wirkendes Enzym, das im Körper von Säugetieren vorkommt. Es wandelt Superoxidradikale in die weniger aktiven Peroxide um. Es stimuliert das Haarwachstum, und es wird angenommen, dass es Zellen gegen UV-B-Strahlung sowie das Herz schützt.
    • Boswellia – ein Kraut Boswellia serrata. Von den Boswelliasäuren, den biologischen Wirkstoffen des Gummiharzes dieses Krauts, wird angenommen, dass sie entzündungshemmende und antiarthritische Wirkungsweisen aufweisen.
    • Octocosonol – stammt aus Weizenkeimöl und bietet vor Erschöpfung 17 % mehr Restenergie.
    TABELLE 1
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  • Normalerweise wird allopathische Medizin verwendet, um Tierkrankheiten zu behandeln. Leider haben solche Medikamente oftmals schwerwiegende Nebenwirkungen, wie z.B. Übelkeit, Gastritis, Durchfall, schlechte Aufnahme von Vitaminen, Probleme mit dem Blutkreislauf und den Atemwegen und allergische Reaktionen. Bei der Cushing-Krankheit, einer recht häufig auftretenden physiologischen Abnormität bei Huftieren, besonders Pferden, kommt es beispielsweise zu einem Hypophyseadenom, das zu erratischen Cortisol- und Insulinspiegeln führt. Das Cushing-Syndrom wird jedoch unabhängig von der Ursache als Cortisolüberschuss definiert. Klinische Symptome sind häufige Miktion, Polydipsie, eine Störung des Haarungsvorgangs und schlechte Qualität des Haarkleids, fehlender Muskeltonus und manchmal schlechte Koordinationsfähigkeit. Die häufig verwendeten allopathischen Arzneimittel zur Behandlung der Cushing-Krankheit und/oder des Cushing-Syndroms sind Parlodel (Bromcriptinmesylat), ein Dopamin-Agonist, Cyproheptadin, ein Serotonin-Blocker, sowie Permax (Pergolidmesylat), ein weiterer Dopamin-Agonist. Auf oralem Weg hat Parlodel jedoch eine schlechte Aufnahme, und die intramolekulare injizierbare Form, die zwei Mal täglich verabreicht werden muss, ist unpraktisch in der Anwendung. Cyproheptadin benötigt normalerweise etwa sechs bis acht Wochen, und da es ein Serotonin-Antagonist ist, kann es zu Auswirkungen auf andere Systeme im Gehirn kommen. Permax ist ebenso ein starkes gefäßverengendes Mittel und kann zu einer Verschlechterung bei chronischer Laminitis führen, wie sie bei der Cushing-Krankheit häufig zu finden ist.
  • Onchozerkose ist eine Krankheit, die durch eine Infektion mit Mikrofilarien hervorgerufen wird, die von Fliegen übertragen werden; kennzeichnend sind hier fibröse Noduli auf der Haut und im subkutanen Gewebe. Die übliche Behandlung umfasst das anthelmintisch wirkende Ivermectin, trotzdem bleibt bei dieser Krankheit die Autoimmunkomponente erhalten und zwar in einem Ausmaß, dass es zu ständigen Rückfällen kommt. Es werden ebenso Cortison und Antibiotika verwendet. Beide dieser Arzneimittel können jedoch extrem toxisch wirken und führen oftmals zu allergischen Reaktionen. Die Verwendung von Cortison kann auch eine verringerte Immunantwort, Demineralisation sowie ein Erodieren der empfindlichen Schichten der Hufwand verursachen.
  • Das Circovirus verursacht eine Krankheit, die bei Tauben zu einer Sterblichkeitsrate von 10 % führt. Die Immunabwehr der Vögel ist herabgesetzt und zwar auf eine Art und Weise, die der durch ein Immunschwächevirus oder Mykoplasma verursachten Art ähnelt, was zu einer Anfälligkeit für andere Infektionen führt. Es gibt etwa 30.000 Renntauben, die unter dieser Krankheit leiden können, und die bekannten Behandlungen sind nicht sehr wirksam.
  • Equine Protozoenmyelitis, die zu einer schwerwiegenden Entzündung des Rückenmarks oder des Knochenmarks führt, wird üblicherweise mit Pyrimethamin (einem Antibiotikum), Sulfadiazin (einem Antibiotikum) und Trimethoprimschwefel (einem Antibiotikum) behandelt.
  • Die PURRS-Erkrankung („porcine upper respiratory and reproductive disease in swine"; Erkrankung der oberen Atemwege und des Fortpflanzungssystems bei Schweinen) stellt das verheerendste Problem in der Schweinezucht dar und kostet die Branche Millionen durch Verluste aufgrund von Erkrankungen, Mortalität und Unfruchtbarkeit bei Schweinen. Sie wird normalerweise mit Antibiotika behandelt. Diese Behandlungen sind jedoch kostspielig.
  • Der Viehbestand, insbesondere Pferde und Kühe, leidet oftmals unter Geschwüren, unter anderem etwa an Magengeschwüren sowie Geschwürbildungen und Entzündungen an Gelenken. Die Geschwüre und Geschwürbildungen werden normalerweise mit starken Antibiotika und Cortisonpräparaten behandelt, die wiederum allergische Reaktionen, Fieber und andere schwerwiegende Nebenwirkungen auslösen können. Weiters führt die Verwendung von Antibiotika zur Behandlung von Tieren, insbesondere von Nutzvieh, das als Nahrungsquelle dient, oftmals zu einer Resistenz gegen diese Antibiotika, was zu einem schwerwiegenden Gesundheitsproblem bei allen Tieren, einschließlich Menschen, führt. Eine Entzündung wie z.B. Laminitis bei Pferden wird normalerweise mit NSAIDs (nichtsteroidalen Antiphlogistika) behandelt, Zusammenstetzungen, die wiederum manchmal ernstzunehmende Nebenwirkungen, wie z.B. Nieren- und Leberstörungen, hervorrufen können. Die Verwendung von NSAID-Zusammensetzungen, wie etwa Butazolidin, Banamin, Rymadal, Etogesic und Aspirin, führt oftmals zu Geschwüren im Verdauungstrakt, wodurch es Toxinen aus dem Darm ermöglicht wird, in die Bauchhöhle und den Blutkreislauf einzutreten. Dieser Zustand wird als Reizkolon oder Reizdarm bezeichnet und verschlechtert oftmals die ursprüngliche Entzündung, die zu der Behandlung führte. Bei Pferden mit Laminitis, bei denen versucht wird, die Toxinzufuhr zu der empfindlichen Schicht in der Hufwand des Pferds zu eliminieren, ist die Entwicklung eines Reizdarms klarerweise kontraproduktiv.
  • Krankheiten, die bei domestizierten Haustieren ziemlich häufig vorkommen, sind Katzenleukämie bei Katzen und Flohbissdermatitis bei zahlreichen Tieren, wie z.B. Katzen, Hunden etc. Katzenleukämie kann mit verschiedenen gebräuchlichen onkologischen Arzneimitteln behandelt werden, die jedoch sehr teuer sind. Die Behandlung von Flohbissdermatitis bei Tieren umfasst normalerweise Antibiotika und Pred nison, das oftmals nicht wirksam ist; weiters kann die Verwendung von Prednison zu Natriumretention, Augenproblemen und Herzversagen führen.
  • Druse, eine Erkrankung bei Pferden, die durch Streptococcus equi hervorgerufen wird und bei der es zu Abszessen in den Lymphknoten und anderen Körperteilen kommt, wird normalerweise durch Ruhetherapie und Antibiotika behandelt. Die Krankheit breitet sich schnell aus und ist nur schwer zu verhindern. Die Krankheit kann ebenso zu chronischen lebenslangen drüsenfieberähnlichen Symptomen beim Pferd führen.
  • Viele Tiere, wie z.B. Hunde und Nutzvieh (Pferde, Kühe, Schafe etc.), leiden unter chronischen Hustenarten, von denen angenommen wird, sie würden durch Stauballergene hervorgerufen. Obwohl nur selten tödlich, kann das Leiden zu ernsthaften Komplikationen, wie z.B. Sekundärinfektionen, führen. Der Husten, der oftmals mit anderen Infektionen der oberen Atemwege verwechselt wird, wird normalerweise mit Antibiotika, wie z.B. Trimethoprimschwefel und Expektoranzien, behandelt. Diese Behandlung ist jedoch oftmals wirkungslos.
  • Lymphopenie und Hypothyreose kommen ebenso bei Nutzvieh vor. Lymphopenie ist eine Abnahme der Anzahl oder des Verhältnisses der Lymphozyten im zirkulierenden Blut, die oft zu einer erhöhten Anfälligkeit für bakterielle und Pilzinfektionen führt. Diese hämatologische Anomalie kann durch Erbkrankheiten, eine behinderte Produktion aufgrund von Knochenmarkskrebs hervorgerufen werden, ist jedoch oftmals das Ergebnis einer Beeinträchtigung der Zellproduktion durch Arzneimittel, wie z.B. Krebsmedikamente, Schilddrüsenarzneimittel, Phenothyoscene, Penicillin und andere Antibiotika. Wiederum umfasst die Behandlung normalerweise eine Therapie mit einem Breitbandantibiotikum, was zu einer Resistenz gegen Antibiotika oder anderen physiologischen Problemen führen kann.
  • Hypothyreose bei Nutzvieh und oftmals auch bei domestizierten Tieren wird häufig durch unbekannte Ursachen hervorgerufen. Die Therapie umfasst oft eine Substituti onstherapie mit synthetischen Thyroxinpräparaten. Eine Langzeit-Substitutionstherapie kann jedoch zu Herzproblemen und Knochenerkrankungen, wie z.B. Osteoporose, führen.
  • Ein weiteres sehr ernstes Problem bei landwirtschaftlichen Nutztieren ist die hohe Erkrankungshäufigkeit (d.h. Erkrankungszahl) bei jungen Tieren, was zu schwerwiegenden finanziellen Verlusten für Bauern und Viehzüchter führen kann. Die gegenwärtigen Verfahren zur Eindämmung der Erkrankungshäufigkeit umfassen eine Standard-Hafer- oder -Kornernährung für Nutzvieh und Geflügel sowie Impfungen und Antibiotka.
  • Bei jungen Rindern („stockers") ist dieses Problem von besonders großer Bedeutung. Die Entwöhnung, der Umgang mit sowie der Transport von jungen Rindern ist erwiesenermaßen sehr belastend, was oftmals zu einer hohen Erkrankungshäufigkeit und Mortalität aufgrund von Rinderatemwegserkrankungen (BRD) führt. Im Rahmen einer sechsjährigen Studie erkrankten über 15 % der jungen Rinder an BRD. Etwa 70 % der Todesfälle auf Viehkoppeln sind auf BRD zurückzuführen. Der Verlust durch Todesfälle verursacht oftmals nicht die höchsten Kosten. Gewichtsverlust, geringere tägliche Zunahme, Kadaverdegradation, Medikamentenkosten und Arzneimittelrückstände im Kadaver können pro Tier zu Kosten von 50,00-100,00 Dollar verursachen, ohne dabei Verluste durch Tod zu berücksichtigen.
  • Die Beobachtung von klinischen Symptomen von BRD und das Entfernen von Kälbern wurde nur geringfügig in Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Lungenläsionen zum Zeitpunkt des Schlachtens gebracht. Andererseits sind ein Rückgang der Häufigkeit und der Dauer des Essens und Trinkens gute Indikatoren für BRD, wie dies durch das Vorhandensein von Lungenläsionen zum Zeitpunkt des Schlachtens erwiesen wurde. Die Futteraufnahme von Trockenmasse für Kälber während der ersten 28 Tage auf der Viehkoppel zeigte eine 32%ige Verringerung bei kranken Kälbern im Vergleich zu ihren gesunden Artgenossen; zusätzlich lag die durchschnittliche tägliche Gewichtszunahme während dieser Zeitspanne bei jeweils 0,01 kg (0,02 lbs) im Gegensatz zu 0,59 kg (1,3 lbs). Bei Eingriffen in die Ernährung muss daher miteinbezogen werden, dass die Kälber, die am kränksten sind, jene sind, die die Nahrung, die sie benötigen, mit der geringsten Wahrscheinlichkeit über die Zugabe von Futterzusatzstoffen bekommen.
  • Eine Vorbehandlung der Kälber durch Impfung, durch so genanntes Bunk-Breaking vor der Entwöhnung und/oder durch die prophylaktische Verabreichung von Antibiotika verringert oftmals die Erkrankungshäufigkeit und die Mortalität während der ersten 2-4 Wochen nach dem Transport auf ein neues Gelände. Die Unmöglichkeit für den Viehzüchter, die mit einer Vorbehandlung assoziierten Kosten wieder einzuspielen, hat zu einem Ablassen von solchen Maßnahmen geführt.
  • Es gibt Fälle, in denen vorbehandelte Kälber einer BRD-Erkrankung in eher größerem Ausmaß erliegen. Dies könnte auf eine Neutralisierung der verabreichten Impfungen aufgrund von verbliebenen mütterlichen Antikörpern zurückzuführen sein. Ein zweiter Grund könnte sein, dass die verabreichten Impfungen nicht mit den auslösenden viralen Agenzien korrespondieren. Historisch gesehen wurden das Rinder-Rhinotracheitis-(IBR-) Virus, das Rinder-Diarrhoe-(BVD-) Virus, das Parainfluenzavirus vom Typ 3 (PIV-3) und das Bovine-Respiratory-Syncytial-Virus (BRSV) als die auslösenden Agenzien von BRD angesehen. Durch jüngste Beweise wurde festgestellt, dass das Rinder-Coronavirus ebenso zur Liste der potentiellen auslösenden viralen Infektionen hinzugefügt werden muss.
  • Ein dritter Grund könnte sein, dass der bakterielle Bestandteil von BRD, wie z.B. Pasteurella haemolytica oder Pasteurella multocida, gegen die verabreichten Antibiotika resistent sein könnte. Ein letzter Grund, der alle anderen ebenso umfassen könnte, ist die Unfähigkeit der angeborenen oder erworbenen Immunität der Kälber, sich den erhöhten Belastungen der Entwöhnung, dem Umgang mit ihnen und dem Transport anzupassen.
  • Es ist wohlbekannt, dass eine gute Ernährung das Immunsystem bei Rindern stärkt. Die häufig aufzufindende Zugabe von immunstimulierenden Nährstoffen, wie z.B. Zink und Vitamin E, zum Futter von jungen Rindern stellt einen essentiellen Bestandteil für den Aufbau einer starken Immunabwehr dar. Trotzdem waren die veröffentlichten Studien über BRD und Eingriffe in die Ernährung nicht durchgehend positiv, was darauf hindeutet, dass es in den untersuchten Formulierungen noch eine nicht identifizierte Schwachstelle gibt.
  • Da die meisten der häufig eingesetzten medizinischen Behandlungen für die zahlreichen oben und auf den vorhergehenden Seiten beschriebenen medizinischen Probleme schwerwiegende Nebenwirkungen umfassen können, sind Zusammensetzungen, die natürliche Produkte und Nutrazeutika enthalten, die diese Erkrankungen und Syndrome mit weniger Kontraindikationen behandeln können und die Entwicklung von Resistenzen gegen Antibiotika verringern, äußerst erwünscht, nicht nur, um das Leiden der Tiere zu lindern, sondern auch, um die Qualität des Fleisches und die menschliche Gesundheit zu verbessern.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Diese Erfindung stellt Formulierungen eines Transferfaktors in Kombination mit Mineralien, Antioxidanzien, Aminosäuren und anderen Nutrazeutika bereit, die vorzugsweise oral verabreicht werden, um Tiere, die Krankheitssymptome aufweisen, zu behandeln, jedoch auch, um die allgemeine Erkrankungshäufigkeit zu verringern.
  • Dementsprechend stellt ein Aspekt der Erfindung eine Formulierung bereit, die den Transferfaktor, Zink und zumindest eine essentielle Fettsäure umfasst.
  • Ein zweiter Aspekt der Erfindung ist es, eine Formulierung aus einem Transferfaktor, Zink, zumindest einer essentiellen Fettsäure, Vitamin C und Hefe bereitzustellen.
  • Ein dritter Aspekt der Erfindung ist es, eine Formulierung aus einem Transferfaktor, Zink, zumindest einer essentiellen Fettsäure, Vitamin C, Hefe, ionischen Salzen oder Chelaten der Elemente Kalzium, Phosphor, Selen, Eisen, Magnesium, Mangan, Kupfer, Iod, Kobalt und Molybdän bereitzustellen.
  • Ein vierter Aspekt der Erfindung ist es, eine Formulierung aus Milchsäure bildenden Bakterien, Hefe, Montmorillonit, den Vitaminen A, B2, B6, B12, E und K, Biotin, Folsäure, Niacin, Vitamin D3, Pantothensäure, Thiamin, Lysin, Methionin, Arginin und Methylsulfonylmethan bereitzustellen.
  • Ein fünfter Aspekt der Erfindung ist es, eine Formulierung bereitzustellen, die einen Transferfaktor, Zink, zumindest eine essentielle Fettsäure, Vitamin C, Hefe und ionische Salze oder Chelate der Elemente Kalzium, Phosphor, Selen, Eisen, Magnesium, Mangan, Kupfer, Iod, Kobalt und Molybdän umfasst.
  • Ein weiterer Aspekt der Erfindung ist es, eine Formulierung aus einem Transferfaktor, Zink, zumindest einer essentiellen Fettsäure, Vitamin C, ionischen Salzen oder Chelaten der Elemente Kalzium, Phosphor, Selen, Eisen, Magnesium, Mangan, Kupfer, Iod, Kobalt und Molybdän, Milchsäure bildenden Bakterien, Hefe, Montmorillonit, den Vitaminen A, B2, B6, B12, E und K bereitzustellen.
  • Ein weiterer Aspekt der Erfindung ist es, eine Formulierung aus einem Transferfaktor und Milchsäure bildenden Bakterien bereitzustellen.
  • Ebenso ein weiterer Aspekt der Erfindung ist es, eine Formulierung aus einem Transferfaktor, Zink, zumindest einer essentiellen Fettsäure, Vitamin C, ionischen Salzen oder Chelaten der Elemente Kalzium, Phosphor, Selen, Eisen, Magnesium, Mangan, Kupfer, Iod, Kobalt und Molybdän, Milchsäure bildenden Bakterien, Hefe, Montmorillonit, den Vitaminen A, B2, B6, B12, E und K, Biotin, Folsäure, Niacin, Vitamin D3, Pantothensäure und Thiamin bereitzustellen.
  • Ein weiterer Aspekt der Erfindung ist es, eine Formulierung aus einem Transferfaktor, Zink, zumindest einer essentiellen Fettsäure, Vitamin C, ionischen Salzen oder Chelaten der Elemente Kalzium, Phosphor, Selen, Eisen, Magnesium, Mangan, Kupfer, Iod, Kobalt und Molybdän, Milchsäure bildenden Bakterien, Hefe, Montmorillonit und den Vitaminen A, B2, B6, B12, E und K sowie Biotin, Folsäure, Niacin, Vitamin D3, Pantothensäure, Thiamin, Lysin, Methionin, Arginin und Methylsulfonylmethan bereitzustellen.
  • In einem weiteren Aspekt stellt die Erfindung eine Behandlung für das Cushing-Syndrom, die Cushing-Krankheit, Adenome und andere gutartige Tumoren, Onchozerkose oder equine Protozoenmyelitis bei einem Tier bereit, umfassend die Verabreichung einer Formulierung aus einem Transferfaktor, Zink und zumindest einer essentiellen Fettsäure an das Tier in einer Menge und einer Häufigkeit sowie für eine Dauer, die wirksam ist, um die Tumoren oder die Symptome dieser Erkrankungen zu verringern oder zu eliminieren.
  • In einem weiteren Aspekt stellt die Erfindung eine Behandlung für das Cushing-Syndrom, die Cushing-Krankheit, Adenome, Onchozerkose, Hypothyreose oder equine Protozoenmyelitis bereit, umfassend die Verabreichung einer Formulierung aus einem Transferfaktor, Zink und zumindest einer essentiellen Fettsäure an das Tier in Kombination mit Nutrazeutika, die aus der aus Vitamin C, ionischen Salzen oder Chelaten der Elemente Kalzium, Phosphor, Selen, Eisen, Magnesium, Mangan, Kupfer, Iod, Kobalt und Molybdän, Milchsäure bildenden Bakterien, Hefe, Montmorillonit und den Vitaminen A, B2, B6, B12, E und K sowie Biotin, Folsäure, Niacin, Vitamin D3, Pantothensäure, Lysin, Methionin, Arginin und Methylsulfonylmethan bestehenden Gruppe ausgewählt sind. Die bevorzugte Formulierung zur Behandlung dieser Krankheiten umfasst alle dieser Nutrazeutika.
  • Ebenso ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist ein Verfahren zur Behandlung von Entzündungen und Geschwüren in einem Tier, umfassend die Verabreichung einer Formulierung, die den Transferfaktor und die Milch säure bildenden Bakterien umfasst, in einer Menge und in einer Häufigkeit und für eine Dauer, die wirksam ist, an das Tier, um die Symptome der Entzündung oder der Geschwüre zu reduzieren oder zu eliminieren.
  • Ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist eine Behandlung von Entzündungen und Geschwüren in einem Tier, umfassend die Verabreichung einer Formulierung, die den Transferfaktor und andere Nutrazeutika umfasst, die aus der aus Zink, Methylsulfonylmethan, Milchsäure bildenden Bakterien, Hefe, zumindest einer essentiellen Fettsäure, Vitamin C, ionischen Salzen oder Chelaten der Elemente Kalzium, Phosphor, Selen, Eisen, Magnesium, Mangan, Kupfer, Iod, Kobalt und Molybdän, Montmorillonit, den Vitaminen A, B2, B6, B12, E und K sowie Biotin, Folsäure, Niacin, Vitamin D3, Pantothensäure, Thiamin, Lysin, Methionin, Arginin und Gemischen davon bestehenden Gruppe ausgewählt wurden, und zwar in einer Menge, mit einer Häufigkeit und einer Dauer, die wirksam ist, an das Tier, um die Symptome der Entzündung oder der Geschwüre zu reduzieren oder zu eliminieren.
  • Ein anderer weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, stellt eine Formulierung bereit, die den Transferfaktor und Milchsäure bildende Bakterien umfasst.
  • Ein anderer weiterer Aspekt, der nicht Teil beanspruchten Erfindung ist, ist die Bereitstellung einer Formulierung, die den Transferfaktor, Milchsäure bildende Bakterien und Zink umfasst.
  • Ein anderer weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Bereitstellung einer Formulierung, die den Transferfaktor, Milchsäure bildende Bakterien und Montmorillonit umfasst.
  • Ebenso ein weiterer Aspekt der Erfindung ist eine Formulierung, die den Transferfaktor, Milchsäure bildende Bakterien, Zink, Montmorillonit, zumindest eine essentielle Fettsäure, ionische Salze oder Chelate der Elemente Kalzium, Phosphor, Selen, Eisen, Magnesium, Mangan, Kupfer, Iod, Kobalt und Molybdän, Hefe, die Vitamine A, B2, B6, B12, C, E und K sowie Biotin, Folsäure, Niacin, Vitamin D3, Pantothensäure, Thiamin, Lysin, Methionin, Arginin und Methylsulfonylmethan umfasst.
  • Ein anderer weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Bereitstellung einer Behandlung für Flohbissdermatitis bei einem Tier oder für Katzenleukämie bei einer Katze, umfassend die Verabreichung einer Formulierung aus Transferfaktor und Milchsäure bildenden Bakterien an das Tier oder die Katze und zwar in einer Menge und mit einer Häufigkeit und für eine Dauer, wie wirksam ist, um die Symptome der Dermatitis oder der Leukämie zu reduzieren oder zu eliminieren.
  • Ebenso ein weiterer Aspekt der Erfindung ist die Bereitstellung einer Behandlung für Flohbissdermatitis bei einem Tier oder für Katzenleukämie bei einer Katze, umfassend die Verabreichung einer Formulierung, umfassend Transferfaktor, Milchsäure bildende Bakterien, Zink, Montmorillonit, zumindest eine essentielle Fettsäure, ionische Salzen oder Chelate der Elemente Kalzium, Phosphor, Selen, Eisen, Magnesium, Mangan, Kupfer, Iod, Kobalt und Molybdän, Hefe, die Vitamine A, B2, B6, B12, C, E und K sowie Biotin, Folsäure, Niacin, Vitamin D3, Pantothensäure, Thiamin, Lysin, Methionin, Arginin und Methylsulfonylmethan, an das Tier oder die Katze, und zwar in einer Menge und mit einer Häufigkeit und für eine Dauer, die wirksam ist, um die Symptome der Dermatitis oder der Leukämie zu reduzieren oder zu eliminieren.
  • Ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Bereitstellung einer Behandlung für Druse, chronischen Husten hervorgerufen durch Stauballergene oder Hypothyreose bei einem Tier, umfassend die Verabreichung einer Formulierung aus Transferfaktor und Milchsäure bildenden Bakterien an das Tier und zwar in einer Menge und mit einer Häufigkeit und für eine Dauer, die wirksam ist, um die Symptome der Druse, des durch Stauballergene hervorgerufenen chronischen Hustens oder der Hypothyreose zu reduzieren oder zu eliminieren.
  • Ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Bereitstellung einer Behandlung für Lymphopenie bei einem Tier, umfassend die Verabreichung einer Formulierung aus Transferfaktor und Milchsäure bildenden Bakterien an das Tier und zwar in einer Menge und mit einer Häufigkeit und für eine Dauer, die wirksam ist, um die Symptome der Lymphopenie zu reduzieren oder zu eliminieren.
  • Ebenso ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Reduktion der Morbidität bei jungen Nutztieren, umfassend die Verabreichung einer Formulierung aus Transferfaktor und Milchsäure bildenden Bakterien an das Tier und zwar in einer Menge und mit einer Häufigkeit und für eine Dauer, die wirksam ist, um im Vergleich zu Kontrolltieren eine Reduktion der Morbidität zu erreichen.
  • Ebenso ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Bereitstellung einer Formulierung, umfassend Transferfaktor, Milchsäure bildende Bakterien, ionische Salze oder Chelate der Elemente Kalzium, Magnesium, Natrium und Kalium, Zitronensäure, die Vitamine A, B2, B6, B12, C und E sowie Hefe.
  • Ebenso ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Behandlung für Druse, chronischen Husten hervorgerufen durch Stauballergene oder Hypothyreose bei einem Tier, umfassend die Verabreichung einer Formulierung aus Transferfaktor und Milchsäure bildenden Bakterien und anderen Nutrazeutika, die aus der aus ionischen Salzen oder Chelaten der Elemente Kalzium, Magnesium, Natrium und Kalium, Zitronensäure, den Vitaminen A, B1, B2, B6, B12, C und E sowie Hefe bestehenden Gruppe ausgewählt sind, an das Tier. Die bevorzugte Formulierung, die Teil der beanspruchten Erfindung ist, umfasst den Transferfaktor, Milchsäure bildende Bakterien und alle dieser weiteren Nutrazeutika.
  • Ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Bereitstellung einer Formulierung aus Transferfaktor und Superoxiddismutase.
  • Ebenso ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Bereitstellung einer Formulierung aus Transferfaktor und zumindest einem Glucosaminsalz.
  • Ebenso ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Bereitstellung einer Formulierung aus Transferfaktor, Superoxiddismutase und zumindest einem Glucosaminsalz.
  • Ebenso ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Bereitstellung einer Formulierung aus Transferfaktor, Superoxiddismutase, zumindest einem Glucosaminsalz und Chondroitin.
  • Ein weiterer zusätzlicher Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Bereitstellung einer Formulierung aus Transferfaktor, Superoxiddismutase, zumindest einem Glucosaminsalz, Chondroitin und Glycin.
  • Ein weiterer zusätzlicher Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Bereitstellung einer Formulierung aus Transferfaktor, Superoxiddismutase, zumindest einem Glucosaminsalz, Chondroitin, Glycin und Methylsulfonylmethan.
  • Ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Bereitstellung einer Formulierung aus Transferfaktor, Superoxiddismutase, zumindest einem Glucosaminsalz, Chondroitin, Glycin, Methylsulfonylmethan und Boswelliasäuren.
  • Ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Bereitstellung einer Formulierung aus Transferfaktor, Superoxiddismutase, zumindest einem Glucosaminsalz, Chondroitin, Glycin, Methylsulfonylmethan, Boswelliasäuren und Octocosonol.
  • Ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Bereitstellung einer Formulierung aus Transferfaktor, Superoxiddismutase, zumindest einem Glucosaminsalz, Chondroitin, Glycin, Methylsulfonylmethan, Boswelliasäuren, Octocosonol und Montmorillonit.
  • Ebenso ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Behandlung oder Heilung von Entzündungen, Arthritis oder Laminitis mit einer Formulierung aus Transferfaktor und Superoxiddismutase.
  • Ebenso ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Behandlung oder Heilung von Entzündungen, Arthritis oder Laminitis mit einer Formulierung aus Transferfaktor und Glucosaminsalzen.
  • Ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Behandlung oder Heilung von Entzündungen, Arthritis oder Laminitis mit einer Formulierung aus Transferfaktor, Superoxiddismutase und Glucosaminsalzen.
  • Ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Behandlung oder Heilung von Entzündungen, Arthritis oder Laminitis mit einer Formulierung aus Transferfaktor, Glucosaminsalzen, Superoxiddismutase, Glycin, Methylsulfonylmethan, Octocosonol und Montmorillonit.
  • Ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Behandlung von Lymphopenie bei einem Tier, umfassend die Verabreichung einer Formulierung aus Transferfaktor und Milchsäure bildenden Bakterien und anderen Nutrazeutika an das Tier, die aus der aus ionischen Salzen oder Chelaten der Elemente Kalzium, Magnesium, Natrium, Kalium und Zink, Zitronensäure, den Vitaminen A, B1, B2, B6, B12, C und E sowie Hefe bestehenden Gruppe ausgewählt sind. Die bevorzugte Formulierung umfasst den Transferfaktor, Milchsäure bildende Bakterien und alle dieser weiteren Nutrazeutika.
  • Ebenso ein weiterer Aspekt, der nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, ist die Reduktion der Morbidität bei jungen Nutztieren, umfassend die Verabreichung einer Formulierung aus Transferfaktor und Milchsäure bildenden Bakterien und Nutrazeutika, die aus der aus ionischen Salzen oder Chelaten der Elemente Kalzium, Magnesium, Natrium und Kalium, Zitronensäure, den Vitaminen A, B1, B2, B6, B12, C und E sowie Hefe bestehenden Gruppe ausgewählt sind, an das Tier. Die bevorzugte Formulierung umfasst den Transferfaktor, Milchsäure bildende Bakterien und alle dieser weiteren Nutrazeutika.
  • Die Aspekte der Erfindung werden dem Fachmann durch die folgende Beschreibung der Erfindung klar ersichtlich werden.
  • Ausführliche Beschreibung der Erfindung
  • Gemäß dieser ausführlichen Beschreibung treffen die folgenden Definitionen und Abkürzungen zu.
    • Nutrazeutika – Nährstoffe, die verwendet werden, um eine Krankheit oder ein Syndrom zu behandeln oder zu verhindern.
  • Pharmazeutisch annehmbar – bedeutet, dass die Substanz in der verabreichten Dosis und Form mit Ausnahme einer gelegentlichen allergischen Reaktion keine bekannten schwerwiegenden Nebenwirkungen und Schäden hervorruft. Im Allgemeinen, wie hierin verwendet, besitzt der Begriff „pharmazeutisch annehmbar" dieselbe Bedeutung wie die allgemeine Bedeutung dieses Begriffs. Die Substanz muss jedoch nicht für Menschen pharmazeutisch annehmbar sein, falls der Empfänger kein Mensch ist. Trotzdem muss er für das Tier, das die Substanz erhält, relativ sicher sein.
    • EMP – Equine Protozoenmyelitis
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung können verschiedene Formen an Transferfaktor verwendet werden. Sie umfassen ausgeschiedenen Transferfaktor, der aus transferfaktorhältigen Zellen, wie z.B. Lymphozyten und Leukozyten, freigesetzt wurde, sowie Transferfaktor, der aus extrazellulären Flüssigkeiten, wie z.B. Kolostrum, Blut und Milch, gewonnen wurde. Eine weitere Form umfasst vorher ausgeschiedenen Transferfaktor, der in der Zelle oder auf der Zelloberfläche zu finden ist. Es kann ebenso auch im Wesentlichen reiner Transferfaktor, definiert als ribonucleaseresistente Polyribonucleotide mit einem Molekulargewicht von weniger als 10.000 Dalton und einer spezifischen Aktivität von zumindest 5000 Einheiten pro Adsorptionseinheit bei 214 nM, verwendet werden, ist jedoch für die im Verlauf dieser Erfindung erreichten Resultate nicht notwendig. In der Erfindung kann auch ein für ein Antigen spezifischer Transferfaktor verwendet werden, der durch das Auffangen des Transferfaktors eines Tieres erhalten wird, das diesem Antigen ausgesetzt wurde. Ein Beispiel für ein solches Antigen könnte Streptococcus equi sein. Der in den Beispielen dieser Erfindung verwendete und in den folgenden Tabellen sowie im Rest der ausführlichen Beschreibung erwähnte Transferfaktor wird aus Kolostrum extrahiert, das aus einem allgemeinen Pool von Kühen im Laktationsstadium gesammelt wird. Der in den Beispielen, Tabellen und der folgenden Beschreibung verwendete Transferfaktor wird weiter als entfettetes wasserlösliches Material aus Rinder-Kolostrum definiert, das durch einen nominalen 10.000-Molekulargewichtsfilter durchfließen kann. Obwohl aus Rinder-Kolostrum stammender Transferfaktor verwendet wurde, um die Formulierungen dieser Erfindung zu entwickeln, ist es jedem Fachmann auf diesem Gebiet wohlbekannt, dass andere Arten und Quellen des Transferfaktors verwendet werden könnten.
  • Tabelle 2 zeigt eine Aufschlüsselung einer Formulierung aus Transferfaktor-Nutrazeutika und Trägern zur Behandlung des Cushing-Syndroms, der Cushing-Krankheit, zur Behandlung von Adenomen, Onchozerkose, Hypothyreose oder EPM. In Tabelle 2 und all den anderen Tabellen bedeuten Verweise auf „lb" (Pfund) Pfund Körpergewicht.
  • Die Spalten 2, 3 und 4 der Tabellen 2-6 zeigen jeweils die ungefähren hohen, niedrigen und bevorzugten Mengen der Formulierungsbestandteile in Mengen pro Körpergewicht, die einem Tier in einer Einzeldosis verabreicht werden sollen. Die Formulierungen in den Tabellen 3 und 4 sind der Formulierung aus Tabelle 2 sehr ähnlich, sind jedoch jeweils auf Hunde bzw. Katzen spezialisiert. Die in Tabelle 2 dargestellte Formulierung ist hauptsächlich für Nutztiere gedacht. Die 5 Unzen der in Spalte 5 aufgelisteten Formulierung ist zur Verabreichung an ein 1000-Pfund-Tier gedacht, was jedoch variiert und in einigen Fällen einem 500-Pfund-Tier verabreicht werden kann. Ein durchschnittliches Pferd wiegt etwa 1000 Pfund. Die in Tabelle 3 angeführte Dosis von 28,3 g ist für einen Hund gedacht, der etwa 100-200 Pfund wiegt, diese Dosis kann jedoch ebenso einem 15-Pfund-Hund verabreicht werden. Die in Tabelle 4 angeführte Formulierung von 2,2 g ist für eine Katze gedacht, die etwa 15 Pfund wiegt. Da diese Formulierungen jedoch Nutrazeutika und den Transferfaktor umfassen, wird ein Fachmann auf dem Gebiet erkennen, dass die Bandbreiten nicht sicher sind und ebenso kritisch sind wie die Bandbreiten für allopathische Arzneimittel.
  • Weiters sind die Formulierungen in den Tabellen 2-4 dafür gedacht, hauptsächlich chronische Krankheiten zu behandeln, die Formulierung in Tabelle 5 ist hauptsächlich zur Behandlung von akuten Erkrankungen gedacht, und die Formulierung in Tabelle 6 ist sowohl für akute als auch für chronische Krankheiten gedacht. Alle Formulierungen können in Megadosen verabreicht werden, um eine akute Antwort zu erzeugen. Die Formulierungen aus den Tabellen 5 und 6 sind nicht Teil der beanspruchten Erfindung.
  • Die Verabreichung einer Formulierung aus Transferfaktor, Zink und zumindest einer essentiellen Fettsäure führt zu einer zumindest teilweise wirksamen Behandlung des Cushing-Syndroms, der Cushing-Krankheit, von Adenomen und anderen gutartigen Tumoren, Onchozerkose, Hypothyreose oder EPM. Die Wirksamkeit der Behandlung wird mit der Zugabe anderer in Tabelle 2 aufgelisteter Nutrazeutika erhöht. Falls nicht anders angegeben, ist die Dosierung in Milligramm pro Pfund angegeben. Die Mengen der Bestandteile, die in einer 5-Unzen-Formulierung von Transferfaktor ent halten sind, die die anderen bevorzugten Nutrazeutika enthält, werden in Spalte 5 der Tabelle 2 dargestellt.
  • Transferfaktor in einer Dosierung von etwa 0,75 mg/lb in Kombination mit etwa 0,49 mg/lb Zink und 20,57 mg/lb Canolaöl, Safloröl oder Leinöl, Quellen essentieller Fettsäuren (d.h. Omega-3-, -6- und -9-Fettsäuren), einmal täglich einem Tier verabreicht, das am Cushing-Syndrom, an der Cushing-Krankheit, an Adenomen oder anderen gutartigen Tumoren, Onchozerkose, Hypothyreose oder equiner Protozoenmyelitis leidet, führt zu einer etwa 30- bis 50%igen Reduktion der Größe gutartiger Tumoren und/oder der Symptome der aufgelisteten Krankheiten. Natürlich sollten alle dieser Bestandteile für das Tier, dem sie verabreicht werden, pharmazeutisch annehmbar sein.
  • Ein Kombination, die nicht Teil der beanspruchten Erfindung ist, aus Vitamin C mit etwa 2,16 mg/lb und 2,29 mg/lb Hefe in Kombination mit dem oben erwähnten Transferfaktor und anderen Fettsäuren-Nutrazeutika führt zu einer etwa 40- bis 50%igen Reduktion der Größe gutartiger Tumoren und/oder der Symptome der oben aufgelisteten Erkrankungen.
  • Es wird in allen Formulierungen bevorzugt, dass die metallischen Nutrazeutika proteiniert sind, da diese Formen für das Tier leichter verdaulich sind und auch da die Proteinatformen gegenüber pH stabiler sind. Die nutrazeutischen Bestandteile der Formulierungen in den Tabellen 2-6 sind die Wirkstoffe zur Behandlung der verschiedenen beschriebenen Krankheiten und Syndrome. Die Füllstoffe und Träger werden inkludiert, um die Formulierungen für das Tier wohlschmeckender zu machen und ebenso um das Gemisch haltbar zu machen. Sie umfassen Siliciumdioxid, Maltodextrin, Soja- und Erdnussmehl, Erdnussöl, Dextrose, Molke, Gewürze und Geschmacksstoffe. Gemischte Tocopherole und Cholinchlorid sind Nutrazeutika, die hierin beschriebenen wirksamen Resultate können jedoch immer noch durch das Streichen dieser beiden Bestandteile aus den Formulierungen erreicht werden.
  • Eine Tagesdosis von 141 mg pro Pfund Körpergewicht einer beliebigen Formulierung aus Spalte 5 in Tabelle 2, 3 oder 4 über einen Zeitraum von 14 Tagen war bei der Behandlung von Katzen-Pneumonie, Katzenleukämie, Autoimmundysfunktionen bei Katzen, Flohbissdermatitis bei Katzen, Hypothyreose bei Katzen, viralen Infektionen bei Katzen, Geschwürbildungen bei Katzen, bakteriellen Infektionen bei Katzen, Flohbissdermatitis bei Hunden, Cushing-Krankheit bei Hunden, bösartigen Tumoren, Autoimmundysfunktionen bei Hunden sowie bei viralen und bakteriellen Infektionen bei Hunden erfolgreich. Diese Behandlungen haben größtenteils zur vollständigen Heilung geführt.
  • Die Verabreichung einer Formulierung, die alle Nutrazeutika aus Tabelle 2 in der bevorzugten Dosierung umfasst, an ein Tier mit gutartigen Tumoren führte zu einer Reduktion der Größe der gutartigen Tumoren von etwa 60 % und zu einer Reduktion der Symptome von etwa 90 %, die das Tier aufwies, das unter den oben angeführten Krankheiten und Syndromen litt.
  • Die Verabreichung aller in Tabelle 2 angeführten Nutrazeutika in der niedrigen Dosierung aus Spalte 3 dieser Tabellen führt zu einer Reduktion der Größe der Tumoren von etwa 7 % bis 100 % und/oder einer Reduktion der Symptome von 30 % bis 100 %, die das Tier aufwies, das unter den angeführten Krankheiten oder Syndromen litt.
  • Die Belastungs-Formulierung in Tabelle 5 wird ebenso zur Behandlung zahlreicher Tierkrankheiten und Syndrome verwendet und, wie zuvor erwähnt, hauptsächlich ihrer akuten Stadien. Diese Formulierung ist auch wasserlöslich, sodass sie in das Trinkwasser der Tiere gegeben werden kann. Ein Gemisch von etwa 0,75 mg/lb Transferfaktor und etwa 1,42 mg/lb Lactobacillus acidophilus 109 koloniebildende Einheiten (CFU), zwei Mal täglich verabreicht, führt zu einer Reduktion der klinischen Symptome der Druse, durch Staub hervorgerufenen Husten, Hypothyreose und Lymphopenie von zumindest 30 %. Verabreicht man dieselbe Dosis jungen Kälbern, so reduziert man die Morbidität um etwa 30 %. Die Zugabe von ionischen Salzen oder Chelaten der Elemente Kalzium, Magnesium, Natrium und Kalium zwei Mal täg lich in Mengen, die jene Werte in Spalte 4 aus Tabelle 5 an die oben genannten Mengen des Transferfaktors und der Milchsäure bildenden Bakterien annähern, führt zu einer Reduktion der klinischen Symptome der oben angeführten Erkrankungen um 40 %. Die Zugabe von etwa 0,482 mg/lb Zitronensäure zu der oben erwähnten Formulierung führt zu einer Reduktion der Symptome der oben angeführten Krankheiten um etwa 45 %. Eine weitere Zugabe der Vitamine A, B2, B6, B12, C und E sowie von Thiamin führt zu einer Reduktion der Symptome dieser Krankheiten um 50 %. Die Belastungs-Formulierungen, die einmal oder zweimal täglich in der in Spalte 4 in Tabelle 5 angegeben Dosierung verabreicht werden, heilen oder behandeln und reduzieren zumindest die Symptome von durch Staub verursachten Autoimmunhusten, Diarrhoe viraler Ätiologie, Abszessbildung, bei Druse, verstopfte Nase bei Druse, akute Virämie bei Schweinen, Mauke bei Pferden, Überempfindlichkeit durch Mauke und Onchozerkose, PURRS, BRD, Dysenterie bei Kälbern, koliforme Infektionen, Infektionen durch Rhodococcus, Infektionen durch Clostridium, Circovirus bei Vögeln und Pneumonie bei Katzen. Eine Kombination von Transferfaktor und Milchsäure bildenden Bakterien oder eine weitere Kombination dieser Kombination mit Hefe, wie in Tabelle 5 dargestellt, kann ebenso zur Behandlung dieser Krankheiten verwendet werden, jedoch weniger erfolgreich.
  • Die in Tabelle 5 dargestellte Belastungs-Formulierung führt, bei einer einmaligen oder zweimaligen Verabreichung pro Tag, ebenso zu einer vermehrten Gewichtszunahme und Futterverwertung. Die Gewichtszunahme nimmt um zumindest 8 % zu. Eine Kombination aus Transferfaktor und Milchsäure bildenden Bakterien oder eine weitere Kombination dieser Kombination mit Hefe, wie sie in Tabelle 5 dargestellt ist, führt ebenso zu einer Gewichtszunahme, jedoch in einem geringeren Ausmaß.
  • Tabelle 6 zeigt eine Aufschlüsselung einer Leistungs-Formulierung von Transferfaktor und Nutrazeutika zur Behandlung und Heilung zahlreicher Krankheiten, wie z.B. Arthritis, Laminitis, Entzündungen und bösartige Tumoren. Diese Erkrankungen können ebenso mit einer Kombination aus Transferfaktor und Superoxiddismutase; Transferfaktor und Glucosaminsalzen; Transferfaktor, Glukosaminsalzen und Supe roxiddismutase; Transferfaktor, Glucosaminsalzen, Superoxiddismutase und Glycin; Transferfaktor, Glucosaminsalzen, Superoxiddismutase, Glycin und Methylsulfonylmethan; Transferfaktor, Glucosaminsalzen, Superoxiddismutase, Glycin, Methylsulfonylmethan und Octocosonol oder Transferfaktor, Glucosaminsalzen, Superoxiddismutase, Glycin, Methylsulfonylmethan, Octocosonol und Montmorillonit behandelt werden. TABELLE 2
    Figure 00280001
    Figure 00290001
    • (*) Milchsäure bildende Bakterien machen zwei Drittel der Bestandteile aus und Hefe macht ein Drittel aus; Milchsäure bildende Bakterien betragen 500.000.000 CFU/g, Hefe (z.B. „Saccharomyces") 250.000.000 CFU/g.
    TABELLE 3
    Figure 00290002
    Figure 00300001
    • (*) Milchsäure bildende Bakterien machen zwei Drittel der Bestandteile aus und Hefe macht ein Drittel aus; Milchsäure bildende Bakterien betragen 500.000.000 CFU/g, Hefe (z.B. „Saccharomyces") 250.000.000 CFU/g.
    TABELLE 4
    Figure 00300002
    Figure 00310001
    • (*) Milchsäure bildende Bakterien machen zwei Drittel der Bestandteile aus und Hefe macht ein Drittel aus; Milchsäure bildende Bakterien betragen 500.000.000 CFU/g, Hefe (z.B. „Saccharomyces") 250.000.000 CFU/g.
    TABELLE 5
    Figure 00320001
    • (*) 10 koloniebildende Einheiten (CFU)/g
    TABELLE 6
    Figure 00330001
    • * Diese Mengen sind für Nutztiere gedacht, die etwa 450 bis 1.000 Pfund wiegen, für Ziegen, die etwa 150 Pfund wiegen, und für Hunde und Katzen, die von etwa 8 bis etwa 15 Pfund wiegen.
    • 1 Die Menge an Transferfaktor kann zwischen verschiedenen Spezies variieren, die Mengen für die anderen Komponenten bleiben jedoch die gleichen für jede Spezies.
  • Die folgenden Beispiele dienen dazu, die Art und Weise der Verwendung der oben beschriebenen Erfindung ausführlicher zu beschreiben und die besten, in Betracht gezogenen Arten der Durchführung der verschiedenen Aspekte der Erfindung darzulegen.
  • Beispiel 1
  • Ein siebenjähriges warmblütiges Pajarro-Pferd urinierte häufig und zeigte andere klinische Symptome eines Vor-Cushing-Symdroms. Diese Diagnose wurde durch das morgendliche und abendliche Ablesen der Schilddrüsenwerte von 22,33 ng bzw. 19,8 ng und durch das Ablesen der Insulinwerte von 31,0 UIU bzw. 43,2 UIU bestätigt. Dem Pferd wurde eine tägliche Dosis von 5 Unzen der in Spalte 5 in Tabelle 2 dargestellten Vormisch-Formulierung verschrieben. Nach sieben Tagen der Verabreichung der Formulierung war die Häufigkeit der Miktion stark zurückgegangen, und der Gemütszustand des Tieres hatte sich deutlich gebessert. Blutuntersuchungen, die 32 Tage nach Beginn der Behandlung durchgeführt wurden und die morgendliche und abendliche Schilddrüsenwerte von 28,4 ng bzw. 42,7 ng und Insulinwerte von 40,3,0 UIU bzw. 33,62 UIU aufwiesen, zeigten verbesserte Schilddrüsenwerte und einen verbesserten Cortisolrhythmus.
  • Beispiel 2
  • Zwei Pferde, eines 7 Jahre alt und das andere ein einjähriges Tier, zeigten Symptome eines durch Staub hervorgerufenen chronischen Hustens, ein Zustand mit einer allergischen Komponente mit verstärkter Eosinophilie. Das 5 Jahre alte Vollblutpferd wurde mit Tribrissin und einem Antihistamin behandelt. Seine aufgenommene Eosinophilenzählung betrug 8 und seine Monozytenzählung 7. Nachdem ihm 14 Tage lang zwei Mal täglich 1 Unze der in Spalte 5 der Tabelle 5 dargestellten Belastungs-Formulierung verabreicht worden war, schien das Pferd eine vollständige Remission aufzuweisen. Danach wurde es auf eine Behandlung von 5 Unzen pro Tag der Vormisch-Formulierung gesetzt, wie in Spalte 5 der Tabelle 2 dargestellt. Am Ende der 22 Tage war der Husten vollständig verschwunden und die Eosinophilen-Zählung war auf 3 gesunken, die Monozyten-Zählung war auf & gesunken. Das einjährige Pferd, dem teure Antibiotika und hustenlindernde Mittel verschrieben worden waren, zeigte keine klinischen Symptome des chronischen Hustens, nachdem es 10 Tage lang eine tägliche Dosis von 5 Unzen der in Spalte 5 der Tabelle 2 dargestellten Vormisch-Formulierung erhalten hatte.
  • Beispiel 3
  • Es wurden zwei Pferde in die Klinik eingeliefert, bei denen bereits eine positive Diagnose der Cushing-Krankheit vorlag und die zuvor mit Pergolyd und Cyprohexadin behandelt worden waren. Eines der Pferde wies anfängliche morgendliche und abendliche Schilddrüsenwerte von 5,3 ng bzw. 7,4 ng und Insulinwerte von 142,8 UIU bzw. 110,2 UIU auf. Bei beiden Pferden zeigte sich nach 10 Tagen mit einer täglichen Dosierung von 5 Unzen der Vormisch-Formulierung, wie in Spalte 5 der Tabelle 2 dargestellt, eine dramatische Verbesserung. Im weiteren Verlauf ergab sich bei beiden Pferden eine positive Antwort, nachdem sie 2 Monate lang auf der gleichen Dosierung gehalten wurden. Die Ergebnisse der morgendlichen und abendlichen Blutuntersuchungen ergaben Schilddrüsenwerte von 7,0 ng bzw. 16,1 ng sowie Insulinwerte von 110,3 UIU bzw. 65,2 UIU und bestätigten eine Verbesserung der Schilddrüsenfunktion und des Cortisolrhythmus.
  • Beispiel 4
  • Die Belastungs-Formulierung (Tabelle 5) wurde erfolgreich angewandt, um zwei reinrassige Rennpferde mit staubbedingtem chronischem Husten zu behandeln. Nachdem sie 5 Tage lang täglich zwei Unzen der in Spalte 5 der Tabelle 5 dargestellten Belastungs-Formulierung erhalten hatten, hatte sich der Gesundheitszustand beider Pferde stark verbessert, wobei ein Pferd keine Symptome des eosinophilen Staubhustens mehr aufwies und wobei beim anderen Pferd eine Verbesserung der vorhergehenden Symptome von etwa 60 % festgestellt wurde.
  • Beispiel 5
  • Drei Schweine mit akuter viraler Infektion und Körpertemperaturen von 105° wurden auf eine Dosierung von einer Unze pro Tag der in Spalte 5 der Tabelle 5 dargestellten Stress-Formulierung gesetzt. Innerhalb von 24 Stunden fraßen alle Schweine wieder wie zuvor und wiesen normale Körpertemperaturen auf.
  • Beispiel 6
  • Zwei Fohlen, 10 und 12 Tage alt, die unter Diarrhoe litten, hatten nicht auf die vorangegangenen Behandlungen mit Antibiotika und Elektrolyten angesprochen. Beiden Fohlen wurde eine Unze der in Spalte 5 der Tabelle 5 dargestellten Stress-Formulierung zwei Mal täglich verabreicht. Nach zwei Tagen dieser Behandlung waren beide Fohlen symptomfrei.
  • Beispiel 7
  • Ein 80 Pfund schwerer Golden Retriever mit wiederaufgetretenem Plattenepithelkarzinom erhielt 6 Wochen lang pro Tag 28 Gramm der in Spalte 5 der Tabelle 2 dargestellten Hunde-Formulierung. Die sechswöchige Verabreichung dieser Formulierung pro Tag zeigte eine Reduktion des Tumors von 40 %.
  • Beispiel 8
  • Fünf Katzen litten unter Infektionen der oberen Atemwege. Sie wurden mit einer wie in Spalte 4 der Tabelle 5 dargestellten Dosis der Belastungs-Formulierung in Milligramm pro Pfund behandelt. Bei allen Katzen kam es drei Tage nach Beginn der Behandlung zu einer Remission der Symptome.
  • Beispiel 9
  • Ein 16 Jahre alter Wallach, ein niederländischer Warmblüter, wies Energielosigkeit, Reizbarkeit, ungeschickte Bewegungen, einen chronischen Sattelgurtjuckreiz auf und war nicht in der Lage, seinen Kopf korrekt zu halten. Ein Bluttest zeigte eine niedrige Lymphozyten-Zählung von 624/μl, wobei die Normalwerte bei 1500 bis 7700/μl liegen, er wies ebenso eine geringfügig niedrige T4-Schilddrüsen-Zählung von 1,0 μg/dl auf. Er hatte Langzeitbehandlungen mit Trimethoprimschwefel, Vitaminen und einigen Veränderungen der Ernährung erhalten. Diese Behandlung wurde abgebrochen, und es wurde ihm zwei Mal täglich wie in Spalte 5 der Tabelle 5 dargestellt einige Tage lang oral 1 oz. der Belastungs-Formulierung verabreicht, wodurch sich eine gewisse Besserung einstellte. Danach wurde er auf eine tägliche, oral verabreichte Dosis von 5 oz. der Vormisch-Formulierung gesetzt, wie dies in Spalte 5 der Tabelle 2 dargestellt ist. Nach 5 Behandlungstagen hatte sich der Gesundheitszustand des Pferdes bedeutend verbessert, es fraß besser und hielt seinen Kopf aufrecht. Ein Bluttest, der sieben Tage nach Beginn der Behandlung mit der Vormisch-Formulierung durchgeführt wurde, zeigte, dass die Lymphozyten-Zählung auf 940/μl angestiegen war. Ungefähr 35 Tage nach der Behandlung mit der Vormisch-Formulierung zeigte ein weiterer Bluttest eine Verbesserung der Lymphozyten-Zählung auf 1404/μl und einen Anstieg der Schilddrüsenwerte auf 1,5 μg/dl. Die normale Bandbreite der Schilddrüsenwerte liegt bei 0,9 μg/dl bis 2,8 μg/dl. Das klinische Aussehen war ausgezeichnet, die Fortbewegungsfähigkeit hatte sich verbessert, die Balance des Halses hatte sich verbessert, und der Sattelgurtjuckreiz zeigte eine Verbesserung von 80 %. Der gute Gesundheitszustand blieb seit damals erhalten, und das Tier wird nun als normales Leistungspferd bei dreitätigen Auftritten verwendet.
  • Beispiel 10
  • Ein sieben Jahre alter Mustang-Wallach, der seit drei Jahren an Onchozerkose litt und Magengeschwürbildungen sowie schwerwiegenden Juckreiz am Schweif und Rumpf aufwies, wurde mit geringem Erfolg mit herkömmlichem Cortison und herkömmlichen Antibiotika behandelt. Das Pferd erhielt eine tägliche, oral verabreichte Behandlung von 5 oz. der in Spalte 5 der Tabelle 3 dargestellten Vormisch-Formulierung. Nach zwei Monaten zeigte ein Bluttest, dass sich die Zählungen der weißen Blutkörperchen stabilisiert hatten. Nach sechs Monaten hatte sich der Schilddrüsenwert normalisiert, die klinischen Symptome waren verschwunden, und das Pferd wies eine vollständige Remission auf.
  • Beispiel 11
  • Etwa 60 junge Fohlen litten unter schweren Fällen von Druse, ebenso bekannt als Strep Equi, an einer Sekundärinfektion von Rhodococcus equi sowie an Infektionen der oberen Atemwege. Dieses Problem wurde noch dadurch verkompliziert, dass Hitze zu Dehydrierung führte, sowie durch Staub. Die meisten Fohlen litten ebenso unter staubbedingter Pneumonie. Die Fohlen hatten auf die vorhergehende herkömmliche Therapie mit Antibiotika, Gentomycinsulfat, Penicillin, Amikacin nicht angesprochen. Einundzwanzig der Fohlen wurden zuerst zwei Mal täglich zwei Tage lang mit einer Unze der in Spalte 5 der Tabelle 5 dargestellten Belastungs-Formulierung behandelt, und danach wurden sie für drei weitere Tage mit einer Unze pro Tag behandelt. Drei Fohlen zeigten eine deutliche Besserung nach fünf Tagen. Diese drei Fohlen wurden zwei Mal täglich mit einer Unze der oben beschriebenen Belastungs-Formulierung und nicht mit Antibiotika behandelt. Zwei der Fohlen, die gerade erst erkrankt waren, sprachen sofort innerhalb von 48 Stunden darauf an und zeigten nur sehr geringfügigen Husten, saubere Nüstern und einen verbesserten Appetit. Das andere Fohlen musste zusätzlich zu der Belastungs-Formulierung auf Antibiotika gesetzt werden und sprach nach fünf Tagen mit unterstützenden Antibiotika auf die Therapie an. Die verbleibenden 18 unter Druse und Erkrankungen der oberen Atemwege leidenden Fohlen erhielten zwei Tage lang zwei Mal täglich eine Unze der Belastungs-Formulierung, die in Spalte 5 der Tabelle 5 dargestellt ist, und danach erhielten sie für die darauf folgenden 8 Tage täglich eine Unze derselben Belastungs-Formulierung. Es wurden anfänglich Bluttests bei diesen Fohlen durchgeführt sowie auch zehn Tage nach Beginn der Behandlung.
  • Bei etwa 14 der verbleibenden Fohlen zeigte sich eine deutliche Verbesserung nach 10 Tagen ohne Antibiotika. Die anfänglichen Blutwerte zeigen erhöhte Neutrophilen- und Monozyten-Zählungen bei der Mehrheit der Fohlen mit hohen Bandzellen-Zählungen. Fohlen mit frühen Anzeichen der Strep-Equi-Infektion wiesen geschwächte Lymphozyten-Zählungen auf. Nach 10 Behandlungstagen zeigten die Blutwerte eine Normalisierung der Differenz der Neutrophilen, Lymphozyten und Mo nozyten. Die bedeutendste Entdeckung war die vollständige Reduktion der Bandzellen bei allen außer einem Fohlen. Die Werte der Blutplättchen-Zellen waren bei praktisch allen Fohlen gestiegen.
  • Eine Reduktion der Bandzellen ist ein Indikator für eine starke Immunantwort. Die Zunahme der Blutplättchen-Zellen könne durch die Stimulierung der Stammzellen begründet sein. Die Hydratation verbesserte sich durch den Elektrolyten und die probiotische Kombination mit dem Transferfaktor. Auch als Zugabe zu der Antibiotikatherapie schien die Belastungs-Formulierung sehr vorteilhaft zu sein, und in frühen Krankheitsstadien schien die Belastungs-Formulierung die Immunantwort zu steigern und zwar in einem Ausmaß, in dem eine Therapie mit Antibiotika nicht mehr erforderlich sein muss.
  • Das Problem bei der Behandlung der Druse mit Antibiotika ist, dass es Antibiotika dem „Strep-Equi"-Organismus aus unbekannten Gründen ermöglichen, im Ruhezustand zu verbleiben und später wandernde Druse hervorzurufen, da es in jedem Alter zu Lymphknoten, die die Bakterien enthalten, kommen kann, wodurch eine chronische Erkrankung oder akuter Tod verursacht wird.
  • Beispiel 12
  • Dieser Fall betraf Milchkälber („dairy drop calves"). Diese Kälber erhalten normalerweise sehr wenig Kolostrum, falls überhaupt, und nach ihrer Ankunft auf der Farm kommt es häufig zu Transportfiebersymptomen, ein Begriff, der allgemeine virale Infektionen kurz nach der Ankunft auf dem Bauernhof beschreibt. Diese Symptome dauern mit herkömmlicher Antibiotikatherapie meistens zehn Tage an und führen zu einer hohen Sterblichkeitsrate. Die Krankheit führt oft aber auch zu dauerhafter Vernarbung der Lunge und des Magendarmtrakts, was zur Entwicklung schlecht produzierender Milchkühe führt. Zehn der Kälber erhielten 4 Tage lang eine Unze täglich der Belastungs-Formulierung, wie sie in Spalte 5 der Tabelle 5 angeführt ist, und eine halbe Unze dieser Formulierung während der nächsten drei Tage. Die zehn Kon trolltiere erhielten keine Belastungs-Formulierung. Nach sieben Tagen bekam eines der mit der Belastungs-Formulierung behandelten Kälber Transportfieber und musste mit Antibiotika behandelt werden. Von den 10 Kontrolltieren mussten 7 Kälber mit Antibiotika behandelt werden. Der gesamte Test zeigte ein Reduktion der Morbidität von 60 bis 80 %.
  • Beispiel 13
  • Ein 10 Jahre alter 70 Pfund schwerer Golden Retriever, der unter einem Plattenepithelpapillom des Augenlids von einer klinischen Größe von etwa 1 cm Länge litt, erhielt eine Operation, um den Tumor zu entfernen. Innerhalb von 2 Monaten hatte sich der Tumor nachgebildet und war schnell wieder auf 1 cm angewachsen. Der Retriever erhielt eine tägliche Dosis von 28 Gramm der Hunde-Formulierung, wie sie in Spalte 5 der Tabelle 3 dargestellt ist. Nach 60 Tagen mit dieser Dosierung der Hunde-Formulierung hatte der Tumor nicht nur zu wachsen aufgehört, sondern seine Größe war auch um 30 % zurückgegangen.
  • Beispiel 14
  • Ein 1000 Pfund schweres Pferd litt unter Mauke. Mauke ist eine bakterielle oder Pilzinfektion der Hinterbeine, die durch Staphilococcus und Trichophyton mentagreophytes verursacht wird. Nachdem das Tier 7 Tage lang zwei Mal täglich 1 Unze der in Spalte 5 der Tabelle 5 dargestellten Belastungs-Formulierung erhalten hatte, hatte sich die Infektion der Hinterbeine zumindest um 50 % gebessert, und die aufgetretenen Schwellungen und wunden Stellen waren stark zurückgegangen.
  • Beispiel 15
  • Ein 9 Jahre alter Vollblutkreuzungs-Wallach, ein Leistungspferd, zeigte klinische Symptome des Cushing-Syndroms, unter anderem schwere Atmung, Geschwüre um das Hufkronenband und Hypothyreose. Er wurde zuvor mit Azium, Ventipulium, Prednison und Bronchospasmolytika behandelt, zeigte jedoch keine Verbesserung. Eine tägliche Behandlung von etwa 5 oz. der Vormisch-Formulierung, wie in Spalte 5 der Tabelle 2 angeführt, zeigte eine gewisse Besserung. Nach der Zugabe von 750 mg Transferfaktor zu der oben genannten Vormisch-Dosierung zeigte das Pferd bei täglicher Verabreichung eine sofortige und signifikante Verbesserung seiner Leistung. Der Zustand des Pferdes verbesserte sich weiter, und nachdem es weiter auf dem gleichen Transferfaktor und der gleichen Vormisch-Formulierung gehalten worden war, erholte sich das Pferd vollständig. Wurden der Transferfaktor und die Vormisch-Formulierung abgesetzt, kam es zu einem Rückfall mit darauf folgender Erholung, nachdem das Tier erneut auf den gleichen Transferfaktor und die gleiche Vormisch-Formulierung gesetzt wurde.
  • Beispiel 16
  • Einem 1000 Pfund schweren Wallach, der unter Onchozerkose litt, wie dies durch die Hautdicke und andere Symptome verdeutlicht wurde, wurden 750 mg Transferfaktor, 500 mg totales Zink und 2 g Leinöl verabreicht. Die Onchozerkosesymptome werden verringert, wie dies durch eine Reduktion der Hautdicke von 60 % gezeigt wird.
  • Beispiel 17
  • Einem 1000 Pfund schweren Pferd mit einer Körpertemperatur von 103 °F werden 750 mg Transferfaktor, 500 mg totales Zink, 2 g Leinöl, 7 g hydrolysierte Hefe und 1,5 g Vitamin C verabreicht. Das Pferd zeigt eine reduzierte Temperatur von etwa 100,5 °F innerhalb von 48 Stunden.
  • Beispiel 18
  • Einem 1000 Pfund schweren Wallach mit einer niedrigen Lymphozyten-Zählung wird eine tägliche Dosis von 750 mg Transferfaktor, 500 mg totales Zink, 2 g Leinöl, 7 g hydrolysierte Hefe, 1,5 g Vitamin C, 2 g Methylsulfonylmethan, 15 mg Arginin und 1103,86 mg Methionin verabreicht. Nachdem er diese Dosis 30 Tage lang erhielt, stieg die Lymphozyten-Zählung des Wallachs um 30 % an.
  • Beispiel 19
  • Einem 1000 Pfund wiegenden Fohlen mit einer bakteriellen Infektion mit einem kleinen Schnitt am Fuß und einer Körpertemperatur von 105 °F werden 750 mg Transferfaktor und 2,35 g Lactobacillus acidophilus verabreicht. 48 Stunden nach der Verabreichung dieser Zusammensetzung sinkt die Temperatur auf 101 °F ab, und die Schwellung wird um etwa 50 % verringert.
  • Beispiel 20
  • Ein 3 Jahre altes 1000 Pfund wiegendes Fohlen mit einer Infektion der Atemwege viralen Ursprungs und einer Körpertemperatur von 104 °F spricht, täglich verabreicht, auf 750 mg Transferfaktor, 2,3 g Lactobacillus acidophilus, 500 mg Zink und 3 g Hefe an, dadurch, dass es 72 Stunden nach Beginn der Behandlung eine Verringerung der Temperatur auf etwa 101,5 °F und eine verbesserte Atmung aufweist.
  • Beispiel 21
  • Ein 1000 Pfund wiegendes Pferd mit einer Hufabtrennung, verursacht durch die faule Weiße Linie und Mikroabszesse, spricht auf eine tägliche Dosis von 750 mg Transferfaktor, 2,3 g Lactobacillus acidophilus, 500 mg totalem Zink, 3 g Hefe und 24,12 g Montmorillonit an. Nach 90 Behandlungstagen zeigt das Pferd ein verbessertes Hufwachstum von etwa 1 cm und eine Reduktion der faulen Weißen Linie oder der Abszesse von etwa 60 %.
  • Beispiel 22
  • Ein 1000 Pfund wiegender Wallach mit der Cushing-Krankheit erhält pro Tag 5 Unzen der Vormisch-Formulierung, wie sie in Spalte 5 der Tabelle 2 angeführt ist, mit der Ausnahme, dass das Pferd 3 g Leinöl und kein Canolaöl oder Safloröl erhält. Mit einer durchgehenden Behandlung von 30 Tagen mit dieser Dosierung haben sich die klinischen Symptome der häufigen Miktion, des niedrigen Blutzuckerspiegels und der geringen Wachsamkeit um etwa 30 % verbessert. Bei 90 Tagen einer solchen Behandlung werden die Symptome der Cushing-Krankheit um 50 % reduziert.
  • Beispiel 23
  • Eine 15 Pfund schwere Katze mit Flohbissdermatitis wird mit 250 mg Transferfaktor, 108 g Lactobacillus acidophilus 10 Tage lang behandelt und zeigte eine 40%ige Verbesserung der arithmischen Geschwürbildungen der Haut, die durch die Flohbisse hervorgerufen wurden.
  • Beispiel 24
  • Eine 15 Pfund schwere Katze mit geröteter Haut unter dem Bauch und partiellem Haarausfall aufgrund von Flohbissdermatitis und möglicher Autoimmun- oder atopischer Dermatitis wird 10 Tage lang pro Tag mit 250 mg Transferfaktor, 37 mg Milchsäure bildenden Bakterien, 72 mg hydrolysierter Hefe, 7,78 mg Zink und 37,6 mg Montmorillonit behandelt. Die klinischen Symptome der geröteten Haut und der Haarausfall sind zum Ende dieser Zeitspanne um etwa 50 % reduziert.
  • Beispiel 25
  • Eine 15 Pfund schwere Katze wird positiv auf das Katzenleukämievirus getestet. Nach 60 Behandlungstagen mit einer täglichen Dosis von 250 mg Transferfaktor, 37 mg Lactobacillus acodophilus, 7,78 mg Zink und 72 mg hydrolysierter Hefe zeigte die Katze keine klinischen Symptome des Katzenleukämievirus mehr, und die Labortests waren negativ.
  • Beispiel 26
  • Eine 15 Pfund schwere Katze mit Flohbissdermatitis wird täglich mit 250 mg Transferfaktor, 37 mg Lactobacillus acodophilus, 72 mg hydrolysierter Hefe und 37,6 g Montmorillonit behandelt. Innerhalb von 7 Tagen täglicher Behandlung sind die durch die Flohbissdermatitis verursachten Geschwürbildungen um zumindest 40 % zurückgegangen.
  • Beispiel 27
  • Einen Tag alte Milchkälber („drop dairy calves"), die je 100 Pfund wogen und Transportfieber mit klinischen Symptomen wie etwa schlechtem Appetit, Diarrhoe und hohem Fieber aufwiesen, bekamen eine tägliche Dosis von 375 mg Transferfaktor, 709 mg Lactobacillus acidophilus, 14 mg Kalziumpantothenat, 56,5 mg chelatisiertes Magnesium, 1158 mg Natriumsalz, 141 mg Kaliumsalz und 881 mg Phosphat mit ihrem Futter verabreicht. Innerhalb von 4 Tagen nach Erhalt dieser Behandlung wird die Morbiditätsrate der Kälber im Vergleich zu Kontrolltieren um 50 % verringert.
  • Beispiel 28
  • Zehn Schweinen mit einem Gewicht von je 10 Pfund und mit erhöhten Körpertemperaturen und etwas lockerem Stuhl werden 250 mg Transferfaktor, 467 mg Lactobacillus acidophilus, 9,24 mg Kalziumpantothenat, 37 mg Magnesium, 781 mg Natriumsalz, 93 mg Kaliumsalz und 585 mg Phosphor in Form von Dikaliumphosphat zusammen mit 15 mg Zitronensäure pro Tag verabreicht. Diese Schweine zeigen im Vergleich zu Kontrolltieren, die die Formulierung nicht erhalten, eine Reduktion der Morbidität innerhalb von 5 Tagen von 50 % nach Verabreichung dieser Formulierung auf.
  • Beispiel 29
  • Zehn Show-Hühner, die je 10 Pfund wiegen, zeigen die Symptome einer erhöhten Temperatur, Distress aufgrund des Transportfieberkomplexes viralen Ursprungs, schlechten Appetit und Lethargie. Eine tägliche Dosis von 250 mg Transferfaktor, 467 mg Lactobacillus acidophilus, 924 mg chelatisiertes Kalziumpantothenat, 37 mg Magnesiumsulfat, 781 mg Natriumsalz, 93 mg Kaliumsalz, 585 mg Dikaliumphosphat, 159 mg Zitronensäure, 4,62 mg Vitamin A, 5,4 mg Vitamin B2, 65,3 mg Vitamin B12, 5,8 mg Vitamin C und 4,1 mg Vitamin E täglich in ihrem Trinkwasser reduziert die Morbidität im Vergleich zu einer Kontrollgruppe, die diese Behandlung nicht erhält, um 50 % innerhalb von 72 Stunden.
  • Beispiel 30
  • Fünf Pferde, die je etwa 500 Pfund wiegen und unter Druse litten, wie durch die Symptome einer verstopften Nase, erhöhter Temperatur und geschwollener Lymphknoten zu sehen war, erhalten 750 mg Transferfaktor, 1,42 mg Lactobacillus acidophilus, 28 mg Kalziumpantothenat, 113 mg Magnesiumsulfat, 2368 mg Natriumchlorid, 283 mg Kaliumchlorid, 1773 mg Dikaliumphosphat, 482 mg Zitronensäure zusammen mit 14 mg Vitamin A, 18 mg Vitamin B2, 17 mg Thiamin, 1,56 mg Vitamin D3, 17 mg Vitamin C und 12,48 mg Vitamin E zwei Mal täglich. Die Morbiditätsrate für diese beiden Pferde wird um 50 % verringert, wie eine Reduktion der Symptome von 50 % im Vergleich zu einer Kontrollgruppe zeigt, die die oben genannte Formulierung nicht erhält. Chronische Abszesse werden im Vergleich zu einer Kontrollgruppe, die die oben genannte Formulierung nicht erhält, um etwa 40 % verringert.
  • Beispiel 31
  • Ein 1000 Pfund schweres Pferd mit einem flachen Sarkoid in der Ohrspitze erhält 60 Tage lang täglich 5 Unzen der Vormisch-Formulierung, die in Spalte 5 der Tabelle 2 dargestellt ist. Am Ende der 60 Behandlungstage ist die Größe des Sarkoids um 30 % verringert.
  • Beispiel 32
  • Ein schwerwiegender Ausbruch von Mycoplasma zeigt sich in 20 Ziegen, die Symptome von Ausfluss aus den Augen und Nasen aufweisen. Die Milch gebenden Ziegen leiden als Resultat der Erkrankung ebenso unter Mastitis. Die Ziegen erhalten 7 Tage lang täglich eine Unze der Belastungs-pak-Formulierung, die in Spalte 5 der Tabelle 4 angeführt ist. Mit der Verabreichung dieser Belastungs-Dosierung kommt es zu einer Besserung der klinischen Symptome von Mycoplasma von 40 %.
  • Beispiel 33
  • Ein 1000 Pfund schweres, warmblütiges Pferd mit equiner Protozoenmyelitis wird für eine Zeitspanne von vier Wochen täglich mit 5 Unzen der Vormisch-Formulierung behandelt, in Spalte 5 der Tabelle 2 angeführt ist, zusätzlich zu der herkömmlichen Medikation, wie z.B. Pyrimethamin und Sulfadiazin. Diese Behandlung führt zu einer Besserung der Symptome von 50 %.
  • Beispiel 34
  • Ein 1000 Pfund schwerer Araber mit einem 1 Zoll großen Melanom, das sich unter der Schweifrübe befindet und das pro 6 Monate um ½ Zoll wächst, wird 60 Tage lang täglich mit 5 Unzen der Vormisch-Formulierung behandelt, wie sie in Spalte 5 der Tabelle 2 angegeben ist. Diese Behandlung stoppt das Wachstum des Melanoms und reduziert die Größe des Tumors um etwa 20 %.
  • Beispiel 35
  • Gruppe I
  • Zweihundertvierzig gekreuzte junge Kühe werden nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen zu je 80 Kälber eingeteilt. Jedes Tier wird innerhalb von 12 Stunden nach der Ankunft bearbeitet, einzeln gewogen und erhält eine modifizierte Lebendvirus-Kombinationsimpfung, die aus dem infektiösen Rinder-Rhinotracheitis-(IBR-) Virus, abgetötetem Rinder-Diarrhoe-Virus (BVD), modifiziertem lebendem „Bovine Respiratory Syncytial Virus" (BRSV) und abgetötetem Parainfluenza-3-(PI3-) Virus, einem multivalenten Bacterin-Toxoid gegen 7 Clostridialarten; einem Dormectin-Entwurmungsmittel (Ivomec) und einem Progesteronimplantat besteht. Zehn Tage nach der Behandlung erhalten die Kälber einen Booster mit der gleichen modifizierten Lebendvakzine, die sie anfänglich erhielten. Eine Gruppe von 80 Kälbern, die durchschnittlich 440,1 Pfund wiegen, erhalten eine Dosis von 1 Unze der Belastungs-Formulierung, wie sie in Spalte 5 der Tabelle 5 dargelegt ist, aufgelöst in 1 Unze Wasser über eine Dosierspritze zum Zeitpunkt der Bearbeitung. Danach erhalten sie täglich Dosen von 1 Unze der Belastungs-Formulierung in das Futter gemischt (Gesamte Gemischte Ration (Total Mixed Ration) – TMR) und zwar für eine Zeitspanne von 4 Tagen nach der Bearbeitung. Eine zweite Gruppe von 80 Kälbern, die durchschnittlich 440 Pfund wiegen, erhalten 1,5 ml/cwt Tilmicosin (Micotil) zu Beginn der Bearbeitung. Die dritte Gruppe von 80 Kälbern mit einem Durchschnittsgewicht von 449,9 Pfund dient als Kontrollgruppe. Die Gruppen werden 26 Tage lang nach der Behandlung beobachtet, wobei dann jedes der Kälber wieder gewogen wird und die Futterverwertung für jede Gruppe zusammengefasst berechnet wird.
  • Gruppe II
  • Zweihundert gekreuzte junge Stocker-Kühe werden nach dem Zufallsprinzip in vier Gruppen zu je 50 Kälber eingeteilt. Sie werden auf dieselbe Art und Weise wie die Tiere in Gruppe I behandelt. Eine Gruppe von 50 Kälbern mit einem Durchschnitts gewicht von 441 Pfund erhält fünf Tage lang täglich 1 Unze der Belastungs-Formulierung, wie in Spalte 5 Tabelle 4 dargelegt, in ihrer TMR. Eine zweite Gruppe von 50 Kälbern mit einem Durchschnittsgewicht von 433 Pfund erhält fünf Tage lang eine halbe Unze derselben Belastungs-Formulierung in ihrer TMR. Eine dritte Gruppe von 50 Kälbern mit einem Durchschnittsgewicht von 447 Pfund erhält metaphylaktische 1,5 ml Tilmicosin pro cwt zum Zeitpunkt der anfänglichen Behandlung. Die vierte Gruppe von 50 Kälbern mit einem Durchschnittsgewicht von 432 Pfund dient als Kontrollgruppe. Jede junge Kuh in allen vier Gruppen erhält den modifizierten Lebendviruskombinationvakzinenbooster aus IBR, PI3, BVD und BSV 10 Tage nach Anfang der Behandlung. Die Gruppen werden 30 Tage lang nach der Behandlung beobachtet, wobei dann jedes der Kälber wieder gewogen wird und die Futterverwertung für jede Gruppe zusammengefasst berechnet wird.
  • Statistik:
  • Statistische Analyse der Gewichtszunahme: Es wird eine Einweg-Analyse der Varianz mit Klassifizierung durchgeführt: Behandlung von Tieren in Behandlung. F-Tests und mittlere LSD-Trennung wurde unter Verwendung von α = 0,05 als Typ-I-Fehlerrate durchgeführt. Die Software ist SAS (1999), Verfahren GLM.
  • Statistische Analyse der BRD-Morbidität: Chi-Quadrat-Analyse unter Verwendung des exakten Fisher-Tests mit einer Wahrscheinlichkeit von 0,05 oder weniger, die als signifikant interpretiert wird, wird verwendet, um die Unterschiede der Morbiditätsraten zwischen Gruppen zu interpretieren.
  • Ergebnisse
  • Die Ergebnisse werden unten stehend in den Tabellen A und B aufgelistet.
  • In Gruppe I gab es keine Krankheitsfälle unter den 80 jungen Kühen, die mit 1 Unze der Belastungs-Formulierung in 1 Unze Wasserlösung über eine Dosierspritze am Tag der Behandlung und 1 Unze Belastungs-Formulierung pro Tag, die zu der TMR für die 4 auf die Behandlung folgenden Tage hinzugegeben wurde, behandelt wur den. Es gab 17 Krankheitsfälle und 4 Rückfälle bezüglich BRD in der Kontrollgruppe, während es 12 Krankheitsfälle und 1 Rückfall in der Tilmicosin-Gruppierung gab.
  • Die jungen Kühe in der Belastungs-Formulierungs-Gruppe I zeigten eine durchschnittliche tägliche Gewichtszunahme von 3,63 Pfund während der 26-tägigen Testperiode, was im Vergleich zu den anderen beiden Gruppen statistisch signifikant ist. Die durchschnittliche tägliche Gewichtszunahme (AGD) der Tilmicosin- und der Kontrollgruppen lag bei 2,96 bzw. bei 3,08 Pfund. Die Futterverwertung für die Belastungs-Formulierungs-, die Tilmicosin- und die Kontrollgruppe lag bei jeweils 6,73, 6,94 bzw. 6,66.
  • Die jungen Kühe in der 1-Unzen-Belastungs-Formulierungs-Dosierungsgruppe in Gruppe II weisen eine durchschnittliche tägliche Zunahme von 3,2 Pfund auf, und jene in der ½-Unzen-Belastungs-Formulierungs-Dosierungsgruppe weisen eine durchschnittliche tägliche Zunahme von 3,05 Pfund auf. Die Tilmicosin- und Kontrollgruppen haben eine durchschnittliche tägliche Zunahme von 2,88 Pfund bzw. 2,92 Pfund. Die Futterverwertung für die 1-Unzen-Belastungs-Formulierung liegt bei 5,31, während die Werte für die ½-Unzen-Belastungs-Formulierungs-, die Tilmicosin- und die Kontrollgruppe bei 6,09, 6,10 bzw. 5,99 liegen.
  • Es gab 11 Krankheitsfälle und Rückfälle für die Behandlung von BRD in der Gruppe von fünfzig jungen Kühen, die 5 Tage lang 1 Unze der Belastungs-Formulierung pro Tag zusätzlich zu der gesamten gemischten Ration erhielten und zwar beginnend mit dem Tag der Behandlung, während es 13 Krankheitsfälle und 4 Rückfälle für die BRD-Behandlung in der Gruppe gab, die fünf Tage lang % Unze TF in ihrer TMR erhielten. Es gab 5 Krankheitsfälle und 2 Rückfälle in der Tilmicosin-Gruppe während der 30-tägigen Testperiode. In der Kontrollgruppe der jungen Kühe kam es zu 11 BRD-Krankheitsfällen und 2 Rückfällen.
  • Diskussion:
  • Beim Vergleichen der Unterschiede der Krankheitsrate zwischen den Gruppierungen in Gruppe I schien die Belastungs-Formulierung während der 26-tägigen Testperiode einen signifikanten Schutz vor BRD zu gewähren. Die Belastungs-Formulierung erhöhte die durchschnittliche Gewichtszunahme ebenso signifikant.
  • In Gruppe II erreichten die jungen Kühe in beiden Gruppierungen eine bessere Gewichtszunahme als jene in den anderen beiden Gruppierungen. In Gruppe II schien der Schutz vor BRD jedoch geringer zu sein als jener von Tilmicosin. Vergleicht man die Wirkung von TF auf BRD zwischen Gruppe I und Gruppe II, so erscheinen die Resultate inkonsistent, bis man erkennt, dass die jungen Kühe in Gruppe II während der Behandlung nicht ihre anfängliche Dosis der Belastungs-Formulierung über eine Dosierspritze erhielten. Dieser Beweis ist ein starkes Argument für die Verabreichung der anfänglichen Dosis mittels einer Dosierspritze oder einer Kapsel, um sicherzustellen, dass jedes Tier zumindest die gesamte erste Dosis erhält, anstatt sich nur auf die Verabreichung der Belastungs-Formulierung durch die TMR zu verlassen. Die jungen Kühe, die für die Behandlung in den beiden Belastungs-Formulierungsgruppierungen herangezogen wurden, könnten am ersten kritischen und belastenden Tag keine ganze Portion der TMR gefressen haben und erhielten dadurch nicht genug der Belastungs-Formulierung, um das Immunsystem zu stimulieren.
  • Beim Vergleich der jungen Kühe, die die ganze Unze der Belastungs-Formulierung pro Tag erhielten, mit der Gruppierung, die die halbe Unze pro Tag erhielt, gibt es bezüglich der Leistung der jungen Kühe keine signifikanten Unterschiede. Es ist sehr gut möglich, dass, wenn beide Dosen anfänglich über eine Dosierspritze oder eine Kapsel verabreicht werden, die Unterschiede sogar noch geringer sein könnten.
  • Es ist ebenso anzumerken, dass der Wert des zugenommenen Gewichts in den Belastungs-Formulierungsgruppierungen zusätzlich zu dem Gewicht, das die anderen Gruppierungen in Gruppe II zunahmen, mehr als ausreichte, um die Kosten der Be handlung gegen BRD in den Belastungs-Formulierungs-Gruppierungen zu kompensieren.
  • Bei Rindern mit hohem Risiko, die nicht vorbehandelt wurden, wie z.B. die jungen Kühe in diesen Studien, schien eine direkte Stimulierung des Immunsystems mit der Belastungs-Formulierung zusammen mit der Verabreichung eines Impfstoffs das Ausmaß der Immunität gegen BRD tatsächlich anzuheben. Die Belastungs-Formulierung schien die Notwendigkeit für eine Antibiotikabehandlung zu verringern und/oder die Wirksamkeit einer Antibiotikatherapie zu erhöhen.
  • TABELLE A
    Figure 00510001
  • TABELLE B
    Figure 00520001
  • Beispiel 36
  • Ein 22 Jahre altes Vollblutpferd mit Osteomyelitis und chronischer Laminitis mit etwa 1000 Pfund wurde 6 Monate lang auf 1 Unze pro Tag der in Spalte 5 der Tabelle 6 (Pferde) dargestellten Leistungs-Formulierung gesetzt. Als Resultat einer Gabe von 3 g Butazolidin zwei Mal täglich über einen gewissen Zeitraum litt es ebenso unter dem Reizkolon-Syndrom, weiters wies es Hämoglobinwerte von 10,9 g/dl auf. Mit dem Beginn der Behandlung mit der Leistungs-Formulierung wurde die Behandlung mit Butazolidin abgebrochen. Nach zwei Monaten Verabreichung der Leistungs-Formulierung stieg der Hämoglobinwert auf 14 g/dl, was die Elimination des Reizko-Ion-Syndroms zeigte. Nach den sechs Monaten Verabreichung der Leistungs-Formulierung zeigte das Pferd eine Reduktion der Osteomyelitis- und der Laminitis-Symptome von 80 %.
  • Beispiel 37
  • Eine etwa 1000 Pfund wiegende, 20 Jahre alte Araberstute litt unter Fertilitätsproblemen und chronischer Laminitis. Das Pferd konnte lediglich aufgrund der Verabreichung von 500 mg Banamin zwei Mal täglich stehen. Dieses NSAID stört die Fertilität. Das Pferd erhielt eine tägliche Verabreichung von 1 Unze der in Spalte 5 der Tabelle 6 (Pferde) dargestellten Leistungs-Formulierung über einen Zeitraum von 30 Monaten, und mit dem Beginn dieser Behandlung wurde die Gabe von Banamin langsam auslaufen gelassen und nach einigen Wochen vollständig ausgesetzt. Am Ende der 3 Monate hatten sich die Symptome der Laminitis um 80 % gebessert. Nach 30 Monaten hatte sich die Laminitis immer noch um 80 % gebessert, und die Chancen einer Empfängnis bei dieser Stute waren gestiegen.
  • Beispiel 38
  • Zwei Hunde mit der Diagnose eines Hämangiosarkoms an der Milz erhielten eine Milzextirpation, und es wurde ihnen eine Lebenserwartung von sechs Wochen gegeben. Der erste Hund, ein 12 Jahre alter Australischer Schäfer mit einem Gewicht von 40 Pfund, der zuvor Cortison in einer Dosierung von 1 mg pro Pfund sowie das Schmerzmittel Rymadal 500 mg b.i.d. erhalten hatte, wurde auf 3 Gramm der in Spalte 5 der Tabelle 6 (für Hunde) dargestellten Leistungs-Formulierung gesetzt. Die Behandlung mit Cortison und Rymadal wurde sofort mit dem Beginn der Leistungs-Formulierung abgesetzt. Der Hunde lebte weitere 12 Monate. Der zweite Hund, ein 9 Jahre alter Airdale, war zuvor mit 500 mg Etogesic pro Tag und 20 mg Prednison b.i.d. behandelt worden. Der Hund wurde auf 3 Gramm der in Spalte 5 der Tabelle 6 dargestellten Leistungs-Formulierung (Hunde) gesetzt, und die Behandlung mit Etogesic und Prednison wurde auslaufen gelassen. Nach einem Jahr und drei Monaten Behandlung mit der Leistungs-Formulierung zeigten Ultraschalluntersuchungen sowie radiographische und Blutuntersuchungen keine Anzeichen eines Hämangiosarkoms, und es wurden keine Schmerzmittel oder Prednison verabreicht.
  • Beispiel 39
  • Bei einem 9 Jahre alten Golden Retriever wurde ein extraskeletales Osteosarkom diagnostiziert mit einer schlechten Prognose von einigen Wochen verbleibender Lebenszeit. Nachdem er für einen Zeitraum von 6 Monaten auf 3 Gramm der in Spalte 5 der Tabelle 6 (Hunde) dargestellten Leistungs-Formulierung gesetzt wurde, zeigte der Hund eine vollständige Remission, und alle Schmerzmittel waren abgesetzt worden.
  • Beispiel 40
  • Drei Ziegen mit Vordertußwurzelknochenarthritis, die nicht auf 1 Gramm täglich Banamin und/oder Butazolidin ansprachen, wurden auf 3 Gramm der in Spalte 5 der Tabelle 6 (d.h. 1000 mg/oz. Transferfaktor) dargestellten Leistungs-Formulierung gesetzt. Die Gabe von Banamin und Butazolidin wurde mit dem Beginn der Gabe der Leistungsformulierungsbehandlung vollständig abgebrochen. Nach sechs Monaten der Leistungsformulierungsbehandlung zeigte sich bei allen drei Tieren eine Besserung von 80 %, wie durch eine Reduktion der Schwellung und verbesserte Mobilität gezeigt wird. Diese Besserungsrate von 80 % hielt über einen Zeitraum von 6 Monaten an.
  • Beispiel 41
  • Bei einem 12 Jahre alten Lhasa Apso wurde im Alter von 10 Jahren eine akute Arthritis und eine deformierte rechte Vorderpfote diagnostiziert. Der Hund bewegte sich den ganzen Tag über kaum, war nicht in der Lage, auf Möbel oder von diesen wieder herunter zu springen, und wenn er schließlich ging, so ging er sehr langsam und mit deutlichem Hinken. 1½ Jahre lang wurde er alle 1-2 Tage mit Prednison (5mg) behandelt sowie jeden Tag mit Glycoflex®. Gegen Ende dieser Zeitspanne war es zu einer Atrophie der Pfotenmuskeln gekommen, und es blieben sehr schwerwiegende Arthritis-Symptome. Den Hund zum Fressen zu überreden, war jede Nacht eine Aufgabe, die zwei Stunden erforderte. Danach wurde er auf 3 gabe, die zwei Stunden erforderte. Danach wurde er auf 3 Gramm der in Spalte 5 der Tabelle 6 (Hunde) angeführten Leistungs-Formulierung gesetzt, die jede Nacht in sein Futter gemischt wurden. Innerhalb von vier Wochen hatte er vier Pfund abgenommen (auf 19 Pfund von 23 Pfund) und war so aktiv wie ein Welpe, er sprang auf Möbel und wieder herunter, rannte Stiegen hinauf und hinunter, rannte hin und her beim Spazierengehen, jagte Eichkätzchen im Hinterhof und bellte alles an, das sich bewegte. Das Hinken war lediglich beim ersten Aufstehen nach vorherigem längeren Liegen sichtbar. Ansonsten bewegte sich das Tier zu schnell, als dass man es bemerken hätte können. Der Hund hatte seinen Appetit wieder gewonnen, aß seinen Napf bei jeder Fütterung leer, und sein Fell glänzte nun. Der Hund bekam nun seit einem Jahr die Leistungs-Formulierung verabreicht und erhält auch Prednison (2,5 mg jeden dritten Tag) und Glycoflex® und erfreut sich, mit Ausnahme des zuvor erwähnten leichten Hinkens, ausgezeichneter Gesundheit.
  • Beispiel 42
  • Katzenpneumonie wird durch orale Verabreichung der Belastungs-Formulierung in einer Dosis von 5,1 g pro Schale Wasser an infizierte Katzen dramatisch reduziert. Zu unterschiedlichen Zeiten wurden über zwanzig jungen Kätzchen, die unter Katzenpneumonie litten und nicht auf eine tägliche Dosis von 5 mg Clavamox pro Pfund Körpergewicht ansprachen, täglich 3 g der in Spalte 5 der Tabelle 5 dargestellten Belastungs-Formulierung in einer Schale Wasser verabreicht. Mit dem Beginn der Behandlung mit der Belastungs-Formulierung wurde die Behandlung mit Clavamox abgebrochen. Nach fünf Tagen Behandlung mit dem oben genannten Belastungs-Formulierungprotokoll schienen alle diese Kätzchen frei von den Symptomen der Pneumonie zu sein.
  • Beispiel 43
  • Eine Rinderherde in Fort Bidwell, Kalifornien, hatte ein chronisches Problem mit Kalbs-Dysenterie mit einer Todesrate von 63 % und einer Morbidität von 90 %. Die ses Problem bestand nun bereits seit 7 Jahren. Behandlungen, die erfolglos geblieben waren, umfassten die Antibiotika Tetrazyklin, Mycotil, Schwefel und Penicillium zusammen mit den anderen herkömmlichen Behandlungen, wie z.B. Fluide und Antidiarrhoika wie etwa Kaopectat. Die University of California, Davis, und die University of Washington waren nicht in der Lage, eine Lösung für dieses Problem zu finden. Vierzig Test-Kälber mit einem Gewicht von je etwa 100 Pfund wurden zwei Tage lang täglich mit 1 Unze der in Spalte 5 der Tabelle 5 dargestellten Belastungs-Formulierung behandelt, verabreicht in einer Gelatinekapsel, und die 60 Kälber, die als Kontrollgruppe dienten, erhielten keine Prophylaxe. Von den Test-Kälbern starb ein Tier, da es die Medikation zu spät erhalten hatte, es zeigte jedoch keines der anderen Tiere Symptome der Erkrankung. Bei den Kontroll-Kälbern zeigte sich jedoch eine Dysenterie-Rate von 90 %, dieselbe Anzahl wie in den Jahren zuvor. Die Kälber wurden unmittelbar nachdem sie Dysenterie bekamen mit der Belastungs-Formulierung behandelt, worauf die Symptome verschwanden. Die neuen Kälber in der Herde werden nun mit 1 Unze der in Spalte 5 der Tabelle 5 angeführten Belastungs-Formulierung in Gelatinekapseln behandelt und zeigten mit einer Gelatinekapsel täglich über einen Zeitraum von 2 Tagen dieselben Resultate wie die Test-Kälber. Die letzten zwanzig Kälber in der Herde, die nach dem Belastungs-Formulierungsregime behandelt wurden, wurden auf die Weide getrieben und sind 7 % schwerer und haben ein besseres Fellkleid sowie eine bessere Haltung als die Test-Kälber. Benachbarte Viehzüchter mit Kälbern, die ähnliche Probleme mit Dysenterie aufwiesen, begannen ebenfalls, das Belastungs-Formulierungsregime zu testen, und erhielten ähnlich erfolgreiche Resultate.
  • Beispiel 44
  • Eine Farm in Pennsylvania hatte 40 Eizellenspender-Kühe, die alle ihre Kälber verloren, zusätzlich wirkten auch einige der erwachsenen Kühe krank. Laut einer Diagnose der University of Ohio litten die Kühe und Kälber unter Clostridium Perfringens vom Typ A. Die Kühe und Kälber wurden zuerst erfolglos mit mehreren erhältlichen Antibiotika behandelt. Die Morbiditätsrate der Kälber lag bei 100 % und die Mortalität bei 80 %. Es wurde ein Behandlungsregime für Kälber mit einem Gewicht von je etwa 80-100 Pfund begonnen und zwar mit der täglichen Verabreichung von 1 Unze der in Spalte 5 der Tabelle 5 angeführten Belastungs-Formulierung über einen Zeitraum von 7 Tagen nach der Geburt. Diesen Kälbern wurden keine Antibiotika verabreicht. Seit Beginn dieses Regimes wurden etwa 30 Kälber behandelt, es wurden keine Fälle von Dysenterie in der Herde beobachtet, und es ist bei den Kälbern zu keinen weiteren Todesfällen gekommen.
  • Beispiel 45
  • Eine Herde von 130 Kühen und Kälbern in Columbus, Nebraska, litt unter chronischer Dysenterie coliformen Ursprungs. Es waren etwa 60 % der Kälber betroffen. Eine Behandlung mit Antibiotika und Fluiden war mäßig erfolgreich mit einer Mortalitätsrate von etwa 10 %. Zehn der Kälber mit einem Gewicht von je etwa 80-100 Pfund, die unter der Dysenterie litten, wurden danach täglich über einen Zeitraum von drei Tagen mit 1 Unze der in Spalte 5 der Tabelle 5 angeführten Belastungs-Formulierung behandelt. Nach den 3 Tagen gemäß dem Behandlungsregime zeigten die 10 Kälber keine Symptome der Dysenterie mehr. Die unbehandelten Kälber hatten jedoch immer noch Probleme aufgrund der Dysenterie.
  • Beispiel 46
  • Fünfzig Stuten und Fohlen auf einer Farm in Yakama, Washington, litten an einer Rhodococcus-Infektion. Die Fohlen wurden für einen Zeitraum von 6 Wochen vom Tag ihrer Geburt an täglich mit Azithomycin behandelt, zusammen mit einer Plasma-Infusion zum Zeitpunkt der Geburt und erneut nach 14 Tagen. Es wurde eine Studie durchgeführt, in der fünfundzwanzig Fohlen mit einem Gewicht von je etwa 110 Pfund über einen Zeitraum von 7 Tagen, beginnend einige Stunden nach der Geburt, 1 Unze der in Spalte 5 der Tabelle 5 angeführten Belastungs-Formulierung eingeflößt wurde; fünfundzwanzig Fohlen, die keine Belastungs-Formulierung erhielten, dienten als Kontrollgruppe. Die Azithomycin- und Plasma-Behandlungen wurden bei jenen Tieren, die die Formulierung erhielten, sofort nach Beginn der Behandlung mit der Belastungs-Formulierung eingestellt. Die Azithomycinbehandlung wurde bei der Kontrollgruppe beibehalten. Die Fohlen, denen die Belastungs-Formulierung eingeflößt wurde, zeigten im Alter von 24 Stunden eine durchschnittliche Zählung der weißen Blutkörperchen von 13.000. Die Kontrolltiere wiesen einen Durchschnitt von 8.000 auf, was eine viel höhere Immunbereitschaft der Fohlen, die die Belastungs-Formulierung erhielten, verdeutlicht. Die mit der Belastungs-Formulierung behandelten Fohlen wiesen einen Anstieg der weißen Blutkörperchen von 63 % auf. Die Fohlen wurden wöchentlich gewogen, und die Testfohlen waren bedeutend schwerer. Es wurden bei den Kontrolltieren nach zwei Wochen der Studie ein Fall von Gelenkserkrankung und drei Fälle von Atemproblemen beobachtet. Bei den Testfohlen wurden keine Probleme beobachtet.
  • Die untenstehende Tabelle C zeigt die Resultate eines Bluttests, der zeigte, dass die verabreichte Belastungs-Formulierung und nicht die erhöhte Antwort auf das Kolostrum der Stute zurückzuführen war. Normalerweise wird der Großteil des Kolostrums der Stute nach 12 Stunden von einem Fohlen nicht mehr aufgenommen. Dieser Test zeigte eine Zunahme der weißen Blutkörperchen von 63 %.
  • TABELLE C
    Figure 00580001
  • Beispiel 47
  • Diese Studie mit 300 Tauben zeigte, dass die Zugabe von 5,61 g der in Spalte 5 der Tabelle 5 angeführten Belastungs-Formulierung pro Gallone Trinkwasser pro Tag für einen Zeitraum von sieben Tagen das Auftreten von Circoviruserkrankungen bei Tauben dramatisch reduzierte. Die Dosis wurde ins Trinkwasser gegeben und/oder mit einem feuchten Träger in das Futter gemischt und den 300 Tauben verabreicht und von diesen innerhalb von 12 Stunden zu sich genommen. Eine durchschnittliche Taube wiegt etwa 300 g, und die tägliche Wassereinnahme einer Taube liegt bei etwa 40 ml. Daher erhielt jede Taube täglich über einen Zeitraum von sieben Tagen eine Dosis von etwa 1,25 mg Transferfaktor in der Belastungs-Formulierung. Nach sieben Tagen wurde das Auftreten von Circoviruserkrankungen bei den 300 Tauben um 40 % reduziert.
  • Beispiel 48
  • Ein 18 Monate altes männliches Pony mit einem Gewicht von 500 Pfund, dem über einen Zeitraum von 3 Monaten 1500 mg herkömmlicher Transferfaktor in Weizenkleie verabreicht wurden, zeigte einen niedrigen Schilddrüsenwert von 9,87 μg sowie einen schlechten Cortisolrhythmus von 5 %. Nach der Gabe von 1500 mg Transferfaktor, essentiellen Fetten (20571,88 mg Canolaöl, 20571,88 Safloröl und 1.418,75 mg Leinöl, wie in Tabelle 2 dargestellt) sowie 498,72 mg Zink pro Tag über einen Zeitraum von 8 Monaten hatte sich der Spiegel der Schilddrüsenwerte um 43 % auf 14,6 μg gesteigert, und die Cortisolfunktion war auf 59 % angestiegen. Dies zeigt den Synergismus zwischen dem Transferfaktor, Zink und essentiellen Fetten bei der Behandlung von Hypothyreose.
  • Beispiel 49
  • Eine 20 Jahre alte Stute mit einem Gewicht von 1000 Pfund wies den niedrigen Schilddrüsenwert von 0,9 μg/dl (wobei die Normalwerte bei 0,9 bis 2,8 μg liegen) so wie einen inkonsistenten Cortisolrhythmus auf. Nach der Gabe von 1500 mg Transferfaktor in einem Kleieträger über einen Zeitraum von 20 Tagen wurde ein zweites Mal in einem anderen Labor ein Test der Werte durchgeführt, der einen Schilddrüsenwert von 5,6 ng (wobei die Normalwerte bei 12,0 bis 40,0 ng liegen) sowie einen morgendlichen Cortisolrhythmus von 44,7 ng und einen abendlichen Cortisolrhythmus von 43,6 ng ergab. Das Pferd wurde anschließend über einen Zeitraum von 2 Monaten und 10 Tagen auf 1500 mg Transferfaktor mit essentiellen Fetten (20571,88 mg Canolaöl, 20571,88 Safloröl und 1.418,75 mg Leinöl, wie in Tabelle 2 dargestellt) sowie 498,72 mg Zink pro Tag gesetzt. Zu diesem Zeitpunkt ergaben die durchgeführten Bluttests eine Zunahme der Schilddrüsenfunktion von 78,5 % auf 11,0 ng sowie eine Verbesserung des Cortisolrhythmus von 2 % auf 51 % innerhalb der normalen Bandbreite mit Werten von 69,8 ng in der Früh und 34,3 ng am Abend. Bei dem Pferd wurde die Gabe des Transferfaktors, der essentiellen Fette und der Zinkzugaben beibehalten, und es zeigte eine kontinuierliche klinische Besserung, wobei die Hufe und das Haarkleid als Indikator für eine gute Schilddrüsenfunktion gelten.
  • Beispiel 50
  • Ein 8 Jahre altes warmblütiges Pferd mit einem Gewicht von 1200 Pfund, das unter EPM litt, hatte über einen Zeitraum von 6 Wochen 3000 mg Transferfaktor mit seiner herkömmlichen Ernährung erhalten und keine Besserung der klinischen Symptome gezeigt. Nach der täglichen Gabe von 5 oz. der Vormisch-Formulierung (wie in Spalte 5 der Tabelle 2 angeführt, mit der Ausnahme, dass die Menge des Transferfaktors bei 1500 mg anstatt bei 750 mg lag) über einen Zeitraum von 35 Tagen verbesserte sich der Gesundheitszustand dieses Pferdes um 80 %. Nun erhält dieses Pferd täglich 5 oz. der in Spalte 5 der Tabelle 2 dargestellten Vormisch-Formulierung, mit der Ausnahme, dass die Menge des Transferfaktors auf 1500 mg angehoben wurde, und sein Gesundheitszustand hat sich weiter verbessert.
  • Beispiel 51
  • Über 50 Fälle gutartiger Tumoren bei Katzen (2,2 g/Tag, wie in Spalte 5 der Tabelle 4 angeführt), Hunden (28,37 g/Tag, wie in Spalte 5 der Tabelle 3 angeführt) sowie Pferden und Rindern (5 oz./Tag, wie in Spalte 5 der Tabelle 2 angeführt) wurden mit den Vormisch-Formulierungen behandelt. Die Bandbreite dieser Tumoren reicht von gutartigen Sarkoiden bis zu Papillomen. Im Allgemeinen wurden die Tumoren um 40 % bis 80 % reduziert, in einigen Fällen sogar vollständig. Bösartige Tumoren, wie z.B. orale Plattenepithelkarzinome, gingen bei Hunden zurück, die 28,37 g/Tag der in Spalte 5 der Tabelle 3 angeführten Vormisch-Formulierung erhielten, und bei Katzen, die 2,2 g/Tag der in Spalte 5 der Tabelle 4 angeführten Vormisch-Formulierung erhielten.
  • Beispiel 52
  • Auf einer Schweine-Farm in Iowa kam es zu einem Ausbruch von PURRS (Erkrankung der oberen Atemwege und des Fortpflanzungssystems bei Schweinen). Die Erkrankung betraf Tausende Schweine und war durch eine hohe Mortalitäts- und Morbiditätsrate gekennzeichnet. Eine Gruppierung von 6200 Schweinen mit einem Gewicht von je etwa 12 Pfund, die gerade erst aus dem Ferkelhaus angekommen waren, erhielten für eine Zeitspanne von vier aufeinander folgenden Tagen eine tägliche Gesamtdosis von 130 g Transferfaktor in 2,86 g oder 0,1 oz. Belastungs-Formulierung in einer hochentwickelten Wasserzählervorrichtung. Die Konzentration der Bestandteile ist die gleiche wie die, die in Spalte 5 der Tabelle 5 angeführt ist, mit der Ausnahme, dass die Dextrose-Konzentration bei 20.825 mg liegt und der Transferfaktor bei 1300 mg pro Unze der Formulierung liegt. Das Produkt wurde in Lösung suspendiert, um sicherzustellen, dass jedes Schwein beim Trinken eine genaue Dosis erhielt. Nach 10 Tagen dieses Behandlungsregimes schienen alle Schweine normal zu sein, und es gab keine Anzeichen für PURRS.
  • Beispiel 53
  • Diese Studie umfasst 132 Schweine, die in eine Aufzuchtsstätte einer Schweinefarm in Ohio aufgenommen wurden. Sechsundsechzig Schweine mit einem Gewicht von je etwa 12 Pfund, die als Testgruppe dienen, erhalten über einen Zeitraum von drei Tagen eine Gesamttagesdosis von 300 mg Transferfaktor in aufgeteilten Dosierungen von 150 mg am Vormittag und am Nachmittag pro Tag und zwar in 0,15 oz. oder 4,2 g der Belastungs-Formulierung, die dieselbe Konzentration der Bestandteile aufweist wie die Belastungs-Formulierung in Beispiel 52. Die verbleibenden 66 Schweine dienten als Kontrollgruppe und erhielten keine Medikation (Antibiotika, Belastungs-Formulierung etc.). Alle Schweine erhielten dasselbe Futter. Nach 14 Tagen schienen die Test-Schweine krankheitsfrei zu sein und wiesen eine bessere Gewichtszunahme auf als die Kontroll-Schweine. Nach der Schlachtung zeigen die aus dem Kadaver erhaltenen Daten keine Leber- und Nierenerkrankungen in der Testgruppe, jedoch eine Erkrankungsrate von 1,5 % in der Kontrollgruppe.
  • Beispiel 54
  • Ein fünf Jahre alter Wallach mit einem Gewicht von etwa 1000 Pfund litt unter chronischer Laminitis mit einer p-3-Rotation von 5 Grad. Dieses Pferd erhält Haferheu sowie 2 Gramm Butazolidin zwei Mal am Tag, es leidet unter konstanten Vorfällen akuter Entzündungen, Geschwürbildungen im Magendarmtrakt sowie Anämie. Der Hämoglobinwert liegt bei 11,0 %. Dem Pferd werden über eine Zeitspanne von zwei Monaten täglich 1500 mg Transferfaktor und Superoxiddismutase in einer Menge von 6,0 mg pro Pfund Körpergewicht verabreicht. Nach dieser Zeit kommt es zu einer Reduktion der Laminitis von 50 % mit einer Erhöhung des Hämoglobinwerts um 12 %, und die Gabe von Butazolidin wird auf ein halbes Gramm zwei Mal täglich reduziert. Das Pferd wirkt nicht mehr anämisch und besitzt ein glänzendes Fellkleid sowie eine muntere Haltung. Die Geschwürbildungen im Magendarmtrakt scheinen geheilt zu sein.
  • Beispiel 55
  • Ein 15 Jahre altes männliches Pferd mit einem Gewicht von 1000 Pfund, das seit 5 Jahren an Laminitis sowie wiederaufflammenden Entzündungen und Geschwüren des Magendarmtraktes leidet, erhält zwei Mal täglich zwei Gramm Butazolidin, um diese Symptome in den Griff zu bekommen. Das Pferd lahmt in einem Ausmaß, das eine zuverlässige Leistung unmöglich macht. Anschließend erhält das Pferd über eine Zeitspanne von drei Monaten eine tägliche Behandlung mit 1500 mg Transferfaktor und Glucosaminsalzen in einer Menge von 6,5 mg pro Pfund Körpergewicht. Dies ermöglicht eine Reduktion der Butazolidin-Gabe auf ein halbes Gramm zwei Mal täglich und reduziert Geschwürbildungen, die auf das Reizdarm-Syndrom zurückzuführen sind, Der Gesundheitszustand dieses Pferdes verbessert sich um 40 %, und es ist in der Lage, leichte Tätigkeiten am Boden durchzuführen,
  • Beispiel 56
  • Eine 10 Jahre alte Stute mit einem Gewicht von 1000 Pfund, ein hochgradiges Leistungspferd mit chronischer Laminitis, leidet unter einer leichten p-3-Rotation. Sie benötigt zwei Mal täglich ein halbes Gramm Banamin, um auftreten zu können, ist teilnahmslos und gewinnt bei ihren Barrel-Rennen nicht, ebenso weist sie ein schlechtes Hufwachstum und ein dürftig aussehendes Fell auf. Die tägliche Verabreichung von 1500 mg Transferfaktor zusammen mit 6 mg Superoxiddismutase pro Pfund Körpergewicht und 6,5 mg Glucosaminsalzen pro Pfund Körpergewicht für eine Zeitspanne von drei Monaten ermöglicht eine Reduktion der Banamin-Gabe auf 500 mg täglich. Die Symptome des Reizdarm-Syndroms werden verringert, und das Pferd ist wachsamer. Die Leistung des Pferdes bessert sich um 70 %, auch der Zustand des Fells und der Hufe bessert sich.
  • Beispiel 57
  • Ein 10 Jahre alter Hund mit einem Gewicht von 60 Pfund erholt sich von einer Operation, in Rahmen derer seine Kreuzbänder wieder hergestellt wurden. Zusätzlich leidet der Hund unter einer Dysplasie der Hüfte oder unter Hüftarthritis, was zu einer sehr stark verschlechterten Genesungszeit führt, da der Hund 300 mg Rymadal täglich erhält, was über eine Zeitspanne von fünf Tagen zu Nierenproblemen und Anämie führt. Prednisolon in einer Dosierung von 10 mg/zwei Mal täglich führt zu verringertem Appetit. Die Verabreichung von 3 Gramm Transferfaktor (Hunde) und Superoxiddismutase für eine Zeitspanne von 21 Tagen mit einer Konzentration der Bestandteile, wie sie in Spalte 5 der Tabelle 6 angeführt ist, ermöglicht eine Reduktion der Gabe von Rymadal und Prednisolon um 10 % pro Tag sowie ein vollständiges Absetzen nach 10 Tagen. Nach 10 Tagen auf TF und SOD scheint das Gewebe verheilt zu sein, und die Bewegungsfähigkeit des Hundes hat sich um 80 % gebessert, ebenso weist er einen guten Appetit auf.
  • Beispiel 58
  • Einhundert Rinder mit einem Gewicht von 450 Pfund kommen nach einer zweistündigen LKW-Fahrt von einem Viehzüchter bei der Viehkoppel an, sie wurden gerade erst von der Mutter entwöhnt. Fünfzig der geimpften Rinder erhalten eine Routineimpfung, eine Entwurmung sowie eine Micotil-Injektion und dienen als Kontrolltiere. Die anderen fünfzig Rinder werden geimpft, entwurmt und erhalten je eine Unze einer Lösung, die 1500 mg Transferfaktor und 1418 mg Milchsäure bildende Bakterien enthält, wie in Tabelle 5 angeführt. Diese Dosis wird jedem der Test-Rinder für vier weitere Tage oral verabreicht. Nach 30 Tagen Behandlung mit dem Transferfaktor und den Milchsäure bildenden Bakterien sind die Test-Rinder je um 10 Pfund schwerer als jene Rinder, die Micotil erhalten hatten.
  • Beispiel 59
  • Zehn Kätzchen leiden unter einer ernsten Form von Katzenpneumonie. Die Verabreichung von 234 mg Transferfaktor und 255,9 mg Milchsäure bildender Bakterien, wie in Tabelle 5 angeführt, über einen Zeitraum von 5 Tagen reduziert die Fälle von Katzenpneumonie um 60 %.
  • Beispiel 60
  • Eine kleine Pferde-Ranch kämpfte mit einem chronischen Problem einer Rhodococcus-Infektionen bei allen seiner Fohlen, die je etwa 110 Pfund wogen. Mit einer herkömmlichen Behandlung mit Plasma und Azithomycin konnte man das Problem zu 60 % in den Griff bekommen. Die Fohlen erhalten, wie in Tabelle 5 angeführt, täglich 1300 mg Transferfaktor und 1418 mg Lactobacillus acidophilus. Dadurch wird, bei gemeinsamer Gabe mit Plasma und Azithomycin, das Auftreten von Rhodococcus-Infektionen auf 20 % gesenkt.
  • Beispiel 61
  • Zehn Fohlen wird nach der Geburt für eine Zeitspanne von 5 Tagen Transferfaktor und Lactobacillus acidophilus verabreicht wie in Beispiel 60 angeführt, jedoch ohne die Gabe von Azithomycin. Das Auftreten einer Rhodococcus-Infektion wird um 60 gesenkt.
  • Beispiel 62
  • Einhundert Kühe, die gerade kalben, leiden unter einer schweren Form einer Clostridium-Perfringens-Infektion vom Typ A mit einer Morbiditätsrate bei Kälbern von 80 % und einer Mortalitätsrate von 30 % bei herkömmlicher Behandlung. Die Kälber, die je etwa 110 Pfund wiegen, erhalten für zwei aufeinander folgende Tage 750 mg Transferfaktor und 1418 mg Lactobacillus acidophilus (109 koloniebildende Einheiten (CFU)/g), wodurch das Auftreten einer Clostridium-Infektion auf 20 % und die Mortalität auf 5 % reduziert wird.
  • Beispiel 63
  • In einem Tierheim leiden 80 Kätzchen unter Katzenpneumonie. Die Morbiditätsrate liegt bei 80 % mit einer Todesrate von 10 %. Die tägliche Verabreichung von 234 mg Transferfaktor, 51,0 mg Hefe und 255,9 mg Milchsäure bildende Bakterien über einen Zeitraum von 7 Tagen reduziert die Morbidität auf 30 % und die Mortalität auf 5 %.
  • Beispiel 64
  • Fünfhundert Masttiere, die je etwa 600 Pfund wiegen, betreten die Viehkoppel nach einer 6-stündigen Fahrt in einem Anhänger von der Ranch und werden sofort versorgt (d. h. entwurmt und geimpft). Zweihundertfünfzig der Tiere, oder anders gesagt jedes zweite Kalb, erhält, gemäß Tabelle 5, 750 mg Transferfaktor, 283 mg Hefe und 2368 mg Milchsäure bildende Bakterien. Die anderen Kälber werden versorgt und einige erhalten Micotil, andere erhalten Liquarnycin und Sulfonamide, um verschiedene Produkte in empfohlenen Dosen zu testen. Nach 40 Tagen sind jene Kälber, die Transferfaktor, Hefe und Milchsäure bildende Bakterien erhalten hatten, um 12 Pfund schwerer als die anderen Kälber, und die Morbidität ist bei jenen Kälbern, die den Transferfaktor etc. erhalten hatten, um 30 % geringer als bei den anderen Kälbern. Schlachtausbeutedaten zeigen eine deutliche Verbesserung bei den Rindern, die Transferfaktor erhalten hatten, mit großen oberen Lenden, weniger Karkassenabfall und einem höheren Ertrag.
  • Beispiel 65
  • Zehn Stuten auf einer kleinen Ranch leiden unter einem Auftreten von 100 % einer Rhodococcus-Infektion, verbunden mit jährlichen Kosten von 1.500 Dollar für Be handlungen mit Plasma und Azithomycin. Eine Behandlung mit Plasma und Azithomycin wird abgesetzt, und allen Fohlen wird täglich über eine Zeitspanne von 7 Tagen eine 1-Unzen-Lösung eingeflößt, die, wie in Spalte 5 der Tabelle 5 angeführt, 283 mg Hefe und 1418 mg Milchsäure bildende Bakterien enthält, zusammen mit 1300 mg Transferfaktor. Falls eines der Fohlen leichte Anzeichen einer Infektion zeigt, so bekommt es erneut täglich 7 Tage lang eine Zusammensetzung aus Transferfaktor, Hefe und Milchsäure bildenden Bakterien eingeflößt. Die Fohlen wiegen je etwa 110 Pfund. Das Auftreten einer Rhodococcus-Infektion bei den Fohlen wird um 60 % gesenkt.
  • Beispiel 66
  • Eine kleine Herde von 100 Milchkühen leidet unter einer Clostridium-Perfringens-Infektion vom Typ A sowie unter chronischer Dysenterie ihrer erstgeborenen Kälber. Mit herkömmlicher Behandlung werden viele Kälber verloren. Die verbleibenden Kälber werden, wie in Tabelle 5 angeführt, nach der Geburt täglich 5 Tage lang mit einer Formulierung aus 1300 mg Transferfaktor und 1418 mg Milchsäure bildenden Bakterien und 283 mg Hefe behandelt, wobei das Produkt in eine Lösung gemischt wird und dem Kalb eingeflößt wird. Die Morbidität wird um 60 % gesenkt und die Mortalität um 80 % gesenkt.
  • Beispiel 67
  • Eine Schweine-Farm hat mit einem schweren Ausbruch der PURRS-Erkrankung zu kämpfen, die 60 % der 5000 Schweine betrifft. Als ein Resultat der Komplexität der PURRS-Erkrankung leiden die Schweine ebenso unter vielen anderen Krankheiten. In einer Woche sollen geplanterweise fünftausend neue Schweine ankommen. Jedes Schwein erhält, bevor es von der Mutter getrennt wird, eine 2,8-g-Lösung, die 130 mg Transferfaktor, 283 mg Hefe und 1418 mg Milchsäure bildende Bakterien enthält (wie in Tabelle 5 angeführt). Nachdem die Schweine in der Aufzuchtstelle angekommen sind, wird diese Behandlung noch für drei weitere Tage fortgesetzt. Am Ende dieses Behandlungsregimes ist die Morbidität aufgrund von PURRS um 20 % zurückgegangen.
  • Die Beispiele 4-6, 8, 11, 12, 14, 19-21, 23-30, 36-47 und 52-67 veranschaulichen Aspekte, die nicht Teil der beanspruchten Erfindung sind.

Claims (8)

  1. Formulierung, umfassend einen pharmazeutisch annehmbaren Transferfaktor, Zink und zumindest eine pharmazeutisch annehmbare essentielle Fettsäure, die aus der aus Omega-3-Fettsäuren, Omega-6-Fettsäuren und Omega-9-Fettsäuren bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
  2. Formulierung nach Anspruch 1, weiters umfassend Vitamin C und pharmazeutisch annehmbare Hefe.
  3. Formulierung nach Anspruch 2, weiters umfassend pharmazeutisch annehmbare ionische Salze oder Chelate von Calcium, Phosphor, Selen, Eisen, Magnesium, Mangan, Kupfer, Iod, Cobalt und Molybdän.
  4. Formulierung nach Anspruch 3, weiters umfassend pharmazeutisch annehmbarer Milchsäure bildende Bakterien, Hefe, Montmorillonit und Vitamine A, B2, B6, B12, E und K.
  5. Formulierung nach Anspruch 4, weiters umfassend pharmazeutisch annehmbares) d-Biotin, Folsäure, Niacin, Vitamin D3, Pantothensäure und Thiamin.
  6. Formulierung nach Anspruch 5, weiters umfassend pharmazeutisch annehmbares Lysin, Methionin, Arginin und Methylsulfonylmethan.
  7. Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Verwendung bei der Behandlung einer Erkrankung oder eines Syndroms.
  8. Verwendung der Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 bei der Herstellung eines neutrazeutischen Medikaments zur Behandlung von Cushing-Syndrom, Cushing-Krankheit, eines gutartigen Tumors, von Onchozerkose, Hypothyreose oder equiner Protozoenmyelitis (EPM) an einem Tier, worin die Behandlung das Verabreichen der Formulierung an das Tier in einer Menge, bei einer Häufigkeit und über eine Dauer hinweg umfasst, die wirksam sind, um den Tumor oder die Symptome von Cushing-Krankheit oder -Syndrom, Onchozerkose, Hypothyreose oder equiner Protozoenmyelitis zu reduzieren oder zu eliminieren.
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