RU2695069C1 - Способ лечения крупного рогатого скота при букстонеллёзе - Google Patents
Способ лечения крупного рогатого скота при букстонеллёзе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2695069C1 RU2695069C1 RU2019102007A RU2019102007A RU2695069C1 RU 2695069 C1 RU2695069 C1 RU 2695069C1 RU 2019102007 A RU2019102007 A RU 2019102007A RU 2019102007 A RU2019102007 A RU 2019102007A RU 2695069 C1 RU2695069 C1 RU 2695069C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- dose
- days
- cattle
- treatment
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 241001058840 Buxtonella Species 0.000 title abstract description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title abstract description 5
- SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N sulfadiazine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CC=N1 SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229960004306 sulfadiazine Drugs 0.000 claims abstract description 16
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 claims abstract description 16
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 44
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 34
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 16
- 244000309466 calf Species 0.000 description 13
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 9
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 9
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 5
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 241000223782 Ciliophora Species 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001058841 Buxtonella sulcata Species 0.000 description 2
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N acetarsol Chemical compound CC(=O)NC1=CC([As](O)(O)=O)=CC=C1O ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229940000425 combination drug Drugs 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 231100000255 pathogenic effect Toxicity 0.000 description 2
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- HAAITRDZHUANGT-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[(7-chloro-1-benzothiophen-3-yl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole;nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=1C2=CC=CC(Cl)=C2SC=1)CN1C=NC=C1 HAAITRDZHUANGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 4.25 g Chemical compound 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241001466460 Alveolata Species 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 241001235574 Balantidium Species 0.000 description 1
- 241000252983 Caecum Species 0.000 description 1
- QCDFBFJGMNKBDO-UHFFFAOYSA-N Clioquinol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=C(I)C=C(Cl)C2=C1 QCDFBFJGMNKBDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 1
- 241000556204 Huso dauricus Species 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 241000022344 Intramacronucleata Species 0.000 description 1
- 206010023076 Isosporiasis Diseases 0.000 description 1
- 241000248342 Litostomatea Species 0.000 description 1
- IPWKIXLWTCNBKN-UHFFFAOYSA-N Madelen Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CC(O)CCl IPWKIXLWTCNBKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241000501108 Pycnotrichidae Species 0.000 description 1
- HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N Tinidazole Chemical compound CCS(=O)(=O)CCN1C(C)=NC=C1[N+]([O-])=O HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000354425 Trichostomatia Species 0.000 description 1
- 241001467586 Vestibuliferida Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007456 balantidiasis Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 241000902900 cellular organisms Species 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 201000008167 cystoisosporiasis Diseases 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002224 folic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229960002313 ornidazole Drugs 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960005053 tinidazole Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 210000003812 trophozoite Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
- A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения крупного рогатого скота при букстонеллезе, заключающийся в применении комбинированного ветеринарного препарата в дозе по ДВ 510 мг/кг массы внутрь 2 раза в сутки в течение 5 суток, содержащего, мас. %: триметоприм 2,0; сульфадиазин 10,0; наполнители: лактоза 44,0; крахмал 44,0. Использование заявленного изобретения обеспечивает высокую лечебную эффективность при букстонеллезе. 2 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к области ветеринарной протозоологии, а более конкретно, к разработке надежных средств для лечения букстонеллеза крупного рогатого скота.
Заболевания желудочно-кишечного тракта крупного рогатого скота актуальная проблема для скотоводства и ветеринарии в связи с экономическими потерями продуктивности, а также затрат на лечение и диагностику.
Букстонеллез - паразитарное заболевание крупного рогатого скота возбудителем является паразитический простейший Buxtonella sulcata, который имеет овоидное тело, с хорошо заметным желобком, окаймленным двумя гребнями, идущими от одного конца тела к другому; цитостом расположен на заднем конце, размер трофозоитов 60-138×46-100 мкм., цисты тонкостенные, величиной 47-100 мкм. Букстонеллы поражают слизистую оболочку слепой кишки толстого отдела кишечника (Крылов М.В., 1994, 1996).
Таксономия: Царство - Cellular organisms, Подцарство - Eukaryota, Надтип - Alveolata, Тип - Ciliophora, Подтип - Intramacronucleata, Класс - Litostomatea, Подкласс - Trichostomatia, Отряд - Vestibuliferida, Семейство - Pycnotrichidae, Род - Buxtonella, Вид - Buxtonella sulcata (http://eol.org/, 2016).
Букстонеллез имеет распространение в Великобритании (Fox М.Т., Jacobs D.Е., 1996), странах ближнего Востока (Al-Saffar Т.М. et al., 2010) Восточной Европы (
J., 
2015), Северной Африке (Sultan К., Khalafalla R.Е., 2013), Юго-Восточной Азии (Hong K.О., Youn Н.J., 1995), Северной Америке (Urman Н.D., Kelley G. W. В., 1963), Южной Америке (Velazquez J.В., 1983) и др., на территории России впервые выявлен у крупного рогатого скота в Московской и Тульской областях (Шибитов С.К., Сафиуллин Р.Т., 2016).
Данные паразитические простейшие при низкой интенсивности инвазии (далее ИИ) не оказывают патогенного влияния на макроорганизм, находясь в кишечнике, они питаются микроорганизмами и клетками крови. Вредоносное воздействие простейших Buxtonella sulcata на организм животных проявляется, когда их количество превышает 800 цист на 1 г фекалий. Патогенное действие букстонелл обусловлено нарушением целостности слизистой оболочки слепой кишки, всасывательной способности кишечника в местах их нахождения, в процессе своей жизнедеятельности они выделяют токсины, которые приводят к нарушению функций пораженных участков.
Основными источниками распространения букстонеллеза являются больные животные - крупный рогатый скот (носители инвазии) [1, 2, 4].
В ветеринарной практике России до недавнего времени были известны патогенные инфузории животных в основном свиней, Balantidium spp., которые патогенны и для человека.
При балантидиозе молодняка свиней в качестве лечебных средств внутрь с кормом и водой использовали: осарсол в дозе 30 мг/кг массы животного два раза в день в течение 3-5 дней; метронидазол в дозе 0,25-0,5 г два раза в день в течение 3 дней подряд; йодинол в дозе 20-25 мл на один прием два раза в день в течение 7-10 дней; энтеросептол в дозе 40 мг/кг массы в течение 3-5 дней с интервалом 10 дней; фурозолидон в дозе 0,3 г на голову два раза в день в течение 5 дней.
Из вышеперечисленных препаратов наибольшей эффективностью для лечения патогенных инфузорий обладают препараты широкого спектра действия, такие как, метронидазол, осарсол, тилан и другие [3, 5].
Безусловно, каждый из отмеченных препаратов имеет свои достоинства и недостатки. Препараты мышьяка были доступны, их применяли широко, но в настоящее время эти препараты не используют из-за их токсичности и отсутствия на фармацевтическом рынке. Препараты йода и нитрофурановой группы выпускают в основном для наружного применения. На этом фоне появление нитромидазолов (метронидазола, тинидазола, орнидазола) устраивает многих своей доступностью. Нитромидазолы поставляют на Российский ветеринарный рынок несколько отечественных и иностранных фирм, но при всех своих достоинствах они достаточно дороги и могут оказывать неблагоприятное побочное воздействие на организм крупного рогатого скота.
Для приготовления препарата против букстонеллеза использовали два активных компонента и вспомогательные средства. В качестве действующих веществ следует рассматривать триметоприм и сульфадиазин при их совместном применении, а вспомогательных веществ - лактозу и крахмал картофельный. Необходимо отметить, что такое сочетанное применение этих препаратов при болезнях паразитарной этиологии животных не известно. Активные компоненты комбинированного препарата триметоприм и сульфадиазин усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм п-аминобензойной и фолиевой кислот в паразитарной клетке, обеспечивая широкий спектр антипаразитарного действия. После перорального назначения препарата его активные компоненты быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают в органы и ткани организма животного, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови через 3-4 часа и удерживается в сыворотке крови в течение 12 часов. Выводится препарат из организма в основном с мочой. По степени воздействия на организм животных комбинированный препарат относится к умеренно опасным веществам - 3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76, и в рекомендованной дозе хорошо переносится животными.
Использованные в качестве вспомогательных веществ лактоза и крахмал картофельный являются слизистыми веществами, которые разбухая в воде, образуют гомогенную густую жидкость. Они сами по себе не вступают в химические процессы, но, покрывая воспалительные ткани слизистой кишечника, они понижают чувствительность нервных окончаний и способствуют более быстрому разрешению воспалительного процесса. Использованный в качестве наполнителя крахмал в желудочно-кишечном тракте животных превращается под действием фермента диастазы, распадаясь на декстрины, а в дальнейшем до мальтозы и лактозы. Обволакивающее действие крахмала кратковременно, но вместе с тем следует иметь ввиду, перевариваясь, он является ценным пищевым средством.
Второй использованный нами наполнитель лактоза, растворимый в воде, плохо всасывается в кишечнике. Слабо раздражая рецепторы в желудке и кишечнике, усиливает и нормализует перистальтику и угнетает гнилостную микрофлору кишечника.
При совместном применении при букстонеллезе крупного рогатого скота рассматриваемые выше средства триметоприм и сульфадиазин оказывают синергетическое действие на паразитарный объект в кишечнике, а использованные в качестве вспомогательных веществ лактоза и крахмал кратковременно способствуют более быстрому разрешению воспалительного процесса в кишечнике, нормализуя перистальтику и микрофлору.
В задачу наших исследований входило разработать эффективное средство лечения букстонеллеза крупного рогатого скота доступными средствами, учитывая отсутствие отрицательного действия на организм животных. Решение поставленной задачи достигается тем, что в качестве лечебного средства (этиотропное лечение) при букстонеллезе крупного рогатого скота был использован составленный нами комбинированный препарат букцид, имеющий следующий состав: триметоприм 2%, сульфадиазин 10% и вспомогательные компоненты 88%, в числе которых лактоза 44%, крахмал картофельный, 44%.
Из доступных заявителю источников информации не известна указанная совокупность существующих признаков, позволяющая получать указанный технический результат, поэтому заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности «новизна».
Заявителю неизвестны средства аналогичного назначения, в которых были бы раскрыты отличительные признаки заявляемого изобретения с получением от использования его в какой-либо совокупности признаков указанного технического результата. Следовательно, заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности «изобретательский уровень».
Доказательства производственной применимости заявляемого приводятся в следующих примерах.
Примеры конкретного исполнения
Пример 1. Приготовление комбинированного препарата «Букцид», состоящего из триметоприма, сульфадиазина и наполнителя. Для лечения паразитарного заболевания букстонеллеза.
Исследования по отмеченной проблеме проводили в лаборатории ВНИИ паразитологии животных и растений - филиал ФНЦ ВИЭВ имени К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко.
Комбинированный препарат «Букцид» разными концентрациями действующих веществ (ДВ) триметоприма и сульфадиазина готовили из соотношения ДВ 1:5, всего было приготовлено три партии препарата.
При приготовлении первой партии препарата в фарфоровую ступку по частям постепенно помещали, перемешивали и растирали пестиком в течение 7-10 минут 4 г триметоприма, 20 г сульфадиазина и 176 г наполнителя - в равных частях крахмал картофельный и лактоза. При этом соотношение ДВ и наполнителя составила 1:7,3. Таких закладок всего было семь и общая масса первой партии комбинированного препарата составила 1400 г, которую поместили в пакет, снабдили этикеткой с указанием даты приготовления и содержания ДВ.
При приготовлении второй партии комбинированного препарата брали триметоприма, 4,25 г, сульфадиазина 21,25 г и 187 г наполнителя, а процесс приготовления аналогичен ранее описанному. Общая масса приготовленной второй партии комбинированного препарата составила 1488 г
При приготовлении третьей партии комбинированного препарата брали триметоприма 4,5 г сульфадиазина 22,5 г и 198 г наполнителя, которую делали по ранее описанной схеме. Общая масса приготовленной третьей партии комбинированного препарата составила 1575 г.
Из каждой приготовленной партии комбинированного препарата основная масса от 1200 до 1350 г в дальнейшем была использована в опыте по определению оптимальной дозы комбинированного препарата букцид при экспериментальном букстонеллезе телят, а необходимая для контрольных исследований для определения содержания ДВ часть препарата из каждой партии и в количестве 200-225 г оставалось лаборатории института.
Пример 2. Определение оптимальной лечебной дозы комбинированного препарата букцид при экспериментальном букстонеллезе крупного рогатого скота
Изучение лечебной эффективности оптимальной лечебной дозы букцида при экспериментальном букстонеллезе крупного рогатого скота проводили в условиях опытного хозяйства «Кленово» филиала ФНЦ ВИЖ им. Эрнста г. Москва и лаборатории ВНИИ паразитологии - филиал ФНЦ ВИЭВ им. К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко г. Москва, согласно методическим рекомендациям [6].
Для испытаний было проведено экспериментальное заражение телят трехмесячного возраста, масса которых колебалась от 50 до 80 кг. Предварительно опытных телят подвергали клиническим исследованиям, взвешиванию, индивидуальной и групповой нумерации, содержали в станках по 6 голов. Экспериментальному заражению подвергали 30 телят, которым внутрь задавали по 30 тысяч цист букстонелл, полученных от спонтанно зараженных коров. Предварительные исследования, проведенные в условиях Калужской области, показали, что наибольшая интенсивность букстонелезной инвазии (ИИ) была выявлена у молодняка крупного рогатого скота.
Шесть телят аналогичного возраста и массы оставались без заражения и служили контролем. За время опыта животных всех групп содержали в аналогичных условиях, но изолированно по группам, кормили по зоотехническим нормам и они оставались под ежедневными клиническими наблюдениями. Успешность экспериментального заражения букстонеллами устанавливали по результатам ежедневных копроскопических исследований опытных животных с 7 по 12 дни после заражения с установлением экстенсивности и интенсивности инвазии (по количеству цист букстонелл в 1 г фекалий).
Следует отметить, что по результатам проведенных исследований все телята, которым задавали отмеченную дозу инвазионного материала, были заражены букстонеллами, а среднее количество выделяемых цист колебалось от 765 до 835 экземпляров.
После установления экстенсивности и интенсивности инвазии зараженных телят разделили на 5 аналогичных групп по 6 голов в каждой. Животным первой группы задавали комбинированный препарат в дозе по ДВ 480 мг/кг массы животного, состоящий из 80 мг/кг триметоприма и 400 мг/кг сульфадиазина внутрь в два приема с интервалом 12 часов в течение 5 дней. Животным второй группы препарат назначали в дозе 510 мг/кг состоящей из 85 мг/кг триметоприма и 425 мг/кг сульфадиазина внутрь в два приема с интервалом 12 часов в течение 5 дней. Животным третьей группы комбинированный препарат назначали в дозе по ДВ 540 мг/кг массы, состоящий из 90 мг/кг триметоприма и 540 мг/кг сульфадиазина внутрь в два приема с интервалом 12 часов в течение 5 дней. Животным четвертой группы назначали метронидазол в дозе по ДВ 10 мг/кг массы внутрь двукратно в течение 4 дней (базовый препарат). Животные пятой группы лечению не подвергались и служили зараженным контролем, а животные шестой группы были свободны от инвазии и служили контролем (чистый контроль). За время опыта после лечения животных всех групп продолжали содержать в аналогичных условиях и кормили по принятым нормам.
Эффективность назначенных препаратов и разных доз определяли по результатам копроскопических исследований на седьмой день после лечения. Проведенные в период лечения и в последующие 6 дней после, наблюдения показали, что подопытные животные переносили назначенное лечение удовлетворительно и заметных отклонений от нормы в состоянии и поведении подопытных животных не отмечено.
При исследовании через 6 и 7 дней после лечения, путем назначения отмеченными выше препаратами из 6 животных первой группы, получавших комбинированный препарат в дозе 480 мг/кг массы в течение 5 дней цисты букстонелл обнаружены у 1 животного в количестве 66 экз. (табл. 1), а исходное количество цист было 765 экз. Отсюда интенсэффективность проведенного лечения путем назначения комбинированного препарата составила 91,4%, а экстенсэффективность 83,3%.
При исследовании в отмеченные сроки после проведенного лечения животные второй и третьей групп, котором назначали комбинированный препарат в дозах 510 и 540 мг/кг массы соответственно в течение 5 дней были свободны от букстонелл. Тогда как их исходное количество составляло 812 и 835 экз. Отсюда эффективность комбинированного препарата в дозе 510 и 540 мг/кг массы в течение 5 дней при экспериментальном букстонеллезе телят составила 100%.
Из шести животных четвертой группы, которым задавали базовый препарат метронидазол в рекомендованной дозе при исследовании через 7 дней после лечения от цист букстонелл освободились 4 животных из шести экстенсэффективность составила 66,7%. Среднее количество цист букстонелл у зараженных телят составила 135 экз., а их исходное количество было 796 экз. Интенсэффективность по данной группе при назначении базового препаратами метронидазола в рекомендованной дозе составила 83,1%.
Результаты, полученные в опыте по определению оптимальной лечебной дозы комбинированного препарата букцид при экспериментальном букстонеллезе телят показали, что доза препарата 480 мг/кг массы в течение 5 дней обеспечила 83,3%-ную экстенсэффективность и 91,4%-ную интенсэффективность.
Комбинированный препарат букцид в дозах 510 и 540 мг/кг массы внутрь в течение 5 дней при экспериментальном букстонеллезе телят обеспечили 100%-ную эффективность и хорошо переносился животными.
Использованный нами в качестве сравнения базовый препарат метронидазол в рекомендуемой дозе при экспериментальном букстонеллезе телят обеспечил 66,7%-ную экстенсэффективность и 83,1%-ную интенсэффективность.
Полученные нами результаты исследований дают основание считать оптимальной лечебной дозой комбинированного препарата букцида 510 мг/кг массы животного внутрь в два приема с интервалом 12 часов в течение 5 дней, которая при экспериментальном букстонеллезе телят обеспечила 100%-ную эффективность.
Пример 3. Производственное испытание лечебной эффективности комбинированного препарата букцид при спонтанном букстонеллезе крупного рогатого скота.
Изучение лечебной эффективности оптимальной лечебной дозы Букцида при спонтанном букстонеллезе крупного рогатого скота проводили в условиях опытного хозяйства «Кленово» филиал ФНЦ ВИЖ им. Эрнста г. Москва и лаборатории ВНИИ паразитологии - филиал ФНЦ ВИЭВ им. К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко г. Москва, согласно методическим рекомендациям (4).
В условиях опытного хозяйства «Кленово» и лаборатории ВНИИ паразитологии, в течение с мая по июль 2018 года были обследованы 150 голов крупного рогатого скота в возрасте от 2 до 9 лет методом последовательных промываний на спонтанную инвазированность букстонеллами. Экстенсинвазированность в группах колебалась от 48 до 52%, которых использовали в производственном испытании, а интенсивность инвазии по количеству цист колебалась от 670 до 753 цист (табл. 2).
Исходя из зараженности, животных условно разделили на три группы. Животным первой группы (50 голов) назначали комбинированный препарат букцид в дозе по ДВ 510 мг/кг массы внутрь в течение 5 дней состоящий из 85 мг триметоприма и 425 мг сульфадиазина в два приема с интервалом 12 часов. Животным второй группы (50 голов) назначали метронидазол в дозе по ДВ 10 мг/кг массы внутрь двукратно в течение 4 дней (базовый препарат). Животные третьей группы (50 голов) оставались без лечения и служили контролем.
Эффективность проведенного лечения определяли по результатам копроскопических исследований через 7 дней после назначения препаратов.
Наблюдения, проведенные в период лечения и в последующие 10 дней после, показали, что животные обработанные комбинированным препаратом букцид переносили назначенное лечение хорошо и без осложнений.
При исследовании через 7 дней после лечения из 26 зараженных букстонеллами животных первой группы, получавших комбинированный препарат в дозе 510 мг/кг массы в течение 5 дней от цист букстонелл освободились 25, а цисты букстонелл обнаружены у одного животного в количестве 21 экз. Исходное количество цист было 753 экз. Отсюда, интенсэффективность проведенного лечения, путем назначения оптимальной дозы комбинированного препарата букцид в дозе 510 мг/кг массы внутрь в течение 5 дней составило 97,2%, а экстенсэффективность сравнялась 96, 15%.
Во второй группе из 24 зараженных животных после лечения метронидазолом от инвазии освободились 20 животных, экстенсэффективность составила 83,3%. Среднее количество цист букстонелл у зараженных животных 97 экз., а исходное было 670 экз., интенсэффективность проведенного лечения равнялось 85,5%. Количество зараженных животных в контрольной группе оставалась на прежнем уровне, а среднее количество цист в г фекалий увеличилось с 695 до 704 экз.
Результаты производственного испытания подтвердили высокую эффективность комбинированного препарата букцид, при букстонеллезе крупного рогатого скота разного возраста.
Таким образом, комбинированный препарат букцид в дозе 510 мг/кг из расчета 85 мг/кг триметоприма и 425 мг/кг сульфадиазина внутрь двукратно в течение 5 дней обеспечивает 97,2%-ную интенсэффективность при букстонеллезе крупного рогатого скота.
Предложенный способ, включающий в себя применение комбинированного препарата букцид, обеспечивает высокую лечебную эффективность при букстонеллезе крупного рогатого скота.
Источники информации
1. Акбаев М.Ш., Василевич Ф.И., Водянов А.А. и др. Паразитология и инвазионные болезни животных. М., 2008. - 776 с.
2. Вершинин И.И. Кокцидиозы животных и их дифференциальная диагностика. - Екатеринбург, 1996. - 264 с.
3. Кленова И.Ф., Мальцев К.Л., Яременко Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник в 2-х томах. - М., Сельхозиздат, 2004. - 1018 с.
4. Крылов М.В. Определитель паразитических простейших. - СПб, 1996. - 602 с.
5. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей, в 2-х частях, издание 12-ое, переработанное и дополненное. - М., Медицина, 1993. - 736 с.
6. Методические рекомендации по борьбе с эймериозами и изоспорозами животных. - М., 1994. - 46 с.
Claims (2)
- Способ лечения крупного рогатого скота при букстонеллезе, заключающийся в применении комбинированного ветеринарного препарата в дозе по ДВ 510 мг/кг массы внутрь 2 раза в сутки в течение 5 суток, содержащего, мас. %:
-
триметоприм 2,0 сульфадиазин 10,0 наполнители: лактоза 44,0 крахмал 44,0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019102007A RU2695069C1 (ru) | 2019-01-25 | 2019-01-25 | Способ лечения крупного рогатого скота при букстонеллёзе |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019102007A RU2695069C1 (ru) | 2019-01-25 | 2019-01-25 | Способ лечения крупного рогатого скота при букстонеллёзе |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2695069C1 true RU2695069C1 (ru) | 2019-07-19 |
Family
ID=67309487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019102007A RU2695069C1 (ru) | 2019-01-25 | 2019-01-25 | Способ лечения крупного рогатого скота при букстонеллёзе |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2695069C1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5707996A (en) * | 1995-11-06 | 1998-01-13 | Macleod Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical solution and methods for preparation thereof |
| RU2673677C1 (ru) * | 2017-10-17 | 2018-11-29 | ФАНО России, Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Средство для дезинвазии против цист букстонелл крупного рогатого скота |
-
2019
- 2019-01-25 RU RU2019102007A patent/RU2695069C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5707996A (en) * | 1995-11-06 | 1998-01-13 | Macleod Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical solution and methods for preparation thereof |
| RU2673677C1 (ru) * | 2017-10-17 | 2018-11-29 | ФАНО России, Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Средство для дезинвазии против цист букстонелл крупного рогатого скота |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Инструкция по применению Сульф 120 и Сульф 480 для лечения болезней бактериальной этиологии у сельхозживотных, собак и кошек (Организация-разработчик ООО "НВЦ Агроветзащита", г. Москва). Утверждена 26 февраля 2013 года. Адрес в Интернет: http://www.veterinarka.ru/vetmedicaments/sulf-120-480.html. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6322825B1 (en) | Compositions containing thymol and carvacrol and methods of treating gastrointestinal infections with the compositions | |
| DE60212964T2 (de) | Zusammensetzungen zur behandlung von tierischen krankheiten und syndromen mit transferfaktor | |
| JP3435405B2 (ja) | 家畜の乳房炎治療剤及びこれを用いた乳房炎の治療方法 | |
| US20060269624A1 (en) | Food supplement for animals | |
| EA017656B1 (ru) | Композиция для профилактики и лечения дизентерии свиней | |
| US20210213087A1 (en) | Maca compositions and methods of use | |
| BG107038A (bg) | Гелен паразитициден състав | |
| A. ROBERTS | Toxocara vitulorum: treatment based on the duration of the infectivity of buffalo cows (Bubalus bubalis) for their calves | |
| US7709534B2 (en) | Method of treating strongyloides infections and medicaments therefor | |
| JP2018509382A (ja) | 伴侶動物の下痢の治療方法 | |
| RU2695069C1 (ru) | Способ лечения крупного рогатого скота при букстонеллёзе | |
| RU2681214C1 (ru) | Способ получения средства для лечения однокопытных животных при паразитозах | |
| RU2715432C1 (ru) | Противопаразитарное средство для лечения и профилактики животных вольным вскармливанием | |
| RU2620554C2 (ru) | Состав для стимуляции метаболических процессов, системы иммунитета, профилактики заболеваний диареей | |
| RU2412698C1 (ru) | Способ лечения гельминтозов жвачных животных и лекарственное средство для его осуществления | |
| CN113244220A (zh) | 穿琥宁在制备治疗奶牛乳房炎的兽用药物中的应用及穿琥宁兽用药剂 | |
| RU2352344C2 (ru) | Способ профилактики эндометритов коров | |
| RU2328132C2 (ru) | Способ выведения тяжелых металлов и радионуклидов из организма животных | |
| RU2816799C1 (ru) | Способ профилактики желудочно-кишечных болезней у телят | |
| RU2268040C2 (ru) | Препарат для лечения диареи молодняка сельскохозяйственных животных и способ его применения | |
| RU2772917C1 (ru) | Натуральная биологически активная кормовая добавка | |
| Iyengar et al. | Plumbago zeylanica L.(Chitrak) a gastrointestinal flora normaliser | |
| RU2804224C1 (ru) | Способ профилактики диареи у новорожденных телят | |
| RU2165757C1 (ru) | Лечебно-профилактическое средство для молодняка сельскохозяйственных животных и птицы | |
| RU2404728C1 (ru) | Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных и лекарственное средство для его осуществления |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210126 |