RU2816799C1 - Способ профилактики желудочно-кишечных болезней у телят - Google Patents
Способ профилактики желудочно-кишечных болезней у телят Download PDFInfo
- Publication number
- RU2816799C1 RU2816799C1 RU2023109208A RU2023109208A RU2816799C1 RU 2816799 C1 RU2816799 C1 RU 2816799C1 RU 2023109208 A RU2023109208 A RU 2023109208A RU 2023109208 A RU2023109208 A RU 2023109208A RU 2816799 C1 RU2816799 C1 RU 2816799C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- days
- dextranal
- vetom
- animals
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 63
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 44
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 42
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 244000005706 microflora Species 0.000 abstract description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 29
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 11
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 10
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 7
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 6
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 5
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 4
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 102000003896 Myeloperoxidases Human genes 0.000 description 3
- 108090000235 Myeloperoxidases Proteins 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000369 enteropathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 3
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 241000304886 Bacilli Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241000059485 Escherichia coli O78 Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588772 Morganella morganii Species 0.000 description 2
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 2
- 241000588768 Providencia Species 0.000 description 2
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 2
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 108010060457 neutrophil basic proteins Proteins 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 230000002633 protecting effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 1
- 244000116484 Inula helenium Species 0.000 description 1
- 235000002598 Inula helenium Nutrition 0.000 description 1
- 241000588771 Morganella <proteobacterium> Species 0.000 description 1
- 241000588777 Providencia rettgeri Species 0.000 description 1
- 241000588778 Providencia stuartii Species 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 230000001779 embryotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 231100000400 irritating Toxicity 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical class CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940076266 morganella morganii Drugs 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к профилактике желудочно-кишечных болезней телят, вызванных условно-патогенной и патогенной микрофлорой. Способ включает выпаивание препаратами Декстраналь-40 и Ветом 1, которые применяют сочетанно. Препарат Декстраналь-40 используют в форме порошка, который предварительно размешивают в теплой кипяченой воде в количестве 20 г на 1 л воды и выпаивают телятам, раз в три дня, в течение 15 дней, в дозе 20 мг/кг живой массы. Препарат Ветом 1 размешивают в молоке и выпаивают телятам один раз в сутки в течение 15 дней в дозе 50 мг/кг живой массы. Изобретение повышает эффективность профилактики за счет синергетического действия препаратов. 9 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к лечению и профилактике желудочно-кишечных болезней телят, вызванных условно-патогенной и патогенной микрофлорой.
Известен способ профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней телят путем выпаивания гидролизного препарата на основе желатина и водного раствора электроактивированного анолита с рН 3,5-4,2 и редокс-потенциалом +900…+1000 мВ [Патент №2445967, МПК A61K 35/02].
Недостатком способа является необходимость в наличии специальных установок для приготовления анолита, а также минимальные сроки хранения раствора.
Также известен способ профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний у телят, который включает использование смеси водно-спиртовой настойки из травы эхинацеи пурпурной и корневища девясила, приготовленной на основе 70% этилового спирта и водного раствора серебра, разбавленного в кипяченой воде.
Недостатком является то, что применение данного препарата предусматривает выпаивание строго за 20-30 минут до кормления. В противном случае снижается эффективность действия препарата.
Наиболее близким решением по технической сущности к предложенному способу является способ профилактики желудочно-кишечных болезней у телят с применением препарата Гидрогемол, основными компонентами которого являются гидролизат крови убойных животных, янтарная, бензойная и молочная кислоты. Сущность способа заключается в том, что телятам с рождения выпаивают с молоком данный препарат в дозе 50 мл на животное 2 раза в сутки, в течение 5 дней [Арушанян А.Я. Профилактическая эффективность гидрогемола при острых кишечных инфекциях у новорожденных телят / А.Я. Арушанян, В.И. Терехов // Политематический сетевой электронный научный журнал Кубанского государственного аграрного университета. - 2013. - №86. - С. 123-132. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=22986850_].
Недостатками способа являются низкая эффективность профилактики болезней и отсутствие терапевтического эффекта.
Технический результат заявляемого способа заключается в повышении эффективности профилактики и придание терапевтического эффекта.
Технический результат достигается тем, что способ профилактики или лечения желудочно-кишечных болезней у телят, включающий выпаивание препаратами, препараты Декстраналь-40 и Ветом 1 применяют сочетанно, препарат Декстраналь-40 используют в форме порошка, который предварительно размешивают в теплой кипяченой воде в количестве 20 г на 1 л воды и выпаивают телятам, как с лечебной, так и с профилактической целью, раз в три дня, в течение 15 дней, в дозе 20 мг/кг живой массы и препарат Ветом 1, который размешивают в молоке и выпаивают телятам два раза в сутки до исчезновения клинических признаков заболевания с терапевтической целью, и один раз в сутки в течение 15 дней с профилактической целью в дозе 50 мг/кг живой массы.
Применение в способе препарата Декстраналь-40, который является окисленной формой декстрана с молекулярной массой 40-70 кДа, приводит к повышению профилактической эффективности и приданию терапевтического эффекта. Препарат прошел, доклинические испытания, и показал полную безопасность по таким показателям как фармакокинетика, острая и хроническая токсичность, пирогенное, аллергогенное, местнораздражающее, тератогенное, мутагенное и эмбриотоксическое действие. Препарат хорошо биосовместим с организмом, применение его стимулирует моторно-секреторную функцию кишечника, способствует выведению из организма токсических веществ, продуктов обмена веществ, тяжелых металлов и радионуклидов. У телят препарат регулирует аппетит, корректирует массу тела, тем самым защищает, активирует и усиливает утраченные работоспособные функции организма. Перспективным направлением применения Декстраналя-40 является его использование в качестве компонента питательных и защитных сред для микроорганизмов [см.: Перспективы применения Декстраналя-40 в промышленной микробиологии / Т.Н. Орлова, А.Н. Иркитова, А.В. Гребенщикова // Вестник Алтайского государственного аграрного университета. - 2018. - №4 (162). - С. 108-111].
Для определения дозировки Декстраналя-40 были сформированы три группы телят с диарейным симптомокомплексом (n=5) в возрасте 1-15 дней. Животным 1-й, 2-й и 3-й групп препарат, предварительно размешанный в воде в количестве 20 г на 1 л воды, выпаивали раз в три дня в течение 15 дней, в дозах 10, 20 и 30 мг/кг соответственно.
Двухпроцентная концентрация Декстраналя-40 является оптимальной, так как при более высокой концентрации препарат плохо растворяется, а при более низкой необходимо вводить большие объемы жидкости, что технически сложно.
За телятами вели клиническое наблюдение в течение 15 дней, учитывали продолжительность болезни и сохранность. Данные наблюдений приведены в таблице 1.
Из данных таблицы следует, что наиболее оптимальной терапевтической дозой Декстраналя-40 следует считать 20 мг/кг, так как при дозе 10 мг/кг средняя продолжительность болезни дольше, а при дозе 30 мг/кг осуществляется перерасход препарата при той же продолжительности болезни.
Применение в способе препарата Ветом 1, который содержит сухую бактериальную массу живых спорообразующих бактерий Bacillus subtilis штамма DSM 32424, а также вспомогательные вещества - сахарную пудру и крахмал, приводит к повышению профилактической эффективности и приданию терапевтического эффекта. Бактерии Bacillus subtilis DSM 32424 выделяют в кишечнике животных антибиотикоподобные субстанции, ферменты и другие, биологически активные вещества, под воздействием которых нормализуются: биоценоз кишечника; кислотность среды; всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, Сахаров, солей желчных кислот и пищеварение в целом. Ветом 1 стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета, повышает устойчивость животных к инфицированию вирусными и бактерийными агентами. Для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней телят препарат дозировали согласно инструкции по применению (50 мг/кг) и разводили в объеме молока, обеспечивающем полноценное кормление телят.
Применение в способе сочетанно препаратов Декстраналь-40 и Ветом 1, которые усиливают действие друг друга, приводит к повышению эффективности профилактического действия и приданию терапевтического действия. Препараты отличаются по механизму действия, но в комбинации друг с другом дают синергетический эффект, т.е. более высокий общий эффект, чем действие каждого из них в отдельности. Это обусловлено тем, что Декстраналь-40 по химическому составу является полисахаридом и может использоваться бациллами, входящими в состав Ветома 1, в качестве питательного субстрата.
Способ осуществляется следующим образом.
В качестве первого препарата использовали Декстраналь-40 в форме порошка, который предварительно размешивали в теплой кипяченой воде в количестве 20 г на 1 л воды и выпаивали телятам, как с лечебной, так и с профилактической целью, раз в три дня, в течение 15 дней, в дозе 20 мг/кг живой массы.
В качестве второго препарата ' применяли Ветом 1, который размешивали в молоке и выпаивали телятам два раза в сутки до исчезновения клинических признаков заболевания с терапевтической целью, и один раз в сутки в течение 15 дней с профилактической целью в дозе 50 мг/кг живой массы. Препараты применяли сочетанно.
Пример 1. Эффективность лечения желудочно-кишечных болезней у телят.
Изучение эффективности лечения желудочно-кишечных болезней проводили в условиях хозяйства на телятах в количестве 10 голов, в. возрасте 1-15 дней, у которых отмечали диарейный симптомокомплекс. Животные были разделены на 2 группы: опытная (n=5) и контрольная (n=5).
Телятам опытной группы выпаивали препараты Декстраналь-40 и Ветом 1, животных контрольной группы лечили по схеме, утвержденной в хозяйстве (таблица 2).
Ежедневно проводили клинический осмотр животных. В период лечения, на 1-е сутки у 100% телят опытной группы наблюдали диарейный симптомокомплекс (диарея, повышенная температура, угнетение). На 2-е сутки отмечали отсутствие угнетения (60%) и лихорадки (60%). На третьи сутки слабовыраженную диарею наблюдали у двух животных (40%), а начиная с четвертого дня эксперимента, все телята были клинически здоровы (таблица 3). На пятые сутки выпойку препарата Ветом 1 телятам опытной группы прекратили. У всех животных контрольной группы (100%) регистрировали диарейный симптомокомплекс, у двух телят (40%) состояние нормализовалось на четвертые сутки, а у остальных животных (60%) клинические признаки диареи сохранились, им продолжили антибиотикотерапию и симптоматическое лечение.
Примечание: Д - диарея, t - повышенная температура, У - угнетение.
У животных обеих групп произвели взятие крови через 15 суток после окончания эксперимента для изучения показателей естественной резистентности. Результаты влияния препаратов на данные показатели у телят опытной и контрольной групп представлены в таблице 4.
На основании проведенных исследований установили, что в крови телят опытной группы после выпаивания препаратов число лейкоцитов было выше в 1,44 раза (р<0,01) и лимфоцитов в 1,3 раза (р<0,05) относительно показателей телят контрольной группы. Наблюдали большую концентрацию всех лимфоидных клеток у телят опытной группы, однако достоверного (р<0,01) увеличения достигала только популяция В-лимфоцитов. Помимо этого у телят опытной группы уровень лизосомальных катионных белков (ЛКБ) был в 1,22 раза (р<0,05) выше, чем у телят контрольной группы, а ферментная активность миелопероксидазы (МПО) выше в 1,43 раза (р<0,05), что указывает на повышенную функциональную активность лейкоцитов животных опытной группы.
Для определения влияния препаратов на состав кишечной микрофлоры телят были проведены микробиологические исследования проб фекалий животных. Видовые и количественные характеристики состава кишечной микрофлоры новорожденных телят обеих групп представлены в таблице 5. Исследование микрофлоры фекалий животных контрольной группы после проведения эксперимента не проводили т.к. для их лечения применяли антибактериальный препарат.
Из проб фекалий телят выделили лакто- и бифидобактерии, количество которых у телят обеих групп было примерно одинаковым - лактобактерий от 105 до 106 КОЕ/г, бифидобактерий - от 107 до 108 КОЕ/г.Также выделили патогенные и непатогенные культуры Escherichia coli, бактерии родов Staphylococcus, Proteus, Morganella и Providencia.
Примечание: * - в т.ч. энтеропатогенные Е. coli O78
После курса выпаивания количество бактерий рода Lactobacillus выросло до 106-107 КОЕ/г, Bifidobacterium - до 108-109 КОЕ/г.Также выделяли Bacillus subtilis в количестве 107-108 КОЕ/г.
У всех опытных животных отмечали повышение количества непатогенной Escherichia coli, а энтеропатогенный серотип O78 после выпойки препаратов не выделяли.
Количество условно-патогенной микрофлоры, а именно Staphylococcus spp. в начале опыта регистрировали у трех телят опытной группы (60%) в количестве 102-105 КОЕ/г.После выпаивания препаратов стафилококки регистрировали только у одного теленка (20%) в количестве 102 КОЕ/г.
В фекалиях телят обеих групп микроорганизмы рода Proteus регистрировали у трех животных (60%) в значениях, превышающих норму в 2 раза, а именно 104-105 КОЕ/г.В конце эксперимента микроорганизмы данного рода выделили от двух животных опытной группы (40%) в количестве 102 КОЕ/г.
В количестве, превышающем норму, были выделены и другие условно-патогенные микроорганизмы, такие как Morganella morganii в количестве 105 КОЕ/г у теленка №21318 опытной группы, Providencia rettgeri (104 КОЕ/г) и Providencia stuartii (104 КОЕ/г) у телят опытной и контрольной групп соответственно. После выпойки препаратов количество М. morganii снизилось до 102 КОЕ/г, а бактерии рода Providencia не регистрировали.
Таким образом, в фекалиях телят опытной группы после выпаивания препаратов наблюдали рост числа лактобактерий, бифидобактерий и непатогенной кишечной палочки, а также уменьшение количества условно- патогенных бактерий. Энтеропатогенный серотип E.coli O78 после выпойки препаратов не выделяли.
По истечении двух месяцев после выпойки препаратов изучили производственные показатели роста и развития телят. Полученные данные представлены в таблице 6.
В конце опыта максимальная средняя живая масса у телят опытной группы достигала 79,6±2,0, что на 14,33% выше показателей у животных контрольной группы. Показатели валового и среднесуточного прироста у животных опытной группы выше на 15,32% и 10,99.% соответственно.
Таким образом, сочетанное применение препаратов Декстраналь-40 и Ветом 1 является эффективным способом лечения болезней желудочно-кишечного тракта у новорожденных телят. Повышаются показатели естественной резистентности, нормализуется кишечная микрофлора телят, вследствие чего происходит устранение диарейного симптомокомплекса. В дальнейшем у животных увеличиваются показатели живой массы, валового и среднесуточного прироста.
Пример 2. Профилактическая эффективность при желудочно-кишечных болезнях телят.
Изучение эффективности профилактики желудочно-кишечных болезней проводили в условиях хозяйства на клинически здоровых телятах в количестве 10 голов, в возрасте 1-15 дней. Животные были разделены на 2 группы: опытная (n=5) и контрольная (n=5).
Телятам опытной группы выпаивали препараты Декстраналь-40 и Ветом 1, животные контрольной группы находились на обычном рационе (таблица 7).
На всем протяжении опыта ежедневно проводили клинический осмотр животных. У телят опытной группы диарейный симптомокомплекс не регистрировали с начала и до конца эксперимента. У трех животных контрольной группы регистрировали клинические симптомы расстройства желудочно-кишечного тракта (диарея, повышенная температура, общее угнетение) начиная с четвертого дня опыта.
У животных обеих групп произвели взятие крови через 15 суток после окончания эксперимента для изучения показателей естественной резистентности. Результаты влияния препаратов на данные показатели у телят опытной и контрольной групп представлены в таблице 8.
Анализ показателей естественной резистентности показал, что при выпаивании телятам опытной группы с профилактической целью Декстраналя-40 и Ветома 1, концентрация лимфоцитов не достигла статистически значимого различия относительно контрольной группы. Снижение числа лимфоидных клеток происходило в основном за счет Т-лимфоцитов, численность которых уменьшилась в 1,52 раза (р<0,05). Вместе с тем, выпаивание препаратов индуцировало значительное усиление фагоцитарной активности нейтрофилов. Так, активность миелопероксидазы возросла в 1,62 раза (р<0,01), а уровень катионных белков - в 1,34 (р<0,01). Также можно отметить снижение спонтанной НСТ активности, свидетельствующее о снижении антигенной нагрузки на организм телят.
По истечении двух месяцев после выпойки препаратов изучили производственные показатели роста и развития телят. Полученные данные представлены в таблице 9.
Использование исследуемых препаратов в рационе телят опытной группы обеспечило высокую интенсивность роста на протяжении всего опыта.
Таким образом, сочетанное применение препаратов Декстраналь-40 и Ветом 1 является эффективным способом профилактики болезней желудочно-кишечного тракта у новорожденных телят. Животные, которым препараты вводились в профилактических дозах, оставались клинически здоровыми на всем протяжении эксперимента. Также наблюдали увеличение значений показателей естественной резистентности и показателей роста и развития телят.
Заявляемый способ профилактики или лечения желудочно-кишечных болезней у телят повышает эффективность профилактики и придает терапевтический эффект за счет использования препарата Декстраналь-40, который хорошо биосовместим с организмом, применение его стимулирует моторно-секреторную функцию кишечника, способствует выведению из организма токсических веществ, продуктов обмена веществ, тяжелых металлов и радионуклидов, регулирует аппетит, корректирует массу тела, тем самым защищает, активирует и усиливает утраченные работоспособные функции организма, за счет использования препарата Ветом 1, который стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета, повышает устойчивость животных к инфицированию вирусными и бактерийными агентами, бактерии Bacillus subtilis DSM 32424 выделяют в кишечнике животных антибиотикоподобные субстанции, ферменты и другие, биологически активные вещества, под воздействием которых нормализуются: биоценоз кишечника; кислотность среды; всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот и пищеварение в целом, за счет сочетанного использования препаратов Декстраналь-40 и Ветом 1, которые усиливают действие друг друга, препараты отличаются по механизму действия, но в комбинации друг с другом дают синергетический эффект, т.е. более высокий общий эффект, чем действие каждого из них в отдельности, это обусловлено тем, что Декстраналь-40 по химическому составу является полисахаридом и может использоваться бациллами, входящими в состав Ветома 1, в качестве питательного субстрата.
Данный способ рекомендуется использовать в животноводстве для профилактики или лечения желудочно-кишечных болезней телят.
Claims (1)
- Способ профилактики желудочно-кишечных болезней у телят, включающий выпаивание препаратами, отличающийся тем, что препараты Декстраналь-40 и Ветом 1 применяют сочетанно, препарат Декстраналь-40 используют в форме порошка, который предварительно размешивают в теплой кипяченой воде в количестве 20 г на 1 л воды и выпаивают телятам, раз в три дня, в течение 15 дней, в дозе 20 мг/кг живой массы, и препарат Ветом 1, который размешивают в молоке и выпаивают телятам один раз в сутки в течение 15 дней в дозе 50 мг/кг живой массы.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2816799C1 true RU2816799C1 (ru) | 2024-04-05 |
Family
ID=
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2083209C1 (ru) * | 1994-09-26 | 1997-07-10 | Константин Васильевич Степанов | Способ профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней телят |
RU2268040C2 (ru) * | 2003-08-11 | 2006-01-20 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Сибирского отделения Россельхозакадемии (ГНУ ИЭВС и ДВ СО РАСХН) | Препарат для лечения диареи молодняка сельскохозяйственных животных и способ его применения |
RU2755977C1 (ru) * | 2020-12-15 | 2021-09-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный аграрный университет" | Способ повышения эффективности специфической профилактики ассоциативных желудочно-кишечных инфекций телят |
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2083209C1 (ru) * | 1994-09-26 | 1997-07-10 | Константин Васильевич Степанов | Способ профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней телят |
RU2268040C2 (ru) * | 2003-08-11 | 2006-01-20 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Сибирского отделения Россельхозакадемии (ГНУ ИЭВС и ДВ СО РАСХН) | Препарат для лечения диареи молодняка сельскохозяйственных животных и способ его применения |
RU2755977C1 (ru) * | 2020-12-15 | 2021-09-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный аграрный университет" | Способ повышения эффективности специфической профилактики ассоциативных желудочно-кишечных инфекций телят |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЭЛЕНШЛЕГЕР А.А. и др. ВЛИЯНИЕ ПРОБИОТИКА "ВЕТОМ 15.1" НА БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ ТЕЛЯТ ПРИ ДИАРЕЕ / Вестник Алтайского государственного аграрного университета, 2014, N 8 (118), стр. 98-101. ROUSSEL A.J. et al. Treatment of Diarrhea of Neonatal Calves / Veterinary Clinics o/North America: Food Animal Practice, 1991, vol. 7, N 3, pages 713-728. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1390049B1 (en) | Compositions for treating animal diseases and syndromes comprising transfer factor | |
Kohchi et al. | Applications of lipopolysaccharide derived from Pantoea agglomerans (IP-PA1) for health care based on macrophage network theory | |
EP3220750B1 (en) | Oral rehydration composition and methods thereof | |
AU2002311871A1 (en) | Compositions for treating animal diseases and syndromes | |
EA017656B1 (ru) | Композиция для профилактики и лечения дизентерии свиней | |
KR102382930B1 (ko) | 항균 내성을 회피하는 항-설사 제형물 | |
CN101829124B (zh) | 兽用复方磺胺嘧啶钠注射液及其制备方法 | |
US7998470B2 (en) | Compositions and methods improving renal function | |
US20040197352A1 (en) | Methods of improving or augmenting kidney function | |
RU2816799C1 (ru) | Способ профилактики желудочно-кишечных болезней у телят | |
JP3224131B2 (ja) | 菌、卵白及びにんにくの2種以上を含有する免疫賦活・感染防御剤 | |
US7026160B2 (en) | Oral bacteriotherapy compositions and methods | |
RU2427389C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения инфекционных и неинфекционных диарей | |
RU2377005C1 (ru) | Способ лечения желудочно-кишечных болезней у телят | |
RU2629814C1 (ru) | Препарат для лечения желудочно-кишечных болезней телят, протекающих с признаками диареи | |
CN1262281C (zh) | 含有可可组分的药品、饮食品和饲料 | |
CN101757069A (zh) | 治疗鸡混合感染的药物口服液及其制备方法、应用 | |
RU2381806C1 (ru) | Способ лечения желудочно-кишечных болезней телят | |
RU2826972C1 (ru) | Применение кисломолочных продуктов, ферментированных пробиотическими штаммами бактерий bacillus subtilis тнп-3 и bacillus subtilis тнп-5, при лечении больных туберкулезом легких | |
Iyengar et al. | Plumbago zeylanica L.(Chitrak) a gastrointestinal flora normaliser | |
CN117244037B (zh) | 一种防治犊牛转场运输应激组合物及其制备方法 | |
JP2022126152A (ja) | サプリメントおよびそれを配合した愛玩動物用飼料 | |
KR20000024835A (ko) | 키토산 올리고당이 함유된 사료첨가용 영양제조성물 | |
RU2681523C2 (ru) | Состав для лечения диарейного синдрома при кишечных инфекциях телят в молочный период выращивания | |
RU2203076C1 (ru) | Способ лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней телят |