DE602004010313T2

DE602004010313T2 - Kieferorthopädischer indikator

Info

Publication number: DE602004010313T2
Application number: DE602004010313T
Authority: DE
Inventors: Hossein Kafai El-Khorassani
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2004-05-21
Filing date: 2004-05-21
Publication date: 2008-08-21
Anticipated expiration: 2024-05-22
Also published as: EP1751549B1; WO2005114183A1; DE602004010313D1; EP1751549A1

Description

Vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein neuartiges zuverlässiges Mittel zum Messen der Gesamttragedauer einer herausnehmbaren kieferorthopädischen Apparatur (unimaxillär oder funktionell) – nachstehend „herausnehmbare Apparatur" genannt (1) –, die ein Patient während einer genau festgelegten Zeitspanne trägt. Dieses Mittel ist dazu bestimmt, dass der behandelnde Arzt die Regelmäßigkeit untersucht, mit der die herausnehmbare Apparatur getragen wird.
Gegenwärtig sind zwei andere Methoden zum Messen der Gesamttragedauer einer herausnehmbaren kieferorthopädischen Apparatur bekannt. Jedoch ist deren Zuverlässigkeitsgrad begrenzt:

– In dem einen Fall handelt es sich um einen Chronometer in einer herausnehmbaren kieferorthopädischen Apparatur. Dieser Chronometer setzt sich im Kontakt mit der Speichelfeuchtigkeit in Gang. Dieses Mittel ist nicht zuverlässig, denn der Chronometer der Apparatur kann sich auch in Gegenwart einer Feuchtigkeit außerhalb der Mundhöhle in Gang setzen. Demzufolge ist es unmöglich, die effektive Dauer des Tragens der herausnehmbaren kieferorthopädischen Apparatur durch den Patienten mit Sicherheit zu erfahren.
– Im zweiten Fall handelt es sich darum, dass in eine herausnehmbare kieferorthopädische Apparatur ein Chronometer eingeführt wird, der sich in Gegenwart eines magnetischen Feldes in Gang setzt, das von einem zuvor auf einer der Zahnoberflächen des Patienten befestigten Magneten erzeugt wird. Wie im ersten Fall ist es möglich, den Chronometer außerhalb der Mundhöhle auszulösen, sobald sich die herausnehmbare kieferorthopädische Apparatur in Gegenwart einer anderen Quelle eines magnetischen Feldes als des auf der Zahnoberfläche des Patienten befestigten Magnetes befindet. Demzufolge ist es auch in diesem Fall nicht möglich, die wirkliche Dauer des Tragens der herausnehmbaren kieferorthopädischen Apparatur mit Sicherheit zu kennen.

Das Dokument US 4729948 beschreibt ein Indikatorpapier zum Messen der Aktivität der Amylase, wobei das Indikatorpapier aus einer einzigen, anfänglich mit Iodtinktur gefärbten Hauptzone besteht.
Die neue Erfindung basiert auf der Verwendung eines Indikatorpapiers (2), das vom behandelnden Arzt in die herausnehmbare Apparatur eingeführt und so dem Speichelmilieu ausgesetzt wird. Das Einfügen dieses Papiers erfolgt in einem offenen Fenster (1, Nr. 1), das vom Zahntechniker bei der Konzeption der herausnehmbaren Apparatur speziell vorgesehen wird. Unter der Wirkung des Kontakts des Indikatorpapiers mit dem Speichel erfährt das Papier eine graduelle Entfärbung, je nach der Dauer des Vorhandenseins der Apparatur in der Mundhöhle.
Um ein gegenüber Speichel empfindliches Indikatorpapier zu konzipieren, wird ein stärkehaltiges Papier gewählt und unter der Wirkung der vorhandenen Stärke mittels Iodtinktur violett gefärbt. Die Entfärbung des Indikatorpapiers geschieht während der Reaktion des Speichels mit der im Papier vorhandenen Stärke. Diese Entfärbung resultiert aus dem enzymatischen Abbau unter der Wirkung eines Speichelenzyms, das „Amylase" genannt wird, das die im Indikatorpapier vorhandene Stärke abbaut. Angesichts dieser chemischen Eigenschaft des Speichels kann sich das Indikatorpapier nur durch den Speichel entfärben und bleibt unverändert (keine Entfärbung) im Kontakt mit jedem anderen Flüssigkeits- oder Nahrungsmittelfluss. Im Übrigen muss das Indikatorpapier, damit die chemische Speichelreaktion eintreten kann, für den Speichelfluss durchlässig sein.
Um das Messen der Gesamttragedauer der herausnehmbaren Apparatur zu ermöglichen wird das Indikatorpapier zuvor in Form eines Intensitätsgradienten von violetter Farbe konzipiert, der in getrennten, nebeneinander liegenden Zonen von gleicher Breite sichtbar ist (2). Die Anzahl dieser Zonen hängt von der gewollten Dauer ab, die die zeitlichen Abstände der Kontrollkonsultationen des Patienten bestimmt. Zum Beispiel wird der behandelnde Arzt für eine herausnehmbare kieferorthopädische Apparatur, die eine Behandlung des Patienten alle vier Wochen erfordert, ein Indikatorpapier verwenden, das aus vier Zonen besteht (2). Wird das Intervall der Behandlung auf sechs Wochen festgelegt, wird stattdessen ein Indikatorpapier mit sechs Zonen verwendet.
Bei jeder Kontrollkonsultation wird das Indikatorpapier zum Zweck der Untersuchung und Messung der Tragedauer der herausnehmbaren Apparatur durch den Arzt entfernt. Das alte Indikatorpapier wird durch ein neues Indikatorpapier ersetzt.
Beschreibung des Vorgangs der Entfärbung des Indikatorpapiers:
Das Indikatorpapier ist aus mehreren Hauptzonen von violetter Farbe zusammengesetzt, die anfänglich mit Iodtinktur unterschiedlicher Konzentration gefärbt und abgestuft nebeneinander gelegt werden. Unter der chemischen Wirkung des Speichels auf das Indikatorpapier tritt eine graduelle Entfärbung pro Zone ein. Nach der Anzahl der entfärbten Zonen schließt man auf die effektive Gesamttragedauer der herausnehmbaren Apparatur in der Mundhöhle zwischen zwei Kontrollkonsultationen.
Die detaillierte Beschreibung des Vorgangs dieser Entfärbung ist nachstehend durch ein Papierbeispiel mit 4 Zonen dargestellt (2).

Zone Nummer 1: diese Zone entspricht dem regelmäßigen Tragen (zum Beispiel, 20 Stunden pro Tag) der herausnehmbaren Apparatur während einer Woche. Sie ist mit Iodtinktur in einer ausreichenden Konzentration C₁ gefärbt, so dass die Zone am Ende einer Woche vollständig entfärbt ist.
Zone Nummer 2: diese Zone entspricht dem regelmäßigen Tragen der herausnehmbaren Apparatur während zwei Wochen. Sie ist mit Iodtinktur in einer ausreichenden Konzentration C₂ gefärbt, so dass die Zone am Ende von zwei Wochen vollständig entfärbt ist.
Zone Nummer 3: diese Zone entspricht dem regelmäßigen Tragen der herausnehmbaren Apparatur während drei Wochen. Sie ist mit Iodtinktur in einer ausreichenden Konzentration C₃ gefärbt, so dass die Zone am Ende von drei Wochen vollständig entfärbt ist.
Zone Nummer 4: diese Zone entspricht dem regelmäßigen Tragen der herausnehmbaren Apparatur während vier Wochen. Sie ist mit Iodtinktur in einer ausreichenden Konzentration C₄ gefärbt, so dass die Zone am Ende von vier Wochen vollständig entfärbt ist.

Nach einer Woche regelmäßigen Tragens der herausnehmbaren Apparatur wird die erste Zone vollständig entfärbt sein. Was die drei anderen Zonen anbetrifft, wird jede jeweils heller sein als vorher.
Nach der zweiten Woche wird die Zone Nummer 2 auch vollständig entfärbt und die Zonen Nummer 3 und 4 jeweils noch heller sein, und so weiter, so dass am Ende der vierten Woche, wenn das Tragen der Apparatur stets regelmäßig erfolgte, keine gefärbte Zone mehr übrig bleiben darf.
Wenn dagegen während der Periode der vier Wochen nicht alle Zonen entfärbt wurden, bedeutet dies, dass die herausnehmbare Apparatur nicht ausreichend, wie vom behandelnden Arzt verordnet getragen wurde. Wenn zum Beispiel am Ende von vier Wochen nur die Zonen Nummer 1 und 2 vollständig entfärbt sind, kann daraus geschlossen werden, dass die effektive Dauer des Tragens der Apparatur der halben verordneten Zeit entspricht.
Ist eine genauere Messung der Tragedauer der herausnehmbaren Apparatur erforderlich, kann jede Hauptzone, bevor sie an die Reihe kommt, noch unterteilt und visualisiert werden auf Grund der unterschiedlichen Farbintensität, die aber unter derjenigen der folgenden Hauptzone bleibt.

Claims

Indikatorpapier zum Messen der Tragedauer einer herausnehmbaren kieferorthopädischen Apparatur, wobei das Indikatorpapier für den Speichelfluss durchlässig, mit Stärke versehen und anfänglich mit Iodtinktur derart gefärbt ist, dass es durch enzymatischen Abbau der Stärke unter der Wirkung der Amylase entfärbt werden kann, dadurch gekennzeichnet, dass das Indikatorpapier aus mehreren Hauptzonen besteht, die anfänglich mit Iodtinktur in unterschiedlicher Konzentration gefärbt und abgestuft nebeneinander gelegt werden.
Indikatorpapier nach Anspruch 1, wobei die Hauptzonen getrennt, aneinandergrenzend und von gleicher Breite sind.
Indikatorpapier nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Anzahl der Hauptzonen je nach der gewollten Dauer des Intervalls zwischen den Kontrollkonsultation gewählt sind.
Indikatorpapier nach Anspruch 1, 2 oder 3, das 4 oder 6 Hauptzonen umfasst.
Herausnehmbare kieferorthopädische Apparatur, die ein offenes Fenster umfasst, durch das ein Indikatorpapier nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche eingeführt wird, wobei das offene Fenster es ermöglicht, dass das Indikatorpapier dem Speichelfluss ausgesetzt wird.
Herausnehmbare kieferorthopädische Apparatur nach Anspruch 5, wobei die Apparatur vom unimaxillären oder funktionellen Typ ist.
Verwendung eines Indikatorpapiers nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 4 zum Messen der Gesamttragedauer einer herausnehmbaren kieferorthopädischen, von einem Patienten während einer exakt festgelegten Zeitspanne getragenen Apparatur.