DE60129139T2 - Gerät und fixiermittel zur fixierung von knochenfragmenten und knochenbrüchen - Google Patents

Gerät und fixiermittel zur fixierung von knochenfragmenten und knochenbrüchen Download PDF

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung an einem Fixiermittel zum Fixieren von Knochenfragmenten bei Knochenbrüchen, wobei das Fixiermittel vorzugsweise ein Dorn für Oberschenkelhälse zum Fixieren von Knochenfragmenten bei Brüchen des Oberschenkelhalses ist, wobei das Fixiermittel eine Hülse umfasst, welche am hinteren Ende offen ist zum Einführen eines Stifts in eine Bereitschaftsposition, wobei die Hülse einen länglichen Raum mit zwei einander gegenüberliegenden Wandflächen, nämlich einer ersten Längswandfläche, in der eine seitliche Öffnung vorgesehen ist, und einer zweiten Längswandfläche, von der aus sich eine Führungsfläche nach vorne geneigt zu einer vorderen Kante der seitlichen Öffnung erstreckt, begrenzt, und wobei die Führungsfläche vorgesehen ist, um einen vorderen, vorzugsweise gekrümmten Endabschnitt des Stifts zu führen, um sich den Weg durch die seitliche Öffnung hinaus zu bahnen, wenn der Stift relativ zur Hülse nach vorne verschoben wird.
  • Fixiermittel der oben genannten Art sind aus SE 431 053 ( US 4,498,468 ) bekannt und haben viele Jahre lang zufrieden stellend gearbeitet.
  • Es besteht jedoch immer die Gefahr, dass der Stift den Weg durch die seitliche Öffnung hinaus nicht findet, sondern im Inneren der Hülse verformt wird, wenn er zu dieser eine fehlerhafte Position einnimmt oder in eine fehlerhafte Position gebracht wird. Dies kann darauf zurückzuführen sein, dass sich der Stift unbeabsichtigt aus einer Bereitschaftsposition weg bewegt oder bewegt wird, z. B. indem er durch den Einfluss drehbarer Elemente eines Eintreib- oder Betätigungsinstruments relativ zur Hülse gedreht oder rotiert wird. Es besteht ferner die Gefahr, dass jene Teile des vorderen Endabschnitts des Stifts, die in das umgebende Knochenmaterial getrieben werden, nicht zu einer vorteilhaften Krümmung ver formt werden. Dadurch besteht dann die Gefahr, dass das Fixiermittel nicht die beabsichtigte Funktion, nämlich eine stabile Fixierung der Knochenfragmente zueinander, erhält. Es besteht ferner die Gefahr, dass der vordere Endabschnitt des Stifts aufgrund einer fehlerhaften Konstruktion das Knochenfragment, in das er getrieben wird, durchstößt.
  • Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Beseitigung dieses Problems, und dies wird durch Bereitstellung der oben genannten Vorrichtung mit den kennzeichnenden Merkmalen des nachfolgenden Anspruchs 1 erreicht.
  • Durch Bereitstellung der Vorrichtung mit den genannten kennzeichnenden Merkmalen wird verhindert, dass sich der Stift unbeabsichtigt aus einer Bereitschaftsposition weg bewegt, und/oder es ist sichergestellt, dass der Endabschnitt des Stifts eine vorteilhafte Krümmung erhält, so dass eine stabile Fixierung des Knochenfragments erreicht wird und die Wahrscheinlichkeit, dass der Stift das Knochenfragment durchstößt, verringert wird.
  • Die Erfindung wird im Folgenden mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben:
  • 1 ist ein Längsschnitt durch ein Fixiermittel mit einer erfindungsgemäßen Vorrichtung;
  • 2 zeigt das Fixiermittel von 1 mit einem aus einer Hülse herausragenden vorderen Abschnitt eines Stifts;
  • 3 zeigt einen Stift, der Teil des Fixiermittels von 1 ist, in unbelasteter ursprünglicher Form;
  • 4 ist ein Querschnitt IV-IV durch das Fixiermittel von 1;
  • 5 ist ein Querschnitt V-V durch das Fixiermittel von 1; und
  • 6 zeigt vordere Teile einer Hülse mit einer alternativen Konstruktion, die Teil des Fixiermittels von 1 ist.
  • Das in den Zeichnungen dargestellte Fixiermittel 1 ist für die Fixierung von Knochenfragmenten bei Knochenbrüchen ausgelegt. Vorzugsweise ist das Fixiermittel 1 ein Dorn für Oberschenkelhälse, ein Collum-Dorn, für die Fixierung von Knochenfragmenten 2, 3 bei Brüchen 4 des Oberschenkelhalses.
  • Der Dorn 1 umfasst eine Hülse 5 mit einem länglichen Raum 6, welche am hinteren Ende offen ist zum Einführen eines Stifts 7. Der längliche Raum 6 hat einen kreisförmigen oder im Wesentlichen kreisförmigen Querschnitt.
  • Die Hülse 5 hat eine erste Längswandfläche 8 und eine ihr gegenüberliegende zweite Längswandfläche 9. In der ersten Längswandfläche 8 ist eine seitliche Öffnung 10 vorgesehen, und von einer vorderen Kante 13 der seitlichen Öffnung 10 erstreckt sich eine Führungsfläche 12 nach hinten geneigt zur zweiten Längswandfläche 9.
  • Der Stift 7 hat einen vorderen, vorzugsweise gekrümmten Endabschnitt 7f. Dieser vordere Endabschnitt 7f ist so ausgelegt, dass er von der Führungsfläche 12 so geführt wird, dass er aus dem Raum 6 durch die seitliche Öffnung 10 in das benachbarte Knochenfragment 3 gedrängt wird.
  • Ein vorderer Teil 7a des Stifts 7 nahe dessen vorderem Endabschnitt 7f erstreckt sich schräg nach vorne in Richtung auf vordere Teile 9a der zweiten Längswandfläche 9 und ist vorzugsweise so ausgelegt, dass er mit den vorderen Teilen 9a an der Führungsfläche 12 in Berührung ist, wenn sich der Stift 7 in einer Bereitschaftsposition B befindet (siehe 1), von der aus er weiter in den länglichen Raum 6 hinein getrieben werden kann, um den vorderen Endabschnitt 7f aus der seitlichen Öffnung 10 hinaus zu drängen. In dieser Bereitschaftsposition B sind Kontaktteile 7b zwischen dem vorderen Teil 7a und einem Zwischenstück 7d des Stifts 7 hinter der seitlichen Öffnung 10 mit der ersten Längswandfläche 8 in Berührung.
  • Der vordere Endabschnitt 7f des Stifts 7 hat vorzugsweise eine Höhe h, die größer ist als der Abstand a zwischen der ersten und der zweiten Längswandfläche 8 bzw. 9. So kann die Höhe h des vorderen Endabschnitts 7f ca. 4,5 mm betragen, wenn der Abstand a ca. 4 mm beträgt. Der Stift 7 kann so biegbar sein, dass der vordere Endabschnitt 7f in den länglichen Raum 6 eingeführt werden kann, wenn der Stift 7 in die Bereitschaftsposition B bewegt wird. Wenn der Stift 7 die Bereitschaftsposition B erreicht hat, kann der vordere Endabschnitt 7f in die seitliche Öffnung 10 einrasten.
  • Wenn sich der Stift 7 in der Bereitschaftsposition B befindet und/oder wenn er in den länglichen Raum 6 getrieben wird, um seinen vorderen Endabschnitt 7f aus der seitlichen Öffnung 10 hinaus zu drängen, ist der vordere Endabschnitt 7f des Stifts 7 vorzugsweise ungefähr auf halbem Weg zwischen der vorderen Kante 13 der seitlichen Öffnung 10 und der zweiten Längswandfläche 9 mit mittleren Teilen der Führungsfläche 12 in Berührung.
  • Der vordere Endabschnitt 7f des Stifts 7 ragt vorzugsweise in die seitliche Öffnung 10, aber nicht aus der Hülse 5 über deren Außenkontur hinaus, wenn sich der Stift 7 in der Bereitschaftsposition B befindet.
  • Der Stift 7 ist relativ zum Raum 6 in der Hülse 5 so konstruiert, dass er sich in der Bereitschaftsposition B nicht unbeabsichtigt aus dem Raum 6 heraus bewegt.
  • Der Stift 7 ist so ausgelegt, dass er mit Hilfe eines Eintreib- oder Betätigungsinstruments 15 in die Hülse 5 getrieben werden kann. Dieses Instrument kann drei Elemente umfassen, die in 1 schematisch mit strichpunktierten Linien dargestellt sind, nämlich eine äußere Hülse 15a, die mit der hinteren Kante 23 der Hülse 5 so in Eingriff gebracht werden kann, dass die äußere Hülse 15a sich nicht relativ zur Hülse 5 drehen oder rotieren kann. Mittels einer inneren Hülse 15b, wel che ein Außengewinde hat, das ein Ineinandergreifen der äußeren Hülse mit einem Innengewinde in der Hülse 5 ermöglicht, kann die äußere Hülse 15a in dieser Position gehalten werden.
  • Das Eintreibinstrument 15 umfasst ferner eine Eintreib- oder Betätigungseinheit 15c, die ein Außengewinde hat, mit dem sie am Innengewinde der inneren Hülse 15b befestigt werden kann. Da dadurch die Eintreibeinheit 15c mit der hinteren Kante 17 des Stifts 7 in Berührung ist, treibt oder drängt sie den Stift 7 in den Raum 6 in der Hülse 5 und drückt dadurch den vorderen Endabschnitt 7f des Stifts 7 aus der seitlichen Öffnung 10 heraus, wodurch der vordere Endabschnitt 7f verformt wird.
  • Eintreib- oder Betätigungsinstrumente dieser Art sind bereits aus SE 431 053 ( US 4,498,468 ) bekannt und werden deshalb hier nicht weiter beschrieben.
  • Der Stift 7 ist ebenfalls relativ zum Raum 6 der Hülse 5 so ausgelegt, dass er nicht um seine Längsachse L rotieren kann, falls und/oder wenn Teile des Eintreibinstruments 15 mit ihm in Berührung kommen, während diese Teile gedreht oder rotiert werden. Dies kann erreicht werden, indem der vordere Endabschnitt 7f des Stifts 7 mit der seitlichen Öffnung in Eingriff gebracht wird, wenn sich der Stift 7 in seiner Bereitschaftsposition B befindet.
  • Der Stift 7 hat vorzugsweise elastische Eigenschaften, oder zumindest ein vorderer Teil 7a von ihm hat elastische Eigenschaften. Der Stift 7 kann z. B. aus einem solchen metallischen Werkstoff sein, dass es elastisch federnde Eigenschaften hat.
  • Der Stift 7 kann eine ursprüngliche Form U (siehe 3) haben, die relativ zur Form des länglichen Raums 6 in der Hülse 5 so beschaffen ist, dass der Stift 7 während der Einführung in den länglichen Raum 6 in der Hülse 5 durch Verformung in einen solchen belasteten oder gestreckten Zustand S (siehe 1) gebracht wird, dass er sich unbeabsichtigt relativ zur Hülse 5 bewegt oder bewegt wird. Um den Unterschied, der zwischen der ursprünglichen Form U des Stifts 7 und der Form des länglichen Raums 6 bestehen kann, zu veranschaulichen, ist letzterer in 3 mit strichpunktierten Linien dargestellt.
  • Es ist vorgesehen, dass der Stift 7 gegen den vorderen Teil 9a der zweiten Längswand 9 gleitet, der der Führungsfläche 12 am nächsten liegt, wenn der Stift 7 in den länglichen Raum 6 getrieben wird. Hintere Teile 7e des Stifts 7 sind mit der zweiten Längswand 9 der Hülse 5 in Berührung, wenn sich der Stift 7 in der Bereitschaftsposition B befindet.
  • In der Bereitschaftsposition B ist der vordere Endabschnitt 7f des Stifts 7 vorzugsweise über eine kurze Strecke innerhalb der seitlichen Öffnung 10 mit der Führungsfläche 12 in Berührung, so dass der vordere Endabschnitt 7f, wenn er aus der seitlichen Öffnung 10 hinaus gedrängt wird, entlang seiner gesamten oder zumindest des größten Teils seiner Länge eine gekrümmte Form annimmt.
  • Der Stift 7 kann in seiner ursprünglichen Form U einen geraden oder im Wesentlichen geraden hinteren Teil 7e haben, und der vordere Teil 7a kann gerade oder im Wesentlichen gerade sein und relativ zum hinteren Teil 7e schräg nach vorne/zur Seite gerichtet sein, oder der Stift 7 kann z. B. S-förmig sein, wie in 3 dargestellt.
  • Der vordere Teil 7a des Stifts 7 kann einen kreissegmentförmigen Querschnitt (siehe 5) und sein hinterer Teil 7e einen kreisförmigen Querschnitt (siehe 4) haben. Am Kontaktteil 7b geht der kreissegmentförmige Querschnitt in den kreisförmigen Querschnitt über. Ferner kann der hintere Teil 7e des Stifts 7 über einen Kontaktteil 7c mit der zweiten Längswand 9 in Berührung sein.
  • Der Stift 7 hat vorzugsweise eine solche Länge relativ zur Länge des länglichen Raums 6 der Hülse 5, dass die hintere Kante 17 des Stifts 7 Kante an Kante mit der hinteren Kante 23 der Hülse oder Innerhalb der hinteren Kante 23 liegt, wenn der Stift 7 vollständig in die Hülse 5 hinein getrieben worden ist. Das ist vorteilhaft, da dadurch der Stift 7 nach Abschluss des Eintreib- oder Betätigungsvorgangs nicht hinten an der Hülse herausragt, was die Gefahr der Empfindlichkeit des Patienten verringert.
  • Der Stift 7 ist an der Rückseite mit einem (nicht abgebildeten) gewindeten Teil versehen, der sich nach Abschluss des Eintreib- oder Betätigungsvorgangs im Inneren der Hülse 5 befindet und zum Zusammenwirken mit einem (nicht abgebildeten) entsprechend gewindeten Abschnitt an einer (nicht abgebildeten) Auszieheinheit zum Herausziehen oder Entfernen des Stifts 7 aus dem Knochenfragment 3 ausgelegt ist.
  • Wie aus 6 hervorgeht, können vordere Teile 27 der Hülse 5 ein Außengewinde haben, um die Hülse 5 am Knochenfragment 3 zu befestigen. Der Außendurchmesser des Außengewindes der vorderen Teile 27 kann dem Außendurchmesser gewindeloser Teile der Hülse 5 hinter den vorderen Teile 27 entsprechen oder im Wesentlichen entsprechen.
  • Mit Hilfe der oben definierten und in den Zeichnungen veranschaulichten Ausführungsform bleibt der Stift 7 also in einer Bereitschaftsposition B, bis sein vorderer Endabschnitt 7f in das umgebende Knochenmaterial 2 getrieben oder gedrängt worden ist. Ein weiterer Vorteil besteht darin, dass der vordere Endabschnitt 7f des Stifts 7 während seiner Verschiebung gegen große Teile der Führungsfläche 12 gleitet, wodurch der Stift entlang seiner gesamten oder fast gesamten Länge außerhalb der seitlichen Öffnung 10 eine vorteilhaft gekrümmte Form annimmt.
  • Die Erfindung ist nicht auf die oben beschriebene und in den Zeichnungen veranschaulichte Ausführungsform beschränkt, sondern kann im Bereich der nachfolgenden Ansprüche hinsichtlich Verwendung und Konstruktion der verschiedenen Teile und ihrer Funktion variieren. Als Beispiele von oben nicht beschriebenen Ausführungsformen und Anwendungen kann erwähnt werden, dass das Fixiermittel 1 für Knochenbrüche an anderen Orten als dem Oberschenkelhals (collum femoris) verwendet werden kann, dass die Hülse 5 aus einem metallischen Material oder einem anderen geeigneten Material bestehen kann, dass der Stift 7 aus einem anderen als metallischem Material bestehen kann und dass die Hülse 5 sowie der Stift 7 andere als die dargestellten Formen und trotzdem dieselben oder ähnliche Funktionen wie weiter oben beschrieben haben können.

Claims (21)

  1. Vorrichtung an einem Fixiermittel zum Fixieren von Knochenfragmenten bei Knochenbrüchen, wobei das Fixiermittel (1) vorzugsweise ein Dorn für Oberschenkelhälse zum Fixieren von Knochenfragmenten (2, 3) bei Brüchen (4) des Oberschenkelhalses ist, wobei das Fixiermittel (1) eine Hülse (5) umfasst, welche am hinteren Ende offen ist zum Einführen eines Stifts (7) in eine Bereitschaftsposition (B), wobei die Hülse (5) einen länglichen Raum mit zwei einander gegenüberliegenden Wandflächen (8, 9), nämlich einer ersten Längswandfläche (8), in der eine seitliche Öffnung (10) vorgesehen ist, und einer zweiten Längswandfläche (9), von der aus sich eine Führungsfläche (12) nach vorne geneigt zu einer vorderen Kante (13) der seitlichen Öffnung (10) erstreckt, begrenzt, und wobei die Führungsfläche (12) vorgesehen ist, um einen vorderen, vorzugsweise gekrümmten Endabschnitt (7f) des Stifts (7) zu führen, um sich den Weg durch die seitliche Öffnung (10) hinaus zu bahnen, wenn der Stift (7) relativ zur Hülse (5) nach vorne verschoben wird, dadurch gekennzeichnet, dass der Stift (7) an den vorderen Endabschnitt (7f) angrenzend einen vorderen Teil (7a) aufweist, welcher relativ zu einem hinteren Teil (7e) desselben schräg nach vorne und in Richtung auf vordere Teile (9a) der zweiten Wandfläche (9) nahe der Führungsfläche (12) gerichtet ist, wenn sich der Stift (7) in der Hülse (5) in einer Bereitschaftsposition (B) befindet.
  2. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der vordere Teil (7a) des Stifts (7) mit den vorderen Teilen (9a) der zweiten Wandfläche (9) in Berührung ist, wenn sich der Stift (7) in Bereitschaftsposition (B) befindet.
  3. Vorrichtung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Stift (7) so gestaltet ist, dass sein vorderer Teil (7a) gegen die vorderen Teile (9a) der zweiten Wandfläche (9) gleitet, wenn er in den länglichen Raum (6) der Hülse (5) getrieben oder gedrängt wird, um den vorderen Endabschnitt (7f) des Stifts (7) dazu zu bringen, aus der seitlichen Öffnung (10) herauszuragen oder sich seinen Weg aus der seitlichen Öffnung (10) hinaus zu bahnen.
  4. Vorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der vordere Endabschnitt (7f) des Stifts (7) mit der seitlichen Öffnung (10) in Eingriff kommt, wenn sich der Stift (7) in Bereitschaftsposition (B) befindet.
  5. Vorrichtung gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Stift (7) eine ursprüngliche Form (U) hat, bei der eine Höhe (h) des vorderen Endabschnitts (7f) größer ist als der Abstand (a) zwischen der ersten und der zweiten Längswandfläche (8, 9), dass der Stift (7) so gebogen werden kann, dass der vordere Endabschnitt (7f) in die Hülse (5) eingeführt werden kann, wenn der Stift (7) in die Bereitschaftsposition (B) darin bewegt wird, und dass der Stift (7) solche elastischen Eigenschaften hat, dass der vordere Endabschnitt (7f) in die seitliche Öffnung (10) einrastet, nachdem er dorthin bewegt wurde.
  6. Vorrichtung gemäß Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass sich der vordere Endabschnitt (7f) des Stifts (7) innerhalb des äußeren Profils der Hülse (5) befindet, wenn er mit der seitlichen Öffnung (10) in Eingriff kommt.
  7. Vorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Stift (7) einen hinteren Teil (7e) aufweist, der vorne in ein Zwischenstück (7d) übergeht, welches wiederum vorne in den vorderen Teil (7a) übergeht, dadurch gekennzeichnet, dass dieses Zwischenstück (7d) schräg nach vorne in Richtung auf die erste Längswandfläche (8) gerichtet ist, wenn sich der Stift (7) in Bereitschaftsposition (B) befindet.
  8. Vorrichtung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass ein Kontaktteil (7b) zwischen dem Zwischenstück (7d) und dem vorderen Teil (7a) mit der ersten Wandfläche (8) in Berührung ist und dass der hintere Teil (7e) mit der zweiten Wandfläche (9) in Berührung ist, wenn sich der Stift (7) in Bereitschaftsposition (B) befindet.
  9. Vorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der vordere Endabschnitt (7f) des Stifts (7) mit der Führungsfläche (12) in Berührung ist, wenn sich der Stift (7) in Bereitschaftsposition (B) befindet.
  10. Vorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der vordere Endabschnitt (7f) des Stifts (7) mit mittleren Teilen der Führungsfläche (12) ungefähr auf halbem Weg zwischen der vorderen Kante (13) der seitlichen Öffnung (10) und der zweiten Längswandfläche (9), in Berührung ist, wenn sich der Stift (7) in Bereitschaftsposition (B) befindet und/oder wenn der Stift (7) in den länglichen Raum (6) getrieben wird, um den vorderen Endabschnitt (7f) desselben dazu zu bringen, sich seinen Weg durch die seitliche Öffnung (10) zu bahnen.
  11. Vorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Stift (7) einen hinteren Teil (7e) und ein Zwischenstück (7d) mit kreisförmigem Querschnitt sowie einen vorderen Teil (7a) mit kreissegmentförmigem Querschnitt hat.
  12. Vorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Stift (7) in Bereitschaftsposition (B) so vorgesehen ist, dass er sich nicht relativ zur Hülse (5) um seine Längsachse (L) dreht oder rotiert und/oder gedreht werden kann.
  13. Vorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Stift (7) in Bereitschaftsposition (B) so vorgesehen ist, dass er nicht relativ zur Hülse (5) um seine Längsachse (L) rotieren kann, wenn von Teilen eines Eintreib- oder Betätigungsinstruments (15) ausgehende Drehkräfte auf ihn einwirken.
  14. Vorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Stift (7) in Bereitschaftsposition (B) in gespanntem oder gedehntem Zustand montiert wird.
  15. Vorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Stift (7) eine ursprüngliche Form (U) hat, die so von der Form des länglichen Raums (6) der Hülse (5) abweicht, dass der Stift (7) durch Verformung gespannt oder gedehnt wird, wenn er im länglichen Raum (6) in eine Bereitschaftsposition (B) eingeführt wird.
  16. Vorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der vordere Endabschnitt (7f) des Stifts (7) so vorgesehen ist, dass er als gekrümmter vorderer Endabschnitt (7f) entlang seiner gesamten oder im Wesentlichen gesamten Länge aus der seitlichen Öffnung (10) gedrängt wird.
  17. Vorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Stift (7) in einer ursprünglichen Form (U) einen geraden oder im Wesentlichen geraden hinteren Teil (7e) hat und einen geraden oder im Wesentlichen geraden vorderen Teil (7a) hat, der relativ zum hinteren Teil (7e) vorwärts/seitwärts gerichtet ist.
  18. Vorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Stift (7) oder zumindest ein vorderer Teil (7a) desselben elastische Eigenschaften hat.
  19. Vorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Stift (7) relativ zur Länge des länglichen Raums (6) der Hülse (5) eine solche Länge hat, dass eine hintere Kante (17) des Stifts (7) mit einer hinteren Kante (23) der Hülse (5) Kante an Kante oder innerhalb dieser hinteren Kante (23) liegt, wenn der Stift (7) vollständig in die Hülse (5) hinein getrieben wird, so dass der Stift (7) nach durchgeführtem Eintreib- oder Betätigungsvorgang nicht hinten aus der Hülse (5) herausragt.
  20. Vorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass vordere Teile (27) der Hülse (5) mit Außengewinden versehen sind, um diese vorderen Teile (27) an einem benachbarten Knochenfragment (3) zu befestigen.
  21. Vorrichtung gemäß Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass der Außendurchmesser der Außengewinde der vorderen Teile (27) mit dem Außendurchmesser von gewindelosen Teilen der Hülse (5) hinter diesen vorderen Teilen (27) übereinstimmt oder im Wesentlichen übereinstimmt.
DE60129139T 2000-08-09 2001-07-31 Gerät und fixiermittel zur fixierung von knochenfragmenten und knochenbrüchen Expired - Lifetime DE60129139T2 (de)

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SE0002855 2000-08-09
SE0002855A SE517570C2 (sv) 2000-08-09 2000-08-09 Anordning vid fixeringsorgan för fixering av benfragment vid benbrott
PCT/SE2001/001684 WO2002011632A1 (en) 2000-08-09 2001-07-31 Device at fixing means for fixation of bone fragments at bone fractures

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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE517570C2 (sv) 2000-08-09 2002-06-18 Lars Johan Henrik Hansson Anordning vid fixeringsorgan för fixering av benfragment vid benbrott
SE521943C2 (sv) 2002-04-09 2003-12-23 Henrik Hansson Anordning för utdragning av stift vid fixeringsorgan för fixering av benfragment vid benbrott.
SE0203583L (sv) * 2002-12-04 2003-12-23 Henrik Hansson Anordning vid fixeringsorgan för fixering av benfragment vid benbrott
NZ545595A (en) * 2003-08-13 2009-07-31 Synthes Gmbh Curved positioning and insertion instrument for inserting a guide wire into the femur
US9060820B2 (en) 2005-05-18 2015-06-23 Sonoma Orthopedic Products, Inc. Segmented intramedullary fracture fixation devices and methods
US8961516B2 (en) 2005-05-18 2015-02-24 Sonoma Orthopedic Products, Inc. Straight intramedullary fracture fixation devices and methods
US7909825B2 (en) 2006-11-22 2011-03-22 Sonoma Orthepedic Products, Inc. Fracture fixation device, tools and methods
AU2006247498A1 (en) 2005-05-18 2006-11-23 Sonoma Orthopedic Products, Inc. Minimally invasive actuable bone fixation devices, systems and methods of use
US8668693B2 (en) * 2007-06-08 2014-03-11 Richard A. Bernstein Fixation device for proximal elbow fractures and method of using same
AU2009257472A1 (en) 2008-06-10 2009-12-17 Sonoma Orthopedic Products, Inc. Fracture fixation device, tools and methods
US20100057141A1 (en) * 2008-08-27 2010-03-04 Custom Spine, Inc. Multi-anchor anti-back out mechanism and method
JP2012504027A (ja) 2008-09-26 2012-02-16 ソノマ・オーソペディック・プロダクツ・インコーポレーテッド 骨固定装置、工具及び方法
US8617160B2 (en) * 2010-03-09 2013-12-31 Torjo Medical Solutions, Inc. Dynamic intramedullary hardware
US10251684B2 (en) 2011-06-23 2019-04-09 DePuy Synthes Products, Inc. Monofix nail
US20130030478A1 (en) * 2011-07-26 2013-01-31 Rodriguez Jose A Anchor wire system and method
US8652136B2 (en) 2011-08-15 2014-02-18 Zimmer, Gmbh Femoral fracture fixation device
US8535322B1 (en) * 2012-11-07 2013-09-17 Roy Y. Powlan Hip nail and inertial insertion tooling
US9770278B2 (en) 2014-01-17 2017-09-26 Arthrex, Inc. Dual tip guide wire
US9814499B2 (en) 2014-09-30 2017-11-14 Arthrex, Inc. Intramedullary fracture fixation devices and methods
JP6927558B2 (ja) * 2016-10-13 2021-09-01 株式会社ホムズ技研 骨固定部材の適用器具

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2267925A (en) * 1941-02-11 1941-12-30 Herbert A Johnston Fracture securing apparatus
US2631584A (en) * 1948-07-22 1953-03-17 Alfred T Purificato Fracture securing instrument
US2570465A (en) * 1949-08-01 1951-10-09 Joseph S Lundholm Means for fixation of hip fractures
DE1054659B (de) * 1955-02-19 1959-04-09 Dr Med Kurt Herzog Rohrfoermiger Knochennagel
US3497953A (en) * 1968-11-01 1970-03-03 Bernard Weissman Dental prosthetic structure holding device
SE431053B (sv) * 1981-05-11 1984-01-16 Lars Ingvar Hansson Indrivningsinstrument avsett for indrivning av ett fixeringsorgan for fixering av benfragment vid benbrott
JPH0344923A (ja) * 1989-07-13 1991-02-26 Seiko Epson Corp 半導体製造装置
JPH0614503Y2 (ja) * 1989-09-08 1994-04-13 旭硝子株式会社 超音波遅延線の調整回路およびそれを内蔵した超音波遅延線素子
FR2668920A1 (fr) 1990-11-14 1992-05-15 Medic Instr Implant pour os fracture et gabarit de pose.
US5257996A (en) * 1991-12-13 1993-11-02 Mcguire David A Surgical pin passer
IT1265965B1 (it) * 1994-05-20 1996-12-16 Francesco Saverio Santori Dispositivo endomillare per la chiodatura di ossa lunghe.
JP2555277B2 (ja) * 1994-10-05 1996-11-20 門馬 満 下腿遠位骨折に対する手術用回旋防止具
JPH09220235A (ja) * 1996-02-19 1997-08-26 Bristol Mayers Sukuibu Kk 骨接合装置
JPH09313502A (ja) * 1996-05-27 1997-12-09 Bristol Mayers Sukuibu Kk 骨用固定具
IT1284694B1 (it) * 1996-07-23 1998-05-21 Francesco Saverio Santori Dispositivo endomidollare per la chiodatura di ossa.
US5814047A (en) * 1997-03-04 1998-09-29 Industrial Technology Research Institute Intramedullary nail fixation apparatus and its fixation method
US6074392A (en) * 1998-09-01 2000-06-13 Durham; Alfred A. Method and devices for use in bone fixation procedures
US6200321B1 (en) * 1998-09-10 2001-03-13 Hand Innovations, Inc. Fracture fixation system
ES2263442T3 (es) * 1999-08-30 2006-12-16 Zimmer Gmbh Clavo medular para el humero.
SE517570C2 (sv) 2000-08-09 2002-06-18 Lars Johan Henrik Hansson Anordning vid fixeringsorgan för fixering av benfragment vid benbrott

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