DE60122366T2

DE60122366T2 - Kosmetische zusammensetzung enthaltend einen photochromen farbstoff, deren verwendung als make-up und/oder zur pflege der haut und/oder der hautanhangsgebilde

Info

Publication number: DE60122366T2
Application number: DE60122366T
Authority: DE
Inventors: Richard Kolodziej; Nicolas Soistier; Jean-Christophe Simon
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2000-10-31
Filing date: 2001-10-30
Publication date: 2007-09-13
Anticipated expiration: 2021-10-31
Also published as: FR2815848A1; ATE336222T1; US20030118531A1; WO2002036083A1; EP1333790B1; FR2815848B1; US7776316B2; ES2269482T3; EP1333790A1; JP2004512348A; JP4446329B2; DE60122366D1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine flüssige emulgierte Zusammensetzung zur Pflege und/oder zur Behandlung und/oder zum Abdecken bzw. Schminken der Haut und/oder der Keratinmassen, enthaltend wenigstens zwei verschiedene Phasen, wobei die eine photochrome Farbstoffe umfasst und die andere nicht photochrome färbende Substanzen umfasst, um die photochromen Eigenschaften des photochromen Farbstoffs zu verbessern.
Die bekannten Zusammensetzungen zur Abdeckung bestehen aus einem geeigneten Vehikel und verschiedenen Farbstoffen, die dazu bestimmt sind, den Zusammensetzungen eine bestimmte Farbe vor und/oder nach ihrer Auftragung auf die Haut zu verleihen.
Die Produktpalette der Farbstoffe, die gegenwärtig von den Kosmetikern verwendet wird, ist ziemlich beschränkt. Diese Mittel sind hauptsächlich organische Pigmente, Lacke, mineralische Pigmente oder perlmuttartige Pigmente.
Die Lacke erlauben es, lebhafte Farben zu erhalten, sind aber zum Großteil instabil gegenüber dem Licht, der Temperatur und dem pH. Bestimmte weisen auch gleichermaßen den Nachteil auf, die Haut nach der Auftragung durch Ausbluten des Farbstoffs auf unschöne Weise fleckig zu machen.
Die mineralischen Pigmente, insbesondere die mineralischen Oxide, sind im Gegensatz dazu sehr stabil, ergeben aber eher stumpfe und blasse Farben.
Die perlmuttartigen Pigmente erlauben es, unterschiedliche Farben zu erhalten, die aber nicht intensiv sind, mit irisierenden Effekten, aber meistens sehr schwach.
Es ist daher vorgeschlagen worden, photochrome Farbstoffe in den Zusammensetzungen zur Abdeckung oder für Haare zu verwenden, um angenehme und variable Änderungen bei der "Farbwiedergabe" ("rendu couleurs") der Abdeckungen der Haut und/oder der Haare zu erhalten.
Ein photochromer Farbstoff ist ein Mittel, das die Eigenschaft hat, Farbe und/oder Opazität zu ändern, wenn es in Gegenwart oder Abwesenheit von sichtbarem Licht durch das ultraviolette Licht bestrahlt wird und zu dem Ausgangszustand zurückzukehren, wenn es nicht mehr durch ultraviolettes Licht bestrahlt wird. Unter Farbe versteht man jede Farbe des sichtbaren Spektrums.
Solche Farbstoffe finden insbesondere eine besonders interessante Anwendung in den kosmetischen Zusammensetzungen, insbesondere in den Zusammensetzungen zur Abdec kung, wie den Grundierungen, den Schminken für die Wangen ("fards à joues") oder den Lidschatten, den Wimperntuschen, den Eyelinern, den Lippenstiften ("rouges à lèvres"), den Lippenstiften bzw. Lippengloss ("laques à lèvres") und den Nagellacken.
Tatsächlich hat man festgestellt, dass die "Aufbringung einer Abdeckung" bzw. "Abdeckungswiedergabe" ("rendu maquillage") einer Haut, die mit einer solchen Zusammensetzung abgedeckt ist, unterschiedlich ist, je nachdem ob sie sich unter natürlicher Beleuchtung oder unter künstlicher Beleuchtung befindet. Folglich wird eine unter künstlicher Beleuchtung erstellte Abdeckung unter natürlichem Licht heller erscheinen. Umgekehrt wird eine draußen erstellte Abdeckung an einem künstlich erleuchteten Ort dunkler erscheinen. Die Abdeckung nimmt eine Farbe an, die an die Umgebung des Konsumenten angepasst ist.
Es ist bekannt, in kosmetischen Zusammensetzungen photochrome Farbstoffe und nicht photochrome färbende Substanzen gemeinsam zu verwenden. In diesen bekannten Anwendungen sind die photochromen Farbstoffe und die nicht photochromen färbenden Substanzen in ein und derselben Phase enthalten.
So beschreibt das europäische Patent EP 0 359 909 eine emulgierte Grundierung, umfassend ein photochromes Pigment und ein klassisches nicht photochromes Pigment. Wenn man sich auf die Herstellungsweise bezieht, wird klar ersichtlich, dass das photochrome Pigment und das nicht photochrome Pigment in ein und derselben Phase enthalten sind.
Zum anderen beschreibt die europäische Patentanmeldung EP 0 898 952 die Verwendung eines ionischen Leiters, um die Photochromie einer Zusammensetzung, insbesondere einer kosmetischen, zu verbessern, die eine photochrome Verbindung und gegebenenfalls nicht photochrome färbende Substanzen, die gewöhnlicherweise in den kosmetischen Zusammensetzungen verwendet werden, wie Pigmente, Permutte, Füllstoffe oder organische Farbstoffe, enthält.
Gleichermaßen schlägt das US-Patent 5,989,573 die Verwendung einer bestimmten Komponente vor, um die Photochromie einer kosmetischen Zusammensetzung, enthaltend eine photochrome Verbindung und gegebenenfalls nicht photochrome färbende Substanzen, zu verbessern, wobei die besondere Komponente im Stande ist, wenigstens einen unbesetzten Energiebereich aufzunehmen, der einem Elektronenloch der photochromen Verbindung entspricht.
Nun hat man festgestellt, dass, wenn man photochrome Farbstoffe und nicht photochrome färbende Substanzen kombiniert, die letzteren die photochromen Eigenschaften der photochromen Farbstoffe ändern.
Gegenstand der Erfindung ist es daher, eine kosmetische Zusammensetzung bereitzustellen, insbesondere zur Pflege und/oder zur Behandlung und/oder zur Abdeckung der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde, insbesondere des Gesichts und des menschlichen Körpers, wie den Lippen, den Haaren, den Wimpern, den Augenbrauen und den Nägeln, umfassend zugleich photochrome Farbstoffe und nicht photochrome färbende Substanzen, die verbesserte photochrome Eigenschaften besitzt.
Gegenstand der Erfindung ist gleichermaßen die Verwendung einer Zusammensetzung, wie sie vorstehend definiert ist, zum Pflegen und/oder Abdecken und/oder Schützen der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde des Gesichts und des menschlichen Körpers.
Gegenstand der Erfindung ist außerdem die Verwendung einer Zusammensetzung, wie sie vorstehend definiert ist, zum Zubereiten einer Salbe, die zum Behandeln und/oder Schützen der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde des Gesichts und des menschlichen Körpers bestimmt ist.
Die photochromen Eigenschaften einer Verbindung können mit Hilfe der trichromatischen Koordinaten (L, a und b) auf die Weise, die in den Beispielen beschrieben ist, charakterisiert werden. Diese Koordinaten erlauben insbesondere die Bestimmung des Parameters ΔE₁₅, der, in der vorliegenden Anmeldung, dazu dienen wird, die Photochromie der photochromen Farbstoffe zu charakterisieren. Im Großen und Ganzen ist, je höher der Parameter ΔE₁₅ ist, die Verbindung umso mehr im Stande, die Farbe nach Bestrahlung bzw. Belichtung zu ändern.
Gegenstand der Erfindung ist es also folglich, den Parameter ΔE₁₅ der Zusammensetzung zu verbessern, d.h. den höchst möglichen Parameter ΔE₁₅ zu erhalten.
Genauer gesagt werden die Ziele der vorliegenden Erfindung erreicht, indem eine schlüssige kosmetische Zusammensetzung, in Emulsionsform, umfassend mindestens zwei verschiedene Phasen und enthaltend mindestens einen photochromen Farbstoff und mindestens eine nicht photochrome färbende Substanz, dadurch gekennzeichnet, dass sich der (oder die) Farbstoff(e) der photochromen Färbung und die nicht photochrome(n) färbende(n) Substanz(en) in verschiedenen Phasen der Emulsion befinden, erstellt wird.
Die photochromen Farbstoffe und die nicht photochromen färbenden Substanzen sind gemäß ihrer Löslichkeit entweder gelöst oder dispergiert. Die photochromen Farbstoffe sind im Allgemeinen gelöst, wenn sie löslich sind und die nicht photochromen Pigmente sind dispergiert.
Der photochrome Farbstoff kann ausgewählt werden aus allen photochromen Verbindungen des Standes der Technik, die dafür geeignet sind, im Bereich der ins Auge gefassten Anwendung eingesetzt zu werden.
Man kann besonders die mineralischen photochromen Verbindungen, die Komplexe und insbesondere die dotieren Aminosilicate und die Metalloxide und Metalloxidhydrate anführen.
Die Aluminosilicate haben eine Grundstruktur, die aus einem Käfig besteht, der durch die Tetraeder von AlO₄ und von SiO₄ gebildet wird, die über ihre Sauerstoffatome miteinander verbunden sind. Bestimmte chemische Elemente können in den so gebildeten Käfigen vorliegen. Man nennt diese Elemente die "dotierenden Elemente". Das dotierte Aluminosilicat ist somit ein Aluminosilicat, das wenigstens ein dotierendes Element umfasst. Diese dotierenden Elemente können Halogenidanionen, wie Chlorid-, Iodid-, Bromid- oder Fluoridanionen, einzeln oder im Gemisch, sein. Die dotierenden Elemente können sich gleichermaßen in der Form von Schwefel, Selen-, SO₄ ^2--, WO₄ ^2- oder Hydroxylgruppierungen darstellen, oder weiterhin in Form von Metallionen, wie z.B. den ausgehend von Eisen, Chrom, Mangan, Kobalt und/oder Nickel enthaltenden Ionen. Man kann gleichermaßen ein Gemisch dieser unterschiedlichen dotierenden Elemente verwenden.
Unter den dotierten Aluminosilicaten kann man jene anführen, die in der Patentanmeldung EP-A-0 847 751 beschrieben sind. Diese Verbindungen haben bevorzugt eine Struktur des Typs: R₈Al₆Si₆O₂₄X_n, wobei:

– R ein Element wiedergibt, ausgewählt aus den Elementen Na, K, Cs, Rb, Li, Ag oder Ca, wobei R bevorzugt Na wiedergibt; und
– X ein oder mehrere dotierende Elemente darstellt, wie sie oben stehend definiert sind,
– n von 1 bis 5 ist und bevorzugt von 1 bis 3.

Man kann insbesondere unter diesen Verbindungen jene der Familie der Sodalite, die Na₈Al₆Si₆O₂₄X₂ als Formel haben, in der X₂ ein oder mehrere Halogenidanionen wiedergibt und insbesondere Cl₂, ClBr, I₂ oder Br₂, anführen.
Man kann gleichermaßen die mineralischen photochromen Verbindungen anführen, die ausgewählt sind aus den Metalloxiden, den Hydraten dieser Oxide und ihren Komplexen, wie jene, die in den Patenten US-A-5,989,573 und EP-B1-0 359 909 beschrieben sind, und insbesondere die Oxide von Titan, Niob, Silicium, Aluminium, Zink, Hafnium, Thorium, Zinn, Thallium, Zirkonium, Beryllium, Kobalt, Calcium, Magnesium, Eisen und ihre Gemische. Die Oxide und Oxidhydrate von Titan, Aluminium, Zink, Zirkonium, Calcium und Magnesium sind bevorzugt. Auf eine noch bevorzugtere Weise wird man Titandioxid verwenden, das photochrom gemacht werden kann mit Hilfe eines Metalls, ausgewählt aus Eisen, Chrom, Kupfer, Nickel, Mangan, Kobalt, Molybdän, sowie wie es ist oder in Form eines Salzes, wie einem Sulfat, einem Chlorat, einem Nitrat, einem Acetat.
Der photochrome Farbstoff kann in die kosmetische Zusammensetzung gemäß der Erfindung in einer Menge eingearbeitet werden, die von einem Fachmann auf dem Gebiet auf der Grundlage seiner allgemeinen Kenntnisse leicht bestimmbar ist, und die 0,01 bis 30 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung, bevorzugt 1 bis 16 Gew.-%, darstellen kann.
Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung enthält gleichfalls nicht photochrome färbende Substanzen, ausgewählt aus den färbenden Substanzen, die gewöhnlicher Weise in den kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzt werden, insbesondere den Pigmenten, den Füllstoffen, den Permutten, den lipophilen Farbstoffen, den hydrophilen Farbstoffen und ihren Mischungen.
Unter Pigmente muss man weiße oder farbige, mineralische oder organische Partikel verstehen, die in der flüssigen hydrophilen Phase unlöslich sind, bestimmt dazu die Zusammensetzung zu färben und/oder opak zu machen. Am häufigsten sind derartige Pigmente einfarbig.
Unter Füllstoffen ("charges") muss man farblose oder weiße, mineralische oder synthetische, lamelläre oder nicht lamelläre Partikel verstehen, bestimmt dazu, der Zusammensetzung Fülle bzw. Körper oder Steifheit und/oder Weichheit, Mattheit und Gleichmäßigkeit beim Schminken zu verleihen.
Unter Permutten muss man irisierende Partikel verstehen, die insbesondere von bestimmten Mollusken in ihrer Schale gebildet werden oder aber synthetisiert sind. Diese Füllstoffe und Perlmutte dienen besonders dazu, die Textur der Zusammensetzung zu modifizieren.
Die Pigmente können weiß oder farbig, mineralisch und/oder organisch, von üblicher oder nanometrischer oder goniochromatischer Größe sein.
Als mineralische Pigmente, die gemäß der Erfindung verwendbar sind, kann man die Oxide von Titan, Zirkonium oder Cer, sowie auch die Oxide von Zink, Eisen oder Chrom, das Eisenblau bzw. Preußischblau, das Hydrat von Chrom und ihren Mischungen anführen. Unter den organischen Pigmenten, die gemäß der Erfindung verwendbar sind, kann man das Rußschwarz, die Ultramarine (Polysulfide von Aluminosilicaten), das Manganpyrophosphat und bestimmte Metallpulver, wie jene aus Silber oder aus Aluminium, die Barium-, Strontium-, Zirkonium-, Calcium-, Aluminiumlacke, die Dicetopyrrolopyrrole (DDP), beschrieben in den Dokumenten EP-A-0 542 669, EP-A-0 787 730, EP-A-0 787 731 und WO 96/08537, und ihre Mischungen nennen.
Als goniochromatische Interferenzpigmente kann man die Pigmente vom Flüssigkristalltyp (CL), wie HELICONE^® von Wacker, beschrieben in den Dokumenten EP-A-0 815 826 und EP-A-0 095 333, oder vom mehrlagigen (MC) Typ, wie die SICOPEARL FANTASTI-CO^® von BASF, beschrieben in Dokument EP-A-0 095 333, anführen.
Die Pigmente können in der Zusammensetzung in einem Verhältnis von 0 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorhanden sein.
Die Füllstoffe, die gemäß der Erfindung verwendbar sind, können ausgewählt werden aus der Gruppe, bestehend aus Talk, Zinkstearat, Glimmer, Siliciumdioxid, Kaolin, Pulvern aus Nylon (insbesondere Orgasol) und aus Polyethylen, Teflon^®, Stärke, Bornitrit, Mikrokügelchen aus Copolymeren, wie Expancel^® (Nobel Industrie), Polytrap^® (Dow Corning), Mikrokügelchen aus Polymethylmethacrylat, Mikroperlen aus Siliconharz (Tospearl^® von Toshiba, beispielsweise), gefälltem Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat oder -hydrogencarbonat, Metallseifen, die von organischen Carbonsäuren abgeleitet sind, die 8 bis 22 Kohlenstoffatome haben. Die Füllstoffe können im Verhältnis von 0 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorhanden sein.
Unter den in Betracht zu ziehenden Perlmutten kann man natürliches Perlmutt, Glimmer, bedeckt von Titanoxid, Eisenoxid, natürlichem Pigment oder von Wismutoxychlorid, wie der farbige Titanglimmer ("mica titane coloré"), und ihre Mischungen nennen. Die Perlmutte können in der Zusammensetzung im Verhältnis von 0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorhanden sein.
Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung kann außerdem einen Farbstoff insbesondere einen natürlichen organischen Farbstoff, wie Cochenillecarmin, und/oder einen Synthesefarbstoff, wie die Halogeno-Säure-, Azo- und Antrachinonfarbstoffe, umfassen. Man kann auch mineralische Farbstoffe, wie das Kupfersulfat, nennen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung liegt in Form einer Emulsion vor, insbesondere einer Öl-in-Wasser-(Ö/W), Wasser-in-Öl-(W/Ö) oder multiplen, beispielsweise dreifachen, Emulsion. Bevorzugt liegt sie in Form einer Öl-in-Wasser-(Ö/W) oder Wasser-in-Öl-(W/Ö) Emulsion. Im Allgemeinen ist mindestens eine der Phasen eine Fettphase, umfassend mindestens ein organisches Lösungsmittel, und die andere Phase ist eine wässrige Phase.
Gemäß einer ersten Ausführungsform der Erfindung befindet sich der photochrome Farbstoff in der Fettphase, und die nicht photochrome färbende Substanz befindet sich in der wässrigen Phase.
Gemäß einer zweiten Ausführungsform befindet sich die nicht photochrome färbende Substanz in der Fettphase und der photochrome Farbstoff befindet sich in der wässrigen Phase.
Die wässrige Phase kann Wasser, ein Blumenwasser, wie Kornblumenwasser, und/oder ein Mineralwasser, wie das Wasser aus Vittel, die Wässer des Beckens aus Vichy, das Wasser aus Uriage, das Wasser aus la Roche Posay, das Wasser aus Bourboule, das Wasser aus Enghien-les-Bains, das Wasser von Saint Gervais-les-Bains, das Wasser aus Allevarles-Bains, das Wasser von Digne, das Wasser aus Lucas, das Wasser aus Maizières, das Wassre aus Neyrac-les-Bains, das Wasser aus Lons-le-Saunier, die Bonnes-Wässer, das Wasser aus Rocherfort, das Wasser aus Saint Christau, das Wasser der Fumades und das Wasser aus Tercis-les-Bains, umfassen.
Die besagte wässrige Phase kann auch 0 Gew.-% bis 25 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase, eines niederen C₂-C₆-Monoalkohols und/oder eines Polyols, wie Glycerin, Butylenglykol, Isoprenglykol, Propylenglykol, Polyethylenglykol, umfassen.
Die Fettphase umfasst ein oder mehrere organische, kosmetisch verträglich Lösungsmittel (verträgliche(r) bzw. annehmbare(r) Toleranz, Toxikologie und Griff ("toucher")). Diese organischen Lösungsmittel können 0 Gew.-% bis 95 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Fettphase, darstellen und können ausgewählt werden aus der Gruppe, bestehend aus den hydrophilen organischen Lösungsmitteln, den lipophilen organischen Lösungsmitteln, den amphiphilen Lösungsmitteln oder ihren Mischun-gen.
Unter den hydrophilen organischen Lösungsmitteln kann man z.B. die niederen geradkettigen oder verzweigten Monoalkohole mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, wie Ethanol, Propanol, Butanol, Isopropanol, Isobutanol; die Polyethylenglykole mit 6 bis 80 Ethylenoxiden; die Polyole, wie Propylenglykol, Isoprenglykol, Butylenglykol, Glycerin, Sorbitol; die Mono- oder Dialkylisosorbide, deren Alkylgruppierungen 1 bis 15 Kohlenstoffatome haben; die Glykolether, wie den Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und die Propylenglykolether, wie den Dipropylenglykolmethylether, nennen.
Als amphiphile organische Lösungsmittel kann man die Polyole, wie die Derivate von Polypropylenglykol und Fettsäure, von Polypropylenglykol und Fettalkohol, wie den PPG-23-Oleylether und das PPG-36-Oleat, nennen.

– Die lipophilen organischen Lösungsmittel können flüchtig oder nicht-flüchtig sein.

Als nicht-flüchtige lipophile organische Lösungsmittel kann man beispielsweise die Fettsäureester, wie z.B. Diisopropyladipat, Dioctyladipat, Alkylbenzoate, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Butylstearat, Hexyllaurat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Hexyldecyllaurat, 2-Octyl-decylpalmitat, 2-Octyldodecylmyristat, Di-(ethyl-2-hexyl)succinat, Diisostearylmalat, 2-Octyl-dodecyllactat, Glycerintriisostearat, Diglycerintriisostearat, nennen.
Als flüchtige lipophile organische Lösungsmittel kann man als Beispiele nennen:

– die cyclischen flüchtigen Silicone, die 3 bis 8 Siliciumatome und bevorzugt 4 bis 6 haben. Es handelt sich z.B. um Cyclotetradimethylsiloxan, Cyclopentadimethylsiloxan oder Cyclohexadimethylsiloxan,
– die Cyclocopolymere vom Typ Dimethylsiloxan/Methylalkylsiloxan, wie SILICONE FZ 3109, vertrieben von der Gesellschaft UNION CARBIDE, das ein Dimethylsiloxan/Methyloctylsiloxan-Cyclocopolymer ist;
– die geradkettigen flüchtigen Silicone, die 2 bis 9 Siliciumatome haben. Es handelt sich beispielsweise um Hexamethyldisiloxan, Hexylheptamethyltrisiloxan oder Octylheptamethyltrisiloxan.

Man kann auch die flüchtigen Kohlenwasserstofföle, wie die Isoparaffine und insbesondere Isododecan; und die fluorierten Öle, wie jenes, das unter der Bezeichnung GALDEN^® (MONTEFLUOS) vertrieben wird.
Die Fettphase kann auch Fettkörper umfassen, die bei 25°C flüssig sind, wie nichtflüchtige Siliconöle, Öle tierischer, pflanzlicher oder mineralischer Herkunft, oder fluorierte oder perfluorierte Öle.
Unter den nicht-flüchtigen Siliconölen kann man nennen:

– die Polyalkyl(C₁-C₂₀)siloxane und insbesondere jene mit Trimethylsilyl-Endgruppen, bevorzugt jene, deren Viskosität geringer als 0,06 m²/s ist, und zu denen man die geradkettigen Polydimethylsiloxane und die Alkylmethylpolysiloxane, wie das Cetyldimethicon (Name CTFA), nennen kann,
– die Silicone, die modifiziert sind durch aliphatische und/oder aromatische Gruppierungen, gegebenenfalls fluoriert, oder durch funktionelle Gruppierungen, wie die Hydroxyl-, Thiol- und/oder Amin-Gruppierungen,
– die phenylierten Siliconöle, insbesondere jene der Formel:
worin:
– R ein C₁-C₃₀-Alkylrest, ein Arylrest oder ein Aralkylrest ist,
– n eine ganze Zahl von 0 bis 100 ist, und
– m eine ganze Zahl von 0 bis 100 ist, mit der Maßgabe, dass die Summe (m + n) eine ganze Zahl von 1 bis 100 ist.

Unter den Ölen tierischer, pflanzlicher oder mineralischer Herkunft, und insbesondere in tierischen oder pflanzlichen Ölen, die von Fettsäureestern und von Polyolen gebildet werden, insbesondere den flüssigen Triglyceriden, kann man nennen:

– die Öle von Sonnenblumen, Mais, Soja, Kürbis, Traubenkernen, Sesam, Haselnuss, Aprikose, Mandel oder Avocado, die Fischöle, das Glycerintricaprocaprylat,
– die pflanzlichen oder tierischen Öle der Formel R¹COOR², worin R¹ einen höheren Fettsäurerest, bestehend aus 7 bis 19 Kohlenstoffatomen, darstellt und R² eine verzweigte Kohlenwasserstoffkette, enthaltend 3 bis 20 Kohlenstoffatome, darstellt, beispielsweise Purcelinöl; Paraffin-, Vaselineöl, Perhydrosqualen, Weizenkeim-, Calophyllum-, Sesam-, Macadamia-, Traubenkern-, Raps-, Coprah-, Erdnuss-, Palm, Rizinus-, Jojoba-, Oliven- oder Getreidekeimöl, Fettsäureester; Acetylglyceride; Octanoate, Decanoate oder Rizinoleate von Alkoholen oder von Polyalkoholen; Triglyceride von Fettsäuren; Glyceride;

Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung kann außerdem andere Fettkörper umfassen, die vom Fachmann auf dem Gebiet aufgrund seiner allgemeinen Kenntnisse ausgewählt werden können, um der endgültigen Zusammensetzung die erwünschten Eigenschaften, beispielsweise der Konsistenz und/oder der Textur, zu verleihen. Diese zusätzlichen Fettkörper können Wachse, Gummen und/oder pastöse Fettkörper tierischer, pflanzlicher, mineralischer oder synthetischer Herkunft, sowie ihre Mischungen sein.
Insbesondere kann man nennen:

– die Silicongummen;
– die Wachse tierischer, pflanzlicher, mineralischer oder synthetischer Herkunft, wie mikrokristalline Wachse, Paraffin, Petrolatum, Vaseline, Ozokerit, Montanwachs; Bienenwachs, Lanolin und seine Derivate; Candellila-, Ouicury-, Carnauba-, Japan-Wachse, Kakaobutter, Wachse aus den Fasern von Korken oder Zuckerrohr; hydrierte bzw. gehärtete Öle, die bei 25°C fest sind, Ozokerite, Fettsäureester und Glyceride, die bei 25°C fest sind; Polyethylenwachse und durch Fischer-Tropsch-Synthese erhaltene Wachse; hydrierte Öle, die bei 25°C fest sind; Lanoline; Fettsäureester, die bei 25°C fest sind; Siliconwachse; fluorierte Wachse.

Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung kann gegebenenfalls auch mindestens ein Tensid umfassen, das in der Zusammensetzung in einem Verhältnis von 0 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
Diese sind hauptsächlich anionische, nicht-ionische, amphotere oder zwitterionische Derivate.
Man kann ein Tensid oder ein Gemisch von solchen Tensiden verwenden.
Unter den anionischen Tensiden, die alleine oder im Gemisch verwendet werden können, kann man Carbonsäuren und Salze von Carbonsäuren nennen. Die Carbonsäuren, die verwendet werden können, sind Fettsäuren, umfassend eine gerade oder verzweigte Alkylkette, die gesättigt oder ungesättigt sein kann, mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen und bevorzugt 10 bis 14 Kohlenstoffatomen. Die Salze solcher Fettsäuren stellen Seifen dar. Als Salze kann man beispielsweise die Alkalisalze, die Erdalkalisalze, die Ammoniumsalze, die Salze von Aminoalkoholen und die Salze von Aminosäuren, und insbesondere die Natrium-, Kalium-, Magnesium, Triethanolamin-, N-Methylglucamin-, Lysin- und Argininsalze, nennen. Die Carbonsäure kann insbesondere Laurinsäure oder Myristinsäure sein.
Als Seife kann man z.B. die Kaliumsalze von C₁₀-C₁₄-Fettsäuren, und insbesondere das Kaliumsalz der Laurinsäure und das Kaliumsalz der Myristinsäure nennen.
Als andere anionische Tenside, die in der Zusammensetzung der Erfindung verwendet werden können, kann man z.B. ethoxylierte Carbonsäuren und ihre Salze; Sarcosinate und Acylsarcosinate und ihre Salze, wie Natriumlauroylsarcosinat; Taurate und Methyltaurate und ihre Salze; Isethionate und Acylisethionate, Reaktionsprodukte von Fettsäuren, umfassend 10 bis 22 Kohlenstoffatome, mit der Isethionsäure, und ihren Salzen, wie Natriumisethionat und Natrium-Cocoylisethionat; Sulfosuccinate und ihre Salze; Alkylsulfate und Alkylethersulfate und ihre Salze, insbesondere Triethanolamin- oder Natriumlaurylsulfat und Kalium- oder Natriumlaurylethersulfat; Monoalkyl- und Dialkylester von Phosphorsäuren und ihren Salzen, wie z.B. Natrium-Mono- und -Dilaurylphosphat, Kalium-mono- und -Dilaurylphosphat, Triethanolamin-Mono- und -Dilaurylphosphat, Natrium-Mono- und -Dimyristylphosphat, Kalium-Mono- und -Dimyristylphosphat, Diethanolamin-mono- und -dimyristylphosphat, Triethanolamin-mono- und -dimyristylphosphat; Alkansulfonate und ihre Salze; Gallensalze, wie Cholate, Desoxycholate, Taurodesoxycholate, Taurodesoxycholate, Lipoaminosäuren und ihre Salze, wie Mono- und Dinatriumacylglutamate; bipolare, doppelte Tenside ("tensioactifs géminés, bipolaires"), wie beschrieben in der Reihe Surfactant Sciences, Band 74, herausgegeben von Krister Homberg, nennen.
Unter den nicht-ionischen Tensiden, die dazu geeignet sind, als Tenside eingesetzt zu werden, kann man z.B. Polyolether, die Fettsäureketten ("cha
nes grasses") (8 bis 30 Kohlenstoffatome) umfassen, wie die Oxyethylenfettsäureester von Sorbit oder Glycerin; Polyglycerinether und -ester; Polyoxyethylenfettalkohole, die z.B. Ether sind, die gebildet werden von Ethylenoxideinheiten und mindestens einer Fettalkoholkette mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, nennen. Als Beispiel für Polyoxyethylenfettalkohole kann man Laurylalkoholether, die mehr als 7 Oxyethylengruppen umfassen; Alkylpolyglucoside, deren Alkylgruppe 1 bis 30 Kohlenstoffatome umfasst, wie z.B. Decylglucosid, Laurylglucosid, Cetostearylglucosid, Cocoylglucosid; Alkylglucopyranoside und Alkylthioglucopyranoside; Alkylmaltoside; Alcoyl-N-methylglucamid; Polyoxyethylensorbitanester, die im Allgemeinen 1 bis 100 Ethylenglykoleinheiten und bevorzugt 2 bis 40 Ethylenoxideinheiten (OE) umfassen; Aminoalkoholester; und ihre Mischungen bzw. Gemische nennen.
Als amphotere oder zwitterionische Tenside, die dazu geeignet sind, als Tenside eingesetzt zu werden, kann man z.B. die Betaine, wie Dimethylbetain, Cocobetain und Cocoamidopropylbetain; Sulfobetaine, die Aminoalkylester; und ihre Mischungen nennen.
Als amphotere oder zwitterionische Tenside, die dazu geeignet sind, als Tenside eingesetzt zu werden, kann man beispielsweise die Betaine, wie Dimethylbetain, Coco-betain und Coco-amidopropylbetain; Sulfobetaine, wie Coco-amidopropylhydroxysultain; Alkylamphoacetate, wie Cocoamphodiacetat; und ihre Mischungen bzw. Gemische nennen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch 0 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, mindestens eines Co-Emulgators ("co-émulsionnant") enthalten, der ausgewählt sein kann aus Oxyethylensorbitanmonostearat, Fettalkoholen, wie Stearylalkohol oder Cetylalkohol oder den Estern von Fettsäuren und Polyolen, wie Glycerylstearat.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann weiterhin ein oder mehrere Verdickungsmittel in bevorzugten Konzentrationen, die von 0 bis 6 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, reichen, umfassen.
Das Verdickungsmittel kann ausgewählt sein aus:

– polysaccharidischen Biopolymeren, wie Xanthangummi, Johannisbrotgummi, Guargummi, Alginaten, modifizierten Cellulosen, wie Hydroxyethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxypropylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärkederivaten, Celluloseetherderivaten, die quaternäre Ammoniumgruppen besitzen, kationischen Polysacchariden;
– synthetischen Polymeren, wie Polyacrylsäuren, wie den polymeren Glycerylpoly(meth)acrylaten, wie HISPAGEL^® oder LUBRAGEL^® der Gesellschaften HISPANO QUIMICA oder GARDIAN, Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylalkohol, vernetzten Polymeren aus Acrylamid und aus Ammoniumacrylat, wie PAS 5161 oder BOZEPOL C^® von HOECHST; Acrylat/Octylacrylamid-Copolymeren wie Dermacryl^® von National Starch; Polymeren auf der Grundlage von Polyacrylamid wie SEPIGEL^® 305 von SEPPIC, vernetzten Polymeren aus Acrylamid und Methacryloyloxyethyltrimethylmethylammoniumchlorid, wie SALCARE^® SC 92 von ALLED COLLOIDS,
– Magnesium- und Aluminiumsilicat.

Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung kann gegebenenfalls ein filmbildendes oder nicht-filmbildendes Polymer ("polymere filmifiable ou non") umfassen. Diese Polymere können in dem kosmetisch verträglichen Medium gelöst oder dispergiert sein. Insbesondere können sie in Form einer Lösung in einem organischen Lösungsmittel oder in Form einer Dispersion der Polymerpartikel vorliegen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen vorteilhafterweise eine stabile Dispersion von Partikeln, die im Allgemeinen sphärisch sind, von mindestens einem Polymer in einer physiologisch verträglichen flüssigen Phase. Diese Dispersionen können insbesondere in Form von Nanopartikeln von Polymeren in stabiler Dispersion in der besagten Fettphase vorliegen. Die Nanopartikeln haben bevorzugt eine Größe, die zwischen 5 und 600 nm liegt, da über etwa 600 nm die Dispersionen viel weniger stabil werden.
Noch ein Vorteil der Dispersion des Polymers der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist die Möglichkeit, die Übergangstemperatur (Tg) des Polymers oder des Polymersystems (Polymer plus Zusatzstoff vom Weichmachertyp) zu variieren, und so ein weiches Polymer zu einem mehr oder weniger harten Polymer zu machen, was es erlaubt, die mechanischen Eigenschaften der Zusammensetzung entsprechend der beabsichtigten Anwendung einzustellen.
Es ist möglich, Polymere zu verwenden, bevorzugt mit einer (Tg), die niedriger oder gleich der Hauttemperatur ist. Man erhält so eine Dispersion, die einen Film bilden kann, wenn sie auf einen Träger aufgetragen wird, was nicht der Fall ist, wenn man Dispersionen von mineralischen Pigmenten gemäß dem Stand der Technik verwendet.
Die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbaren Polymere haben bevorzugt ein Molekulargewicht in der Größenordnung von 2.000 bis 10.000.000 und eine (Tg) von 100°C bis 300°C.
Wenn das Polymer eine Glasübergangstemperatur aufweist, die für die erwünschte Anwendung zu hoch ist, kann man ihm einen Weichmacher beigeben, der gewöhnlicher Weise im Anwendungsgebiet verwendet wird und insbesondere zu den Verbindungen zählt, die dazu geeignet sind, Lösungsmittel des Polymers zu sein.
Unter den filmbildungsfähigen Polymeren kann man Radikal-, Acryl- oder Vinylmonopolymere oder -copolymere, bevorzugt mit einer Tg unter 40°C, und insbesondere die Methylacrylate, gegebenenfalls mit Hilfe von Acrylsäure copolymerisiert, und die Cellulosederivate, wie Nitrocellulose und Celluloseacetobutyrat, nennen.
Unter den nicht-filmbildungsfähigen Polymeren kann man Radikal-, Vinyl- oder Acrylhomopolymere oder -copolymere, gegebenenfalls vernetzt, nennen, die bevorzugt eine Tg über oder gleich 40°C haben, wie Polymethylmethacrylat, Polystyrol oder tert.-Butylpolyacrylat.
Ohne Beschränkung darauf können die Polymere der Erfindung ausgewählt sein unter den folgenden Polymeren oder Copolymeren: Polyurethane, Acrylpolyurethane, Polyharnstoffe, Polyharnstoff-Polyurethane, Polyester-Polyurethane, Polyether-Polyurethane, Polyester, Polyester-Amide, Alkydpolyester mit Fettsäurekette: Vinyl- und/oder Acrylpolymere oder -copolymere: Acryl-Silicon-Copolymere: Polyacrylamide: Siliconpolymere, fluorierte Polymere und ihre Gemische.
Man wird insbesondere die Copolymere aus (Meth)acrylsäure und mindestens einem geradkettigem verzweigten oder cyclischem (Meth)acrylsäureester-Monomer und/oder mindestens einem mono- oder disubstituiertem geradkettigem, verzweigtem oder cyclischem (Meth)acrylsäureamid-Monomer; die (Meth)acrylsäure/tert.-Butyl(meth)acrylat- und/oder Isobutyl(meth)acrylat/C₁-C₄-Alkyl(meth)acrylat-Copolymere; die (Meth)acrylsäure/Ethylacrylat/Methyl(meth)acrylat-Terpolymere; die Methyl(meth)acrylat/Butyl- oder -Ethylacrylat/Hydroxyethyl- oder -2-Hydroxypropylacrylat und -methacrylat/(Meth)acrylsäure-Tetrapolymere; die Copolymere aus Acrylsäure und C₁-C₄-Alkylmethacrylat; die Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Acrylsäure und C_1-20-Alkylmethacrylat, die amphoteren Copolymere; die Vinylester verzweigter Säuren; die Benzoesäurevinylester; die Copolymere aus (Meth)acrylsäure und mindestens einem Olefinmonomer; die Copolymere aus einwertiger Acrylsäure und/oder einwertiger Allylsäure nennen.
Unter den Harzen kann man die Formaldehyd- oder Epoxyharze vom Arylsulfonamid-Typ; die Harze vom Acryl-Styrol-Acrylat-Styrol- und Vinyl-Typ und die Siliconharze nennen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch mindestens einen Weichmacher, wie Tricresylphosphat, Benzylbenzoat, Triethylcitrat, Tributylcitrat, Triethylacetylcitrat, Triethyl-2-hexylacetylcitrat, Kampfer; Glykolether; Oxyethylenrizinusöl mit 40 mol Ethylenoxid; Propylenglykol; Butylglykol; Ethylenglykolmonoethyletheracetat; Propylenglykolether, Propylenglykol- und Ethylenglykoletherester; Ester zweiwertiger Säuren, wie Diethyl-, Dibutyl- und Diisopropylphthalate und -adipate, Diethyl- und Dibutyltartrate, Diethyl- und Dibutylsuccinate, Diethyl- und Dibutylsebacate, Diethyl-, Dibutyl- und Diethyl-2-hexylphosphate, Diethyl- oder Dibutylacetylcitrat; Glycerinester umfassen. Die Weichmacher können im Allgemein bei einem Gehalt vorliegen, der von 1 Gew.-% bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, reicht.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann außerdem mindestens einen der Inhaltsstoffe umfassen, die klassischer Weise in den betroffenen Gebieten und insbesondere in den kosmetischen und dermatologischen Gebieten verwendet werden. Diese Inhaltsstoffe werden insbesondere ausgewählt aus Konservierungsstoffen, Verdickungsmitteln der wässrigen Phase (polysaccharidische Biopolymere, synthetische Polymere) oder der Fettphase, Parfümen, hydrophilen Aktivstoffen (Feuchtigkeitsregulatoren, z.B. ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Wasser oder den mehrwertigen Alkoholen mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxyfunktionen, beispielsweise ausgewählt aus Ethylenglykol, Glycerin, 1,2-Propandiol, Diglycerin, Erythrit, Arabit, Adonit, Sorbit, Dulcit und D-Panthenol) oder lipophilen Aktivstoffen (beispielsweise ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Lanolin und UVA- oder UVB-Filtern), Antioxidanzien, Farbstoffen, etherischen Ölen, pflanzlichen Extrakten, Vitaminen und ihren Derivaten (wie die Vitamine A, B, C und E), Sphingolipiden (Ceramiden), fettlöslichen Polymeren, insbesondere Kohlenwasserstoffe (wie Polybuten, Polyalkylene, Polyacrylate und Siliconpolymere, die mit den Fettkörpern verträglich sind), und ihren Gemischen.
Die Mengen dieser verschiedenen Inhaltsstoffe sind jene, die klassischer Weise in den betroffenen Gebieten eingesetzt werden, und sind beispielsweise 0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Selbstverständlich wird der Fachmann auf dem Gebiet darauf achten, wie etwaigen komplementären Verbindungen und/oder ihre Mengen so zu wählen, dass die vorteilhaften Eigenschaften des erfindungsgemäßen kosmetischen Produkts nicht oder nicht wesentlich durch den beabsichtigten Zusatz verändert werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ein Produkt zur Pflege und/oder Behandlung und/oder Abdeckung bzw. zum Schminken der Haut sein. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen finden eine spezielle Anwendung im Gebiet der gefärbten oder ungefärbten Grundierungen und Pflegecremes.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung soll selbstverständlich kosmetisch verträglich sein, d.h. ein physiologisch verträgliches, nicht-toxisches Medium enthalten und dazu geeignet sein, auf die Haut von menschlichen Wesen aufgetragen zu werden.
Die Erfindung wird im Detail durch die nachstehenden Beispiele erläutert. In den Beispielen sind alle Prozentangaben und Anteile, sofern es nicht anders angegeben ist, in Gewichtsprozent bzw. Gewichtsteilen angegeben.
BEISPIELE
Verfahren zur Bestimmung des Parameters ΔE mit Hilfe der trichromatischen Koordinaten
Die photochromen Eigenschaften einer gegebenen Verbindung (beispielsweise der photochrome Farbstoff) können auf die folgende Weise mit Hilfe der trichromatischen Koordinaten (L, a und b) charakterisiert werden.
Die pulverförmige Verbindung wird in ein metallisches Schälchen gepresst.
Man misst die trichromatischen Koordinaten (L₀, a₀, b₀) des gepressten Pulvers mit Hilfe eines "CM 2002"-Kolorimeters.
Man bestrahlt das Schälchen während 15 Minuten mit Hilfe einer Lampe, die die Gesamtheit des Sonnenspektrums emittiert (Xenonlampe, Suntest CPS der Marke Heraeus, welche das Sonnenspektrum reproduziert), dann misst man die neuen Koordinaten (L₁₅, a₁₅ und b₁₅), die die Farbänderung infolge der Bestrahlung widerspiegeln.
Man bestimmt den Parameter ΔE₁₅ auf die folgende Weise: ΔE15 = L(L15 - L0)2 + (a15 – a0)2 + (b15 – b0)2]1/2
Bei der Gesamtheit der Beispiele umfasst der photochrome Farbstoff Titanoxid und Siliciumdioxid, das mit Eisen dotiert ist, vertrieben von der Gesellschaft C.C.I.C. über den Zwischenhändler IKEDA unter der Bezeichnung "PHOTOGENICA^® 4".
Damit die bewerkstelligten Vergleiche ihre volle Bedeutung erlangen, besitzt jede Grundierung, in identischen Anteilen, die gleichen nicht-photochromen mineralischen Pigmente und den gleichen photochromen Farbstoff ("PHOTOGENICA^® 4").
BEISPIEL 1
Man stellt eine erste emulgierte Grundierung FDT 1 gemäß der Erfindung her, indem die in der Tabelle 1 angegebenen Inhaltsstoffe gemischt werden, wie folgt:

– Der photochrome Farbstoff PHOTOGENICA^® 4 wird in ein wenig Wasser und Propylenglykol bei Umgebungstemperatur gelöst. Das gesamte Pigmentmahlgut wird anschließend in einer Dreiwalzenmühle gemahlen ("broyé à la tricylindre") (3 Passagen).
– Die nicht-photochromen mineralischen Pigmente (gelbes, rotes und schwarzes Eisenoxid) werden in ein wenig Isononylisononanoat bei Umgebungstemperatur gelöst. Das gesamte Pigmentmahlgut wird anschließend in einer Dreiwalzenmühle gemahlen (3 Passagen).
– Man gibt den Rest des Wassers in ein Becherglas M1 und bringt ihn auf eine Temperatur von 75°C. Man beginnt das Rühren mit einem Raynerie-Mischer (mäßige Geschwindigkeit) und gibt Veegum zu.
– Man wartet 10 Minuten, dann fügt man das Polysorbat 20 und den Rest des Propylenglykols zu.
– Man gibt das den photochromen Farbstoff PHOTOGENICA^® 4 enthaltende Pigmentmahlgut in das Becherglas M1. Man behält das Rühren und die Temperatur bei.
– Man gibt den Füllstoff zu.
– In einem Becherglas M2 erhitzt man den Rest des Isononylisononanoats auf 75°C. Man gibt die Stearinsäure und das Methylglucosesesquistearat zu, wobei mit einem Raynerie-Mischer gerührt wird.
– Nach 15 Minuten gibt man das die nicht photochromen mineralischen Pigmente (gelbes, rotes und schwarzes Eisenoxid) enthaltende Pigmentmahlgut in das Becherglas M2.
– Sobald diese Pigmente gut dispergiert sind, beginnt man das Emulgieren, indem man den Inhalt des Becherglases M2 in das Becherglas M1 gießt, wobei kräftig mit einer Moritz-Vorrichtung gemischt wird, und man belässt das Ganze während 10 Minuten.
– Man verringert das Mischen bzw. Rühren und fügt das Silicon zu. Man wartet 10 Minuten und fügt das Wasser zu.

BEISPIEL 2
Man stellt eine zweite Grundierung, FDT 2, gemäß der Erfindung her, indem man die in Tabelle 1 angegebenen Inhaltsstoffe wie folgt mischt:

– Der photochrome Farbstoff PHOTOGENICA^® 4 wird in ein wenig Isononylisononanoat bei Umgebungstemperatur gelöst. Das gesamte Pigmentmahlgut wird dann in einer Dreiwalzenmühle gemahlen (3 Passagen).
– Die nicht photochromen mineralischen Pigmente (gelbes, rotes und schwarzes Eisenoxid) werden in ein wenig Wasser und Propylenglykol bei Umgebungstemperatur gelöst. Das gesamte Pigmentmahlgut wird anschließend in einer Dreiwalzenmühle gemahlen (3 Passagen).
– Man gibt den Rest des Wassers in ein Becherglas M1 und bringt ihn auf eine Temperatur von 75°C. Man beginnt das Mischen mit einem Raynerie-Mischer (mäßige Geschwindigkeit) und gibt Veegum zu.
– Man wartet 10 Minuten, dann gibt man das Polysorbat 20 und den Rest des Propylenglykols zu.
– Man gibt das die nicht photochromen mineralischen Pigmente enthaltende Mahlgut in das Becherglas M1. Man behält das Rühren und die Temperatur bei.
– Man fügt den Füllstoff zu.
– In einem Becherglas M2 erhitzt man den Rest an Isononylisononanoat auf 75°C. Man gibt die Stearinsäure und das Methylglucosesesquistearat zu, unter Mischen mit einem Raynerie-Mischer.
– Nach 15 Minuten gibt man das den photochromen Farbstoff PHOTOGENICA^® 4 enthaltende Pigmentmahlgut in das Becherglas M2.
– Sobald sich das Pigment gut dispergiert hat, beginnt man das Emulgieren, indem man den Inhalt des Becherglases M2 in das Becherglas M1 gießt, unter kräftigem Rühren mit einer Moritz-Vorrichtung, und man belässt das Ganze während 10 Minuten.
– Man verringert das Rühren und gibt das Silicon zu. Man wartet 10 Minuten und gibt das Wasser zu.

VERGLEICHSBEISPIEL 3
Man stellt eine dritte Grundierung, FDT 3, her, indem man die in Tabelle 1 angegebenen Inhaltsstoffe wie folgt mischt:

– Der photochrome Farbstoff PHOTOGENICA^® 4 und die nicht photochromen mineralischen Pigmente (gelbes, rotes und schwarzes Eisenoxid) werden in ein wenig Wasser und Propylenglykol bei Umgebungstemperatur gelöst. Das gesamte Pigmentmahlgut wird anschließend in einer Dreiwalzenmühle gemahlen (3 Passagen).
– In ein Becherglas, das mit M1 bezeichnet wird, gibt man den Rest des Wassers ein und bringt ihn auf eine Temperatur von 75°C. Man beginnt das Rühren mit einem Raynerie-Mischer (mäßige Geschwindigkeit) und gibt Veegum zu.
– Man wartet 10 Minuten, dann fügt man das Polysorbat 20 und den Rest an Propylenglykol zu.
– Man gibt das den photochromen Farbstoff PHOTOGENICA^® 4 und die nicht photochromen mineralischen Pigmente enthaltende Pigmentmahlgut in das Becherglas M1. Man behält das Rühren und die Temperatur bei.
– Man gibt den Füllstoff hinzu.
– In einem Becherglas M2 erhitzt man den Rest an Isononylisononanoat auf 75°C. Man gibt die Stearinsäure und das Methylglucosesesquistearat unter Rühren mit einem Raynerie-Mischer zu.
– Nach 15 Minuten beginnt man das Emulgieren, indem der Inhalt des Becherglases M2 in das Becherglas M1 gegossen wird, unter kräftigem Rühren mit einer Moritz-Vorrichtung, und man belässt es 10 Minuten.
– Man verringert das Rühren und gibt das Silicon zu. Man wartet 10 Minuten und gibt das Wasser zu.

Man misst die Eigenschaften der Mischungen gemäß den oben stehenden Verfahren. Man erhält die in der Tabelle 4 angegebenen Resultate: TABELLE 4
Man stellt daher fest, dass bei einem gleichen Anteil an mineralischen Pigmenten und photochromem Farbstoff, die Auftrennung zwischen diesen Inhaltsstoffen es erlaubt, einen deutlich erhöhten Wert des Parameters ΔE₁₅ zu erhalten.

Claims

Flüssige kosmetische Zusammensetzung, in Form einer Emulsion, umfassend mindestens zwei verschiedene Phasen und enthaltend mindestens einen photochromen Farbstoff und mindestens eine nicht photochrome färbenden Substanz, dadurch gekennzeichnet, dass sich der (oder die) Farbstoff(e) der photochromen Färbung und die nicht photochrome(n) färbende(n) Substanz(en) in verschiedenen Phasen der Emulsion befinden.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der photochrome Farbstoff ausgewählt ist aus photochromen Metalloxiden, Hydraten photochromer Metalloxide, Komplexen der Oxide oder der Hydrate photochromer Metalloxide und dotierten Aminosilicaten.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der photochrome Farbstoff ein photochromes Metalloxid, ausgewählt aus Oxiden von Titan, Niob, Silizium, Aluminium, Zink, Hafnium, Thorium, Zinn, Thallium, Zirkonium, Beryllium, Kobalt, Calcium, Magnesium oder ein Hydrat dieser Oxide, ist.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der photochrome Farbstoff 0,01 bis 30% und bevorzugt 1 bis 16 Gew.-% darstellt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die nicht photochrome färbende Substanz ausgewählt ist aus lipophilen Farbstoffen, hydrophilen Farbstoffen, mineralischen und organischen Pigmenten, Perlmutten und ihren Mischungen.
Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die nicht photochrome färbende Substanz ein Pigment ist, das in der Zusammensetzung im Verhältnis von 0 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Produkts vorhanden ist.
Zusammensetzung nach den Ansprüchen 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass die nicht photochrome färbende Substanz ein mineralisches Pigment, ausgewählt aus gelbem Eisenoxid, rotem Eisenoxid, schwarzem Eisenoxid und ihren Mischungen, ist.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer Wasser-in-Öl-(W/Ö), Öl-in-Wasser-(Ö/W) oder multiplen Emulsion vorliegt.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine der Phasen eine Fettphase, umfassend mindestens ein organisches Lösungsmittel, ist und die andere Phase eine wässrige Phase ist.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das organische Lösungsmittel ausgewählt ist aus hydrophilen organischen Lösungsmitteln, lipophilen organischen Lösungsmitteln, amphiphilen Lösungsmitteln und ihren Mischungen.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das organische Lösungsmittel Isononyl-isononanoat ist.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 9 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass sich der photochrome Farbstoff in der Fettphase befindet und sich die nicht photochrome färbende Substanz in der wässrigen Phase befindet.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 9 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass sich die nicht photochrome färbende Substanz in der Fettphase befindet und sich der photochrome Farbstoff in der wässrigen Phase befindet.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Zusatzstoff enthält, der ausgewählt ist aus Konservierungsstoffen, Verdickungsmitteln der wässrigen oder Fettphase, Parfümen, hydrophilen oder lipophilen Aktivstoffen, Antioxidantien, Farbstoffen, ätherischen Ölen, pflanzlichen Extrakten, Vitaminen und ihren Derivaten, Sphingolipiden, fettlöslichen Polymeren, insbesondere Kohlenwasserstoffe und ihre Mischungen.
Zusammensetzung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass der Zusatzstoff ausgewählt ist aus polysaccharidischen Biopolymeren, synthetischen Polymeren, Feuchtigkeitsregulatoren, UVA- oder B-Filtern, Vitaminen A, B, C und E, Ceramiden, Polybuten, Polyalkylenen, Polyacrylaten und Siliconpolymeren, verträglich mit den Fettkörpern und den Mischungen.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form eines Produktes zur Pflege und/oder zur Behandlung und/oder zum Abdecken der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde, wie Lippenstifte, Lip-Gloss, flüssige oder feste Grundierungen, Produkte gegen Augenschatten oder für die Augenumgebung, Eye-Liner, Wimperntuschen, Lidschatten, Pflegecremes, getönt oder nicht, und Nagellacke, vorliegt.
Verwendung der kosmetischen Zusammensetzung, wie nach einem der Ansprüche 1 bis 16 definiert, zum Abdecken der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde des Gesichts und des menschlichen Körpers.
Kosmetische Verwendung der Zusammensetzung, wie nach einem der Ansprüche 1 bis 16 definiert, zum Pflegen und/oder Abdecken und/oder Schützen der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde des Gesichts und des menschlichen Körpers.
Verwendung der kosmetischen Zusammensetzung, wie nach einem der Ansprüche 1 bis 16 definiert, zum Pflegen und/oder Abdecken und/oder Schützen der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde des Gesichts und des menschlichen Körpers.
Verwendung der kosmetischen Zusammensetzung, wie nach einem der Ansprüche 1 bis 16 definiert, zur Zubereitung einer Salbe, bestimmt zum Behandeln und/oder Schützen der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde des Gesichts und des menschlichen Körpers.
Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde des Gesichts und des menschlichen Körpers, wobei man auf die Haut und/oder die Hautanhangsgebilde eine Zusammensetzung, wie nach einem der Ansprüche 1 bis 16 definiert, aufträgt.
Verwendung eines photochromen Farbstoffs und einer nicht photochromen färbenden Substanz, umfasst in einer kosmetischen Zusammensetzung, wie nach einem der Ansprüche 1 bis 16 definiert, in einer kosmetischen Zusammensetzung oder zur Herstellung einer dermatologischen, gefärbten Zusammensetzung um eine an die Umgebung angepasste Aufbringung einer Abdeckung zu ergeben.
Verfahren zum Abdecken der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde des Gesichts und des menschlichen Körpers, wobei man auf die Haut und/oder die Hautanhangsgebilde eine kosmetische Zusammensetzung, wie nach einem der Ansprüche 1 bis 16 definiert, aufträgt.