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Die vorliegende Erfindung betrifft
eine feste Pestizidformulierung.
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Pestizide werden üblicherweise in verschiedenen
Arten von Formulierungen zum leichten und effektiven Aufbringen
des Wirkstoffs verwendet. Als eine wässrige Verdünnung aufgebrachte Formulierungen
schließen
flüssige
Formulierungen, wie ein emulgierbares Konzentrat, eine wässrige Lösung, ein
Suspensionskonzentrat und eine Emulsion in Wasser, und feste Formulierungen,
wie ein benetzbares Pulver, ein wasserlösliches Pulver und ein in Wasser
dispergierbares Granulat, ein. Unter ihnen sind feste Formulierungen
bevorzugt, da sie in die Papiertüte
oder Folie verpackt werden, die nach Verwendung gefaltet werden
kann, und die ein praktischer Behälter ist.
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Jedoch können feste Formulierungen wegen
ihres hygroskopischen Charakters, der aus den verwendeten Materialien
stammt, zum Beispiel dem hygroskopischen Charakter des Wirkstoffs,
Trägers
oder grenzflächenaktiven
Mittels, Schwierigkeiten der Koagulation der Formulierung oder Verringerung
der Fluidität
bewirken, wenn sie in einer offenen Packung bei Aufbringen an Luft
gebracht werden oder wenn sie an Luft während Aufteilen und Verpacken
der hergestellten Formulierung gebracht werden.
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Ferner können die festen Formulierungen
für eine
wässrige
Sprühanwendung,
zum Beispiel ein benetzbares Pulver oder ein in Wasser dispergierbares
Granulat, die Dispergierbarkeit verringern, wenn sie mit Wasser
verdünnt
werden, auch wenn Koagulation oder Verringerung der Fluidität nicht
beobachtet wird. Die verringerte Dispergierbarkeit bei Verdünnen mit
Wasser kann eine ungleichmäßige Aufbringung
aus der heterogenen Verdünnung
oder ein Verstopfen der Sprühdüse durch
Aggregation in der Verdünnung
oder Ausfällung
von unlöslichen
Substanzen bewirken. Dadurch kann bei Aufbringen der Pestizide die
gewünschte
Wirksamkeit nicht beobachtet werden oder eine unerwünschte Phytotoxizität bewirkt
werden, was ein schweres Problem ergibt. Ferner können Granulatformulierungen
auch die Härte
der Teilchen verringern oder den Zerfall in Wasser verschlechtern.
Insbesondere die Formulierungen, die einen wasserlöslichen
Träger
oder einen wasserlöslichen
Wirkstoff enthalten, bewirken häufig
diese Schwierigkeiten.
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US-A-3,143,407 offenbart herbizide
Zusammensetzungen, die Natriumborate und Calciumchlorate als Wirkstoffe,
ein weiteres Herbizid, grenzflächenaktive
Mittel und Bentonit (einen Smektitton) enthalten.
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JP-A-56/057702 offenbart landwirtschaftliche
Düngemittelgranulate,
die ein Alkalimetallsalz von Borsäure als Verdünnungsmittel
enthalten.
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JP-A-10/45754 offenbart die Verwendung
von Elektrolyten, wie Boraten, in der Dispersion von Bentonitpulvern.
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EP-A-480 679 offenbart dispergierbare
Granulate, die ein Pestizid, ein grenzflächenaktives Mittel, eine Carbonat/Säure-Kombination
und mindestens eine Verbindung von Boroxid und Metaborsäure, gegebenenfalls
mit anderen Zusätzen,
enthalten.
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Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung
ist, eine feste Pestizidformulierung mit ausgezeichneter Konservierungsstabilität bereitzustellen.
Diese Aufgabe wird mit einer Formulierung gelöst, umfassend eine bestimmte
Menge von aktivem Pestizidbestandteil, Dispergiermittel, Benetzungsmittel,
wasserlöslichem
Träger,
Smektit und einer Borverbindung, ausgewählt aus Boroxid, Borsäure und
Boraten.
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Genauer stellt die vorliegende Erfindung
eine feste Pestizidzusammensetzung bereit, welche (a) 0,1 bis 75
Gew.-% eines aktiven Pestizidbestandteils, (b) 0,3 bis 40 Gew.-%
eines Dispergiermittels, (c) 0,3 bis 20 Gew.-% eines Benetzungsmittels,
(d) 0,1 bis 30 Gew.-% einer Borverbindung, ausgewählt aus
Boroxiden, Borsäuren
und Boraten, (e) 0,1 bis 95 Gew.-% eines wasserlöslichen Trägers und (f) 0,1 bis 30 Gew.-%
eines Smektits umfasst.
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Der zum Bekämpfen von Schädlingen
oder zur Regulierung des Pflanzenwachstums in der vorliegenden Erfindung
verwendete aktive Pestizidbestandteil ist nicht beschränkt und
kann wasserlöslich
oder wasserunlöslich
sein. Sein Schmelzpunkt ist ebenfalls nicht beschränkt. Beispiele
sind folgende, und der aktive Bestandteil kann ein Isomer oder ein
Gemisch von zwei oder mehreren Isomeren sein, einschließlich geometrischen
Isomeren und optischen Isomeren.
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Organophosphorverbindungen, wie O,O-Dimethyl-O-(3-methyl-4-nitrophenyl)phosphorthioat,
O,O-Dimethyl-O-[3-methyl-4-(methylthio)phenyl]phosphorthioat,
O,O-Diethyl-O-(2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)phosphorthioat, O,O-Diethyl-O-3,5,6-trichlor-2-pyridylphosphorthioat,
O,S-Dimethylacetylphosphoramidothioat,
S-2,3-Dihydro-5-methoxy-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3-ylmethyl-O,O-dimethylphosphordithioat, O,O-Diethyl-S-2-ethylthioethylphosphordithioat,
2,2-Dichlorvinyldimethylphosphat, O-Ethyl-O-4-(methylthio)phenyl-S-propylphosphordithioat,
O-4-Cyanophenyl-O,O-dimethylphosphorthioat, 2-Methoxy-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-2-sulfid,
O,O-Dimethyl-S-(N-methylcarbamoylmethyl)dithiophosphat, Ethyl-2-dimethoxyphospinothioylthio(phenyl)acetat,
Diethyl(dimethoxyphosphinothioylthio)succinat, Dimethyl-2,2,2-trichlor-1-hydroxyethylphosphonat,
S-3,4-Dihydro-4-oxo-1,2,3-benztriazin-3-ylmethyl-O,O-dimethylphosphordithioat,
Dimethyl-[(E)-1-methyl-2-(methylcarbamoyl)vinyl]phosphat, O,O,O',O'-Tetraethyl-S,S'-methylenbis(phosphordithioat)
und O-2,6-Dichlor-4-methylphenyl-O,O-dimethylphosphorthioat;
Carbamatverbindungen,
wie 2-sec-Butylphenylmethylcarbamat, Ethyl-N-[2,3-dhydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yloxycarbonyl(methyl)aminothio]-N-isopropyl-β-alaninat,
2-Isopropoxyphenyl-N-methylcarbamat, 2,3-Dihydro-2,2-dmethyl-7-benzo[b]furanyl-N-dibutylaminothio-N-methylcarbamat,
1-Naphthyl-N-methylcarbamat, S-Methyl-N-(methylcarbamoyloxy)thioacetimidat,
2-(Ethylthiomethyl)phenylmethylcarbamat, 2-Methyl-2-(methylthio)propionaldehyd-O-methylcarbamoyloxim,
N,N-Dimethyl-2-methylcarbamoyloxyimino-2-(methylthio)acetamid
und S-4-Phenoxybutyl-N,N-dimethylthiocarbamat;
Pyrethroidverbindungen, wie 2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methyl-1-(3-phenoxybenzyl)oxypropan,
(RS)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(RS)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat, (S)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(S)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat,
(RS)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat,
(RS)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1RS)-cis,tans-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
3-Phenoxybenzyl-(1RS)-cis,trans-3-(2,2-diclilorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
(RS)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1 RS,3Z)-cis-3-(2-chlor-3,3,3-trifluorprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
(S)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1R)-cis-3-(2,2-dibromvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
(RS)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(RS)-2,2- dichlor-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropancarboxylat, α-Cyano-3-phenoxybenzyl-N-(2-chlor-α,α,α-trifluor-p-tolyl)-D-valinat,
2-Methyl-3-phenylbenzyl-(1RS,3Z)-cis-3-(2-chlor-3,3,3-trifluor-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
2-(4-Bromdifluormethoxyphenyl)-2-methyl-1-(3-phenoxybenzyl)methylpropan,
(S)-α-Cano-3-phenoxybenzyl-(1R)-cis-3-(1,2,2,2-tetrabromethyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
(4-Ethoxyphenyl)-[3-(4-fluor-3-phenoxyphenyl)propyl]dimethylsilan,
3-Phenoxybenzyl-(1R)-cis,trans-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropancarboxylat,
(RS)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1R)-cis,trans-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropancarboxylat,
5-Benzyl-3-furylmethyl-(1R)-cis,trans-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropancarboxylat, (S)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1R,3Z)-cis-(2,2-dimethyl-3-[3-oxo-3-(1,1,1,3,3,3-hexafluorpropyloxy)propenyl]cyclopropancarboxylat,
(RS)-α-Cyano-4-fluor-3-phenoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
2,3,5,6-Tetrafluor-4-methylbenzyl-(1RS,3Z)-cis-3-(2-chlor-3,3,3-trifluor-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
2,3,5,6-Tetrafluorbenzyl-(1R)-trans-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
3,4,5,6-Tetrahydrophthalimidomethyl-(1RS)-cis,trans-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropancarboxylat, (RS)-2-Methyl-4-oxo-3-(2-propenyl)-2-cyclopenten-1-yl-(1RS)-cis,trans-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropancarboxylat,
(S)-2-Methyl-4-oxo-3-(2-propinyl)-2-cyclopenten-1-yl-(1R)-cis,trans-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropancarboxylat,
(RS)-1-Ethinyl-2-methyl-2-pentenyl-(1R)-cis,trans-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropancarboxylat,
2,5-Dioxo-3-(2-propinyl)imidazolidin-1-ylmethyl-(1R)-cis,frans-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropancarboxylat,
5-(2-Propinyl)furfuryl-(1R)-cis,trans-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropancarboxylat
und 5-(2-Propinyl)furfuryl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat;
Aminosäureverbindungen,
wie N-(Phosphonomethyl)glycin, landwirtschaftlich verträgliche Salze
davon und 4-Hydroxymethylphosphinoyl-L-homoalanyl-L-alanin;
Thiadiazinderivate,
wie 3-Isopropyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid und
2-tert-Butylimino-3-isopropyl-5-phenyl-1,3,5-thiadiazin-4-on;
Nitroimidazolidinderivate;
Nereistoxinderivate,
wie S,S'-(2-Dimethylaminotrimethylen)bis(thiocarbamat),
N,N-Dimethyl-1,2,3-trithian-5-ylamin
und S,S'-2-Dimethylaminotrimethylendi(benzolthiosulfonat);
N-Cyanoamidinderivate,
wie N-Cyano-N'-methyl-N'-(6-chlor-3-pyridylmethyl)acetamidin; chlorierte
Kohlenwasserstoffverbindungen, wie 6,7,8,9,10,10-Hexachlor-1,5,5a,6,9,9ahexahydro-6,9-methano-2,4,3-benzodioxathiepinoxid,
1,2,3,4,5,6-Hexachlorcyclohexan und 1,1-Bis(4-chlorphenyl)-2,2,2-trichlorethanol;
Benzoylphenylharnstoffverbindungen,
wie 1-[3,5-Dichlor-4-(3-chlor-5-trifluormethylpyridin-2-yloxy)phenyl]-3-(2,6-difluorbenzoyl)harnstoff
1-(3,5-Dichlor-2,4-difluorphenyl)-3-(2,6-difluorbenzoyl)harnstoff und 1-[4-(2-Chlor-4-trifluormethylphenoxy)-2-fluorphenyl]-3-(2,6-difluorbenzoyl)harnstoff;
Formamidinderivate,
wie N,N'-[(Methylimino)dimethylidin]-di-2,4-xylidin
und N'-(4-Chlor-2-methylphenyl)-N,N-dimethylmethinimidamid;
Thioharnstoffderivate,
wie N-(2,6-Diisopropyl-4-phenoxyphenyl)-N'-tert-butylcarbodiimid;
N-Phenylpyrazolverbindungen;
5-Methoxy-3-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-(3H)-on,
Isopropyl-4,4'-dibrombenzylat,
4-Chlorphenyl-2,4,5-trichlorphenylsulfon, S,S-6-Methylchinoxalin-2,3-diyldithiocarbonat,
2-(4-tert-Butylphenoxy)cyclohexylprop-2-ylsulfit,
Bis[tris(2-methyl-2-phenylpropyl)zinn]oxid, (4RS,SRS)-5-(4-Chlorphenyl)-N-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-1,3-thiazolidin-3-carboxamid,
3,6-Bis(2-chlorphenyl)-1,2,4,5-tetrazin, 2-tert-Butyl-5-(4-tert-butylbenzylthio)-4-chlorpyridazin-3(2H)-on,
tert-Butyl-(E)-4-[(1,3-dimethyl-5-phenoxypyrazol-4-yl)methylenaminooxymethyl]benzoat,
N-4-tert-Butylbenzyl-4-chlor-3-ethyl-1-methyl-5-pyrazolcarboxamid, Tetranactin, Dinactin,
Trinactin, 5-Chlor-N-[2-[4-(2-ethoxyethyl)-2,3-dimethylphenoxy]ethyl]-6-ethylpyrimidin-4-amin],
Milbemectin, Abamectin, Ivermectin, Azadirachtin [AZAD], 5-Methyl[1,2,4]triazolo[3,4-b]benzthiazol,
Methyl-1-(butylcarbamoyl)benzimidazol-2-carbamat,
6-(3,5-Dichlor-4-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinon, 1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanon,
(E)-4-Chlor-2-(trifluormethyl)-N-[1-(imidazol-1-yl)-2-propoxyethyliden]anilin,
1-[N-Propyl-N-[2-(2,4,6-trichlorphenoxy)ethyl]carbamoyl]imidazol, (E)-1-(4-Chlorphenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-ol,
1-(4-Chlorphenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol, (E)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-ol,
1-(2,4-Dichlorphenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol, 4-[3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholin,
2-(2,4-Dichlorphenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol, O,O-Diethyl-O-2-chinoxalinylphosphorthioat,
O-(6-Ethoxy-2-ethyl-4-pyrimidinyl)-O,O-dimethylphosphorthioat,
2-Diethylamino-5,6-dimethylpyrimidin-4-yldimethylcarbamat, 4-(2,4-Dichlorbenzoyl)-1,3-dimethyl-5-pyrazolyl-p-toluolsulfonat,
4-Amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-methylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-on,
2-Chlor-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]benzolsulfonamid,
2-Methoxycarbonyl-N-[(4,6- dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]benzolsulfonamid,
2-Methoxycarbonyl-N-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]benzolsulfonamid,
2-Methoxycarbonyl-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]benzolsulfonamid,
2-Ethoxycarbonyl-N-[(4-chlor-6-methoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]benzolsulfonamid,
2-(2-Chlorethoxy)-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]benzolsulfonamid,
2-Methoxycarbonyl-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]phenylmethansulfonamid, 2-Methoxycarbonyl-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]thiophen-3-sulfonamid,
4-Ethoxycarbonyl-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-1-methylpyrazol-5-sulfonamid,
2-[4,5-Dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl]-3-chinolincarbonsäure, 5-Ethyl-5,8-dihydro-8-oxo[1,3]dioxolo[4,5-g]chinolin-7-carbonsäure, 2-[4,5-Dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl]-5-ethyl-3-pyridincarbonsäure, Methyl-6-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxoimidazolin-2-yl)-m-toluat,
Methyl-2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxoimidazolin-2-yl)-p-toluat, 2-(4-Isopropyl-4-methyl-5-oxoimidazolin-2-yl)nicotinsäure, N-(4-Chlorphenyl)methyl-N-cyclopentyl-N'-phenylharnstoff,
(RS)-2-Cyano-N-[(R)-1-(2,4-dichlorphenyl)ethyl]-3,3-dimethylbutyramid,
N-(1,3-Dihydro-1,1,3-trimethylisobenzofuran-4-yl)-5-chlor-1,3-dimethylpyrazol-4-carboxamid,
N-[2,6-Dibrom-4-(trifluormethoxy)phenyl]-2-methyl-4-(trifluormethyl)-5-thiazolcarboxamid, 2,2-Dichlor-N-[1-(4-chlorphenyl)ethyl]-3-methylcyclopropancarboxamid,
Methyl-(E)-2-[2-6-(2-Cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl]-3-methoxyacrylat, 5-Methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]benzthiazol,
3-Allyloxy-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid,
Diisopropyl-1,3-dithiolan-2-ylidenmalonat und O,O-Dipropyl-O-4-methylthiophenylphosphat.
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Der Gehalt des aktiven Pestizidbestandteils
beträgt
0,1 bis 75 Gew.-%, üblicherweise
3 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% in der vorliegenden
Zusammensetzung.
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Beispiele des Dispergiermittels in
der vorliegenden Zusammensetzung schließen Lignosulfonat; Naphthalinsulfonsäure-Formalin-Kondensat;
Copolymere von i) Maleinsäure
oder Maleinsäureanhydrid
und ii) Isobutylen oder Diisobutylen; Polycarbonsäure; und
Copolymere von iii) Styrol, Styrolsulfonsäure oder Vinylacetat und iv)
Acrylsäure,
Methacrylsäure
oder Maleinsäureanhydrid
ein. Ferner werden die Alkalimetallsalze (z. B. Natriumsalz, Kaliumsalz),
Erdalkalimetallsalze (z. B. Calciumsalz, Magnesiumsalz), Ammoniumsalze und
organische Ammoniumsalze (z. B. Triethanolaminsalz) der vorstehend aufgeführten Verbindungen
ebenfalls veranschaulicht. Das Dispergiermittel ist in der vorliegenden
Zusammensetzung einzeln oder kombiniert mit zwei oder mehreren enthalten.
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Der Gehalt des Dispergiermittels
beträgt
0,3 bis 40 Gew.-%, üblicherweise
3 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%, der vorliegenden
Zusammensetzung.
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Beispiele des Benetzungsmittels in
der vorliegenden Zusammensetzung schließen Dialkylsulfocarbonsäureester;
Alkyl- oder Dialkylnaphthalinsulfonsäuren; Alkylsulfate; Alkylphosphate;
Sulfoalkylamide; Carboxylate; α-Olefinsulfonate;
Dialkylsulfosuccinate; Alkyletherschwefelsäureester; Alkylphenyletherschwefelsäureester;
Arylphenyletherschwefelsäureester,
wie Styrylphenylethersulfate, Distyrylphenylethersulfate und Tristyrylphenylethersulfate;
Alkyletherphosphorsäureester;
Alkylphenyletherphosphorsäureester;
Arylphenyletherphosphorsäureester,
wie Styrylphenyletherphosphate, Distyrylphenyletherphosphate und
Tristyrylphenyletherphosphate; Polyoxyalkylenalkyletherschwefelsäureester,
wie Polyoxyethylenalkylethersulfate; Polyoxyalkylenalkylphenyletherschwefelsäureester,
wie Polyoxyethylennonylphenylethersulfate; Polyoxyalkylenarylphenyletherschwefelsäureeester,
wie Polyoxyethylenstyrylphenylethersulfate, Polyoxyethylendistyrylphenylethersulfate
und Polyoxyethylentristyrylphenylethersulfate; Polyoxyalkylenalkyletherphosphorsäureester,
wie Polyoxyethylennonyletherphosphate; Polyoxyalkylenalkylphenyletherphosphorsäureester,
wie Polyoxyethylennonylphenyletherphosphate; Polyoxyalkylenarylphenyletherphosphorsäureester,
wie Polyoxyethylenstyrylphenyletherphosphate, Polyoxyethylendistyrylphenyletherphosphate
und Polyoxyethylentristyrylphenyletherphosphate; und Alkalimetallsalze
(z. B. Natriumsalz, Kaliumsalz), Erdalkalimetallsalze (z. B. Calciumsalz,
Magnesiumsalz), Ammoniumsalze und organische Ammoniumsalze (z. B.
Triethanolaminsalz) davon ein.
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Weiter werden ethoxylierte Acetylendiole,
Polyethylenoxide, Polypropylenoxide, Polyoxyalkylenalkylether, Polyoxyalkylenalkylphenylether,
Polyoxyalkylenalkylarylether, Polyoxyethylenpolyoxypropylenalkylarylether,
Polyoxyethylenfettsäureester,
mehrwertige Alkoholfettsäureester,
Polyoxyethylen-mehrwertige Alkoholfettsäureester, Sorbitanfettsäureesteralkoxylate,
Rhizinusölalkoxylate,
Polyoxyethylencarbonsäureester,
Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymere und Polyoxyethylenalkylamine
aufgeführt.
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Das Benetzungsmittel ist in der vorliegenden
Zusammensetzung einzeln oder kombiniert mit zwei oder mehreren enthalten.
Der Gehalt des Benetzungsmittels beträgt 0,3 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise
1 bis 20 Gew.-% der vorliegenden Zusammensetzung.
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Unter diesen Benetzungsmitteln sind
Alkyl- oder Dialkylnaphthalinsulfonsäuren, Alkylsulfate, Alkylphosphate,
Carboxylate, α-Olefinsulfonate,
Dialkylsulfosuccinate, Alkyletherschwefelsäureester, Alkylphenyletherschwefelsäureester,
Alkyletherphosphorsäureester,
Alkylphenyletherphosphorsäureester,
Polyoxyalkylenalkyletherschwefelsäureester, Polyoxyalkylenalkylphenyletherschwefelsäureester,
Polyoxyalkylenarylphenyletherschwefelsäureester, Polyoxyalkylenalkyletherphosphorsäureester,
Polyoxyalkylenalkylphenyletherphosphorsäureester, Polyoxyalkylenarylphenyletherphosphorsäureester
und Alkalimetallsalze, Erdalkalimetallsalze, Ammoniumsalze und organische
Ammoniumsalze (z. B. Triethanolaminsalz) davon bevorzugt. Ferner
sind Acetylendiole, Polyoxyalkylenalkylphenylether, Fettsäurealkoxylate,
Polyoxyalkylenalkylether, Sorbitanfettsäureesteralkoxylate und Rhizinusölalkoxylate
ebenfalls bevorzugt.
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Wenn die vorliegende Zusammensetzung
ein in Wasser dispergierbares Granulat oder eine in Wasser dispergierbare
Tablette ist, ist die Kombination der folgenden Komponenten (1)
und (2) unter den vorstehend genannten bevorzugten Benetzungsmitteln
wegen der guten Produktivität
und schnellen Zerfall in Wasser sehr wirksam.
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Komponente (1)
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Alkyl- und Dialkylnaphthalinsulfonsäuren, Polyoxyalkylenalkyletherschwefelsäureester,
Polyoxyalkylenalkylphenyletherschwefelsäureester, Polyoxyalkylenarylphenyletherschwefelsäureester,
Polyoxyalkylenalkyletherphosphorsäureester, Polyoxyalkylenalkylphenyletherphosphorsäureester,
Polyoxyalkylenarylphenyletherphosphorsäureester und ihre Alkalimetallsalze,
Erdalkalimetallsalze, Ammoniumsalze und organischen Ammoniumsalze
(z. B. Triethanolaminsalz).
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Komponente (2)
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Alkylsulfate, Alkylphosphate, Carboxylate, α-Olefinsulfonate,
Dialkylsulfosuccinate, Alkyletherschwefelsäureester, Alkylphenyletherschwefelsäureester,
Alkyletherphosphorsäureester,
Alkylphenyletherphosphorsäureester,
ihre Alkalimetallsalze, Erdalkalimetallsalze, Ammoniumsalze und
Aminsalze, Acetylendiole, Polyoxyalkylenalkylphenylether, Fettsäurealkoxylate,
Polyoxyalkylenalkylether, Sorbitanfettsäureesteralkoxylate und Rhizinusölalkoxylate.
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Das Gewichtsverhältnis des Dispergiermittels
und des Benetzungsmittels in der vorliegenden Zusammensetzung beträgt vorzugsweise
1 : 9 bis 9 : 1, und die Gesamtmenge des Dispergiermittels und des
Benetzungsmittels in der vorliegenden Zusammensetzung beträgt üblicherweise
0,6 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-%, stärker bevorzugt
3 bis 20 Gew.-%.
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Die Borverbindung, die in der vorliegenden
Erfindung verwendet werden kann, umfasst Boroxide, Borsäuren, Borate
oder Gemische davon.
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Ein typisches Beispiel des Boroxids
ist Dibortrioxid (B2O3).
Beispiele der Borsäure
schließen
Orthoborsäure
(H3BO3), Tetraborsäure (H2B4O7),
Metaborsäure
(HBO2) und kondensierte Säuren, wie
Pyroborsäure, ein,
und Beispiele des Borats schließen
Alkaliorthoborate, wie Natriumorthoborat und Borax, Erdalkaliorthoborate
und Ammoniumborate, wie Ammoniumorthoborat, ein. Wasserfreie Borverbindungen
werden vorzugsweise verwendet.
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Der Teilchendurchmesser und die Form
der Borverbindung werden geeignet für die Art der vorliegenden
Formulierung entworfen oder gewählt.
Ein Klumpen der Borverbindung wird zu einer geeigneten Größe, üblicherweise
Pulver, pulverisiert. Wenn die vorliegende Formulierung zum Verdünnen mit
Wasser und Sprühen
verwendet wird, sollte die Borverbindung fein pulverisiert werden,
um ein Verstopfen der Spraydüse
zu verhindern, und ihre Teilchengröße beträgt üblicherweise 300 μm oder weniger,
vorzugsweise 100 μm
oder weniger, stärker
bevorzugt 40 μm
oder weniger.
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Ferner ist die Borverbindung vorzugsweise
im Hinblick auf Hygroskopie bei Herstellung und Stabilität der Formulierung
nach Öffnen
einer versiegelten Packung nicht zerfließlich.
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Beispiele des wasserlöslichen
Trägers
schließen
wasserlösliche
Polymere, wie Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Polyethylenglycol,
Polypropylenglycol, Copolymer von Polyethylenglycol und Polypropylenglycol;
Saccharide, wie Lactose, Saccharose und modifizierte Stärke; Salze,
genauer Alkalimetallsalze, Erdalkalimetallsalze, Ammoniumsalze,
organische Ammoniumsalze von anorganischen Säuren und organischen Säuren, wie
Schwefelsäure,
Salzsäure,
Salpetersäure,
Carbonsäure,
Phosphorsäure,
Pyrophosphorsäure, Milchsäure, Weinsäure, Bernsteinsäure, Buttersäure und Äpfelsäure, und
Harnstoff ein.
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Diese wasserlöslichen Träger können einzeln oder kombiniert
mit zwei oder mehreren verwendet werden. Der Gehalt des wasserlöslichen
Trägers
in der vorliegenden Formulierung beträgt 0,1 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise
1 bis 75 Gew.-%, stärker
bevorzugt 1 bis 55 Gew.-%.
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Smektit ist ein Tonmineral und weist
im Allgemeinen dioktaedrische und trioktaedrische Struktur auf. Beispiele
des Smektits schließen
Montmorillonit, Saponit, Beidellit, Hektorit, Sauconit, Nontronit
ein. Bentonit, das ein Tonmineral ist, das Montmorillonit als Hauptbestandteil
enthält,
wird vorzugsweise verwendet. Der Gehalt des Smektits in der vorliegenden
Formulierung beträgt
0,1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-%.
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Die vorliegende Formulierung kann
falls erforderlich ein Lösungsmittel
enthalten.
-
Die Lösungsmittel werden durch Paraffin,
aromatischen Kohlenwasserstoff, polare Lösungsmittel, tierische Öle und Pflanzenöle veranschaulicht.
Beispiele des Paraffins schließen
Normalparaffine, Isoparaffine, Cycloparaffine, flüssiges Paraffin
und Naphthane ein. Beispiele des aromatischen Kohlenwasserstoffs
schließen
Xylol, Alkylbenzole, Alkylnaphthaline, Phenylxylylethan und Diphenylxylylethan
ein. Beispiele des polaren Lösungsmittels
schließen
Ketone, wie Cyclohexanon, Heptanon, Octanon, Nonanon und Acetophenon;
N-Methyl-2-pyrrolidon; Ester, wie Hexylacetat, Benzylacetat, Phenylethylacetat,
Benzylbenzoat, Methylbenzoat, Isobutyloleat, Benzylsalicylat, Butylcyclohexylacetat,
Methylbenzylacetat, Methyloleat, Methyllaurat, Mono- oder Diester
von Dicarbonsäure,
einschließlich
Diisodecylphthalat, Dioctylphthalat, Diisodecyladipat, Diisobutyladipat
und Isobutyladipat; Alkohole, wie Ethylenglycol, Propylenglycol,
Benzylalkohol, Phenylethylalkohol, Butylcyclohexanol, Phenyloxyethanol
und höhere Alkohole,
einschließlich
Oleylalkohol und Stearylalkohol; Fettsäuren, üblicherweise mit einer Kohlenstoffzahl
von 6 bis 9, wie Capronsäure,
Caprylsäure
und Pelargonsäure; und
Siliconöl
und Derivate davon ein. Beispiele des tierischen Öls und Pflanzenöls schließen Rapsöl, Sojaöl und Leinöl ein.
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Das Lösungsmittel kann einzeln oder
kombiniert aus zwei oder mehreren verwendet werden.
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Insbesondere ist das Lösungsmittel
mit einem Flammpunkt von 100°C
oder mehr bevorzugt und stärker
bevorzugt das Lösungsmittel
mit 150°C
oder mehr.
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Der Gehalt des Lösungsmittels wird geeignet
für die
Aufgaben, wie Verbesserung der Handhabung bei Herstellung der Formulierung,
Verhindern von Ausfallen von Kristallen bei Aufbewahren bei niedriger
Temperatur, und Erhöhen
der Wirksamkeit festgelegt.
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Wenn der aktive Pestizidbestandteil
bei Raumtemperatur fest ist, beträgt der Gehalt des Lösungsmittels
in der vorliegenden Formulierung üblicherweise 50 Gew.-% oder
weniger, vorzugsweise 30 Gew.-% oder weniger, stärker bevorzugt 20 Gew.-% oder
weniger.
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Wenn der aktive Pestizidbestandteil
bei Raumtemperatur flüssig
oder halbfest ist, wird der Gehalt des Lösungsmittels in der vorliegenden
Formulierung geeignet abhängig
von den Aufgaben, wie Handhabung bei Herstellung, Einstellung der
Viskosität
des aktiven Pestizidbestandteils, Verhindern der Ausfällung von
Kristallen bei Aufbewahrung bei niedriger Temperatur und Einstellen
der Wirksamkeit festgelegt, und beträgt üblicherweise 40 Gew.-% oder
weniger, vorzugsweise 30 Gew.-% oder weniger, stärker bevorzugt 20 Gew.-% oder weniger
in der vorliegenden Formulierung.
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Wenn die vorliegende Formulierung
das Lösungsmittel
enthält
oder der in der vorliegenden Formulierung verwendete aktive Pestizidbestandteil
bei gewöhnlichen
Temperaturen flüssig
ist, kann ein wasserunlöslicher
Träger,
wie ausgefälltes
Silciumdioxid, pyrogenes Siliciumdioxid und Attapulgit, verwendet
werden, da der wasserunlösliche
Träger
als ein Träger
des flüssigen
Teils in der vorliegenden Formulierung dient. Unter ihnen sind wasserunlösliche Träger mit
hoher Öl-Absorptionskraft,
wie Siliciumdioxid, passend. Der Gehalt des wasserunlöslichen
Trägers
beträgt üblicherweise
10 bis 300 Gew.-Teile, vorzugsweise 20 bis 170 Gew.-Teile, bezogen
auf 100 Gew.-Teile des gesamten flüssigen Teils, zum Beispiel
der Summe von Lösungsmittel
und im Lösungsmittel
gelösten
Bestandteilen.
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Wenn die vorliegende Formulierung
ein Granulat ist, kann eine hydrophobe Substanz oder ein wasserabstoßendes Mittel
in der vorliegenden Formulierung enthalten sein, um Ausfällung in
Wasser zu verhindern und bei Verdünnen der vorliegenden Formulierung
mit Wasser die Dispersion zu beschleunigen.
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Typische Beispiele der hydrophoben
Substanz oder des wasserabstoßenden
Mittels schließen
Fettsäuren
mit einer Kohlenstoffzahl von 10 oder mehr, wie Caprinsäure, Laurinsäure, Stearinsäure und Ölsäure; Metallsalze
von Fettsäuren,
wie Calciumstearat, Magnesiumstearat, Natriumstearat, Zinkstearat,
Aluminiumstearat und Bariumstearat; feste Substanzen, wie Paraffinpulver,
verschiedene Wachse und hydrophobes Siliciumdioxid, veranschaulicht
durch Aerosil R972, Aerosil R974 und Aerosil R976, hergestellt von
Nippon Aerosil Corp., ein.
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Der Gehalt der hydrophoben Substanz
oder des wasserabstoßenden
Mittels beträgt üblicherweise
10 Gew.-% oder weniger. Eine Zugabe der hydrophoben Substanz oder
des wasserabstoßenden
Mittels zur vorliegenden Formulierung wird üblicherweise durch Mischen
mit den anderen Bestandteilen durchgeführt. Wenn die hydrophobe Substanz
oder das wasserabstoßende
Mittel flüssig
ist, ist es in der Handhabung von Vorteil, dass die Pulver mit den
anderen Bestandteilen gemischt werden, nachdem die hydrophobe Substanz
oder das wasserabstoßende
Mittel an die Pulver absorbiert ist.
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Die feste vorliegende Formulierung
kann gegebenenfalls Zusätze
enthalten, wie ein Konservierungsmittel, ein Bindemittel, einen
Stabilisator, ein Mittel zum Erhöhen
der Wirksamkeit, wie quaternäre
Ammoniumionen, ein Farbmittel, wie Rhodamin und Acid Blue, einen
Duftstoff und ein Gleitmittel.
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Die vorliegende Formulierung ist
eine feste Formulierung, nämlich
pulverförmige
Formulierungen, wie Staub und benetzbares Pulver; granulierte Formulierungen,
wie Granulat, in Wasser dispergierbares Granulat, Tablette oder
Kapsel. Im Hinblick auf die Bestandteile ist sie vorzugsweise eine
vor dem Aufbringen mit Wasser zu verdünnende Formulierung, wie ein
benetzbares Pulver, ein in Wasser dispergierbares Granulat und eine Tablette.
Ferner sind eine granulierte Formulierung und Tablette gegenüber einer pulverförmigen Formulierung im
Hinblick auf Handhabung, Sicherheit und Reinhaltung der Umwelt bevorzugt.
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Granulierte Formulierungen können durch
Granulieren der vorliegenden pulverförmigen Formulierungen erhalten
werden. Ihre Form hängt
vom Granulierverfahren ab und ist z. B. zylindrisch oder kugelförmig und kann
eine Zwischenform sein. Tabletten werden durch Pressen der vorliegenden
pulverförmigen
oder granulierten Formulierung zum Bilden einer festgelegten Form
hergestellt, und die Form variiert und kann einfach, winkelförmig oder
eine Scheibe mit rundem Rand, dünne
oder dicke Linse, Kissen-, Mandel- oder Fingerform, Dreieck, Quadrat,
Fünfeck
oder Kornform sein.
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Die Herstellungsverfahren der vorliegenden
pulverförmigen
Formulierung sind nachstehend aufgeführt.
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Wenn der aktive Pestizidbestandteil
fest ist, kann die vorliegende Formulierung durch Pulverisieren des
aktiven Pestizidbestandteils durch einen Trockenpulverisator, wie
eine Nadelmühle,
Hammermühle,
ein Schlagmahlwerk, eine Kugelmühle
und ein Jet-o-miser; Zugabe von Dispergiermittel, Benetzungsmittel,
wasserlöslichem
Träger,
Smektit, der Borverbindung, gegebenenfalls Lösungsmittel, wasserunlöslichem
Träger und
des anderen Zusatzes zum pulverisierten Produkt; und Mischen mit
einem Mischer, wie einem Bandmischer und Nauta-Mischer, hergestellt
werden. Ein Teil oder alle Bestandteile außer des aktiven Pestizidbestandteils
können
mit dem aktiven Pestizidbestandteil vor Pulverisieren gemischt werden.
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Wenn der aktive Pestizidbestandteil
flüssig
ist, wird der aktive Pestizidbestandteil, wie er ist oder nach Herstellen
einer Lösung
durch Lösen
mit einem Lösungsmittel,
mit einem Träger
durch einen Mischer, wie einem Bandmischer und Nauta-Mischer, gemischt
und mit einem Trockenpulverisator, wie einer Nadelmühle und Hammermühle, pulverisiert.
Die Menge des Trägers
beträgt üblicherweise
10 bis 500 Gew.-Teile, vorzugsweise 20 bis 300 Gew.-Teile, bezogen
auf 100 Gew.-Teile des aktiven Pestizidbestandteils oder seiner
Lösung.
Zu dem vorstehend erhaltenen pulverisierten Produkt werden ein Dispergiermittel,
Benetzungsmittel, wasserlöslicher
Träger,
Smektit, die Borverbindung, gegebenenfalls Lösungsmittel, wasserunlöslicher
Träger
und der andere Zusatz gegeben und mit dem vorstehend genannten Mischer
gemischt, wobei die vorliegende Formulierung erhalten wird. Ein
Teil oder alle Bestandteile, außer
die vor Pulverisieren gemischten Bestandteile, können vorher gemischt werden.
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Wenn der aktive Pestizidbestandteil
halbfest ist, kann der aktive Pestizidbestandteil durch Zugabe eines
Lösungsmittels
oder Wärme
flüssig
sein und gemäß dem Fall,
dass der aktive Pestizidbestandteil flüssig ist, gehandhabt werden,
wobei die vorliegende Formulierung erhalten wird.
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Die Granulierverfahren zur Herstellung
der vorliegenden Granulatformulierung sind nachstehend erklärt.
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Das Granulierverfahren ist nicht
bestimmt und wird veranschaulicht durch ein Trockengranulierverfahren,
Nassextrusionsgranulierverfahren, Sprühtrockenverfahren und Fließbett-Granulierverfahren.
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Im Trockengranulierverfahren wird
die vorliegende pulverförmige
Formulierung, die wie vorstehend erhalten wurde, zu einem platten-,
kissenförmigen
Granulat oder einer Schlacke durch einen Trockengranulator, wie
einem Walzenkompaktierer und einer Brikettiervorrichtung oder einer
Schlackenvorrichtung, geformt und pulverisiert oder zerbrochen,
z. B. einem Kugelbildner. Die vorliegende Granulatformulierung kann
wie sie ist verwendet werden, kann aber einem Kugelbildungsverfahren
mit z. B. einem Marumelizer (hergestellt von Fuji paudal Co., Ltd.)
unterzogen werden, um eine Pulverbildung bei Transport und Aufbringen
zu verhindern. Wenn ein Trockengranulator verwendet wird, wird die
pulverförmige
Formulierung zwischen die Walzen gebracht und bei 30 kg/cm2 oder mehr, vorzugsweise 50 kg/cm2 oder mehr, gepresst. Der Durchmesser der
Granulatformulierung liegt üblicherweise
im Bereich von etwa 10000 bis 100 μm, vorzugsweise etwa 4000 bis
297 μm.
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Ein typisches Nassstempel-Granulierverfahren
wird nachstehend erklärt.
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Zu der vorstehend erhaltenen vorliegenden
pulverförmigen
Formulierung werden 5 bis 50 Gew.-% Wasser, bezogen auf die vorliegende
pulverförmige
Formulierung, gegeben und mit z. B. einem Mörser, Nauta-Mischer oder Knetwerk
geknetet. Das geknetete Produkt wird mit einem Extrusionsgranulator,
wie einem Extruder des Korbtyps, Extruder des horizontalen Typs
oder Doppelhaubengranulator (hergestellt von Fuji paudal Co., Ltd.)
granuliert, wobei ein Granulat erhalten wird. Der Durchmesser des
Durchlaßbereichs
des Siebs beträgt üblicherweise
etwa 0,3 bis 2 mm, vorzugsweise 0,5 bis 1,5 mm, im Hinblick auf
die industrielle Herstellung. In diesem Fall weist das erhaltene
Granulat zylindrische Form mit etwa 0,01 bis 3 mm Durchmesser und
0,3 bis 10 mm Länge
auf. Das erhaltene Granulat wird bei Raumtemperatur bis 150°C mit einem
Trockner, wie einem Fließbetttrockner,
getrocknet, wobei die vorliegende Formulierung erhalten wird. Wenn
die vorliegende Formulierung eine flüssige oder flüchtige Substanz
umfasst, werden die Trocknungsbedingungen, wie Trocknungstemperatur
und Gasströmungsgeschwindigkeit,
abhängig
von den Eigenschaften davon eingestellt.
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In diesem Fall ist es besser, die
Borverbindung in kurzer Zeit mit Wasser in Kontakt zu bringen, insbesondere
ist erwünscht,
das Granulieren und Trocknen innerhalb 3 Stunden nach der Zugabe
von Wasser zu beenden. Es ist innerhalb 2 Stunden bevorzugt, stärker bevorzugt
innerhalb 1 Stunde.
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Ferner kann Wasser zu den Bestandteilen
ohne die Borverbindung gegeben werden und dann die Borverbindung
mit ihnen vor der Granulierung gemischt werden. Selbst in diesem
Fall liegt die Zeit von Mischen der Borverbindung bis zu Granulieren
und Trocknen bevorzugt innerhalb von 3 Stunden, vorzugsweise innerhalb
von 2 Stunden, stärker
bevorzugt innerhalb 1 Stunde.
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Eine Tablette wird durch Pressen
jeweils einer festgelegten Menge der vorliegenden pulverförmigen Formulierung
in einem Mörser,
industriell durch Pressen der vorstehenden pulverförmigen oder
vorliegenden Granulatformulierung mit einer Tablettiervorrichtung
oder Brikettiervorrichtung zum kontinuierlichen Erhalt eines festgelegten
Gewichts der Tablette erhalten. Eine Größe der Tablette kann abhängig vom
verwendeten Verfahren eingestellt werden und beträgt üblicherweise
etwa 7 bis 60 mm im Durchmesser und etwa 1 bis 40 mm in der Dicke
und etwa 0,1 bis 100 g, vorzugsweise etwa 1 bis 50 g im Gewicht,
pro einer Tablette.
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Wenn diese Formulierungen pulverförmige Formulierungen
oder mit einem Trockengranulierverfahren erhältliche Formulierungen sind,
ist bevorzugt, den Gehalt der vorliegenden Verbindung viel größer einzustellen
als bei Formulierungen, die mit einem Nassgranulierverfahren einschließlich des
Trocknungsschritts erhältlich
sind, da Wasser aus Dispergiermittel, Benetzungsmittel oder Träger übertragen
werden kann.
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Unter den Nassgranulierverfahren
sind ein Freifallgranulierverfahren und Extrusionsgranulierverfahren
bevorzugt.
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Im Fließbettgranulierverfahren ist
bevorzugt, dass die vorliegende pulverförmige Formulierung in einen
Granulator gegeben wird und eine Bindemittellösung oder Wasser gesprüht wird.
Im Hinblick auf die praktische Herstellung ist, wenn auch die Formulierung
mit mehr Wasser als in dem Trockengranulierverfahren durch das aus
dem Dispergiermittel, Benetzungsmittel, Träger usw. übertragene Wasser in Kontakt
kommt, das Nassgranulationsverfahren einschließlich Trocknungsschritt beim
Verfahren bevorzugt, da die Kontaktzeit mit Wasser relativ kurz
ist.
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Die vorliegende Formulierung wird
zur Bekämpfung
von Schädlingen,
der Regulierung des Pflanzenwachstums usw. verwendet. Das Aufbringungsverfahren
wird durch Verfahren zum Aufbringen auf ein Reisfeld unter Flutungsbedingungen,
einen Fluß,
einen Teich, eine Farm, einen Rasen, einen Obstgarten oder ein nicht bestelltes
Feld wie es ist oder Aufbringen auf Feldfrüchte oder Erde mit einem Sprüher nach
Verdünnen
mit Wasser auf eine geeignete Konzentration veranschaulicht.
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Wenn die vorliegende Formulierung
auf ein Reisfeld unter Flutungsbedingungen aufgebracht wird, wird
die Dosierung abhängig
von der Art und Menge des Wirkstoffs variiert und beträgt üblicherweise
etwa 0,1 bis 200 g, vorzugsweise etwa 1 bis 100 g pro 1 Hektar.
Wenn die vorliegende Formulierung auf ein Reisfeld unter Flutungsbedingungen
wie sie ist aufgebracht wird, sind irgendwelche speziellen Vorrichtungen üblicherweise
nicht erforderlich. Zum Beispiel kann jemand im Reisfeld die Formulierung
gleichförmig
oder an einem oder mehreren Punkten aufbringen. Ferner kann sie
von außerhalb
des Reisfelds, wie durch Aufbringen in der Nachbarschaft eines Rains
zwischen Reisfeldern, an einem Reiswassereinlaß oder von einem Rain zwischen Reisfeldern
aufgebracht werden. Außerdem
kann sie mit einem Pulverapplikator (Applikator für Pulvergranulat)
von einem Rain zwischen den Reisfeldern und durch Luftaufbringung
durch einen Hubschrauber, ein Flugzeug oder ein ferngesteuertes
Flugzeug aufgebracht werden.
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Der Aufbringungszeitpunkt wird abhängig von
der Art des aktiven Bestandteils variiert, ist aber üblicherweise
zwischen einem Zeitpunkt unmittelbar nach Pflügen eines Reisfelds zur Vorbereitung
zum Einsetzen der jungen Reispflanze und etwa zwei Wochen nach Ährenbildung.
Der Aufbringungszeitpunkt der vorliegenden Formulierung, die einen
aktiven Herbizidbestandteil enthält,
liegt im Allgemeinen zwischen einem Zeitpunkt unmittelbar nach Pflügen eines
Reisfelds zur Vorbereitung zum Einsetzen der jungen Reispflanze
und etwa 15 Tagen nach Pflanzen des Reises.
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Andererseits sind, wenn die vorliegende
Formulierung auf einen Fluß,
einen Teich, eine Farm, einen Rasen, einen Obstgarten und ein nicht
bestelltes Feld aufgebracht wird, wie bei der Aufbringung auf ein
Reisfeld unter Flutungsbedingungen, keine speziellen Vorrichtungen üblicherweise
erforderlich. Zum Beispiel kann jemand im Fluß, dem Teich, der Farm, dem
Rasen, dem Obstgarten und dem nicht bestellten Feld die Formulierung
gleichförmig
oder vom Flußufer
oder Ufer des Teichs aufbringen. Ferner kann sie mit einem Pulverapplikator
(Pulvergranulatapplikator) von einem Rain zwischen den Reisfeldern
und bei Luftaufbringung durch einen Hubschrauber, ein Flugzeug oder
ein ferngesteuertes Flugzeug aufgebracht werden.
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Wenn sie nach Verdünnen mit
Wasser verwendet wird, hängt
das Verdünnungsverhältnis von
der Art des aktiven Pestizidbestandteils in der vorliegenden Formulierung,
dem Gehalt, der Art des betreffenden Schädlings und den Aufbringungsbedingungen
ab, und beträgt üblicherweise
etwa 2 bis 10000fach, vorzugsweise 50 bis 8000fach, stärker bevorzugt
500 bis 4000fach. Die Aufbringung kann mit einem Applikator, wie einem
Pulverapplikator des Tornistertyps, Feldspritzrohr und Schnellsprüher oder
bei Luftaufbringung durch einen Hubschrauber, ein Flugzeug oder
ein ferngesteuertes Flugzeug durchgeführt werden.
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Die Packung der vorliegenden Formulierung
kann eine erhältliche
Packung für übliches
Granulat oder benetzbare Pulver sein, wie ein Aluminiumbeutel, eine
Papiertüte
oder ein Papierbehälter.
Um eine Feuchtigkeitsabsorption während der Aufbewahrung zu verhindern,
werden ein Aluminiumbeutel, eine innen mit Aluminium beschichtete
Papiertüte,
ein Harzbeutel usw. vorzugsweise verwendet. Ferner wird bei Füllen eines
wasserlöslichen
Umschlags mit diesen Beuteln erwartet, dass Feuchtigkeit während Aufbewahrung
verhindert wird, während
die Sicherheit erhöht
und bequeme Verdünnung
erleichtert wird.
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BEISPIELE
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Nachstehend wird die vorliegende
Endung im Einzelnen in Bezug auf die Beispiele erklärt, aber
die vorliegende Endung sollte nicht auf die folgenden Beispiele
beschränkt
sein.
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Beispiel 1
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9,2 Gew.-Teile (RS)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat
und 10 Gew.-Teile Hisol SAS-296 (Phenylxylylethan, organisches Lösungsmittel,
hergestellt von Nippon Petrochemicals Company) wurden auf etwa 50°C erwärmt, um
eine gemischte Lösung
zu erhalten. Die gemischte Lösung
wurde zu 10 Gew.-Teilen SIPERNAT 50S (Weißruß, hergestellt von Degussa
Corp.) gegeben und homogen gemischt und mit einem Saftmischer pulverisiert,
wobei ein Feinpulver erhalten wurde. Zum Feinpulver wurden 12 Gew.-Teile
Copolymer von Diisobutylen mit Maleinsäureanhydrid und Kaliumpolyoxyethylenarylphenylethersulfat
(Geropon SC-213, Tensid, hergestellt von Rodia Nikka Company), 2
Gew.-Teile Natriumdodecylbenzolsulfonat, 10 Gew.-Teile Bentonit,
5 Gew.-Teile Metaborsäure
(hergestellt von Kanto Chemical Company) und Saccharose gegeben,
um insgesamt 100 Gew.-Teile zu erhalten und gemischt und mit einem
Saftmischer pulverisiert, wobei 200 g gemischtes Pulver erhalten
wurden. Das gemischte Pulver wurde in einen Mörser gegeben und 10 Gew.-Teile
ionenausgetauschtes Wasser mit 100 Gew.-Teilen des gemischten Pulvers
gemischt und geknetet. Das geknetete Produkt wird mit einem Einzelhaubengranulator
mit einem Sieb mit 0,5 mm Durchmesser (Extrusionsgranulator, hergestellt
von Fuji-Powdal) granuliert, bei 60°C 20 Minuten getrocknet und
gesiebt, wobei ein in Wasser dispergierbares Granulat mit 300 bis
710 mm Durchmesser erhalten wurde.
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Beispiel 2
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Das gleiche Verfahren wie in Beispiel
1 wurde durchgeführt,
außer
dass 14 Gew.-Teile Carplex 80D (Weißruß, hergestellt von Shionogi & Co.) statt 10
Gew.-Teilen SIPERNAT SOS verwendet wurden und 2,5 Gew.-Teile Metaborsäure (hergestellt
von Kanto Chemical Company) statt 5 Gew.-Teilen verwendet wurden, wobei
ein in Wasser dispergierbares Granulat mit einem Durchmesser von
300 bis 710 mm erhalten wurde.
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Beispiel 3
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Das gleiche Verfahren wie in Beispiel
2 wurde durchgeführt,
außer
dass Boroxid (Reagens erster Qualität, hergestellt von Wako Chemical
Company) statt Metaborsäure
(hergestellt von Kanto Chemical Company) verwendet wurde, wobei
ein in Wasser dispergierbares Granulat mit einem Durchmesser von
300 bis 710 mm erhalten wurde.
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Beispiel 4
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Das gleiche Verfahren wie in Beispiel
3 wurde durchgeführt,
außer
dass der Gehalt an Boroxid von 2,5 Gew.-Teilen auf 5 Gew.-Teile
geändert
wurde, wobei ein in Wasser dispergierbares Granulat mit einem Durchmesser
von 300 bis 710 mm erhalten wurde.
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Beispiel 5
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Das gleiche Verfahren wie in Beispiel
3 wurde durchgeführt,
außer
dass das Sieb des Einzelhaubengranulators (Extrusionsgranulator,
hergestellt von Fuji-Powdal) von 0,5 mm Durchmesser auf 0,6 mm Durchmesser
geändert
wurde, wobei ein in Wasser dispergierbares Granulat mit einem Durchmesser
von 300 bis 850 mm erhalten wurde.
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Beispiel 6
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Das gleiche Verfahren wie in Beispiel
5 wurde durchgeführt,
außer
dass der Gehalt an Boroxid von 2,5 Gew.-Teilen auf 5 Gew.-Teile
geändert
wurde, wobei ein in Wasser dispergierbares Granulat mit einem Durchmesser
von 300 bis 850 mm erhalten wurde.
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Bezugsbeispiel 1
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9,3 Gew.-Teile (RS)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat
und 10 Gew.-Teile Hisol SAS-296 (Phenylxylylethan, organisches Lösungsmittel,
hergestellt von Nippon Petrochemicals Company) wurden auf etwa 50°C erwärmt, um
eine gemischte Lösung
zu erhalten. Die gemischte Lösung
wurde zu 10 Gew.-Teilen SIPERNAT 50S (Weißruß, hergestellt von Degussa
Corp.) gegeben und homogen gemischt und mit einem Saftmischer pulverisiert,
wobei ein Feinpulver erhalten wurde. Zum Feinpulver wurden 12 Gew.-Teile
eines Copolymers von Diisobutylen mit Maleinsäureanhydrid und Kaliumpolyoxyethylenarylphenylethersulfat
(Geropon SC-213, grenzflächenaktives
Mittel, hergestellt von Rodia Nikka Company), 2 Gew.-Teile Natriumdodecylbenzolsulfonat,
10 Gew.-Teile Bentonit, 2 Gew.-Teile Calciumstearat und Saccharose
bis zu einem Gesamtvolumen von 100 Gew.-Teilen gegeben und gemischt
und mit einem Saftmischer pulverisiert, wobei 200 g gemischtes Pulver
erhalten wurden. Das gemischte Pulver wurde in einen Mörser gegeben
und 12 Gew.-Teile ionenausgetauschtes Wasser mit 100 Gew.-Teilen
der gemischten Pulver gemischt und geknetet. Das geknetete Produkt
wird mit einem Einzelhaubengranulator mit einem Sieb mit 0,5 mm
Durchmesser (Extrusionsgranulator, hergestellt von Fuji paudal Co.,
Ltd.) granuliert, bei 50°C
20 Minuten getrocknet und gesiebt, wobei ein in Wasser dispergierbares
Granulat mit 300 bis 710 mm Durchmesser erhalten wird.
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Testbeispiel
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Etwa zwei Gramm (2 g) des durch Beispiel
3 erhaltenen in Wasser dispergierbaren Granulats wurden auf einer
Glaspetrischale verteilt und eine Stunde bei Raumtemperatur (25°C, relative
Luftfeuchtigkeit: etwa 50%) stehengelassen.
-
Jede bei Raumtemperatur stehengelassene
Probe (Probe 1) und die unmittelbar nach Herstellung verschlossene
Probe (Probe 2) wurden in einem Aluminiumbeutel versiegelt und 2
Wochen in einem Thermostaten bei 54°C aufbewahrt. Eine Auflösung in
Wasser der durch Aufbewahren von Probe 1 bei 54°C erhaltenen Probe (Probe 11)
und der durch Aufbewahren von Probe 2 bei 54°C erhaltenen Probe (Probe 21)
wurde beurteilt.
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Die Auflösung in Wasser des durch Beispiel
4 und Bezugsbeispiel 1 erhaltenen in Wasser dispergierbaren Granulats
wurde ebenfalls beurteilt.
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Auflösungstest in Wasser
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In einen 250 ml-Zylinder mit einem
Stopfen wurden 250 ml hartes Wasser mit 342 ppm eingebracht und
in Wasser mit konstanter Temperatur auf 20°C gehalten. Danach wurden 500
mg in Wasser dispergierbares Granulat in den Zylinder gegeben, der
dann umgedreht wurde. Dieses Umdrehen wurde mit einer Geschwindigkeit
von einmal pro einer Sekunde wiederholt. Die Beurteilung wurde durch
Zählen
der Male des Wiederholens des Umdrehens des Zylinders, die erforderlich
sind, um die Auflösung
und Dispersion des in Wasser dispergierbaren Granulats zu vervollständigen,
durchgeführt.
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Angabeverfahren
(Tatsächliche
Zahl des Umdrehens ist in Klammern angegeben.)
-
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Die vorliegende Erfindung stellt
eine feste Formulierung bereit, die ausgezeichnet in der Aufbewahrungsstabilität ist und
eine Aggregation der Formulierung, Verringerung der Fluidität und Verringerung
der Dispergierbarkeit verhindern kann, wenn das in Wasser dispergierbare
Granulat mit Wasser verdünnt
wird.
