DE60021542T2

DE60021542T2 - Haarstylingmittel

Info

Publication number: DE60021542T2
Application number: DE60021542T
Authority: DE
Inventors: Stuart Keith Wirral PRATLEY
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1999-04-07
Filing date: 2000-03-17
Publication date: 2006-01-12
Anticipated expiration: 2020-03-18
Also published as: JP4638607B2; AU751215B2; DE60021542D1; CN1345222A; ID30226A; ATE300275T1; CN1164253C; BR0009540A; CA2365046A1; JP2002541174A; BR0009540B1; AR023409A3; WO2000061084A1; AU3557000A; GB9907954D0; PL351594A1; US6335000B1; ES2244415T3; EP1165022B1; EP1165022A1

Description

Gebiet der Erfindung
Diese Erfindung bezieht auf Haarformgebungszusammensetzungen, zum Beispiel Cremes, Gele und insbesondere Aerosolhaarformgebungsmousse-Zusammensetzungen, die vernetztes Silikon enthalten und die hervorragende Formgebung ebenso wie Empfinden aufweisen.
Hintergrund und Stand der Technik
Haarformgebungsmittel wie Haarformgebungsmousses verleihen dem menschlichen Haar temporären Halt, der durch Wasser oder durch Shampoonierung entfernt werden kann, und durch die Auftragung eines dünnen Films aus einem Harz oder Gummi auf das Haar funktioniert, indem benachbarte Haare aneinander haften, so daß sie die bestimmte Form oder Gestaltung zum Zeitpunkt der Auftragung beibehalten.
EP 818 190 beschreibt, wie ein emulsionspolymerisiertes Silikonmaterial mit einem bestimmten definierten Niveau an Vernetzung, und das in Emulsionsform vernetzt ist, in eine Haarformgebungszusammensetzung, wie eine Mousse, ein Gel oder eine Creme, eingeführt werden kann, um eine Formulierung zu erhalten, die hervorragende Formgebung und Langlebigkeit verleiht, während das Haar weich und natürlich bleibt. Ein wichtiges Merkmal dieser Systeme ist das Phasenverhalten des Silikons, daß in der Zusammensetzung eine separate aggregierte Phase mit hoher Viskosität bilden soll. Dieses Phasenverhalten wird als der Schlüssel für effektive Formgebung angesehen.
Ein Problem mit „Aggregat-"Systemen wie in EP 818 190 beschrieben, ist, daß sie zum Gelieren neigen und unter verlängerter Lagerung unter hoher Temperatur Klumpen bilden.
Eine Lösung für dieses Problem ist die Verwendung eines nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittels mit einem HLB-Wert von zumindest 14,5, wie die nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel der allgemeinen Formel R(EO)_xH, worin R eine gerad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe einer durchschnittlichen Kohlenstoffkettenlänge von 12 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt und x im Bereich von 30 bis 50 liegt.
Einige der oben beschriebenen nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel bilden jedoch besonders stabile Schäume. Im Falle von Haarformgebungsmousse-Produktformen bevorzugen die Verbraucher im allgemeinen, daß der erzeugte Schaum nach weniger als fünf Minuten nach der Entladung zur Erleichterung der Ausbreitung auf dem Haar zusammenfällt. In solchen Fällen ist dazu die Verwendung von Antischauminhaltsstoffen in der Zusammensetzung erforderlich, um das Schäumen auf ein für den Verbraucher akzeptables Niveau zu verringern.
Überraschenderweise ist nun herausgefunden worden, daß durch die Verwendung von bestimmten kationischen Polymeren mit einer spezifischen kationischen Ladungsdichte die Silikonmaterialien, wie in EP 818 190 beschrieben, zu Systemen formuliert werden können, die keine separate aggregierte Phase mit hoher Viskosität bilden und trotzdem eine effektive Formgebung liefern. Vorteilhafterweise ist es nicht erforderlich nicht-ionische oberflächenaktive Mittel mit einem hohen HLB in diesen Systemen zu verwenden, wodurch der Formulierer bei der Formulierung einer Zusammensetzung mit den gewünschten Schaumeigenschaften mehr Freiheiten haben.
Zusammenfassung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung liefert eine Haarformgebungszusammensetzung, umfassend:

(i) 0,1 bis 10 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht, eines vernetzten Silikonpolymers, worin der Prozentsatz an verzweigten Monomereinheiten in dem Silikonpolymer 0,05 bis 10% beträgt;
(ii) 0,1 bis 10 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht, eines kationischen Haarformgebungspolymers mit einer kationischen Ladungsdichte von zumindest 1 mVal/g;
(iii) 0,01 bis 5 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht, eines oberflächenaktiven Mittels;
(iv) Wasser; und
(v) 0 bis 30 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht, eines Aerosoltreibmittels;

a) 6,78 Gew.-% eines vernetzten Silikons, 4,65 Gew.-% Polyquaternium-16, 0,3 Gew.-% Polysorbat 80, 0,93 Gew.-% Cyclopentasiloxan, 7,43 Gew.-% Ethanol und Wasser auf 100 Gew.-% noch
b) 2 Gew.-% Polyquaternium-16, 2 Gew.-% vernetztes Silikon, 8 Gew.-% Ethanol, 0,3 Gew.-% Steareth-20, 8% Cap-40 und Wasser auf 100 Gew.-%

Ausführliche Beschreibung
Vernetztes Silikonpolymer
Die Haarformgebungszusammensetzung der Erfindung umfaßt ein vernetztes Silikonpolymer (i). Das Silikonpolymer wird im allgemeinen in dem wässerigen Medium der Haarformgebungszusammensetzung unlöslich sein und somit in emulgierter Form vorliegen, wobei das Silikonpolymer als dispergierte Teilchen vorliegt.
Geeignete vernetzte Silikonpolymere umfassen vernetzte Polydiorganosiloxane, insbesondere vernetzte Polydimethylsiloxane (auch als vernetztes Dimethicon bezeichnet). Zur Verwendung in Haarbehandlungszusammensetzungen auch geeignet sind vernetzte Polydimethylsiloxane mit Hydroxylendgruppen (auch als vernetztes Dimethiconol bezeichnet).
Das vernetzte Silikonpolymer ist in den Zusammensetzungen der Erfindung in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung, stärker bevorzugt 0,2 bis 6 Gew.-%, am stärksten bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-%, vorhanden.
Der Vernetzungsgrad des vernetzten Silikonpolymers kann als der Prozentsatz an verzweigten Monomereinheiten in dem Silikonpolymer gemessen werden. Dieser Wert kann geeigneterweise im Bereich von etwa 0,001 bis etwa 35%, bevorzugt 0,002 bis 10%, stärker bevorzugt 0,003 bis 10%, optimalerweise 0,004 bis 2% liegen. Es ist herausgefunden worden, daß eine erhöhte Vernetzung den Haarformgebungsnutzen verbessert, jedoch auch etwas die Konditionierleistung verringert, so müssen Kompromißniveaus zwischen den Eigenschaften ausgewählt werden, die so optimiert wurden, daß die Verbrauchervorlieben in unterschiedlichen Fällen abgestimmt werden. Eine gute Gesamtleistung ist mit einem etwa 0,6%igen Vernetzungsgrad erhalten wurden (d. h., Prozentsatz an verzweigten Monomereinheiten).
Die Vernetzung des Silikonpolymers kann zum Beispiel in situ während des Polymerisationsverfahrens, das das Silikonpolymer aus seinen am Aufbau beteiligten Monomereinheiten bildet, durch den Einschluß der erforderlichen Menge an trifunktionellen und tetrafunktionellen Silanmonomereinheiten, zum Beispiel denen der Formel RSi(OH)₃, worin R eine Alkyl-, Alkenyl-(z. B. Vinyl-), Alkaryl-, Aralkyl- oder Aryl-(z. B. Phenyl-)Gruppe, bevorzugt Methyl, ist, eingeführt werden.
Alternativ können andere Arten der Silikonvernetzungschemie zur Herstellung geeigneter vernetzter Silikonpolymere zur Verwendung in der Erfindung verwendet werden. Die in solchen Verfahren eingesetzten Vernetzungsmittel können Organosiliciumvernetzungsmittel, wie zum Beispiel in EP 0 473 039 aufgelistet, oder Nichtsilikonvernetzungsmittel, für die ein repräsentatives Beispiel das in U.S. Pat. Nr. 5,654,362 beschriebene vernetzte Silikonpolymer ist, sein. Der hierin verwendete Vernetzer ist ein aliphatisches alpha,omega-Dien der folgenden Struktur: CH₂=CH(CH₂)_xCH=CH₂, worin X im Bereich von 1 bis 20 liegt. Ein Gel wird durch die Vernetzung und Addition von Is-H über Doppelbindungen in dem alpha,omega-Dien gebildet.
Weitere Beispiele für geeignete vernetzte Silikonpolymere zur Verwendung in der Erfindung umfassen die Materialien DC 3-2365, von Dow Corning, und das Silikon-Urethan-Copolymer Polyderm PPI-SI-100, von Akzo Incorporated, Matawan, New Jersey.
Die besonders bevorzugten vernetzten Silikonpolymere zur Verwendung in den Zusammensetzungen der Erfindung sind Silikongummis mit einem leichten Vernetzungsgrad, wie in WO 96/31188 beschrieben. Diese Materialien können dem Haar Fülle, Festigkeit und Volumen sowie gute Naß- und Trockenkonditionierung verleihen.
Es sind verschiedene Verfahren zur Herstellung von Emulsionen aus Teilchen von vernetzten Silikonpolymeren zur Verwendung in der Erfindung erhältlich und allgemein bekannt, und in der Technik dokumentiert. Beispielsweise können Emulsionen durch mechanisches Hochschermischen des Silikonpolymers und Wasser, oder durch Emulgieren des Silikonpolymers mit Wasser und einem Emulgator (Mischen des Silikonpolymers in eine erhitzte Lösung aus zum Beispiel dem Emulgator), oder durch eine Kombination aus mechanischer und chemischer Emulgierung hergestellt werden. Für bestimmte Materialien wie dem vernetzten Silikonpolymer, das in U.S. Pat. Nr. 5,654,362 beschrieben wird, kann es von Vorteil sein, wenn diese zuerst mit einem hydrophilen oder hydrophoben Verdünnungsmittel wie PPG-2 Myristyletherpropionat oder Cyclomethicon gemischt werden, um den anschließenden Emulgierungsschritt zu erleichtern.
Eine besonders geeignete Technik zur Herstellung von Emulsionen aus Teilchen von Silikonpolymeren ist die Emulsionspolymerisation. Emulsionspolymerisierte Silikonpolymere als solche, werden in U.S. Pat. Nr. 2,891,820 (Hyde), U.S. Pat. Nr. 3,294,725 (Findlay) und U.S. Pat. Nr. 3,360,491 (Axon) beschrieben.
Geeignete emulsionspolymerisierte vernetzte Silikonpolymere sind kommerziell erhältlich oder können ohne weiteres unter Verwendung herkömmlicher Techniken, die einem Fachmann allgemein bekannt sind, hergestellt werden.
Geeignete vernetzte Silikonpolymeremulsionen zur Verwendung in der Erfindung sind kommerziell in einer voremulgierten Form erhältlich. Diese sind besonders bevorzugt, da die vorgeformte Emulsion in die Haarbehandlungszusammensetzung durch einfaches Mischen eingeführt werden kann. Vorgeformte Emulsionen sind von Lieferanten von Silikonölen wie Dow Corning, General Electric, Union Carbide, Wacker Chemie, Shin Etsu, Toshiba, Toyo Beauty Co. und Toray Silicone Co. erhältlich.
Die bevorzugten vernetzten Silikongummis zur Verwendung in den Zusammensetzungen der Erfindung sind auch in einer voremulgierten Form erhältlich, was zur Erleichterung der Formulierung vorteilhaft ist. Ein besonders bevorzugtes Beispiel ist das Material, erhältlich von Dow Corning als DC X2-1787, das eine Emulsion aus vernetztem Dimethiconolgummi ist, worin die Viskosität des Silikonpolymers selbst etwa 2 × 10⁷ cSt beträgt.
Wenn das vernetzte Silikonpolymer als eine vorgeformte Emulsion wie oben beschrieben, eingeführt wird, wird die genaue Menge an Emulsion natürlich von der Konzentration der Emulsion abhängen und sollte so ausgewählt werden, daß die gewünschte Menge an Silikonpolymer in der Endzusammensetzung erhalten wird.
Kationisches Haarformgebungspolymer
Das kationische Haarformgebungspolymer (ii), das in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung eingesetzt wird, sollte einen Film bilden können und das Haar des Nutzers an seinem Platz halten. Es ist in den Zusammensetzungen der Erfindung in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung, stärker bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, am stärksten bevorzugt 0,2 bis 4 Gew.-%, vorhanden.
Haarformgebungspolymere sind allgemein bekannte Wirtschaftgüter und viele dieser kommerziell erhältlichen Polymere, enthalten funktionelle Gruppen, die die Polymere kationisch, anionisch, amphoter oder nicht-ionisch machen.
Wie hierin verwendet wird die „Ladungsdichte" des kationischen Haarformgebungspolymers als die Zahl der kationischen Stellen pro Gramm Polymer Atomgewicht (Molekulargewicht) definiert, und wird in mVal/Gramm kationischer Ladung (mVal/g) ausgedrückt. Die Ladungsdichte kann gemäß in der Technik bekannter Techniken kontrolliert und eingestellt werden. Ein Fachmann wird erkennen, daß die Ladungsdichte von Amino-enthaltenden Polymeren in Abhängigkeit des pHs und des isoelektrischen Punktes der Aminogruppen variieren kann. Im allgemeinen wird die Einstellung der Eigenschaften der Amin- oder quartären Ammoniumkomponenten in dem Polymer, sowie des pHs der Zusammensetzung im Falle der Amine, die Ladungsdichte beeinflussen. Die kationische Ladungsdichte des Polymers kann gemäß dem Kjeldahl-Verfahren bestimmt werden.
Die kationischen Haarformgebungspolymere, die hierin verwendet werden, haben eine kationische Ladungsdichte von 1,0 mVal/g und höher. Vorzugsweise hat das Polymer eine Ladungsdichte von zumindest 2,0 mVal/g. Stärker bevorzugt hat das Polymer eine Ladungsdichte von zumindest 2,5 mVal/g, zum Beispiel 2,8 bis 7,5 mVal/g, idealerweise 2,8 bis 7,0 mVal/g. Die Ladungsdichte sollte innerhalb der obigen Grenzwerte bei dem pH der beabsichtigten Verwendung liegen, der im allgemeinen etwa pH 3 bis etwa pH 9, für gewöhnlich etwa pH 4 bis etwa pH 8 beträgt.
Beispiele für geeignete kationische Haarformgebungspolymere sind Copolymere von Amino-funktionellen Acrylatmonomeren (wie Niederalkylaminoalkylacrylat) oder -methacrylatmonomeren (wie Dimethylaminoethylmethacrylat) mit kompatiblen Monomeren wie N-Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam oder Alkylmethacrylate (wie Methylmethacrylat und Ethylmethacrylat) und Alkylacrylate (wie Ethylacrylat und n-Butylacrylat).
Andere geeignete kationische Haarformgebungspolymere umfassen die kationischen Polymere, die quartäre Ammoniummonomere mit cyclischen kationischen Stickstoff-enthaltenden Ringen enthalten, oder aus diesen stammen (wie Alkylvinylimidazolium). Die Alkylanteile dieser Monomere sind bevorzugt Niederalkyle wie die C₁-C₃-Alkyle, stärker bevorzugt die C₁- und C₂-Alkyle.
Bevorzugte kationische Haarformgebungspolymere umfassen Methylvinylimidazoliumchlorid/Vinylpyrrolidon-Copolymere (mit der CTFA-Bezeichnung Polyquatemium-16), vorausgesetzt, daß solche Copolymere eine kationische Ladungsdichte von 1,0 mVal/g und höher, wie oben beschrieben, aufweisen. Beispiele umfassen Copolymere dieser Art, worin die Gewichtsprozent des Methylvinylimidazoliumchloridmonomers in dem Copolymer zumindest 10, bevorzugt zumindest 25, am stärksten bevorzugt zumindest 35 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht des Copolymers, betragen. Diese Materialien sind kommerziell von der BASF AG unter dem Markennamen LUVIQUAT, als LUVIQUAT FC 370, LUVIQUAT FC 550, LUVIQUAT HM 552 und LUVIQUAT FC 905 erhältlich.
Auch geeignet sind Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Vinylimidazolium-Copolymere (mit der CTFA-Bezeichnung Polyquaternium 46), vorausgesetzt, daß solche Copolymere eine kationische Ladungsdichte von 1,0 mVal/g und höher haben, wie oben beschrieben. Beispiele umfassen Copolymere dieser Art, die einen Vinylimidazoli ummonomergehalt von zumindest 25 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht des Copolymers, aufweisen. Ein Beispielcopolymer würde Gewichtsprozente an Vinylcaprolactammonomeren und Vinylpyrrolidonmonomeren und Vinylimidazoliummonomeren von 40, 30 bzw. 30 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht des Copolymers, aufweisen. Vorzugsweise beträgt der Vinylimidazoliummonomergehalt zumindest 50, idealerweise um die 65 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht des Copolymers.
Copolymere von Methoimidazolinium und Vinylpyrrolidon (mit der CTFA-Bezeichnung Polyquaternium 11) würden ebenso geeignet sein, vorrausgesetzt, daß solche Copolymere eine kationische Ladungsdichte von 1,0 mVal/g und höher aufweisen, wie oben beschrieben. Beispiele sind Copolymere dieser Art, worin die Gewichtsprozent an Methoimidazoliniummonomer mindestens 10, bevorzugt mindestens 33, am stärksten bevorzugt mindestens 50 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht des Copolymers, betragen.
Oberflächenaktives Mittel
Zusätzlich zu dem vernetzten Silikonpolymer und dem Haarformgebungspolymer umfaßt die Haarformgebungszusammensetzung der Erfindung ebenso ein oberflächenaktives Mittel (iii) in einer Menge im Bereich von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 1 Gew.-%, am stärksten bevorzugt von 0,02 bis 0,8 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht.
Oberflächenaktive Mittel werden gemäß ihrem ionischen Verhalten in wässeriger Lösung im allgemeinen als nicht-ionisch, anionisch, kationisch, amphoter oder zwitterionisch klassifiziert.
Beispiele für nicht-ionische oberflächenaktive Mittel sind Kondensationsprodukte von aliphatischen primären oder sekundären, linearen oder verzweigtkettigen (C₈-C₁₈)-Alkoholen oder Phenolen mit Alkylenoxiden, üblicherweise Ethylenoxid, mit im allgemeinen 6 bis 30 Ethylenoxidgruppen. Andere geeignete nicht-ionische Mittel umfassen Ester von Sorbitol, Ester von Sorbitanhydriden, Ester von Propylenglykol, Fettsäureester von Polyethylenglykol, Fettsäureester von Polypropylenglykol, ethoxylierte Ester und Polyoxyethylenfettetherphosphate.
Beispiele für anionische oberflächenaktive Mittel sind die Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkarylsulfonate, Alkanoylisethionate, Alkylsuccinate, Alkylsulphosuccinate, N-Alkoylsarcosinate, Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate und alpha-Olefinsulfonate, insbesondere deren Natrium-, Magnesium-, Ammonium- und Mono-, Di- und Triethanolaminsalze. Die Alkyl- und Acylgruppen enthalten im allgemeinen 8 bis 18 Kohlenstoffatome und können ungesättigt sein. Die Alkylethersulfate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können 1 bis 10 Ethylenoxid- oder Propylenoxideinheiten pro Molekül enthalten, und enthalten bevorzugt 2 bis 3 Ethylenoxideinheiten pro Molekül.
Beispiele für kationische oberflächenaktive Mittel sind Cetyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Tetramethylammoniumchlorid, Tetraethylammoniumchlorid, Octyltrimethylammoniumchlorid, Dodecyltrimethylammoniumchlorid, Hexadecyltrimethylammoniumchlorid, Octyldimethylbenzylammoniumchlorid, Decyldimethylbenzylammoniumchlorid, Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid, Didodecyldimethylammoniumchlorid, Dioctadecyldimethylammoniumchlorid, Talgtrimethylammoniumchlorid, Cocotrimethylammoniumchlorid, (und die entsprechenden Hydroxide hiervon), und die Materialien mit den CTFA-Bezeichnungen Quaternium-5, Quaternium-31 und Quaternium-18.
Beispiele für amphotere und zwitterionische oberflächenaktive Mittel umfassen Alkylaminoxide, Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine, Alkylsulfobetaine (Sultaine), Alkylglycinate, Alkylcarboxyglycinate, Alkylamphopro pionate, Alkylamphoglycinate, Alkylamidopropylhydroxysultaine, Acyltaurate und Acylglutamate, worin die Alkyl- und Acylgruppen 8 bis 19 Kohlenstoffatome aufweisen.
Das oberflächenaktive Mittel in den Zusammensetzungen der Erfindung ist am stärksten bevorzugt ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel. Ein solches nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel wird im allgemeinen einen HLB-Wert (hydrophiles-lipophiles Gleichgewicht) von etwa 3 bis etwa 20 aufweisen. Der HLB-Wert an sich und wie er berechnet wird, wird in J. Soc. cosmet. Chem., 1949, 1, 311 beschrieben. Für ein vorgegebenes nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel stellt der HLB-Wert die Gewichtsprozent des hydrophilen Gehalts des Moleküls, geteilt durch einen Faktor fünf dar.
Exemplarische nicht-ionische oberflächenaktive Mittel mit einem HLB-Wert von weniger als 10 umfassen Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4, PEG-3-Rizinusöl, ein ethoxyliertes Nonylphenol, ethoxyliertes Octylphenol, ethoxyliertes Dodecylphenol oder ethoxylierten Fett-(C₆-C₂₂)-Alkohol mit weniger als 9 Ethylenoxideinheiten, PEG 600 Dioleat, PEG 400 Dioleat, und Gemische hiervon.
Exemplarische nicht-ionische oberflächenaktive Mittel mit einem HLB-Wert von 10 oder größer umfassen Methylgluceth-20, Methylgluceth-10, PEG-20 Methylglucosedistearat, PEG-20 Methylglucosesesquistearat, PEG-200 Rizinusöl, C_11-15-Pareth-20, Ceteth-8, Ceteth-12, Dodoxynol-12, Laureth-15, PEG-20 Rizinusöl, Polysorbat 20, Steareth-20, Polyoxyethylen-10 Cetylether, Polyoxyethylen-10 Stearylether, Polyoxyethylen-20 Cetylether, Polyoxyethylen-21 Stearylether, Polyoxyethylen-10 Oleylether, Polyoxyethylen-20 Oleylether, ein ethoxyliertes Nonylphenol, ethoxyliertes Octylphenol, ethoxyliertes Dodecylphenol oder ethoxylierten Fett-(C₆-C₂₂)-Alkohol, der mindestens 9 Ethylenoxideinheiten umfaßt, Polyoxyethylene-20 Isohexadecylether, Dimethiconcopolyol, Polyoxyethylen-23 Glycerollaurat, Polyoxyethylen-20 Glycerylstearat, PPG-10 Methylglucoseether, PPG-20 Methylglucoseether, Polyoxyethylen-80 Rizinusöl, Polyoxyethylen-15 Tridecylether, Polyoxyethylen-6 Tridecylether und Gemische hiervon.
Bevorzugte nicht-ionische oberflächenaktive Mittel zur Verwendung in den Zusammensetzungen der Erfindung sind Polysorbat 20, Polysorbat 80, ethoxyliertes Nonylphenol, Steareth-20, Cetosteareth-20, Steareth-30, Cetosteareth-30, Steareth-50 und Cetosteareth-50.
Oberflächenaktive Mittel, ausgewählt aus anionischen, kationischen, amphoteren und zwitterionischen oberflächenaktiven Mitteln, können geeigneterweise in Verbindung mit irgendwelchen der obigen nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel verwendet werden, um beispielsweise die Schaumkraft und/oder die Schaumstabilität zu verbessern.
Wasser
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung werden ebenso Wasser, bevorzugt destilliert oder deionisiert, als ein Lösungsmittel oder einen Träger für die Polymere und andere Komponenten umfassen. Das Wasser wird typischerweise in Mengen im Bereich von 30 bis 98 Gew.-%, bevorzugt 60 bis 95 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht, vorhanden sein.
Alkohol kann gegebenenfalls als ein Co-Lösungsmittel in den Zusammensetzungen der Erfindung eingesetzt werden, da dieser die Leistung der Formgebungszusammensetzung verstärken kann. Ein geeigneter Alkohol ist ein aliphatischer gerad- oder verzweigtkettiger einwertiger Alkohol mit 2 bis etwa 4 Kohlenstoffatomen. Isopropanol und insbesondere Ethanol sind bevorzugt. Ein geeignetes Niveau für den Alkohol beträgt bis zu 20 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 15 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht.
Produktform
Die Zusammensetzungen der Erfindung können geeigneterweise in Aerosolform vorliegen. Eine besonders bevorzugte Produktform ist eine Aerosolhaarmousse. Aerosolhaarmoussezusammensetzungen werden aus dem Aerosolbehälter als ein Schaum abgegeben, der dann typischerweise mit den Fingern oder einem Haarformgebungswerkzeug in das Haar eingearbeitet und entweder auf dem Haar verbleibt oder ausgespült wird.
Die Aerosolzusammensetzungen der Erfindung werden ein Aerosoltreibmittel (v) umfassen, das dazu dient, die anderen Materialien aus dem Behälter auszustoßen, und bildet den Moussecharakter in Moussezusammensetzungen. Das Aerosoltreibmittel, das in den Formgebungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten ist, kann irgendein verflüssigbares Gas sein, das herkömmlicherweise für Aerosolbehälter verwendet wird. Beispiele für geeignete Treibmittel umfassen Dimethylether- und Kohlenwasserstofftreibmittel wie Propan, n-Butan und Isobutan. Die Treibmittel können einzeln oder vermischt verwendet werden. Wasserunlösliche Treibmittel, insbesondere Kohlenwasserstoffe, sind bevorzugt, weil sie unter Bewegung Emulsionströpfchen bilden und geeignete Mousseschaumdichten erzeugen.
Die Menge an verwendetem Treibmittel wird durch normale Faktoren, die in der Aerosoltechnik allgemein bekannt sind, vorgegeben. Für Mousses beträgt das Niveau an Treibmittel im allgemeinen bis zu 30 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 30 Gew.-%, am stärksten bevorzugt 3 bis 15 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Wenn ein Treibmittel wie Dimethylether ein Dampfdruckunterdrückungsmittel umfaßt (z. B. Trichlorethan oder Dichlormethan), für Gewichtsprozentberechnungen, ist die Menge an Unterdrückungsmittel als Teil des Treibmittels enthalten.
Das Verfahren zur Herstellung von Aerosol-Haarformgebungsmousse-Zusammensetzungen gemäß der Erfindung folgt herkömmlichen Aerosolfüllungsverfahren. Die Zusammensetzungsinhaltsstoffe (ausschließlich des Treibmittels) werden in einen geeigneten unter Druck setzbaren Behälter geladen, der verschlossen und dann mit dem Treibmittel gemäß herkömmlicher Techniken geladen wird.
Die Zusammensetzungen der Erfindung können ebenso eine Nichtschaum-Produktform wie eine Haarformgebungscreme oder ein -gel annehmen. Solch eine Creme oder Gel wird ein Strukturierungsmittel oder ein Verdickungsmittel, typischerweise bei einem Niveau von 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht, umfassen.
Beispiele für geeignete Strukturierungsmittel oder Verdickungsmittel sind polymere Verdickungsmittel wie Carboxyvinylpolymere. Ein Carboxyvinylpolymer ist ein Interpolymer aus einem monomeren Gemisch, umfassend eine monomere olefinisch ungesättigte Carbonsäure, und 0,01 bis etwa 10 Gew.-% der Gesamtmonomere eines Polyethers eines mehrwertigen Alkohols. Carboxyvinylpolymere sind im wesentlichen in Flüssigkeit unlösliche, flüchtige organische Kohlenwasserstoffe und sind bei der Aussetzung zu Luft dimensional stabil. Geeigneterweise beträgt das Molekulargewicht des Carboxyvinylpolymers mindestens 750.000, bevorzugt mindestens 1.250.000, am stärksten bevorzugt mindestens 3.000.000. Bevorzugte Carboxyvinylpolymere sind Copolymere von Acrylsäure, vernetzt mit Polyallylsaccharose wie in U.S. Pat. Nr. 2,798,053 beschrieben. Diese Polymere werden von der B. F. Goodrich Company beispielsweise als CARBOPOL 934, 940, 941 und 980 bereitgestellt. Andere Materialien, die auch als Strukturierungsmittel oder Verdickungsmittel verwendet werden können, umfassen die, die der Zusammensetzung eine Gel-artige Viskosität verleihen können, wie wasserlösliche oder kolloidale wasserlösliche Polymere wie Celluloseether (z. B. Methylcellulose, Hydroxyethylcellulos, Hydroxypropylmethylcellulos und Carboxymethylcellulose), Guargummi, Natriumalginat, Gummi arabikum, Xanthangummi, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Hydroxypropylguargummi, Stärke und Stärkederivate, und andere Verdickungsmittel, Viskositätsmodifizierer, Geliermittel usw. Es ist ebenso möglich anorganische Verdickungsmittel wie Bentonit- oder Laponit-Tone zu verwenden.
Die Haarformgebungszusammensetzungen der Erfindung können eine Vielzahl an nicht essentiellen, optionalen Komponenten enthalten, die dafür geeignet sind, die Zusammensetzungen ästhetisch akzeptabler zu machen oder den Gebrauch des Produktes zu unterstützen, einschließlich der Entladung aus dem Behälter. Solche herkömmlichen optionalen Inhaltsstoffe sind einem Fachmann allgemein bekannt, zum Beispiel Konservierungsstoffe wie Benzylalkohol, Methylparaben, Propylparaben und Imidazolidinylharnstoff, Fettalkohole wie Cetearylalkohol, Cetylalkohol und Stearylalkohol, pH-Einstellungsmittel wie Zitronensäure, Bersteinsäure, Natriumhydroxid und Triethanolamin, Färbemittel wie irgendeiner der FD&C oder D&C-Farbstoffe, Duftöle, Chelatbildner wie Ethylendiamintetraessigsäure und Polymerweichmachermittel wie Glycerin und Propylenglykol.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen die bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung weiter. Alle Prozentsätze beziehen sich auf das Gewicht, sofern nicht etwas anderes angegeben ist.
Beispiele
Die folgenden Beispiele 1 und 2 veranschaulichen Haarformgebungszusammensetzungen gemäß der Erfindung.
Beispiel 1
Beispiel 2
Vergleichsbeispiel A
Die Zusammensetzungen der Beispiele 1 und 2 waren bei der Lagerung stabil, wohingegen die Zusammensetzung des Vergleichsbeispiels A unter Bildung eines Gels mit Koaleszenz der Silikonteilchen eine Phase abtrennte.

Claims

Haarformgebungszusammensetzung, umfassend: (i) 0,1 bis 10 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht, eines vernetzten Silikonpolymers, worin der Prozentsatz an verzweigten Monomereinheiten in dem Silikonpolymer 0,05 bis 10% beträgt; (ii) 0,1 bis 10 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht, eines kationischen Haarformgebungspolymers mit einer kationischen Ladungsdichte von zumindest 1 mVal/g; (iii) 0,01 bis 5 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht, eines oberflächenaktiven Mittels; (iv) Wasser; und (v) 0 bis 30 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht, eines Aerosoltreibmittels, wobei die Zusammensetzung weder a) 6,78 Gew.-% eines vernetzten Silikons (emulsionspolymerisiertes Dimethiconol, enthaltend 0,6% Vernetzung, 55%ige wässerige Lösung), 4,65 Gew.-% Polyquaternium-16, 0,3 Gew.-% Polysorbat 80, 0,93 Gew.-% Cyclopentasiloxan, 7,43 Gew.-% Ethanol, 7,0% CAP-40 und Wasser auf 100 Gew.-% noch b) 2 Gew.-% Polyquaternium-16, 2 Gew.-% vernetztes Silikon (emulsionspolymerisiertes Dimethiconol, enthaltend 0,6% Vernetzung, 55%ige wässerige Lösung), 8 Gew.-% Ethanol, 0,3 Gew.-% Steareth-20, 8% Cap-40 und Wasser auf 100 Gew.-% umfaßt.
Haarformgebungszusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das vernetzte Silikonpolymer (i) ein vernetztes Dimethicon mit einem Prozentsatz an verzweigten Monomereinheiten in dem Silikonpolymer im Bereich von 0,15 bis 7% ist.
Haarformgebungszusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das kationische Haarformgebungspolymer (ii) eine kationische Ladungsdichte von zumindest 2 mVal/g aufweist und aus der Gruppe bestehend aus Polyquaternium-16 und Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Vinyl-imidazolium-Copolymeren ausgewählt ist.
Haarformgebungszusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das kationische Haarformgebungspolymer (ii) eine kationische Ladungsdichte von 2,8 bis 7,0 mVal/g aufweist.
Haarformgebungszusammensetzung nach Anspruch 1, ferner umfassend einen Alkohol, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus gerad- oder verzweigtkettigen mehrwertigen Alkoholen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen.
Haarformgebungszusammensetzung nach Anspruch 1, die eine Aerosolhaarmousse ist, in der das Niveau an Treibmittel (v) 2 bis 30 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht, beträgt.
Haarformgebungszusammensetzung nach Anspruch 6, wobei das Treibmittel (v) ein Kohlenwasserstofftreibmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Propan, n-Butan, Isobutan und Gemischen hiervon, ist.
Haarformgebungszusammensetzung nach Anspruch 1, die eine Haarformgebungscreme oder ein -gel ist, umfassend 0,1 bis 10 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht, eines Strukturierungsmittels oder Verdickungsmittels.