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Hintergrund der Erfindung
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Die
Erfindung betrifft Brustkompressionsvorrichtungen und hat insbesondere
eine Hochfrequenz-Brustwandoszillatorvorrichtung
zum Gegenstand.
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Manuelle
Perkussionstechniken sind im Rahmen der Physiotherapie der Brust
bei einer Vielzahl von Erkrankungen wie zum Beispiel der zystischen
Fibrose, Emphysemen, Asthma und chronischer Bronchitis angewendet
worden, um den sich in den Lungen ansammelnden überschüssigen Schleim zu entfernen.
Um bei dieser Therapie nicht auf einen Pfleger angewiesen zu sein,
sind Brustkompressionsvorrichtungen zur Erzeugung einer Hochfrequenz-Brustwandoszillation
(HFCWO = High Frequency Chest Wall Oscillation) als erfolgreichste
Methode zur Befreiung der Atemwege entwickelt worden. Darüber hinaus
können
diese Vorrichtungen zum Induzieren von Sputumproben von hoher Qualität zur Überprüfung und
zum Diagnostizieren einer Reihe von pulmonalen Störungen wie
beispielsweise Lungenkrebs, Asthma, einer chronisch-obstruktiven
Pulmonalerkrankung (COPD = Chronic Obstructive Pulmonary Disease),
Tuberkulose, Pneumocystis carinii-Pneumonie (PCP), Entzündungen
und Infektionen eingesetzt werden.
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Die
zur Erzeugung einer HFCWO am häufigsten
benutzte Vorrichtung ist das ABI Vest Airway Clearance System von
American Biosystems, der Zessionarin dieser Anmeldung. Eine Beschreibung
des pneumatisch wirkenden Systems findet sich in der an American
Biosystems, Inc. abgetretenen US Patentschrift 5 769 797 von Van
Brunt et al. Weitere pneumatische Brustkompressionsvorrichtungen
sind von Warwick et al. in der US Patentschrift 4 838 263 und von
Hansen in der US Patentschrift 5 569 170 beschrieben worden.
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Die
pneumatisch erzeugte HFCWO führt
zu wesentlichen kurzzeitigen Erhöhungen
der Luftströmungsgeschwindigkeit
mit einer geringfügigen
Verschiebung des Brusthöhlenvolumens.
Durch diese Wirkung ergeben sich eine Scherkraft wie beim Husten
und eine Reduzierung der Schleimviskosität, was eine Aufwärtsbewegung
des Schleims mit sich bringt.
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Ein
Nachteil der Konstruktion der bei diesen Vorrichtungen verwendeten
Westen besteht darin, dass die Kompressionen nicht auf den die Lungen
direkt umgebenden Brustbereich konzentriert sind. Eine aufblasbare
Luftblase, von der die Kompressionskraft ausgeht, erstreckt sich
vollständig
um den Patienten einschließlich
seines Rückens.
Die Blase besitzt ein ziemlich großes Volumen, das sie ungeeignet
macht, die Kraft zu erzeugen, die auf die Lungen umgebende Bereiche
wirken muss, um die Lungen von Schleim zu befreien oder tiefes Sputum
zu induzieren, das optimale Proben zur Untersuchung auf Lungenkrebs
liefert. Da außerdem
die Westen an der Vorderseite schließen, erstreckt sich die Luftblase
nicht durchgehend über
die Brust. Aufgrund ihrer Konstruktion kann die Luftblase nicht
die höchstgelegenen
Lungenlappen erreichen, sodass sie zu weit unten zu liegen kommt,
was zu Kompression auf den Magen führt, was wiederum ein besonderes
Problem für Erwachsene
von kleiner Statur und Kinder darstellt. Das Ergebnis ist eine ineffiziente
und unzureichende Induzierung und Mobilisierung von Schleim. Es
bleibt also die Notwendigkeit, eine Weste zu entwickeln, deren Kraft
auf die richtigen Bereiche konzentriert ist, um optimale Ergebnisse
zu erzielen.
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Herkömmliche
Westen passen sich der Form des Körpers an, wenn sie dem Patienten
angelegt und nicht aufgeblasen werden. Im aufgeblasenen Zustand
wölben
sie sich nach außen.
Das äußere Material
ist nicht starr genug, um seine Form zu halten, sodass die Weste
eine rundere Form annimmt. Die für
das Wölben verantwortliche,
nach außen
gerichtete Kraft erhöht
das Volumen der Luftblase, jedoch ist es wünschenswerter, dass sich die
Erhöhung
des Volumens aus einer Veränderung
der Brustform ergibt. Aus diesem Grund wäre eine Weste, die ihre Form
behält,
effizienter, weil die nach außen
gerichtete Kraft, welche die Formänderung der Weste bewirkt,
die nach innen gerichtete Druckkraft nicht aufheben würde.
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Die
herkömmlichen
Westen waren für
eine Person zum mehrfachen Gebrauch bestimmt. Das dabei verwendete
haltbare Material macht die Weste für einen einmaligen Gebrauch
zu teuer und lässt
sich zum Zwecke der Entsorgung nicht leicht und sauber verbrennen.
Zur Analyse von Sputumproben aber wird die Weste vom Patienten im
allgemeinen nur einmal benötigt.
Eine Benutzung der Westen durch mehrere Patienten ist jedoch nicht
möglich,
da von jedem Patienten Schleim auf die Weste gelangt und die Westen
zwischen den einzelnen Einsätzen
nicht sterilisiert werden können.
Daher besteht ebenfalls eine Notwendigkeit für eine kostengünstige Weste
zum einmaligen Gebrauch.
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Zusammenfassung
der Erfindung
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Die
Erfindung hat eine pneumatische Brustkompressionsweste nach Anspruch
1 zum Gegenstand, die von den Lungen eines Patienten Schleim löst und zu
dessen Entfernung beiträgt
oder die Entnahme von Sputumproben zur weiteren diagnostischen Analyse
gestattet. Die Weste ist so konstruiert, dass die Presskraft auf den
die Lungen umgebenden Bereich der Brust konzentriert wird.
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Die
Weste umfasst eine Frontplatte mit einem mittleren Latzteil und
Seitenteilen. Eine Luftblase ist an der Innenfläche der Frontplatte befestigt.
Luftports und abnehmbare Luftkupplungen an der Frontplatte stehen mit
der Luftblase in Verbindung. Im aufgeblasenen Zustand übt die Luftblase
eine Presskraft aus, die auf den die Lungen umschließenden Bereich
der Brust konzentriert ist.
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Die
Weste ist darüber
hinaus mit einem Gürtel
versehen, der mit der Frontplatte verbunden ist und sich um die
Person sowie über
die Außenfläche der
Frontplatte hinweg erstreckt. Der Gürtel besitzt eine Vielzahl von
in Längsrichtung
voneinander abgesetzten Löchern,
die mit den Luftports an der Frontplatte fluchten. Die Luftkupplungen
verlaufen durch die Löcher
im Gürtel
und die Luftports, um die Weste zu befestigen, und verbinden die
Luftblase mit einer den oszillierenden Luftdruck erzeugenden Quelle.
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Kurzbeschreibung
der Zeichnungen
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Es
zeigen:
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1 eine Person, der eine
pneumatische Brustkompressionsweste angelegt wurde.
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2 eine Vorderansicht einer
pneumatischen Brustkompressionsweste.
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3 eine Rückansicht einer pneumatischen
Brustkompressionsweste.
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4 eine Seitenansicht einer
mit einem Schlauch verbundenen Luftkupplung.
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5 eine Draufsicht auf einen
Träger.
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6 die Positionen, in denen
sich die Lungen eines Patienten relativ zu einer pneumatischen Brustkompressionsweste
befinden.
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7 eine Graphik zur Veranschaulichung
der verbesserten Leistung einer pneumatischen Brustkompressionsweste
in der bevorzugten Position.
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Detaillierte
Beschreibung
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1 zeigt eine erfindungsgemäße pneumatische
Brustkompressionsweste 10, die einer Patientin P angelegt
wurde. Die gezeigte pneumatische Brustkompressionsweste umfasst
eine Frontplatte 12, einen Gürtel 14 mit Gürtellöchern 16,
Luftkupplungen 18, Träger 20,
Schläuche 22 und
einen Luftdruckerzeuger 24. Die Frontplatte 12 der
pneumatischren Brustkompressionsweste 10 erstreckt sich
ungefähr
von der Unterseite des Brustkorbs bis in die Nähe des Schlüsselbeins des Patienten und über die
Vorderseite der Brust bis unter die Arme des Patienten. Der an einer
Seite der Frontplatte 12 befestigte Gürtel 14 umschlingt
den Rücken
des Patienten und verläuft über die
Frontplatte 12. Die pneumatische Brustkompressionsweste 10 wird
dadurch befestigt, dass die Gürtellöcher 16 mit
(nicht dargestellten) Luftports an der Frontplatte 12 ausgerichtet
werden, sodass Luftkupplungen 18 durch Gürtellöcher 16 und
die Luftports hindurchgeführt
werden können.
Träger 20 werden
ebenfalls angebracht, um die pneumatische Brustkompressionsweste 10 in
ihrer Position zu halten. Ein Ende der Schläuche 22 ist mit Luftkupplungen 18 verbunden
und das andere Ende an den Luftdruckerzeuger 24 angeschlossen.
Der Luftdruckerzeuger 24 versorgt die Weste 10 mit
dem oszillierenden Druck, um eine Presskraft auf die Brust des Patienten
auszuüben.
Die pneumatische Brustkompressionsweste 10 und ihre Arbeitsweise
werden im Nachstehenden noch ausführlicher mit Bezug auf die
nachfolgenden Figuren zu beschreiben sein.
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2 ist eine Vorderansicht
der flach anliegenden pneumatischen Brustkompressionsweste 10.
Die Frontplatte 12 besteht aus einem mittleren Latzteil 12a,
Seitenteilen 12b und 12c, einem Dorn 34,
Dornnähten 36,
Luftports 38 und der Auskleidungsnaht 40. Der
Gürtel 14,
der an der Gürtelnaht 30 an
der Frontplatte 12 befestigt wird, umfasst Gürtellöcher 16 mit
Schlitzen 32.
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Die
pneumatische Brustkompressionsweste 10 wird um den Körper der
Patientin P gelegt. Der Gürtel 14 der
pneumatischen Brustkompressionsweste 10 verläuft um den
Rücken
der Patientin P und über
die Außenfläche der
Frontplatte 12. Der Gürtel 14 besitzt
in Längsrichtung
angeordnete Gürtellöcher 16,
die jeweils einen Schlitz 32 aufweisen. Der Dorn 34 ist
auf die Frontplatte 12 an den Dornnähten 36 angeschweißt und wird
in eines der Gürtellöcher 16 eingeführt.
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Die
pneumatische Brustkompressionsweste 10 wird durch das Überlappen
von Gürtellöchern 16 mit Luftports 38 an
der Frontplatte 12 in ihrer Position gesichert. Der Abstand
zwischen den Luftports 38 entspricht einem Vielfachen des
Abstands zwischen den einzelnen Gürtellöchern 16. Nach einer
bevorzugten Ausführungsform
beträgt
der Durchmesser der Gürtellöcher 16 und
der Luftports 38 etwa 1.4 Zoll, wobei der Mittenabstand
der Gürtellöcher 16 etwa
2 Zoll beträgt
und der Mittenabstand der Luftports 38 bei etwa 6 Zoll
liegt. Der Dorn 34 ist an den Dornnähten 36 an der Frontplatte 12 angeschweißt, sodass
er mit den Luftports 38 an der Frontplatte 12 so
fluchtet, dass der Dom 34 sich in ein Gürtelloch 16 einführen lässt, wenn
der Gürtel 14 um
die Patientin P gelegt wird und sich über die Außenfläche der Frontplatte 12 erstreckt.
Wird der Dorn 34 in ein Gürtelloch 16 eingeführt, so
erfolgt eine Ausrichtung entsprechender Gürtellöcher 16 mit Luftports 38.
Nach erfolgter Ausrichtung ist ein leichtes Einrasten von Luftkupplungen 18 in
Gürtellöcher 16 und
Luftports 38 möglich
(siehe 1). Je nach Körperumfang
des Patienten werden verschiedene Gürtellöcher 16 mit Dorn 34 und Luftports 38 ausgerichtet.
Hierdurch kann die pneumatische Brustkompressionsweste 10 so
positioniert werden, dass sie um den Körper der Patientin P herum
fest anliegt.
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Die
Schlitze 32 haben bevorzugt eine Länge von etwa 0,5 cm. Die Schlitze 32 ermöglichen
das leichte Einführen
von Haltern 20 in die Gürtellöcher 16 (siehe 1).
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Die
Auskleidungsnaht 40 verläuft entlang dem Umfang der
Frontplatte 12 und umgibt das mittlere Latzteil 12a,
das bevorzugt eine Höhe
von etwa 29,38 cm hat, jedoch zwischen etwa 22,5 cm und etwa 32,5
cm hoch sein kann, und die Seitenteile 12b und 12c,
deren bevorzugte Höhe
bei etwa 19,38 cm liegt, aber auch zwischen etwa 15 cm und 22,5
cm ausmachen kann.
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3 zeigt eine Rückansicht
der pneumatischen Brustkompressionsweste 10 im Flachzustand.
Die Frontplatte 12 umfasst ein mittleres Latzteil 12a,
Seitenteile 12b und 12c, Luftports 38 (gestrichelte
Linien) und die Auskleidungsnaht 40. Wie dargestellt, ist
eine Auskleidung 50 entlang der Auskleidungsnaht 40 an
die Innenfläche
der Frontplatte 12 angeschweißt. Der Gürtel 14, die Gürtellöcher 16 mit
Schlitzen 32, die Gürtelnaht 30 und
der Dorn 34 (gestrichelte Linien) sind zu sehen und wurden
bereits vorstehend mit Bezug auf die 2 beschrieben.
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Die
Auskleidung 50 besteht bevorzugt aus einem elastischen
Material wie zum Beispiel Polyethylen von 406,4 μm Dicke, während die restlichen Teile
mit Ausnahme der Luftkupplungen 18 aus einem nicht elastischen
Material wie beispielsweise Polykarbonat von 203,2 μm Dicke hergestellt
sind. Diese Materialien sind relativ billig und lassen sich zum
Zwecke der Entsorgung leicht verbrennen, wobei keinerlei giftige
Emissionen und nur eine geringe Menge an Schwebstoffen entstehen.
Die an der Frontplatte 12 angebrachte Auskleidung 50 bildet
eine Luftblase mit einer bevorzugten Breite von etwa 52,5 cm.
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Bei
Benutzung wird die Luftblase über
die Luftports 38 gegen die Brust der Patientin P aufgeblasen, um
eine Presskraft auf die Lungen der Patientin auszuüben. Durch
die Seitenteile 12b und 12c kann sich die Luftblase
unter die Arme der Patientin P ausdehnen. Demgemäß presst die Luftblase auch
die Seiten des Körpers
zusammen, welche die Lungen der Patientin abdecken. Da sich die
Luftblase nicht entlang dem Gürtel 14 ausdehnt,
konzentriert sich die Presskraft auf den für eine optimale Behandlung
richtigen Bereich. Die Kombination aus einer allgemein starren Außenfläche und
einer elastischen Blase verhindert, dass die Weste eine runde Form
annimmt, wenn die Luftblase aufgeblasen wird. Statt dessen führt das
Aufblasen der Luftblase zu einer zwangsläufigen Veränderung der Brustform, sodass
die Bewegung während
der Kompression zum größten Teil
nach innen gerichtet ist und die nach außen gerichtete Kraft auf ein
Minimum beschränkt
bleibt. Hierdurch wird die Leistungsfähigkeit des Systems erhöht. Das
Volumen der Luftblase wird ebenfalls gegenüber dem der Westen nach dem
Stand der Technik verringert, wodurch das System im Hinblick auf
die Beaufschlagung des gleichen Luftvolumens auf eine kleinere Fläche leistungsfähiger und
weniger Kraft benötigt
wird, um ein tiefes Sputum zu indizieren.
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Die
pneumatische Brustkompressionsweste 10 eignet sich für einen
Druckbedarf von in der Regel etwa 3447,4 bis etwa 6896,757 Pa, wobei
ihr Einsatz während
einer oszillierenden Brustkompressionsbehandlung auf die Dauer von
etwa 30 bis etwa 45 Minuten möglich
ist. Bei weniger strengen Anforderungen ist eine längere Anwendung
vorstellbar.
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4 zeigt eine Seitenansicht
der mit dem Schlauch 22 verbundenen Luftkupplung 18.
Die Luftkupplung 18 umfasst den Kopfteil 18a,
den Halsteil 18b und den Körperteil 18c (teilweise
in gestrichelten Linien dargestellt). Ein Teil des Schlauches 22 ist
zu sehen, der teilweise den Körperteil 18c der
Luftkupplung 18 umschließt.
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Nach
einer bevorzugten Ausführungsform
ist die Luftkupplung 18 aus Aluminium mit einer Höhe von etwa
8,13 cm hergestellt. Die Höhe
des Kopfteils 18a beträgt
etwa 2,13 cm, die des Halsteils 18b etwa 2,13 cm und die
des Körperteils 18c etwa
4,13 cm, wobei das Kopfteil abnehmbar mit dem Halsteil 18b verbunden ist.
Außerdem
verläuft
der Schlauch 22 an dem mit der Luftkupplung 18 zu
verbindenden Ende unter einem Winkel von etwa 90°.
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Der
Kopfteil 18a hat eine konische Form, wobei der Durchmesser
von etwa 3,25 cm auf etwa 3,5 cm zunimmt. Der Innendurchmesser des
Kopfteils 18a beträgt
etwa 2,88 cm. Der Halsteil 18b weist einen Durchmesser
von etwa 3,4 cm auf. Der Körperteil 18c hat
einen Durchmesser von etwa 3,75 cm und einen Innendurchmesser von
etwa 3,0 cm. Der Innendurchmesser der Luftkupplung 18 nimmt
vom Kopfteil 18a zum Körperteil 18c zu.
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Die
Arbeitsweise der Luftkupplung 18 sei nunmehr mit Bezug
auf nicht dargestellte Teile der pneumatischen Brustkompressionsweste 10 beschrieben.
Der Kopfteil 18a rastet durch Gürtellöcher 16 und Luftports 38 in
die Luftblase ein. Der Halsteil 18b verbleibt innerhalb
der Frontplatte 12 und des Gürtels 14, mit dem
die pneumatische Brustkompressionsweste 10 um die Patientin
P herum befestigt ist. Der Schlauch 22 wird unter teilweiser Überlappung
an den Körperteil 18c angeschlossen,
der an dieser Stelle nicht mit dem Halsteil 18b verbunden
ist. Ist der Körperteil 18e an
den Halsteil 18b angeschlossen, so verbleibt es auf der
Außenfläche der
pneumatischen Brustkompressionsweste 10. Somit erfüllt die
Luftkupplung 18 eine doppelte Funktion, nämlich die
der Befestigung der pneumatischen Brustkompressionsweste 10 und
die einer Kupplung zur Befestigung des Schlauchs 22. Nachdem
der Schlauch 22 weitgehend parallel zur Frontplatte 12 herunterhängt, wird
verhindert, dass die Luftkupplung 18 an der pneumatischen
Brustkompressionsweste 10 nach außen gezogen wird. Diese Art
von System verringert die Anzahl der zur Benutzung der Weste erforderlichen
Teile, wodurch die Weste kostengünstiger
herzustellen und somit ideal für
ein Einweg-Westensystem geeignet ist.
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5 zeigt den flachliegenden
Träger 20.
Der Träger 20 besteht
aus einer Lasche 20a und gezahnten Enden 20b mit
Zahnungen 20c.
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Nach
einer bevorzugten Ausführungsform
hat der Träger 20 eine
Länge von
etwa 87,5 cm. Die gezahnten Enden 20b sind etwa 17,5 cm
lang und besitzen jeweils etwa 6 Zahnungen 20c von etwa
2,5 cm Länge.
Die Lasche 20a ist etwa 2,75 cm breit. Die Zahnungen 20c verlaufen
bis auf etwa 4 cm nach außen.
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Im
Einsatz verlaufen die Träger 20 von
der Vorderseite zur Rückseite
der pneumatischen Brustkompressionsweste 10, wobei sie
in zwei der Gürtellöcher 167 an
der Vorderseite und in ein weiteres Paar Gürtellöcher 16 an der Rückseite
eingeführt
werden. Durch die Zahnungen 20c können die Halter 20 auf
die für
eine sichere Passung richtige Länge
eingestellt werden. Nach einer bevorzugten Ausführungsform werden die Träger 20 an
der Vorderseite der Patientin P gekreuzt, um ein Bewegen oder ein
Verrutschen der pneumatischen Brustkompressionsweste 10 während der
Behandlung auf ein Minimum zu beschränken (siehe 1).
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6 zeigt, wie die pneumatische
Brustkompressionsweste 10 in Bezug auf die Lungen und die
Skelettstruktur des Patienten positioniert wird. Ein Umriss der
Frontplatte 12 mit Oberkante 60 und Unterkante 62 der
pneumatischen Brustkompressionsweste 10 zeigt den abgedeckten
Brustbereich des Patienten.
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Im
Einsatz deckt die Frontplatte 12 bevorzugt den Bereich
des Körpers
ab, der die Lungen der Patientin P umschließt. Die Oberkante 60 befindet
sich in der Nähe
des Schlüsselbeins
der Patientin, während
die Unterkante 62 in der Nähe der Unterseite des Brustkorbs
der Patientin verläuft.
Hierdurch ergibt sich auf die Lungen eine konzentrierte Presskraft
mit der zur Induzierung eines tiefen Sputums erforderlichen Stärke. Der Druck
auf den Magen wird minimiert, und die Oberkante 60 reicht
bis zu den oberen Lappen der Lungen, um die Entfernung von Schleim
in den oberen Lappen zu erleichtern. Somit erhöht die verbesserte Konstruktion die
Leistungsfähigkeit
des Systems, um ausreichend Sputum zu induzieren und eine ausreichende
Schleimmobilisierung zu gewährleisten.
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7 zeigt die Ergebnisse einer
Gegenüberstellung
zwischen dem Gegenstand der Erfindung (neue Weste), dem Gegenstand
der vorliegenden Erfindung ohne den Latz im mittleren Latzteil 12a (neue
Weste ohne Latzteil), dem Gegenstand der vorliegenden Erfindung
bei rückwärtiger Positionierung
(neue Weste hinten) und einer Weste nach dem Stand der Technik (alte
Weste). Aus den 2 und 3 ist der Latz des mittleren Latzteils 12a gut
zu ersehen. Der Latzteil ist der Teil der Frontplatte 12,
der die oberen Lappen der Lungen zusammendrückt. Das Exspirationsspitzenvolumen
(Spitzenvolumen) wurde bei einer Einzelperson für jede Veränderung innerhalb eines Oszillationsfrequenzbereichs
von 5 bis 20 Hertz gemessen. Der Person wurde eine Weste angelegt
und ein Mundstück
mit einem an eine Volumenkammer angeschlossenen Schlauch zur Verfügung gestellt.
Die Volumenkammer war mit einem Sensor zum Messen von Veränderungen
des Oszillationsvolumens ausgerüstet.
Die Exspirationsvolumen wurden bei jeder Westenveränderung
bei 5, 10, 15 und 20 Hertz gemessen. Die Graphik zeigt den Gegenstand
der Erfindung in der bevorzugten Position (bei welcher die Frontplatte über der
Brust des Patienten zu liegen kommt und sich das Latzteil bis etwa
in Höhe
des Schlüsselbeins
erstreckt), in der das höchste
Luftströmungsspitzenvolumen
zu verzeichnen ist. Das hohe Luftströmungsspitzenvolumen entspricht
einer auf den Schleim wirkenden erhöhten Kraft, die zu einer größeren Mobilität führt. Diese
Daten untermauern die Schlussfolgerung, dass die neue Weste der
Westenausführung
nach dem Stand der Technik überlegen
ist.
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Die
pneumatische Brustkompressionsweste 10 ist von ihrer Konstruktion
her leistungsfähiger,
um ein wirksames Induzieren von Sputum zur diagnostischen Auswertung
und ausreichende Schleimmobilität
zum Zwecke der therapeutischen Befreiung der Lungen zu gewährleisten.
Die Druckwirkungen sind auf alle Lappen der Lungen mit einer Kraft
konzentriert, die den Auswurf von tiefem Sputum induziert und eine
bessere Befreiung der Lungen von Schleim erleichtert. Die Kombination
einer starren Außenfläche und
einer flexiblen Blase führt
zu höherer
Leistungsfähigkeit,
indem die nach außen
gerichteten Kräfte
auf ein Minimum beschränkt
werden, welche die Form der Weste verändern und die nach innen gerichteten
Presskräfte
aufheben. Die pneumatische Brustkompressionsweste 10 kann
aus Materialien hergestellt sein, die dieser Anforderung gerecht werden,
die außerdem
relativ preisgünstig
sind und bei denen die Weste leicht und gefahrlos entsorgt werden kann.
Die resultierende Weste zum einmaligen Gebrauch ist leistungsfähig und
kostengünstig.
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Obwohl
die vorliegende Erfindung hierin anhand von bevorzugten Ausführungsformen
beschrieben ist, liegt für
den Fachmann auf der Hand, dass in Bezug auf Form und Details Abwandlungen
und Änderungen möglich sind,
ohne dass hierdurch der in den Patentansprüchen definierte Schutzumfang
verlassen wird.
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Abbildungen
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