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Die vorliegende Erfindung bezieht
sich auf ein Verfahren zur Bekämpfung
des Wachstums von Unkräutern
durch Aufbringen eines Gemisches aus einer Phenoxypicolinamidverbindung
und einem Partnerherbizid, und auf diese Verbindungen enthaltende
Zusammensetzungen.
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Phenoxypicolinamidherbizide werden
in der Literatur beschrieben, beispielsweise in den europäischen Patentveröffentlichungen
EP-A-878 128, EP-A-447 004 und in WO 94/07368. Es sind mehrere Klassen von
Phenoxypicolinamidverbindungen bekannt, beispielsweise solche, die
an den 2- und 3-Positionen der Phenoxygruppe substituiert sind.
Diese beiden Klassen unterscheiden sich durch die Tatsache, daß bisher
nur die 2-substituierten
Verbindungen mit Partnerherbiziden vermischt wurden. Generell wurde
bisher nicht vorgeschlagen, Gemische mit den 3-substituierten Verbindungen
zu bereiten. Nunmehr wurde jedoch festgestellt, daß es spezifische
Herbizide gibt, die mit 3-substituierten Phenoxypicolinamidverbindungen
vermischt werden können.
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Bestimmte individuelle Unkrautspezies
stellen jedoch ein schwerwiegendes Problem dar und werden durch
Phenoxypicolinamidverbindungen nur unzureichend bekämpft. Als
Ergebnis von Forschung und Experimentierung wurde gefunden, daß die Verwendung
von Phenoxypicolinamidverbindungen in Kombination mit einem oder
mit mehreren dieser Herbizide das Spektrum der herbiziden Aktivität erweitert.
Diese Kombination stellt somit einen wichtigen technologischen Fortschritt
dar.
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Überraschenderweise
wurde gefunden, daß die
kombinierte herbizide Aktivität
von Phenoxypicolinamidverbindungen mit einem oder mit mehreren dieser
Herbizide für
die Bekämpfung
von bestimmten Unkrautspezies größer als
erwartet ist, ohne unannehmbare Zunahme einer Nutzpflanzenphytotoxizität, wenn
das Auftragen vor dem Auflaufen der Unkrautspezies erfolgt, das heißt, die
herbizide Aktivität
von Phenoxypicolinamidverbindungen mit einem oder mit mehreren dieser
Herbizide zeigte ein unerwartetes Ausmaß an Synergismus, wie von Limpel,
L.E., P.H. Schuldt und D. Lamont, 1962, 1. Proc. NEWCC 16, 48–53 definiert,
unter Anwendung der Formel: E = X + Y – X.Y/100,worin
E = erwartete prozentuelle Wachstumsinhibierung durch ein Gemisch
aus zwei Herbiziden A und B bei definierten Dosen,
X = prozentuelle
Wachstumsinhibierung durch Herbizid A bei einer definierten Dosis,
Y
= prozentuelle Wachstumsinhibierung durch Herbizid B bei einer definierten
Dosis.
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Wenn der festgestellte Prozentsatz
der Inhibierung durch das Gemisch größer ist als der erwartete Wert
E unter Anwendung der vorstehenden Formel, ist die Kombination synergistisch.
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Der unerwartete synergistische Effekt
führt zu
einer verbesserten Verläßlichkeit
in der Bekämpfung von
schwerwiegenden kompetitiven Unkräutern von vielen Nutzpflanzenspezies,
was zu einer beträchtlichen Verminderung
der für
die Unkrautbekämpfung
erforderlichen Menge an aktivem Bestandteil führt.
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Demgemäß schafft die vorliegende Erfindung
ein Verfahren zur Bekämpfung
des Wachstums von Unkräutern
(das heißt
von unerwünschter
Vegetation) an einem Ort, das ein Aufbringen einer herbizid wirksamen Menge
von
(a) einem Phenoxypicolinamidderivat der Formel I
und von (b) einem aus der
aus Isoxazolherbiziden bestehenden Gruppe ausgewählten Partnerherbizid auf den Ort
umfaßt.
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Es versteht sich, daß die im
Verfahren der Erfindung eingesetzten Herbizide landwirtschaftlich
annehmbare Salze oder Metallkomplexe ausbilden können, die ihrerseits selbst
in dem Verfahren verwendet werden können.
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Vorteilhafte mögliche Partnerherbizide zur
Anwendung in der vorliegenden Erfindung umfassen Isoxaflutol, das
ist die Verbindung 5-Cyclopropyl-4-(2-methylsulfonyl-4-trifluormethyl)benzoylisoxazol.
Das bevorzugte Partnerherbizid ist Isoxaflutol.
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Das Phenoxypicolinamidderivat der
Formel (I) und die Partnerherbizide werden normalerweise in Form
von herbiziden Zusammensetzungen verwendet (das heißt in Verbindung
mit verträglichen
Verdünnungsmitteln
oder Trägern
und/oder grenzflächenaktiven
Mitteln, die zur Anwendung in herbiziden Zusammensetzungen geeignet
sind), beispielsweise wie nachstehend beschrieben.
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Die Mengen an aufgebrachtem Phenoxypicolinamidderivat
der Formel (I) und an Partnerherbizid variieren mit der Art der
Unkräuter,
den verwendeten Zusammensetzungen, dem Aufbringungszeitpunkt, den
klimatischen und edaphischen Bedingungen und (bei Anwendung zur
Bekämpfung
des Unkrautwachstums in Nutzpflanzungen) der Natur der Nutzpflanzen.
Bei Anwendung auf ein Gebiet von Nutzpflanzen sollte die Aufwandmenge
ausreichend sein, um das Wachstums von Unkräutern zu bekämpfen, ohne
eine substantielle dauerhafte Schädigung der Nutzpflanze zu verursachen.
Bei Berücksichtigung
dieser Faktoren führen
im allgemeinen Aufwandsraten von 15 g bis 1.000 g/ha an Phenoxypicolinamidderivat
der Formel (I) und 0,005 kg bis 3 kg an Partnerherbizid pro Hektar
zu guten Ergebnissen.
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Das Phenoxypicolinamidderivat der
Formel (I) und eine Partnerherbizid können in Kombination zur selektiven
Bekämpfung
des Wachstums von Unkräutern
verwendet werden, beispielsweise zur Bekämpfung des Wachstums jener
Spezies, die in der Folge erwähnt
werden, durch Vorauflauf- oder Nachauflauf-Aufbringen in gerichteter
oder ungerichteter Weise, beispielsweise durch ein gerichtetes oder
ungerichtetes Aufsprühen
auf einen Ort von Unkrautbefall, der ein für das Wachsen von Nutzpflanzen
verwendetes Gebiet ist oder dafür
verwendet werden soll, beispielsweise für Getreide, zum Beispiel Gerste,
Feld- und Zwergbohnen, Karotten, Baumwolle, Flachs, Hafer, Luzerne,
Mais, Ölsaat,
Raps, Zwiebel, Erdnüsse,
Erbsen, Reis, Roggen, Sojabohnen, Sonnenblumen, Weizen und dauerhaftes
oder ausgesätes
Grasland, vor oder nach dem Aussäen
der Nutzpflanze oder vor oder nach dem Auflaufen der Nutzpflanze.
Für die
selektive Unkrautbekämpfung
an einem Ort des Unkrautbefalls, der ein für das Wachsen von Nutzpflanzen
verwendeter Bereich ist oder dafür
verwendet werden soll, beispielsweise für die zuvor erwähnten Nutzpflanzen,
sind Aufwandsraten von 15 g bis 500 g/Ha des Phenoxypicolinamidderivats
der Formel (I) und von 5 g bis 200 g pro Hektar des Isoxazolherbizids
besonders geeignet.
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Gemäß einem Merkmal der vorliegenden
Erfindung wird ein Verfahren zur Bekämpfung des Wachstums von Unkräutern durch
Vor- und/oder Nachauflauf-Anwendung
geschaffen, das das Aufbringen von (a) einem Phenoxypicolinamidderivat
der Formel (I) und (b) einem Partnerherbizid bei Aufwandsmengen
von 30 g bis 200 g/ha von (a) und von 20 g bis 100 g aktivem Bestandteil/Hektar
von Isoxazolherbizid umfaßt,
um ein sehr breites Spektrum von einjährigen breitblättrigen
Unkräutern
und grasartigen Unkräutern
in Getreidenutzpflanzen zu bekämpfen,
beispielsweise in Gerste, Hafer, Roggen und Weizen, ohne signifikante
dauerhafte Schädigung
der Nutzpflanze. Die zuvor beschriebene kombinierte Anwendung bietet
sowohl eine Blatt- als auch Rückstandsaktivität und kann
somit über
eine lange Dauer der Nutzpflanzenentwicklung angewendet werden,
das heißt
von vor dem Auflaufen von Unkraut beziehungsweise Nutzpflanze bis
nach dem Auflaufen von Unkraut beziehungsweise Nutzpflanze. In dem
Verfahren gemäß diesem
Merkmal der vorliegenden Erfindung wird die Anwendung der Herbizide
zum Bekämpfen
von Nutzpflanzen in Wintersaatgetreide bevorzugt.
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Zu Unkrautarten, die ganz besonders
gut bekämpft
werden, zählen
Setaria viridis, Echinochloa crus-galli, Galium aparine, Abutilon
theophrasti, Amaranthus retroflexus und Ipomoea purpurea.
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Das Phenoxypicolinamidderivat der
Formel (I) und ein Partnerherbizid können in Kombination auch zur
Bekämpfung
des Wachstums von Unkräutern,
insbesondere der nachstehend angeführten, durch Vor- oder Nachauflauf-Aufbringen
in bestehenden Obstgärten
und anderen baumbestandenen Bereichen verwendet werden, beispielsweise
in Wäldern,
Forsten und Parkanlagen und in Anpflanzungen, beispielsweise Ölpalme-,
Kautschuk- und Zuckerrohrplantagen. Für diesen Zweck können sie
in einer gerichteten oder ungerichteten Weise aufgebracht werden
(beispielsweise durch gerichtetes oder ungerichtetes Aufsprühen), auf
die Unkräuter
oder auf den Boden, worin sie vermutlich auftreten werden, vor oder
nach dem Auspflanzen der Bäume oder
Plantagen, bei Aufwandsmengen von 309 bis 1.000 g, vorzugsweise
von 100 g bis 300 g Phenoxypicolinamidderivat der Formel (I) und von
25 g bis 500 g eines Isoxazolherbizids, vorzugsweise von 50 bis
300 g, pro Hektar.
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Das Phenoxypicolinamidderivat der
Formel (I) und ein Partnerherbizid können in Kombination auch zum
Bekämpfen
des Wachstums von Unkräutern,
insbesondere den nachstehend angeführten, an Stellen verwendet
werden, die keine Bereiche für
das Wachsen von Nutzpflanzen sind, an denen aber trotzdem die Bekämpfung von
Unkräutern
erwünscht
ist. Beispiele für
derartige Bereiche ohne Nutzpflanzenwachstum sind Flugfelder, Industriegelände, Eisenbahnen,
Straßenränder, Uferränder, Bewässerungs- und andere Wasserkanäle, Buschland
und Brache oder unbebautes Land, insbesondere dort, wo die Bekämpfung des
Wachstums von Unkräutern
erwünscht
ist, um ein Feuerrisiko zu verringern. Bei Anwendung für derartige
Zwecke, bei denen häufig
ein Gesamtherbizideffekt erwünscht
ist, werden die wirksamen Verbindungen normalerweise bei höheren Dosisraten
angewendet als bei den in Nutzpflanzungen angewendeten Dosisraten,
wie vorstehend beschrieben.
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Die genaue Dosierung wird von der
Art der behandelten Vegetation und vom gewünschten Effekt abhängen. Ein
Vor- oder Nachauflauf-Aufbringen, vorzugsweise ein Vorauflauf-Aufbringen
in einer gerichteten oder ungerichteten Weise (beispielsweise durch
gerichtetes oder ungerichtetes Sprühen) bei Aufwandsmengen von
15 g bis 1.000 g der Phenoxypicolinamidverbindung der Formel (I)
und von 0,005 bis 3 kg des Partnerherbizids pro Hektar, sind für diesen
Zweck besonders geeignet.
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Unter dem Ausdruck "Vorauflauf-Aufbringen" wird das Aufbringen
auf den Boden verstanden, worin die Unkrautsamen oder -sämlinge vor
dem Auflaufen der Unkräuter über die
Bodenoberfläche
zugegen sind. Unter dem Ausdruck "Nachauflauf-Aufbringen" wird ein Aufbringen auf die im Luftraum
befindlichen oder exponierten Teile der Unkräuter verstanden, die über die
Bodenoberfläche
aufgelaufen sind. Unter dem Ausdruck "Blattaktivität" wird die herbizide Aktivität verstanden,
die durch Aufbringen auf die im Luftraum befindlichen oder exponierten
Teile der Unkräuter
hervorgerufen wird, die über
die Bodenoberfläche
aufgelaufen sind. Unter dem Ausdruck "restliche Aktivität" wird die herbizide Aktivität verstanden,
die durch Aufbringen auf den Boden hervorgerufen wird, worin Unkrautsamen
oder -sämlinge
vor dem Auflaufen der Unkräuter über die
Bodenoberfläche
zugegen sind, wodurch Sämlinge,
die zum Zeitpunkt des Aufbringens vorliegen oder die nach dem Aufbringen
aus im Boden vorliegenden Samen keimen, bekämpft werden.
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Zu Unkräutern, die nach dem Verfahren
bekämpft
werden können,
zählen:
Alopecurus myosuroides, Anagallis arvensis, Anthemis arvensis, Anthemis
cotula, Apera spica-venti, Aphanes arvensis, Arenaria serpyllifolia,
Avena fatua, Bromus sterilis, Cerastium holosteoides, Chenopodium
album, Chrysanthemum segetum, Descurainea sophia, Erysimum cheiranthoides,
Galeopsis tetrahit, Galium aparine, Geranium dissectum, Geranium
molle, Lamium amplexicaule, Lamium purpureum, Legousia hybrida,
Lolium multiflorum, Lolium perenne, Matricaria inodora, Matricaria
amtricarioides, Montia perfoliata, Myosotis arvensis, Papaver rhoeas,
Phalaris minor, Phalaris paradoxa, Poa trivialis, Polygonum aviculare,
Polygonum convolvulus, Silene vulgaris, Spergula arvensis, Stellaria
media, Veronica hederifolia und Veronica persica.
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Das Persistenzmuster des Phenoxypicolinamidderivats
der Formel (I) und eines Partnerherbizids ermöglicht die Ausführung des
Verfahrens der vorliegenden Erfindung durch die zeitlich getrennte
Anwendung von gesonderten Formulierungen.
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Die nachfolgenden, nicht beschränkenden
Beispiele erläutern
die vorliegende Erfindung.
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BEISPIEL 1
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Samen von verschiedenen breitblättrigen
und grasartigen Unkrautarten können
ausgesät
werden und ein Gemisch aus dem Phenoxypicolinamidderivat der Formel
(I) und einem Partnerherbizid, aufgelöst in Wasser, kann auf die
Bodenoberfläche
aufgebracht werden. Die Unkräuter
umfassen die vorstehend angeführten. Zwei
Wochen nach der Behandlung kann die prozentuelle Verringerung des
Pflanzenwachstums, verglichen mit einer unbehandelten Kontrollprobe,
bewertet werden, um die Bekämpfung
einer oder mehrerer Unkrautarten durch Verbindungen der Formel (I)
in Kombination mit einem Partnerherbizid aufzudecken.
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BEISPIEL 2
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Samen der verschiedenen Unkrautarten,
wie vorstehend aufgelistet, können
ausgesät
und bis zu einem 1–3-Blattstadium
wachsen gelassen werden, und ein Nachauflauf-Aufbringen eines Gemisches
aus dem Phenoxypicolinamidderivat der Formel (I) und einem Partnerherbizid,
aufgelöst
in Wasser, wird vorgenommen.
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Zwei Wochen nach der Behandlung kann
die prozentuelle Verringerung des Pflanzenwachstums, verglichen
mit einer unbehandelten Kontrollprobe, bewertet werden, um die Bekämpfung einer
oder mehrerer Unkrautarten durch Verbindungen der Formel (2) in
Kombination mit einem Partnerherbizid aufzudecken.
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BEISPIEL 3
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Im Nachauflaufverfahren wurde ein
Glashausversuch mit Weizen unter Anwendung eines Tankgemisches ausgeführt, das
ein Phenoxypicolinamidderivat der Formel (I) (mit 1, 4 und 16 g/ha)
und Isoxaflutol (mit 8, 16 und 32 g/ha) umfaßte und das auf die folgenden
Unkrautarten aufgesprüht
wurde: Alopecurus myosuroides (ALOMY) und Galium aparine (GALAP).
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Die nachfolgende Tabelle 1 zeigt
die festgestellte prozentuelle Bekämpfung der Unkrautarten durch jede
Verbindung und durch die Kombination 12 Tage nach der Behandlung,
verglichen mit den in Klammern angeführten erwarteten Werten, die
unter Heranziehung der Colby-Formel berechnet wurden.
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Gemäß einem weiteren Merkmal der
vorliegenden Erfindung werden für
eine herbizide Anwendung geeignete Zusammensetzungen geschaffen,
die (a) eine Phenoxypicolinamidverbindung der Formel (I) und (b) ein
aus der aus Isoxazolen bestehenden Gruppe aus gewähltes Partnerherbizid in Verbindung
mit und vorzugsweise homogen verteilt in einem oder in mehreren
verträglichen,
herbizid annehmbaren Verdünnungsmitteln oder
Trägern
und/oder grenzflächenaktiven
Mitteln umfaßt
(das heißt
Verdünnungsmittel
oder Träger
oder grenzflächenaktive
Mittel der Art, wie generell in der Technik als zur Anwendung in
herbiziden Zusammensetzungen geeignet akzeptiert, die mit der Phenoxypicolinamidverbindung
der Formel (I) und mit dem Partnerherbizid verträglich sind). Der Ausdruck "homogen dispergiert" soll Zusammensetzungen
einschließen,
worin die Phenoxypicolinamidverbindung der Formel (I) und das Partnerherbizid
in den anderen Komponenten aufgelöst oder verteilt sind. Der
Ausdruck "herbizide
Zusammensetzungen" wird
in einem umfassenden Sinn verwendet, um nicht nur Zusammensetzungen
einzuschließen,
die zur Anwendung als Herbizide unmittelbar bereit sind, sondern
auch Konzentrate zu erfassen, die vor dem Gebrauch verdünnt werden
müssen.
Vorzugsweise enthalten die Zusammensetzungen von 0,05 bis 90 Gew.-%
an Verbindung der Formel (I) und an dem Partnerherbizid.
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Die Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise
die Phenoxypicolinamidverbindung der Formel (I) in einem Gewichtsverhältnis zu
dem Isoxazolherbizid von 1:13,3 bis 100:1, stärker bevorzugt von 1:6,7 bis 25:1.
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Die herbiziden Zusammensetzungen
können
sowohl ein Verdünnungsmittel
oder einen Träger
als auch ein grenzflächenaktives
Mittel (beispielsweise Netzmittel, Dispergiermittel oder Emulgiermittel)
enthalten. Grenzflächenaktive
Mittel, die in herbiziden Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung
zugegen sein können,
können
vom ionischen oder nichtionischen Typ sein, beispielsweise Sulforicinoleate,
quaternäre
Ammoniumderivate, Produkte auf der Basis von Ethylenoxidkondensaten
mit Nonyl- oder Octylphenolen, oder Carbonsäureester von Anhydrosorbiten,
die durch Veretherung der freien Hydroxygruppen durch Kondensation
mit Ethylenoxid löslich
gemacht worden sind, Alkali- und Erdalkalimetallsalze oder Schwefelsäureester
und Sulfonsäuren,
wie Dinonyl- und Dioctyl-natriumsulfonosuccinate und Alkali- und
Erdalkalimetallsalze von höhermolekularen
Sulfonsäurederivaten,
wie Natrium- und Calciumlignosulfonate. Beispiele für geeignete
feste Verdünnungsmittel
oder Träger
sind Aluminiumsilikat, Talk, kalzinierte Magnesia, Kieselgur, Tricalciumphosphat,
gepulverter Kork, adsorbierender Kohlenstoffruß und Tone, wie Kaolin und
Bentonit. Die festen Zusammensetzungen (die die Form von Stäuben, Granulaten
oder benetzbaren Pulvern annehmen können) werden vorzugsweise durch
Mahlen der Phenoxypicolinamidverbindung der Formel (I) und des Partnerherbizids
mit festen Verdünnungsmitteln
oder durch Imprägnieren
der festen Verdünnungsmittel
oder Träger
mit Lösungen der
Phenoxypicolinamidverbindung der Formel (I) und eines Partnerherbizids
in flüchtigen
Lösungsmitteln, Verdampfen
der Lösungsmittel
und erforderlichenfalls Mahlen der Produkte zur Ausbildung von Pulvern
hergestellt. Granulierte. Formulierungen können durch Absorbieren der
Phenoxypicolinamidverbindung der Formel (I) und eines Partnerherbizids
(aufgelöst
in flüchtigen
Lösungsmitteln)
auf die festen Verdünnungsmittel oder
Träger
in Granulatform und Verdampfen der Lösungsmittel bereitet werden,
oder durch Granulieren von pulverförmigen Zusammensetzungen, die
wie vorstehend beschrieben erhalten werden. Feste herbizide Zusammensetzungen,
insbesondere benetzbare Pulver, können Netzmittel oder Dispergiermittel
enthalten (beispielsweise von den vorstehend beschriebenen Arten),
die auch, wenn es sich um Feststoffe handelt, als Verdünnungsmittel
oder Träger
dienen können.
Flüssige
Zusammensetzungen gemäß der Erfindung
können
die Form von wäßrigen,
organischen oder wäßrig-organischen
Lösungen,
Suspensionen und Emulsionen annehmen, die ein grenzflächenaktives
Mittel einschließen
können.
Zur Einarbeitung in die flüssigen
Zusammensetzungen geeignete flüssige
Verdünnungsmittel
umfassen Wasser, Acetophenon, Cyclohexanon, Isophoron, Toluol, Xylol
und mineralische, tierische und pflanzliche Öle (und Gemische dieser Verdünnungsmittel).
Grenzflächenaktive
Mittel, die in den flüssigen
Zusammensetzungen zugegen sein können,
können
ionisch oder nichtionisch sein (beispielsweise die vorstehend beschriebenen
Arten) und können,
wenn sie flüssig
sind, auch als Verdünnungsmittel
oder Träger
dienen.
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Benetzbare Pulver und flüssige Zusammensetzungen
in der Form von Konzentraten können
mit Wasser oder anderen geeigneten Verdünnungsmitteln verdünnt werden,
beispielsweise mit mineralischen oder pflanzlichen Ölen, insbesondere
im Falle von flüssigen
Konzentraten, worin das Verdünnungsmittel
oder der Träger
ein Öl
ist, um anwendungsfertige Zusammensetzungen zu ergeben. Gewünschtenfalls
können
flüssige Zusammensetzungen
aus der Phenoxypicolinamidverbindung der Formel (I) und einem Partnerherbizid
in der Form von selbstemulgierenden Konzentraten verwendet werden,
die die wirksamen Substanzen, aufgelöst in den Emulgiermitteln oder
in Lösungsmitteln,
die mit den aktiven Substanzen verträgliche Emulgiermittel enthalten,
umfassen, wobei die einfache Zugabe von Wasser zu derartigen Konzentraten
anwendungsfertige Zusammensetzungen ausbildet.
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Flüssige Konzentrate, in denen
das Verdünnungsmittel
oder der Träger
ein Öl
ist, können
ohne weitere Verdünnung
unter Anwendung der elektrostatischen Sprühtechnik verwendet werden.
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Die herbiziden Zusammensetzungen
gemäß der vorliegenden
Erfindung können
gewünschtenfalls auch
konventionelle Hilfsmittel enthalten, wie Haftmittel, Schutzkolloide,
Verdicker, Eindringmittel, Stabilisatoren, Sequestriermittel, Antibackmittel,
Färbemittel
und Korrosionsinhibitoren. Diese Hilfsstoffe können auch als Träger oder
Verdünnungsmittel
dienen.
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Bevorzugte herbizide Zusammensetzungen
gemäß der vorliegenden
Erfindung sind wäßrige Suspensionskonzentrate,
die von 10 bis 70% Gewicht/Volumen an Phenoxypicolinamidverbindung
der Formel (I) und Partnerherbizid, 2 bis 10% Gewicht/Volumen grenzflächenaktives
Mittel, 0,1 bis 5% Gewicht/Volumen Verdicker und 15 bis 87,9 Vol.-%
Wasser umfassen; benetzbare Pulver, die 10 bis 90% Gewicht/Gewicht
Phenoxypicolinamidverbindung der Formel (I) und Partnerherbizid,
2 bis 10% Gewicht/Gewicht grenzflächenaktives Mittel und 10 bis
88% Gewicht/Gewicht festes Verdünnungsmittel
oder Träger
umfassen; flüssige
wasserlösliche
Konzentrate, die 10 bis 30% Gewicht/Volumen Phenoxypicolinamidverbindung
der Formel (I) und ein Partnerherbizid, 5 bis 25% Gewicht/Volumen
grenzflächenaktives
Mittel und 45 bis 85 Vol.-% wassermischbares Lösungsmittel, beispielsweise
Dimethylformamid, umfassen; flüssige
emulgierbare Suspensionskonzentrate, die 10 bis 70% Gewicht/Volumen
Phenoxypicolinamidverbindung der Formel (I) und ein Partnerherbizid,
5 bis 15% Gewicht/Volumen grenzflächenaktives Mittel, 0,1 bis
5% Gewicht/Volumen Verdicker und 10 bis 85,9 Vol.-% organisches
Lösungsmittel
umfassen; Granulate, die 2 bis 10% Gewicht/Gewicht Phenoxypicolinamidverbindung
der Formel (I) und ein Partnerherbizid, 0,5 bis 2% Gewicht/Gewicht
grenzflächenaktives
Mittel und 88 bis 97,5% granulierten Träger umfassen, und emulgierbare
Konzentrate, die 0,05 bis 90% Gewicht/Volumen und vorzugsweise 1
bis 60% Gewicht/Volumen Phenoxypicolinamidverbindung der Formel
(I) und ein Partnerherbizid, 0,01 bis 10% Gewicht/Volumen und vorzugsweise
1 bis 10% Gewicht/Volumen grenzflächenaktives Mittel und 9,99
bis 99,94 Vol.-% und vorzugsweise 39 bis 98,99 Vol.-% organisches
Lösungsmittel
umfassen.
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Herbizide Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden
Erfindung können
auch die Phenoxypicolinamidverbindung der Formel (I) und ein Partnerherbizid
in Verbindung mit und vorzugsweise homogen verteilt in einem oder
mehreren anderen pestizid wirksamen Verbindungen und, falls gewünscht, einem
oder mehreren, verträglichen
pestizid annehmbaren Verdünnungsmitteln
oder Trägern,
grenzflächenaktiven
Mitteln und konventionellen Hilfsstoffen, wie hier zuvor beschrieben,
umfassen. Beispiele für
andere pestizid wirksame Verbindungen, die in die herbiziden Zusammensetzungen
der vorliegenden Erfindung eingeschlossen oder in Verbindung damit
verwendet werden können,
umfassen Herbizide, beispielsweise zur Vergrößerung des Bereiches von bekämpften Unkrautarten,
beispielsweise 2,4-D, das ist [2,4-Dichlorphenoxyessigsäure], Bifenox, das ist Methyl-5-(2,4-dichlorphenoxy)-2-nitrobenzoat,
ET-037, das ist Isopropyl-2-chlor-5-[4-chlor-5-(1,1-difluormethoxy)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-4-fluorbenzoat,
Fenoxaprop-P-ethyl, das ist Ethyl-(R)-2-[4-(6-chlor-1,3-benzoxazol-2-yloxy)phenoxy]propionsäure, Florasulam,
das ist 2',4,6'-Trifluor-7-methoxy[1,2,4]triazolo-[1,5-c]pyrimidin-2-sulfonanilid,
Fluoxypyr, das ist 4-Amino-3,5-dichlor-6-fluor-2-pyridyloxyessigsäure, Flurtamon,
das ist 5-(Methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluormethyl)phenyl]-3(2H)-furanon, Imazosulfuron,
das ist 1-(2-Chlorimidazol[1,2-a]pyridin-3-ylsulfonyl)-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)harnstoff, Fluazolat,
das ist 5-[4-Brom-1-methyl-5-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-chlor-4-fluor-benzoesäure-isopropylester,
Mecoprop P, das ist [(±)-2-(4-Chlor-2-methyl-phenoxy)propionsäure], Metsulfuron-methyl,
das ist 2-(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-ylcarbamoylsulfamoyl)benzoesäure, Pendimethalin,
das ist N-(1-Ethylpropyl)-2,6-dinitro-3,4-xylidin, Quinmerac, das
ist 7-Chlor-3-methyl-8-chinolincarbonsäure, Triallat, das ist [S-2,3,3-Trichlorallyl-N,N-di-isopropyl-(thiocarbamat)] und
Trifluralin, das ist [2,6-Dinitro-N,N-dipropyl-4-trifluormethylanilin].
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Weitere biologisch aktive Materialien,
die in die herbiziden Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung
aufgenommen oder in Verbindung mit ihnen verwendet werden können, sind
Pflanzenwuchsregulatoren, beispielsweise Aminobernsteinsäure, (2-Chlorethyl)trimethylammoniumchlorid
und 2-Chlorethan-phosphonsäure;
oder Düngemittel,
beispielsweise mit einem Gehalt an Stickstoff, Kalium und Phosphor
und Spurenelementen, von denen bekannt ist, daß sie für ein erfolgreiches Pflanzenleben
essentiell sind, beispielsweise Eisen, Magnesium, Zink, Mangan,
Kobalt und Kupfer. Pestizid aktive Verbindungen und andere biologisch aktive
Materialien, die in die herbiziden Zusammensetzungen der vorliegenden
Erfindung aufgenommen oder in Verbindung damit verwendet werden
können,
beispielsweise die zuvor angeführten,
und die Säuren
sind, können,
falls dies erwünscht
ist, in der Form von konventionellen Derivaten verwendet werden,
beispielsweise als Alkalimetall- und Aminsalze und als Ester.
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Die Zusammensetzungen der Erfindung
können
als ein Herstellungsgegenstand formuliert werden, der die Phenoxypicolinamidverbindung
der Formel (I) und ein Partnerherbizid und gewünschtenfalls andere pestizid
wirksame Verbindungen, wie vorstehend beschrieben, umfaßt, oder,
wie dies bevorzugt wird, als eine herbizide Zusammensetzung, wie
vorstehend beschrieben, oder und bevorzugt als ein herbizides Konzentrat, das
vor dem Gebrauch verdünnt
werden muß,
umfassend die Phenoxypicolinamidverbindung der Formel (I) und ein
Partnerherbizid innerhalb eines Behälters für die vorgenannte Phenoxypicolinamidverbindung
der Formel (I) und ein Partnerherbizid oder eine derartige herbizide
Zusammensetzung und Anleitungen, die mit dem genannten Behälter physisch
verbunden sind und die Art und Weise angeben, in der die vorstehend
genannte Phenoxypicolinamidverbindung der Formel (I) und ein Partnerherbizid
oder eine darin enthaltene herbizide Zusammensetzung zur Bekämpfung des
Wachstums von Unkräutern
angewendet werden soll. Der Behälter
wird normalerweise von der Art sein, wie sie üblicherweise für die Lagerung
von chemischen Substanzen verwendet werden, die bei normalen Umgebungstemperaturen
Feststoffe sind oder für
die Lagerung von herbiziden Zusammensetzungen verwendet werden,
insbesondere in der Form von Konzentraten, beispielsweise Kannen und
Trommeln aus Metall, die innen lackiert sein können, Flaschen aus Glas und
Kunststoffmaterialien und, wenn der Behälterinhalt ein Feststoff ist,
beispielsweise granulierte herbizide Zusammensetzungen, Schachteln,
beispielsweise aus Pappe, Kunststoffmaterialien und Metallen, oder
Säcke.
Die Behälter
werden normalerweise eine ausreichende Kapazität aufweisen, um Mengen an den
aktiven Bestandteilen oder herbiziden Zusammensetzungen aufzunehmen,
die zur Behandlung von wenigstens einem Acre Grund zur Bekämpfung des
Wachstums von Unkräutern
ausreichen, aber nicht eine Größe übersteigen,
die für
die konventionellen Handhabungsmethoden passend ist. Die Instruktionen
werden physikalisch mit dem Behälter
verbunden sein, beispielsweise durch direktes Aufdrucken darauf
oder auf einen damit verbundenen Anhänger oder ein Label. Die Anleitungen
werden üblicherweise
anführen,
daß der
Behälterinhalt,
erforderlichenfalls nach Verdünnung, zum
Bekämpfen
des Wachstums von Unkräutern
bei Aufwandsraten von beispielsweise 15 g bis 1.000 g der Phenoxypicolinamidverbindung
der Formel (I) und beispielsweise von 0,005 kg bis 3 kg eines Partnerherbizids pro
Hektar in der hier zuvor beschriebenen Weise und für die angegebenen
Zwecke verwendet werden soll.
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Gemäß einem weiteren Merkmal der
vorliegenden Erfindung wird ein Produkt geschaffen, das (a) eine Phenoxypicolinamidverbindung
der Formel (I) und (b) ein Partnerherbizid, ausgewählt aus
der aus Isoxazolherbiziden bestehenden Gruppe, als ein kombiniertes
Präparat
für die
gleichzeitige, gesonderte oder sequentielle Anwendung in der Bekämpfung des
Wachstums von Unkräutern
an einem Ort umfaßt.
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In der Folge wird ein Beispiel für eine herbizide
Zusammensetzung gegeben, die zur Anwendung im Verfahren zur Bekämpfung des
Wachstums von Unkräutern
gemäß der vorliegenden
Erfindung geeignet ist. In der nachfolgenden Beschreibung handelt
es sich bei den folgenden um Handelsmarken: REAX, Sellogen, Bar den,
Aerosil; die Verbindung A ist die Phenoxypicolinamidverbindung der
Formel (I).
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Beispiel C1
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Die nachfolgende Zusammensetzung
wurde als ein benetzbares dispergierbares Granulat bereitet (die
nachfolgenden Prozentsätze
sind auf das Gewicht bezogen):
| Verbindung
A | 75,0% |
| REAX
88A (grenzflächenaktives
Mittel) | 10,0% |
| Sellogen
HR (grenzflächenaktives
Mittel) | 3,0% |
| Barden
AG-1 (Ton) | 11,0% |
| Aerosil
R972 (Siliciumoxid-Füllstoff) | 1,0% |
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Diese Zusammensetzung kann in Tankmischungen
mit unter Isoxazolherbiziden ausgewählten Partnerherbiziden verwendet
werden.
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Gemäß der üblichen Praxis (und einer bevorzugten
Methode gemäß der vorliegenden
Erfindung) kann eine Tankmischung vor der Anwendung durch Zusammenbringen
getrennter Formulierungen der einzelnen herbiziden Komponenten bereitet
werden.
