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GEBIET DER ERFINDUNG
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Die Erfindung betrifft sprühbare Haarbehandlungsprodukte,
wie Haarstylingmousse und Mousseshampoos, die aus unter Druck setzbaren
Metalldosen dosiert werden.
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TECHNISCHER
HINTERGRUND
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Sprühdosen, wie Pump- oder Aerosoldose,
werden als Ausgabesysteme für
Haarbehandlungsprodukte breit verwendet. Das Problem der Dosenkorrosion
wird besonders deutlich, wenn aus Kosten- und Umweltgründen der Übergang
zu auf Wasser basierenden Formulierungen stattfindet.
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Bei einem Versuch, dieses Problem
zu überwinden,
wurden Aluminiumdosen angewendet. Leider sind diese Materialien
nicht so wirtschaftlich, wie gewöhnliches
Weißblech.
Weiterhin können
auch Aluminiumdosen für
Korrosion anfällig
sein.
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Korrosion zeigt sich beispielsweise
unsichtbar als Rost und für
Aerosolformulierungen als der Verlust an Treibmittel. Darüber hinaus
kann Oxidation Formulierungskomponenten, wie jene, die den Duftstoff
aufbauen, umwandeln, mit anschließenden negativen Wirkungen
auf den Geruch. Wenn die Korrosion stark genug ist, kann sie letztendlich
das Leckwerden der Dose, zusätzlich
zur Verunreinigung des Aerosolprodukts darin, verursachen.
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In Weißblechdosen wird ein gewisser
Grad an Schutz gegen Korrosion durch das Zinn, insbesondere in Abwesenheit
von einer wesentlichen Menge Wasser, bereitgestellt. Produktformen,
wie Mousse, beispielsweise Stylingmousse oder Aerosolshampoos, werden
jedoch typischerweise eine wesentliche Menge Wasser enthalten. Auch
für Systeme,
die üblicherweise
auf organischen Lösungsmitteln,
statt auf Wasser, basieren, wie Haarsprays, haben weiterhin Umweltbelange
und Kostenbetrachtungen den Ersatz des organischen Lösungsmittels
mindestens zum Teil durch Wasser vorangetrieben.
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Weiterhin erfordern unter Druck gesetzte
Dosen Ventile, die gegen Korrosion inhärent anfälliger sind als der Körper der
Dose selbst; da das Ventilmaterial notwendigerweise während des
Montageverfahrens stark belastet ist, was es zum Ziel des korrosiven
Angriffs macht.
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Wie in Boulden, „Corrosion Inhibitors for
Water-Based Aerosol Formulations",
Spray Technology and Marketing April 1993, beschrieben, wurde das
Problem der Korrosion ein Hindernis zur Einführung von vielen auf Wasser
basierenden Aerosolformulierungen, auch in Aluminiumbehältern, und
es gibt keine allgemein anwendbare Lösung für dieses Problem.
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Rocafort, „Preventing Corrosion in Aqueous
Based Aerosols",
Spray Technology and Marketing Dezember 1995, skizziert die hauptsächlichen
Ansätze
zum Minimieren von Korrosion aus Flüssigkeiten innerhalb eines
Aerosolbehälters,
von denen einer der Einschluss von Korrosionsinhibitoren ist. Der
Artikel beschreibt einige typische Beispiele von verschiedenen Arten
von Korrosionsinhibitoren (Phosphate, Silikate, Bicarbonate und
Amine) und gibt Absuchergebnisse für einen Bereich von einzeln
getesteten Inhibitoren an. Es wird erwähnt, dass das „optimum
corrosion fix (optionale Korrosionsbeseitigung)" unter anderem die gleichzeitige Verwendung
einer synergistischen Kombination von Inhibitoren beinhalten würde, jedoch
gibt es keine spezielle Richtlinie, nach der die chemischen Bestandteile
als solche eine Kombination geben könnten.
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Beispiele für Systeme, die als wirksam
zur Korrosionshemmung in Haarsprays gefunden wurden, sind Ammoniumhydroxid
und eine Kombination von Natriumbenzoat und Cyclohexamin. Weitere
Beispiele werden in den nachstehenden Patenten beschrieben: US Patent
Nr. 4 604 226 offenbart ein Inhibitorsystem, umfassend ein Gemisch
eines Amin-neutralisierten Phosphatesters und eines flüchtigen
Amins, wobei das Letztere ausgewählt
ist aus Cyclohexamin, Morpholin und Isopropylamin.
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US Patent Nr. 4 584 021 beschreibt
verwandte Technologie, worin das Inhibitorsystem ein Gemisch von
Nitroalkan und einem Amin-neutralisierten Phosphatester ist.
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US Patent Nr. 4 263 275 führt eine
wässrig-alkoholische,
unter Druck gesetzte Haarsprayzusammensetzung an, worin das Antikorrosionsmittel
ein Phosphatsalz einer quaternären
Ammoniumverbindung ist.
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US Patent Nr. 5 348 731 offenbart
Ammoniumbenzoat als einen wirksamen Korrosionsinhibitor für Stahldosenverpackungen,
die sprühbare
Haarbehandlungsprodukte enthalten, insbesondere Haarsprays. Das Ammoniumbenzoat
wird vorzugsweise in Kombination mit Ammoniumhydroxid angewendet,
da von dieser Kombination gesagt wird, dass sie mehr als nur eine
zusätzliche
Wirkung freisetzt.
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US Patent Nr. 4 673 569 beschreibt
ein Mousse-Haarprodukt, das einen langkettigen nichtionischen Ester
umfasst, von dem behauptet wird, dass er die Korrosivität vermindert,
wenn in Kombination mit Korrosionshemmern angewendet.
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US Patent Nr. 5 462 727 beschreibt
eine wässrige
Haarsprayzusammensetzung mit einem Korrosionsinhibitor, bestehend
im Wesentlichen aus 0,05–5%
eines Benzoesäurealkylesters
und 0,01–5%
eines organischen Borats.
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WO 95/14528 offenbart die Verwendung
von bestimmten Bisoxazolidinverbindungen als Korrosionsinhibitoren.
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Wir haben nun gefunden, dass eine
Kombination eines Benzoatsalzes und eines Oxazolidins ausgesprochen
wirksame Korrosionshemmung bereitstellt. Überraschenderweise liefert
die Kombination mehr als nur eine zusätzliche Wirkung.
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KURZDARSTELLUNG DER ERFINDUNG
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Die vorliegende Erfindung stellt
eine Körperpflegezusammensetzung
zum Verpacken in einer Metalldose bereit, wobei die Zusammensetzung
einen korrosionshemmenden Zusatz ein schließt, der eine Kombination eines
Benzoatsalzes und eines Oxazolidins darstellt.
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BESCHREIBUNG IM EINZELNEN
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Benzoatsalz
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Beispiele für geeignete Benzoatsalze gemäß der Erfindung
schließen
Alkalimetall-, Erdalkalimetall- und Ammoniumsalze und Gemische davon
ein. Natriumbenzoat ist besonders bevorzugt.
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Die Mengen des Benzoatsalzes können im
Bereich von 0,01 bis 5%, vorzugsweise 0,05 bis 2%, optimal 0,1 bis
1 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Körperpflegezusammensetzung,
vorliegen.
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Oxazolidin
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Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten
einen weiteren Korrosionsinhibitor in Form eines Oxazolidins. Oxazolidine
werden hergestellt, wenn Aldehyde mit primären Aminoalkoholen umgesetzt werden.
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Beispiele für geeignete Oxazolidine gemäß der Erfindung
schließen
monocyclische Oxazolidine, wie 4,4-Dimethyl-1,3-oxazolidin und 3,4,4-Trimethyl-1,3-oxazolidin,
bicyclische Oxazolidine, wie 1-Aza-3,7-dioxa-5-ethylbicyclo[3.3.0]-octan, und Gemische
davon ein. Besonders bevorzugt ist 4,4-Dimethyl-1,3-oxazolidin.
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Die vorstehend genannten Materialien
sind alle von ANGUS Chemie GmbH unter den Handelsnamen OXABAN®-A,
BIOBAN® CS-1135,
OXABAN®-E
und BIOBAN® CS-1246
kommerziell erhältlich.
Besonders bevorzugt ist OXABAN®-A, welches eine wässrige Lösung von
4,4-Dimethyl-1,3-oxazolidin ist.
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Die Mengen des Oxazolidins liegen
im Bereich von 0,001 bis 5%, vorzugsweise 0,005 bis 1%, optimal 0,05
bis 0,2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Körperpflegezusammensetzung.
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Produktform
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Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in
einer breiten Vielzahl von Produktarten, einschließlich Mousse,
Gelen, Lotionen, Tonics, Sprühungen,
Shampoos, Konditionierern, Spülungen,
Hand- und Körperlotionen,
Gesichtsbefeuchtern, Sonnencremes, Anti-Akne-Zubereitungen, Rasierschäumen, örtlichen Analgetika,
Mascaras und dergleichen, formuliert werden.
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Shampoo-Zusammensetzungen
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Der erfindungsgemäße korrosionshemmende Zusatz
ist besonders in Shampoozusammensetzungen verwendbar.
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Solche Zusammensetzungen zeichnen
sich im Allgemeinen dadurch aus, dass sie mindestens ein Tensid
zur Bereitstellung eines reinigenden Vorteils enthalten. Das Tensid
kann auch als Emulgator für
emulgierte konditionierende Mittel vorliegen, welche in dem Shampoo
vorliegen, wie Silikone.
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Weitere/s Tensid(e) wird/werden als
ein zusätzlicher
reinigender Bestandteil vorliegen, wenn nicht ausreichend für Reinigungszwecke
als Emulgator für
die emulgierten konditionierenden Mittel bereitgestellt wird. Dieses
weitere Reinigungstensid kann das gleiche Tensid wie der Emulgator
sein oder kann verschieden davon sein.
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Geeignete Emulgatoren sind auf dem
Fachgebiet gut bekannt und schließen anionische und nichtionische
Tenside ein. Beispiele für
als Emulgatoren verwendete anionische Tenside sind Alkylarylsulfonate,
z. B. Natriumdodecylbenzolsulfonat, Alkylsulfate, z. B. Natriumlaurylsulfat,
Alkylethersulfate, z. B. Natriumlaurylethersulfat nEO, worin n 1
bis 20 ist, Alkylphenolethersulfate, z. B. Octylphenolethersulfat
nEO, worin n 1 bis 20 ist, und Sulfosuccinate, z. B. Natriumdioctylsulfosuccinat.
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Beispiele für als Emulgatoren verwendete
nichtionische Tenside sind Alkylphenolethoxylate, z. B. Nonylphenolethoxylat
nEO, worin n 1 bis 50 ist, Alkoholethoxylate, z. B. Laurylalkohol
nEO, worin n 1 bis 50 ist, Esterethoxylate, z. B. Polyoxyethylenmonostearat,
wenn die Zahl der Oxyethyleneinheiten 1 bis 30 ist.
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Reinigende Tenside werden typischerweise
ausgewählt
aus anionischen, nichtionischen, amphoteren und zwitterionischen
Tensiden und Gemischen davon.
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Geeignete anionische reinigende Tenside
für erfindungsgemäße Zusammensetzungen
schließen
die Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkarylsulfonate, Alkanoylisethionate,
Alkylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkoylsarcosinate, Alkylphosphate,
Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate, α-Olefinsulfonate und Acylmethyltaurate,
insbesondere deren Natrium-, Magnesium-, Ammonium- und Mono-, Di-
und Triethanolaminsalze ein. Die Alkyl- und Acylgruppen enthalten
im Allgemeinen 8 bis 18 Kohlenstoffatome und können ungesättigt sein. Die Alkylethersulfate,
Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können ein bis 10 Ethylenoxid- oder
Propylenoxideinheiten pro Molekül
enthalten und enthalten vorzugsweise 2 bis 3 Ethylenoxideinheiten pro
Molekül.
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Beispiele für geeignete anionische Tenside
schließen
Natriumlaurylsulfat, Natriumlaurylethersulfat, Ammoniumlaurylsulfosuccinat,
Ammoniumlaurylsulfat, Ammoniumlaurylethersulfat, Natriumdodecylbenzolsulfonat,
Triethanolamindodecylbenzolsulfonat, Natriumcocoylisethionat, Natriumlauroylisethionat
und Natrium-N-laurylsarcosinat ein.
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Nichtionische reinigende Tenside,
die zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Shampoozusammensetzungen
geeignet sind, können
Kondensationsprodukte von aliphatischen primären oder sekundären linearen
oder verzweigtkettigen (C8-C18)-Alkoholen oder Phenolen
mit Alkylenoxiden, gewöhnlich
Ethylenoxid und im Allgemeinen mit 6 bis 30 Ethylenoxidgruppen einschließen. Andere
geeignete nichtionische Tenside schließen Alkylpolyglycoside und
Mono- oder Dialkylalkanolamide ein.
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Beispiele für die letzteren nichtionischen
Tenside schließen
Cocomono- oder -diethanolamid und Cocomonoisopropanolamid ein.
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Zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
geeignete amphotere und zwitterionische reinigende Tenside können Alkylaminoxide,
Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine, Alkylsulfobetaine (Sultaine),
Alkylglycinate, Alkylcarboxyglycinate, Alkylamphopropionate, Alkylamphoglycinate
und Alkylamidopropylhydroxysultaine einschließen. Beispiele schließen Laurylaminoxid,
Cocodimethylsulfopropylbetain und vorzugsweise Laurylbetain, Cocamidopropylbetain
und Natriumcocamphopropionat ein.
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Die Gesamtmenge an Tensid (einschließlich eines
beliebigen, das als Emulgator für
das konditionierende Mittel verwendet wird) liegt im Allgemeinen
im Bereich von 1 bis 50%, vorzugsweise 5 bis 30%, bevorzugter 10%
bis 25%, auf das Gesamtgewicht Tensid, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Shampoozusammensetzung.
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Die Shampoozusammensetzung wird typischerweise
einen vorwiegend wässrigen
Träger,
Wasser, unter Bildung der kontinuierlichen Phase, worin jegliche
Teilchen von wasserunlöslichem,
konditionierendem Mittel dispergiert sind, umfassen. Wasser liegt
im Allgemeinen in einer Menge von 10 bis 99%, vorzugsweise 20 bis
80%, bevorzugter 40 bis 75%, auf das Gesamtgewicht Wasser, bezogen
auf das Gesamtgewicht der Shampoozusammensetzung, vor.
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Eine besonders bevorzugte erfindungsgemäße Produktform
ist ein Aerosol-Shampoomousse, das auf Tensid und Wasser, wie vorstehend
beschrieben, basiert und weiterhin ein Aerosoltreibmittel enthält. Dieses Mittel
ist für
das Treiben anderer Materialien aus dem Behälter und Bilden des Moussecharakters
verantwortlich.
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Das Treibgas kann beliebiges verflüssigbares
Gas, das üblicherweise
für Aerosolbehälter verwendet wird,
sein. Beispiele für
geeignete Treibmittel schließen
Dimethylether, Propan, n-Butan und Isobutan, gewöhnlich einzeln oder angemischt
verwendet, ein. Andere Beispiele für Treibmittel sind Stickstoff,
Kohlendioxid, verdichtete Luft und Fluorkohlen wasserstoffe, wie
das Material, das von DuPont unter dem Handelsnamen DYMEL® 152a
vertrieben wird.
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Die Menge an Treibmittelgasen wird
durch normale Faktoren, die auf dem Aerosolfachgebiet gut bekannt
sind, gesteuert. Für
Mousse liegt der Anteil an Treibmittel im Allgemeinen von etwa 1
bis etwa 15%, optimal etwa 2 bis etwa 10%, für cremigen Schaum und gutes
sensorisches Anfühlen.
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Haarstyling-Zusammensetzungen
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Der erfindungsgemäße korrosionshemmende Zusatz
ist auch besonders für
Haarstyling-Zusammensetzungen verwendbar. Diese Zusammensetzungen
zeichnen sich dadurch aus, dass sie mindestens ein Haarstylingpolymer
enthalten.
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Haarstylingpolymere sind gut bekannte
Handelsgegenstände
und viele solcher Polymere sind kommerziell erhältlich, die Einheiten enthalten,
welche die Polymere kationisch, anionisch, amphoter oder nichtionisch
in der Beschaffenheit machen. Die Polymere können synthetisch oder natürlich abgeleitet
sein.
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Die Polymermenge kann im Bereich
von 0,5 bis 10%, vorzugsweise 0,75 bis 6 Gewichtsprozent der Gesamtzusammensetzung
sein.
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Beispiele für anionische Haarstylingpolymere
sind:
Copolymere von Vinylacetat und Crotonsäure;
Terpolymere
von Vinylacetat, Crotonsäure
und einem Vinylester einer verzweigten gesättigten aliphatischen α-Monocarbonsäure, wie
Vinylneodecanoat;
Copolymere von Methylvinylether und Maleinsäureanhydrid
(Molverhältnis
etwa 1 : 1), worin solche Copolymere 50% mit einem gesättigten
Alkohol, der 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthält, wie Ethanol oder Butanol,
verestert sind;
Acryl-Copolymere, die Acrylsäure oder
Methacrylsäure
als eine anionische Radikal-enthaltende Einheit mit anderen Monomeren
enthält,
wie: Ester von Acryl- oder Methacrylsäure mit einem oder mehreren
gesättigten
Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen (wie Methacrylsäuremethylester,
Acrylsäure ethylester,
Methacrylsäureethylester,
Acrylsäure-n-butylester,
Acrylsäure-t-butylester,
Methacrylsäure-t-butylester,
Methacrylsäure-n-butylester,
Acrylsäure-n-hexylester,
Acrylsäure-n-octylester,
Methacrylsäurelaurylester
und Acrylsäurebehenylester);
Glycole mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen (wie Methacrylsäurehydroxypropylester
und Acrylsäurehydroxyethylester);
Styrol; Vinylcaprolactam; Vinylacetat; Acrylamid; Alkylacrylamide
und Methacrylamide mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe
(wie Methacrylamid, t-Butylacrylamid und n-Octylacrylamid) und andere
vergleichbare ungesättigte
Monomere.
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Das Polymer kann auch gepfropftes
Silikon, wie Polydimethylsiloxan, enthalten.
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Spezielle Beispiele von geeigneten
anionischen Haarstylingpolymeren sind:
RESYN® 28-2930,
erhältlich
von National Starch (Vinylacetat/Crotonsäure/Vinylneodecanoat-Copolymer);
ULTRAHOLD® 8,
erhältlich
von BASF (CTFA-Bezeichnung Acrylate/Acrylamid-Copolymer);
Die
GANTREZ® ES-Reihen,
erhältlich
von ISP Corporation, (veresterte Copolymere von Methylvinylether
und Maleinsäureanhydrid).
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Andere geeignete anionische Haarstylingpolymere
schließen
carboxylierte Polyurethane ein. Carboxylierte Polyurethanharze sind
lineare, Hydroxyl-endständige
Copolymere mit seitenständigen
Carboxylgruppen. Sie können
an mindestens einem terminalen Ende ethoxyliert und/oder propoxyliert
sein. Die Carboxylgruppe kann eine Carbonsäuregruppe oder eine Estergruppe
sein, worin die Alkyleinheit der Estergruppe ein bis drei Kohlenstoffatome
enthält.
Das carboxylierte Polyurethanharz kann auch ein Copolymer von Polyvinylpyrrolidon
und Polyurethan mit einer CTFA-Bezeichnung PVP/Polycarbamylpolyglycolester
sein. Geeignete carboxylierte Polyurethanharze werden in
EP 0 619 111 A1 und
US-Patent Nr. 5 000 955 offenbart. Andere geeignete hydrophile Polyurethane
werden in US-Patent Nummern 3 822 238, 4 156 066, 4 156 067, 4 255 550
und 4 743 673 offenbart.
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Amphotere Polymere, die kationische,
von Monomeren, wie Methacrylsäure-t-butylaminoethylester, abgeleitete
kationische Gruppen enthalten können,
sowie von Monomeren, wie Acrylsäure
oder Methacrylsäure
abgeleitete Carboxylgruppen, können
auch in der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Ein spezielles Beispiel
für ein
amphoteres Haarstylingpolymer ist Amphomer® (Octylacrylamid/Acrylate/Methacrylsäurebutylaminoethylester-Copolymer),
vertrieben von der National Starch and Chemical Corporation.
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Beispiele für nichtionische Haarstylingpolymere
sind Homopolymere von N-Vinylpyrrolidon und Copolymere von N-Vinylpyrrolidon
mit kompatiblen nichtionischen Monomeren, wie Vinylacetat. Nichtionische
Polymere, die N-Vinylpyrrolidon in verschiedenen gewichtsmittleren
Molekulargewichten enthalten, sind kommerziell von der ISP Corporation
erhältlich,
wobei spezielle Beispiele für
solche Materialien Homopolymere von N-Vinylpyrrolidon mit einem
mittleren Molekulargewicht von etwa 630000 sind, vertrieben unter
dem Namen PVP K-90, und Homopolymere von N-Vinylpyrrolidon mit einem
mittleren Molekulargewicht von etwa 1000000 sind, vertrieben unter
dem Namen PVP K-120.
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Andere geeignete nichtionische Haarstylingpolymere
sind vernetzte Silikonharze oder Gummen. Spezielle Beispiele schließen steife
Silikonpolymere, wie jene, beschrieben in EP-A-240 350 und vernetzte
Silikongummen, wie jene, beschrieben in WO 96/31188, ein.
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Beispiele für kationische Haarstylingpolymere
sind Copolymere von Amino-funktionellen Acrylatmonomeren, wie Niederalkylaminoalkylacrylat,
oder Methacrylatmonomeren, wie Dimethylaminoethylmethacrylat, mit
kompatiblen Monomeren, wie N-Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam,
Methacrylsäurealkylester
(wie Methacrylsäuremethylester
und Methacrylsäureethylester)
und Acrylsäurealkylester
(wie Acrylsäureethylester und
Acrylsäure-n-butylester).
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Spezielle Beispiele für geeignete
kationische Polymere sind:
Copolymere von N-Vinylpyrrolidon
und Methacrylsäuredimethylaminoethylester,
erhältlich
von ISP Corporation als Copolymer 845, Copolymer 937 und Copolymer
958;
Copolymere von N-Vinylpyrrolidon und Dimethylaminopropylacrylamid
oder Methacrylamid, erhältlich
von der ISP Corporation als Styleze® CC10;
Copolymere
von N-Vinylpyrrolidin und Methacrylsäuredimethylaminoethylester;
Copolymere
von Vinylcaprolactam, N-Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat;
Polyquaternium-4
(ein Copolymer von Diallyldimoniumchlorid und Hydroxyethylcellulose);
Polyquaternium-11
(gebildet durch die Reaktion von Diethylsulfat und einem Copolymer
von Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat), erhältlich von
ISP als Gafquat® 734,
755 und 755N und von BASF als Luviquat® PQ11;
Polyquaternium-16
(gebildet aus Methylvinylimidazoliumchlorid und Vinylpyrrolidon),
erhältlich
von BASF als Luviquat FC 370, FC 550, FC 905 und HM-552;
Polyquaternium-46
(hergestellt durch die Reaktion von Vinylcaprolactam und Vinylpyrrolidon
mit Methylvinylimidazoliummethosulfat), erhältlich von BASF als Luviquat® Hold.
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Beispiele für geeignete natürlich abgeleitete
Polymere schließen
Schellack, Alginate, Gelatinen, Pektine, Stärke, Cellulosederivate und
Chitosan oder Salze und Derivate davon ein. Kommerziell erhältliche
Beispiele schließen
Kytamer (von Amerchol) und Amaze® (von
National Starch) ein.
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Bei bestimmten der vorstehend beschriebenen
Polymere kann es notwendig sein, einige saure Gruppen zur Förderung
der Löslichkeit/Dispergiervermögen zu neutralisieren.
Beispiele für
geeignete Neutralisationsmittel schließen 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol (AMPD), 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol
(AEPD), 2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 2-Amino-1-butanol (AB), Monoethanolamin
(MEA), Diethanolamin (DEA), Triethanolamin (TEA), Monoisopropanolamin
(MIPA), Diisopropanolamin (DIPA), Triisopropanolamin (TIPA) und
Dimethylstearamin (DMS) ein. Ein langkettiges Aminneutralisationsmittel,
wie Stearamidopropyldimethylamin oder Lauramidopropyldimethylamin,
kann, wie in
US 4 874 604 beschrieben,
angewendet werden. Auch geeignet sind anorganische Neutralisationsmittel;
Beispiele davon schließen
Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Borax ein. Gemische von beliebigen
der vorstehenden Neutralisationsmittel können verwendet werden. Die
Mengen der Neutralisationsmittel werden im Bereich von etwa 0,001
bis etwa 10 Gewichtsprozent der Gesamtzusammensetzung liegen.
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Haarstyling-Zusammensetzungen werden
typischerweise als Sprays, Mousse, Lotionen oder Gele formuliert
und können
in Aerosol- oder Nicht-Aerosol-Formen vorliegen. Wenn eine Aerosol-Produktform
erwünscht
ist, muss ein Treibmittel in die Zusammensetzung eingeschlossen
sein. Geeignete Treibmittel werden vorstehend im Zusammenhang von
Aerosol-Shampoomoussen beschrieben.
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Für
Haarsprays ist der Anteil des Treibmittels im Allgemeinen 3 bis
80%, vorzugsweise 5 bis 60%, optimal 30% bis 50 Gewichtsprozent
des Treibmittels, bezogen auf das Gesamtgewicht des Haarsprays.
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Andere Bestandteile
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Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können jeden
anderen Bestandteil, der normalerweise in Körperpflegezusammensetzungen
verwendet wird und in Abhängigkeit
von der beabsichtigten Verwendung der Zusammensetzung, enthalten.
Diese anderen Bestandteile können
Bakteriostate (wie Triclosan) für
Deodorants, Transpirationshemmer (wie Aluminium- oder Zirconiumsalze)
für Antitranspirants,
konditionierende Mittel (wie Linderungsmittel, Gleitmittel und Feuchthaltemittel)
für Haut-
oder Haar-konditionierende Produkte, wie Nach-Haarwasch-Konditionierer,
Haar- oder Körper-konditionierende
Shampoos und Rasierschäume,
färbende
Mittel, Antischaummittel, Antioxidanzien, Duftstoffe, antimikrobielle
Mittel, Lö sungsmittel
für Komponenten,
wie Haarstylingpolymere, und Sonnenschutzmittel einschließen. Jeder
von diesen Bestandteilen wird in einer wirksamen Menge zur Ausführung seines
Zwecks vorliegen.
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Beispiele für bevorzugte wahlweise Bestandteile
in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
sind für die
Haarpflege geeignete Hilfsstoffe. Im Allgemeinen sind solche Bestandteile
einzeln bei einem Anteil von bis zu 2%, vorzugsweise bis zu 1%,
auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung, eingeschlossen.
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Unter geeigneten Haarpflegehilfsstoffen
sind:
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- (i) natürliche
Haarwurzelnährmittel,
wie Aminosäuren,
Zucker und Vitamine. Beispiele für
geeignete Aminosäuren
schließen
Arginin, Cystein, Glutamin, Glutaminsäure, Isoleucin, Leucin, Methionin,
Serin und Valin, und/oder Vorstufen und Derivate davon ein. Die
Aminosäuren
können
einzeln, in Gemischen oder in Form von Peptiden, beispielsweise
Di- und Tripeptiden, zugegeben werden. Die Aminosäuren können auch
in Form eines Proteinhydrolysats, wie ein Keratin- oder Collagenhydrolysat,
zugegeben werden. Geeignete Zucker sind Glucose, Dextrose und Fructose.
Diese können
einzeln oder in Form von beispielsweise Fruchtextrakten zugegeben
werden. Eine besonders bevorzugte Kombination von natürlichen
Haarwurzelnährmitteln
zum Einschluss in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist Isoleucin
und Glucose. Ein besonders bevorzugtes Aminosäurenährmittel ist Arginin.
- (ii) Haarfaservorteilsmittel. Beispiele sind:
Ceramide
zum Befeuchten der Faser und Halten der Kutikelintegrität. Ceramide
sind durch Extraktion aus natürlichen
Quellen oder als synthetische Ceramide und Pseudoceramide erhältlich.
Ein bevorzugtes Ceramid ist Ceramid II von Quest. Gemische von Ceramiden
können
auch geeignet sein, wie Ceramiden LS, von Laboratoires Serobiologiques.
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Fettsäuren für das Kutikelreparieren und
zur Verhinderung von Schädigung.
Beispiele sind verzweigtkettige Fettsäuren, wie 18-Methyleicosansäure und
andere Homologe dieser Reihen, geradkettige Fettsäuren, wie
Stearin-, Myristin- und Palmitinsäuren, und ungesättigte Fettsäuren, wie Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure und
Arachidonsäure.
Eine bevorzugte Fettsäure
ist Ölsäure. Die
Fettsäuren
können
einzeln, als Gemische oder in Form von Gemischen, die von Extrakten
von beispielsweise Lanolin abgeleitet sind, zugegeben werden.
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Gemische von jedem der vorstehenden
Wirkbestandteile können
auch verwendet werden.
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Die Erfindung wird weiterhin mit
Hilfe der nachstehenden nicht-begrenzenden Beispiele erläutert, worin
alle angeführten
Prozentangaben auf das Gesamtgewicht bezogen sind, sofern nicht
anders ausgewiesen:
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Verpackung
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Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind
geeignet zum Verpacken in Behälter,
die aus beliebigem Material hergestellt wurden, insbesondere Aluminium,
Zinn-beschichtet und einschließlich
Gemische oder andere Kombinationen von diesen. Die Zinnbeschichtung
ist für
Aerosoldosen aus Kostengründen
besonders bevorzugt. Vorzugsweise wird für Metallbehälter die Innenoberfläche des
Metallbehälters
(und das Ventil, im Fall von unter Druck gesetzten Metalldosen,
bereitgestellt damit) mit einem Kunststoffmaterial laminiert oder
mit einem Lack (lacquer) oder mit einem Lack (varnish) beschichtet,
um die Innenoberfläche
vor Korrosion weiter zu schützen.
Bevorzugte Materialien zur Laminierung und Lacke (lacquers) oder
Lacke (varnishes) zum Beschichten sind Micoflex®, epoxyphenolisch,
PAM, PET, PP, Ferrolite® oder eine Kombination
davon.
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Die Erfindung wird nun durch die
nachstehenden, nicht-begrenzenden Beispiele weiter erläutert:
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BEISPIELE Kontrollformulierung
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Eine Mousseshampoogrundlage wird
mit den nachstehenden Bestandteilen aufgefüllt:
| Bestandteil | %
(Gewicht) |
| Natriumlaurethsulfat | 17,143 |
| Cocamidopropylbetain | 6,67 |
| Natriumcocoylisethionat | 2,000 |
| Silikon-Emulsion
von Dow Corning (Dimethiconol in anionischem Tensid, 25% a. i.) | 6,0000 |
| Natriumbenzoat | 0,5000 |
| DMDM
Hydantoin, Jodpropinyl-butylcarbamat | 0,2000 |
| Guar-Hydroxypropyltrimoniumchlorid | 0,1000 |
| Parfüm | 0,5000 |
| PPG-9 | 0,0010 |
| Wasser,
geringe Bestandteile | q.
s. |
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Korrosions-Testen
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Formulierungen wurden aus der vorstehend
beschriebenen Kontrollformulierung unter Verwendung von verschiedenen
Korrosionshemmern hergestellt wie nachstehend aufgefüllt:
| Testformel | Formulierung |
| Kontrolle | nur
Kontrollformulierung |
| A | Kontrollformulierung
+ 1,0% CRODASINIC® LS30 (Natriumlaurylsarcosinat, von
Croda Chemicals Ltd.) |
| B | Kontrollformulierung
+ 1,0% CRODASINIC® O (Oleoylsarcosinat,
von Croda Chemicals Ltd.) |
| C | Kontrollformulierung
+ 1,0% DEHYQUART® SP (Quaternium-52, von
Henkel) |
| D | Kontrollformulierung
+ 1,0% WITCONOL® 14
(Polyglyceryl-4-oleat, von Witco) |
| E | Kontrollformulierung
+ 1,0% OXABAN® A
(Dimethyloxazolidon, von Angus Chemie GmbH ) |
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Der Korrosionstest bezog Eintauchen
eines Ventilbechers in die Testformel und Lagerungstesten bei 50°C ein. Der
Ventilbecher war Zinn-beschichtet mit einem äußeren Epoxyphenollack und einem
200 Mikrometer PP-Laminat auf der Innenseite.
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Die Ergebnisse zeigten wesentliche
Korrosion des Ventilbechers nach 2 Wochen Lagerung für alle Testformeln,
ausgenommen Testformel E. Der Ventilbecher, eingetaucht in Testformel
E, zeigte keine Anzeichen von Korrosion, auch nach Lagerung für 5 Wochen
unter den gleichen Bedingungen.
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Ein weiterer Korrosionstest wurde
unter Verwendung der Kontrolle und Testformel E durchgeführt. Auf Stahl
basierende Dosenkomponenten mit verschiedenen Arten der Beschichtung
wurden in die Testformel eingetaucht und 3 Monate bei Raumtemperatur
voll saugen lassen. Die Ergebnisse werden in der nachstehenden Tabelle
gezeigt:
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Codierung für die Korrosionsergebnisse:
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5 Perfekt – keine sichtbare Änderung
4
Etwas Farbänderung
sichtbar
3 Deutliche Farbänderung
sichtbar
2 Sichtbare Punkte von Korrosion
1 Gewöhnliche
Korrosion
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Es wurde bemerkt, dass die Formel
in allen Tests unter Verwendung der Kontrolle verfärbt wurde (Rost-gefärbt) und
Verlust an Viskosität
hatte; wohingegen in allen Tests unter Verwendung von Testformel
E die Testformel keine Verfärbung
und gehaltene Viskosität
zeigte.
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Ein dritter Test wurde unter Verwendung
eines unter Druck gesetzten Systems ausgeführt. Eine Weißblechdose
mit einem PET-Laminatkörper
und Ferrolite®-Komponenten
wurde mit der Testformel gefüllt
und mit Treibmittel (4,0% Drivosol® 2,7,
von Hüls)
beschickt. Die verwendeten Testformeln waren die Kontrolle und eine
Testformel F, entsprechend der Kontrollformel, mit der Zugabe von
0,10% OXABAN®A.
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Die Dosen wurden 3 Monate in einer
horizontalen Position bei 37°C
bzw. 50°C
gelagert. Nach diesem Zeitraum waren sichtbare Kennzeichen von Korrosion
in einer der Komponenten in Gegenwart der Kontrollformel zu beobachten.
Im Gegensatz war keine solche Änderung
in Gegenwart von Testformel F deutlich.
