DE60000213T3 - Kosmetische Zusammensetzung insbesondere zur Reinigung der Haut - Google Patents

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Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf transparente, wässrige Zusammensetzungen auf der Basis eines Acylisethionats und eines Proteinhydrolysats, und die Verwendung dieser Zusammensetzungen insbesondere in der Kosmetik zur Reinigung der Haut, der Haare, der Lippen und/oder der Augen, sowie die Verwendung eines Proteinhydrolysats zur Stabilisierung eines Acylisethionats in einer wässrigen Zusammensetzung.
  • Die Reinigung der Haut ist für die Pflege des Gesichts sehr wichtig. Sie sollte so gut wie möglich sein, da sich Fettrückstände, wie beispielsweise überschüssiger Talg, Reste von kosmetischen Produkten, die täglich verwendet werden, und Produkte zum Schminken, insbesondere gegenüber Wasser beständige "Waterproof"-Produkte, in den Hautfalten ansammeln und die Poren der Haut verstopfen und Pickel hervorrufen können. Eine schlechte Reinigung ist neben anderen möglichen Ursachen oftmals für einen unreinen Teint verantwortlich.
  • Von den Produkten zur Reinigung der Haut werden meistens schäumende Reinigungsmittel verwendet, die im Allgemeinen anionische grenzflächenaktive Stoffe enthalten. Ziel ist es insbesondere, transparente schäumende Reinigungsmittel herzustellen, da eine Transparenz wie Wasser das Zeichen für Reinheit und somit auch für Sauberkeit ist. Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen können insbesondere die Acylisethionate, wie beispielsweise Cocoylisethionat verwendet werden, die besonders interessant sind, da mit ihnen ein dichter, feiner und voluminöser Schaum erzeugt werden kann. Die Acylisethionate haben jedoch den Nachteil, dass sie in wässriger Lösung instabil sind: sie kristallisieren im Laufe der Zeit und zwar umso schneller, je tiefer die Temperatur ist (d.h. Raumtemperatur oder darunter). Aufgrund dieser Instabilität können Gele, die Isethionate enthalten, nicht transparent sein. Es ist also nicht möglich, stabile, transparente, schäumende Reinigungsmittel herzustellen, die Acylisethionate enthalten.
  • In der Druckschrift WO98/26758 wird diesem Nachteil abgeholfen, indem ein amphoterer grenzflächenaktiver Stoff eingearbeitet wird, beispielsweise ein Imidazolinderivat oder ein Betain. Um das Isethionat vollständig zu lösen, ist jedoch ein hoher Mengenanteil des amphoteren grenzflächenaktiven Stoffes erforderlich; das Gewichtsverhältnis von amphoterem Tensid und Isethionat muss daher über 1 liegen. Wenn ein amphoteres Tensid in den in diesem Dokument vorgeschlagenen Mengen eingearbeitet wird, gehen jedoch die interessanten Vorteile des Cocoylisethionats verloren, nämlich die Dichte und Cremigkeit des Schaums.
    •
  • Es besteht daher ein Bedürfnis nach zeitlich stabilen, transparenten, wässrigen Zusammensetzungen, die ein Acylisethionat enthalten und nicht die Nachteile des Standes der Technik aufweisen.
  • Die Anmelderin hat überraschend festgestellt, dass durch die Verwendung eines Proteinhydrolysats mit hydrophoben Gruppen gemäß den Ansprüchen die Rekristallisation des Acylisethionats verhindert werden kann. Mit diesen Zusammensetzungen behält der Schaum die durch das Cocoylisethionat verliehenen Eigenschaften, d.h. der Schaum bleibt fein, dicht und cremig.
  • In der Druckschrift US-A-2,972,582 ist zwar die Kombination eines Acylisethionats und eines acylierten Polypeptids offenbart. Die Lehre dieser Druckschrift besteht jedoch nicht darin, mit den acylierten Polypeptiden Acylisethionate zu solubilisieren; im übrigen sind in der Druckschrift opake Zusammensetzungen beschrieben, in denen das Polypeptid in Mengenanteilen vorliegt, die zur Solubilisierung des Acylisethionats nicht ausreichen; außerdem sind Zusammensetzungen angesprochen, die Öl enthalten (Lanolin), die den Nachteil haben, dass auf der Haut ein Ölfilm verbleibt, der vermieden werden soll, indem eine ölfreie wässrige Zusammensetzung verwendet wird.
  • Die Erfindung betrifft daher eine transparente wässrige Zusammensetzung nach Anspruch 1.
  • Unter einer "wässrigen Zusammensetzung" wird eine Zusammensetzung verstanden, die Wasser enthält und frei von Öl ist.
  • Der Ausdruck "transparent" bedeutet, dass es möglich ist, durch eine die Zusammensetzung enthaltende, transparente Flasche hindurch die Buchstaben auf einer Zeitungsseite, die hinter die Flasche gehalten wird, zu unterscheiden.
  • Unter einem "physiologisch akzeptablen Medium wird ein Medium verstanden, das mit der Haut, den Lippen, der Kopfhaut, den Wimpern, den Augen und/oder den Haaren kompatibel ist.
  • Unter einem "Proteinhydrolysat mit hydrophober Gruppe" wird ein Proteinhydrolysat verstanden, das eine hydrophobe Gruppe trägt, wobei die hydrophobe Gruppe bereits von Natur aus in dem Protein vorliegt oder durch Umsetzung des Proteins und/oder des Proteinhydrolysats eingeführt wird.
  • Durch das Vorliegen des Proteinhydrolysats mit hydrophober Gruppe kann die Rekristallisation des Acylisethionats verhindert werden. Außerdem führt die Kombination Acylisethionat und Proteinhydrolysat im Ver gleich mit dem Gemisch eines Acylisethionats und einer amphoteren Verbindung, das im Stand der Technik beschrieben ist, zu einem wesentlich interessanteren Schaum, d.h. einem feineren und dichteren Schaum. Das erhaltene Produkt lässt sich zudem leicht abspülen und hinterlässt im Gegensatz zu den Produkten des Standes der Technik keinen Film.
  • Die Gesamtmenge des Proteinhydrolysats mit hydrophober Gruppe in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung muss ausreichend sein, um das Acylisethionat zu solubilisieren. In der Praxis entspricht sie mindestens der Gewichtsmenge des Acylisethionats und liegt vorzugsweise darüber. Sie liegt vorzugsweise im Bereich von 0,5 bis 30 Gew.-% Wirkstoff und noch bevorzugter im Bereich von 1 bis 10 Gew.-% Wirkstoff, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer wirksamen Menge mindestens eines Proteinhydrolysats mit hydrophober Gruppe zur Stabilisierung eines Acylisethionats in einer wässrigen Zusammensetzung, wobei das Proteinhydrolysat ein Proteinhydrolysat pflanzlicher Herkunft oder ein Seidenproteinhydrolysat ist.
  • Das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbare Acylisethionat ist eine Verbindung der Formel (I): RCO2(CH2)nSO3-M+ (I)wobei R eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 6 bis 26 Kohlenstoffatomen, n eine ganze Zahl von 2 bis 4 und M ein Alkali- oder Erdalkalimetall, wie Natrium, Kalium, Lithium oder Magnesium, bedeutet.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die Gruppe R der Formel (I) 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und ist unter Lauroyl, Palmitoyl, Caproyl, Capryloyl, Myristoyl, Stearoyl, Arachidoyl, Oleoyl und den Gemischen dieser Gruppen, wie beispielsweise Cocoyl, ausgewählt. M bedeutet vorzugsweise Natrium oder Kalium.
  • Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendete Acylisethionat das Natriumcocoylisethionat oder das Kaliumcocoylisethionat.
  • Das Acylisethionat liegt in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einer Menge im Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor.
  • Wie oben angegeben wurde, ist das Proteinhydrolysat mit hydrophober Gruppe ein Hydrolysederivat eines Proteins, das eine hydrophobe Gruppe aufweist, wobei die hydrophobe Gruppe in dem Protein von Natur aus vorliegen oder durch Umsetzung eines Proteins und/oder Proteinhydrolysats mit einer hydrophoben Verbindung eingeführt werden kann. Die Proteine können pflanzlicher Herkunft sein oder von Seide stammen, wobei Proteine pflanzlicher Herkunft bevorzugt werden; sie können quaternisiert oder nicht quaternisiert und ionisch oder nichtionisch vorliegen. Als hydrophobe Gruppe kommt insbesondere eine Fettkette in Betracht, beispielsweise eine Alkylgruppe mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen.
  • Von den Proteinhydrolysaten mit hydrophober Gruppe, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet werden können, können insbesondere die Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, insbesondere Hydrolysate von Weizenproteinen, Sojaproteinen und Haferproteinen, oder die Hydrolysate von Seidenproteinen, die eine Alkylgruppe mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen tragen, und die ionischen Derivate dieser Verbindungen angegeben werden. Die Alkylgruppe kann insbesondere eine Laurylgruppe sein; bei dem ionischen Derivat kann es sich insbesondere um eine Natrium-, Kalium- und/oder Ammoniumsalz handeln. Es sind beispielsweise die Hydrolysate vom mit Laurinsäure modifiziertem Sojaprotein und ihre Natrium-, Kalium- und/oder Ammoniumsalze, beispielsweise das Produkt, das unter der Bezeichnung KAWA SILK von der Firma KAWAKEN erhältlich ist, die Hydrolysate vom mit Laurinsäure modifiziertem Weizenprotein und ihre Natrium-, Kalium- und/oder Ammoniumsalze, beispielsweise das Produkt, das unter der Bezeichnung AMINOFOAM W OR von der Firma CRODA oder unter der Bezeichnung PROTEOL LW 30 von der Firma SEPPIC verkauft wird, und die Hydrolysate vom mit Laurinsäure modifiziertem Haferprotein und ihre Natrium-, Kalium- und/oder Ammoniumsalze zu nennen, beispielsweise das Produkt, das unter der Bezeichnung PROTEOL OAT von der Firma SEPPIC im Handel ist.
  • Das kosmetisch akzeptable wässrige Medium der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann ausschließlich aus Wasser oder aus einem Gemisch von Wasser und einem kosmetisch akzeptablen Medium bestehen, beispielsweise einem niederen C1-4-Alkohol, wie Ethanol, Isopropanol, t-Butanol oder n-Butanol; Polyolen wie Propylenglykol; und Glykolethern.
  • Das Wasser liegt in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorzugsweise in einer Menge von 40 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor. Vorteilhaft macht das Wasser 50 bis 85 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, aus.
  • Der Mengenanteil des (der) Lösungsmittel(s) kann beispielsweise im Bereich von 1 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 2 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
  • Unter Wasser wird üblicherweise reines Wasser verstanden. Ein Teil des in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendeten Wassers kann jedoch gegebenenfalls auch unter den Mineralwässern oder Thermalwässern ausgewählt werden. Im Allgemeinen ist ein Mineralwasser als Getränk geeignet, was bei einem Thermalwasser nicht immer der Fall ist. Beide Wässer enthalten neben anderen Stoffen gelöste Mineralstoffe und Spurenelemente. Diese Wässer werden bekanntermaßen je nach der Art der Spurenelemente und der speziellen Mineralstoffe, die sie enthalten, für spezielle Behandlungen verwendet, z.B. zur Hydratisierung und Desensibilisierung der Haut oder zur Behandlung von verschiedenen Dermatosen. Mit Mineralwasser oder Thermalwasser werden nicht nur natürliche Mineral- oder Thermalwässer bezeichnet, sondern auch natürliche Mineral- oder Thermalwässer, die mit zusätzlichen mineralischen Bestandteilen und/oder Spurenelementen angereichert sind, sowie wässrige Lösungen mit Mineralstoffen und/oder Spurenelementen, die ausgehend von gereinigtem Wasser (entmineralisiert oder destilliert) hergestellt wurden.
  • Natürliche Thermalwässer oder Mineralwässer, die erfindungsgemäß verwendet werden können, können beispielsweise unter Wasser aus Vittel, Wasser aus dem Vichy-Becken, Wasser aus Uriage, Wasser aus La Roche Posay, Wasser aus La Bourboule, Wasser aus Enghien-les-Bains, Wasser aus Saint-Gervais-les-Bains, Wasser aus Néris-les-Bains, Wasser aus Allevard-les-Bains, Wasser aus Digne, Wasser aus Maiziéres, Wasser aus Neyrac-les-Bains, Wasser aus Lons-le-Saunier, Eaux Bonnes, Wasser aus Rochefort, Wasser aus Saint Christau, Wasser aus Fu mades, Wasser aus Tercis-les-bains, Wasser aus Uriage-les-bains und Wasser aus Avene ausgewählt sein.
  • Die erfindungsgemäßen fertigen Zusammensetzungen weisen einen pH-Wert auf, der gewöhnlich im Bereich von 3 bis 10 liegt. Der pH-Wert liegt vorzugsweise im Bereich von 5 bis 8. Die Einstellung des pH-Werts auf den gewünschten Wert kann herkömmlich durch Zugabe einer (organischen oder anorganischen) Base zu der Zusammensetzung, beispielsweise Natriumhydroxid, Ammoniak oder eines primären, sekundären oder tertiären (Poly)amins, wie Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Isopropanolamin oder 1,3-Propandiamin, oder auch durch Zugabe einer organischen oder anorganischen Säure, wie beispielsweise Citronensäure, Milchsäure oder Salzsäure, erfolgen.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen neben dem Acylisethionat und dem Proteinhydrolysat mit hydrophober Gruppe einen schäumenden grenzflächenaktiven Stoff enthalten. Es kann auf das Werk <<Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK OTMER>> Band 22, Seiten 333–432, 3. Ausgabe, 1979, WILEY verwiesen werden, in dem die Hauptklassen von grenzflächenaktiven Stoffen, die dem Fachmann bekannt sind, und ihre Funktionen (insbesondere ihre Eigenschaften als Schaumbildner) beschrieben sind.
  • Die schäumenden grenzflächenaktiven Stoffe können insbesondere unter den anionischen, amphoteren und nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen ausgewählt werden. Aus diesen Gruppen von grenzflächenaktiven Stoffen können beispielsweise genannt werden:
    • – von den amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen: Alkylbetaine, wie Dimethylbetain und Cocobetain; Alkylsulfobetaine; Alkylamidopropyl betaine, wie Cocoamidopropylbetain; Alkylsultaine, wie Cocoamidopropylhydroxysultain; Alkali- oder Erdalkali-alkylcarboxyglycinate; Imidazoline; und Amphoacetate, beispielsweise Dinatriumcocoamphodiacetat;
    • – von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen: Alkylphosphate, wie z.B. Natriumlaurylphosphat; Alkyltaurate, wie z.B. Natriummethylpalmitoyltaurat; Sulfosuccinate, wie z.B. Cocoylsulfosuccinat und das Natriumsalz des Sulfosuccinats von ethoxyliertem Laurylalkohol; Alkylsulfate, wie z.B. Triethanolaminlaurylsulfat; Sarcosinate, wie z.B. Natriumlauroylsarcosinat; Alkylethersulfate, wie z.B. Natriumlauroylethersulfat; Alkylethercarboxylate, wie z.B. das ethoxylierte Natriumdecylethercarboxylat;
    • – von den nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen: Verbindungen der Formel: R1O(G)p, wobei R1 eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, G ein Saccharidderivat mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen und p einen statistischen Mittelwert im Bereich von 1 bis 6 bedeutet; Die Verbindungen der Formel (I) sind insbesondere in der Patentanmeldung WO94/27562 beschrieben. Von den bevorzugten Verbindungen können beispielsweise die Alkylpolyglycoside, wie das Decylglucosid und das Laurylglucosid genannt werden, die z.B. von der Firma Henkel unter den Bezeichnungen Plantaren 2000, Plantaren 1200 und Plantacare 2000 UP erhältlich sind.
  • Als weiteres schäumendes Tensid wird vorzugsweise ein Alkylpolyglycosid und insbesondere das Decylglucosid oder Laurylglucosid oder deren Gemische verwendet. Der Zusatz eines Alkylpolyglycosids in die erfindungsgemäße Zusammensetzung bringt den Vorteil mit sich, dass das mit der Zusammensetzung erhaltene Schaumvolumen vergrößert wird, wobei die Zusammensetzung gleichzeitig sehr gut vertragen wird und einfach abgespült werden kann.
  • Gemäß dieser Ausführungsform betrifft die Erfindung eine transparente wässrige Zusammensetzung, die in einem physiologisch akzeptablen Medium (i) mindestens ein oben definiertes Acylisethionat, (ii) mindestens ein Proteinhydrolysat mit hydrophober Gruppe in einer Menge, die ausreichend ist, um das Acylisethionat zu solubilisieren, wobei die Gewichtsmenge (wirksame Substanz) des Proteinhydrolysats mit hydrophober Gruppe mindestens so groß ist wie die Gewichtsmenge des Acylisethionats und wobei das Proteinhydrolysat ein Proteinhydrolysat pflanzlichen Ursprungs oder ein Seidenproteinhydrolysat ist, und (iii) ein Alkylpolyglycosid enthält.
  • Die schäumenden grenzflächenaktiven Stoffe, die von dem Acylisethionat und dem Proteinhydrolysat mit hydrophober Gruppe verschieden sind, können in einer Menge im Bereich von 0,5 bis 15 Gew.-% und vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner üblicherweise in der Kosmetik verwendete, wasserlösliche oder fettlösliche Zusatzstoffe enthalten, beispielsweise Konservierungsmittel, Antioxidantien, Parfums, Farbmittel, Perlglanzpigmente, hydrophile oder lipophile Wirkstoffe, Viskositätsregler, Verdickungsmittel und weitere Mittel, deren Funktion darin besteht, die kosmetischen Eigenschaften der Haare oder der Haut zu verbessern, wie anionische, nichtionische, kationische oder amphotere Polymere. Die Zusatzstoffe und ihre Mengenanteile müssen natürlich so gewählt werden, dass die für die Zusammensetzung gewünschten Eigenschaften nicht verändert werden.
  • Von den Wirkstoffen können beispielsweise die Hydratisierungsmittel und insbesondere die Polyole wie Propylenglykol, 1,3-Butylenglykol, Glycerin, Polyglycerine, Zucker und Sorbit; Ceramide und Pseudoceramide; Hydroxysäuren; Vitamine; Wirkstoffe gegen Schuppen oder gegen Seborrhoe; Sonnenschutzfilter; und Radikalfänger für freie Radikale genannt werden.
  • Von den Viskositätsreglern kommen insbesondere die alkoxylierten Alkohole und Fettsäureester in Betracht, beispielsweise die Produkte Ceteareth 60-myristylglykol, PEG 120-methylglucosedioleat und PEG 150-pentaerythrityltetrastearat (CTFA-Bezeichnungen).
  • Bei den Zusammensetzungen kann es sich insbesondere um kosmetische Zusammensetzungen handeln, die insbesondere zur Reinigung und/oder zum Abschminken der Haut, der Haare, der Lippen und/oder der Augen verwendbar sind. Sie sind insbesondere schäumende transparente Reinigungsgele.
  • Die Erfindung betrifft auch ein kosmetisches Verfahren zum Abschminken und/oder zur Reinigung der Haut, der Haare, der Lippen und/oder der Augen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass auf die Haut, die Haare, die Lippen und/oder die Augen eine oben definierte Zusammensetzung aufgetragen wird.
  • Gegenstand der Erfindung ist auch die kosmetische Verwendung der oben definierten Zusammensetzung zur Reinigung und/oder zum Abschminken der Haut, der Haare, der Lippen und/oder der Augen.
  • Das nachfolgende Beispiel für eine erfindungsgemäße Zusammensetzung dient zur Erläuterung und ist nicht einschränkend zu verstehen. Die Verbindungen sind unter den CTFA-Bezeichnungen angegeben; die Mengenanteile bedeuten Gewichtsprozent Wirkstoff, falls nichts anderes angegeben ist.
    •
  • Beispiel: Schäumendes Gel
    – Natriumcocoylisethionat (Jordapon CIP® von der Firma Jordan) 3,25 %
    – Decylglucosid (Plantacare 2000 UP® von der Firma Henkel) 3,25 %
    – Potassium Lauroyl Wheat Aminoacids (Aminofoam W OR® von der Firma Croda) 3,25 %
    – PEG-120 Methyl Glucose Dioleate (Glucamate DOE-120 vegetal® von der Firma Amerchol) 4 %
    – Sorbit 3, 5 %
    – Glycerin 3,5 %
    – Konservierungsmittel 0,5 %
    – Wasser ad 100 %
  • Man erhält ein fluides transparentes Gel mit einer bei 25 °C mit einem Rheomat RM 180 (bewegliches Teil 3) bestimmten Viskosität in der Größenordnung von 500 mPa·s, dessen Schaumvermögen zufrieden stellend ist.

Claims (18)

  1. Transparente wässrige Zusammensetzung, die in einem physiologisch akzeptablen Medium (i) mindestens ein Acylisethionat der Formel (I): RCO2(CH2)nSO3-M+, wobei R eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 6 bis 26 Kohlenstoffatomen, n eine ganze Zahl im Bereich von 2 bis 4 und M ein Alkali- oder Erdalkalimetall bedeutet und wobei das Isethionat in einer Menge vom 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt, und (ii) mindestens ein Proteinhydrolysat mit hydrophober Gruppe in einer zur Solubilisierung des Acylisethionats ausreichenden Menge enthält, wobei die als Wirkstoff ausgedrückte Gewichtsmenge des Proteinhydrolysats mit hydrophober Gruppe mindestens der Gewichtsmenge des Acylisethionats entspricht und wobei das Proteinhydrolysat ein Proteinhydrolysat pflanzlicher Herkunft oder ein Seidenproteinhydrolysat ist.
  2. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel (I) R Cocoyl und M Natrium oder Kalium bedeutet.
  3. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die hydrophobe Gruppe des Proteinhydrolysats eine Alkylgruppe mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist.
  4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die hydrophobe Gruppe die Laurylgruppe ist.
  5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Proteinhydrolysat mit hydrophober Gruppe unter den Sojaprotein-, Weizenprotein- und Haferprotein-Hydrolysaten ausgewählt ist.
  6. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Proteinhydrolysat mit hydrophober Gruppe unter den Hydrolysaten vom mit Laurinsäure modifiziertem Weizenprotein, Hydrolysaten vom mit Laurinsäure modifiziertem Haferprotein und ihren Salzen und Gemischen ausgewählt ist.
  7. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil des Proteinhydrolysats mit hydrophober Gruppe im Bereich von 0,5 bis 30 Gew.-% Wirkstoff, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  8. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasser in einer Menge von 40 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
  9. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie außerdem einen schäumenden grenzflächenaktiven Stoff enthält.
  10. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der schäumende grenzflächenaktive Stoff ein nichtionischer grenzflächenaktiver Stoff ist.
  11. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische grenzflächenaktive Stoff unter den Verbindungen der folgenden Formel ausgewählt ist: R1O(G)p, wobei R1 eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, G ein Saccharidderivat mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen und p einen statistischen Mittelwert im Bereich von 1 bis 6 bedeutet.
  12. Zusammensetzung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische grenzflächenaktive Stoff unter Decylglucosid und Laurylglucosid und deren Gemischen ausgewählt ist.
  13. Transparente wässrige Zusammensetzung, die in einem physiologisch akzeptablen Medium (i) mindestens ein Acylisethionat der Formel (I) RCO2(CH2)nSO3-M+, wobei R eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 6 bis 26 Kohlenstoffatomen, n eine ganze Zahl von 2 bis 4 und M ein Alkali- oder Erdalkalimetall bedeutet und wobei das Isethionat in einer Menge vom 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammenset zung, vorliegt, (ii) mindestens ein Proteinhydrolysat mit hydrophober Gruppe in einer zur Solubilisierung des Acylisethionats ausreichenden Menge, wobei die als Wirkstoff ausgedrückte Gewichtsmenge des Proteinhydrolysats mit hydrophober Gruppe mindestens der Gewichtsmenge des Acylisethionats entspricht, wobei das Proteinhydrolysat ein Proteinhydrolysat pflanzlicher Herkunft oder ein Seidenproteinhydrolysat ist, und (iii) ein Alkylpolyglycosid enthält.
  14. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine kosmetische Zusammensetzung ist.
  15. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein transparentes Gel ist.
  16. Kosmetisches Verfahren zum Abschminken und/oder zur Reinigung der Haut, der Haare, der Lippen und/oder der Augen, dadurch gekennzeichnet, dass auf die Haut, die Haare, die Lippen und/oder die Augen eine Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche aufgetragen wird.
  17. Kosmetische Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 16 zum Abschminken und/oder zur Reinigung der Haut, der Haare, der Lippen und/oder der Augen.
  18. Verwendung mindestens eines Proteinhydrolysats mit hydrophober Gruppe zur Stabilisierung eines Acylisethionats in einer wässrigen Zusammensetzung.
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Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1628626B2 (de) * 2003-05-07 2013-12-04 OTC GmbH Zusammensetzungen zur gezielten freisetzung von duftstoffen und aromen
US20060211588A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 L'oreal Composition containing a urea compound and a polymer, uses thereof
US9724283B2 (en) * 2011-12-01 2017-08-08 L'oreal Hair cleansing composition
US9587142B2 (en) 2013-07-23 2017-03-07 Lotus Leaf Coatings, Inc. Process for preparing an optically clear superhydrophobic coating solution
FR3010899B1 (fr) * 2013-09-24 2017-02-17 Oreal Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs anioniques de types carboxylate et acyl-isethionate.
FR3010900B1 (fr) * 2013-09-24 2017-02-17 Oreal Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs de types carboxylate, acyl-isethionate, et alkyl(poly)glycoside.
CA2969563A1 (en) 2014-12-02 2016-06-09 Silk Therapeutics, Inc. Silk performance apparel and products and methods of preparing the same
WO2016172409A1 (en) 2015-04-23 2016-10-27 The Procter & Gamble Company Delivery of surfactant soluble anti-dandruff agent
CN108135975A (zh) 2015-07-14 2018-06-08 丝绸医疗公司 丝性能服装和产品及其制备方法
JP6813586B2 (ja) 2016-03-03 2021-01-13 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ エアゾールフケ防止組成物
EP3528774A1 (de) 2016-10-21 2019-08-28 The Procter and Gamble Company Konzentrierte shampoo-dosierung von schaum zur bestimmung von haarpflegevorteilen
CN109843381A (zh) 2016-10-21 2019-06-04 宝洁公司 用于提供毛发护理有益效果的浓缩型洗发剂泡沫剂型
WO2018075846A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 The Procter & Gamble Company Concentrated shampoo dosage of foam designating hair conditioning benefits
WO2018075832A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 The Procter & Gamble Company Stable compact shampoo products with low viscosity and viscosity reducing agent
US11224567B2 (en) 2017-06-06 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer/silicone mixture providing improved in-use wet feel
US11679073B2 (en) 2017-06-06 2023-06-20 The Procter & Gamble Company Hair compositions providing improved in-use wet feel
US11141370B2 (en) 2017-06-06 2021-10-12 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer mixture and providing improved in-use wet feel
US11390988B2 (en) 2017-09-27 2022-07-19 Evolved By Nature, Inc. Silk coated fabrics and products and methods of preparing the same
MX2020003315A (es) 2017-10-10 2021-12-06 Procter & Gamble Método para tratar el cabello o la piel con una composición para el cuidado personal en forma de espuma.
JP6945746B2 (ja) * 2017-10-10 2021-10-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ サルフェートフリーの界面活性剤を含有するコンパクトなシャンプー組成物
EP4104812A1 (de) 2017-10-10 2022-12-21 The Procter & Gamble Company Sulfatfreie klare körperreinigungszusammensetzung mit niedrigem gehalt an anorganischem salz
CN112367963A (zh) 2018-06-29 2021-02-12 宝洁公司 低表面活性剂气溶胶去头皮屑组合物
EP3598966A1 (de) 2018-07-26 2020-01-29 The Procter & Gamble Company Körperreinigungszusammensetzungen
WO2021113583A1 (en) 2019-12-06 2021-06-10 The Procter & Gamble Company Sulfate free composition with enhanced deposition of scalp active
JP7481470B2 (ja) 2020-02-27 2024-05-10 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 有効性及び美観が強化された硫黄含有フケ防止組成物
MX2023005963A (es) 2020-12-04 2023-06-07 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado del cabello que comprenden materiales de reduccion del mal olor.
US11771635B2 (en) 2021-05-14 2023-10-03 The Procter & Gamble Company Shampoo composition
US11986543B2 (en) 2021-06-01 2024-05-21 The Procter & Gamble Company Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants
WO2023197252A1 (en) * 2022-04-14 2023-10-19 The Procter & Gamble Company Personal cleansing composition free of alkyl sulfate or alkyl ether sulfate type of surfactants

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2972582A (en) * 1955-04-04 1961-02-21 Donald H Powers Cosmetic detergent composition
LU83911A1 (fr) * 1982-01-29 1983-09-02 Oreal Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylise thionates et de polymeres cationiques
JPS6465197A (en) † 1987-09-04 1989-03-10 Mandamu Kk Detergent composition for keratin fiber
DE3929740A1 (de) * 1989-09-07 1991-03-14 Hoechst Ag Hochmolekulare eiweissfettsaeurekondensationsprodukte mit sehr guter haut- und schleimhautvertraeglichkeit
US5547997A (en) † 1991-10-01 1996-08-20 Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter Gmbh Plant-derived cosmetic composition and method of treatment of skin
US5635469A (en) † 1993-06-10 1997-06-03 The Procter & Gamble Company Foaming cleansing products
WO1998026758A2 (en) † 1996-12-19 1998-06-25 Rhodia Inc. Concentrated surfactant mixtures

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Publication number Publication date
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JP2005126446A (ja) 2005-05-19
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EP1084702A1 (de) 2001-03-21
US6565863B1 (en) 2003-05-20

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