DE577739C

DE577739C - Pest repellants

Info

Publication number: DE577739C
Application number: DESCH96516D
Authority: DE
Inventors: Dr Karl Goernitz; Dr Herbert Schotte
Original assignee: Schering Kahlbaum AG
Current assignee: Schering Kahlbaum AG
Priority date: 1932-01-10
Filing date: 1932-01-10
Publication date: 1933-06-03

Description

Schädlingsbekämpfungsmittel Eisenarsenate sind bereits mehrfach als Schädlingsbekämpfungsmittel empfohlen worden. So wurde z. B. versucht, den als Mineral in blaugrünen Kristallen sich findenden Scorodit als Grundlage für Insektizide zu verwenden. Dieses Mineral ist jedoch sehr schwer löslich; durch Schwefelsäure oder Salpetersäure läßt es sich überhaupt nicht aufschließen, durch konzentrierte Salzsäure erst beim Kochen. Das Mineral wird deshalb auch den Verdauungskanal der Schädlinge größtenteils unzersetzt durchlaufen und kommt zur Herstellung von modernen hochwirksamen Schädlingsbekämpfungsmitteln nicht in Frage. Von verschiedenen Seiten' wurden auch Eisenarsenate, die durch doppelten Umsatz von Eisensalzen mit Alkaliarsenaten hergestellt werden, als Schädlingsbekämpfungsmittel empfohlen, doch haben auch diese Eisenarsenate sich nicht auf die Dauer in die Praxis einführen können.Pesticides iron arsenates are already considered several times Pesticides have been recommended. So was z. B. tried the mineral Scorodite found in blue-green crystals as a basis for insecticides use. However, this mineral is very sparingly soluble; by sulfuric acid or Nitric acid cannot be broken down at all by concentrated hydrochloric acid only when cooking. The mineral therefore also becomes the digestive tract of the pests largely undecomposed and is used in the production of modern, highly effective Pesticides out of the question. From different sides' were also Iron arsenates, which are produced by the double conversion of iron salts with alkali arsenates are recommended as pesticides, but these also have iron arsenates cannot introduce themselves into practice in the long run.

Die doppelte Umsetzung von Ferrosalzen mit Natriumarsenat führt zu gelbbraun gefärbten Eisen(2)arsenaten wechselnder Zusammensetzung, die gegen höhere Temperaturen (etwa ioo bis i5o°) empfindlich sind und einen erheblichen Anteil an löslicher Arsensäure besitzen. Schlämmt man 2 g eines solchen Arsenates in i 1 Wasser von 3o° während 20 Stunden auf, so gehen zwischeu 28 und 8o mg Arsenpentoxyd in Lösung. Prüft man die Löslichkeit dieses Arsenates in n/io Salzsäure auf die gleiche Weise, so findet -man 55o bis 85o mg Arsenpentoxyd in der Lösung. Parallel mit dem Gehalt an wasserlöslicher Arsensäure und der Säurelöslichkeit gehen akute und chronische Pflanzenschädigungen. Der Konstitution nach dürfte dieses Arsenat als Salz einer Aquoferribase [Fe(H20)_,]As04 aufzufassen sein.The double conversion of ferrous salts with sodium arsenate leads to yellow-brown colored iron (2) arsenates of varying composition, which are against higher Temperatures (around ioo to i5o °) are sensitive and play a significant role soluble arsenic acid. If one slurries 2 g of such an arsenate in 1 liter of water of 30 ° for 20 hours, between 28 and 80 mg of arsenic pentoxide are added Solution. If one tests the solubility of this arsenate in n / io hydrochloric acid for the same Well, one finds 55o to 85o mg of arsenic pentoxide in the solution. In parallel with the Water-soluble arsenic acid content and acid solubility go acute and chronic Plant damage. According to the constitution, this arsenate should be considered a salt Aquoferribase [Fe (H20) _,] As04 should be understood.

Es wurde nun gefunden, daß solche gelbbraunen Eisenarsenate in komplexe Eisenarsenate übergeführt werden können, denen voraussichtlich die Formel eines Diferritxi:-arsenatoferriates [Fe (As O4)3] Fee zuzuteilen ist. Sie unterscheiden sich chemisch, physikalisch und pflanzenpathologisch von den Aquoferribasensalzen. Im Gegensatz zu diesen sind sie farblos.It has now been found that such yellow-brown iron arsenates in complex Iron arsenates can be transferred, which is expected to have the formula one Diferritxi: -arsenatoferriates [Fe (As O4) 3] Fee is allotted. They make a difference chemically, physically and plant pathologically from the aquoferribase salts. In contrast to these, they are colorless.

Der Anteil an löslichem Arsenpentoxyd sinkt auf 5 bis 6 mg und die Löslichkeit in n/io Salzsäure auf ig bis 3o mg. Dieses weiße Eisenar'senat zeigt bei der Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel keine Pflanzenschädigungen mehr. Die Herstellung kann auf verschiedene Weise erfolgen. Entweder erhitzt man das z. B. aus Eisenchlorid und Natriumarsenat entstehende braune Arsenat besonders in hoher Konzentration 6 bis i o Stunden auf i oo° - mit Sicherheit erfolgt hierbei die Umwandlung in das weiße Produkt jedoch nicht -, oder man stellt das Arsenat in Gegenwart von überschüssiger Arsensäure oder aus primärem Natriumarsenat her. Dieses Verfahren hat den Nachteil, daß beträchtliche Arsensäuremengen in Lösung verbleiben.The proportion of soluble arsenic pentoxide drops to 5 to 6 mg and the Solubility in n / io hydrochloric acid to 3o mg. This white iron arsenate shows No more plant damage when used as a pesticide. The manufacture can be done in different ways. Either you heat the z. B. brown arsenate resulting from ferric chloride and sodium arsenate especially in high Concentration 6 to i o hours to i oo ° - certainly done In this case, however, the conversion into the white product is not - or one sets that Arsenate in the presence of excess arsenic acid or from primary sodium arsenate here. This process has the disadvantage that considerable amounts of arsenic acid are in solution remain.

Die zweckmäßigste Arbeitsweise ist die folgende: Eine Ferrisalzlösung (z. B. Eisenchlorid) wird möglichst konzentriert finit der, theoretischen Menge sekundären Natriumarsenats (oder mit Arsensäure in Gegenwart von i Mol Kalk) mit einem Katalysator erhitzt. Je nach den Bedingungen ist der Ansatz nach 5 Minuten bis 3 Stunden weiß.The most convenient way of working is as follows: A ferric salt solution (e.g. ferric chloride) is concentrated as finite as possible in the theoretical amount secondary sodium arsenate (or with arsenic acid in the presence of 1 mole of lime) with heated by a catalyst. Depending on the conditions, the approach is after 5 minutes up to 3 hours white.

Als Katalysatoren kommen die verschiedensten Metalle und Legierungen in Betracht: z. B. Kupfer, Eisen, verkupfertes Eisen, Messing, Bronze, Cadmium, Kobalt oder Nickel. Die Menge des zuzusetzenden Katalysators schwankt nach Art des Metalls zwischen io und 2o g auf i kg Arsenat. Das Kätalysatormetall bleibt zum allergrößten Teil in Lösung und kann im Bedarfsfalle wiedergewonnen werden.A wide variety of metals and alloys are used as catalysts into consideration: z. B. copper, iron, copper-plated iron, brass, bronze, cadmium, Cobalt or nickel. The amount of the catalyst to be added varies according to the type of Metal between 10 and 20 g per 1 kg of arsenate. The catalyst metal remains for mostly in solution and can be recovered if necessary.

Das so gewonnene Eisenarsenat kann als voller Ersatz des Bleiarsenats, vor dem es sogar den Vorteil höherer Giftigkeit hat, im Pflanzenschutz, besonders im Obstbau, Verwendung finden. Es wird, als solches oder in Verbindung mit Netz-, Haft-, Schwebe-, regenbeständ bgnachenden Mitteln sowie Füllstoffen, Fungiziden oder anderen Insektiziden verspritzt oder verstäubt.The iron arsenate obtained in this way can be used as a full replacement for the lead arsenate, before which it even has the advantage of higher toxicity, especially in crop protection in fruit growing, find use. As such or in connection with network, Adhesive, suspension, rain-resistant agents as well as fillers, fungicides or other insecticides sprayed or dusted.

Claims

PATENT CLAIM3: Pesticides, characterized by a content of white complex iron arsenate.