Verfahren zur Herstellung von Cellulosederivaten Es wurde gefunden,
daß die Verbindungen, ie ei:tstehen durch teilweises Umsetzen der Ialogene in Haloiden
der Sauerstoffphosphoriuren, wie Phosphorpentachlorid, Phosphorrichlorid, Phosphoroxychlorid
usw., mit Aloholen oder Phenolen, in Gegenwart von !rtiären Basen auf Cellulose
reagieren unter lildung von neuen Cellulosederivaten, welche ich durch ihre Unempfänglichkeit
gegenüber )irektfarbstoüeii auszeichnen. Gleichzeitig esitzen sie eine hervorragende
Affinität zu en basischen Farbstoffen.Process for the production of cellulose derivatives It has been found
that the connections are formed by partial conversion of the halogens into haloids
the oxygen phosphorus, such as phosphorus pentachloride, phosphorus trichloride, phosphorus oxychloride
etc., with aloholene or phenols, in the presence of tertiary bases on cellulose
react with the formation of new cellulose derivatives, which I am affected by their insensitivity
opposite) irektfarbstoüeii. At the same time they are sitting excellent
Affinity for basic dyes.
Die Cellulose kann in Form von roher der verarbeiteter Baumwolle,
Linters, Sultcellulose, regenerierter Cellulose, Leinen, ute usw. verwendet «erden.
Beispiel i io Teile Bauinwollrarn werden in einer .ösung von 5 bis io Teilen Triphenylinetlioxyhosphordichlorid
(Cheni. Soc. 123, 815; '. 1923 111 36) in Zoo bis 3oo Teilen trockeeni Pyridin
während 8 bis 2o Stunden auf ein siedenden Wasserbade behandelt und achlier gründlich
gespült. Die Faser ist .ißerlich in keiner Weise verändert, hat aber über io°/o
an Gewicht zugenommen, wird von Direktfarbstoffen nicht mehr gefärbt und hat Affinität
zu basischen. Farbstoffen. Beispiel io Teile Baumwolle «-erden in einer Lösung von
5 Teilen Phosphorigsäurephenylesterdichlorid (A.218, 89; 239, 310) in 200 bis 3oo
Teilen trockenem Pyridin während ungefähr 6 Stunden bei 3o bis :4o° behandelt, gründlich
gespült, geseift und getrocknet. Die Faser hat starke Affinität zu basischen Farbstoffen,
jedoch keine mehr zu Substantiven.The cellulose can be used in the form of raw or processed cotton, linters, sultcellulose, regenerated cellulose, linen, etc. EXAMPLE 10 parts of cotton wool are treated in a solution of 5 to 10 parts of triphenylinetlioxyhosphorus dichloride (Cheni. Soc. 123, 815; 1923 111 36) in zoo to 300 parts of dry pyridine for 8 to 20 hours on a boiling water bath and achlier rinsed thoroughly. Obviously, the fiber has not changed in any way, but has increased in weight by over 10%, is no longer colored by direct dyes, and has an affinity for basic dyes. Dyes. Example 10 parts of cotton earth in a solution of 5 parts of phosphorous acid phenyl ester dichloride (A.218, 89; 239, 310) in 200 to 300 parts of dry pyridine for about 6 hours at 30 to 40 °, rinsed thoroughly, soaped and dried . The fiber has a strong affinity for basic dyes, but no longer for nouns.
In ähnlicher Weise verfährt man finit andern Phosphorderivaten, z.
B. Phosphorigsäurediplienylesterchlorid (A. 218, 89; 239, 31o), I'hosl)liorsäurephenylesterdiclilorid(B.
S,1521; A. 22d.,157), Dipliosphorigsäurecliätliylenesterdichlorid (aus Phosphortrichlorid
und Glykol, C. r. 136, 756), Phospliorigsäureäthylesterdichlorid (A. 139,
3=13), Phosphorsäureäthylesterdichlorid (A. Spl. 6, 26d.5) usw., wobei ebenfalls
Cellulosederivate finit den in den Beispielen i und 2 angeführten Eigenschaften
erhalten werden.A similar procedure is used for other phosphorus derivatives, e.g. B. Phosphorous acid diphenyl ester chloride (A. 218, 89; 239, 31o), I'hosl), boric acid phenyl ester dicloride (B. S, 1521; A. 22d., 157), Dipliosphorigsäurecliätliylenesterdichlorid (from phosphorus trichloride and glycol, C. r. 136, 756) , Phosphoric acid ethyl ester dichloride (A. 139, 3 = 13), phosphoric acid ethyl ester dichloride (A. Spl. 6, 26d.5), etc., cellulose derivatives also finitely having the properties listed in Examples i and 2 are obtained.