DE540842C - Verfahren zur Darstellung der 8-Acetyloxychinolin-7-carbonsaeure - Google Patents

Verfahren zur Darstellung der 8-Acetyloxychinolin-7-carbonsaeure

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DE540842C
DE540842C DE1930540842D DE540842DD DE540842C DE 540842 C DE540842 C DE 540842C DE 1930540842 D DE1930540842 D DE 1930540842D DE 540842D D DE540842D D DE 540842DD DE 540842 C DE540842 C DE 540842C
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acetyloxyquinoline
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oxyquinoline
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Darstellung der 8-Acetyloxychinolin-7-carbonsäure Die Acetylverbindung des 8-Oxychinolins ist eine unbeständige Substanz, welche sehr leicht den Acetylrest abspaltet. Im Gegensatz dazu ist die Acetylverbindung der 8-Oxychinolin-7-carbonsäure, wie gefunden wurde, beständig. Es hat sich gezeigt, daß sie ausgezeichnete antirheumatische Wirkungen besitzt. Die Darstellung der neuen Verbindung erfolgt in üblicher Weise. verbindung abgesaugt und mit Wasser bis zum Verschwinden des Anhydridgeruches verrührt. Sie wird nochmals abgesaugt, mit Wasser neutral gewaschen, mit etwas 'Alkohol nachgewaschen und bei 8o bis 9o° getrocknet. Man erhält 530 g 8-Acetyloxychinolin-7-carbonsäure; sie schmilzt bei 203 bis 2o4° unter Kohlensäureentwicklung.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Beispiel 5oo Teile 8-Oxychinolin-7-carbonsäure werden mit 2ooo Teilen Essigsäureanhydrid unter gutem Rühren 3 Stunden zum Sieden erhitzt. Nach dem Erkalten wird die Acetyl-Verfahren zur Darstellung der 8-Acetyloxvchinolin-7-carbonsäure, dadurch gekennzeichnet, daß man 8-Oxychinolin-7-carbonsäure in üblicher Weise in ihre Acetylverbindung überführt.
DE1930540842D 1930-08-06 1930-08-06 Verfahren zur Darstellung der 8-Acetyloxychinolin-7-carbonsaeure Expired DE540842C (de)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011080265A1 (en) 2009-12-29 2011-07-07 Polichem S.A. Secondary 8-hydroxyquinoline-7-carboxamide derivatives for use as antifungal agents
WO2011080266A1 (en) 2009-12-29 2011-07-07 Polichem S.A. New secondary 8-hydroxyquinoline-7-carboxamide derivatives.
WO2011080264A1 (en) 2009-12-29 2011-07-07 Polichem S.A. New tertiary 8-hydroxyquinoline-7-carboxamide derivatives and uses thereof

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WO2011080264A1 (en) 2009-12-29 2011-07-07 Polichem S.A. New tertiary 8-hydroxyquinoline-7-carboxamide derivatives and uses thereof
EP2345641A1 (de) 2009-12-29 2011-07-20 Polichem S.A. Neue sekundäre 8-Hydroxychinolin-7-Carboxamid-Derivate
EP2345643A1 (de) 2009-12-29 2011-07-20 Polichem S.A. Neue tertiäre 8-Hydroxychinolin-7-Carboxamidederivate und deren Verwendungen
EP2345642A1 (de) 2009-12-29 2011-07-20 Polichem S.A. Sekundäre 8-Hydroxychinolin-7-Carboxamid-Derivate zur Verwendung als Fungizid

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