Verfahren zur Herstellung bienenwachsähnlicher Substanzen aus Montanwachs
Es wurde gefunden. daß Montanwach., welches durch Destillation oder auf sonst eine
Weise gebleicht wurde, dadurch bienenwachsähnliche Beschaffenheit erlangt, daß e#
mit einwertigen höheren Alkoholen, z. B. Butyl-, Amyl- oder Hetylalkohol, Cyl;lohexanol
usw., @-erestert wird. Durch diese Behandlung, welche in Gegenwart von Kondensationsmitteln
oder Katalysatoren, z. B. Kaliumbisulfat, konzentrierter Schwefelsäure und
Sulfonsäuren, stattfindet, aber auch ohne diese durchgeführt «-erden kann, wird
(las Montanwachs noch weiter aufgehellt. Es verliert dabei vollkommen seine kristalline
Struktur und erhält bienenwachsähnlichu Konsistenz. Die Verbesserung des Wachscharakters
zeigt sich nicht nur äußerlich in einer erhöhten Knetbarkeit und Weichheit. sondern
auch in dem starken Rückgang oder praktisch völligem Verschwinden der Säurezahl
und in dein Ansteigen der Esterzahl.A method for producing beeswax-like substances from montan wax has been found. that montan wax, which has been bleached by distillation or in some other way, becomes beeswax-like in texture by mixing e # with monohydric higher alcohols, e.g. B. butyl, amyl or hetyl alcohol, Cyl; lohexanol, etc., @ -esterified. This treatment, which catalysts in the presence of condensation agents or Katal y, z. B. potassium bisulphate, concentrated sulfuric acid and sulphonic acids, takes place, but can also be carried out without them, is lightened (as montan wax is further lightened. It completely loses its crystalline structure and takes on a beeswax-like consistency. The improvement in the wax character is not only apparent externally in increased kneadability and softness, but also in the sharp decrease or practically complete disappearance of the acid number and in your increase in the ester number.
Min hat bereits vorgeschlagen, Montansäure zwecks Reindarstellung
in den Äthylester überzuführen. .#\ucli ist e# bekannt, durch Erhitzen von Montansäure
finit Glycerin den Gl_"-ceriitdiitiout@ui:itii-eestei- darzustellen, ein Produkt.
«-elche. nach Au:-sehen und Schmelzpunkt als Carnaubawach#-eratz Verwendung finden
kann. Die Dar-
>tellun- bienem,# achsähnlicher Produkte aus
Montanwach, ist dagegen neu.
Den nach diesen Verfahren gewonnenen
\lontanwach#ester kann inan für sich an
Stelle von Bienenwachs verwenden oder mit
ähnlichen Montanwachsestern und anderen
Wachsen sowie ähnlichen Produkten mischen.
So hat inan es in der Hand, durch Zusätze von
Japanwach.,. Walrat. Ceresin oder auch Bie-
nenwachs die Plastizität des Montanwachs-
cstei-c weiter zu erhöhen. _\tich kann nian
durch Zusatz i-on Walrat u. dgl. beispiels-
Wei#e wahrend der Veresterung des Montaii-
wacüses mit llexvlalkohol eine LTmesteruitr
fies Hexvleaers benvirken und so die Otialität
,les Endproduktes der (fies Bienenwachses
Weitgehend annähern.
Beispiele
i. \Iontanwachsdetillat wird mit 2o "j"
Hex @-lall;ohol und 2 "j" konzentrierter Schwe-
felsäure kurze Zeit auf 115" erwärmt. \ ach
dein Entfernen de: überschüssigen Alkohols
wird das Reaktionsprodukt mit Entfärbungs-
mitteln. nachbehandelt. Der so erhaltene
Wachsester -neigt folgende Konstanten:
Schmelzpunkt ;8°, Säurezahl o,6, ßsterzaht
73, Verseifuügszahl 73,h.
Das unbehandelte Wachs zeigte: Schmelzpunkt 77°, Säurezahl 9o.
Esterzahl o, Verseifungszahl 9o.Min has already proposed converting montanic acid into the ethyl ester for the purpose of making it pure. . # \ ucli is known that by heating montanic acid, finite glycerine, the Gl _ "- ceriitdiitiout @ ui: itii-eestei- can be used as a product . The Dar- > tellunbienem, # axis-like products
Montanwach, on the other hand, is new.
The one obtained by this process
\ lontanwach # ester can inan for itself
Use place of beeswax or with
similar montan wax star and others
Mix wax and similar products.
So inan has it in hand by adding
Japanwake.,. Spermaceti. Ceresin or Bie-
the plasticity of the montan wax
cstei-c to increase further. _ \ ti can nian
by adding i-on Walrat and the like for example
White during the esterification of the montaii-
wacüses with llexvl alcohol an LTmesteruitr
nasty Hexvleaers benvirken and so the otiality
, les end product of (nasty beeswax
Largely approximate.
Examples
i. \ Iontan wax detillate is given with 2o "j"
Hex @ -lall; ohol and 2 "j" concentrated sulfur
rockic acid heated to 115 "for a short time. \ ach
your removal de: excess alcohol
the reaction product is treated with decolorization
average. post-treated. The thus obtained
Wax ester - tends to have the following constants:
Melting point; 8 °, acid number 0.6, ßsterzaht
73, saponification number 73, h.
The untreated wax showed: melting point 77 °, acid number 9o. Ester number o, saponification number 9o.
2. Ein auf oxydativein Wege gebleichtes Montanwachs- -(Schmelzpunkt
79,5°, Säurezahl 133, Esterzahl 33. Verseifungszahl 166) wurde 2 Stunden lang mit
der gleichen Menge Hexy lalkohol am Rückflußkühler gekocht. Das sich bei der Veresterung
bildende Wasser wurde kontinuierlich durch einen )Yasserabscheider entfernt. Schließlich
wurde der überschüssige Hexylalkohol durch Abblasen mit Dampf entfernt. Das Reaktionsprodukt
zeigt folgende Daten: Schmelzpunkt 74°, Säurezahl 36,7, Esterzahl 98, Verseifungszahl
134,7.2. A montan wax - (melting point
79.5 °, acid number 133, ester number 33. Saponification number 166) was with for 2 hours
the same amount of hexyl alcohol is refluxed. That is the case with the esterification
Water forming was continuously removed by a water separator. In the end
the excess hexyl alcohol was removed by blowing off with steam. The reaction product
shows the following data: melting point 74 °, acid number 36.7, ester number 98, saponification number
134.7.
3. 8o Gewichtsteile des nach Beispiel i erhaltenen Veresterungsproduktes
wurden mit 2o Gewichtsteilen Bienenwachs verschmolzen. Es entstand ein knetbares,
amorphes, dem ursprünglichen Bienenwachs ähnliches Produkt mit: Schmelzpunkt 58,5°,
Säurezahl 5,8, Esterzahl 75, Verseifungszahl 8o,8. Ein durch Zusäminenschmelzen
des in Beispiel i verwendeten, noch nicht veresterten Montanwachsdestillates mit
Bienenwachs (8o : 2o) erhaltenes Produkt zeigt ein unscheinbares, noch kristallines,
keinesfalls bienenwachsähnliches Aussehen. Schmelzpunkt 76°, Säurezahl 78, Esterzahl
15, Verseifungszahl 93.3. 80 parts by weight of the esterification product obtained according to Example i
were fused with 20 parts by weight of beeswax. A kneadable,
amorphous product similar to the original beeswax with: melting point 58.5 °,
Acid number 5.8, ester number 75, saponification number 8o, 8. One by melting together
of the not yet esterified montan wax distillate used in example i
Product obtained from beeswax (8o: 2o) shows an inconspicuous, still crystalline,
in no way looks like beeswax. Melting point 76 °, acid number 78, ester number
15, saponification number 93.