DE664729C

DE664729C - Process for the production of waxy products

Info

Publication number: DE664729C
Application number: DEF83261D
Authority: DE
Original assignee: FETTSAEURE und GLYCERIN FABRIK
Current assignee: FETTSAEURE und GLYCERIN FABRIK
Priority date: 1931-05-08
Filing date: 1931-05-08
Publication date: 1938-09-05

Description

Verfahren zur Herstellung wachsartiger Produkte Es ist bekannt, daß man aus solchen Ölen oder Fetten, die eine technische erhebliche Menge flüssiger oder fester hochmolekularer, einwertiger aliphatischer Alkohole, wie z. B. Myricylalkohol, Cetylalkohol, Stearinalkohol, Oleinalkohol usf., enthalten, diese Alkohole auf verschiedenen Wegen -mit oder ohne Zuhilfenahme von Lösungsmitteln oder Destillation in technisch reiner Form gewinnen kann. Die hierbei anfallenden tranartigen und schlecht riechenden Fettsäuren unterscheiden sich von den weit verbreiteten Fettsäuregemischen aus Ölsäure, Stearinsäure und Palmitinsäure pflanzlicher und tierischer Art. Fettsäuregemische, die z. B. aus Spermacetiöl gewonnen werden, enthalten bekanntlich wesentliche Mengen von Fettsäuren, die höhermolekular als Stearinsäure sind.Process for making waxy products It is known that one from such oils or fats, which are technically significant amount of liquid or solid high molecular weight, monohydric aliphatic alcohols, such as. B. myricyl alcohol, Cetyl alcohol, stearic alcohol, oleic alcohol, etc., contain these alcohols on various levels Because -with or without the aid of solvents or distillation in technical pure form. The resulting tranquil and bad smelling Fatty acids differ from the widely used fatty acid mixtures from oleic acid, Vegetable and animal stearic acid and palmitic acid. Fatty acid mixtures, the z. B. are obtained from spermaceti oil, are known to contain significant amounts of fatty acids with a higher molecular weight than stearic acid.

Produkte, de durch Hydrierung der Fettsäuren von Spermacedöl gewonnen wurden, hat man auch bereits in den Handel gebracht.Products obtained by hydrogenating the fatty acids in spermaced oil have already been put on the market.

Es wurde nun gefunden, daß die von Cetylalkohol, Oleinalkohol u. dgl. befreiten hydrierten Fettsäuren aus Spermacetiöl durch Veresterung mit Glycerin oder Glykol feste wachsartige Ester geben.It has now been found that those of cetyl alcohol, oleic alcohol and the like. freed hydrogenated fatty acids from sperm aceti oil by esterification with glycerine or glycol solid waxy esters.

Diese Ester gleichen weitgehend dem Japanwachs, sie können wie dieses zur Herstellung kosmetischer Präparate sowie für sonstige Zwecke der wachsverarbeitenden Industrien, also etwa für Bohnermassen, Poliermittel, Textilprodukte, Maschinenfette usw., verwendet werden. Die den ursprünglichen Fettsäuren anhaftenden ungünstigen Eigenschaften hinsichtlich des Geruchs und der Farbe zeigen sie nicht mehr.These esters are largely similar to Japan wax, they can be like this for the manufacture of cosmetic preparations and for other wax-processing purposes Industries, for example for floor polishes, polishing agents, textile products, machine greases etc., can be used. The unfavorable ones adhering to the original fatty acids They no longer show properties in terms of smell and color.

Man verfährt hierbei so, daß man die aus Spermacetiöl in bekannter Weise nach Abtrennung der Alkohole erhaltenen Fettsäuren mit der etwa il,/2fachen stöchiometrischen, d. h. zur Bildung von Triglyceriden oder Glykoldiestern theoretisch erforderlichen Menge 9s/99°lpigem Glycerin oder Glykol in für normale Fettsäure an sich bekannter Weise verestert und dann in an und für sich ebenfalls bekannter Weise der katalytischen Hydrierung unterwirft. Man kann aber auch so verfahren, daß man das Spermacetiöl nach üblicher Hydrierung .spaltet, die Alkohole abtrennt und die Fettsäuren mit Glycerin oder Glykol verestert. Besonders hellfarbige Produkte erzielt man, wenn die Fettsäuren vor der Veresterung im hohen Vakuum destilliert werden und wenn man die Ester zum Schluß mit `einem der üblichen Bleichmittel nachbehandelt.One proceeds here in such a way that one of the known ones from spermaceti oil Way after separation of the alcohols obtained fatty acids with about 1/2 times stoichiometric, d. H. for the formation of triglycerides or glycol diesters theoretically required amount of 9s / 99 ° oily glycerin or glycol in for normal fatty acid Esterified in a manner known per se and then likewise known per se Way of catalytic hydrogenation. But you can also proceed in this way that one .spalten the spermacetiöl after conventional hydrogenation, separating the alcohols and the fatty acids are esterified with glycerine or glycol. Particularly light-colored products is achieved when the fatty acids are distilled in a high vacuum before esterification and if the esters are finally treated with one of the usual bleaching agents.

Beispiel i oo Gewichtsteile von höheren Alkoholen befreiter Fettsäuren aus gehärtetem Spermacetiöl werden bei etwa 150° mit der i1/2fachen der berechneten Menge Dynamitglycerin so lange erhitzt, bis die Säurezahl auf 5 bis 2o gesunken ist. Das so erhaltene Produkt wird mit Wasser ausgekocht und mit 2 bis 5 Gewichtsteilen Bleicherde bei 9o° unter Rühren gebleicht und heiß filtriert. Es werden io3 Gewichtsteile eines festen wachsartigen, hellgelben, annähernd oder ganz neutralen Körpers vom Schmelzpunkt 52° erhalten. An Stelle des Glycerins kann man auch Glykol oder ein - jedoch nicht in den O H-Gruppen -- substituiertes Glykol verwenden.Example 100 parts by weight of fatty acids freed from higher alcohols from hardened spermaceti oil are calculated at about 150 ° with i1 / 2 times the Amount of dynamite glycerine heated until the acid number has dropped to 5 to 2o is. The product obtained in this way is boiled with water and added with 2 to 5 parts by weight Bleached full earth at 90 ° with stirring and filtered hot. It will be io3 parts by weight a solid, waxy, light yellow, approximately or completely neutral body of the Melting point 52 ° obtained. You can also use glycerine instead Use glycol or a glycol that is substituted, but not in the OH groups.

Das mit Hilfe von Glycerin gewonnene,rü. freien Fettsäuren ganz oder nahezu freie P:rö dukt ähnelt als Glycerid chemisch, zuder aber besonders physikalisch dem Japanwachs; es kann wie dieses an die Stelle von Bienenwachs oder auch an die Stelle von anderen Wachsen oder wachsähnlichen Substanzen treten. Dieses Produkt unterscheidet sich ferner durch diese chemische und physikalische Ähnlichkeit mit Japanwachs von den freien festen, gesättigten Fettsäuren; diesen gegenüber ist besonders auf die höhere Zügigkeit zu verweisen.The rü. Obtained with the help of glycerine. free fatty acids whole or Almost free P: as glyceride, the product is chemically similar, but also particularly physically the Japan wax; It can be used in place of beeswax or even in the place of beeswax like this Take the place of other waxes or wax-like substances. This product further differs by this chemical and physical similarity with Japan wax from free solid, saturated fatty acids; towards these is special to refer to the higher speed.

Claims

PATENT CLAIMS: r. Process for the production of solid waxy Products, characterized in that those made from hydrogenated spermaceti oil in known Fatty acids obtainable with about one and a half times the stoichiometric, i.e. H. theoretically required for the formation of triglycerides or glycol diesters Amount of glycerine or glycol to be esterified. z. Method according to claim r, characterized characterized in that those obtained from non-hydrogenated spermaceti oil in a known manner Fatty acids are esterified with about one and a half times the amount of glycerine or glycol and then the esters are hydrogenated in a known manner. 3. The method according to claim z and 2 characterized in that the liquid or the hydrogenated solid or semi-solid fatty acids distilled before esterification and after esterification with Bleaching agents such as fuller's earth, decolorizing carbon and the like.