DE46603C - Neuerung an galvanischen Elementen, insbesondere sekundären Batterien - Google Patents
Neuerung an galvanischen Elementen, insbesondere sekundären BatterienInfo
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 21: Elektrische Apparate.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 23. Februar 1888 ab.
Die den Gegenstand der vorliegenden Erfindung bildende Neuerung an galvanischen
Elementen, insbesondere secundären Batterien (Accumulatoren) bezweckt, die Capacitä't und
Leistung des elektrolytischen Systems zu erhöhen, indem man den den chemischen Zersetzungen,
durch welche man Arbeit aufspeichern will, entgegenstehenden anfänglichen Widerstand
künstlich erhöht. Dieser künstliche Widerstand besteht in einem den Atmosphärendruck
stark übersteigenden Druck, welchen man vor oder während der Elektrolyse erzeugt und aufrecht
erhält. Infolge dieser Arbeitsweise bildet die in den primären und secundären Elektrolysen
aufgespeicherte Energie die Summe aus der anfänglichen Arbeit der Affinitäten im atmosphärischen
Medium plus der Arbeit, welche hat überwunden werden müssen, um den geschaffenen
künstlichen Widerstand auszugleichen. Dieser im Innern herrschende erhöhte Druck
bildet ferner einen Damm gegen die anormalen Wiederverbindungen der geschiedenen Elemente,
welche Veranlassung zu den bekannten parasitären Strömen geben, die sich in allen bekannten
Accumulatoren bei der üblichen Arbeitsweise nicht vermeiden lassen. Er sichert ferner
die Constanz und ermöglicht, bei Anwendung poröser Elektroden ganz beträchtliche Mengen
von Gas in deren Poren entweder im tropfbar flüssigen oder im elastisch flüssigen Zustande
aufzuspeichern.
Der künstliche Widerstand kann in der Weise erzeugt werden, dafs man in einem die
Elemente umgebenden Raum Luft comprimirt.
Oder dadurch, dafs man das die Elektroden enthaltende Gefäfs ganz mit Flüssigkeit füllt
und hermetisch verschliefst; in diesem Falle findet das entwickelte Gas in der Flüssigkeit,
die sich nur äufserst wenig oder gar nicht comprimiren läfst, keinen Raum zur Ausdehnung
und erzeugt so den künstlichen Widerstand (Druck).
Der in der einen oder anderen Weise künstlich erzeugte Druck hat zur natürlichen Folge,
dafs die durch die Elektrolyse entwickelten Gase nicht an den Elektroden entweichen
können, sondern gezwungen sind, in den tropfbar flüssigen Zustand überzugehen, sobald er
so grofs ist, dafs er den zur Verflüssigung dieser Gase aufzuwendenden Druck übersteigt.
In vielen Fällen löst sich das verdichtete Gas in der Flüssigkeit, wodurch eine active Depolarisation
erhalten wird, welche theilweise alle nachfolgenden Reactionen begünstigt.
Von allen depolarisirenden Gasen ist gasförmiges Chlor, welches sich unter einem
Druck von 5 Atmosphären schon zu Flüssigkeit verdichtet, zum vorliegenden Zwecke das
geeignetste. So z. B. giebt ein aus einer Zink- und Kohlenplatte bestehendes Element, wenn
diese in eine Zinkchloridlösung eingetaucht sind, ein sehr constantes galvanisches Element,
wenn die Zinkchloridlösung Chlor unter Druck gelöst enthält.
Man kann aus diesem Element einen Accumulator in folgender Weise erhalten. In den
Boden des Gefäfses bringt man eine Kohlen- und darüber eine Zinkplatte, das Ganze in
eine Zinkchloridlösung getaucht. Dieses Gefä'fs wird in ein metallenes oder sonstiges Reservoir
gestellt, welches man hermetisch verschliefst und in welchem man dann Luft unter höherem
Druck, als zum Flüssigmachen des Chlors erforderlich ist, also etwa unter 5 Atmosphären,
verdichtet. Man kann indefs auch Luft direct in dem die Elektroden enthaltenden Gefäfs
comprimiren. Wird nun ein Strom von der Kohle zum Zink geleitet, so wird Chlor an
der Kohle frei und metallisches Zink schlägt sich auf der Zinkplatte nieder. Da aber die
Spannung der Luft genügt, um die directe Verflüssigung des Chlors zu erzeugen, so wird
es in dem Mafse seiner Erzeugung flüssig und bleibt mit der Kohle in Berührung, vorausgesetzt,
dafs die Dichtigkeit der benutzten Chlorzinklösung schwächer ist als die des flüssig gewordenen
Chlors. Umgekehrt kann die Zinkplatte unten und die Kohlenplatte oben gelegt werden; in diesem Falle mufs die Dichtigkeit
der benutzten Zinkchloridlösung stärker sein als die des flüssig gemachten Chlors, damit
letzteres oben schwimmt.
Im Falle von senkrecht angeordneten Elektroden placirt man die Kohlenelektrode in eine
poröse Zelle und die Zinkelektrode aufserhalb dieser, 'so dafs das sich verflüssigende Chlor
vom Zinkchlorid getrennt bleibt und eine Vermischung beider Flüssigkeiten vermieden wird.
Während der Entladung verhält sich dieser Accumulator wie ein primäres Element, in welchem
Zink zur Verbrennung und Chlor zur Depolarisation dient. Man kann auch die Zinkplatte durch eine Kohlenplatte ersetzen; in
diesem Falle findet alsdann der Zinkniederschlag auf eine der beiden Kohlenplatten statt.
Eine ganze Batterie von mehreren Elementen kann man in einem einzigen hermetisch verschlossenen
Reservoir mit comprimirter Luft unterbringen. Alle Verbindungen werden im Voraus gemacht und die beiden äufsersten Pole
an zwei gut isolirte Knöpfchen des Reservoirs gelegt. Ein Manometer am Reservoir zeigt
jederzeit den Druck an, der niemals unter denjenigen sinken darf, der zum Flüssigmachen des
entwickelten Gases erforderlich ist.
Die Platten können horizontal oder vertical stehen.
Man kann auch das Reservoir mit comprimirter Luft gänzlich beseitigen, indem man
das Element hermetisch verschliefst und vollständig mit Flüssigkeit anfüllt; denn dann findet
das an der betreffenden Elektrode sich entwickelnde Gas, weil die Flüssigkeit sich nur
äufserst wenig oder gar nicht comprimiren läfst, keinen Raum und wird in demselben Mafse,
als es entsteht, flüssig.
Durch die Vornahme der Elektrolyse unter Druck kann man auch Accumulatoren erhalten,
in denen das entwickelte Gas einfach comprimirt, nicht aber verflüssigt vorhanden ist.
Gesetzt, der Accumulator bestehe aus zwei porösen Kohlenelektroden, welche in beispielsweise
mit Schwefelsäure angesäuertes Wasser getaucht sind. Nimmt man nun die Ladung an der freien Luft vor, so entweichen der. freigesetzte
Sauerstoff und Wasserstoff sofort in die Luft und die Kohlenplatten absorbiren nur
äufserst wenig davon. Setzt man dagegen diesen Accumulator in einen geschlossenen Behälter,
der mit comprimirter, unter einem Druck von beispielsweise 10 Atmosphären stehender
Luft gefüllt ist, so können die Gase nicht mehr frei entweichen, sondern werden in ganz bedeutend
verstärktem Mafse von den porösen Platten absorbirt und entweichen aus diesen erst dann, wenn ihr Druck in den Poren den
äufseren Druck übersteigt, d. i. den der comprimirten Luft. Man kann nach diesem Verfahren
in einer gegebenen Elektrode so viel Gas aufspeichern, als man will, wofern man nur die Elektrolyse in einem Gefäfs sich vollziehen
läfst, in welchem Luft unter einem äquivalenten oder höheren Druck comprimirt gehalten wird. Sobald die Elektroden anfangen,
Gas entweichen zu lassen, ist die Ladung vollständig; erhöht man alsdann den umgebenden
Druck, so kann man die Ladung fortsetzen, bis wieder Gleichgewicht der beiden Drucke
eintritt, u. s. f. Man kann auch den Druck in den Elementen durch Verändern ihrer Temperatur
modificiren.
Je nach dem elektrolytischen Verhalten der angewendeten Verbindungen variirt auch der
anzuwendende Druck. Ferner variirt derselbe in jedem einzelnen Falle je nach der angenommenen
Norm der Ladung. So z. B. kann man jede elektrische Ladung constant erhalten,
indem man einen äquivalenten oder höheren Gegendruck unterhalt. Ferner kann man die
bei der Entladung innezuhaltende Norm dadurch reguliren, dafs man den künstlichen
Druck im Innern, d. i. also das der Wiederverbindung der durch die Ladung getrennten
Elemente entgegenstehende Hindernifs, allmälig vermindert.
Claims (3)
1. In primären oder secundä'ren Batterien die Anwendung von in den Erregungsflüssigkeiten
unter Druck gelösten Gasen behufs Vergröfserung der Capacilät der Elemente und Unterstützung der Depolarisation.
2. In secundären Batterien die Verflüssigung der frei werdenden Gase durch Druck, um
an den Elektroden jede Entwickelung von freiem Gas zu verhindern und die gröfstmögliche
Menge Gas in das kleinstmögliche Volumen zu comprimiren.
3. Für primäre oder secundäre Elemente die
Anwendung eines Redpienten, in welchem man Luft, Gas oder eine Flüssigkeit unter
solchem Druck comprimirt, dafs die infolge der Ladung freigesetzten Gase verflüssigt
werden.
Für eine Batterie von primären oder secundären Elementen die Benutzung eines einzigen
unter Druck stehenden Reservoirs.
Die Anwendung eines äufseren Druckes, um die während der Ladung von Secundärbatterien
freigesetzten Gase im tropfbar flüssigen oder im elastisch flüssigen Zustande in den Poren der Elektroden in
grofser Menge festzuhalten, behufs Vergröfserung von deren Aufspeicherungsfähigkeit.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE46603C true DE46603C (de) |
Family
ID=321699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT46603D Expired - Lifetime DE46603C (de) | Neuerung an galvanischen Elementen, insbesondere sekundären Batterien |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE46603C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE749733C (de) * | 1940-12-06 | 1944-12-02 | Elektrischer Gassammler mit in einem rohrfoermigen, druckfesten Gehaeuse konzentrisch angeordneten, feinporigen Elektrodenpaar |
-
0
- DE DENDAT46603D patent/DE46603C/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE749733C (de) * | 1940-12-06 | 1944-12-02 | Elektrischer Gassammler mit in einem rohrfoermigen, druckfesten Gehaeuse konzentrisch angeordneten, feinporigen Elektrodenpaar |
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