DE4441672A1 - Holzschutzmittel - Google Patents
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Description
Es ist bekannt, Dimethylalkylamine, z. B. in Form von Salzen lang
kettiger Monocarbonsäuren, für den Einsatz in öligen, lösungs
mittelhaltigen Holzschutzmitteln zu verwenden (EP 147 976). Ent
sprechendes gilt für Mischungen von Fenpropimorph und wasserun
löslichen Säuren (EP-B 0 402 697).
Es ist ferner bekannt, Dimethylalkylamin, Tridemorph,
Fenpropimorph oder ihre Mischung, einen Emulgator und eine
wasserunlösliche Säure als wasserlösliche Holzschutzmittel einzu
setzen (EP-A 0 370 371).
Es ist weiter bekannt, Dimethylalkylamin, Tridemorph, Fenpropio
morph, eine wasserunslösliche Säure und eine wasserlösliche Säure
als wasserlösliche Konzentrate im Holzschutz zu verwenden
(DE-A 37 36 298).
Für den Einsatz als Holzschutzmittel wurden auch Mischungen auf
Basis von Dimethylcocosfettamin, 2-Ethylhexansäure, Propiconazol
und einem Emulgator beschrieben.
Diese wasserlöslichen Holzschutzmittel besitzen jedoch erhebliche
anwendungstechnische Nachteile. Sie wirken korrodierend auf Eisen
und Stahl und lösen u. a. Rost- und andere Eisenverbindungen von
den Tränkbehälteroberflächen unter Bildung von emulgierbaren oder
wasserlöslichen Eisensalzen ab, so daß sich Anwendungslösungen in
kurzer Zeit stark braun verfärben. Das zu tränkende Holz wird
hierdurch wiederum farblich beeinflußt und verändert, was sich
z. B. in einer starken Grauverfärbung durch Reaktion der Eisenver
bindungen mit Holzbestandteilen auswirkt. Gleichzeitig erhöht
sich hierbei der pH-Wert in der Anwendungslösung; Instabilität
der Lösungen bis hin zur Phasentrennung kann die Folge sein.
Es wurde jetzt gefunden, daß die anwendungstechnischen Eigen
schaften der wasserlöslichen Holzschutzmittel erheblich verbes
sert werden, wenn man Holzschutzmittel verwendet, die ein Dime
thylalkylamin, eine aliphatische C₈-C₂₀-Dicarbonsäure und eine
Triazolverbindung enthalten. Neben den hervorragenden anwendungs
technischen Eigenschaften besitzen die Holzschutzmittel eine sehr
gute Wirksamkeit gegenüber holzzerstörenden Basidiomyceten.
Die neuen Holzschutzmittel (Konzentrate) sind wassermischbar und
bilden bei der Verdünnung der Konzentrate mit Wasser klare bis
leicht opake Lösungen. Zweckmäßig weisen die nach der Verdünnung
der Konzentrate mit Wasser erhaltenen wäßrigen Lösungen (Imprä
gnierlösungen) einen pH-Wert von 4 bis 8, vorzugsweise von 5 bis
7 auf. Die erhaltenen wäßrigen Imprägnierlösungen zeichnen sich
dadurch aus, daß die wirksamen Bestandteile sehr effektiv in das
zu imprägnierende Holz eindringen und somit einen wirksamen Holz
schutz zur Folge haben.
Ein Dimethylalkylamin ist ein N,N-Dimethyl-N-alkylamin, dessen
Alkylrest beispielsweise 6 bis 20 C-Atome enthält. Bevorzugt wer
den Dimethylalkylamine mit 12 oder 14 C-Atomen im Alkylrest. Ne
ben den reinen Dimethylalkylaminen können auch Mischungen, z. B.
Mischungen aus Dimethyl-C₁₂-alkylamin und Dimethyl-C₁₄-alkylamin
(Dimethyl-(C₁₂/C₁₄-Alkylamin) verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Holzschutzmittel enthalten C₈-C₂₀-Dicarbon
säuren, vorzugsweise C₈-C₁₄-Dicarbonsäuren. Geeignete Dicarbon
säuren sind z. B. Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Undecan
disäure, Dodecandisäure, Brassylsäure, Thapissäure. Mit besonde
rem Vorteil wird Sebacinsäure verwendet.
Als Triazole kommen beispielsweise in Betracht:
(Z)-2-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-2-(4-fluorphenyl)-3-(2-chlor phenyl)-oxiran (Epoxiconazol),
2-(1-Chlorcyclopropyl-1-(2-chlorphenyl)-3-(1,2,4-tri azol-1-yl)-propan-2-ol,
1-Butyl-1-(2,4-dichlorphenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethanol (He xaconazol), 1-[2-Chlor phenyl)methyl]-1-(1,1-dimethyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl-ethanol,
1-(4-Fluorphenyl)-1-(2-fluorphenyl)-2-(1,2,4-tri azol-1-yl)-ethanol (Flutriafol), (RS)-4-(4-Chlor phenyl)-2-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl-methyl)-butyronitril,
1-[(2 RS, 4 RS; 2 RS, 4 SR)-4-Brom-2-(2,4-dichlorphenyl)-tetra hydrofurfuryl]-1H-1,2,4-triazol, 3-(2,4-Dichlor phenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-quinazolin-4(3H)-on,
(RS)-2, 2-Dimethyl-3-(2-chlorbenzyl)-4-(1H-1,2,4-tri azol-1-yl)-butan-3-ol, Bitertanol, Triadimefon, Triadimenol, Cy proconazol, Dichlobutrazol, Difenoconazol, Diniconazol, Etacona zol, Flusilazol, Penconazol, Tetraconazol, Bromuconazol, Metcona zol, Fenbendazol, Fensilazol, 1-(2-(2,4,-Dichlor phenyl)-1,3-dioxolan-2-yl-methyl)-1H-1,2,4-triazol (Azaconazol),
1-(2-(2,4-Dichlorphenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl-me thyl)-1H-1,2,4-triazol (Propiconazol), α-tert.-Butyl-a-(p-chlor phenylethyl)-H-1,2,4-triazol-1-ethanol (Tebuconazol).
(Z)-2-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-2-(4-fluorphenyl)-3-(2-chlor phenyl)-oxiran (Epoxiconazol),
2-(1-Chlorcyclopropyl-1-(2-chlorphenyl)-3-(1,2,4-tri azol-1-yl)-propan-2-ol,
1-Butyl-1-(2,4-dichlorphenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethanol (He xaconazol), 1-[2-Chlor phenyl)methyl]-1-(1,1-dimethyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl-ethanol,
1-(4-Fluorphenyl)-1-(2-fluorphenyl)-2-(1,2,4-tri azol-1-yl)-ethanol (Flutriafol), (RS)-4-(4-Chlor phenyl)-2-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl-methyl)-butyronitril,
1-[(2 RS, 4 RS; 2 RS, 4 SR)-4-Brom-2-(2,4-dichlorphenyl)-tetra hydrofurfuryl]-1H-1,2,4-triazol, 3-(2,4-Dichlor phenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-quinazolin-4(3H)-on,
(RS)-2, 2-Dimethyl-3-(2-chlorbenzyl)-4-(1H-1,2,4-tri azol-1-yl)-butan-3-ol, Bitertanol, Triadimefon, Triadimenol, Cy proconazol, Dichlobutrazol, Difenoconazol, Diniconazol, Etacona zol, Flusilazol, Penconazol, Tetraconazol, Bromuconazol, Metcona zol, Fenbendazol, Fensilazol, 1-(2-(2,4,-Dichlor phenyl)-1,3-dioxolan-2-yl-methyl)-1H-1,2,4-triazol (Azaconazol),
1-(2-(2,4-Dichlorphenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl-me thyl)-1H-1,2,4-triazol (Propiconazol), α-tert.-Butyl-a-(p-chlor phenylethyl)-H-1,2,4-triazol-1-ethanol (Tebuconazol).
Mit besonderem Vorteil werden Propiconazol, Penconazol, Cyproco
nazol, Hexaconazol und Tebuconazol verwendet.
Die Triazole können nicht nur in der Form der freien Base, son
dern auch in Form eines Metallsalz-Komplexes oder als Säure
additionssalz vorliegen.
Zur Verbesserung der fungiziden Wirksamkeit kann es vorteilhaft
sein, daß das erfindungsgemäße Holzschutzmittel zusätzlich Mor
pholinderivate, vorzugsweise die fungiziden Wirkstoffe
Fenpropimorph (4-[3-(4-tert.-Butylphenyl)-2-methyl
propyl]-cis-2,6-dimethylmorpholin), Fenpropidin (N-[3(4-tert.-Bu
tylphenyl)-2-methylpropyl]-pipieridin oder Tridemorph (N-Tride
cyl-2,6-dimethylmorpholin) oder deren Salze enthält.
Hierdurch wird eine synergistische Wirksamkeitsverbesserung er
reicht. Mit besonderem Vorteil wird Fenpropimorph verwendet. Vor
zugsweise werden Fenpropimorph, Fenpropidin oder Tridemorph und
die Triazole im Gewichtsverhältnis 0,5 : 1 bis 10 : 1, vorzugsweise
1 : 1 bis 5 : 1, insbesondere 2 : 1 bis 3 : 1, verwendet.
Es kann weiter vorteilhaft, daß das erfindungsgemäße Holzschutz
mittel zusätzlich eine wasserunlösliche Monocarbonsäure oder
deren Salz enthält.
Geeignete wasserunslösliche Monocarbonsäuren sind z. B. eine
unverzweigte aliphatische Monocarbonsäure mit 5 bis 20 C-Atomen
wie Hexansäure, Heptansäure, Octansäure, Nonansäure, Decansäure
oder eine verzweigte aliphatische Monocarbonsäure wie 2-Ethyl
hexansäure, 2-Ethylheptansäure, Isooctansäure, Isoheptansäure,
Isononansäure, Versaticsäure oder Neocarbonsäure (stärker ver
zweigte Monocarbonsäuren). Weiter können auch andere wasser
unlösliche Monocarbonsäuren wie z. B. Sorbinsäure, Benzoesäure,
Cyclohexancarbonsäure verwendet werden. Mit besonderem Vorteil
wird 2-Ethylhexansäure verwendet.
Die erfindungsgemäßen Holzschutzmittel können zusätzlich Borver
bindungen, z. B. Borsäure, Alkaliborate oder Borsäureester als
diffusionsfähige Bestandteile enthalten. Hierdurch wird im
Bläue- und Schimmelschutz zusätzlich eine Verbesserung der Wirk
samkeit erreicht.
Die erfindungsgemäßen Holzschutzmittel (Konzentrate) enthalten im
allgemeinen
5 bis 65 Gew.-%, insbesondere 25 bis 55 Gew.-%, Dimethylalkyla min, insbesondere Dimethyl-(C₁₂/C₁₄)alkylamin,
0 bis 35 Gew.-%, insbesondere 5 bis 20 Gew.-%, Morpholinderivate, insbesondere Fenpropimorph,
0,25 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-%, insbesondere 2,5 bis 7,5 Gew.-%, Triazole,
2,5 bis 35 Gew.-%, insbesondere 10 bis 25 Gew.-%, aliphatische C₈-C₂₀-Dicarbonsäuren, insbesondere Sebacinsäure,
0 bis 30 Gew.-%, insbesondere 2,5 bis 12,5 Gew.-% wasser unlösliche Monocarbonsäuren,
0 bis 30 Gew.-% Wasser,
0 bis 30 Gew.-% organische Lösungsmittel,
wobei die Summe jeweils 100 Gew.-% ergibt. Wasser und Lösungs mittel dienen hierbei u. a. der besseren Handhabung, z. B. Einstel lung der Viskosität, Beschleunigung des Auflösevermögens der Kon zentrate in Wasser. Die Lösungsmittel werden zum Teil gleichzei tig zum Lösen der Triazole benötigt.
5 bis 65 Gew.-%, insbesondere 25 bis 55 Gew.-%, Dimethylalkyla min, insbesondere Dimethyl-(C₁₂/C₁₄)alkylamin,
0 bis 35 Gew.-%, insbesondere 5 bis 20 Gew.-%, Morpholinderivate, insbesondere Fenpropimorph,
0,25 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-%, insbesondere 2,5 bis 7,5 Gew.-%, Triazole,
2,5 bis 35 Gew.-%, insbesondere 10 bis 25 Gew.-%, aliphatische C₈-C₂₀-Dicarbonsäuren, insbesondere Sebacinsäure,
0 bis 30 Gew.-%, insbesondere 2,5 bis 12,5 Gew.-% wasser unlösliche Monocarbonsäuren,
0 bis 30 Gew.-% Wasser,
0 bis 30 Gew.-% organische Lösungsmittel,
wobei die Summe jeweils 100 Gew.-% ergibt. Wasser und Lösungs mittel dienen hierbei u. a. der besseren Handhabung, z. B. Einstel lung der Viskosität, Beschleunigung des Auflösevermögens der Kon zentrate in Wasser. Die Lösungsmittel werden zum Teil gleichzei tig zum Lösen der Triazole benötigt.
Die erhaltenen Konzentrate können in flüssiger homogener Form,
als Paste, aber auch in fester Form, vorliegen.
Als organische Lösungsmittel werden vorzugsweise wasserlösliche
bzw. wassermischbare polare Lösungsmittel, z. B. Glykole (Ethylen
glykol, Propylenglykol), Glykolether (Ethylenglykolmonomethyl
ether, Ethylenglykolmonoethylether, Glykoletheracetate (Butylgly
kolacetat), N-Alkylpyrrolidone (N-Methylpyrrolidon), Alkohole,
Dimethylformamid, Acethylformamid, Dimethylsulfoxid eingesetzt.
Zur Einstellung von pH-Werten, z. B. von ca. 6 oder niedriger,
können den Konzentraten oder Imprägnierlösungen Hydroxycarbon
säuren, z. B. Weinsäure oder Apfelsäure, zugefügt werden.
Zur Vergrößerung des Wirkungsspektrums oder Erzielung besonderer
Effekte, z. B. zusätzlicher Schutz gegen Insekten einschließlich
Termiten, können die vorstehend genannten Formulierungen mit wei
teren Wirkstoffen kombiniert werden, die gegebenenfalls mit geei
gneten zusätzlichen Emulgatoren eingearbeitet werden.
Geeignete Mischungspartner sind z. B. die folgenden Verbindungen:
Sulfenamide wie Dichlofluanid, Tolylfluanid, Folpet, Fluorfolpet;
Benzimidazole wie Carbendazim, Benomyl, Fuberidazole, Thiabenda zole oder deren Salze;
Thiocyanate wie Thiocyanatomethylthiobenzothiazol, Methylen bisthiocyanat, quartäre Ammoniumverbindungen wie Benzyldimethyltetradecylammo niumchlorid, Benzyldimethyldodecylammoniumchlorid, Didecyldime thylammoniumchlorid;
quartäre Phosphoniumverbindungen;
Jodderivate wie Dÿodmethyl-p-tolylsulfon, 3-Jod-2-propinyl-alko hol, 4-Chlorphenyl-3-jodpropargylformal, 3-Brom-2,3-dÿod-2-pro penylethylcarbonat, 2,3,3-Trÿodallylalkohol, 3-Brom-2,3-di jod-2-propenylalkohol, 3-Jod-2-propinyl-n-butylcarbamat,
3-Jod-2-propinyl-n-hexylcarbamat, 3-Jod-2-propinyl-cyclohexylcar bamat, 3-Jod-2-propinyl-phenylcarbamat, 0-1-(6-Jodo-3-oxo hex-5-inyl)-butylcarbamat, 0-1-(6-Jodo-3-oxo-hex-5-inyl)phenyl carbamat, Napcocide;
Phenolderivate wie Tribromphenol, Tetrachlorphenol, Tetrachlor phenol, 3-Methyl-4-chlorphenol, Dichlorophen, o-Phenylphenol, m- Phenylphenol, p-Phenylphenol, 2-Benzyl-4-chlorphenol;
Bromderivate wie 2-Brom-2-nitro-1,3-propandiol, 2-Brom-2-brom methyl-glutardinitril;
Isothiazolinone wie N-Methylisothiazolin-3-on, 5-Chloro-N-methyl isothiazolin-3-on, 4,5-Dichloro-N-octylisothiazolin-3-on, N-Oc tyl-isothiazolin-3-on;
Benzisothiazolinone wie 4,5-Trimethylisothiazol-3-on;
Pyridine wie 1-Hydroxy-2-pyridinthion (und ihre Na-, Fe-, Mn-, Zn-Salze), Tetrachlor-4-methylsulfonylpyridin;
Metallseifen wie Zinn-, Kupfer-, Zinknaphthenat, -octat, -2-ethylhexanoat, -oleat, -phosphat, -benzoat.
Sulfenamide wie Dichlofluanid, Tolylfluanid, Folpet, Fluorfolpet;
Benzimidazole wie Carbendazim, Benomyl, Fuberidazole, Thiabenda zole oder deren Salze;
Thiocyanate wie Thiocyanatomethylthiobenzothiazol, Methylen bisthiocyanat, quartäre Ammoniumverbindungen wie Benzyldimethyltetradecylammo niumchlorid, Benzyldimethyldodecylammoniumchlorid, Didecyldime thylammoniumchlorid;
quartäre Phosphoniumverbindungen;
Jodderivate wie Dÿodmethyl-p-tolylsulfon, 3-Jod-2-propinyl-alko hol, 4-Chlorphenyl-3-jodpropargylformal, 3-Brom-2,3-dÿod-2-pro penylethylcarbonat, 2,3,3-Trÿodallylalkohol, 3-Brom-2,3-di jod-2-propenylalkohol, 3-Jod-2-propinyl-n-butylcarbamat,
3-Jod-2-propinyl-n-hexylcarbamat, 3-Jod-2-propinyl-cyclohexylcar bamat, 3-Jod-2-propinyl-phenylcarbamat, 0-1-(6-Jodo-3-oxo hex-5-inyl)-butylcarbamat, 0-1-(6-Jodo-3-oxo-hex-5-inyl)phenyl carbamat, Napcocide;
Phenolderivate wie Tribromphenol, Tetrachlorphenol, Tetrachlor phenol, 3-Methyl-4-chlorphenol, Dichlorophen, o-Phenylphenol, m- Phenylphenol, p-Phenylphenol, 2-Benzyl-4-chlorphenol;
Bromderivate wie 2-Brom-2-nitro-1,3-propandiol, 2-Brom-2-brom methyl-glutardinitril;
Isothiazolinone wie N-Methylisothiazolin-3-on, 5-Chloro-N-methyl isothiazolin-3-on, 4,5-Dichloro-N-octylisothiazolin-3-on, N-Oc tyl-isothiazolin-3-on;
Benzisothiazolinone wie 4,5-Trimethylisothiazol-3-on;
Pyridine wie 1-Hydroxy-2-pyridinthion (und ihre Na-, Fe-, Mn-, Zn-Salze), Tetrachlor-4-methylsulfonylpyridin;
Metallseifen wie Zinn-, Kupfer-, Zinknaphthenat, -octat, -2-ethylhexanoat, -oleat, -phosphat, -benzoat.
Organozinnverbindungen z. B. Tributyl(TBT)zinnverbindungen, Dial
kyldithiocarbamate wie Na- und Zn-Salze von Dialkyldithiocarbama
ten, Tetramethylthiuramdisulfid;
Nitrile wie 2,4,5,6-Tetrachlorisophthalodinitril;
Benzthiazole wie 2-Mercaptobenzothiazol;
Chinoline wie 8-Hydroxychinolin und deren Cu-Salze;
Tris-N-(cyclohexyldiazeniumdioxy)-aluminium, N-(Cyclohexyldiaze niumdioxy)-tributylzinn bzw. K-Salz, Bis-N-(cyclohexyldiazenium dioxy)-kupfer.
Nitrile wie 2,4,5,6-Tetrachlorisophthalodinitril;
Benzthiazole wie 2-Mercaptobenzothiazol;
Chinoline wie 8-Hydroxychinolin und deren Cu-Salze;
Tris-N-(cyclohexyldiazeniumdioxy)-aluminium, N-(Cyclohexyldiaze niumdioxy)-tributylzinn bzw. K-Salz, Bis-N-(cyclohexyldiazenium dioxy)-kupfer.
Als Insektizide können bevorzugt zugesetzt werden:
Phosphorsäureester wie Azinphos-ethyl, Azinphos-methyl,
1-(4-Chlorphenyl)-4-(0-ethyl, S-propyl)-phosphoryloxypyrazol, Chlorpyrifos, Coumaphos, Demeton, Demeton-S-methyl, Diazinon, Dichlorvos, Dimethoate, Ethoprophos, Etrimfos, Fenitrothion, Fenthion, Heptenophos, Parathion, Parathion-methyl, Phosalone, Phoxim, Pirimiphos-ethyl, Pirimiphos-methyl, Profenofos, Prothio fos, Sulfprofos, Triazophos und Trichloron;
Carbamate wie Aldocarb, Bendiocarb, 2-(1-Methylpropyl)-phenylme thylcarbamat, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Isoprocarb, Methomyl, Qxamyl, Primi carb, Promecarb, Propoxur und Thiocarb;
Organosiliciumverbindungen, vorzugsweise Dimethyl(phenyl)silyl methyl-3-phenoxybenzylether wie Dimethyl(4-ethoxyphenyl)-silyl methyl-3-phenoxybenzylether oder (Dimethylphenyl)-silyl-me thyl-2-phenoxy-6-pyridylmethylether wie Dimethyl(9-ethoxy-phe nyl)-silylmethyl-2-phenoxy-6-pyridylmethylether oder
[(Phenyl)-3-(3-phenoxyphenyl)-propyl](dimethyl)-silane wie z .B. (4-Ethoxyphenyl)-[3-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl-propyl]dimethyl silan; Pyrethroide wie Allethrin, Alphamethrin, Bioresmethrin, Byfenthrin, Cycloprothin, Cyfluthrin, Decamethrin, Cyhalothrin, Cypermethrin, Deltamethrin, α-Cyano-3-phenyl-2-methyl benzyl-2,2-dimethyl-3-(2-chlor-2-trifluor-methylvinyl)cyclopro pancarboxylat, Fenpropathrin, Fenfluthrin, Fenvalerate, Flucy thrinate, Flumethrin, Fluvalinate, Permethrin, Resmethrin und Tralomethrin;
Nitroimine und Nitromethylene wie
1-[(6-Chlor-3-pyridinyl)-methyl]-4,5-dihydro-N-nitro-1H-imida zol-2-amin(midacloprid), N-[(6-Chlor-3-pyridyl)methyl-]N′-cyano- N′-methylacetamid.
Phosphorsäureester wie Azinphos-ethyl, Azinphos-methyl,
1-(4-Chlorphenyl)-4-(0-ethyl, S-propyl)-phosphoryloxypyrazol, Chlorpyrifos, Coumaphos, Demeton, Demeton-S-methyl, Diazinon, Dichlorvos, Dimethoate, Ethoprophos, Etrimfos, Fenitrothion, Fenthion, Heptenophos, Parathion, Parathion-methyl, Phosalone, Phoxim, Pirimiphos-ethyl, Pirimiphos-methyl, Profenofos, Prothio fos, Sulfprofos, Triazophos und Trichloron;
Carbamate wie Aldocarb, Bendiocarb, 2-(1-Methylpropyl)-phenylme thylcarbamat, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Isoprocarb, Methomyl, Qxamyl, Primi carb, Promecarb, Propoxur und Thiocarb;
Organosiliciumverbindungen, vorzugsweise Dimethyl(phenyl)silyl methyl-3-phenoxybenzylether wie Dimethyl(4-ethoxyphenyl)-silyl methyl-3-phenoxybenzylether oder (Dimethylphenyl)-silyl-me thyl-2-phenoxy-6-pyridylmethylether wie Dimethyl(9-ethoxy-phe nyl)-silylmethyl-2-phenoxy-6-pyridylmethylether oder
[(Phenyl)-3-(3-phenoxyphenyl)-propyl](dimethyl)-silane wie z .B. (4-Ethoxyphenyl)-[3-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl-propyl]dimethyl silan; Pyrethroide wie Allethrin, Alphamethrin, Bioresmethrin, Byfenthrin, Cycloprothin, Cyfluthrin, Decamethrin, Cyhalothrin, Cypermethrin, Deltamethrin, α-Cyano-3-phenyl-2-methyl benzyl-2,2-dimethyl-3-(2-chlor-2-trifluor-methylvinyl)cyclopro pancarboxylat, Fenpropathrin, Fenfluthrin, Fenvalerate, Flucy thrinate, Flumethrin, Fluvalinate, Permethrin, Resmethrin und Tralomethrin;
Nitroimine und Nitromethylene wie
1-[(6-Chlor-3-pyridinyl)-methyl]-4,5-dihydro-N-nitro-1H-imida zol-2-amin(midacloprid), N-[(6-Chlor-3-pyridyl)methyl-]N′-cyano- N′-methylacetamid.
Die Anwendung zum Schutz des Holzes kann z. B. je nach Gefährdung
des Holzes erfolgen:
- a) durch Besprühen des Holzes mit der Imprägnierlösung,
- b) durch Tauchen des Holzes in die Imprägnierlösung (Kurztauchen bis Trogtränken),
- c) durch Tränkung des Holzes mit Hilfe von Druckunterschieden, z. B. Kesseldruck- oder Doppelvakuumtränkung,
- d) durch Streichen des Holzes oder Fluten.
Bei Holzfolgeprodukten, z. B. Holzschnitten, Zellstoffen sowie
weiteren technischen Produkten oder auch Cellulose enthaltenden
Materialien, die einem Pilzefall zugänglich sind, z. B. Zwischen
produkte bei der Papierherstellung, verholzte Einjahrespflanzen
(Bargasse, Raps), ist die Applikation den technischen Möglichkei
ten anzupassen.
Die Wirksamkeit der Mittel im Bereich des Holzschutzes erstreckt
sich beispielsweise auf:
- a) Schimmelpilze (z. B. Aspergillus niger)
- b) Moderfäulepilze (z. B. Chaetomium globosum)
- c) Bläuepilze (z. B. Pullularia pullulans)
- d) holzzerstörende Basidiomyceten (z. B. Serpula lacrymans, Co niophora puteana).
Die Anwendungskonzentration und Einbringmenge hängt dabei vom Ge
fährdungsgrad des Holzes, der Holzfolgeprodukte oder der Cellu
lose enthaltenden Materialien, aber auch von dem Anwendungsver
fahren ab. So beträgt die Anwendungskonzentration des Konzentrats
in der Imprägnierlosung im allgemeinen 0,1 bis 50 Gew.-%, vor
zugsweise 0,2 bis 20 Gew.-%, die Einbringmenge beträgt z. B. 0,2
bis 40 kg/m³, vorzugsweise 0,5 bis 20 kg/m³. Bei Holzfolgeproduk
ten und Cellulose enthaltenden Materialien wird meist das unver
dünnte Konzentrat eingesetzt (z. B. Sperrholz, Spanplatten, Bagas
seplatten).
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Es werden kleine Tauchbecken aus Baustahl (ST 37) hergestellt und
innen sandgestrahlt, mit folgender Abmessung: Höhe 11 cm, Seiten
länge je 8 cm (Bleche 2 mm Stärke). Durch natürliche oder künst
liche Beregnung wird eine oberflächliche Rostbildung erhalten.
Nach Ausspülen mit Leitungswasser und Abtrocknung werden diese
Behälter mit der Anwendungslösung (500 ml) gefüllt, die Verfär
bung und das Aussehen der Lösung und des Behälters nach 7 Tagen
geprüft, die pH-Wertveränderung gemessen und zusätzlich der
Gehalt an gelöstem oder emulgiertem Eisen nach Abfiltrieren grö
berer Bestandteile analytisch bestimmt.
Die hierbei erzielten Resultate wurden in Praxisversuchen in
Tauchbecken (z. B. 15.000-20.000 l Tränklösungen) bestätigt.
Nicht erfindungsgemäße Beispiele (alle %-Angaben sind Gew.-%).
Beispiel A | ||
Dimethyl-(C₁₂/C₁₄)-alkylamin|30% | ||
Fenpropimorph | 20% | |
Polyoxyethylen(5)cocosamin | 25% | |
2-Ethylhexansäure | 25% | |
Korrosionsversuch: | 7 Tage | |
Anwendungskonzentration: | 3,5% in Wasser | |
pH-Wert (20°C) vor Prüfung: 6,65 | pH-Wert (20°C) nach Prüfung: 7,25 | |
ΔpH = +0,6 @ | Aussehen der Lösung nach Prüfung: | klar, dunkelbraun |
Eisengehalt nach der Prüfung: | 155 mg/l |
Beispiel B | ||
Dimethyl-(C₁₂/C₁₄)-alkylamin|42,5% | ||
Propiconazol | 7,5% | |
Polyoxyethylen(5)cocosamin | 20% | |
2-Ethylhexansäure | 30% | |
Korrosionsversuch: | 7 Tage | |
Anwendungskonzentration: | 3,5% in Wasser | |
pH-Wert (20°C) vor Prüfung: 6,90 | pH-Wert (20°C) nach Prüfung: 7,50 | |
ΔpH = +0,6 @ | Aussehen der Lösung nach Prüfung: | klar, dunkelbraun |
Eisengehalt nach der Prüfung: | 400 mg/l |
Beispiel C | ||
Dimethyl-C₁₂/C₁₄)-alkylamin|50% | ||
Isooctansäure | 10% | |
Milchsäure 80% (handelsüblich) | 20% | |
Propylenglykol | 15% | |
Wasser | 5% | |
Korrosionsversuch: | 7 Tage | |
Anwendungskonzentration: | 3,5% in Wasser | |
pH-Wert (20°C) vor Prüfung: 5,55 | pH-Wert (20°C) nach Prüfung: 6,95 | |
ΔpH = +1,40 @ | Aussehen der Lösung nach Prüfung: | milchig, trüb, braun |
Eisengehalt nach der Prüfung: | 570 mg/l |
Beispiel D | ||
Dimethyl-(C₁₂/C₁₄)-alkylamin|50% | ||
2-Ethylhexansäure | 24% | |
Propionsäure | 3% | |
Propylenglykol | 10% | |
Wasser | 13% | |
Korrosionsversuch: | 7 Tage | |
Anwendungskonzentration: | 3,5% in Wasser | |
pH-Wert (20°C) vor Prüfung: 6,60 | pH-Wert (20°C) nach Prüfung: 7,25 | |
ΔpH = +0,65 @ | Aussehen der Lösung nach Prüfung: | trüb, stark braun gefärbt |
Eisengehalt nach der Prüfung: | 210 mg/l |
Beispiel E | ||
Dimethyl-(C₁₂/C₁₄)-alkylamin|50% | ||
2-Ethylhexansäure | 24% | |
Methoxyessigsäure | 4,5% | |
Propiconazol | 3,0% | |
Propylenglykol | 10% | |
Wasser | 8,5% | |
Korrosionsversuch: | 7 Tage | |
Anwendungskonzentration: | 3,5% in Wasser | |
pH-Wert (20°C) vor Prüfung: 6,51 | pH-Wert (20°C) nach Prüfung: 7,12 | |
ΔpH = +0,61 @ | Aussehen der Lösung nach Prüfung: | trüb, braun |
Eisengehalt nach der Prüfung: | 195 mg/l |
Beispiel F | ||
Dimethyl-(C₁₂/C₁₄)-alkylamin|50% | ||
2-Ethylhexansäure | 22,5% | |
Milchsäure (handelsüblich) | 7,5% | |
Propylenglykol | 10% | |
Wasser | 10% | |
Korrosionsversuch: | 7 Tage | |
Anwendungskonzentration: | 3,5% in Wasser | |
pH-Wert (20°C) vor Prüfung: 6,43 | pH-Wert (20°C) nach Prüfung: 7,13 | |
ΔpH = +0,7 @ | Aussehen der Lösung nach Prüfung: | trüb, braun |
Eisengehalt nach der Prüfung: | 255 mg/l |
Erfindungsgemäße Beispiele (alle %-Angaben sind Gew.-%)
Beispiel 1 | ||
Dimethyl-(C₁₂/C₁₄)-alkylamin|50% | ||
2-Ethylhexansäure | 5,0% | |
Sebacinsäure | 20% | |
Propiconazol | 10% | |
Propylenglykol | 10% | |
Wasser | 5,0% | |
Korrosionsversuch: | 7 Tage | |
Anwendungskonzentration: | 3,5% in Wasser | |
pH-Wert (20°C) vor Prüfung: 6,55 | pH-Wert (20°C) nach Prüfung: 6,80 | |
ΔpH = +0,25 @ | Aussehen der Lösung nach Prüfung: | klar, farblos |
Eisengehalt nach der Prüfung: | 1,8 mg/l |
Beispiel 2 | ||
Dimethyl-(C12/C₁₄)-alkylamin|40% | ||
2-Ethylhexansäure | 5,0% | |
Sebacinsäure | 16% | |
Fenpropimorph | 10% | |
Propiconazol | 3,33% | |
Propylenglykol | 10% | |
Wasser | 15,67% | |
Korrosionsversuch: | 7 Tage | |
Anwendungskonzentration: | 3,5% in Wasser | |
pH-Wert (20°C) vor Prüfung: 6,45 | pH-Wert (20°C) nach Prüfung: 6,69 | |
ΔpH = +0,24 @ | Aussehen der Lösung nach Prüfung: | klar, leicht gelblich |
Eisengehalt nach der Prüfung: | 2,5 mg/l |
Beispiele 3 bis 9 | |
Dimethyl-(C₁₂/C₁₄)-alkylamin|45% | |
2-Ethylhexansäure | 5,0% |
Sebacinsäure | 20% |
Triazol | 5,0% |
Propylenglykol | 10% |
Wasser | 15% |
Korrosionsversuch: | 7 Tage |
Anwendungskonzentration: | 3,5% in Wasser |
Beispiele 10 bis 17 | |
Dimethyl-(C₁₂/C₁₄)-alkylamin|40% | |
Fenpropimorph | 10% |
2-Ethylhexansäure | 5,0% |
Sebacinsäure | 18% |
Triazol | 5,0% |
Propylenglykol | 10% |
Wasser | 12% |
Korrosionsversuch: | 7 Tage |
Anwendungskonzentration | 3,5% in Wasser |
Claims (12)
1. Holzschutzmittel, enthaltend
- a) ein Dimethylalkylamin,
- b) eine aliphatische C₈-C₂₀-Dicarbonsäure und
- c) eine Triazolverbindung.
2. Holzschutzmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß es als aliphatische C₈-C₂₀-Dicarbonsäure Sebacinsäure ent
hält.
3. Holzschutzmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß es Dimethylalkylamine mit 6 bis 20 C-Atomen im Alkylrest
enthält.
4. Holzschutzmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß es Dimethylalkylamine mit 12 und/oder 14 C-Atomen im
Alkylrest enthält.
5. Holzschutzmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß es als Triazolverbindung Propiconazol, Penconazol, Cypro
conazol, Hexaconazol oder Tebuconazol enthält.
6. Holzschutzmittel gemäß Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeich
net, daß es zusätzlich eine wasserunlösliche Monocarbonsäure
oder ihr Salz enthält.
7. Holzschutzmittel gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet,
daß es als wasserunlösliche Monocarbonsäure 2-Ethylhexansäure
enthält.
8. Holzschutzmittel gemäß Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeich
net, daß es zusätzlich Fenpropimorph, Fenpropidin, Tridemorph
oder deren Mischung enthält.
9. Holzschutzmittel gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß es zusätzlich Fenpropimorph enthält.
10. Verfahren zum Schutz von Holz, dadurch gekennzeichnet, daß
man das Holz mit einem Holzschutzmittel gemäß Anspruch 1 bis
9 behandelt.
11. Imprägnierlösung zur Imprägnierung von Holz zum Schutz gegen
Pilze, enthaltend ein Holzschutzmittel gemäß Anspruch 1 bis 9
und zusätzlich Wasser.
12. Verfahren zum Imprägnieren von Holz, dadurch gekennzeichnet,
daß man ein Holzschutzmittel gemäß Anspruch 1 bis 9 mit Was
ser verdünnt und das Holz mit der erhaltenen wäßrigen Imprä
gnierlösung imprägniert.
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