DE4436226A1 - Schrägstromverfahren zur Erzeugung von Synthese-Gas im modifizierten Abstrich-Generator - Google Patents
Schrägstromverfahren zur Erzeugung von Synthese-Gas im modifizierten Abstrich-GeneratorInfo
- Publication number
- DE4436226A1 DE4436226A1 DE19944436226 DE4436226A DE4436226A1 DE 4436226 A1 DE4436226 A1 DE 4436226A1 DE 19944436226 DE19944436226 DE 19944436226 DE 4436226 A DE4436226 A DE 4436226A DE 4436226 A1 DE4436226 A1 DE 4436226A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- coke
- bed
- oxygen
- gasification
- biomass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/02—Fixed-bed gasification of lump fuel
- C10J3/06—Continuous processes
- C10J3/08—Continuous processes with ash-removal in liquid state
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0913—Carbonaceous raw material
- C10J2300/0943—Coke
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0953—Gasifying agents
- C10J2300/0959—Oxygen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren, organische Stoffe, wie
z. B. Hausmüll, Hausmüll-ähnliche Abfälle, Biomassen, etc., auch
toxische Stoffe, und Gemische dieser Stoffe, in einem modifizierten
Abstich-Generator mit Sauerstoff bei ca. 1550°C zu vergasen.
Weltweit, aber hauptsächlich in den Industrieländern, fallen jährlich
große Mengen Hausmüll, etc., an, ohne daß bisher ein vernünftiges
Entsorgungskonzept bestünde. Die Hauptbeseitigungsarten sind bis
heute die Deponie sowie die Verbrennung. Beide mit ihren sehr
weitreichenden negativen Mängeln, aber auch für anfallende
Biomassen wie Strohs, Holz, Bagasse, etc., bestehen keinerlei
großtechnische Nutzungsmöglichkeiten, so daß viele Mio. einfach
verrotten, ohne Sinn.
Zur Vergasung von Hausmüll o. ä. sind schon sehr viele Verfahren
entwickelt worden, hier nur einige:
Das Andco-Torrax-Verfahren, Vergasung einer einfachen Müllschüttung mit vorgewärmter Luft im Pyrolator bei 1600°C, die nie erreicht wurden.
Das Andco-Torrax-Verfahren, Vergasung einer einfachen Müllschüttung mit vorgewärmter Luft im Pyrolator bei 1600°C, die nie erreicht wurden.
Das FWF-Funk-Verfahren, Vergasung der Mullschüttung mit Luft
unter Zugabe von Sauerstoff im Schachtofen bei 1000°C.
Das Pyrogas-Verfahren, Vergasung mit Kohle, Luft und
Wasserdampf im Schachtofen bei ca. 1500°C, sowie
das Purox-Verfahren, US-Patent Nr. 3.729.298, Hochtemperatur-
Pyrolyse im vertikalen Converter, mit teils vorzerkleinertem Müll, der
bei langsamem Absinken im Gegenstrom eine Trocknungs- und
Pyrolyse-Zone durchläuft, um anschließend in einer Oxidations- und
Schmelzzone mit rein Sauerstoff bei 1550 bis 1650°C oxidiert zu
werden. Der Abzug der Schlacke findet am unteren Ende des
Converters statt, die Pyrolyse-Gase treten oben aus und werden
einer anschließenden Gas-Wäsche unterzogen.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur beseitigenden
Verwertung von brennbaren Abfällen aller Art, zur Nutzung von
Biomassen ohne irgendwelchen Rauchgasen bei Entstehung fast nur
verwertbarer Stoffe zu schaffen. Gelöst wird diese Aufgabe durch
Anspruch 1 und die Unteransprüche.
Wie bekannt, ist Hausmüll ein Konglomerat der verschiedensten
Stoffe, mit einem Heizwert von ca. 2200 bis 2800 kcal/kg, wobei der
Kohlenstoffanteil im Müll zwischen 23 und 35% schwankt. Da auch
ein Wasseranteil im Mittel von 30% angenommen werden darf, ist
seine Brennfähigkeit schlecht, und somit die Pyrolisier- und damit
Vergasbarkeit. Dies ist mit einer der Hauptgründe, warum fast alle
Versuche, Müll mit Luft zu vergasen, scheiterten, denn mit 20%
Sauerstoffanteil der Luft 80% des Luftstickstoffs zu erwärmen und
dann noch 30% Wasser im Müll zu verdampfen, ist unrealistisch.
Eine Ausnahme bildet lediglich das Purox-Verfahren in den USA,
welches ab Mitte der 70er Jahre, für die damalige Zeit wirtschaftlich
nicht attraktiv genug war und deshalb verworfen wurde: 1 Tonne Müll
zu vergasen kostet 4 $, 1 Tonne zu deponieren 50 Cents. Da
inzwischen das Müllaufkommen ein kaum noch beherrschbares Maß
angenommen hat, und die Müllverbrennung kaum durchsetzbar ist,
der vorhandene Deponieraum längst seine Grenzen erreicht hat,
muß die Lösung dringendst gesucht werden. Die Vergasung wurde
schon in den ersten Jahrzehnten des vorigen Jahrhunderts mit dem
Abstich-Gaserzeuger, einem abgespeckten Hochofen, eingeleitet.
Zuerst wurde mit Luft gearbeitet und seit Anfang des 20.
Jahrhunderts auch mit Sauerstoff. Der Ausgangsstoff war aber immer
der teure Koks. Die chemische Industrie verwendete bis 1945 viele
Abstich-Gaserzeuger, sie wurden aber eingestellt, da das Kohle-
Zeitalter vorüber war.
Bei allen bekannten Vergasungs-Verfahren im Gegenstrom im
Schachtofen wird immer hervorgehoben, daß eine große
Trockenzone im Schacht notwendig sei, wahrscheinlich ausgehend
von der Wirkungsweise des Hochofens, um einen höheren
Wirkungsgrad zu erreichen. Dies ist anzuzweifeln. Bei der Vergasung
mit Sauerstoff entstehen am Ort der Oxidation Temperaturen bis zu
3000°C. Bei diesen Temperaturen ist die Wärmeübertragungs-Zeit
mindestens acht mal so groß wie bei Temperaturen von 800°C. Es
ist also vorteilhaft, die Entgasung- sowie die Trockenzone durch eine
Schrägbewegung des heißen Rohgases so klein wie möglich zu
halten und damit viel fühlbare Wärme mit in ein Koks-Bett zu
nehmen.
Der Vergasungs-Vorgang läuft wie folgt ab: Am an sich bekannten
Abstich-Generator werden mehrere Blasformen nebeneinander
weggelassen. Zum Anfahren wird der Abstich-Generator mit
minderwertigem Koks befüllt und über die noch verbleibenden
Blasformen mit Sauerstoff beaufschlagt. Der Koks wird bei
Temperaturen von ca. 1550 bis 1650°C vergast, nur an Stelle der
weggelassenen Blasformen entsteht ein Koks-Bett, das vom
Sauerstoff nicht berührt wird. Zur Vergrößerung des Koks-Bettes
kann man die Außenhaut des Abstich-Generators an dieser Stelle
etwas ausstellen. Vor dem Koks-Bett wird ein vertikales Stahlschild
angeordnet, um die Koks-Schüttung im Bett, die auch langsam
verzehrt wird, und die aus diesem Grunde von Zeit zu Zeit ergänzt
werden muß, vom zu vergasenden Gut zu trennen. In Höhe des
Kohlensacks, hinter dem Koks-Bett, ist ein Rohr angeordnet, welches
das Koks-Bett mit einem kleinen Crack-Reaktor verbindet. An
diesem Rohr sind Vorrichtungen angeordnet, um Sauerstoff in das
noch heiße Rohgas zu düsen, das vom Vergasungsraum über das
Koks-Bett in den Crack-Reaktor geleitet wird, denn im Crack-Reaktor
muß das Rohgas ca. 1200°C haben. Der Crack-Reaktor ist mit
Koks oder Holzkohle beschickt. Durch die Temperatur von 1200°C
im Crack-Reaktor, die nur im Eintrittsbereich erreicht wird, ist ein
Cracken der langkettigen Kohlenwasserstoffe sowie eine
Wassergasreaktion gewährleistet, womit alle Pyrolyse-Produkte und
vor allem die Wässer als Wasserdampf, die ja vom heißen Rohgas
mitgerissen werden, beseitigt werden, denn gerade die Reinigung
der Wässer ist bei den meisten anderen Verfahren eine kostspielige
Angelegenheit. Im Oberteil des Crack-Reaktors, das freigeblieben
ist, wird nun ein Quenchen des Produkt-Gases durchgeführt. Das
durch die Quenchung schlagartig abgekühlte Gas wird nun einer an
sich bekannten Gas-Reinigung unterworfen, und dann einem
Verbrauch zugeführt. Es besteht hauptsächlich aus CO und H₂, und
ist als Synthese-Gas zu verwenden.
Claims (3)
1. Schrägstromverfahren zur Erzeugung von Synthese-Gas im
modifizierten Abstich-Generator durch Vergasung organischer, auch
toxischer Materialien, wie Müll, Biomasse, Kohle, etc. oder deren
Gemische, bei ca. 1500 bis 1600°C mit Sauerstoff
dadurch gekennzeichnet, daß
- - in einem an sich bekannten Abstich-Generator (1) mehrere Blasformen (2) nebeneinander weggelassen werden. Durch eine anfahrtsbedingte Koks-Schüttung, die an dieser Stelle nicht vergast, entsteht ein Koks- Bett (3).
- - dieses Koks-Bett (3) durch einen vertikalen Schild, vorzugsweise aus Stahl gegenüber der zu vergasenden Schüttung abgrenzt, und somit der Koks separat ergänzt werden kann.
- - in diesem Koks-Bett (3), in Höhe des Kohlensacks, ein Rohr (4) endet, das vorzugsweise innen hitzebeständig ausgekleidet und mit Vorrichtungen zum Eindüsen von Sauerstoff (5) versehen ist.
- - dieses Rohr (4) in einen kleinen Crack-Reaktor (6) mündet, welcher mit Koks oder Holzkohle als Schüttung vertikal versehen ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß
am Ofenkörper an der Stelle des Koks-Bettes eine Ausstellung (7)
vertikal angeordnet ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß der Crack-
Generator (6) nur zur Hälfte gefüllt wird und das obere Teil
zum Quenchen verwendet wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19944436226 DE4436226A1 (de) | 1994-10-11 | 1994-10-11 | Schrägstromverfahren zur Erzeugung von Synthese-Gas im modifizierten Abstrich-Generator |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19944436226 DE4436226A1 (de) | 1994-10-11 | 1994-10-11 | Schrägstromverfahren zur Erzeugung von Synthese-Gas im modifizierten Abstrich-Generator |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4436226A1 true DE4436226A1 (de) | 1996-04-18 |
Family
ID=6530427
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19944436226 Withdrawn DE4436226A1 (de) | 1994-10-11 | 1994-10-11 | Schrägstromverfahren zur Erzeugung von Synthese-Gas im modifizierten Abstrich-Generator |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4436226A1 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012122233A2 (en) * | 2011-03-07 | 2012-09-13 | The Regents Of The University Of California | Metal-organic framework adsorbants for composite gas separation |
US11286436B2 (en) | 2019-02-04 | 2022-03-29 | Eastman Chemical Company | Feed location for gasification of plastics and solid fossil fuels |
US11447576B2 (en) | 2019-02-04 | 2022-09-20 | Eastman Chemical Company | Cellulose ester compositions derived from recycled plastic content syngas |
US11939406B2 (en) | 2019-03-29 | 2024-03-26 | Eastman Chemical Company | Polymers, articles, and chemicals made from densified textile derived syngas |
-
1994
- 1994-10-11 DE DE19944436226 patent/DE4436226A1/de not_active Withdrawn
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012122233A2 (en) * | 2011-03-07 | 2012-09-13 | The Regents Of The University Of California | Metal-organic framework adsorbants for composite gas separation |
WO2012122233A3 (en) * | 2011-03-07 | 2012-12-27 | The Regents Of The University Of California | Metal-organic framework adsorbants for composite gas separation |
US11286436B2 (en) | 2019-02-04 | 2022-03-29 | Eastman Chemical Company | Feed location for gasification of plastics and solid fossil fuels |
US11312914B2 (en) | 2019-02-04 | 2022-04-26 | Eastman Chemical Company | Gasification of plastics and solid fossil fuels to produce organic compounds |
US11370983B2 (en) | 2019-02-04 | 2022-06-28 | Eastman Chemical Company | Gasification of plastics and solid fossil fuels |
US11447576B2 (en) | 2019-02-04 | 2022-09-20 | Eastman Chemical Company | Cellulose ester compositions derived from recycled plastic content syngas |
US11802251B2 (en) | 2019-02-04 | 2023-10-31 | Eastman Chemical Company | Feed location for gasification of plastics and solid fossil fuels |
US11939546B2 (en) | 2019-02-04 | 2024-03-26 | Eastman Chemical Company | Gasification of plastics and solid fossil fuels to produce organic compounds |
US11939547B2 (en) | 2019-02-04 | 2024-03-26 | Eastman Chemical Company | Gasification of plastics and solid fossil fuels |
US11939406B2 (en) | 2019-03-29 | 2024-03-26 | Eastman Chemical Company | Polymers, articles, and chemicals made from densified textile derived syngas |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4130416C1 (de) | ||
DE102007005799B4 (de) | Verfahren zur Erzeugung eines wasserstoffreichen Produktgases | |
DE4404673C2 (de) | Verfahren zur Erzeugung von Brenngas | |
EP0563777B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Synthesegas durch thermische Behandlung von metallische und organische Bestandteile enthaltenden Reststoffen | |
DE4446803C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur thermischen und stofflichen Verwertung von Rest- und Abfallstoffen | |
EP0126407B1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von verwertbarem Gas aus Müll durch Pyrolyse und Vorrichtung zum Durchführen des Verfahrens | |
AT393378B (de) | Verfahren zur vergasung von klaerschlamm | |
EP0600923B1 (de) | Verfahren zum herstellen von synthese- oder brenngasen aus festen oder pastösen rest- und abfallstoffen oder minderwertigen brennstoffen in einem vergasungsreaktor | |
DE102009052902A1 (de) | Niedertemperaturpyrolyse von Biomasse in der Wirbelschicht für eine nachfolgende Flugstromvergasung | |
DE4104252C2 (de) | Entsorgungsverfahren für schadstoffbelastete, kohlenstoffhaltige Abfallstoffe | |
DE2419517C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Reduktionsgas | |
DE4238934C2 (de) | Verfahren zur Vergasung organischer oder organische Materialien enthaltender Roh- und Abfallstoffe | |
EP0520086B2 (de) | Verfahren zur Nutzbarmachung von Entsorgungsgütern aller Art | |
DE3614048A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur vergasung minderwertiger brennstoffe in einem feuerfluessigen metallschmelzbad | |
DD145276A5 (de) | Verfahren und vorrichtung zur vergasung von kohle | |
DE19642161C2 (de) | Verfahren zur umweltgerechten Verwertung von Restabfallstoffen | |
DE4436226A1 (de) | Schrägstromverfahren zur Erzeugung von Synthese-Gas im modifizierten Abstrich-Generator | |
EP0728713B1 (de) | Verfahren zur Verwertung von Reststoffen bei der Zementherstellung | |
DE19536383C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Vergasung von heizwertarmen Brennstoffen | |
EP0894843A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Vergasung kompaktierter und kompaktierfähiger organischer Materialien | |
DE19606575A1 (de) | Verfahren zur stofflichen und energetischen Verwertung von Rest- und Abfallstoffen in einem Schachtofen | |
AT402552B (de) | Verfahren zum zwischenlagern, transportieren und/oder energetischen sowie stofflichen verwerten von entsorgungsgut aller art | |
EP0726307A1 (de) | Verfahren zum Beseitigen organischer Schadstoffreste in bei der Müllvergasung anfallendem Synthesegas | |
DE897310C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Vergasung von Brennstoffen | |
AT397808B (de) | Verfahren zur druckvergasung von organischen substanzen, z.b. kunststoffmischungen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |