DE4238934C2 - Verfahren zur Vergasung organischer oder organische Materialien enthaltender Roh- und Abfallstoffe - Google Patents

Verfahren zur Vergasung organischer oder organische Materialien enthaltender Roh- und Abfallstoffe

Info

Publication number
DE4238934C2
DE4238934C2 DE19924238934 DE4238934A DE4238934C2 DE 4238934 C2 DE4238934 C2 DE 4238934C2 DE 19924238934 DE19924238934 DE 19924238934 DE 4238934 A DE4238934 A DE 4238934A DE 4238934 C2 DE4238934 C2 DE 4238934C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
gas
gasification
waste
materials
gas stream
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE19924238934
Other languages
English (en)
Other versions
DE4238934A1 (de
Inventor
Manfred Dr Schingnitz
Peter Dr Goehler
Heinz Martin
Monika Barchmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NOELL ENERGIE- UND ENTSORGUNGSTECHNIK GMBH, 09599
Original Assignee
NOELL EN und ENTSORGUNGSTECHNI
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NOELL EN und ENTSORGUNGSTECHNI filed Critical NOELL EN und ENTSORGUNGSTECHNI
Priority to DE19924238934 priority Critical patent/DE4238934C2/de
Publication of DE4238934A1 publication Critical patent/DE4238934A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE4238934C2 publication Critical patent/DE4238934C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D3/00Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
    • A62D3/40Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by heating to effect chemical change, e.g. pyrolysis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D3/00Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
    • A62D3/30Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
    • A62D3/38Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents by oxidation; by combustion
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/46Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
    • C10J3/466Entrained flow processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/58Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels combined with pre-distillation of the fuel
    • C10J3/60Processes
    • C10J3/64Processes with decomposition of the distillation products
    • C10J3/66Processes with decomposition of the distillation products by introducing them into the gasification zone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/82Gas withdrawal means
    • C10J3/84Gas withdrawal means with means for removing dust or tar from the gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
    • C10K1/10Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
    • C10K1/101Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids with water only
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/20Organic substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/20Organic substances
    • A62D2101/22Organic substances containing halogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/20Organic substances
    • A62D2101/24Organic substances containing heavy metals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/40Inorganic substances
    • A62D2101/43Inorganic substances containing heavy metals, in the bonded or free state
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2203/00Aspects of processes for making harmful chemical substances harmless, or less harmful, by effecting chemical change in the substances
    • A62D2203/10Apparatus specially adapted for treating harmful chemical agents; Details thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0903Feed preparation
    • C10J2300/0906Physical processes, e.g. shredding, comminuting, chopping, sorting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0913Carbonaceous raw material
    • C10J2300/0946Waste, e.g. MSW, tires, glass, tar sand, peat, paper, lignite, oil shale
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0959Oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/16Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
    • C10J2300/1603Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with gas treatment
    • C10J2300/1621Compression of synthesis gas

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Vergasung organischer oder organische Materialien enthaltender Roh- und Abfallstoffe auf der Grundlage eines Flugstromvergasungsverfahrens.
Geeignet ist das Verfahren zur Verwertung von organischen oder organische Materialien enthaltenden Stoffen unterschiedlicher Beschaffenheit und Herkunft, unabhängig vom Grad ihrer Belastung mit Schwermetallen und toxischen organischen bzw. chlororganischen Verbindungen durch Erzeugung eines sauberen, vielseitig stoffwirtschaftlich und energetisch einsetzbaren Gases.
Insbesondere ist das Verfahren einerseits zur umweltgerechten Verwertung von Abfallstoffen wie Hausmüll, kunststoffhaltige Industrieabfälle, Altpapier, beschichtete Holzabfälle, Shredder-Leichtgut der Altauto- Aufbereitung, andererseits zur energetischen und stoffwirtschaftlichen Verwertung nachwachsender Rohstoffe wie Stroh, Schilf oder schnellwachsende Hölzer geeignet.
Es ist bekannt, solche Stoffe einer Vergasung zu unterziehen. Eine für diese Zwecke anwendbare Technik der Vergasung ist die partielle Oxidation mit Sauerstoff im Flugstrom. Hierbei wird das zu vergasende Material mit dem Sauerstoff in Form einer Flammenreaktion, vielfach auch unter erhöhtem Druck, in ein kohlenmonoxid- und wasserstoffreiches Gas umgewandelt. Der Prozeß läuft unter solchen Temperaturen ab, daß die mineralischen Bestandteile der zu vergasenden Materialien bereits primär eine schmelzflüssige Schlacke bilden, die bei der Abkühlung und bei Kontakt mit einem Wasserbad zu einem glasartigen Schlackengranulat erstarrt. Im eluationsfesten Schlackengranulat ist ein beachtlicher Anteil des Schwermetallinhaltes der eingesetzten Stoffe eingebunden. Unter den Bedingungen der Vergasung werden primär im Einsatzgut enthaltene chlororganische Verbindungen vollständig umgesetzt, wobei der Chlorinhalt zu Chlorwasserstoff bzw. zu nichttoxischen anorganischen Chloriden umgewandelt wird. Damit ist das erzeugte Gas auch frei von Dioxinen und Furanen. Das erzeugte Gas kann nach mechanischer Reinigung und Abkühlung des praktisch vollständig zu Schwefelwasserstoff umgesetzten Schwefelinhaltes für energetische Zwecke, zum Betreiben von Gasturbinen und Gasmotoren sowie auch als Synthesegas eingesetzt werden.
DE 41 09 231 A1 beschreibt ein solches Verfahren und eine Vorrichtung zur Druckvergasung staubförmiger Brennstoffe.
Als Nachteil der Vergasung im Flugstrom erweist es sich, daß das Einsatzgut für den Vergasungsprozeß in einer fließfähigen Form vorliegen muß, um eine kontinuierliche und gut regelbare Einspeisung in den Vergasungsreaktor zu erreichen. Als fließfähige Materialien sind gasförmige und flüssige Stoffe, pumpfähige Suspensionen von feinzerkleinerten Feststoffen in Flüssigkeiten, aber auch in einem Trägergas suspendierte staubförmige feste Stoffe zu verstehen. Vielfach liegen die einzusetzenden Stoffe jedoch in einer solchen Konsistenz und Stückgröße vor, daß die Überführung in eine fließfähige Form durch mechanische Aufbereitung, insbesondere durch Aufmahlung, technisch nicht möglich oder nicht wirtschaftlich zu erreichen ist.
Es ist vorgeschlagen und untersucht worden, Abfallstoffe unterschiedlichster Art einer Pyrolyse, also einer thermischen Umwandlung bei Temperaturen von 400-800 Grad Celsius zu unterwerfen. Bei diesen Temperaturen werden circa 30 bis 50 Prozent der eingesetzten Roh- und Abfallstoffe verflüchtigt. Dabei entsteht ein Pyrolysekoks, der spröde und leicht mahlbar ist. Es entstehen jedoch auch Gase und kondensierbare Öl- und Teerdämpfe, die, wie der Pyrolysekoks, schadstoffbelastet, schwierig zu handhaben und kaum verwertbar sind. Der technologische Aufwand für die Pyrolyse ist deshalb sehr hoch.
In DE 38 07 249 C1 ist ein Verfahren zur thermischen Verwertung organischer Abfälle offenbart, bei dem die Abfälle durch eine Intensivrotte, ggf. durch eine Warmlufttrocknung, vorbehandelt, anschließend bei "niedriger Temperatur" und vollständiger Entgasung geschwelt, der feste Schwelrückstand nachzerkleinert und dann zur Verbrennung in eine Schmelzkammerfeuerung eingeblasen wird. Ziel der Lehre dieser Erfindung ist eine Verbesserung der Verbrennung in der Schmelzkammerfeuerung, u. a. durch Minimierung des Zerkleinerungsaufwandes für den Einsatz in diese Schmelzkammerfeuerung, was durch die Kombination der Verfahrensstufen Intensivrotte, ggf. Trocknung, mit einer Schwelung mit Wärmeeintrag über Kontaktheizflächen erreicht werden soll, wobei für die Schwelung ein Temperaturbereich zwischen 250 und 400°C genannt wird.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Verwertung von organisches oder anorganisches Material enthaltenden Roh- und Abfallstoffen zu schaffen, das die aufgezeigten Mängel des Standes der Technik überwindet und durch eine Kombination von thermischer Vorbehandlung, Zerkleinerung und Flugstromvergasung auch solche Roh- und Abfallstoffe für die Erzeugung eines im Betrieb von Gasmotoren und Gasturbinen oder als Synthesegas geeigneten Gases heranzuziehen gestattet, die bisher nicht oder nur mit außerordentlich hohem Vorbehandlungsaufwand der Vergasung im Flugstrom zugänglich waren.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch den kennzeichnenden Teil des ersten Anspruches gelöst. Weiterentwicklungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen genannt.
Bei dem vorgeschlagenen Verfahren werden organische oder organische Materialien enthaltende Roh- und Abfallstoffe durch direkten Kontakt mit einem aufgeheizten, im Kreislauf geförderten Gasstrom auf eine Endtemperatur zwischen 120 und 350°C erhitzt, wobei durch diese thermische Vorbehandlung die Roh- und Abfallstoffe unter Abspaltung von Gasen und Dämpfen in ein versprödetes Zwischenprodukt überführt werden.
Dabei erfolgt die Aufheizung des im Kreislauf geführten Gasstromes durch Zumischen eines Frischgases, welches durch Verbrennung eines Heizgases gewonnen wird, wobei eine der Summe der Volumenströme des Frischgases und der abgespaltenen Gase und Dämpfe entsprechende Teilmenge des Kreislaufgasstromes aus dem Kreislauf abgestoßen wird. Der bei der Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens zweckmäßige Temperaturbereich für die thermische Vorbehandlung ist in starkem Maße abhängig von der Art des zu vergasenden Roh- oder Abfallstoffes. Der Fachmann kann jedoch durch einfache Versuche selbst im Laboratoriumsmaßstab die für den jeweiligen Anwendungsfall vorteilhafte Temperatur innerhalb des im Anspruch 1 dargestellten Bereiches ermitteln. So wurde gefunden, daß für nachwachsende Rohstoffe in Form von Holz oder Stroh Temperaturen von 180 bis 190 Grad Celsius besonders günstige Ergebnisse brachten. Eine kunststoffhaltige Hausmüllfraktion erforderte Temperaturen von 220 bis 230 Grad Celsius, um eine günstige Mahlbarkeit des thermisch vorbehandelten Materials zu erreichen. Für ein spezielles Shreddergut mit höherem PVC-Anteil waren dagegen circa 300 Grad Celsius für die Vorbehandlung erforderlich.
Bei dieser thermischen Vorbehandlung werden außer der eingetragenen Feuchtigkeit im Material in der Regel nur 3 bis 10 Prozent der Trockensubstanz als Gase und Dämpfe ausgetragen. Eine Teerentbindung erfolgt bei diesen Temperaturen noch nicht.
Die versprödeten festen Produkte der thermischen Vorbehandlung werden einer Aufbereitung und Zerkleinerung zugeführt, wobei ein Feingut mit einer Korngröße im wesentlichen kleiner 1 mm gewonnen wird.
Das Feingut kleiner 1 mm wird einem Flugstromvergaser zugeführt, in welchem es in an sich bekannter Weise mit Sauerstoff oder mit einem freien Sauerstoff enthaltenden Vergasungsmittel autotherm zu einem CO- und H₂-reichen Gas umgesetzt wird, wobei in der Regel die im Feingut enthaltenen anorganischen Bestandteile eine schmelzflüssige Schlacke bilden.
Das heiße Rohgas und die schmelzflüssige Schlacke werden intensiv gekühlt, wobei die Schlacke zu einem glasartigen Granulat erstarrt. Das Gas wird mit Hilfe dem energetischen oder stoffwirtschaftlichen Verwendungszweck angepaßter, dem Stand der Technik entsprechender Verfahrensstufen gereinigt.
Insbesondere bei der Verwertung von Stoffen mit relativ hohem Feuchtigkeitsgehalt ist es zweckmäßig, der thermischen Vorbehandlung eine Trocknungsstufe nach bekannten Technologien vorzuschalten.
Abhängig von der Beschaffenheit des zu verwertenden Materials können im Zuge der Aufbereitung des thermisch vorbehandelten Materials Metallstücke und mineralisches Grobgut wie Steine ausgehalten und einer separaten Verwertung oder Deponie zugeführt werden.
Die bei der thermischen Vorbehandlung entbundenen kleinen Mengen an Gasen und Dämpfen können bei Abführung in die Atmosphäre Geruchsbelästigungen verursachen. In diesen Fällen kann mindestens ein Teil dieser Gase und Dämpfe dem Flugstrom-Vergasungsreaktor zugeführt und gemeinsam mit dem Feingut der Reaktion mit dem Sauerstoff oder dem Sauerstoff enthaltenden Vergasungsmittel unterworfen werden. Es ist möglich, gegebenenfalls unter Rückgewinnung von Wärme den Anteil an Dämpfen vorher zu kondensieren und in flüssiger Form in den Vergasungsreaktor einzugeben.
Alternativ ist es nach der Erfindung möglich, die bei der thermischen Vorbehandlung entbundenen Gase und Dämpfe zur Abtrennung schädlicher und geruchsbildender Bestandteile über einen Filter zu leiten. Bevorzugt eignen sich als Filtermaterial preisgünstige Aktivkokse, die nach Beladung gemeinsam mit dem Produkt der thermischen Vorbehandlung aufgemahlen und dem Flugstrom- Vergasungsreaktor zugeführt werden.
Die Zuführung des nach thermischer Vorbehandlung und Zerkleinerung enthaltenen Feingutes in den Vergasungsreaktor erfolgt häufig auf pneumatischem Wege.
Dazu wird das Feingut in einem Trägergas suspendiert und mit diesem zusammen in den Vergasungsreaktor geleitet. Das erhaltene Feingut kann jedoch auch in einer Flüssigkeit suspendiert werden und die Feststoff-Flüssigkeitssuspension mit einer Pumpe dem Vergasungsreaktor zugeführt werden. Man kann als Trägerflüssigkeit brennbare Flüssigkeiten heranziehen. Damit ist das Verfahren auch geeignet, toxisch belastete Altöle mit dem Feingut gemeinsam zu verwerten. Natürlich kann man für diesen Zweck auch biologisch erzeugte flüssige Brennstoffe wie Rapsöl oder Alkohol einsetzen.
Der im Kreislauf geführte Gasstrom, der im direkten Kontakt die Roh- und Abfallstoffe auf Endtemperaturen zwischen 120 und 350°C erhitzt, wird durch ständige Zumischung eines heißen Frischgasstromes aufgeheizt, welcher mit einem Brenner erzeugt wird, in dem vorzugsweise ein Teilstrom des durch die Flugstromvergasungsstufe erzeugten CO- und H₂-haltigen Gases verbrannt wird.
Aus dem im Kreislauf geführten Gasstrom wird einerseits eine Gasmenge abgestoßen und dem Vergasungsreaktor zugeführt, alternativ auch über ein Aktivkoksfilter abgeleitet, die bei der thermischen Vorbehandlung entbundene Menge von Gasen und Dämpfen und der Frischgasmenge, also der Rauchgasmenge aus dem Betrieb des Brenners entspricht.
Die Erfindung soll anhand der als Fig. 1 beigefügten schematischen Darstellung am Beispiel der Vergasung von nachwachsenden Rohstoffen, hier Holz in Form von Hackschnitzeln, erläutert werden.
Die angelieferten lufttrockenen Hackschnitzel mit einem Wassergehalt von 25 Prozent werden über einen Bunker 32 einer Anlage zur thermischen Vorbehandlung mit einem Drehrohrofen 33 als Hauptaggregat zugeführt. Der Drehrohrofen wird im Gleichstrom mit den aufgegebenen Hackschnitzeln mit heißem Rauchgas von etwa 350 Grad Celsius beaufschlagt, das in einer Brenn- und Mischkammer 34 erzeugt wird. Im Drehrohrofen 33 werden die Hackschnitzel zunächst getrocknet. Sie erhitzen sich anschließend weiter auf eine Austrittstemperatur von 185 Grad Celsius, wobei geringe Gasmengen, vorwiegend Kohlendioxyd, abgespalten werden und die Holzsubstanz brüchig und spröde wird. Das behandelte Gut wird über ein Ausfallgehäuse 25 einer Mühle 6 in Form einer schnellaufenden Hammermühle zur Feinmahlung aufgegeben.
Der das Drehrohr 33 verlassende Rauchgasstrom mit einer Temperatur von etwa 200 Grad Celsius passiert einen Staubabscheider 3 und wird über eine Leitung 38 und einen Ventilator 39 in die Brenn- und Mischkammer 34 zurückgeführt, wo es durch Zumischung von Frischgas von etwa 1100 Grad Celsius auf die Eintrittstemperatur in den Drehrohrofen 33, also etwa 350 Grad Celsius, erhitzt wird. Das Frischgas wird durch Verbrennung eines Heizgases 37 gewonnen.
Ein relativ kleiner Teil des aus dem Drehrohrofen 33 austretenden Rauchgasstromes wird abgestoßen. Dieser Anteil entspricht dem Frischgasvolumen und dem bei der Trocknung und der thermischen Vorbehandlung aus den Hackschnitzeln entbundenen Gas- und Wasserdampfvolumina. Der Wasserdampfinhalt wird in einem Kondensator 36 unter Rückgewinnung des Wärmeinhalts kondensiert. Die nicht kondensierenden, aber im Kondensator 36 auf circa 70 Grad Celsius gekühlten Gase werden über einen mit Aktivkoks gefüllten Filter 40 in die Atmosphäre abgestoßen. Der Aktivkoks bindet Spuren von geruchsintensiven Stoffen, die bei der thermischen Vorbehandlung frei gesetzt werden können. Die Aktivkoksfüllung wird in regelmäßigen größeren Abständen erneuert. Der beladene Aktivkoks 41 wird dem Einlauf der Mühle 6 zugegeben und gemeinsam mit den Hackschnitzeln vermahlen.
Das aufgemahlene Feingut 19 wird mit Hilfe des pneumatischen Förderers 8 als Fluidstrom 18 mit Stickstoff als Trägergas 28 einem nach dem Flugstromprinzip arbeitenden Vergasungsreaktor 9 zugeführt.
Der Vergasungsreaktor 9 besteht aus einem äußeren Druckgefäß, in dem ein für Hochtemperaturbetrieb ausgelegter zylindrischer Reaktionsraum untergebracht ist. Bei der Gestaltung des Reaktionsraumes hat sich die Ausführung als gasdicht verschweißte Rohrwandkonstruktion bewährt, die mit Stampfmasse belegt ist. Das Feingut im Fluidstrom 18, technischer Sauerstoff O₂ als Vergasungsmittel und gegebenenfalls ein Heizgas auf fremder Quelle oder eigener Erzeugung als Zusatzbrennstoff 27 für die Aufrechterhaltung einer Stützflamme werden über einen Brenner am Kopf des Reaktors 9 in den Reaktionsraum eingeführt. Der Umsatz zu einem kohlenmonoxid- und wasserstoffhaltigen Gas verläuft in Form einer Flammenreaktion. Die sich am Ende des Reaktionsraumes einstellende Temperatur wird so bemessen, daß sie oberhalb der Schmelztemperatur der mineralischen Bestandteile des Einsatzgutes liegt und eine schmelzflüssige Schlacke ergibt.
In der Regel genügt in diesem Fall eine Temperatur von etwa 1300 Grad Celsius. Dazu ist eine Sauerstoffmenge O₂ erforderlich, die etwa 40 Prozent der für "stöchiometrische Verbrennung" der in den Reaktionsraum eingeführten brennbaren Bestandteile notwendigen Sauerstoffmenge ausmacht.
Das im Reaktionsraum erzeugte Gas besteht im wesentlichen aus CO und H₂. Das Gas ist frei von Kohlenwasserstoffen und chlororganischen Verbindungen wie zum Beispiel Dioxinen und Furanen. Es tritt gemeinsam mit der schmelzflüssigen Schlacke in den Quenchraum 10 ein, wo es mit dem über Leitung 11 zugeführten Quenchwasser in Kontakt gebracht wird. Dabei wird das Gas bis zur Sättigungstemperatur gekühlt und gleichzeitig mit Wasserdampf gesättigt sowie von Reststaub, HCl und NH₃ befreit. Die schmelzflüssige Schlacke erstarrt und zerfällt zu einem Granulat 29 mit glasartiger Struktur, das über die Schlackenschleuse 12 und den Schlackenaustrag 13, bestehend aus einer wassergefüllten Auffangwanne mit einem Kratzerband, ausgetragen wird.
Das gesättigte Vergasungsgas 30 wird unter Gewinnung von Abwärme in einem Gaskühler 14 gekühlt und in der Gasreinigung 15 mit üblichen Verfahren gereinigt. Das Reingas 17 wird der Verwertung in einem Block- Heizkraftwerk mit Gasmotoren zugeführt.
Das bei der Kühlung anfallende Kondensat wird als Quenchwasser 11 in den Quenchraum 10 zurückgeführt. Doch wird der im Quenchraum 10 unverdampft bleibende Rest des Wassers aus dem Kreislauf ausgeschleust. Es enthält die als Chlorid-Ionen vorliegende Chlorfracht des Einsatzgutes, ist aber frei von organischen Verunreinigungen. Seine Aufarbeitung erfolgt nach bekannten Verfahren, hier durch Eindampfung. Ein Teil des Reingases 17 wird als Heizgas 37 für die Brenn- und Mischkammer 34 verwendet. Weiter wird ein weiterer kleiner Anteil als Zusatzbrennstoff 27 zur Aufrechterhaltung der Stützflamme im Vergasungsreaktor 9 genutzt.
Es werden 19 Tonnen/Stunde Holz in Form von Hackschnitzeln mit einem Feuchtigkeitsgehalt von 25 Prozent eingesetzt. Im Zuge der thermischen Vorbehandlung reduziert sich die Feststoffmenge auf 13 Tonnen/Stunde. Dafür werden stündlich 2000 m³ i.N. Heizgas (Heizwert 9,75 MJ/m³) eingesetzt und 4500 m³ i.N. Abgas über den Aktivkoksfilter 40 abgestoßen. Im Kondensator fallen unter Gewinn einer entsprechenden Wärmemenge 5,4 Tonnen pro Stunde Wasser an, das innerhalb des Prozesses weiter verwendet werden kann.
Durch die thermische Vorbehandlung wird neben der entscheidenden Verbesserung der Mahlbarkeit der Holzschnitzel eine Verbesserung des Heizwertes von circa 13 MJ/kg auf 19,3 MJ/kg erreicht.
Die Flugstromvergasung erfolgt bei einem Druck von 6 bar. Unter Zusatz von circa 5200 m³ i.N. technischem Sauerstoff entstehen 22000 m³ i.N./Stunde Vergasungsrohgas mit einer Zusammensetzung von
33% Wasserstoff
49% Kohlenmonoxyd
13% Kohlendioxyd
 5% Stickstoff
und einem Heizwert von 9,75 MJ/m³ i.N.
Das Gas enthält Spuren von Schwefelwasserstoff, die in der Gasreinigungsstufe 15 abgetrennt werden. Von dem erzeugten Reingas 17 werden je 2000 m³ i.N./Stunde für die Beheizung des Drehrohrofens 34 und für die Aufrechterhaltung einer Stützflamme im Vergasungsreaktor 9 abgezweigt. Die Hauptmenge (18000 m³ i.N./Stunde) wird einem im Schema nicht dargestellten, mit Gasmotoren arbeitenden Heizkraftwerk zugeführt.
Es fällt eine granulierte Schlacke mit glasartiger Struktur an, in die die mineralischen Bestandteile des Holzes und bei der Gewinnung anhaftende mineralische Verunreinigungen eingebunden sind. Die Schlacke mit einer Menge von circa 6 Tonnen/Tag wird zum Beispiel für den Wegebau verwendet.
Alternativ können die aus dem im Kreislauf geführten Gasstrom der Pyrolyse abzustoßenden überschüssigen Teilmengen statt über das Aktivkoksfilter 40 und in die Atmosphäre in den Vergasungsreaktor 9 geleitet werden. Dazu ist - in der Zeichnung nicht dargestellt - ein Kompressor zwischengeschaltet.
Beim Einsatz anderer Abfallstoffe, beispielsweise Hausmüll, kann es zweckmäßig sein, daß aus dem Ausfallgehäuse 25 ausgetragene, versprödete Material vorzubrechen und über ein Sieb zu geben. Damit wird ein Grobgut abgezweigt, das im wesentlichen aus Metallstücken und mineralischem Grobgut, wie gröberen Steinen, besteht. Das verbleibende Feingut gelangt weiter in die Mühle 6.
Der Austrag aus dem Brecher 4 passiert das mit einem Siebgewebe von ca. 15 mm Maschenweite belegte Sieb 5, mit dessen Hilfe ein Feingut 22 und ein von organischen Verunreinigungen freies, im wesentlichen aus metallischen Bestandteilen bestehendes Grobgut 23 gewonnen wird. Das Feingut 22 wird gemeinsam mit dem Staub 21 aus dem Schwaden/Gas-Gemisch 26 vom Staubabscheider 3 in einer Rohrmühle 6 auf eine Korngröße kleiner als etwa 0,5 mm gemahlen.
Das aufgemahlene Feingut 19 wird mit Hilfe des pneumatischen Förderers 8 als Fluidstrom 18 mit Stickstoff als Trägergas 28 einem nach dem Flugstromprinzip arbeitenden Vergasungsreaktor 9 zugeführt. In dem Vergasungsreaktor 9 wird weiter mit Hilfe eines Heißgaskompressors 7 das entstaubte Schwaden/Gas-Gemisch 20 eingebracht, das während der Kompression und des Transportes auf einer Temperatur gehalten wird, bei der eine Kondensation von Wasserdampf vermieden wird. Es hat sich gezeigt, daß dazu eine Temperatur von minimal 200 Grad Celsius ausreicht.
Der Vergasungsreaktor 9 besteht aus einem äußeren Druckgefäß, in dem ein für Hochtemperaturbetrieb ausgelegter zylindrischer Reaktionsraum untergebracht ist. Bei der Gestaltung des Reaktionsraumes hat sich die Ausführung als gasdicht verschweißte Rohrwandkonstruktion bewährt, die mit Druckwasser gekühlt wird und reaktionsraumseitig mit einer feuerfesten Stampfmasse belegt ist. Das Feingut im Fluidstrom 18, das Schwaden/Gas-Gemisch 20, technischer Sauerstoff O₂ als Vergasungsmittel und gegebenenfalls Erdgas als Zusatzbrennstoff 27 für die Aufrechterhaltung einer Stützflamme werden über einen Brenner am Kopf des Reaktors 9 in den Reaktionsraum eingeführt. Der Umsatz zu einem CO- und H₂-haltigen Gas verläuft in Form einer Flammenreaktion. Die sich am Ende des Reaktionsraumes einstellende Temperatur wird so bemessen, daß sie oberhalb der Schmelztemperatur der mineralischen Rückstände liegt und eine schmelzflüssige Schlacke ergibt.
In der Regel genügt eine Temperatur von etwa 1400 Grad Celsius. Dazu ist eine Sauerstoffmenge O₂ erforderlich, die etwa 45% der für "stöchiometrische Verbrennung" der in den Reaktionsraum eingeführten brennbaren Bestandteile notwendigen Sauerstoffmenge ausmacht.
Das im Reaktionsraum erzeugte Gas besteht im wesentlichen aus CO und H₂. Das Gas ist frei von Kohlenwasserstoffen und chlororganischen Verbindungen wie zum Beispiel Dioxinen und Furanen. Es tritt gemeinsam mit der schmelzflüssigen Schlacke in den Quenchraum 10 ein, wo es mit dem über Leitung 11 zugeführten Quenchwasser in Kontakt gebracht wird. Dabei wird das Gas bis zur Sättigungstemperatur gekühlt und gleichzeitig mit Wasserdampf gesättigt sowie von Reststaub, HCl und NH₃ befreit. Die schmelzflüssige Schlacke erstarrt und zerfällt zu einem Granulat 29 mit glasartiger Struktur, das über die Schlackenschleuse 12 und den Schlackenaustrag 13, bestehend aus einer wassergefüllten Auffangwanne mit einem Kratzerband, ausgetragen wird.
Das gesättigte Vergasungsgas 30 wird unter Gewinnung von Abwärme in einem Gaskühler 14 gekühlt und in der Gasreinigung 15 mit üblichen Verfahren von H₂S und NH₃ befreit. Die H₂S-Fraktion wird schließlich zu verkaufsfähigem Schwefel aufgearbeitet.
Das bei der Kühlung anfallende Kondensat wird als Quenchwasser 11 in den Quenchraum 10 zurückgeführt. Doch wird der im Quenchraum 10 unverdampft bleibende Rest des Wassers aus dem Kreislauf ausgeschleust. Es enthält die als Chlorid-Ionen vorliegende Chlorfracht des Einsatzgutes, ist aber frei von organischen Verunreinigungen. Seine Aufarbeitung erfolgt nach bekannten Verfahren, hier durch Eindampfung.
Bei einem Durchsatz von 20 t/h Hausmüll 32 mit einer Zusammensetzung von etwa
Wassergehalt|20%
Aschegehalt 41,6% (wasserfrei)
Kohlenstoff 33,1%
Wasserstoff 3,8%
Sauerstoff 20,2%
Stickstoff 0,7%
Schwefel 0,1%
Chlor 0,5%
Heizwert 13,1 MJ/kg
entstehen 5700 m³ i.N./h Wasserdampf (Schwaden) und 800 m³ i.N./hGas 26.
Außerdem fallen 15 400 kg/h feste Rückstände 24 an, die sich auf die grobe Fraktion 23 und den Siebdurchgang 22 aufteilen. Der Siebdurchgang 22 wird nach Aufmahlung in der Rohrmühle 6 als Feingut 19 dem Vergasungsreaktor 9 zugeführt. Gleiches geschieht mit dem Schwaden/Gas- Gemisch 26.
Die Vergasung erfolgt bei einem Druck von 3 bar. Es entstehen 20 300 m³ i.N./h Vergasungsgas 30 mit einer Zusammensetzung von
37% H₂
39% CO
20% CO₂
 4% N
und einem Heizwert von 8,9 MJ/m³ i.N. Das Gas enthält 3,5 g/m³ i.N. Chlor in Form von Chlorwasserstoff und dampfförmigen chloridischen Salzen (NaCl, KCl), die im Quenchraum 10 vom Waschwasser aufgenommen werden und nach Eindampfung des Prozeßabwassers etwa 150 kg/h fester Salze ergeben. Außerdem enthält das Gas ca. 0,8 g/m³ i.N Schwefelwasserstoff, der in der Gasreinigungsanlage abgetrennt und zu ca. 15 kg/h Elementarschwefel oxidiert wird.
Im gereinigten Gas werden ca. 5 mg/m³ i.N. Schwefel gefunden. Das entspricht nach Verbrennung bzw. Einsatz des Reingases 17 im Gasmotor einem SO₂-Gehalt in den Abgasen von ca. 3 mg SO₂/m³ i.N. und erfüllt alle Anforderungen des Umweltschutzes.
Es fallen 4300 kg/h aus dem Schmelzfluß erstarrtes glasartiges Granulat 29 an, das einer wirtschaftlichen Verwertung zugeführt werden kann.
Anstelle einer pneumatischen Zuführung mit dem Förderer 8 als Fluidstrom 18 kann das Feingut 19 mit Öl und/oder Wasser zu einem Slurry angemaischt und mit Hilfe einer Pumpe dem Vergasungsreaktor 9 zugeführt werden.

Claims (7)

1. Verfahren zur Vergasung von organischen oder organisches Material enthaltenden Roh- und Abfallstoffen durch Kombination von thermi­ scher Vorbehandlung, Zerkleinerung und Flugstromvergasung, dadurch gekennzeichnet,
daß die Roh- und Abfallstoffe durch direkten Kontakt mit einem aufge­ heizten, im Kreislauf geförderten Gasstrom auf eine Endtemperatur zwischen 420 und 350 Grad Celsius erhitzt werden, wobei durch diese thermische Vorbehandlung die Roh- und Abfallstoffe unter Abspaltung von Gasen und Dämpfen in ein versprödetes Zwischenprodukt über­ führt werden
und wobei die Aufheizung des im Kreislauf geführten Gasstromes durch Zumischen eines Frischgases erfolgt welches durch Verbren­ nung eines Heizgases gewonnen wird und eine der Summe der Volu­ menströme des Frischgases und der abgespaltenen Gase und Dämpfe entsprechende Teilmenge des Kreislaufgasstromes aus dem Kreislauf abgestoßen wird
und das versprödete Zwischenprodukt zu einem Feingut mit einer Korngröße von im wesentlichen kleiner als 1 mm zerkleinert und an­ schließend einer Flugstromvergasung unterworden wird, wobei ein CO- und H₂-reiches Gas erzeugt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die aus dem im Kreislauf geführten Gasstrom abgestoßene Teil­ menge mit dem Ziel der Abtrennung von Schadstoffen und geruchsbe­ lästigender Bestandteile über einen Adsorptionsfilter mit adsorptionsak­ tivem Kohlenstoffmaterial wie Braunkohlenaktivkoks geleitet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das mit Schadstoffen und geruchsbelästigenden Bestandteilen beladene Kohlenstoffmaterial zusammen mit dem versprödeten Zwi­ schenprodukt der Flugstromvergasung unterworfen wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die aus dem im Kreislauf geführten Gasstrom abgestoßenen Teil­ mengen der Flugstromvergasung zugeführt werden.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das genannte Heizgas ein Teilstrom des durch die Flugstromver­ gasung erzeugten CO- und H₂-reichen Gases ist.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß aus dem versprödeten Zwischenprodukt Metallstücke und/oder mineralisches Grobgut wie Steine ausgehalten werden.
7. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Feingut pneumatisch, suspendiert in einem Trägergasstrom, der Flugstromvergasung zugeführt wird.
DE19924238934 1992-11-19 1992-11-19 Verfahren zur Vergasung organischer oder organische Materialien enthaltender Roh- und Abfallstoffe Expired - Fee Related DE4238934C2 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19924238934 DE4238934C2 (de) 1992-11-19 1992-11-19 Verfahren zur Vergasung organischer oder organische Materialien enthaltender Roh- und Abfallstoffe

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19924238934 DE4238934C2 (de) 1992-11-19 1992-11-19 Verfahren zur Vergasung organischer oder organische Materialien enthaltender Roh- und Abfallstoffe

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE4238934A1 DE4238934A1 (de) 1994-05-26
DE4238934C2 true DE4238934C2 (de) 1996-07-25

Family

ID=6473198

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19924238934 Expired - Fee Related DE4238934C2 (de) 1992-11-19 1992-11-19 Verfahren zur Vergasung organischer oder organische Materialien enthaltender Roh- und Abfallstoffe

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE4238934C2 (de)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19702671A1 (de) * 1997-01-25 1998-07-30 Krc Umwelttechnik Gmbh Verfahren zur thermischen Verwertung von stückigen Rest- und Abfallstoffen durch Kombination eines Tiefkühlprozesses mit einem Flugstromvergasungsverfahren
DE19750327C1 (de) * 1997-11-13 1999-06-02 Umwelttechnik Stefan Bothur Verfahren zur Herstellung von Synthesegas aus nachwachsenden zellulosehaltigen Roh- oder Abfallstoffen
DE19925316A1 (de) * 1999-05-27 2000-11-30 Technip Benelux B V Verfahren und Anlage zur autothermen Vergasung von festen Brennstoffen
DE10151054A1 (de) * 2001-10-16 2003-04-30 Karlsruhe Forschzent Verfahren zur Behandlung von Biomasse
DE102008049579A1 (de) 2008-09-30 2010-04-01 Uhde Gmbh Heißgasreinigung
DE102008047201A1 (de) 2008-09-15 2010-04-15 Pektas-Cehreli, Semiha Verfahren und Vorrichtung zur Produktion von Synthesegas und zum Betreiben eines Verbrennungsmotors damit
WO2011110138A1 (de) 2010-03-11 2011-09-15 Schneider, Timo Verfahren und vorrichtung zur produktion von synthesegas und zum betreiben eines verbrennungsmotors damit
DE202008018189U1 (de) 2008-09-15 2012-02-06 Semiha Pektas-Cehreli Vorrichtung zur Produktion von Synthesegas und zum Betreiben eines Verbrennungsmotors

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4418562A1 (de) * 1993-06-29 1995-01-12 Leybold Durferrit Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung von im wesentlichen aus Kunststoff oder Gummi bestehendem Gut
EP0699735A1 (de) * 1994-08-31 1996-03-06 LINDE-KCA-Dresden GmbH Verfahren zur kombinierten Aufarbeitung von PVC und anderen chlorierten Kohlenwasserstoffen
DE19534448A1 (de) * 1995-09-16 1997-03-20 Buna Sow Leuna Olefinverb Gmbh Verfahren zum Entsorgen von PVC, vorzugsweise zur Gewinnung von gereinigtem und/oder reinem Chlorwasserstoff
DE19536383C2 (de) * 1995-09-29 2001-09-13 Krc Umwelttechnik Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Vergasung von heizwertarmen Brennstoffen
DE19608093C2 (de) * 1996-03-02 2000-08-10 Krc Umwelttechnik Gmbh Verfahren zur Verwertung von Rest- und Abfallstoffen sowie heizwertarmen Brennstoffen in einem Zementofen
DE19609721C2 (de) * 1996-03-13 2002-09-12 Noell Krc Energie & Umwelt Verfahren zur energetischen Verwertung von Rest- und Abfallstoffen sowie heizwertarmen Brennstoffen in einem Dampfkraftwerk
DE19642161C2 (de) * 1996-10-12 2001-10-11 Krc Umwelttechnik Gmbh Verfahren zur umweltgerechten Verwertung von Restabfallstoffen
DE19916271C2 (de) * 1999-04-12 2002-10-17 Schwarze Pumpe Energiewerke Ag Verfahren zur Herstellung thermofester Pellets für die Vergasung
DE10313967A1 (de) * 2003-03-27 2004-10-14 Thermoselect Ag Verfahren zur Entsorgung von Staub- und/oder partikelförmigen Abfallgütern

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2715928C3 (de) * 1977-04-09 1980-07-03 L. & C. Steinmueller Gmbh, 5270 Gummersbach Verfahren zur Flugstrom-Voroxidation von auf ca. 400 Grad C vorgewärmten Staub backender Kohle
DE3807249C1 (en) * 1988-01-26 1990-02-15 Peter 7869 Aitern De Voelskow A process for the thermal utilisation of organic wastes
DE3934023C1 (en) * 1989-02-18 1990-09-13 Ferdinand Dipl.-Ing. Dr.Mont. 6374 Steinbach De Fink Device for melting of pig iron - and impellent prepn. from coal and ore

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19702671A1 (de) * 1997-01-25 1998-07-30 Krc Umwelttechnik Gmbh Verfahren zur thermischen Verwertung von stückigen Rest- und Abfallstoffen durch Kombination eines Tiefkühlprozesses mit einem Flugstromvergasungsverfahren
DE19750327C1 (de) * 1997-11-13 1999-06-02 Umwelttechnik Stefan Bothur Verfahren zur Herstellung von Synthesegas aus nachwachsenden zellulosehaltigen Roh- oder Abfallstoffen
DE19925316A1 (de) * 1999-05-27 2000-11-30 Technip Benelux B V Verfahren und Anlage zur autothermen Vergasung von festen Brennstoffen
DE10151054A1 (de) * 2001-10-16 2003-04-30 Karlsruhe Forschzent Verfahren zur Behandlung von Biomasse
DE102008047201A1 (de) 2008-09-15 2010-04-15 Pektas-Cehreli, Semiha Verfahren und Vorrichtung zur Produktion von Synthesegas und zum Betreiben eines Verbrennungsmotors damit
DE102008047201B4 (de) * 2008-09-15 2011-10-06 Semiha Pektas-Cehreli Verfahren und Vorrichtung zur Produktion von Synthesegas und zum Betreiben eines Verbrennungsmotors damit
DE202008018189U1 (de) 2008-09-15 2012-02-06 Semiha Pektas-Cehreli Vorrichtung zur Produktion von Synthesegas und zum Betreiben eines Verbrennungsmotors
DE102008049579A1 (de) 2008-09-30 2010-04-01 Uhde Gmbh Heißgasreinigung
WO2011110138A1 (de) 2010-03-11 2011-09-15 Schneider, Timo Verfahren und vorrichtung zur produktion von synthesegas und zum betreiben eines verbrennungsmotors damit

Also Published As

Publication number Publication date
DE4238934A1 (de) 1994-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4446803C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur thermischen und stofflichen Verwertung von Rest- und Abfallstoffen
DE4238934C2 (de) Verfahren zur Vergasung organischer oder organische Materialien enthaltender Roh- und Abfallstoffe
EP0545241B1 (de) Verfahren zur thermischen Verwertung von Abfallstoffen
DE4130416C1 (de)
DE19608093C2 (de) Verfahren zur Verwertung von Rest- und Abfallstoffen sowie heizwertarmen Brennstoffen in einem Zementofen
DE4125521C1 (de)
EP0594231B1 (de) Verfahren zum Vergasen von brennbare Bestandteile enthaltenden Abfallstoffen
EP0126407B1 (de) Verfahren zur Gewinnung von verwertbarem Gas aus Müll durch Pyrolyse und Vorrichtung zum Durchführen des Verfahrens
EP0600923B1 (de) Verfahren zum herstellen von synthese- oder brenngasen aus festen oder pastösen rest- und abfallstoffen oder minderwertigen brennstoffen in einem vergasungsreaktor
DE4404673A1 (de) Verfahren zur Erzeugung von Brenngas
DD272497A5 (de) Verfahren und anlage zur thermischen abfallentsorgung
DE4435349C1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Verwertung von brennbaren Rest- und Abfallstoffen
EP0531371B1 (de) Verfahren zur verwertung von organischen abfällen und vorrichtung zur durchführung des verfahrens
DE102007034139A1 (de) Verfahren zur thermischen Behandlung von feuchten Abfällen, Produktionsrückständen und sonstigen Reststoffen mit nativ-organischen und/oder synthetisch-organischen Bestandteilen
EP0520086B2 (de) Verfahren zur Nutzbarmachung von Entsorgungsgütern aller Art
DE19522457C2 (de) Verfahren zum Behandeln von Hausmüll
DE4318610C2 (de) Verfahren zur Gewinnung von Energie und Wertstoffen aus Müll
DE19642161C2 (de) Verfahren zur umweltgerechten Verwertung von Restabfallstoffen
DE4109063C2 (de) Verfahren zur gleichzeitigen Verwertung von stückigen und fließfähigen brennbaren Abfallstoffen und Rückständen
DE19606575C2 (de) Verfahren zur gleichzeitigen stofflichen und energetischen Verwertung von Rest- und Abfallstoffen in einem Hoch- oder Kupolofen
DE4238935C2 (de) Verfahren zur Überführung von organisches Material und Kunststoffe enthaltenden Abfallstoffen in ein pulverförmiges Zwischenprodukt und seine Verwendung
EP0067901B1 (de) Verfahren zur Herstellung von festen, lagerbaren und geruchsneutralen Brennstoffen aus Abfällen
DE19513832B4 (de) Verfahren zur Verwertung von Rest- und Abfallstoffen durch Kombination einer Wirbelschichtthermolyse mit einer Flugstromvergasung
EP0815393B1 (de) Verfahren zum behandeln von hausmüll
DE4125522C1 (en) Simultaneous disposal of solid and liq. waste material, avoiding environmental pollution - by combustion in solid bed pressure gasification plant, quenching hot effluent gases then mixing with oxygen@-contg. gases and combusting further

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: NOELL ENERGIE- UND ENTSORGUNGSTECHNIK GMBH, 09599

D2 Grant after examination
8380 Miscellaneous part iii

Free format text: IN DER ZUSAMMENFASSUNG (SPALTE 57) ZEILE 7 "ZWISCHEN 420 UND 350 GRAD CELSIUS" AENDERN IN "ZWISCHEN120 UND 350 GRAD CELSIUS" PATENTANSPRUCH 1 ZEILE 42,43 "ZWISCHEN 420 UND 350 GRAD CELSIUS" AENDERN IN "ZWISCHEN 120 UND 350 GRAD CELSIUS

8364 No opposition during term of opposition
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: NOELL-KRC ENERGIE- UND UMWELTTECHNIK GMBH, 04435 S

8339 Ceased/non-payment of the annual fee
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: FUTURE ENERGY GMBH, 09599 FREIBERG, DE