DE4425268C2 - Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser - Google Patents

Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische oder derma­ tologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser, sowie ihre Verwendung für kosmetische und medizinische Zwecke.
Unter kosmetischer Hautpflege ist in erster Linie zu ver­ stehen, daß die natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z. B. Schmutz, Chemikalien, Mikroor­ ganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z. B. Wasser, natürliche Fette, Elektrolyte) gestärkt oder wiederhergestellt wird.
Wird diese Funktion gestört, kann es zu verstärkter Re­ sorption toxischer oder allergener Stoffe oder zum Befall von Mikroorganismen und als Folge zu toxischen oder aller­ gischen Hautreaktionen kommen.
Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliches Wa­ schen verursachten Fett- und Wasserverlust der Haut auszu­ gleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürli­ che Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung verzögern.
Medizinische topische Zusammensetzungen enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentra­ tion. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterschei­ dung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z. B. Kosmetik­ verordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).
In einfachen Emulsionen liegen in der einen Phase feindis­ perse, von einer Emulgatorhülle umschlossene Tröpfchen der zweiten Phase (Wassertröpfchen in W/O- oder Lipidvesikel in O/W-Emulsionen) vor.
An sich ist die Verwendung der üblichen kosmetischen Emul­ gatoren unbedenklich. Dennoch können Emulgatoren, wie letztlich jede chemische Substanz, im Einzelfalle allergi­ sche oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders beruhende Reaktionen hervorrufen.
So ist bekannt, daß bestimmte Lichtdermatosen durch gewis­ se Emulgatoren, aber auch durch verschiedene Fette, und gleichzeitige Exposition von Sonnenlicht ausgelöst werden. Solche Lichtdermatosen werden auch "Mallorca-Akne" genannt. Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher, emulga­ torfreie Sonnenschutzprodukte zu entwickeln.
Emulgatorfreie Lichtschutzpräparate auf Basis sogenannter Hydrodispersionen sind seit einiger Zeit für den Verbrau­ cher zugängig.
Hydrodispersionen stellen Dispersionen einer flüssigen, halbfesten oder festen inneren (diskontinuierlichen) Lipidphase in einer äußeren wäßrigen (kontinuierlichen) Phase dar.
Im Gegensatze zu O/W-Emulsionen, die sich durch eine ähn­ liche Phasenanordnung auszeichnen, sind Hydrodispersionen im wesentlichen frei von Emulgatoren. Hydrodispersionen stellen, wie im übrigen auch Emulsionen metastabile Syste­ me dar, und sind geneigt, in einen Zustand zweier in sich zusammenhängender diskreter Phasen überzugehen. In Emul­ sionen verhindert die Wahl eines geeigneten Emulgators die Phasentrennung.
Bei Hydrodispersionen einer flüssigen Lipidphase in einer äußeren wäßrigen Phase kann die Stabilität eines solchen Systems beispielsweise dadurch gewährleistet werden, daß in der wäßrigen Phase ein Gelgerüst aufgebaut wird, in welchem die Lipidtröpfchen stabil suspendiert sind.
Zubereitungen des Standes der Technik haben jedoch im allgemeinen den Nachteil, daß sie entweder instabil sind, auf einen engen Anwendungsbereich oder eine begrenzte Einsatzstoffauswahl begrenzt sind. Meist verhält es sich darüberhinaus so, daß Zusammensetzungen des Standes der Technik wenig oder gar keine hautpflegende Fette oder Öle enthalten.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, emulgatorfreie feindisperse Zube­ reitungen vom Typ Öl-in-Wasser zur Verfügung zu stellen, welche nicht die Nachteile des Standes der Technik aufweisen. Eine weitere Aufgabe der Erfindung war, das begrenzte Angebot an emulgatorfreien feindispersen Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser des Standes der Technik zu bereichern. Ferner war es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, stabile, emulgatorfreie Zubereitungen mit hohem Fett- und/oder Ölanteil zur Verfügung zu stellen.
Erstaunlicherweise werden diese Aufgaben gelöst durch
feindisperse, emulgatorfreie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser, enthaltend
  • - eine Ölphase, enthaltend als Hauptbestandteil ein oder mehrere unpolare Öle, Fette und/oder Wachse
  • - eine Wasserphase
  • - einen oder mehrere Verdicker, gewählt aus der Gruppe der Acrylsäurepolymere, wobei diese Verdicker keine Emulgatoreigenschaften aufweisen dürfen und die Acrylsäurepolymere Carbomer-934, Carbomer-940, Carbomer-941 und Carbomer-1342 ausgenommen sind,
  • - sowie gewünschtenfalls enthaltend übliche kosmetische oder dermatologische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirkstoffe.
Erfindungsgemäß vorteilhafter Verdicker ist Carbomer-980, ein Acrylsäurepolymer.
Zwar beschreibt die EP-OS 328 355 eine feindisperse kosmetische Zubereitung des Typs Öl-in-Wasser, enthaltend 3-40 Gew.-% einer Ölphase, 0,02-2,0 Gew.-% eines amphipa­ thischen Emulgators und Wasser. Der amphipathische Emulgator kann dabei gewählt wer­ den aus der Gruppe der Acrylsäurepolymere (Carbomere oder Carbopole genannt) mit Emulgatoreigenschaften, nämlich Carbopol-934, Carbopol-940, Carbopol-941, Carbopol-1342 sowie anderen amphipathischen Emulgatoren.
Erfindungsgemäß aber sind die Verdicker Acrylsäurepolymere ohne Emulgatoreigenschaf­ ten, beispielsweise Carbomer-980.
Der Stand der Technik konnte also nicht in die Richtung der vorliegenden Erfindung weisen.
Es hat sich als günstig herausgestellt, wenigstens einen der Bestandteile der unpolaren Öle, Fette bzw. Wachse aus der Gruppe der mikrokristallinen Wachse zu wählen.
Vorteilhaft werden die erfindungsgemäßen unpolaren Fette, Wachse bzw. Öle gewählt aus der Gruppe Vaseline (Petrola­ tum), Paraffinöl, Polyolefine. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Ferner ist es möglich und vorteilhaft, wenngleich nicht unbedingt zwingend, auf einen zusätzlichen Gehalt an Sili­ konölen zu verzichten.
Vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen 0,5-50 Gew.-% eines oder mehrerer unpolarer Öle, 0,005-10 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
Besonders vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zuberei­ tungen 0,5-50 Gew.-% Petrolatum, 0,005-10 Gew.-% Ver­ dicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe so­ wie Wasser.
Auch besonders vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zu­ bereitungen 0,5-50 Gew.-% Paraffinöl, 0,005-10 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
Ganz besonders vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zu­ bereitungen 0,5-30 Gew.-% Petrolatum, 0,5-30 Gew.-% Paraffinöl, 0,005-10 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
Bevorzugt enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen 1,5-20 Gew.-% Petrolatum, 3-18 Gew.-% Paraffinöl, 0,1-2 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
Besonders bevorzugt enthalten erfindungsgemäße Zubereitun­ gen 5-10 Gew.-% Petrolatum, 8-18 Gew.-% Paraffinöl, 0,1-2 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhal­ ten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien ein­ gesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitun­ gen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxi­ dantien alle für kosmetische und/oder dermatologische An­ wendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Besonders vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus
Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und de­ ren Derivate, Peptide wie D, L-Carnosin, D-Carnosin, L-Car­ nosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Ca­ rotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren De­ rivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydrolipon­ säure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thi­ ole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cysta­ min und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Pro­ pyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, gam­ ma-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Pep­ tide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sul­ foximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocyste­ insulfoximin, Buthioninsulfone, Pentat-, Hexa-, Heptahio­ ninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactofer­ rin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Ap­ felsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bili­ rubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesät­ tigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitate, Mg-Ascorbylphosphate, Ascorbylacetate), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihy­ droguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zinkverbindungen (z. B. ZnO, ZnSO4) Selenverbindungen (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können öllösliche Antioxidantien eingesetzt werden.
Eine erstaunliche Eigenschaft der vorliegenden Erfindung ist, daß erfindungsgemäße Zubereitungen sehr gute Vehikel für kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe in die Haut sind, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können. Bevorzugte Antioxidantien sind dabei Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist es vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, be­ zogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist es vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Es ist dem Fachmanne natürlich bekannt, daß anspruchsvolle kosmetische Zubereitungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Darunter zählen bei­ spielsweise Konsistenzgeber, Füllstoffe, Parfum, Farbstoffe, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Stabilisatoren, Insektenrepellentien, Alkohol, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen usw.
Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizinischer Zubereitungen.
Medizinische topische Zubereitungen enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z. B. Kosmetik­ verordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).
Entsprechend können die erfindungsgemäßen Zubereitungen, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Reinigungsmilch, Sonnen­ schutzlotion, Nährcrème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zubereitungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.
Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese neben den erfin­ dungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zusätzlich mindestens eine UVA-Filtersubstanz und/oder mindestens eine UVB-Fil­ tersubstanz und/oder mindestens ein anorganisches Pigment.
Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Er­ findungen, solche kosmetischen und dermatologischen Zube­ reitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Ge­ halt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescrèmes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet.
Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidanti­ en und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar.
Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen Substan­ zen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbie­ ren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Ge­ samtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel dienen.
Die UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind z. B. zu nennen:
  • - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
  • - 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
  • - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;
  • - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester;
  • - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
  • - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester;
  • - 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin.
Als wasserlösliche Substanzen sind vorteilhaft:
  • - Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
  • - Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-me­ thoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
  • - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornyli­ denmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze.
Die Liste der genannten UVB-Filter, die erfindungsgemäß Verwendung finden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Gegenstand der Erfindung ist auch eine erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung, welche auch einen UVB-Filter enthält.
Es kann auch von Vorteil sein, in erfindungsgemäßen Zubereitungen UVA-Filter ein­ zusetzen, die üblicherweise in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen enthalten sind. Bei solchen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)pro­ pan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propan-1,3-dion. Auch Zubereitungen, die diese Kombinationen enthalten, sind Gegenstand der Erfindung. Es können die gleichen Mengen an UVA-Filtersubstanzen verwendet werden, welche für UVB-Filtersubstanzen genannt wurden.
Erfindungsgemäße kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen können auch anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Gers und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid. Es können die für die vorste­ henden Kombinationen genannten Mengen verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Viruzide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, entzündungshemmende Substanzen, Medikamente, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, or­ ganische Lösungsmittel.
Als weitere Bestandteile können verwendet werden:
  • - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettal­ koholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
  • - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Pro­ pylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykol­ monoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmono­ methyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylen­ glykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfin­ dung verdeutlichen.
Beispiel 1
Gew.-%
(a)
Vaseline 9,00
Paraffinöl 18,00
C12-15-Alkoholbenzoate 3,00
Carbomer-980 1,70
(b)
Ethanol 5,00
(c)
Butylenglycol 5,00
NaOH (45%) 1,20
Wasser ad 100,00
Herstellung: Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) vereinigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abgekühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Beispiel 2
Gew.-%
(a)
Vaseline 6,00
Polydecen 16,00
C12-15-Alkoholbenzoate 2,00
Carbomer-980 0,80
(b)
Konservierungsmittel q. s.
(c)
Propylenglycol 4,00
Glycerin 3,00
NaOH (45%) 0,70
Wasser ad 100,00
Herstellung: Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) vereinigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abgekühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Beispiel 3
Gew.-%
(a)
Vaseline 5,00
Paraffinöl 14,00
Carbomer-980 0,80
(b)
Ethanol 10,00
(c)
Butylenglycol 5,00
NaOH (45%) 0,35
Wasser ad 100,00
Herstellung: Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) vereinigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abgekühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Beispiel 4
Gew.-%
(a)
Vaseline 9,00
C12-15-Alkoholbenzoate 3,00
Paraffinöl 18,00
Carbomer-980 1,70
α-Tocopherylacetat 1,00
(b)
Ethanol 5,00
(c)
Butylenglycol 5,00
NaOH (45%) 1,20
Wasser ad 100,00
Herstellung: Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) vereinigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abgekühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Beispiel 5
Gew.-%
(a)
Vaseline 6,00
Polydecen 16,00
C12-15-Alkoholbenzoate 2,00
Carbomer-980 0,80
Octylmethoxycinnamat 2,00
Parsol® 1789 0,20
(b)
Konservierungsmittel q. s.
(c)
Propylenglycol 4,00
Glycerin 3,00
NaOH (45%) 0,70
Wasser ad 100,00
Herstellung: Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) vereinigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abgekühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Beispiel 6
Gew.-%
(a)
Vaseline 5,00
Paraffinöl 14,00
Carbomer-980 0,40
α-Tocopherylacetat 1,00
Octylmethoxycinnamat 2,00
Parsol® 1789 0,20
(b)
Ethanol 10,00
(c)
Butylenglycol 5,00
NaOH (45%) 0,35
Wasser ad 100,00
Herstellung: Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) vereinigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abgekühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.

Claims (8)

1. Feindisperse, emulgatorfreie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser, enthaltend
  • - eine Ölphase, enthaltend als Hauptbestandteil ein oder mehrere unpolare Öle, Fette und/oder Wachse
  • - eine Wasserphase
  • - einen oder mehrere Verdicker, gewählt aus der Gruppe der Acrylsäurepolymere, wo­ bei diese Verdicker keine Emulgatoreigenschaften aufweisen dürfen und die Acrylsäurepolymere Carbomer-934, Carbomer-940, Carbomer-941 und Carbomer-1342 ausgenommen sind,
  • - sowie gewünschtenfalls enthaltend übliche kosmetische oder dermatologische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirkstoffe.
2. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Öle, Fette oder Wachse gewählt werden aus der Gruppe Vaseline, Paraffinöl, Polyolefine.
3. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die Acrylsäure­ polymere aus der Gruppe der Carbomere gewählt wird, welche keine Emulgatoreigenschaf­ ten besitzen.
4. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend 0,5-50 Gew.-% eines oder mehrerer un­ polarer Öle, 0,005-10 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
5. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend 1,5-20 Gew.-% Petrolatum, 3-18 Gew.-% Paraffinöl, 0,1-2 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
6. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend 5-10 Gew.-% Petrolatum, 8-18 Gew.-% Paraffinöl, 0,1-2 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
7. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend einen oder mehrere Zusatz- oder Wirkstoffe, gewählt aus der Gruppe aus Antioxidantien und UV-Schutzmittel.
8. Verwendung von Zubereitungen nach Anspruch 1 als kosmetisches oder dermatologi­ sches Vehikel zum Transport von Wirkstoffen, insbesondere von Antioxidantien, in die Haut.
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Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2734481B1 (fr) * 1995-05-22 1997-08-14 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Pseudo-emulsions stabilisees et leur procede de preparation
DE19539428A1 (de) * 1995-10-24 1997-04-30 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Wasser-in-Öl
WO1997032559A1 (en) * 1996-03-08 1997-09-12 Disperse Technologies Limited Dispersions comprising an oil-based biliquid foam and an aqueous gel
US5728372A (en) * 1996-04-29 1998-03-17 L'oreal, S.A. Skin protection, fragrance enhancing and vitamin delivery composition
DE19638729B4 (de) * 1996-09-13 2004-09-23 Lancaster Group Gmbh Stabile Mehrphasenemulsion vom Typ 01/W/O2, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
DE19645318A1 (de) * 1996-11-04 1998-05-07 Beiersdorf Ag Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen
EP0969803B1 (de) 1997-03-25 2003-02-26 Beiersdorf Aktiengesellschaft Emulgatorfreie feindisperse systeme vom typ öl-in-wasser
DE19733625A1 (de) * 1997-07-28 1999-02-04 Lancaster Group Gmbh Dekorative kosmetische O/W-Emulsion
DE19816665A1 (de) * 1998-04-15 1999-10-21 Henkel Kgaa Glycolipid-Cremes
DE19834820A1 (de) 1998-08-01 2000-02-03 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl
US6838088B2 (en) 1998-09-18 2005-01-04 Beiersdorf Ag Emulsifier-free finely disperse systems of the oil-in-water- and water-in-oil- type
DE19842744B4 (de) * 1998-09-18 2006-12-21 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl und deren Verwendung
DE19842767A1 (de) * 1998-09-18 2000-03-23 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme von Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl
DE19842786A1 (de) * 1998-09-18 2000-03-23 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl
DE19842766A1 (de) * 1998-09-18 2000-03-23 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl
DE19842730A1 (de) * 1998-09-18 2000-03-23 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl
DE19842788A1 (de) 1998-09-18 2000-03-23 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl
DE19842732A1 (de) 1998-09-18 2000-03-23 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl
DE19923648A1 (de) * 1999-05-22 2000-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Hydrodispersion mit einem Gehalt an Bornitrid
FR2794466B1 (fr) * 1999-06-02 2001-06-29 Oreal Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant des fibrilles de cellulose et ses utilisations notamment cosmetiques
DE19938756A1 (de) * 1999-08-16 2001-02-22 Beiersdorf Ag Dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser
DE19938757A1 (de) 1999-08-16 2001-02-22 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser
MXPA02007415A (es) 2000-01-31 2004-09-10 Collaborative Technologies Inc Composiciones topicas libres de tensioctivo y metodos para su preparacion rapida.
WO2002004004A1 (en) * 2000-07-11 2002-01-17 Collaborative Technologies, Inc. Methods for preparing high pressure/high shear dispersions containing waxes and other semi-solidds and oils
DE10047250A1 (de) * 2000-09-23 2002-04-11 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Wasser-in-Öl mit einem Gehalt an Ethylcellulose
DE10110336A1 (de) 2001-03-03 2002-09-12 Clariant Gmbh Tensidfreie kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
US20040048836A1 (en) * 2001-03-23 2004-03-11 Wilmott James M Method for preparing high pressure/ high shear dispersions containing physiologically active ingredients
US20040018250A1 (en) * 2001-07-11 2004-01-29 Ceccoli Joseph D. Methods for preparing high pressure/high shear dispersions containing waxes and other semi-solids and oils
DE10143964A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Emulgatorarme oder emulgatorfreie Systeme vom Typ Öl-in-Wasser mit einem Gehalt an Stabilisatoren und einem aminosubstituierten Hydroxybenzophenon
FR2835748B1 (fr) * 2002-02-14 2007-06-15 Veyron Et Froment Lab Composition ophtalmique sous forme d'emulsion
DE10258868A1 (de) * 2002-12-17 2004-07-01 Beiersdorf Ag Dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser
CN100525740C (zh) * 2003-06-13 2009-08-12 宝洁公司 包含亮肤剂的护肤组合物
KR100681705B1 (ko) 2005-09-26 2007-02-15 주식회사 코리아나화장품 지방알코올 및 셀룰로오스 알킬 에테르를 유효성분으로함유하는 유중수형 화장료 조성물
KR100681704B1 (ko) 2005-09-26 2007-02-15 주식회사 코리아나화장품 지방산 및 셀룰로오스 알킬 에테르를 유효성분으로함유하는 유중수형 화장료 조성물
US8128947B2 (en) * 2005-10-11 2012-03-06 Dpt Laboratories, Ltd. Surfactant-free dispersions, compositions, and use in topical formulations
DE102005051862B4 (de) 2005-10-25 2018-08-30 Beiersdorf Ag Emulsion enthaltend 1,2-Alkandiole, Emulgatoren und polare Ölkomponenten sowie deren Verwendung
DE102007061969A1 (de) 2007-12-21 2008-07-17 Clariant International Limited Wasserlösliche oder wasserquellbare Polymere auf Basis von Salzen der Acryloyldimethyltaurinsäure oder ihrer Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Verdicker, Stabilisator und Konsistenzgeber
DE102008049522A1 (de) 2008-09-17 2010-04-15 Universität Tübingen Granulat, insbesondere als pharmazeutisches Vehikel für lipophile Arzneistoffe
DE102011088155A1 (de) 2011-12-09 2013-06-13 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit einem Gehalt an dispergierten Mikrosphären, stabilisiertdurch Partikel, die Pickering-Emulsionen bilden können
EP2853255B1 (de) * 2013-09-27 2018-11-28 HallStar Beauty and Personal Care Innovations Company Verfahren zur Formulierung eines Körperpflegeprodukts mit nahezu keiner Bleichungswirkung beim Auftragen auf feuchte Haut sowie Zusammensetzungen damit
EP3646848A1 (de) 2018-10-29 2020-05-06 Miverde AG Zusammensetzungen zum trocknen und pflegen der haut

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0328355A2 (de) * 1988-02-10 1989-08-16 Richardson Vicks, Inc. Amphipatische Emulgiermittel enthaltende Emulsionzusammensetzungen
US4992476A (en) * 1988-04-04 1991-02-12 Warner-Lambert Company Skin cleansing and moisturizing composition and method of using and preparing same
US5093109A (en) * 1990-04-04 1992-03-03 Chanel, Inc. Cosmetic composition
WO1992019216A1 (en) * 1991-05-04 1992-11-12 The Procter & Gamble Company Skin and hair-care gel compositions

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR880005918A (ko) * 1986-11-10 1988-07-21 원본미기재 안정하며 빨리 분해되는 국소피부조성물
JP2670812B2 (ja) * 1988-07-08 1997-10-29 株式会社コーセー 液状化粧料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0328355A2 (de) * 1988-02-10 1989-08-16 Richardson Vicks, Inc. Amphipatische Emulgiermittel enthaltende Emulsionzusammensetzungen
US4992476A (en) * 1988-04-04 1991-02-12 Warner-Lambert Company Skin cleansing and moisturizing composition and method of using and preparing same
US5093109A (en) * 1990-04-04 1992-03-03 Chanel, Inc. Cosmetic composition
WO1992019216A1 (en) * 1991-05-04 1992-11-12 The Procter & Gamble Company Skin and hair-care gel compositions

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Fiedler: Lexikon der Hilfsstoffe... 3.Aufl., Editio Cantor Aulendorf 1989, S.254-56 *
Römpp Chemie Lexikon, 9.Aufl., 1990, Bd.2, S.1156 "Emulgatoren" *
Seifen-Öle-Fette-Wachse, 113.Jg., Nr.5/1987, S.149 ff *

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