DE4425268C2 - Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser - Google Patents
Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-WasserInfo
- Publication number
- DE4425268C2 DE4425268C2 DE4425268A DE4425268A DE4425268C2 DE 4425268 C2 DE4425268 C2 DE 4425268C2 DE 4425268 A DE4425268 A DE 4425268A DE 4425268 A DE4425268 A DE 4425268A DE 4425268 C2 DE4425268 C2 DE 4425268C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- water
- active ingredients
- preparations
- cosmetic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/044—Suspensions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/33—Free of surfactant
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische oder derma
tologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser,
sowie ihre Verwendung für kosmetische
und medizinische Zwecke.
Unter kosmetischer Hautpflege ist in erster Linie zu ver
stehen, daß die natürliche Funktion der Haut als Barriere
gegen Umwelteinflüsse (z. B. Schmutz, Chemikalien, Mikroor
ganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen
(z. B. Wasser, natürliche Fette, Elektrolyte) gestärkt oder
wiederhergestellt wird.
Wird diese Funktion gestört, kann es zu verstärkter Re
sorption toxischer oder allergener Stoffe oder zum Befall
von Mikroorganismen und als Folge zu toxischen oder aller
gischen Hautreaktionen kommen.
Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliches Wa
schen verursachten Fett- und Wasserverlust der Haut auszu
gleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürli
che Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen
Hautpflegeprodukte vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor
Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung verzögern.
Medizinische topische Zusammensetzungen enthalten in der
Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentra
tion. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterschei
dung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und
entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen
der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z. B. Kosmetik
verordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).
In einfachen Emulsionen liegen in der einen Phase feindis
perse, von einer Emulgatorhülle umschlossene Tröpfchen der
zweiten Phase (Wassertröpfchen in W/O- oder Lipidvesikel
in O/W-Emulsionen) vor.
An sich ist die Verwendung der üblichen kosmetischen Emul
gatoren unbedenklich. Dennoch können Emulgatoren, wie
letztlich jede chemische Substanz, im Einzelfalle allergi
sche oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders beruhende
Reaktionen hervorrufen.
So ist bekannt, daß bestimmte Lichtdermatosen durch gewis
se Emulgatoren, aber auch durch verschiedene Fette, und
gleichzeitige Exposition von Sonnenlicht ausgelöst werden.
Solche Lichtdermatosen werden auch "Mallorca-Akne" genannt.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher, emulga
torfreie Sonnenschutzprodukte zu entwickeln.
Emulgatorfreie Lichtschutzpräparate auf Basis sogenannter
Hydrodispersionen sind seit einiger Zeit für den Verbrau
cher zugängig.
Hydrodispersionen stellen Dispersionen einer flüssigen,
halbfesten oder festen inneren (diskontinuierlichen)
Lipidphase in einer äußeren wäßrigen (kontinuierlichen)
Phase dar.
Im Gegensatze zu O/W-Emulsionen, die sich durch eine ähn
liche Phasenanordnung auszeichnen, sind Hydrodispersionen
im wesentlichen frei von Emulgatoren. Hydrodispersionen
stellen, wie im übrigen auch Emulsionen metastabile Syste
me dar, und sind geneigt, in einen Zustand zweier in sich
zusammenhängender diskreter Phasen überzugehen. In Emul
sionen verhindert die Wahl eines geeigneten Emulgators die Phasentrennung.
Bei Hydrodispersionen einer flüssigen Lipidphase in einer äußeren wäßrigen Phase kann
die Stabilität eines solchen Systems beispielsweise dadurch gewährleistet werden, daß
in der wäßrigen Phase ein Gelgerüst aufgebaut wird, in welchem die Lipidtröpfchen stabil
suspendiert sind.
Zubereitungen des Standes der Technik haben jedoch im allgemeinen den Nachteil, daß
sie entweder instabil sind, auf einen engen Anwendungsbereich oder eine begrenzte
Einsatzstoffauswahl begrenzt sind. Meist verhält es sich darüberhinaus so, daß
Zusammensetzungen des Standes der Technik wenig oder gar keine hautpflegende Fette
oder Öle enthalten.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, emulgatorfreie feindisperse Zube
reitungen vom Typ Öl-in-Wasser zur Verfügung zu stellen, welche nicht die Nachteile des
Standes der Technik aufweisen. Eine weitere Aufgabe der Erfindung war, das begrenzte
Angebot an emulgatorfreien feindispersen Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser des
Standes der Technik zu bereichern. Ferner war es Aufgabe der vorliegenden Erfindung,
stabile, emulgatorfreie Zubereitungen mit hohem Fett- und/oder Ölanteil zur Verfügung zu
stellen.
Erstaunlicherweise werden diese Aufgaben gelöst durch
feindisperse, emulgatorfreie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser, enthaltend
feindisperse, emulgatorfreie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser, enthaltend
- - eine Ölphase, enthaltend als Hauptbestandteil ein oder mehrere unpolare Öle, Fette und/oder Wachse
- - eine Wasserphase
- - einen oder mehrere Verdicker, gewählt aus der Gruppe der Acrylsäurepolymere, wobei diese Verdicker keine Emulgatoreigenschaften aufweisen dürfen und die Acrylsäurepolymere Carbomer-934, Carbomer-940, Carbomer-941 und Carbomer-1342 ausgenommen sind,
- - sowie gewünschtenfalls enthaltend übliche kosmetische oder dermatologische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirkstoffe.
Erfindungsgemäß vorteilhafter Verdicker ist Carbomer-980, ein Acrylsäurepolymer.
Zwar beschreibt die EP-OS 328 355 eine feindisperse kosmetische Zubereitung des Typs
Öl-in-Wasser, enthaltend 3-40 Gew.-% einer Ölphase, 0,02-2,0 Gew.-% eines amphipa
thischen Emulgators und Wasser. Der amphipathische Emulgator kann dabei gewählt wer
den aus der Gruppe der Acrylsäurepolymere (Carbomere oder Carbopole genannt) mit
Emulgatoreigenschaften, nämlich Carbopol-934, Carbopol-940, Carbopol-941,
Carbopol-1342 sowie anderen amphipathischen Emulgatoren.
Erfindungsgemäß aber sind die Verdicker Acrylsäurepolymere ohne Emulgatoreigenschaf
ten, beispielsweise Carbomer-980.
Der Stand der Technik konnte also nicht in die Richtung der vorliegenden Erfindung weisen.
Es hat sich als günstig herausgestellt, wenigstens einen
der Bestandteile der unpolaren Öle, Fette bzw. Wachse aus
der Gruppe der mikrokristallinen Wachse zu wählen.
Vorteilhaft werden die erfindungsgemäßen unpolaren Fette,
Wachse bzw. Öle gewählt aus der Gruppe Vaseline (Petrola
tum), Paraffinöl, Polyolefine. Unter den Polyolefinen sind
Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Ferner ist es möglich und vorteilhaft, wenngleich nicht
unbedingt zwingend, auf einen zusätzlichen Gehalt an Sili
konölen zu verzichten.
Vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen
0,5-50 Gew.-% eines oder mehrerer unpolarer Öle, 0,005-10 Gew.-%
Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder
Wirkstoffe sowie Wasser.
Besonders vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zuberei
tungen 0,5-50 Gew.-% Petrolatum, 0,005-10 Gew.-% Ver
dicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe so
wie Wasser.
Auch besonders vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zu
bereitungen 0,5-50 Gew.-% Paraffinöl, 0,005-10 Gew.-%
Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe
sowie Wasser.
Ganz besonders vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zu
bereitungen 0,5-30 Gew.-% Petrolatum, 0,5-30 Gew.-%
Paraffinöl, 0,005-10 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls
Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
Bevorzugt enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen
1,5-20 Gew.-% Petrolatum, 3-18 Gew.-% Paraffinöl, 0,1-2 Gew.-%
Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder
Wirkstoffe sowie Wasser.
Besonders bevorzugt enthalten erfindungsgemäße Zubereitun
gen 5-10 Gew.-% Petrolatum, 8-18 Gew.-% Paraffinöl,
0,1-2 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-,
Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhal
ten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien ein
gesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitun
gen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als
günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxi
dantien alle für kosmetische und/oder dermatologische An
wendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien
verwendet werden.
Besonders vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt
aus der Gruppe bestehend aus
Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und de ren Derivate, Peptide wie D, L-Carnosin, D-Carnosin, L-Car nosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Ca rotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren De rivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydrolipon säure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thi ole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cysta min und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Pro pyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, gam ma-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Pep tide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sul foximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocyste insulfoximin, Buthioninsulfone, Pentat-, Hexa-, Heptahio ninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactofer rin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Ap felsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bili rubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesät tigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitate, Mg-Ascorbylphosphate, Ascorbylacetate), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihy droguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zinkverbindungen (z. B. ZnO, ZnSO4) Selenverbindungen (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und de ren Derivate, Peptide wie D, L-Carnosin, D-Carnosin, L-Car nosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Ca rotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren De rivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydrolipon säure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thi ole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cysta min und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Pro pyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, gam ma-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Pep tide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sul foximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocyste insulfoximin, Buthioninsulfone, Pentat-, Hexa-, Heptahio ninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactofer rin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Ap felsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bili rubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesät tigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitate, Mg-Ascorbylphosphate, Ascorbylacetate), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihy droguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zinkverbindungen (z. B. ZnO, ZnSO4) Selenverbindungen (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können öllösliche Antioxidantien
eingesetzt werden.
Eine erstaunliche Eigenschaft der vorliegenden Erfindung ist, daß erfindungsgemäße
Zubereitungen sehr gute Vehikel für kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe in die
Haut sind, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer
Beanspruchung schützen können. Bevorzugte Antioxidantien sind dabei Vitamin E und
dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt
vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%,
insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist
es vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, be
zogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die
Antioxidantien darstellen, ist es vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich
von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Es ist dem Fachmanne natürlich bekannt, daß anspruchsvolle kosmetische Zubereitungen
zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Darunter zählen bei
spielsweise Konsistenzgeber, Füllstoffe, Parfum, Farbstoffe, zusätzliche Wirkstoffe wie
Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Stabilisatoren, Insektenrepellentien, Alkohol,
Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen usw.
Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizinischer
Zubereitungen.
Medizinische topische Zubereitungen enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente
in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung
zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf
die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z. B. Kosmetik
verordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).
Entsprechend können die erfindungsgemäßen Zubereitungen, je nach ihrem Aufbau,
beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Reinigungsmilch, Sonnen
schutzlotion, Nährcrème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und
vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zubereitungen als Grundlage für pharmazeutische
Formulierungen zu verwenden.
Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der
Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese neben den erfin
dungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zusätzlich mindestens
eine UVA-Filtersubstanz und/oder mindestens eine UVB-Fil
tersubstanz und/oder mindestens ein anorganisches Pigment.
Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Er
findungen, solche kosmetischen und dermatologischen Zube
reitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht
der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Ge
halt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in
Tagescrèmes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen
eingearbeitet.
Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidanti
en und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen
wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb
dar.
Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen Substan
zen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbie
ren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-%
bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%,
insbesondere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Ge
samtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische und/oder
dermatologische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen,
die die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten
Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel
dienen.
Die UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein.
Als öllösliche Substanzen sind z. B. zu nennen:
- - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
- - 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;
- - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester;
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester;
- - 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin.
Als wasserlösliche Substanzen sind vorteilhaft:
- - Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
- - Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-me thoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
- - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornyli denmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze.
Die Liste der genannten UVB-Filter, die erfindungsgemäß Verwendung finden können, soll
selbstverständlich nicht limitierend sein.
Gegenstand der Erfindung ist auch
eine erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung, welche auch
einen UVB-Filter enthält.
Es kann auch von Vorteil sein, in erfindungsgemäßen Zubereitungen UVA-Filter ein
zusetzen, die üblicherweise in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen
enthalten sind. Bei solchen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des
Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)pro
pan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propan-1,3-dion. Auch Zubereitungen, die
diese Kombinationen enthalten, sind Gegenstand der Erfindung. Es können die gleichen
Mengen an UVA-Filtersubstanzen verwendet werden, welche für UVB-Filtersubstanzen
genannt wurden.
Erfindungsgemäße kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen können auch
anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut
vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks,
Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Gers und Mischungen davon, sowie
Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders bevorzugt
handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid. Es können die für die vorste
henden Kombinationen genannten Mengen verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können
kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen
verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Viruzide, Parfüme, Substanzen
zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die färbende Wirkung haben,
Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, weichmachende, anfeuchtende und/oder
feuchthaltende Substanzen, entzündungshemmende Substanzen, Medikamente, Fette,
Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen
Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, or
ganische Lösungsmittel.
Als weitere Bestandteile können verwendet werden:
- - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettal koholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Pro pylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykol monoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmono methyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylen glykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten
Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln
kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfin
dung verdeutlichen.
Gew.-% | |
(a) | |
Vaseline | 9,00 |
Paraffinöl | 18,00 |
C12-15-Alkoholbenzoate | 3,00 |
Carbomer-980 | 1,70 |
(b) | |
Ethanol | 5,00 |
(c) | |
Butylenglycol | 5,00 |
NaOH (45%) | 1,20 |
Wasser | ad 100,00 |
Herstellung: Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die
Phasen (a) und (c) vereinigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird
homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abgekühlt. Phase (b) wird hinzugegeben,
dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Gew.-% | |
(a) | |
Vaseline | 6,00 |
Polydecen | 16,00 |
C12-15-Alkoholbenzoate | 2,00 |
Carbomer-980 | 0,80 |
(b) | |
Konservierungsmittel | q. s. |
(c) | |
Propylenglycol | 4,00 |
Glycerin | 3,00 |
NaOH (45%) | 0,70 |
Wasser | ad 100,00 |
Herstellung: Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die
Phasen (a) und (c) vereinigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird
homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abgekühlt. Phase (b) wird hinzugegeben,
dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Gew.-% | |
(a) | |
Vaseline | 5,00 |
Paraffinöl | 14,00 |
Carbomer-980 | 0,80 |
(b) | |
Ethanol | 10,00 |
(c) | |
Butylenglycol | 5,00 |
NaOH (45%) | 0,35 |
Wasser | ad 100,00 |
Herstellung: Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die
Phasen (a) und (c) vereinigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird
homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abgekühlt. Phase (b) wird hinzugegeben,
dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Gew.-% | |
(a) | |
Vaseline | 9,00 |
C12-15-Alkoholbenzoate | 3,00 |
Paraffinöl | 18,00 |
Carbomer-980 | 1,70 |
α-Tocopherylacetat | 1,00 |
(b) | |
Ethanol | 5,00 |
(c) | |
Butylenglycol | 5,00 |
NaOH (45%) | 1,20 |
Wasser | ad 100,00 |
Herstellung: Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die
Phasen (a) und (c) vereinigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird
homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abgekühlt. Phase (b) wird hinzugegeben,
dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Gew.-% | |
(a) | |
Vaseline | 6,00 |
Polydecen | 16,00 |
C12-15-Alkoholbenzoate | 2,00 |
Carbomer-980 | 0,80 |
Octylmethoxycinnamat | 2,00 |
Parsol® 1789 | 0,20 |
(b) | |
Konservierungsmittel | q. s. |
(c) | |
Propylenglycol | 4,00 |
Glycerin | 3,00 |
NaOH (45%) | 0,70 |
Wasser | ad 100,00 |
Herstellung: Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die
Phasen (a) und (c) vereinigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird
homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abgekühlt. Phase (b) wird hinzugegeben,
dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Gew.-% | |
(a) | |
Vaseline | 5,00 |
Paraffinöl | 14,00 |
Carbomer-980 | 0,40 |
α-Tocopherylacetat | 1,00 |
Octylmethoxycinnamat | 2,00 |
Parsol® 1789 | 0,20 |
(b) | |
Ethanol | 10,00 |
(c) | |
Butylenglycol | 5,00 |
NaOH (45%) | 0,35 |
Wasser | ad 100,00 |
Herstellung: Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die
Phasen (a) und (c) vereinigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird
homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abgekühlt. Phase (b) wird hinzugegeben,
dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Claims (8)
1. Feindisperse, emulgatorfreie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ
Öl-in-Wasser, enthaltend
- - eine Ölphase, enthaltend als Hauptbestandteil ein oder mehrere unpolare Öle, Fette und/oder Wachse
- - eine Wasserphase
- - einen oder mehrere Verdicker, gewählt aus der Gruppe der Acrylsäurepolymere, wo bei diese Verdicker keine Emulgatoreigenschaften aufweisen dürfen und die Acrylsäurepolymere Carbomer-934, Carbomer-940, Carbomer-941 und Carbomer-1342 ausgenommen sind,
- - sowie gewünschtenfalls enthaltend übliche kosmetische oder dermatologische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirkstoffe.
2. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Öle, Fette oder
Wachse gewählt werden aus der Gruppe Vaseline, Paraffinöl, Polyolefine.
3. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die Acrylsäure
polymere aus der Gruppe der Carbomere gewählt wird, welche keine Emulgatoreigenschaf
ten besitzen.
4. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend 0,5-50 Gew.-% eines oder mehrerer un
polarer Öle, 0,005-10 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe
sowie Wasser.
5. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend 1,5-20 Gew.-% Petrolatum, 3-18 Gew.-%
Paraffinöl, 0,1-2 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie
Wasser.
6. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend 5-10 Gew.-% Petrolatum, 8-18 Gew.-%
Paraffinöl, 0,1-2 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie
Wasser.
7. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend einen oder mehrere Zusatz- oder Wirkstoffe,
gewählt aus der Gruppe aus Antioxidantien und UV-Schutzmittel.
8. Verwendung von Zubereitungen nach Anspruch 1 als kosmetisches oder dermatologi
sches Vehikel zum Transport von Wirkstoffen, insbesondere von Antioxidantien, in die
Haut.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4425268A DE4425268C2 (de) | 1994-07-16 | 1994-07-16 | Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser |
PCT/EP1995/002599 WO1996002223A1 (de) | 1994-07-16 | 1995-07-05 | Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische zubereitungen vom typ öl-in-wasser |
US08/776,137 US5833951A (en) | 1994-07-16 | 1995-07-05 | Emulsifier-free, finely disperse cosmetic or dermatological formulations of the oil-in-water type |
EP95925830A EP0771185A1 (de) | 1994-07-16 | 1995-07-05 | Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische zubereitungen vom typ öl-in-wasser |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4425268A DE4425268C2 (de) | 1994-07-16 | 1994-07-16 | Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4425268A1 DE4425268A1 (de) | 1996-01-18 |
DE4425268C2 true DE4425268C2 (de) | 1998-05-28 |
Family
ID=6523416
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4425268A Expired - Fee Related DE4425268C2 (de) | 1994-07-16 | 1994-07-16 | Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5833951A (de) |
EP (1) | EP0771185A1 (de) |
DE (1) | DE4425268C2 (de) |
WO (1) | WO1996002223A1 (de) |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2734481B1 (fr) * | 1995-05-22 | 1997-08-14 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Pseudo-emulsions stabilisees et leur procede de preparation |
DE19539428A1 (de) * | 1995-10-24 | 1997-04-30 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Wasser-in-Öl |
WO1997032559A1 (en) * | 1996-03-08 | 1997-09-12 | Disperse Technologies Limited | Dispersions comprising an oil-based biliquid foam and an aqueous gel |
US5728372A (en) * | 1996-04-29 | 1998-03-17 | L'oreal, S.A. | Skin protection, fragrance enhancing and vitamin delivery composition |
DE19638729B4 (de) * | 1996-09-13 | 2004-09-23 | Lancaster Group Gmbh | Stabile Mehrphasenemulsion vom Typ 01/W/O2, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung |
DE19645318A1 (de) * | 1996-11-04 | 1998-05-07 | Beiersdorf Ag | Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen |
EP0969803B1 (de) | 1997-03-25 | 2003-02-26 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Emulgatorfreie feindisperse systeme vom typ öl-in-wasser |
DE19733625A1 (de) * | 1997-07-28 | 1999-02-04 | Lancaster Group Gmbh | Dekorative kosmetische O/W-Emulsion |
DE19816665A1 (de) * | 1998-04-15 | 1999-10-21 | Henkel Kgaa | Glycolipid-Cremes |
DE19834820A1 (de) | 1998-08-01 | 2000-02-03 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl |
US6838088B2 (en) | 1998-09-18 | 2005-01-04 | Beiersdorf Ag | Emulsifier-free finely disperse systems of the oil-in-water- and water-in-oil- type |
DE19842744B4 (de) * | 1998-09-18 | 2006-12-21 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl und deren Verwendung |
DE19842767A1 (de) * | 1998-09-18 | 2000-03-23 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie feindisperse Systeme von Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl |
DE19842786A1 (de) * | 1998-09-18 | 2000-03-23 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl |
DE19842766A1 (de) * | 1998-09-18 | 2000-03-23 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl |
DE19842730A1 (de) * | 1998-09-18 | 2000-03-23 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl |
DE19842788A1 (de) | 1998-09-18 | 2000-03-23 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl |
DE19842732A1 (de) | 1998-09-18 | 2000-03-23 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl |
DE19923648A1 (de) * | 1999-05-22 | 2000-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Hydrodispersion mit einem Gehalt an Bornitrid |
FR2794466B1 (fr) * | 1999-06-02 | 2001-06-29 | Oreal | Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant des fibrilles de cellulose et ses utilisations notamment cosmetiques |
DE19938756A1 (de) * | 1999-08-16 | 2001-02-22 | Beiersdorf Ag | Dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser |
DE19938757A1 (de) | 1999-08-16 | 2001-02-22 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser |
MXPA02007415A (es) | 2000-01-31 | 2004-09-10 | Collaborative Technologies Inc | Composiciones topicas libres de tensioctivo y metodos para su preparacion rapida. |
WO2002004004A1 (en) * | 2000-07-11 | 2002-01-17 | Collaborative Technologies, Inc. | Methods for preparing high pressure/high shear dispersions containing waxes and other semi-solidds and oils |
DE10047250A1 (de) * | 2000-09-23 | 2002-04-11 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Wasser-in-Öl mit einem Gehalt an Ethylcellulose |
DE10110336A1 (de) | 2001-03-03 | 2002-09-12 | Clariant Gmbh | Tensidfreie kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel |
US20040048836A1 (en) * | 2001-03-23 | 2004-03-11 | Wilmott James M | Method for preparing high pressure/ high shear dispersions containing physiologically active ingredients |
US20040018250A1 (en) * | 2001-07-11 | 2004-01-29 | Ceccoli Joseph D. | Methods for preparing high pressure/high shear dispersions containing waxes and other semi-solids and oils |
DE10143964A1 (de) * | 2001-09-07 | 2003-03-27 | Basf Ag | Emulgatorarme oder emulgatorfreie Systeme vom Typ Öl-in-Wasser mit einem Gehalt an Stabilisatoren und einem aminosubstituierten Hydroxybenzophenon |
FR2835748B1 (fr) * | 2002-02-14 | 2007-06-15 | Veyron Et Froment Lab | Composition ophtalmique sous forme d'emulsion |
DE10258868A1 (de) * | 2002-12-17 | 2004-07-01 | Beiersdorf Ag | Dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser |
CN100525740C (zh) * | 2003-06-13 | 2009-08-12 | 宝洁公司 | 包含亮肤剂的护肤组合物 |
KR100681705B1 (ko) | 2005-09-26 | 2007-02-15 | 주식회사 코리아나화장품 | 지방알코올 및 셀룰로오스 알킬 에테르를 유효성분으로함유하는 유중수형 화장료 조성물 |
KR100681704B1 (ko) | 2005-09-26 | 2007-02-15 | 주식회사 코리아나화장품 | 지방산 및 셀룰로오스 알킬 에테르를 유효성분으로함유하는 유중수형 화장료 조성물 |
US8128947B2 (en) * | 2005-10-11 | 2012-03-06 | Dpt Laboratories, Ltd. | Surfactant-free dispersions, compositions, and use in topical formulations |
DE102005051862B4 (de) | 2005-10-25 | 2018-08-30 | Beiersdorf Ag | Emulsion enthaltend 1,2-Alkandiole, Emulgatoren und polare Ölkomponenten sowie deren Verwendung |
DE102007061969A1 (de) | 2007-12-21 | 2008-07-17 | Clariant International Limited | Wasserlösliche oder wasserquellbare Polymere auf Basis von Salzen der Acryloyldimethyltaurinsäure oder ihrer Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Verdicker, Stabilisator und Konsistenzgeber |
DE102008049522A1 (de) | 2008-09-17 | 2010-04-15 | Universität Tübingen | Granulat, insbesondere als pharmazeutisches Vehikel für lipophile Arzneistoffe |
DE102011088155A1 (de) | 2011-12-09 | 2013-06-13 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung mit einem Gehalt an dispergierten Mikrosphären, stabilisiertdurch Partikel, die Pickering-Emulsionen bilden können |
EP2853255B1 (de) * | 2013-09-27 | 2018-11-28 | HallStar Beauty and Personal Care Innovations Company | Verfahren zur Formulierung eines Körperpflegeprodukts mit nahezu keiner Bleichungswirkung beim Auftragen auf feuchte Haut sowie Zusammensetzungen damit |
EP3646848A1 (de) | 2018-10-29 | 2020-05-06 | Miverde AG | Zusammensetzungen zum trocknen und pflegen der haut |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0328355A2 (de) * | 1988-02-10 | 1989-08-16 | Richardson Vicks, Inc. | Amphipatische Emulgiermittel enthaltende Emulsionzusammensetzungen |
US4992476A (en) * | 1988-04-04 | 1991-02-12 | Warner-Lambert Company | Skin cleansing and moisturizing composition and method of using and preparing same |
US5093109A (en) * | 1990-04-04 | 1992-03-03 | Chanel, Inc. | Cosmetic composition |
WO1992019216A1 (en) * | 1991-05-04 | 1992-11-12 | The Procter & Gamble Company | Skin and hair-care gel compositions |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR880005918A (ko) * | 1986-11-10 | 1988-07-21 | 원본미기재 | 안정하며 빨리 분해되는 국소피부조성물 |
JP2670812B2 (ja) * | 1988-07-08 | 1997-10-29 | 株式会社コーセー | 液状化粧料 |
-
1994
- 1994-07-16 DE DE4425268A patent/DE4425268C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-07-05 US US08/776,137 patent/US5833951A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-05 WO PCT/EP1995/002599 patent/WO1996002223A1/de not_active Application Discontinuation
- 1995-07-05 EP EP95925830A patent/EP0771185A1/de not_active Ceased
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0328355A2 (de) * | 1988-02-10 | 1989-08-16 | Richardson Vicks, Inc. | Amphipatische Emulgiermittel enthaltende Emulsionzusammensetzungen |
US4992476A (en) * | 1988-04-04 | 1991-02-12 | Warner-Lambert Company | Skin cleansing and moisturizing composition and method of using and preparing same |
US5093109A (en) * | 1990-04-04 | 1992-03-03 | Chanel, Inc. | Cosmetic composition |
WO1992019216A1 (en) * | 1991-05-04 | 1992-11-12 | The Procter & Gamble Company | Skin and hair-care gel compositions |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Fiedler: Lexikon der Hilfsstoffe... 3.Aufl., Editio Cantor Aulendorf 1989, S.254-56 * |
Römpp Chemie Lexikon, 9.Aufl., 1990, Bd.2, S.1156 "Emulgatoren" * |
Seifen-Öle-Fette-Wachse, 113.Jg., Nr.5/1987, S.149 ff * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE4425268A1 (de) | 1996-01-18 |
US5833951A (en) | 1998-11-10 |
WO1996002223A1 (de) | 1996-02-01 |
EP0771185A1 (de) | 1997-05-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4425268C2 (de) | Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser | |
EP1049452B1 (de) | Lipidreduzierte, fliessfähige kosmetische oder dermatologische zubereitungen | |
EP0783882B1 (de) | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen | |
EP0735853B1 (de) | W/o/w-emulsionen | |
EP0770379A2 (de) | Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Wasser-in-Öl | |
DE19805918A1 (de) | Lipidreduzierte Zubereitungen | |
DE4429468C2 (de) | Verwendung hydrophobierter anroganischer Pigmente zum Erhalt der Urocaninsäurestatus der Haut beim Baden | |
EP1194115A1 (de) | Topisch anzuwendendes mittel mit schuetzender und regenerativer wirkung die idebenon enthalten | |
EP1048292B1 (de) | Stabile Wirkstoffkombinationen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und Salicylsäure | |
DE4423450C2 (de) | Verwendung anorganischer Pigmente in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, welche alpha-Hydroxycarbonsäuren und/oder alpha-Ketocarbonsäuren enthalten | |
EP0769291B1 (de) | Gegen Akne und entzündete Comedonen wirksame Wirkstoffkombinationen | |
DE19802205A1 (de) | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen, enthaltend erhöhte Elektrolytkonzentrationen | |
DE19802204A1 (de) | Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen mit vermindertem Klebrigkeitsgefühl, enthaltend Glycerinester von -Hydroxycarbonsäuren und gesättigten Fettsäuren | |
DE19602619C2 (de) | Stabile kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen in Form von W/O-Emulsionen, enthaltend ein Triazinderivat, einen oder mehrere spezielle(n) W/O-Emulgator(en) und/oder weitere Komponenten | |
EP1094889B1 (de) | Fliessfähige zubereitungen vom emulsionstyp w/o mit erhöhtem wassergehalt | |
EP1094888B1 (de) | Fliessfähige zubereitungen vom emulsionstyp w/o mit erhöhtem wassergehalt | |
DE10047250A1 (de) | Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Wasser-in-Öl mit einem Gehalt an Ethylcellulose | |
EP0904773B1 (de) | Dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Wasser-in-Öl | |
EP1071394B1 (de) | Verwendung unsymmetrisch substituierten triazinderivaten in kosmetische oder dermatologische zubereitungen zum erhalt des urocaninsäurestatus der haut | |
DE19854497B4 (de) | Fließfähige Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt | |
EP0955038B1 (de) | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Ceramiden | |
EP0868904A2 (de) | Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an basischen Aminosäuren und wasserlöslichen UV-Filtersubtanzen | |
DE19920839A1 (de) | Fließfähige Zubereitungen von Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt mit einem Gehalt an mittelpolaren Lipiden | |
DE19651056B4 (de) | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Glycerinestern von Wollwachssäuren und deren Verwendung | |
DE19645318A1 (de) | Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |