DE4425268A1 - Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser - Google Patents
Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-WasserInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und derma
tologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser, Verfahren
zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung für kosmetische
und medizinische Zwecke.
Unter kosmetischer Hautpflege ist in erster Linie zu ver
stehen, daß die natürliche Funktion der Haut als Barriere
gegen Umwelteinflüsse (z. B. Schmutz, Chemikalien, Mikroor
ganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen
(z. B. Wasser, natürliche Fette, Elektrolyte) gestärkt oder
wiederhergestellt wird.
Wird diese Funktion gestört, kann es zu verstärkter Re
sorption toxischer oder allergener Stoffe oder zum Befall
von Mikroorganismen und als Folge zu toxischen oder aller
gischen Hautreaktionen kommen.
Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliche Wa
schen verursachten Fett- und Wasserverlust der Haut auszu
gleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürli
che Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen
Hautpflegeprodukte vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor
Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung verzögern.
Medizinische topische Zusammensetzungen enthalten in der
Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentra
tion. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterschei
dung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und
entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen
der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z. B. Kosmetik
verordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).
In einfachen Emulsionen liegen in der einen Phase feindis
perse, von einer Emulgatorhülle umschlossene Tröpfchen der
zweiten Phase (Wassertröpfchen in W/O- oder Lipidvesikel
in O/W-Emulsionen) vor.
An sich ist die Verwendung der üblichen kosmetischen Emul
gatoren unbedenklich. Dennoch können Emulgatoren, wie
letztlich jede chemische Substanz, im Einzelfalle allergi
sche oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders beruhende
Reaktionen hervorrufen.
So ist bekannt, daß bestimmte Lichtdermatosen durch gewis
se Emulgatoren, aber auch durch verschiedene Fette, und
gleichzeitige Exposition von Sonnenlicht ausgelöst werden.
Solche Lichtdermatosen werden auch "Mallorca-Akne" genannt
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher, emulga
torfreie Sonnenschutzprodukte zu entwickeln.
Emulgatorfreie Lichtschutzpräparate auf Basis sogenannter
Hydrodispersionen sind seit einiger Zeit für den Verbrau
cher zugängig.
Hydrodispersionen stellen Dispersionen einer flüssigen,
halbfesten oder festen inneren (diskontinuierlichen)
Lipidphase in einer äußeren wäßrigen (kontinuierlichen)
Phase dar.
Im Gegensatze zu O/W-Emulsionen, die sich durch eine ähn
liche Phasenanordnung auszeichnen, sind Hydrodispersionen
im wesentlichen frei von Emulgatoren. Hydrodispersionen
stellen, wie im übrigen auch Emulsionen metastabile Syste
me dar, und sind geneigt, in einen Zustand zweier in sich
zusammenhängender diskreter Phasen überzugehen. In Emul
sionen verhindert die Wahl eines geeigneten Emulgators die
Phasentrennung.
Bei Hydrodispersionen einer flüssigen Lipidphase in einer
äußeren wäßrigen Phase kann die die Stabilität eines sol
chen Systems beispielsweise dadurch gewährleistet werden,
daß in der wäßrigen Phase ein Gelgerüst aufgebaut wird, in
welchem die Lipidtröpfchen stabil suspendiert sind.
Zubereitungen des Standes der Technik haben jedoch im all
gemeinen den Nachteil, daß sie entweder instabil sind, auf
einen engen Anwendungsbereich oder eine begrenzte Einsatz
stoffauswahl begrenzt sind. Meist verhält es sich darüber
hinaus so, daß Zusammensetzungen des Standes der Technik
wenig oder gar keine hautpflegende Fette oder Öle enthal
ten.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, emulgator
freie feindisperse Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser zur
Verfügung zu stellen, welche nicht die Nachteile des Stan
des der Technik aufweisen. Eine weitere Aufgabe der Erfin
dung war, das begrenzte Angebot an emulgatorfreien feindis
persen Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser des Standes der
Technik zu bereichern. Ferner war es Aufgabe der vorlie
genden Erfindung, stabile, emulgatorfreie Zubereitungen
mit hohem Fett- und/oder Ölanteil zur Verfügung zu stel
len.
Erstaunlicherweise werden diese Aufgaben gelöst durch
Feindisperse, emulgatorfreie kosmetische oder dermatologi
sche Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser, enthaltend
- - eine Ölphase, enthaltend als Hauptbestandteil ein oder mehrere unpolare Öle, Fette und/oder Wachse
- - eine Wasserphase
- - einen oder mehrere Verdicker, gewählt aus der Gruppe der Acrylsäurepolymere, Polysaccharide und deren Al kylether, wobei diese Verdicker keine Emulgatoreigen schaften aufweisen dürfen
- - sowie gewünschtenfalls enthaltend übliche kosmetische oder dermatologische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirk stoffe.
Erfindungsgemäß vorteilhafter Verdicker ist Carbomer 980,
ein Acrylsäurepolymer. Carbomer 980 ist unter anderem un
ter der Handelsbezeichnung Synthalen M (Sigma) erhältlich.
Zwar beschreibt die EP-OS 328 355 eine feindisperse kosme
tische Zubereitung des Typs Öl-in-Wasser, enthaltend 3-
40 Gew.-% einer Ölphase, 0,02-2,0 Gew.-% eines amphipa
thischen Emulgators und Wasser. Der amiphipathische Emulga
tor kann dabei gewählt werden aus der Gruppe der Acrylsäu
repolymere (Carbomere oder Carbopole genannt) mit Emulga
toreigenschaften, nämlich Carbopol 934, Carbopol 940, Car
bopol 941, Carbopol 1342 sowie anderen amphipathischen
Emulgatoren.
Erfindungsgemäß aber sind die Verdicker Acrylsäurepolymere
ohne Emulgatoreigenschaften, beispielsweise Carbomer 980.
In Seife-Öle-Fette-Wachse 113. Jg. Nr. 5/1987, S. 149 ff.
wird ausdrücklich darauf hingewiesen, daß Carbomer 980, im
Gegensatz zu den anderen vorgenannten Carbomer- bzw. Car
bopolarten keinerlei Emulgatoreigenschaften aufweist.
Der Stand der Technik konnte also nicht in die Richtung
der vorliegenden Erfindung weisen.
Stellen die Verdicker Polysaccharide und deren Alkylether
dar, so ist es vorteilhaft, diese aus der Gruppe Xanthan
gummi, Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Ethylcel
lulose, Hydroxyethylcellulose, Propylcellulose, Hydroxy
propylcellulose zu wählen.
Entsprechende Cellulosederivate sind unter der Handelsbe
zeichnung Tylose (Hoechst) erhältlich.
Es hat sich als günstig herausgestellt, wenigstens einen
der Bestandteile der unpolaren Öle, Fette bzw. Wachse aus
der Gruppe der mikrokristallinen Wachse zu wählen.
Vorteilhaft werden die erfindungsgemäßen unpolaren Fette,
Wachse bzw. Öle gewählt aus der Gruppe Vaseline (Petrola
tum), Paraffinöl, Polyolefine. Unter den Polyolefinen sind
Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Ferner ist es möglich und vorteilhaft, wenngleich nicht
unbedingt zwingend, auf einen zusätzlichen Gehalt an Sili
konölen zu verzichten.
Vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen 0,5-
50 Gew.-% eines oder mehrerer unpolarer Öle, 0,005-10
Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder
Wirkstoffe sowie Wasser.
Besonders vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zuberei
tungen 0,5-50 Gew.-% Petrolatum, 0,005-10 Gew.-% Ver
dicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe so
wie Wasser.
Auch besonders vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zu
bereitungen 0,5-50 Gew.-% Paraffinöl, 0,005-10 Gew.-%
Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe
sowie Wasser.
Ganz besonders vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zu
bereitungen 0,5-30 Gew.-% Petrolatum, 0,5-30 Gew.-%
Paraffinöl, 0,005-10 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls
Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
Bevorzugt enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen 1,5-
20 Gew.-% Petrolatum, 3-18 Gew.-% Paraffinöl, 0,1-2
Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder
Wirkstoffe sowie Wasser.
Besonders bevorzugt enthalten erfindungsgemäße Zubereitun
gen 5-10 Gew.-% Petrolatum, 8-18 Gew.-% Paraffinöl,
0,1-2 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz-
oder Wirkstoffe sowie Wasser.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhal
ten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien ein
gesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitun
gen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als
günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxi
dantien alle für kosmetische und/oder dermatologische An
wendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien
verwendet werden.
Besonders vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt
aus der Gruppe bestehend aus
Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und de ren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Car nosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Ca rotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren De rivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydrolipon säure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thi ole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cysta min und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Pro pyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, gam ma-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Pep tide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sul foximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocyste insulfoximin, Buthioninsulfone, Pentat-, Hexa-, Heptahio ninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactofer rin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Ap felsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bili rubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesät tigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. gamma-Linolen säure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol deren Derivate, Vitamin C und De rivate (z. B. Ascorbylpalmitate, Mg-Ascorbylphosphate, Ascorbylacetate), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E- acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhy droxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäu re, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harn säure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen De rivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungs gemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genann ten Wirkstoffe.
Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und de ren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Car nosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Ca rotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren De rivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydrolipon säure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thi ole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cysta min und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Pro pyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, gam ma-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Pep tide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sul foximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocyste insulfoximin, Buthioninsulfone, Pentat-, Hexa-, Heptahio ninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactofer rin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Ap felsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bili rubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesät tigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. gamma-Linolen säure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol deren Derivate, Vitamin C und De rivate (z. B. Ascorbylpalmitate, Mg-Ascorbylphosphate, Ascorbylacetate), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E- acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhy droxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäu re, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harn säure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen De rivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungs gemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genann ten Wirkstoffe.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung
können öllösliche Antioxidantien eingesetzt werden.
Eine erstaunliche Eigenschaft der vorliegenden Erfindung
ist, daß erfindungsgemäße Zubereitungen sehr gute Vehikel
für kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe in die
Haut sind, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien
sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schüt
zen können. Bevorzugte Antioxidantien sind dabei Vitamin E
und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindun
gen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis
30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbeson
dere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu
bereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die An
tioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige
Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, be
zogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine
bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstel
len, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus
dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamt
gewicht der Formulierung, zu wählen.
Es ist dem Fachmanne natürlich bekannt, daß anspruchsvolle
kosmetische Zubereitungen zumeist nicht ohne die übli
chen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Darunter zählen
beispielsweise Konsistenzgeber, Füllstoffe, Parfum, Farb
stoffe, Emulgatoren, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine
oder Proteine, Lichtschutzmittel, Stabilisatoren, Insek
tenrepellentien, Alkohol, Wasser, Salze, antimikrobiell,
proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen usw.
Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die
Formulierung medizinischer Zubereitungen.
Medizinische topische Zubereitungen enthalten in der Regel
ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration.
Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung
zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und ent
sprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen
der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z. B. Kosmetik
verordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).
Entsprechend können die erfindungsgemäßen Zubereitungen,
je nach ihrem Aufbau, beispielsweise verwendet werden als
Hautschutzcreme, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion,
Nährcreme, Tages- oder Nachtcreme usw. Es ist gegebenen
falls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zu
bereitungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierun
gen zu verwenden.
Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen
Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels
vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese neben den erfin
dungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zusätzlich mindestens
eine UVA-Filtersubstanz und/oder mindestens eine UVB-Fil
tersubstanz und/oder mindestens ein anorganisches Pigment.
Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Er
findungen, solche kosmetischen und dermatologischen Zube
reitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht
der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Ge
halt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in
Tagescremes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen
eingearbeitet.
Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidanti
en und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen
wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb
dar.
Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen Substan
zen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbie
ren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z. B. 0,1
Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%,
insbesondere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Ge
samtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische und/oder
dermatologische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen,
die die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten
Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel
dienen.
Die UVB-Filter können Öl löslich oder wasserlöslich sein.
Als öllösliche Substanzen sind z. B. zu nennen:
- - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
- - 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;
- - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester;
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4′-methylbenzophenon, 2,2′-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester;
- - 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2′-ethyl-1′-hexyloxy)-1,3,5- triazin.
Als wasserlösliche Substanzen sind vorteilhaft:
- - Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
- - Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
- - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze.
Die Liste der genannten UVB-Filter, die erfindungsgemäß
Verwendung finden können, soll selbstverständlich nicht
limitierend sein.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Kombination eines
erfindungsgemäßen UVA-Filters mit einem UVB-Filter bzw.
eine erfindungsgemäßes kosmetische oder dermatologische
Zubereitung, welche auch einen UVB-Filter enthält.
Es kann auch von Vorteil sein, in erfindungsgemäßen Zube
reitungen UVA-Filter einzusetzen, die üblicherweise in
kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen ent
halten sind. Bei solchen Substanzen handelt es sich vor
zugsweise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere
um 1-(4′-tert.Butylphenyl)-3-(4′-methoxyphenyl)propan-1,3-
dion und um 1-Phenyl-3-(4′-isopropylphenyl)propan-1,3-di
on. Auch Zubereitungen, die diese Kombinationen enthalten,
sind Gegenstand der Erfindung. Es können die gleichen Men
gen an UVA-Filtersubstanzen verwendet werden, welche für
UVB-Filtersubstanzen genannt wurden.
Erfindungsgemäße kosmetische und/oder dermatologische Zu
bereitungen können auch anorganische Pigmente enthalten,
die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor
UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um
Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums,
Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Ab
wandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind.
Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der
Basis von Titandioxid. Es können die für die vorstehenden
Kombinationen genannten Mengen verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen
Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten,
wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet
werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Viruzide,
Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farb
stoffe, Pigmente, die färbende Wirkung haben, Verdickungs
mittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weich
machende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen,
entzündungshemmende Substanzen, Medikamente, Fette, Öle,
Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen
oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole,
Polymere, Schaumstabilisatoren,- Elektrolyte, organische
Lösungsmittel.
Als weitere Bestandteile können verwendet werden:
- - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettal koholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Pro pylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykol monoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmono methyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylen glykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten
Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln
kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfin
dung verdeutlichen.
Gew.-% | |||
(a) @ | Vaseline (Witco) | 9,00 | |
Paraffinöl | 18,00 | ||
C12-15-Alkoholbenzoate | 3,00 | ||
(Finsolv TN, Erbslöh) @ | Carbomer 980 | 1,70 | |
(Synthalen M, Sigma) @ | (b) @ | Ethanol | 5,00 |
(c) @ | Butylenglycol | 5,00 | |
NaOH (45%) | 1,20 | ||
Wasser, ad | 100,00 |
Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf
75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) verei
nigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach
wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abge
kühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals
homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Gew.-% | ||
(a) @ | Vaseline (Witco) | 6,00 |
Polydecen (Nexbase, Nynas) | 16,00 | |
C12-15-Alkoholbenzoate | 2,00 | |
(Finsolv TN, Erbslöh) @ | Carbopol 980 (Goodrich) | 0,80 |
(b) @ | Konservierungsmittel | q.s. |
(c) @ | Propylenglycol | 4,00 |
Glycerin | 3,00 | |
NaOH (45%) | 0,70 | |
Wasser, ad | 100,00 |
Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf
75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) verei
nigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach
wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abge
kühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals
homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Gew.-% | ||
(a) @ | Vaseline (Witco) | 5,00 |
Paraffinöl | 14,00 | |
Carbopol 980 (Goodrich) | 0,40 | |
(b) @ | Ethanol | 10,00 |
(c) @ | Butylenglycol | 5,00 |
NaOH (45%) | 0,35 | |
Wasser, ad | 100,00 |
Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf
75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) verei
nigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach
wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abge
kühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals
homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Gew.-% | ||
(a) @ | Vaseline (Witco) | 9,00 |
Paraffinöl | 18,00 | |
C12-15-Alkoholbenzoate | 3,00 | |
(Finsolv TN, Erbslöh) @ | Carbomer 980 | 1,70 |
(Synthalen M, Sigma) @ | α-Tocopherylacetat | 1,00 |
(b) @ | Ethanol | 5,00 |
(c) @ | Butylenglycol | 5,00 |
NaOH (45%) | 1,20 | |
Wasser, ad | 100,00 |
Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf
75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) verei
nigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach
wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abge
kühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals
homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Gew.-% | ||
(a) @ | Vaseline (Witco) | 6,00 |
Polydecen (Nexbase, Nynas) | 16,00 | |
C12-15-Alkoholbenzoate | 2,00 | |
(Finsolv TN, Erbslöh) @ | Carbopol 980 (Goodrich) | 0,80 |
Octylmethoxycinnamat | 2,00 | |
Parsol® 1789 | 0,20 | |
(b) @ | Konservierungsmittel | q.s. |
(c) @ | Propylenglycol | 4,00 |
Glycerin | 3,00 | |
NaOH (45%) | 0,70 | |
Wasser, ad | 100,00 |
Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf
75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) verei
nigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach
wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abge
kühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals
homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Gew.-% | ||
(a) @ | Vaseline (Witco) | 5,00 |
Paraffinöl | 14,00 | |
Carbopol 980 (Goodrich) | 0,40 | |
α-Tocopherylacetat | 1,00 | |
Octylmethoxycinnamat | 2,00 | |
Parsol® 1789 | 0,20 | |
(b) @ | Ethanol | 10,00 |
(c) @ | Butylenglycol | 5,00 |
NaOH (45%) | 0,35 | |
Wasser ad, | 100,00 |
Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf
75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) verei
nigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach
wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abge
kühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals
homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Claims (9)
1. Feindisperse, emulgatorfreie kosmetische oder dermatologi
sche Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser, enthaltend
- - eine Ölphase, enthaltend als Hauptbestandteil ein oder mehrere unpolare Öle, Fette und/oder Wachse
- - eine Wasserphase
- - einen oder mehrere Verdicker, gewählt aus der Gruppe der Acrylsäurepolymere, Polysaccharide und deren Al kylether, wobei diese Verdicker keine Emulgatoreigen schaften aufweisen dürfen
- - sowie gewünschtenfalls enthaltend übliche kosmetische oder dermatologische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirk stoffe.
2. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Öle, Fette bzw. Wachse gewählt werden aus der
Gruppe Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Polyolefine.
3. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der oder die Verdicker gewählt werden aus der Gruppe
Xanthangummi, Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose,
Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Propylcellulose,
Hydroxypropylcellulose.
4. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das oder die Acrylsäurepolymere aus der Gruppe der
Carbopole gewählt wird, welche keine Emulgatoreigenschaf
ten besitzen.
5. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend 0,5-50
Gew.-% eines oder mehrerer unpolarer Öle, 0,005-10
Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder
Wirkstoffe sowie Wasser.
6. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend 1,5-20
Gew.-% Petrolatum, 3-18 Gew.-% Paraffinöl, 0,1-2
Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder
Wirkstoffe sowie Wasser.
7. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend 5-10 Gew.-%
Petrolatum, 8-18 Gew.-% Paraffinöl, 0,1-2 Gew.-%
Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe
sowie Wasser.
8. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend einen oder
mehrere Zusatz- oder Wirkstoffe, gewählt aus der Gruppe
aus Antioxidantien und UV-Schutzmittel.
9. Verwendung von Zubereitungen nach Anspruch 1 als kosme
tisches oder dermatologisches Vehikel zum Transport von
Wirkstoffen, insbesondere von Antioxidantien, in die Haut.
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