DE4404564A1 - Verwendung von 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxalinen als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln - Google Patents

Verwendung von 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxalinen als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln

Info

Publication number
DE4404564A1
DE4404564A1 DE4404564A DE4404564A DE4404564A1 DE 4404564 A1 DE4404564 A1 DE 4404564A1 DE 4404564 A DE4404564 A DE 4404564A DE 4404564 A DE4404564 A DE 4404564A DE 4404564 A1 DE4404564 A1 DE 4404564A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
groups
formula
tetrahydroquinoxalines
oxidation
hydrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE4404564A
Other languages
English (en)
Inventor
Georg Dr Knuebel
David Dr Rose
Horst Dr Hoeffkes
Bernd Dr Meinigke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE4404564A priority Critical patent/DE4404564A1/de
Priority to AT95908263T priority patent/ATE197393T1/de
Priority to PCT/EP1995/000404 priority patent/WO1995021604A1/de
Priority to US08/693,078 priority patent/US5752984A/en
Priority to DE59508844T priority patent/DE59508844D1/de
Priority to ES95908263T priority patent/ES2152387T3/es
Priority to EP95908263A priority patent/EP0743849B1/de
Priority to DK95908263T priority patent/DK0743849T3/da
Publication of DE4404564A1 publication Critical patent/DE4404564A1/de
Priority to GR20000402477T priority patent/GR3034799T3/el
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxa­ linen als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln zum Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren. Die 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxaline eignen sich besonders als Kupplerkom­ ponenten gemeinsam mit Entwicklerkomponenten.
Oxidationsfärbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoff­ vorprodukte in einem wäßrigen Träger; als Oxidationsfarbstoffvorpro­ dukte werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten einge­ setzt. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluß von Oxi­ dationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus.
1,2,3,4-Tetrahydrochinoxaline sind bislang noch nicht als Oxida­ tionsfarbstoffvorprodukte beschrieben worden, hingegen ist die Ver­ wendung von nitro-substituierten 1,2,3,4-Nitrochinoxalinen als di­ rektziehende Haarfarbstoffe aus den deutschen Offenlegungsschriften DE-A-38 25 212 und DE-A-42 06 537 bekannt. Es wurde nun gefunden, daß spezifisch substituierte 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxaline sich in be­ sonderem Maße als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfär­ bemitteln für Keratinfasern eignen, da sie die an Oxidationsfärbe­ mittelvorprodukte zu stellenden Anforderungen (hohe Farbintensität der erzielten Ausfärbungen, Lichtechtheit, Waschechtheit, Reibecht­ heit) in besonderem Maße erfüllen. Sie fungieren dabei als Kuppler­ komponenten und unterscheiden sich von konventionellen Kupplern durch ihre ortho-Diamino-Funktionseinheit; üblicherweise sind Kupp­ lerkomponenten meta-disubstituierte Aromaten.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von 1,2,3,4-Tetrahydro­ chinoxalinen der Formel I
in der R¹, R² und R³ unabhängig voneinander Wasserstoffe, C₁-C₄-Al­ kylgruppen, Beniylgruppen, 2-Phenylethylgruppen oder C₂-C₄-Hydroxy­ alkylgruppen bedeuten und X, Y und Z für Wasserstoffe, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatome, C₁-C₄-Alkylgruppen oder NR⁴R⁵-Gruppen, in denen R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander Wasserstoffe, C₁-C₄-Alkyl­ gruppen und C₂-C₄-Hydroxyalkylgruppen bedeuten, stehen, wobei jedoch mindestens eine der Gruppen X, Y und Z für Wasserstoff steht, als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln zum Färben von Keratinfasern. Unter Keratinfasern sind Pelze, Wolle oder Federn zu verstehen, insbesondere jedoch menschliche Haare.
Besonders bevorzugt sind 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxaline der Formel I, in denen R² und Z Wasserstoffe bedeuten, R¹ und R³ für Wasserstoffe oder C₂-C₄-Hydroxyalkylgruppen stehen und X und Y Methylgruppen, Chloratome oder NH₂-Gruppen darstellen. Insbesondere sind 5-Methyl- und 6-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin bevorzugt.
Die Erfindung schließt die Salze der 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxaline der Formel I mit ein; insbesondere sind die Hydrochloride, Hydro­ bromide und Sulfate zu nennen.
Einige der 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxaline der Formel I sind litera­ turbekannte Verbindungen, die sich nach dem Muster der im Beispiel­ teil zitierten Literaturstellen synthetisieren lassen. Andere wie­ derum stellen neue Substanzen dar, die sich aus den entsprechenden Chinoxalinen oder Nitrochinoxalinen durch katalytische Hydrierung herstellen lassen; eine nähere Beschreibung erfolgt im Beispielteil.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand sind demnach neue 1,2,3,4-Tetra­ hydrochinoxaline der Formel I, wobei mindestens eine der Gruppe R¹ und R³ für eine C₂-C₄-Hydroxyalkylgruppe steht.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand sind neue 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxa­ line der Formel I, wobei X und Y gleichzeitig C₁-C₄-Alkylgruppen darstellen.
Die 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxaline der Formel I liefern mit üblichen Entwicklerkomponenten ein breites Spektrum anwendungstechnisch in­ teressanter Oxidationsfarben im Bereich gelber bis dunkelbrauner Nuancen, die sich wegen ihrer Brillanz und guten Echtheitseigen­ schaften insbesondere zum Färben von menschlichen Haaren eignen.
Übliche Entwicklerkomponenten sind z. B. primäre aromatische Amine mit einer weiteren in para- oder ortho-Position befindlichen freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridin-Deri­ vate, heterocyclische Hydrazone, 4-Aminopyrazolon-Derivate, 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin, 2,4,5-Triamino-6-hydroxy-pyrimidin, 5,6- Diamino-2,4-dihydroxypyrimidin und deren Derivate. Einige speziell geeignete Entwicklerkomponenten sind im Beispielteil aufgeführt.
Ein weiterer Patentgegenstand sind deshalb Oxidationsfärbemittel zum Färben von menschlichen Haaren enthaltend Oxidationsfarbstoffvorpro­ dukte in einem wasserhaltigen Träger, wobei die 1,2,3,4-Tetrahydro­ chinoxaline der Formel I als Kuppler in einer Menge von 0,05 bis 20 mMol sowie übliche Entwicklerkomponenten in einer Menge von 0,05 bis 20 mMol und gegebenenfalls übliche direktziehende Farbstoffe in einer Menge von 0,05 bis 20 mMol, jeweils pro 100 g des Färbemit­ tels, enthalten sind.
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können neben den 1,2,3,4-Te­ trahydrochinoxalinen der Formel I auch andere bekannte Kupplerkom­ ponenten enthalten, die zur Modifizierung der Farbnuancen und zur Erzeugung natürlicher Farbtöne erforderlich sind. Solche üblichen Kupplerverbindungen sind z. B. meta-Phenylendiaminderivate, Naph­ thole, Resorcinderivate und Pyrazolone. Gegebenenfalls können auch mehrere bekannte Entwicklerkomponenten und direktziehende Farbstoffe zur weiteren Modifizierung der Farbnuancen eingesetzt werden. Ge­ eignete direktziehende Farbstoffe sind z. B. Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Anthrachinonfarbstoffe oder Indophenole.
Es ist auch nicht erforderlich, daß die 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxa­ line der Formel I einheitliche Verbindungen sind. Vielmehr können auch Gemische verschiedener Verbindungen der Formel I verwendet werden.
In den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln werden Entwicklerkompo­ nenten und Kupplerkomponenten im allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweck­ mäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuß einzelner Oxida­ tionsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so daß Entwicklerkom­ ponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 1 : 0,5 bis 1 : 2 enthalten sein können. Zur Herstellung der erfindungsge­ mäßen Färbemittel werden die Oxidationsfarbstoffvorprodukte in einem geeigneten wasserhaltigen Träger eingearbeitet. Solche Träger sind z. B. Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, z. B. Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind.
Der wasserhaltige Träger enthält üblicherweise Netz- und Emulgier­ mittel wie anionische, nichtionische oder ampholytische Tenside, z. B. Fettalkoholsulfate, Alkansulfonate, α-Olefinsulfonate, Fett­ alkoholpolyglykolethersulfate, Alkylglycoside, Ethylenoxidanla­ gerungsprodukte an Fettalkohole, an Fettsäuren, an Alkylphenole, an Sorbitanfettsäureester, an Fettsäurepartialglyceride und Fettsäure­ alkanolamide; Verdickungsmittel, z. B. Fettalkohole, Fettsäuren, Paraffinöle, Fettsäureester und andere Fettkomponenten in emulgier­ ter Form; wasserlösliche polymere Verdickungsmittel wie natürliche Gummen, z. B. Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Guar-Gummi, Johannis­ brotkernmehl, Leinsamengummen und Pektin, biosynthetische Gummen, z. B. Xanthan-Gummi und Dextrane, synthetische Gummen, z. B. Agar- Agar und Algin, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylo­ pektin und Dextrine, modifizierte Cellulosemoleküle, z. B. Methyl­ cellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide, z. B. Poly­ vinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidon, haarpflegende Zusätze, wie z. B. wasserlösliche kationische Polymere, anionische Polymere, nicht­ ionische Polymere, amphotere oder zwitterionische Polymere, Panto­ thensäure, Vitamine, Pflanzenextrakte oder Cholesterin, pH-Stell­ mittel, Komplexbildner und Parfumöle sowie Reduktionsmittel zur Stabilisierung der Inhaltsstoffe, z. B. Ascorbinsäure, schließlich können auch Farbstoffe zum Einfärben der kosmetischen Zubereitungen enthalten sein.
Die Bestandteile des wasserhaltigen Trägers werden zur Herstellung der erfindungsgemäßen Haarfärbemittel in für diesen Zweck üblichen Mengen eingesetzt; z. B. werden Emulgiermittel in Konzentrationen von 0,5 bis 30 Gew.-% und Verdickungsmittel in Konzentrationen von 0,1 bis 25 Gew.-% des gesamten Färbemittels eingesetzt.
Die oxidative Entwicklung der Färbung kann grundsätzlich mit Luft­ sauerstoff erfolgen. Bevorzugt wird jedoch ein chemisches Oxidati­ onsmittel eingesetzt, besonders dann, wenn neben der Färbung ein Aufhelleffekt am Haar gewünscht ist. Als Oxidationsmittel kommen insbesondere Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin oder Natriumborat sowie Gemische aus derartigen Wasserstoffperoxidanlagerungsprodukten mit Kaliumperoxiddisulfat in Betracht.
Zweckmäßigerweise wird die Zubereitung des Oxidationsmittels unmit­ telbar vor dem Haarefärben mit der Zubereitung aus den Oxidations­ farbstoffvorprodukten vermischt. Das dabei entstehende gebrauchsfer­ tige Haarfärbepräparat sollte bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 6 bis 10 aufweisen. Besonders bevorzugt ist die Anwendung der Haar­ färbemittel in einem schwach alkalischen Milieu. Die Anwendungstem­ peraturen können in einem Bereich zwischen 15 und 40°C liegen. Nach einer Einwirkungszeit von ca. 30 Minuten wird das Haarfärbemittel durch Ausspülen von dem zu färbenden Haar entfernt. Das Nachwaschen mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger, z. B. ein Färbeshampoo verwendet wurde.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Erfindungsgegenstand näher erläutern, ohne ihn jedoch hierauf zu beschränken.
Beispiele I. Herstellungsbeispiele a. Ausgewählte literaturbekannte 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxaline
1) 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxalin (Beilstein E V 23/6, 24; E III/IV 23/6, 980; E II 23. 102; H 23, 106).
2) 6-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin (Beilstein E V 23/6, 59; E III/IV 23/6, 977; E II 23, 107).
3) 6-Chlor-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin (Beilstein E V 23/6, 27; E III/IV 23/6, 985).
4) 6-Amino-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin-dihydrochlorid (A. Nose et. al. Yakugaku Zasshi 99 (1979) 1240).
b. Synthese neuer 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxaline
5) 5,6-Dimethyl-1,2,3,4-Tetrahydrochinoxalin
5.3 g (0,034 mol) 5,6-Dimethylchinoxalin wurden in 200 ml Etha­ nol gelöst und nach Zugabe von 1 g Raney-Nickel 2 h bei Raumtem­ peratur und Normaldruck hydriert. Nach Filtration wurde bis zur Trockne eingeengt und aus Methyl-t-butylether umkristallisiert.
Ausbeute: 3.2 g (59%)
Smp.: 72-73°C.
6) 6-Amino-4-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin-trihy­ drochlorid
Eine Lösung von 5 g 6-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)-chinoxalin in 80 ml Ethanol wurde nach Zugabe von 0.5 g Pd/C (5%ig) bei Normal­ druck hydriert. Nach Filtration wurde mit verdünnter Salzsäure versetzt und bis zur Trockne eingeengt.
Ausbeute: 5.8 g (65%)
Smp.: 190°C (Zers.).
7) 6-Amino-1,4-bis-(2-hydroxyethyl)-tetrahydrochinoxalin-trihydro­ chlorid
Eine Lösung von 5 g 6-Nitro-1,4-bis-(2-hydroxyethyl)-chinoxalin in 80 ml Ethanol wurde nach Zugabe von 0.5 g Pd/C (5%ig) bei Normaldruck hydriert. Nach Filtration wurde mit verdünnter Salz­ säure versetzt und bis zur Trockne eingeengt.
Ausbeute: 3.0 g (46%)
Smp.: - (hygroskopisch).
8) 6-Amino-4-(2-hydroxypropyl)-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin-tri­ hydrochlorid
Eine Lösung von 5 g 6-Nitro-4-(2-hydroxypropyl)-chinoxalin in 80 ml Ethanol wurde nach Zugabe von 0.5 g Pd/C (5%ig) bei Normal­ druck hydriert. Nach Filtration wurde mit verdünnter Salzsäure versetzt und bis zur Trockne eingeengt.
Ausbeute: 5.1 (78.8%)
Smp.: - (hygroskopisch).
II. Anwendungsbeispiele
Es wurde ein erfindungsgemäßes Färbemittel in Form einer Haarfärbe­ creme-Emulsion der folgenden Zusammensetzung hergestellt
Die Bestandteile wurden der Reihe nach miteinander vermischt. Nach Zugabe der Oxidationsfarbstoffvorprodukte und des Inhibitors wurde zunächst mit konzentrierter Ammoniaklösung der pH-Wert dem Emulsion auf 9,5 eingestellt, dann wurde mit Wasser auf 100 g aufgefüllt.
Die oxidative Entwicklung der Färbung wurde entweder durch Luftoxi­ dation oder mit Hilfe 3%iger Wasserstoffperoxidlösung als Oxida­ tionsmittel durchgeführt. Hierzu wurden 100 g der Emulsion mit 50 g Wasserstoffperoxidlösung versetzt und vermischt. Die Färbecreme wur­ de auf ca. 5 cm lange Strähnen standardisierten, zu 90% ergrauten, aber nicht besonders vorbehandelten Menschenhaars aufgetragen und dort 30 Minuten bei 27°C belassen. Nach Beendigung des Färbeprozes­ ses wurde das Haar gespült, mit einem üblichen Haarwaschmittel aus­ gewaschen und anschließend getrocknet.
Ausfärbungen von PTD, PAP und TAP mit 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxalinen
1) 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxalin:
PTD: oliv
PAP: olivbraun
TAP: maisgelb.
2) 6-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin:
PTD: dunkelgelb
PAP: linoleumbraun
TAP: gelbbraun.
3) 6-Chlor-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin:
PTD: kaffeebraun
TAP: korngelb.
4) 6-Amino-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin-dihydrochlorid:
PTD: dunkelbraun
PAP: dunkelbraun
TAP: olivbraun.
5) 5,6-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin:
PTD: braungelb
PAP: curry
TAP: korngelb.
6) Amino-4-(2-hydroxyethyl)-tetrahydrochinoxalin-trihydrochlorid:
PTD: dunkelbraun
PAP: rotbraun
TAP: bronzebraun.
7) 6-Amino-1,4-bis-(2-hydroxyethyl)-tetrahydrochinoxalin-trihydro­ chlorid:
PTD: graubraun
PAP: braun
TAP: oliv.
8) 6-Amino-4-(2-hydroxypropyl)-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin-trihy­ drochlorid:
PTD: dunkelbraun
PAP: somali
TAP: sepia.

Claims (6)

1. Verwendung von 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxalinen der Formel I in der R¹, R² und R³ unabhängig voneinander Wasserstoffe, C₁-C₄-Alkylgruppen, Benzylgruppen, 2-Phenylethylgruppen oder C₂-C₄-Hydroxyalkylgruppen bedeuten und X, Y und Z für Wasser­ stoffe, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatome, C₁-C₄-Alkylgruppen oder NR⁴R⁵-Gruppen, in denen R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander Wasserstoffe, C₁-C₄-Alkylgruppen und C₂-C₄-Hydroxyalkylgruppen bedeuten, stehen, wobei jedoch mindestens eine der Gruppen X, Y und Z für Wasserstoff steht, als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln zum Färben von Keratinfasern.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in den 1,2,3,4-Tetrahydrochonoxalinen der Formel I R² und Z Wasserstof­ fe bedeuten, R¹ und R³ für Wasserstoffe oder C₂-C₄-Hydroxyalkyl­ gruppen stehen und X und Y Methylgruppen, Chloratome oder NH₂- Gruppen darstellen.
3. Verwendung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxalin der Formel I 5-Methyl- oder 6-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin ist.
4. 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxaline der Formel I gemäß Anspruch 1, wobei mindestens eine der Gruppen R¹ und R³ für eine C₂-C₄-Hy­ droxyalkylgruppe steht.
5. 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxaline der Formel I gemäß Anspruch 1, wobei X und Y gleichzeitig C₁-C₄-Alkylgruppen darstellen.
6. Oxidationsfärbemittel zum Färben von menschlichen Haaren, ent­ haltend Oxidationsfarbstoffvorprodukte in einem wasserhaltigen Träger, dadurch gekennzeichnet, daß 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxa­ line der Formel I als Kuppler in einer Menge von 0,05 bis 20 mMol sowie übliche Entwicklerkomponenten in einer Menge von 0,05 bis 20 mMol und gegebenenfalls übliche direktziehende Farbstoffe in einer Menge von 0,05 bis 20 mMol, jeweils pro 100 g des Fär­ bemittels, enthalten sind.
DE4404564A 1994-02-12 1994-02-12 Verwendung von 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxalinen als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln Withdrawn DE4404564A1 (de)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4404564A DE4404564A1 (de) 1994-02-12 1994-02-12 Verwendung von 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxalinen als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln
AT95908263T ATE197393T1 (de) 1994-02-12 1995-02-04 Verwendung von 1,2,3,4-tetrahydrochinoxalinen als oxidationsfarbstoffvorprodukte in oxidationsfärbemitteln
PCT/EP1995/000404 WO1995021604A1 (de) 1994-02-12 1995-02-04 Verwendung von 1,2,3,4-tetrahydrochinoxalinen als oxidationsfarbstoffvorprodukte in oxidationsfärbemitteln
US08/693,078 US5752984A (en) 1994-02-12 1995-02-04 Use of 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines as oxidation dye precursors in oxidative coloring formulations
DE59508844T DE59508844D1 (de) 1994-02-12 1995-02-04 Verwendung von 1,2,3,4-tetrahydrochinoxalinen als oxidationsfarbstoffvorprodukte in oxidationsfärbemitteln
ES95908263T ES2152387T3 (es) 1994-02-12 1995-02-04 Empleo de 1,2,3,4-tetrahidroquinoxalinas como precursores de colorantes por oxidacion en tintes por oxidacion.
EP95908263A EP0743849B1 (de) 1994-02-12 1995-02-04 Verwendung von 1,2,3,4-tetrahydrochinoxalinen als oxidationsfarbstoffvorprodukte in oxidationsfärbemitteln
DK95908263T DK0743849T3 (da) 1994-02-12 1995-02-04 Anvendelse af 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaliner som oxidationsfarvestof-forstadier i oxidationsfarvemidler
GR20000402477T GR3034799T3 (en) 1994-02-12 2000-11-09 Use of 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines as oxidation dye precursors in oxidation dyes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4404564A DE4404564A1 (de) 1994-02-12 1994-02-12 Verwendung von 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxalinen als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE4404564A1 true DE4404564A1 (de) 1995-08-17

Family

ID=6510151

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4404564A Withdrawn DE4404564A1 (de) 1994-02-12 1994-02-12 Verwendung von 1,2,3,4-Tetrahydrochinoxalinen als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln
DE59508844T Expired - Lifetime DE59508844D1 (de) 1994-02-12 1995-02-04 Verwendung von 1,2,3,4-tetrahydrochinoxalinen als oxidationsfarbstoffvorprodukte in oxidationsfärbemitteln

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE59508844T Expired - Lifetime DE59508844D1 (de) 1994-02-12 1995-02-04 Verwendung von 1,2,3,4-tetrahydrochinoxalinen als oxidationsfarbstoffvorprodukte in oxidationsfärbemitteln

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5752984A (de)
EP (1) EP0743849B1 (de)
AT (1) ATE197393T1 (de)
DE (2) DE4404564A1 (de)
DK (1) DK0743849T3 (de)
ES (1) ES2152387T3 (de)
GR (1) GR3034799T3 (de)
WO (1) WO1995021604A1 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1733715A1 (de) 2005-05-31 2006-12-20 L'oreal Mittel zum Färben von Keratinfasern enthaltend ein Diamino-N,N-Dihydropyrazolonderivat, einen Kuppler und einen heterozyklischen Direktfarbstoff
US7485156B2 (en) 2005-05-31 2009-02-03 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer
US7488356B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant
US7488355B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol
US7582121B2 (en) 2005-05-31 2009-09-01 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2782720B1 (fr) * 1998-09-01 2001-10-12 Oreal Utilisation en teinture capillaire de condensats de quinoline-5,8-diones ou de quinoxaline-5,8-diones et de pyrroles, anilines ou indoles substitues
GB0420348D0 (en) * 2004-09-13 2004-10-13 Finsbury Dev Ltd Cap and activaton tool
JP4724495B2 (ja) * 2005-08-29 2011-07-13 キヤノン株式会社 光学式エンコーダ
CN103275021B (zh) * 2013-05-24 2015-05-20 东北农业大学 N-二氯乙酰基-6,7-二氯-1,2,3,4-四氢喹喔啉及其制备方法
FR3015482B1 (fr) 2013-12-20 2016-01-08 Oreal Composition tinctoriale comprenant un compose 1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-amine

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT277464B (de) * 1967-11-06 1969-12-29 Therachemie Chem Therapeut Haarfärbemittel
LU56703A1 (de) * 1968-08-13 1970-02-13
US3597424A (en) * 1968-11-07 1971-08-03 Du Pont Gold-yellow to red-yellow cationic dyes and their preparation
CH619476A5 (en) * 1976-01-26 1980-09-30 Sandoz Ag Process for preparing new basic oxazine compounds
DE3825212A1 (de) * 1988-07-25 1990-02-01 Henkel Kgaa Haarfaerbemittel
DE4203537C2 (de) * 1992-02-07 2003-12-18 Bosch Gmbh Robert Schnurloses Telefon

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1733715A1 (de) 2005-05-31 2006-12-20 L'oreal Mittel zum Färben von Keratinfasern enthaltend ein Diamino-N,N-Dihydropyrazolonderivat, einen Kuppler und einen heterozyklischen Direktfarbstoff
US7485156B2 (en) 2005-05-31 2009-02-03 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer
US7488356B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant
US7488355B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol
US7582121B2 (en) 2005-05-31 2009-09-01 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye

Also Published As

Publication number Publication date
EP0743849A1 (de) 1996-11-27
GR3034799T3 (en) 2001-02-28
DE59508844D1 (de) 2000-12-14
WO1995021604A1 (de) 1995-08-17
DK0743849T3 (da) 2001-01-22
EP0743849B1 (de) 2000-11-08
US5752984A (en) 1998-05-19
ATE197393T1 (de) 2000-11-11
ES2152387T3 (es) 2001-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0613366B1 (de) 5,6-dihydroxyindoline als additiv zu haarfärberezepturen
DE3822449A1 (de) Oxidationshaarfaerbemittel mit neuen kupplern
DE3627922A1 (de) Neue tetraaminopyrimidin-derivate und deren verwendung in haarfaerbemitteln
EP0743849B1 (de) Verwendung von 1,2,3,4-tetrahydrochinoxalinen als oxidationsfarbstoffvorprodukte in oxidationsfärbemitteln
EP0319817A2 (de) Phenylamino- und Phenylaminomethyl-pyridine und diese Enthaltende Haarfärbemittel
DE4003907A1 (de) Neue substituierte 1,3-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie faerbemittel fuer keratinische fasern, die diese enthalten
EP0353531B1 (de) Haarfärbemittel
DE4102907A1 (de) 2,5-diaminophenoxy-oxaalkane und deren verwendung als oxidationsfarbstoffvorprodukte
EP0917531A1 (de) Piperazin-derivate und oxidationsfärbemittel
EP0970041A1 (de) Neue diaminoalkane und oxidationsfärbemittel
EP0270972B1 (de) Oxidationshaarfärbemittel
EP0671900B1 (de) Allylamino-nitroaromaten
EP0470099B1 (de) Haarfärbemittel
DE4205329A1 (de) P-phenylendiaminderivate als oxidationsfarbstoffvorprodukte
WO1994028863A1 (de) 8-amino-1,2,3,4-tetrahydrochinoline als kuppler in färbemitteln
DE3824299A1 (de) Haarfaerbemittel
DE3545245A1 (de) Haarfaerbemittel mit direktziehenden azomethinfarbstoffen
EP0697854B1 (de) Verwendung von hydroxynaphthalinen in färbemitteln
EP0176798B1 (de) Aminodiphenylamine und diese enthaltende Haarfärbemittel
DE3432214A1 (de) Haarfaerbemittel
DE4305258A1 (de) Verwendung von 1,8-Dihydroxynaphthalinen als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln
DE4330711A1 (de) Oxidationsfärbemittel
DE4434051A1 (de) 8-Hydroxychinolinderivate als Oxidationsfärbemittel
DE4344488A1 (de) Diaminotoluole als Kuppler in Färbemitteln
DE4404563A1 (de) Neue N-Cyclopropyl-p-phenylendiamine und deren Verwendung in Oxidationsfärbemitteln

Legal Events

Date Code Title Description
8141 Disposal/no request for examination
8170 Reinstatement of the former position
8110 Request for examination paragraph 44
8130 Withdrawal