DE4341652A1 - Hairspray having reduced unpleasant odour - contg propellant(s), high molecular wt cpd(s) and volatile silicones and/or low b.pt. hydrocarbon - Google Patents
Hairspray having reduced unpleasant odour - contg propellant(s), high molecular wt cpd(s) and volatile silicones and/or low b.pt. hydrocarbonInfo
- Publication number
- DE4341652A1 DE4341652A1 DE19934341652 DE4341652A DE4341652A1 DE 4341652 A1 DE4341652 A1 DE 4341652A1 DE 19934341652 DE19934341652 DE 19934341652 DE 4341652 A DE4341652 A DE 4341652A DE 4341652 A1 DE4341652 A1 DE 4341652A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- high molecular
- propellant
- hair
- hydrocarbon
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Haarpflegemittel, die in Form von Haarsprays appliziert werden, insbesondere solche, die bei der Anwendung keinen üblen Geruch verursachen und einen verbes serten Festigungseffekt auf die Haarfrisur bei verringerter Trocknungszeit ausüben.The present invention relates to hair care products in the form of hair sprays are applied, especially those that are not cause a bad smell and a bad smell Serten strengthening effect on the hairstyle with reduced Exercise drying time.
Haarsprays werden in weitem Umfang zu dem Zweck benutzt, das Haar zu festigen und der Frisur Halt zu geben. Diese Haarsprays enthalten zur Festigung als Hauptbestandteile üblicherweise filmbildende Harze und zur Verbesserung der Griffigkeit außerdem ein Öl, niedere Alkohole wie Ethanol bzw. Isopropylalkohol als Lösungsmittel, ein Treibgas, usw.Hair sprays are widely used for the purpose that Strengthen hair and give support to the hairstyle. These hair sprays usually contain for consolidation as main components film-forming resins and also to improve grip an oil, lower alcohols such as ethanol or isopropyl alcohol as Solvent, a propellant, etc.
Die Lösungsmittel wie Ethanol sowie das Treibgas verdunsten und verteilen sich in der Luft beim Versprühen des Haarsprays. Das kann wegen des sich dabei einstellenden schlechten und reizenden Geruchs, der durch den Verbraucher wahrgenommen wird, unange nehme Empfindungen hervorrufen. Da Haarsprays jedoch ausgezeich net geeignet sind, das Haar zu festigen und die Frisur zu er halten, werden sie vom Verbraucher verbreitet benutzt. Zur Zeit werden zur Geruchsminderung überdeckende Duftstoffe usw. einge setzt, um den unangenehmen Geruch zu unterdrücken, jedoch ist deren Wirkung bisher unzureichend. In den letzten Jahren wurden auch unparfürmierte Haarsprays auf den Markt gebracht, jedoch konnte der Eigengeruch der Rohstoffe und der niederen Alkohole dadurch nicht wirksam verringert werden. The solvents such as ethanol and the propellant evaporate and spread out in the air when spraying the hairspray. The can because of the bad and irritating Odor, which is perceived by the consumer, unpleasant cause pleasant sensations. However, since hair sprays are excellent are not suitable for strengthening the hair and the hairstyle hold, they are widely used by consumers. For now covering fragrances etc. are used to reduce odor sets to suppress the unpleasant smell, however their effects have so far been insufficient. Over the past few years also launched unscented hair sprays on the market, however could smell the raw materials and the lower alcohols are not effectively reduced thereby.
In der JP-A 61-161214 wird ein Haarspray beschrieben, das ein bestimmtes organisches Siliconkunstharz, ein flüchtiges Silicon öl und ein Treibgas enthält; die Aufgabe dieses Haarsprays ist jedoch, den festen Halt der Frisur, einen ausgezeichneten Glanz sowie glattes Haar zu erreichen; es gibt keinerlei Hinweis, da durch eine Unterdrückung des Eigengeruchs der Rohstoffe, insbe sondere der niederen Alkohole, erreichen zu können.JP-A 61-161214 describes a hairspray containing a certain organic silicone resin, a volatile silicone contains oil and a propellant; the job of this hairspray is however, the firm hold of the hairstyle, excellent shine as well as achieving straight hair; there is no hint there by suppressing the smell of the raw materials, esp especially the lower alcohols.
Es ist daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Haar pflegemittel zu schaffen, das eine zufriedenstellende Festigung des Haares gestattet, ohne einen den Verbraucher irritierenden oder unangenehmen Geruch bei der Anwendung hervorzurufen.It is therefore the object of the present invention to have a hair care products to create a satisfactory consolidation of the hair without being irritating to the consumer or unpleasant smell when used.
Die Aufgabe wird dadurch gelöst, daß durch die kombinierte Ver wendung einer besonderen flüchtigen Substanz, eines speziellen filmbildenden Harzes für die Haarfestigung und eines verflüssig ten Gases oder Treibmittels eine Zusammensetzung geschaffen wird, die nicht nur keinen störenden Eigengeruch bei der Anwen dung aufweist, sondern auch die Trocknungszeit nach dem Versprü hen, die bei Haarsprays eine wichtige Rolle spielt, wesentlich verkürzt, wodurch die Festigung der Frisur sofort eintritt und lange anhält, und die Griffigkeit des behandelten Haares erhöht.The object is achieved in that the combined Ver use of a special volatile substance, a special one film-forming resin for hair fixation and one liquefied ten gas or propellant created a composition will not only have no annoying smell in the user dung, but also the drying time after the spray hen, which plays an important role in hair sprays, essential shortens, which immediately sets the hairstyle and lasts long, and the grip of the treated hair increases.
Im einzelnen betrifft die vorliegende Erfindung ein Haarpflege
mittel, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es
(A) mindestens ein oder mehrere flüchtige Siliconöle der
allgemeinen Formel (I)In particular, the present invention relates to a hair care agent, which is characterized in that it
(A) at least one or more volatile silicone oils of the general formula (I)
wobei m eine Zahl von 0 bis 5 bedeutet, und/oder der allgemeinen Formel (II)where m is a number from 0 to 5, and / or the general formula (II)
wobei n eine Zahl von 3 bis 7 bedeutet,
und/oder einen flüchtigen Kohlenwasserstoff mit einem Siede
punkt von 0 bis 40°C,
(B) mindestens eine wasserlösliche hochmolekulare Verbindung,
und
(C) mindestens ein Treibgas enthält.where n is a number from 3 to 7, and / or a volatile hydrocarbon with a boiling point of 0 to 40 ° C,
(B) at least one water-soluble high molecular compound, and
(C) contains at least one propellant.
Der erfindungsgemäße Bestandteil (A), ein flüchtiges Siliconöl, das durch die obengenannte allgemeine Formel (I) dargestellt wird, ist vorzugsweise Hexamethyldisiloxan (m = 0) oder Octa methyltrisiloxan (m = 1); das flüchtige Siliconöl, dargestellt durch die obengenannte allgemeine Formel (II), ist vorzugsweise Hexamethylcyclotrisiloxan (n = 3) oder Octamethylcyclotetra siloxan (n = 4). The component (A) according to the invention, a volatile silicone oil, that represented by the above general formula (I) is preferably hexamethyldisiloxane (m = 0) or octa methyltrisiloxane (m = 1); the volatile silicone oil by the above general formula (II) is preferred Hexamethylcyclotrisiloxane (n = 3) or octamethylcyclotetra siloxane (n = 4).
Der weitere mögliche Bestandteil der Komponente (A), der flüch tige Kohlenwasserstoff, ist ein Kohlenwasserstoff mit einem Siedepunkt von 0 bis 40°C (vorzugsweise 5 bis 40°C), und/oder ein linearer oder verzweigter Kohlenwasserstoff mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen; Beispiele dazu sind Neopentan (Siedepunkt 9,5°C), Isopentan (Siedepunkt 27,9°C) und n-Pentan (Siedepunkt 36,1°C).The other possible component of component (A), the cursed term hydrocarbon, is a hydrocarbon with a Boiling point from 0 to 40 ° C (preferably 5 to 40 ° C), and / or a linear or branched hydrocarbon with 4 to 6 Carbon atoms; Examples include neopentane (boiling point 9.5 ° C), isopentane (boiling point 27.9 ° C) and n-pentane (boiling point 36.1 ° C).
Als Bestandteil (A) der vorliegenden Erfindung wird mindestens eine der aufgezählten möglichen Verbindungen eingesetzt; es kön nen aber auch mehrere der erwähnten flüchtigen Siliconöle und/oder flüchtigen Kohlenwasserstoffe verwendet werden.As component (A) of the present invention, at least used one of the listed possible connections; it can but also several of the volatile silicone oils mentioned and / or volatile hydrocarbons can be used.
Die Menge des oben erwähnten Bestandteils (A) in dem Haarpflege mittel beträgt vorzugsweise 0,01 bzw. 0,1, vor allem 1 bis 50 Gew.-%, insbesondere 5, vor allem 10 bis 40 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.The amount of the above-mentioned ingredient (A) in the hair care mean is preferably 0.01 or 0.1, especially 1 to 50 wt .-%, in particular 5, especially 10 to 40 wt .-%, calculated on the overall composition.
Als wasserlösliche hochmolekulare Verbindung, die erfindungsge mäß Bestandteil (B) darstellt, kann ein natürliches oder synthe tisches Polymeres eingesetzt werden.As a water-soluble high molecular compound, the fiction According to component (B), a natural or synthetic table polymer are used.
Beispiele für natürliche wasserlösliche hochmolekulare Verbin dungen sind hochmolekulare Pflanzenverbindungen wie Gummi arabicum, Tragantgummi, Galactan, Guar Gum, Johannisbrotgummi, Karayagummi, Karragheen, Pektin, Agar-Agar, Quittensamen (Quitte), Glycyrrhetinsäure; Xanthan Gum, Dextran, Bernstein glucan, Pullulan; sowie hochmolekulare Eiweißhydrolysate wie Keratinhydrolysate. Examples of natural water-soluble high molecular weight verbin are high molecular weight plant compounds such as rubber arabicum, tragacanth, galactan, guar gum, locust bean gum, Karaya gum, carragheen, pectin, agar, quince seeds (Quince), glycyrrhetinic acid; Xanthan gum, dextran, amber glucan, pullulan; as well as high molecular protein hydrolyzates such as Keratin hydrolyzates.
Die erwähnten Keratinhydrolysate werden durch deren Aufspaltung entweder durch Oxidation oder Reduktion und folgende Modifika tion der Thiolgruppe gewonnen. Keratinausgangsprodukte sind bei spielsweise Pelz, Haar, Federn, Nägel, Hornstoffe, Hufe, Schup pen und ähnliches, allerdings werden Wolle, Haar und Federn be sonders bevorzugt. Die Derivate in der Thiolgruppe schließen jene ein, die durch die untenstehenden Formeln 3 und 4 dargestellt werden, insbesondere werden diejenigen der Formel 4 bevorzugt.The keratin hydrolyzates mentioned are broken down by their splitting either by oxidation or reduction and the following modifications tion of the thiol group. Keratin base products are at for example, fur, hair, feathers, nails, horny materials, hooves, shoe pen and the like, but wool, hair and feathers are used particularly preferred. The derivatives in the thiol group close those represented by Formulas 3 and 4 below are shown, in particular those of formula 4 prefers.
Formel 3:Formula 3:
Formel 4:Formula 4:
Die oben erwähnte chemische Modifikation der Thiolgruppe erfolgt durch bekannte Verfahren, wie sie beispielsweise in "Textile Progress" (N.H. Leon, Band 7, Seite 1, 1975), in "Organic Sulfur Compounds" (Shigeru Daikyo, Kagaku Dojin Publication, 1968), oder in "Polymer Experimentology Course" (Masami Oku, Band 12, veröffentlicht von Kyoritsu Shuppan, 1957) beschrieben werden.The chemical modification of the thiol group mentioned above takes place by known methods, as described, for example, in "Textile Progress "(N.H. Leon, Volume 7, page 1, 1975) in" Organic Sulfur Compounds "(Shigeru Daikyo, Kagaku Dojin Publication, 1968), or in "Polymer Experimentology Course" (Masami Oku, Volume 12, published by Kyoritsu Shuppan, 1957) become.
Beispiele für wasserlösliche hochmolekulare Verbindungen sind auch hochmolekulare Stärkeprodukte wie Carboxymethylstärke und Methylhydroxypropylstärke; hochmolekulare Celluloseverbindungen wie Methylcellulose, Nitrocellulose, Ethylcellulose, Methyl hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Natriumcellulose sulfat, Hydroxypropylcellulose, Carboxymethylcellulosenatrium (CMC), kristalline Cellulose und Cellulosepulver; ebenso hoch molekulare Alginatverbindungen wie Natriumalginat und Propylen glycolalginat.Examples of water-soluble high-molecular compounds are also high molecular starch products such as carboxymethyl starch and Methyl hydroxypropyl starch; high molecular cellulose compounds such as methyl cellulose, nitrocellulose, ethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, sodium cellulose sulfate, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose sodium (CMC), crystalline cellulose and cellulose powder; just as high molecular alginate compounds such as sodium alginate and propylene glycolalginate.
Synthetische wasserlösliche hochmolekulare Verbindungen sind auch die folgenden: Synthetic water soluble high molecular compounds are also the following:
Diese enthalten beispielsweise Polyvinylpyrrolidon und Vinyl pyrrolidon-Copolymere mit Vinylacetat, einem Alkylaminoalkyl- (meth)acrylat, etc. wie im Handel erhältliche Produkte, ein schließlich Luviskol K (ein BASF-Produkt), PVP K (ein GAF-Pro dukt), usw.; Luviskol VA (ein BASF-Produkt), PVP/VA (ein GAF- Produkt) usw. als Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymerisate; Luviskol VAP (ein BASF-Produkt) usw. als Copolymerisat von Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat; Copolymer 845 (ein GAF-Produkt) als Copolymerisat aus Vinylpyrrolidon und einem Alkylaminoalkylacrylat; Copolymer VC-713 (ein GAF-Produkt) als ternäres Copolymerisat aus Vinylpyrrolidon, einem Alkyl aminoalkylacrylat und Vinylcaprolactam; sowie Vem (ein Produkt von Ban-Stalfort) als Copolymerisat aus Vinylpyrrolidon und Acrylsäure/Methacrylsäure.These contain, for example, polyvinyl pyrrolidone and vinyl pyrrolidone copolymers with vinyl acetate, an alkylaminoalkyl (meth) acrylate, etc. as commercially available products finally Luviskol K (a BASF product), PVP K (a GAF-Pro dukt), etc .; Luviskol VA (a BASF product), PVP / VA (a GAF- Product) etc. as vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymers; Luviskol VAP (a BASF product) etc. as a copolymer of Vinyl pyrrolidone, vinyl acetate and vinyl propionate; Copolymer 845 (a GAF product) as a copolymer of vinyl pyrrolidone and an alkylamino alkyl acrylate; Copolymer VC-713 (a GAF product) as a ternary copolymer of vinyl pyrrolidone, an alkyl amino alkyl acrylate and vinyl caprolactam; and Vem (a product by Ban-Stalfort) as a copolymer of vinyl pyrrolidone and Acrylic acid / methacrylic acid.
Diese umfassen beispielsweise niedere Alkylhalbester von Copoly merisaten aus Methylvinylether und Maleinsäureanhydrid; im Han del erhältliche Produkte sind Gantrez ES-225, ES-335, ES-425 und SP-215 (GAF-Produkte). These include, for example, copoly lower alkyl half-esters merisates from methyl vinyl ether and maleic anhydride; in Han The products available are Gantrez ES-225, ES-335, ES-425 and SP-215 (GAF products).
Diese enthalten beispielsweise Copolymerisate aus Vinylacetat und Crotonsäure; im Handel erhältliche Produkte sind Resin 28- 1310 (ein National Starch-Produkt) und Rubiset CA (ein BASF-Pro dukt) als Copolymerisate aus Vinylacetat und Crotonsäure; Resin 28-2930 (ein National Starch-Produkt) als ternäres Copolymerisat aus Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylneodecanat; Rubiset CAP (ein BASF-Produkt) als ternäres Copolymerisat aus Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylpropionat; sowie Dewlex als Copolymerisat aus Vinylacetat und N-Vinyl-5-methyl-2-oxazolin.These contain, for example, copolymers of vinyl acetate and crotonic acid; commercially available products are Resin 28- 1310 (a National Starch product) and Rubiset CA (a BASF Pro duct) as copolymers of vinyl acetate and crotonic acid; Resin 28-2930 (a National Starch product) as a ternary copolymer from vinyl acetate, crotonic acid and vinyl neodecanate; Rubiset CAP (a BASF product) as a ternary copolymer made from vinyl acetate, Crotonic acid and vinyl propionate; and Dewlex as a copolymer from vinyl acetate and N-vinyl-5-methyl-2-oxazoline.
Diese umfassen beispielsweise Copolymerisate aus Acrylsäure und/oder Methacrylsäure mit einem Alkylacrylat und/oder Alkyl methacrylat, und Copolymerisate aus Acrylsäure, einem Alkyl acrylat und einem N-Alkylacrylamid; im Handel erhältliche Pro dukte sind Plasize L-53P (ein Produkt von Gao Kagaku Co.) und Ultrahold 8 (ein BASF-Produkt).These include, for example, copolymers of acrylic acid and / or methacrylic acid with an alkyl acrylate and / or alkyl methacrylate, and copolymers of acrylic acid, an alkyl acrylate and an N-alkyl acrylamide; commercially available pro products are Plasize L-53P (a product of Gao Kagaku Co.) and Ultrahold 8 (a BASF product).
Diese schließen beispielsweise Substanzen ein, die durch Copoly merisation eines Dialkylaminoethylmethacrylats, Dialkylamino ethylacrylats oder Diacetonacrylamids usw. mit Acrylsäure, Methacrylsäure, einem Alkylacrylat oder Alkylmethacrylat usw. erhalten und danach mit halogenierter Essigsäure amphoter eingestellt wurden; im Handel erhältliche Produkte sind Yuka phomer AM75/R205 und AM75S/SM (Produkte von Mitsubishi Yuka Inc.). Außerdem sind ternäre Copolymerisate von Hydroxy propylacrylat, Butylaminoethylmethacrylat und Octylamidoacrylat usw., im Handel erhältlich z. B. unter der Handelsbezeichnung Amphomer 28-4910 und LV-71 (Produkte von National Starch), ge eignet.These include, for example, substances that are copoly merization of a dialkylaminoethyl methacrylate, dialkylamino ethyl acrylate or diacetone acrylamide etc. with acrylic acid, Methacrylic acid, an alkyl acrylate or alkyl methacrylate, etc. obtained and then amphoteric with halogenated acetic acid were hired; commercially available products are Yuka phomer AM75 / R205 and AM75S / SM (products from Mitsubishi Yuka Inc.). In addition, ternary copolymers of hydroxy propyl acrylate, butylaminoethyl methacrylate and octylamidoacrylate etc., commercially available e.g. B. under the trade name Amphomer 28-4910 and LV-71 (National Starch products), ge is suitable.
Diese umfassen beispielsweise Copolymerisate aus Alkylacrylami den, Acrylaten, Alkylaminoalkylacrylamiden und Polyethylengly colmethacrylat (z. B. die wasserlösliche polymere Verbindung, die in der JP-A 2-180911 beschrieben ist).These include, for example, copolymers of alkyl acrylamides the, acrylates, alkylaminoalkyl acrylamides and polyethylene glycol col methacrylate (e.g. the water-soluble polymeric compound, described in JP-A 2-180911).
Bei den obengenannten wasserlöslichen hochmolekularen Verbindun gen ist es vom Standpunkt der Verbesserung der Haarwaschleistung und des Griffes vorzuziehen, diejenigen teilweise oder voll ständig zu neutralisieren, die eine Säuregruppe enthalten. Die zur Neutralisierung zu verwendenden Alkalien sind nicht spezi fisch beschränkt; die Säuregruppe in der hochmolekularen Ver bindung kann ein Alkalimetallsalz von Natrium, Kalium, usw., ein Ammoniumsalz oder ein organisches basisches Salz von Ethanol amin, Diethanolamin, Triethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol, 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol, Aminomercaptopropandiol, Tri isopropanolamin, Glycin, Histidin, Alginin, usw. enthalten. Von diesen sind die Salze des 2-Amino-2-methylpropanols und 2-Amino- 2-methyl-1,3-propandiols besonders vorzuziehen.In the above water-soluble high molecular compounds It is from the standpoint of improving hair washing performance and prefer the handle, those partially or fully constantly neutralize that contain an acid group. The alkalis to be used for neutralization are not speci fish limited; the acid group in the high molecular weight Ver bond can be an alkali metal salt of sodium, potassium, etc. Ammonium salt or an organic basic salt of ethanol amine, diethanolamine, triethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, aminomercaptopropanediol, tri Contain isopropanolamine, glycine, histidine, alginine, etc. From these are the salts of 2-amino-2-methylpropanol and 2-amino- 2-methyl-1,3-propanediols are particularly preferred.
Außerdem ist ebenso vorzuziehen, die basischen Gruppen der jenigen hochmolekularen Verbindungen, die basisch sind, teil weise oder vollständig zu neutralisieren. Die zur Neutralisation zu verwendende Säure ist nicht sonderlich eingeschränkt, es wer den jedoch beispielsweise Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphor säure usw. unter den anorganischen Säuren sowie Essigsäure, Milchsäure, Glycolsäure, Dimethylolpropionsäure, Weinsäure, Ci tronensäure, Maleinsäure, Apfelsäure, usw. unter den organischen Säuren bevorzugt.It is also preferable to use the basic groups of those high molecular weight compounds that are basic neutralize wisely or completely. The one for neutralization Acid to be used is not particularly limited, whoever however, for example hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphorus acid etc. among inorganic acids as well as acetic acid, Lactic acid, glycolic acid, dimethylolpropionic acid, tartaric acid, Ci tronic acid, maleic acid, malic acid, etc. among the organic Acids preferred.
Der Anteil des oben definierten Bestandteils (B) im erfindungs gemäßen Haarpflegemittel beträgt vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1, vor allem 5 bis 10 Gew.-%, berechnet auf die Ge samtzusammensetzung.The proportion of the component (B) defined above in the invention hair care composition according to the invention is preferably 0.1 to 20% by weight, especially 1, especially 5 to 10 wt .-%, calculated on the Ge velvet composition.
Als Treibgas, das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung als Bestandteil (C) bezeichnet wird, sind Kohlenwasserstoffe wie verflüssigte Alkane, usw. zu nennen, hauptsächlich Propan, n-Butan, Isobutan, usw.; verflüssigte Gase sind Ether wie Di methylether, Methylethylether, Diethylether, usw.; und kompri mierte Gase, beispielsweise CO2, N2, N2O, usw. Diese Treibgase können allein oder in Verbindung miteinander verwendet werden; deren Anteil in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beträgt vorzugsweise 30 bis 70 Gew.-%, insbesondere 40 bis 60 Gew.-% bei verflüssigten Treibmitteln, und vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,3 bis 5 Gew.-% im Falle eines komprimierten Gases.As the propellant gas, which is referred to as component (C) in the composition according to the invention, hydrocarbons such as liquefied alkanes, etc. are to be mentioned, mainly propane, n-butane, isobutane, etc .; liquefied gases are ethers such as dimethyl ether, methyl ethyl ether, diethyl ether, etc .; and compressed gases, for example CO 2 , N 2 , N 2 O, etc. These propellants can be used alone or in combination; the proportion thereof in the composition according to the invention is preferably 30 to 70% by weight, in particular 40 to 60% by weight in the case of liquefied propellants, and preferably 0.1 to 10% by weight, in particular 0.3 to 5% by weight in the case of a compressed gas.
In der erfindungsgemäßen haarkosmetischen Zusammensetzung kann auch ein Lösungsmittel verwendet werden, um die Kompatibilität der obengenannten Bestandteile (A) bis (C) zu verbessern; hier für geeignete Lösungsmittel sind insbesondere lineare oder ver zweigte Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen (vorzugsweise Ethanol) und/oder Wasser. Der Anteil des genannten Lösungs mittels im erfindungsgemäßen Haarpflegemittel beträgt vorzugs weise 1 bis 55 Gew.-%, insbesondere 3 bis 50 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.In the hair cosmetic composition according to the invention also a solvent can be used for compatibility to improve the above components (A) to (C); here linear or ver. are particularly suitable for suitable solvents branched alcohols with 1 to 4 carbon atoms (preferably Ethanol) and / or water. The proportion of the solution mentioned means in the hair care product according to the invention is preferred wise 1 to 55 wt .-%, in particular 3 to 50 wt .-%, calculated on the overall composition.
Je nach Verwendungszweck und so lange die Wirkung der vorliegen den Erfindung nicht beeinträchtigt wird, können auch alle ande ren üblicherweise in haarkosmetischen Produkten verwendeten Bestandteile der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zugesetzt werden. Solche sind beispielsweise Aromastoffe, Tenside (anionische, nichtionische, kationische), Schaumbildner, Stabi lisierungsmittel, Konservierungsmittel, Pigmente, Färbemittel, Verdickungsmittel, Emulgatoren, höhere Alkohole, Wachse, Stoffe zur Regulierung von Schuppenbildung, Bakterizide, Reduktions mittel, UV-Absorber, Pflanzenextrakte, Farbstoffe, Suspendier mittel, flüssiges Paraffin, Squalan, Lanolinderivate, Öle in Form von Esterölen, weitere Siliconöle, Polyalkylenglycole, Polyether und deren Oligocarboxylatverbindungen, Perlglanzmittel sowie Terpenkohlenwasserstoffe.Depending on the intended use and as long as the effect of the present the invention is not affected, all others can ren commonly used in hair cosmetic products Components of the composition according to the invention added become. Such are, for example, flavorings, surfactants (anionic, nonionic, cationic), foaming agent, stabilizer lizing agents, preservatives, pigments, colorants, Thickeners, emulsifiers, higher alcohols, waxes, substances for the regulation of dandruff formation, bactericides, reduction medium, UV absorber, plant extracts, dyes, suspenders medium, liquid paraffin, squalane, lanolin derivatives, oils in Form of ester oils, other silicone oils, polyalkylene glycols, Polyethers and their oligocarboxylate compounds, pearlescent agents as well as terpene hydrocarbons.
Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen illustriert.The invention is illustrated in the following examples.
Es werden erfindungsgemäße haarkosmetische Zusammensetzungen Nr. 1 bis 6 gemäß der nachstehenden Tabelle 1 hergestellt und dabei folgendes Verfahren verwendet.Hair cosmetic compositions no. 1 to 6 prepared according to Table 1 below and thereby uses the following procedure.
Danach werden die Zusammensetzungen Nr. 1-3 im Vergleich zu einem im Handel erhältlichen Spray (A) nach Geruch, Festigungs kraft und Trocknungszeit nach dem im folgenden beschriebenen Verfahren beurteilt.Thereafter, compositions No. 1-3 are compared to a commercially available spray (A) after smell, strengthening force and drying time according to that described below Procedure assessed.
Die Ergebnisse werden in Tabelle 2 zusammengefaßt. The results are summarized in Table 2.
Zunächst werden die Bestandteile, Treibgas ausgenommen, mitein ander vermischt oder ineinander aufgelöst, um eine Stammlösung zuzubereiten, die in einen Druckbehälter gegeben wird, in den das Treibgas eingefüllt wird, wodurch sich die fertige haarkos metische Zusammensetzung ergibt.First of all, the components, excluding propellant, are included other mixed or dissolved into a stock solution prepare, which is placed in a pressure vessel in the the propellant gas is filled in, resulting in the finished haircare metic composition results.
Die Intensität des Geruchs zum Zeitpunkt des Versprühens, der unangenehme Geruch zum Zeitpunkt des Versprühens, und die Inten sität des verbleibenden Duftes nach dem Versprühen werden auf der Grundlage der folgenden Benotung beurteilt:The intensity of the smell at the time of spraying unpleasant smell at the time of spraying, and the Inten quantity of the remaining fragrance after being sprayed on assessed on the basis of the following grading:
= sehr schwach
○ = schwach
○ ∼ ∆ = normal
∆ = mäßig
× = stark
= very weak
○ = weak
○ ∼ ∆ = normal
∆ = moderate
× = strong
Eine Haarsträhne von 18 cm Länge und 1,5 g Gewicht wird mit Wasser befeuchtet, dann um einen Stab von 2 cm Durchmesser ge wickelt und zum Trocknen an der Luft belassen. Nach der Trock nung wird der Stab aus dem gelockten Haar entfernt und das Haarpflegemittel aus einem Abstand von 15 cm aufgesprüht. Nach dem Trocknen wird das Haar 30 Minuten in einem thermohygrostati schen Gerät (bei 20°C und 98% Raumfeuchte) aufgehängt, wobei die Verlängerung der Locken beobachtet wird, um den Grad der Festigung (in %) zu bestimmen. Der Grad der Festigung beträgt in dem Falle 35%, in dem kein Haarpflegepräparat auf das Haar auf gesprüht wird (unbehandelt).A strand of hair 18 cm long and 1.5 g in weight is included Moistened water, then ge around a rod of 2 cm in diameter wrapped and left to air dry. After the dry the rod is removed from the curly hair and that Sprayed on hair care products from a distance of 15 cm. To drying the hair in a thermo-hygrostati for 30 minutes device (at 20 ° C and 98% room humidity), where the extension of the curls is observed to the degree of To determine consolidation (in%). The degree of consolidation is in the case 35% in which no hair care product is applied to the hair is sprayed (untreated).
Haar, das auf einer Nachbildung des menschlichen Kopfes
(Perücke) aufgesetzt ist, wird eingelegt und aus einer Entfer
nung von 15 cm mit Haarpflegemittel besprüht; sofort anschlie
ßend wird eine organoleptische Untersuchung des Ausmaßes der
Trocknung in festgelegten Zeitabständen durchgeführt.
Maßstab für die Beurteilung der TrocknungszeitHair, which is placed on a replica of the human head (wig), is inserted and sprayed with hair care product from a distance of 15 cm; An organoleptic examination of the extent of drying is then carried out immediately at specified intervals.
Standard for the assessment of the drying time
= schnell
○ = ziemlich schnell
○ ∼ ∆ = normal
∆ = ziemlich langsam
× = langsam
= fast
○ = fairly quickly
○ ∼ ∆ = normal
∆ = pretty slow
× = slow
In der obigen Tabelle bedeuten *1 bis *8:
*1 Hexamethyldisiloxan
*2 Octamethyltrisiloxan
*3 Octamethylcyclotetrasiloxan
*4 amphotere polymere Acrylverbindung, dargestellt durch die
untenstehende Formel (ein National Starch-Produkt)
*5 amphotere polymere Acrylverbindung, dargestellt durch die
untenstehende Formel (ein Mitsubishi Yuka-Produkt)
*6 Vinylacetat/Etherpolymerisat, dargestellt durch die
untenstehende Formel (ein GAF-Produkt)
*7 wasserlösliche hochmolekulare Verbindung, wie in der
JP-A 2-180911 beschrieben
*8 α-MonoisostearylglyceryletherIn the table above, * 1 to * 8 mean:
* 1 hexamethyldisiloxane
* 2 octamethyltrisiloxane
* 3 octamethylcyclotetrasiloxane
* 4 amphoteric polymeric acrylic compound represented by the formula below (a National Starch product)
* 5 amphoteric polymeric acrylic compound represented by the formula below (a Mitsubishi Yuka product)
* 6 vinyl acetate / ether polymer represented by the formula below (a GAF product)
* 7 water-soluble high molecular compound as described in JP-A 2-180911
* 8 α-monoisostearyl glyceryl ether
Formel 5:Formula 5:
Formel 6:Formula 6:
Formel 7:Formula 7:
Wie aus den Ergebnissen in Tabelle 2 ersichtlich, zeigen alle erfindungsgemäßen Muster keinen charakteristischen unangenehmen und schlechten Geruch während der Anwendung, ebenso sind die Festigungseigenschaften und Trocknungszeiten dem Bezugsprodukt überlegen.As can be seen from the results in Table 2, all show pattern according to the invention no characteristic unpleasant and bad smell during use, as are the Firming properties and drying times of the reference product think.
Claims (2)
- (A) mindestens ein oder mehrere flüchtige Silicone gemäß der allgemeinen Formel I wobei m eine Zahl von 0 bis 5 bedeutet, und/oder gemäß der allgemeinen Formel (II) wobei n eine Zahl von 3 bis 7 bedeutet, und/oder einen flüchtigen Kohlenwasserstoff mit einem Siedepunkt von 0 bis 40°C,)
- (B) mindestens eine wasserlösliche hochmolekulare Verbindung, und
- (C) mindestens ein Treibgas.
- (A) at least one or more volatile silicones according to general formula I. where m is a number from 0 to 5, and / or according to the general formula (II) where n is a number from 3 to 7 and / or a volatile hydrocarbon with a boiling point of 0 to 40 ° C.,)
- (B) at least one water-soluble high molecular compound, and
- (C) at least one propellant.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34826792A JPH06199640A (en) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | Hair cosmetic |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4341652A1 true DE4341652A1 (en) | 1994-06-30 |
Family
ID=18395886
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE9318715U Expired - Lifetime DE9318715U1 (en) | 1992-12-28 | 1993-12-07 | Hair care products |
DE19934341652 Withdrawn DE4341652A1 (en) | 1992-12-28 | 1993-12-07 | Hairspray having reduced unpleasant odour - contg propellant(s), high molecular wt cpd(s) and volatile silicones and/or low b.pt. hydrocarbon |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE9318715U Expired - Lifetime DE9318715U1 (en) | 1992-12-28 | 1993-12-07 | Hair care products |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06199640A (en) |
DE (2) | DE9318715U1 (en) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19702156C1 (en) * | 1997-01-22 | 1998-08-06 | Wella Ag | Hair styling product giving good elasticity, bounce and shininess |
FR2853244A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-08 | Oreal | Compositions, especially cosmetic make-up, cleansing or care compositions, having volatile silicone lipid phase containing volatile non-cyclic silicone oil with specific evaporation profile |
FR2853227A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-08 | Oreal | Compositions, especially cosmetic make-up, cleansing or care compositions, having volatile silicone lipid phase containing volatile non-cyclic silicone oil with specific evaporation profile |
WO2004087077A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-14 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a volatile fatty phase |
FR2857260A1 (en) * | 2003-07-08 | 2005-01-14 | Oreal | A perfume composition comprising as a solvent a mixture of polydimethylsiloxanes comprising 30 wt.% hexamethyldisiloxane and 70 wt.% octamethyltrisiloxane |
WO2005004828A1 (en) * | 2003-07-08 | 2005-01-20 | L'oreal | Perfume composition |
WO2009047100A2 (en) * | 2007-10-08 | 2009-04-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of cyclic polydimethyl siloxanes for creating a matt effect |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI800477B (en) * | 2015-12-11 | 2023-05-01 | 日商花王股份有限公司 | hair cosmetics |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2132653A (en) * | 1982-12-07 | 1984-07-11 | Dow Corning | Hair treatment compositions |
EP0116207A2 (en) * | 1982-12-15 | 1984-08-22 | Beecham Group Plc | Cosmetic formulation |
-
1992
- 1992-12-28 JP JP34826792A patent/JPH06199640A/en active Pending
-
1993
- 1993-12-07 DE DE9318715U patent/DE9318715U1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-07 DE DE19934341652 patent/DE4341652A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2132653A (en) * | 1982-12-07 | 1984-07-11 | Dow Corning | Hair treatment compositions |
EP0116207A2 (en) * | 1982-12-15 | 1984-08-22 | Beecham Group Plc | Cosmetic formulation |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19702156C1 (en) * | 1997-01-22 | 1998-08-06 | Wella Ag | Hair styling product giving good elasticity, bounce and shininess |
FR2853244A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-08 | Oreal | Compositions, especially cosmetic make-up, cleansing or care compositions, having volatile silicone lipid phase containing volatile non-cyclic silicone oil with specific evaporation profile |
FR2853227A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-08 | Oreal | Compositions, especially cosmetic make-up, cleansing or care compositions, having volatile silicone lipid phase containing volatile non-cyclic silicone oil with specific evaporation profile |
WO2004087077A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-14 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a volatile fatty phase |
US8440211B2 (en) | 2003-04-04 | 2013-05-14 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising a volatile fatty phase |
FR2857260A1 (en) * | 2003-07-08 | 2005-01-14 | Oreal | A perfume composition comprising as a solvent a mixture of polydimethylsiloxanes comprising 30 wt.% hexamethyldisiloxane and 70 wt.% octamethyltrisiloxane |
WO2005004828A1 (en) * | 2003-07-08 | 2005-01-20 | L'oreal | Perfume composition |
US7696147B2 (en) | 2003-07-08 | 2010-04-13 | L'oreal | Perfume composition |
WO2009047100A2 (en) * | 2007-10-08 | 2009-04-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of cyclic polydimethyl siloxanes for creating a matt effect |
WO2009047100A3 (en) * | 2007-10-08 | 2009-05-28 | Henkel Ag & Co Kgaa | Use of cyclic polydimethyl siloxanes for creating a matt effect |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH06199640A (en) | 1994-07-19 |
DE9318715U1 (en) | 1994-04-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69720204T2 (en) | COSMETIC AEROSOL COMPOSITION FOR HAIR FASTENERS WITH SHINE AND TREATMENT METHOD | |
EP1110536B2 (en) | Hair treating composition comprising a polymer combination | |
US10751275B2 (en) | Hair treatment method | |
DE102006032665A1 (en) | Hairstyling preparation with special protein hydrolysates | |
EP2779988A2 (en) | Composition for temporary deformation of keratinic fibres, based on a combination of specific film-forming polymers | |
DE19805434C2 (en) | Hair treatment agent with fluorinated acids and polymers | |
EP1765273A1 (en) | Use of combinations containing oxocarboxylic acids for deodorising skin and hair | |
DE19833516C1 (en) | Hair fixatives with amphoteric and acidic polymers | |
DE4234743A1 (en) | Means for setting the hair | |
EP0715843A1 (en) | Quaternized copolymers as agents in cosmetic preparations for hair styling aid | |
DE4341652A1 (en) | Hairspray having reduced unpleasant odour - contg propellant(s), high molecular wt cpd(s) and volatile silicones and/or low b.pt. hydrocarbon | |
DE19919785A1 (en) | Hair treatment agent with polymers of unsaturated saccharides, unsaturated saccharic acids or their derivatives | |
WO2014095163A2 (en) | Foam aerosol for increasing volume | |
EP2606934A2 (en) | Use of octanohydroxamic acid in hair styling formulations | |
DE602004008393T2 (en) | Cosmetic composition based on a cosmetically active compound and a gel containing at least one crosslinked network of particles of a crosslinked polymer. | |
EP1502577A2 (en) | Hair fixative composition | |
EP1192931B1 (en) | Hair treatment composition comprising a combination of three polymers | |
WO1996027363A1 (en) | Hair- and skin-treatment agent | |
CN108472238A (en) | Hair styling compositions containing nonionic and amphoteric polymers | |
DE10230970A1 (en) | Protective hair styling agent which is soft on the hair contains a polymer, cyclodextrine or a derivative and a ubiquinone derivative | |
WO1993018735A1 (en) | Hair-care products | |
DE10227868A1 (en) | Creamy hair fixative | |
DE60008050T2 (en) | Cosmetic composition containing at least one silicone / acrylate copolymer and at least one non-ionic vinyl lactam polymer | |
DE102017211854A1 (en) | Styling agent with improved moisture resistance and washability | |
DE102017222396A1 (en) | A keratinous fiber cosmetic product containing at least one specific crosslinked anionic polymer and at least one specific cationic polymer and at least one nonionic polymer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8130 | Withdrawal |