DE10230970A1

DE10230970A1 - Protective hair styling agent which is soft on the hair contains a polymer, cyclodextrine or a derivative and a ubiquinone derivative

Info

Publication number: DE10230970A1
Application number: DE2002130970
Authority: DE
Inventors: Marion Detert; Anke Polzer; Heiner Dr. Max; Thomas Dr. Raschke; Jens Nielsen
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2002-07-10
Filing date: 2002-07-10
Publication date: 2004-01-22

Abstract

A hair styling agent contains by wt. (a) a polymer (0.01-20%); (b) cyclodextrine or a derivative (0.001-10%); and (c) a ubiquinone derivative (0.000001-5%). Use is claimed of a combination of (B) and (C) in increasing the softness and flexibility of the styling agent on the hair and for protecting the hair against environmental factors, especially UV and oxidation.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Haarfestiger enthaltend ein oder mehrere Cyclodextrine und Ubichinone.The present invention relates to Hair fixatives containing one or more cyclodextrins and ubiquinones.

Der ganze menschliche Körper mit Ausnahme der Lippen, der Handinnenflächen und der Fußsohlen ist behaart, zum Großteil allerdings mit kaum sichtbaren Wollhärchen. Wegen der vielen Nervenenden an der Haarwurzel reagieren Haare empfindlich auf äußere Einflüsse wie Wind oder Berührung und sind daher ein nicht zu unterschätzender Bestandteil des Tastsinns. Die wichtigste Funktion des menschlichen Kopfhaares dürfte allerdings heute darin bestehen, das Aussehen des Menschen in charakteristischer Weise mitzugestalten. Ähnlich wie die Haut erfüllt es eine soziale Funktion, da es über sein Erscheinungsbild erheblich zum Selbstwertgefühl des Individuums beiträgt.The whole human body with Except for the lips, the palms of the hands and the soles of the feet hairy, for the most part but with barely visible wool hairs. Because of the many nerve endings at the hair root, hair is sensitive to external influences such as Wind or touch and are therefore a part of the sense of touch that should not be underestimated. The most important function of the human head hair is, however, likely today consist of the appearance of man in a characteristic Way to help shape. Similar how the skin fills it's a social function since it's about its appearance significantly to the self-esteem of the individual contributes.

Das Haar besteht aus dem frei aus der Haut herausragenden Haarschaft – dem keratinisierten (toten) Teil, der das eigentlich sichtbare Haar darstellt – und der in der Haut steckenden Haarwurzel – dem lebenden Teil, in dem das sichtbare Haar ständig neu gebildet wird. Der Haarschaft seinerseits ist aus drei Schichten aufgebaut: einem zentralen Teil – dem sogenannten Haarmark (Medulla), welches allerdings beim Menschen zurückgebildet ist und oft gänzlich fehlt – ferner dem Mark (Cortex) und der äußeren, bis zu zehn Lagen starken Schuppenschicht (Cuticula), die das ganze Haar umhüllt.The hair is made up of the free the hair shaft protruding from the skin - the keratinized (dead) part, which actually represents the visible hair - and the one stuck in the skin Hair root - the living part in which the visible hair is constantly being regenerated. The The hair shaft itself is made up of three layers: a central one Part - the so-called hair mark (medulla), which however regresses in humans is and often entirely missing - furthermore the marrow (cortex) and the outer, to to ten layers of cuticle that cover the whole Hair covered.

Natürliches Haar hängt meist schlaff und ohne Volumen vom Kopf herab. Ein Ziel der Haarpflege ist es daher, dem Haar Fülle und Frisur zu geben. Zur temporären Verformung des Haares und Gestaltung (engt. Styling) vielseitiger Frisuren verwendet man Haarfestiger, meist in Form von Schaumfestigern oder Haarsprays. Beide haarkosmetischen Mittel sind in Ihrer Zusammensetzung ähnlich unterscheiden sich aber in ihrer Aufgabe und Anwendung. Schaumfestiger (auch Haarschaumfestiger genannt) werden in der Regel zur Frisurgestaltung im feuchten Haar verteilt, Haarsprays zur Fixierung auf die (trockene) fertig gestylte Frisur gesprüht. Neben den wegen ihrer leichten und angenehmen Anwendbarkeit zunehmend beliebten Schaumhaarfestigern und flüssigen Haarfestigern werden auch Haarfestigergele angeboten.Natural hair mostly hangs limp and without volume from the head. A goal of hair care it is, therefore, fullness of hair and give hairstyle. For temporary Deformation of the hair and styling (tight. Styling) more versatile Hairstyles are used hair fixers, mostly in the form of foam fixers or hair sprays. The composition of the two hair cosmetics is similar but in their task and application. Foam setting agent (also hair foam setting agent are usually used for styling hair in damp hair distributed, hair sprays for fixation on the (dry) styled Sprayed hairstyle. In addition to the increasingly easy and pleasant to use popular foam hair set and liquid hair set hair setting gels are also available.

Die beiden Grundbausteine von Haarfestigern sind die Filmbildner und das Lösungsmittel. Als Filmbildner werden meist Mischpolymerisate (Polymere) aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat oder neutralisierter Crotonsäure eingesetzt. Auch andere kationische Polymere (d.h. in der Regel Polymere mit quaterem Stickstoffatomen) sowie anionische Polymere (z.B. Polymere mit Carboxylat-Gruppen) können als Filmbildner eingesetzt werden. Filmbildner bleiben nach dem Verdunsten des Lösungsmittels (meist Wasser und/oder Ethanol) als Film auf dem Haar und fixieren dessen Form. Haarschaumfestiger enthalten zusätzlich Treibmittel wie Propan, n-Butan und/oder Isobutan.The two basic building blocks of hair fixatives are the film formers and the solvent. Copolymers (polymers) made of vinyl pyrrolidone are mostly used as film formers and vinyl acetate or neutralized crotonic acid. Others too cationic polymers (i.e. usually polymers with quater nitrogen atoms) as well as anionic polymers (e.g. polymers with carboxylate groups) can are used as film formers. Film makers stay after Evaporation of the solvent (usually water and / or ethanol) as a film on the hair and fix its shape. Hair foam setters also contain blowing agents such as propane, n-butane and / or isobutane.

Je nach gewünschter Festigkeit der Frisur werden unterschiedlich stark festigende Filmbildner in unterschiedlichen Mengenanteilen eingesetzt. Man unterscheidet daher Haarfestiger mit schwacher, normaler und starker Festigung sowie Festiger für normales, trockenes und fettiges Haar (W. Umbach (Hrsg.): Kosmetik, Entwicklung, Herstellung und Anwendung kosmetischer Mittel, 2. Aufl., Thieme Verlag, Stuttgart, 1995]. Für stark festigende Haarfestiger werden beispielsweise in der Regel Kombinationen aus kationischen und anionischen Polymeren als Filmbildner verwendet.Depending on the desired firmness of the hairstyle become differently strong film formers in different Quantities used. A distinction is therefore made between hair fixers with weak, normal and strong strengthening as well as strengthening for normal, dry and oily hair (W. Umbach (ed.): cosmetics, development, Production and use of cosmetic products, 2nd ed., Thieme Verlag, Stuttgart, 1995]. For strong For example, setting hair fixatives are usually combinations from cationic and anionic polymers used as film formers.

Herkömmliche Haarfestiger haben eine Reihe von Nachteilen. So weisen die in ihnen enthaltenden Filmbildner zwar meist eine hohe Festigungsleistung auf, doch sind die Filme auf dem Haar in der Regel spröde und hinterlassen insbesondere beim Auskämmen Rückstände auf Haar und Kleidung. Diese Rückstände, auch Filmplaken genannt, verleihen dem Anwender ein ungepflegtes Aussehen.Have conventional hair fixers a number of disadvantages. So point the film formers they contain Although usually a high strengthening performance, the films are usually brittle on hair and leave residues on hair and clothing, especially when combing out. This residue, too Called film posters, give the user an unkempt look.

Haare und Haarfestiger sind regelmäßig einer intensiven Sonnen- und damit UV-Strahlung ausgesetzt. Diese führt zu einer Schädigung des Haares bzw. des Filmbildner-Filmes auf dem Haar. Um das Haar gegen die Zerstörungsprozesse durch das UV-Licht zu schützen, werden Haarpflegeprodukten (z.B. Shampoos) UV-Lichtschutzfilter zugefügt die jedoch eine Reihe von Nachteilen aufweisen. Meist werden diese Produkte schon bei der Anwendung (z.B. Haarwäsche) wieder aus dem Haar ausgewaschen und verbleiben nur in geringen Mengen auf dem Haar. Zum anderen können UV-Lichtschutzfilter, wie letztlich jede chemische Substanz, im Einzelfalle allergische oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders beruhende Reaktionen hervorrufen. Als unerwünschte Nebenwirkungen können bei empfindlichen Personen beispielsweise Hautreizungen auftreten. Es besteht daher ein großer Bedarf an kosmetischen Produkten für das Haar, welche dieses vor schädlichen Umwelteinflüssen, insbesondere photochemischen und oxidativen Umwelteinflüssen wirkungsvoll und schonend zugleich zu schützen.Hair and hair fastener are regularly one intense sun and UV radiation exposed. This leads to injury the hair or the film-forming film on the hair. To the hair against the processes of destruction by UV light to protect, hair care products (e.g. shampoos) become UV light protection filters added which, however, have a number of disadvantages. Mostly these are Products are washed out of the hair again during use (e.g. shampooing) and only remain on the hair in small quantities. On the other hand can UV light protection filter, like ultimately every chemical substance, in the Individual allergic or hypersensitivity of the user elicit responses. Undesirable side effects can include sensitive people may experience skin irritation, for example. It there is therefore a big one Need for cosmetic products for the hair that prevent this from damaging Environmental influences, effective and especially photochemical and oxidative environmental influences to protect gently at the same time.

Überraschend beseitigt werden die Mängel des Standes der Technik durch Haarfestiger enthaltend

a) ein oder mehrere Polymere in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-%,
b) ein oder mehrere Cyclodextrine und/oder deren Derivate in einer Gesamtkonzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-%,
c) ein oder mehrere Ubichinonderivate in einer Gesamtkonzentration von 0,000001 bis 5 Gewichts-%,

jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung,
neben gegebenenfalls weiteren kosmetischen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen.The deficiencies of the prior art are surprisingly eliminated by containing hair fixers

a) one or more polymers in a total concentration of 0.01 to 20% by weight,
b) one or more cyclodextrins and / or their derivatives in a total concentration of 0.001 to 10% by weight,
c) one or more ubiquinone derivatives in a total concentration of 0.000001 to 5% by weight,

each based on the total weight of the preparation,
in addition to any other cosmetic active ingredients, auxiliaries and additives.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen reduzieren die Härte und Sprödigkeit von Haarfestigern und vermindern deutlich das Auftreten von Filmplaken. Das Haar läßt sich hervorragend frisieren („stylen"), die Frisur gewinnt deutlich an Halt, der über einen langen Zeitraum anhält. Ferner wird das Haar deutlich vor negativen Umwelteinflüssen geschützt. So lassen sich mit Hilfe des erfindungsgemäßen Haarfestigers die Schädigungen durch oxidative Prozesse und UV-Licht drastisch reduzieren bzw. verhindern.Reduce the preparations according to the invention the hardness and brittleness of hair fixers and significantly reduce the occurrence of film posters. The hair can be excellent hairstyle ("styling"), the hairstyle wins clearly on hold that over lasts for a long period of time. The hair is also clearly protected against negative environmental influences. So the damage can be done with the help of the hair setting agent according to the invention drastically reduce through oxidative processes and UV light or prevent.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn ein oder mehrere Polymere in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und Ganz besonders bevozugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.According to the invention, it is advantageous if one or more polymers in a total concentration of 0.01 to 20% by weight, preferably in a concentration of 0.1 up to 10% by weight and especially preferred in a concentration from 1 to 5% by weight, each based on the total weight of the Preparation can be used.

Es können dabei erfindungsgemäß anionische, kationische und/oder nichtionische Polymere eingesetzt werden.According to the invention, anionic, cationic and / or nonionic polymers are used.

Erfidungsgemäß vorteilhafte anionische Polymere sind beispielsweise Homo- oder Copolymere mit Säuregruppen enthaltenden Monomereinheiten, welche gegebenenfalls mit Comonomeren, die keine Säuregruppen enthalten copolymerisiert sind. Geeignete Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine Säuregruppe besitzen, insbesondere Carboxyvinylmonomere. Geeignete Säuregruppen enthaltende Monomere sind beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid oder deren Monoester, Aldehydcarbonsäuren oder Ketocarbonsäuren.Anionic polymers advantageous according to the invention are, for example, homopolymers or copolymers with monomer units containing acid groups, which, if appropriate, with comonomers which have no acid groups are copolymerized. Suitable monomers are unsaturated, Radically polymerizable compounds which have at least one acid group own, especially carboxyvinyl monomers. Suitable acid groups Monomers containing are, for example, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid or maleic anhydride or their monoesters, aldehyde carboxylic acids or ketocarboxylic acids.

Nicht mit Säuregruppen substituierte erfindungsgemäße Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethylacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Propylenglycol oder Ethylenglycol, aminsubstituierte Vinylmonomere wie z.B. Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylat , Monoalkyl-aminoalkylacrylat und Monoalkylaminoalkylmethacrylat.Comonomers according to the invention not substituted with acid groups are, for example, acrylamide, methacrylamide, alkyl- and dialkylacrylamide, Alkyl and dialkyl methyl acrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, vinyl caprolactam, Vinyl pyrrolidone, vinyl ester, vinyl alcohol, propylene glycol or ethylene glycol, amine substituted vinyl monomers such as e.g. dialkylaminoalkyl, Dialkylaminoalkyl methacrylate, monoalkylaminoalkyl acrylate and monoalkylaminoalkyl methacrylate.

Erfindungsgenäße Polymere mit Säuregruppen sind insbesondere Copolymere der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Monomeren ausgewählt aus Arylsäure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden, Methacrylamiden und Vinylpyrrolidonen, Homopolymere der Crotonsäure sowie Copolymere der Crotonsäure mit Monomeren ausgewählt aus Vinylestern, Acrylsäure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden und Methacrylamiden.Polymers according to the invention with acid groups are in particular copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with Monomers selected from aryl acid or methacrylic acid esters, Acrylamides, methacrylamides and vinyl pyrrolidones, homopolymers of crotonic acid and copolymers of crotonic acid selected with monomers from vinyl esters, acrylic acid or methacrylic acid esters, Acrylamides and methacrylamides.

Weitere vorteilhafte anionische Polymere sind: vernetzte oder unvernetzte Vinylacetat/Crotonsäure Copolymere (INCI VA/Crotonates Copolymer) z.B. Resyn 28-1310 von National Starch oder Luviset CA66 von BASF; Terpolymere aus Vinylacetat, Crotonat und Vinylalkanoat, insbesondere Vinylacetat/Crotonat/Vinylnoedecanoat Copolymere (INCI: VA/Crotonates/Vinylneodecanoate Copolymer) z.B. Resyn 28-2930 von National Starch; partialveresterte Copolymere zwischen Vinylmethylether und Maleinsäureanhydrid (INCI: Ethyl-, Isopropyl-, Butylester of PVM/MA Copolymer) z.B. Gantrez ES 225 oder Gantrez ES 425 von ISP; Copolymere aus Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Alkylacrylaten und/oder N-Alkylacrylamiden, insbesondere Copolymere aus Methacrylsäure und Alkyacrylaten sowie Terpolymere aus Acrylsäure, Alkylacrylaten und N-Alkylacrylamiden wie Acrylsäure/Ethylacrylat/N-tert.-Butylacrylamid Terpolymer (INCI: Acrylate/Acrylamide Copolymer) z.B. Ultrahold 8 von BASF oder tert.-Butylacrylat/Ethylacrylat/Methacrylsäure Terpolymer (INCI: Acrylates Copolymer), z.B. Luvimer von BASF; Polystyrolsulfonate (INCI: Sodium Polystyrene Sulfonate) z.B. Flexan 130 von National Starch.Other advantageous anionic polymers are: cross-linked or uncross-linked vinyl acetate / crotonic acid copolymers (INCI VA / Crotonates Copolymer) e.g. Resyn 28-1310 from National Starch or Luviset CA66 from BASF; Terpolymers from vinyl acetate, crotonate and vinyl alkanoate, especially vinyl acetate / crotonate / vinyl noedecanoate Copolymers (INCI: VA / Crotonates / Vinylneodecanoate Copolymer) e.g. National Starch Resyn 28-2930; partially esterified copolymers between vinyl methyl ether and maleic anhydride (INCI: ethyl, isopropyl, Butyl ester of PVM / MA copolymer) e.g. Gantrez ES 225 or Gantrez ES 425 from ISP; Copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with Alkyl acrylates and / or N-alkyl acrylamides, especially copolymers from methacrylic acid and alkyl acrylates and terpolymers of acrylic acid, alkyl acrylates and N-alkyl acrylamides such as acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide Terpolymer (INCI: Acrylate / Acrylamide Copolymer) e.g. ultra Hold 8 from BASF or tert-butyl acrylate / ethyl acrylate / methacrylic acid terpolymer (INCI: Acrylates Copolymer), e.g. Luvimer from BASF; polystyrenesulfonates (INCI: Sodium Polystyrene Sulfonate) e.g. Flexan 130 from National Starch.

Erfindungsgemäß geeignete anionische Polymere sind auch in Wasser lösliche oder dispergierbare anionische Polyurethane, z.B. Luviset PUR von BASF oder Polyester (INCI: Polyester-1 von Eastman).Anionic polymers suitable according to the invention are also soluble in water or dispersible anionic polyurethanes, e.g. Luviset PUR from BASF or polyester (INCI: Polyester-1 from Eastman).

Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt als anionische Polymere tert.-Butylacrylat/Ethylacrylat/Methacrylsäure Terpolymer einzusetzten, welche nach der internationalen Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe (INCI) mit Acrylates Copolymer bezeichnet werden.It is special according to the invention preferred as anionic polymers tert-butyl acrylate / ethyl acrylate / methacrylic acid terpolymer to be used, which according to the international nomenclature for cosmetic Ingredients (INCI) with Acrylates Copolymer are called.

Anionische Polymere werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.Anionic polymers are advantageous according to the invention in a concentration of 0.01 to 20% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 10% by weight and very particularly preferably in a concentration of 1 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the preparation used.

Erfindungsgemäß vorteilhafte amphotere Polymere sind beispielsweise Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer 28-4910; National Starch) oder Methacryloyl Ethylbetaine/Methacrylates Copolymer (Diaformer; Mitsubishi). Weiterhin sind geeignet Copolymerisate aus Carboxylgruppen oder Sulfongruppen enthaltenden Monomeren, z.B. (Meth)Acrylsäure und Itaconsäure mit basischen insbesondere Aminogruppen enthaltenden Monomeren wie z.B. Monobzw. Dialkylamino-alkyl(meth)acrylaten und/oder Mono- bzw. Dialkylaminoalkyl(meth)acrylamiden, Copolymere aus N-Octylacrylamid, Methylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-Butylaminoethylmethacrylat und Acrylsäure.Amphoteric polymers which are advantageous according to the invention are, for example, octylacrylamides / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymers (Amphomer 28-4910; National Starch) or methacryloyl ethyl betaines / methacrylates copolymers (Diaformer; Mitsubishi). Also suitable are copolymers of monomers containing carboxyl groups or sulfone groups, for example (meth) acrylic acid and itaconic acid with basic monomers, in particular containing amino groups, such as, for example, monobenz. Dialkylamino al kyl (meth) acrylates and / or mono- or dialkylaminoalkyl (meth) acrylamides, copolymers of N-octylacrylamide, methyl methacrylate, hydroxypropyl methacrylate, N-tert-butylaminoethyl methacrylate and acrylic acid.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer (Amphomer 28-491).Octylacrylamides / acrylates / butylaminoethyl is particularly preferred according to the invention Methacrylate copolymer (Amphomer 28-491).

Amphotere Polymere werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.Amphoteric polymers are advantageous according to the invention in a concentration of 0.01 to 20% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 10% by weight and very particularly preferably in a concentration of 1 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the preparation used.

Erfidungsgemäß vorteilhafte kationische Polymere sind beispielsweise Copolymere von aminsubstituierten Vinylmonomeren und nicht aminsubstituierten, nicht kationischen Monomeren. Aminsubstituierte Vinylmonomere sind z.B. Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylat, Monoalkylaminoalkylacrylat, Monoalkylaminoalkylmethacrylat, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie z.B. C1-C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1-C3-Alkylgruppen sind.Cationic advantageous according to the invention Polymers are, for example, copolymers of amine-substituted vinyl monomers and non-amine-substituted, non-cationic monomers. amine-substituted Vinyl monomers are e.g. Dialkylaminoalkyl acrylate, dialkylaminoalkyl methacrylate, Monoalkylaminoalkyl acrylate, monoalkylaminoalkyl methacrylate, wherein the alkyl groups of these monomers preferably lower alkyl groups such as e.g. C1-C7 alkyl groups, particularly preferably C1-C3 alkyl groups are.

Geeignete ammoniumsubstituierte Vinylmonomere sind z.B. Trialkylmethacryloxyalkylammonium, Trialkylacryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium und quarternäre Vinylammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen wie Pyridinium oder Imidazolium, z.B. Alkylvinylpyridinium oder Alkylvinylimidazolium Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vor-zugsweise niedere Alkylgruppen wie z.B. C1-C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1-C3-Alkylgruppen. Geeignete Polymere sind unter den Bezeichnungen Polyquaternium beschriebenen Polymere wie quaternisierte Copolymere von Vinylimidazol, Vinylpyrrolidon und/oder Vinylcaprolactam (Polyquaternium-16, -44 oder -46), quaternisiertes Vinylpyrrolidon/-Dimethylaminoethylmethacrylat Copolymer (Polyquaternium-11), Homo- und Copolymere von Dimethyldiallylammoniumchlorid (Polyquaternium-6, -7 oder -22), quaternisierte Hydroxyethylcellulose (Polyquaternium-10) oder quaternisierte Guarderivate.Suitable ammonium substituted vinyl monomers are e.g. Trialkylmethacryloxyalkylammonium, trialkylacryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium and quaternary vinylammonium monomers with Cyclic, cationic nitrogen-containing groups such as pyridinium or imidazolium, e.g. Alkyl vinyl pyridinium or alkyl vinyl imidazolium Salts. The alkyl groups of these monomers are preferably lower Alkyl groups such as C1-C7 alkyl groups, particularly preferably C1-C3 alkyl groups. Suitable polymers are described under the names Polyquaternium Polymers such as quaternized copolymers of vinyl imidazole, vinyl pyrrolidone and / or vinyl caprolactam (polyquaternium-16, -44 or -46), quaternized Vinyl pyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (Polyquaternium-11), Homo- and copolymers of dimethyldiallylammonium chloride (Polyquaternium-6, -7 or -22), quaternized hydroxyethyl cellulose (Polyquaternium-10) or quaternized guar derivatives.

Nicht aminsubstituierte, nichtkationische Comonomere sind z.B. Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Acrylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Maleinsäreanhydrid, Propylenglycol oder Ethylenglycol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie z.B. C1-C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1-C3-Alkylgruppen sind.Not amine-substituted, non-cationic Comonomers are e.g. Acrylamide, methacrylamide, alkyl and dialkylacrylamide, Alkyl and dialkyl methacrylamide, acrylic acrylate, alkyl methacrylate, Vinyl caprolactone, vinyl pyrrolidone, vinyl ester, vinyl alcohol, maleic anhydride, Propylene glycol or ethylene glycol, the alkyl groups of which Monomers preferably lower alkyl groups such as e.g. C1-C7-alkyl groups, C1-C3 alkyl groups are particularly preferred.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist das Methylvinylimidazoliumchlorid/Vinylpyrrolidon Copolymer (Polyquaternium-16).This is particularly preferred according to the invention Methyl vinylimidazolium chloride / vinyl pyrrolidone copolymer (Polyquaternium-16).

Kationische Polymere werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.Cationic polymers are advantageous according to the invention in a concentration of 0.01 to 20% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 10% by weight and very particularly preferably in a concentration of 1 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the preparation used.

Erfidungsgemäß nichtionische Polymere sind z.B. Copolymere des Vinylpyrrolidons und Vinylacetats, z.B. Luviskol K von BASF oder Homopolymere des N-Vinylformamids z.B. PVF von National Starch.According to the invention are nonionic polymers e.g. Copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate, e.g. Luviskol K from BASF or homopolymers of N-vinylformamide e.g. National PVF Starch.

Weitere geeignete Polymere sind Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat z.B. Luviskol VA Typen von BASF, Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Propionat wie z.B. Luviskol VAP von BASF, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylamide und deren Salze sowie Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat, Terpolymere aus Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon und Dimethylaminomethacrylat; Polysiloxane und dergleichen mehr.Other suitable polymers are copolymers from vinyl pyrrolidone and vinyl acetate e.g. Luviskol VA types from BASF, Terpolymers of vinyl pyrrolidone, vinyl acetate and propionate such as e.g. Luviskol VAP from BASF, polyvinylcaprolactam, polyvinylamides and their salts and copolymers of vinyl pyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate, Terpolymers of vinyl caprolactam, vinyl pyrrolidone and dimethylaminomethacrylate; Polysiloxanes and the like.

Vorteilhafte nichtionische Polymere sind Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat z.B. Luviskol VA Typen von BASF.Advantageous nonionic polymers are copolymers of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate e.g. Luviskol VA types from BASF.

Nichtionische Polymere werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.Nonionic polymers are advantageous according to the invention in a concentration of 0.01 to 20% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 10% by weight and very particularly preferably in a concentration of 1 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the preparation used.

Es ist ferner erfindungsgemäß von Vorteil, wenn ein oder mehrere Cyclodextrine und/oder deren Derivate in einer Gesamtkonzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,01 bis 5 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzntration von 0,1 bis 2 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.It is also advantageous according to the invention if one or more cyclodextrins and / or their derivatives in one Total concentration from 0.001 to 10% by weight, preferably in one Concentration of 0.01 to 5% by weight and very particularly preferred in a concentration of 0.1 to 2% by weight, each based on the total weight of the preparation.

Unter Cyclodextrinen und/oder deren Derivaten sind erfindungsgemäß zu verstehen die nativen Cyclodextrine ?-, ß- und ?-Cyclodextrin sowie die Derivate dieser Spezies, insbesondere alle ganz oder teilweise an den Hydroxylgruppen veretherten und/oder veresterten und/oder anders derivatisierten α-, β- und γ-Cyclodextrine wie das α-Cyclodextrin, ß-Cyclodextrin, Hydroxypropyl-ß-Cyclodextrin, Hydroxypropyl-?-Cyclodextrin, teilweise methyliertes (random-Methyl-)β-Cyclodextrin und/oder γ-Cyclodextrin.Among cyclodextrins and / or their Derivatives are to be understood according to the invention the native cyclodextrins? -, ß- and? -cyclodextrin and the derivatives of these species, in particular all or part of them the etherified and / or esterified and / or otherwise the hydroxyl groups derivatized α-, β- and γ-cyclodextrins like the α-cyclodextrin, β-cyclodextrin, Hydroxypropyl-β-cyclodextrin, hydroxypropyl -? - cyclodextrin, partially methylated (random methyl) β-cyclodextrin and / or γ-cyclodextrin.

Die erfindungsgemäß besonders bevorzugten Cyclodextrine sind α-, β- oder γ-Cyclodextrin.The cyclodextrins which are particularly preferred according to the invention are α-, β- or γ-cyclodextrin.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, ein oder mehrere Ubichinonderivate in einer Gesamtkonzentration von 0,000001 bis 5 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,00001 bis 3 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,0001 bis 1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung einzusetzen.According to the invention, it is advantageous one or more ubiquinone derivatives in a total concentration of 0.000001 to 5% by weight, preferably in a concentration of 0.00001 to 3% by weight and very particularly preferably in a concentration from 0.0001 to 1% by weight, in each case based on the total weight the preparation.

Als Ubichinonderivate werden erfindungsgemäß alle Ubichinone und deren Derivate bezeichnet. Sie werden in der Literatur auch als Mitochinone oder Coenzyme Q bezeichnet. Die Anzahl der Isopreneinheiten in der Seitenkette wird mit n in der Bezeichnung Coenzym Q – n angegeben, worin n eine ganze Zahl bedeutet. Es sind Coenzyme von n = 0 bis n = 12 bekannt und erfindungsgemäß einsetzbar.According to the invention, all ubiquinones and their derivatives are referred to as ubiquinone derivatives. she are also referred to as mitoquinones or coenzymes Q in the literature. The number of isoprene units in the side chain is indicated by n in the designation coenzyme Q - n, where n is an integer. Coenzymes from n = 0 to n = 12 are known and can be used according to the invention.

Das erfindungsgemäß bevorzugte Ubichinonderivat ist das Coenzym Q10, welches durch folgende Strukturformel gekennzeichnet ist:

Erfindungsgemäß vorteilhaft können der oder die Ubichinone sowohl als Einschlußverbindungen mit einem oder mehreren Cyclodextrin(-derivaten) als auch als physikalische Mischung mit einem oder mehreren Cyclodextrin(-derivaten) vorliegen. Denn Cyclodextrine und ihre Derivate können aufgrund Ihrer Struktur Inklusionskomplexe bilden. Sie sind zur "molekularen Verkapselung" von Wirkstoffen geeignet (z.B. als schützende Umhüllung empfindlicher Moleküle in kosmetischen und pharmazeutischen Formulierungen).The ubiquinone derivative preferred according to the invention is the coenzyme Q10, which is characterized by the following structural formula:

According to the invention, the ubiquinone (s) can advantageously be present both as inclusion compounds with one or more cyclodextrin (derivatives) and as a physical mixture with one or more cyclodextrin (derivatives). Because of their structure, cyclodextrins and their derivatives can form inclusion complexes. They are suitable for the "molecular encapsulation" of active ingredients (eg as a protective coating for sensitive molecules in cosmetic and pharmaceutical formulations).

Die erfindungsgemäß verwendeten Cyclodextrine bzw. Cyclodextrin-Gast-Inklusionskomplexe bzw. die Cyclodextrin-Substanz Mischungen lassen sich ohne Schwierigkeiten in die kosmetische Zubereitung einarbeiten.The cyclodextrins used according to the invention or cyclodextrin guest inclusion complexes or the cyclodextrin substance mixtures can be done without difficulty work into the cosmetic preparation.

Die erfindungsgemäßen Haarfestiger können erfindungsgemäß vorteilhaft mit einem Treibgas aufgeschäumt oder in Sprayform auf das Haar direkt aufgetragen werden. Das Treibgas wird erfindungsgemäß in einer Menge von 0,5 bis 60 Gewichts-%, besonders vorteilhaft in einer Menge von 5 bis 50 und ganz besonders vorteilhaft in einer Menge von 6 bis 40 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung eingesetzt. Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Treibgase sind Propan, Isobutan und n-Butan sowie deren Mischungen.The hair setting agents according to the invention can be advantageous according to the invention foamed with a propellant or applied directly to the hair in spray form. The propellant is according to the invention in a Amount from 0.5 to 60% by weight, particularly advantageously in one Amount from 5 to 50 and very particularly advantageously in an amount from 6 to 40% by weight, each based on the total weight of the Formulation used. According to the invention particularly advantageous propellant gases are propane, isobutane and n-butane and their mixtures.

Natürlich weiß der Fachmann, dass es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Endung in Form von Aerosolpräparaten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).Of course, the specialist knows that it is there are non-toxic propellants that are essential for the realization of the present Extension in the form of aerosol preparations would be suitable to which, however, because of harmful effects on the environment or other circumstances should be avoided, especially fluorocarbons and Chlorofluorocarbons (CFCs).

Die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können erfindungsgemäß kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Antioxidanien, Bakterizide, Parfüme, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate. Auch die Einarbeitung von UV-Lichtschutzfiltern ist erfindungsgemäß vorteilhaft. Die aufgeführte Liste an Zusatzstoffen soll selbstverständlich nicht limitierend sein.The cosmetic and dermatological Preparations can cosmetic according to the invention Contain auxiliaries as usual used in such preparations, e.g. Preservatives, antioxidants, Bactericides, perfumes, Emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, Fats, oils, Waxes, dyes, pigments that have a coloring effect, thickeners or other usual Components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives. The incorporation of UV light protection filters is advantageous according to the invention. The listed Of course, the list of additives should not be limiting.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Haarfestiger liegen in Form einer wässrigen, einer alkoholischen oder einer wässrig-alkoholischen Lösung vor.Particularly preferred embodiments according to the invention the hair set according to the invention in the form of an aqueous an alcoholic or an aqueous-alcoholic solution.

Die erfindungsgemäßen Haarfestiger werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Pumpschäumer- oder Aerosolverpackung als Schaumspender oder Haarspray verpackt (aufbewahrt), aus der heraus sie vorteilhaft angewendet werden können.The hair setting agents according to the invention are advantageous according to the invention in a pump foam or Aerosol packaging packed (stored) as a foam dispenser or hairspray, from which they can be used to advantage.

Auch sind Schaumspender oder Sprays auf Pumpschäumer- oder Aerosolverpackungsbasis, welche einen erfindungsgemäßen Haarfestiger enthalten, erfindungsgemäß.There are also foam dispensers or sprays on pump foamers or aerosol packaging base, which a hair setting according to the invention included, according to the invention.

Erfindungsgemäß ist weiterhin die Verwendung erfindungsgemäßen Haarfestigers als Schaumfestiger.According to the invention, the use is still Hair setting agent according to the invention as a foaming agent.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung einer Kombination aus einem oder mehreren Cyclodextrinen und/oder deren Derivaten sowie einem oder mehreren Ubichinonderivaten in Haarfestigern zur Erhöhung der Weichheit und Flexibilität des Haarfestigers auf dem Haar.According to the invention, the use of a Combination of one or more cyclodextrins and / or their Derivatives and one or more ubiquinone derivatives in hair fixatives to increase of softness and flexibility the hair fixer on the hair.

Erfindungsgemäß ist nicht zuletzt die Verwendung einer Kombination aus einem oder mehreren Cyclodextrinen und/oder deren Derivaten sowie einem oder mehreren Ubichinonderivaten in Haarfestigern zum Schutze des Haares vor Umwelteinflüssen, insbesondere zum Schutz vor den Wirkungen des UV-Lichtes auf das Haar sowie vor oxidativen Prozessen.Last but not least, the use according to the invention a combination of one or more cyclodextrins and / or their derivatives and one or more ubiquinone derivatives in Hair setting agents for protecting hair from environmental influences, in particular to protect against the effects of UV light on the hair and against oxidative processes.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Beispiele: Haarsprayfomulierung

The following examples are intended to illustrate the present invention without restricting it. Unless otherwise stated, all quantities, parts and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. Examples: hair spray formulation

Beispiele: Schaumfestiger

Examples: foaming agent

Claims

Containing hair fixers a) one or more polymers in a total concentration of 0.01 to 20 % By weight, b) one or more cyclodextrins and / or their derivatives in one Total concentration from 0.001 to 10% by weight, c) one or several ubiquinone derivatives in a total concentration of 0.000001 up to 5% by weight, each based on the total weight of the Preparation, in addition to any other cosmetic active ingredients, auxiliary and additives.

Hair setting agent according to claim 1, characterized in that α-, (β- and / or γ-cyclodextrin are used as cyclodextrins and / or their derivatives.

Hair fastener according to one of claims 1 or 2, characterized in that coenzyme Q10 is used as the ubiquinone derivative.

Hair fastener according to one of claims 1 to 3, characterized in that as polymers anionic, nonionic, amphoteric or cationic Polymers are used.

Hair fastener according to one of claims 1 to 4, characterized in that that as polymers tert-butyl acrylate / ethyl acrylate / methacrylic acid terpolymer (Acrylates Copolymer), Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate copolymer (Amphomer 28-4910), methyl vinyl imidazolium chloride / vinyl pyrrolidone Copolymer (Polyquaternium-16), copolymers of vinyl pyrrolidone and Vinyl acetate (PVP / V types) can be used.

Hair fastener according to one of claims 1 to 4, characterized in that that it is in the form of a watery, aqueous-alcoholic or alcoholic solution is present.

Hair fastener according to one of claims 1 to 5, characterized in that that it is foamed with a propellant.

Hair fastener according to one of claims 1 to 6, characterized in that that the hair fixer in a pump dispenser or an aerosol can stored and used from there.

Use a combination of one or more cyclodextrins and / or their derivatives and one or more ubiquinone derivatives in hair fixatives according to one of the preceding claims for increasing the Softness and flexibility the hair fixer on the hair.

Use a combination of one or more cyclodextrins and / or their derivatives and one or more ubiquinone derivatives in hair fixatives according to one of the preceding claims for Protect the hair from environmental influences, especially for protection before the effects of UV light on the hair as well as against oxidative Processes.