DE4338361A1

DE4338361A1 - Verfahren zur Herstellung von Zusammensetzungen auf der Basis von Epoxidgruppen-haltigen Silanen

Info

Publication number: DE4338361A1
Application number: DE4338361A
Authority: DE
Inventors: Reiner Kasemann; Helmut Schmidt; Ertugrul Arpac; Volker Gerhard
Original assignee: INST NEUE MAT GEMEIN GmbH
Current assignee: INST NEUE MAT GEMEIN GmbH
Priority date: 1993-11-10
Filing date: 1993-11-10
Publication date: 1995-05-11
Also published as: ATE216420T1; EP0728164A1; EP0728164B1; US6228921B1; CN1138345A; JPH09505089A; WO1995013326A1; US6008285A; DE59410106D1; ES2173127T3; JP4196129B2; CN1048749C

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstel lung von Zusammensetzungen auf der Basis von hydrolysierbaren Silanen mit Epoxidgruppen, die dadurch erhältlichen Zusammen setzungen und deren Verwendung. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von der artigen Zusammensetzungen für Beschichtungen und Formkörper mit variablen Eigenschaften.

Der Stand der Technik zeigt, daß es über den Sol-Gel-Prozeß gelingt, aus Alkoxiden, wie z. B. Aluminiumpropylat oder -buty lat, unter Einbeziehung von modifizierten Alkoxysilanen Mate rialien herzustellen, die sich für Beschichtungszwecke eignen. Diese Verfahren sind im wesentlichen dadurch gekennzeichnet, daß eine Mischung der Ausgangskomponenten über einen Hydroly se- und Kondensationsprozeß zu einer viskosen flüssigen Phase reagieren kann. Bei diesen Synthesemethoden entsteht ein orga nisch modifiziertes anorganisches Grundgerüst, das sich im Vergleich zu üblichen Polymeren durch eine erhöhte Oberflä chenhärte auszeichnet (Ritzhärten mit dem Vickers-Diamant von 4 bis 5 im Vergleich zu Ritzhärten von üblichen Polymeren in der Größenordnung von 1). Ein entscheidender Nachteil dieses Prozesses ist jedoch, daß aufgrund der hohen Reaktivität der aluminiumhaltigen Komponente keine stabilen Zwischenphasen ("living system") erzielbar sind. Damit ist die sogenannte Topfzeit begrenzt (je nach Anwendungszweck zwischen einigen Stunden und mehreren Tagen). Die längeren Topfzeiten sind nicht eine Folge der Systemstabilität, sondern lediglich an wendungsbedingt zu verstehen. Dies bedeutet, daß für verschie dene Anwendungen im Beschichtungsbereich eine relativ große Bandbreite der sich verändernden Materialeigenschaft (Viskosi tät) toleriert werden kann. Wie schon erwähnt, weisen diese Schichten im Vergleich zu organischen Polymeren eine relativ große Härte auf, sind jedoch im Vergleich zu anorganischen Materialien immer noch relativ weich. Dies rührt daher, daß die anorganischen Anteile im System zwar stark vernetzend wirken, daß aber aufgrund ihrer sehr geringen Größe (in mole kularen Dimensionen, d. h. < 1 nm) die mechanischen Eigen schaften, wie z. B. Härte und Abriebbeständigkeit, nicht zum Tragen kommen. Die letztgenannten Eigenschaften kommen bei sogenannten gefüllten Polymeren voll zur Geltung, da hierbei Partikelgrößen von mehreren µm vorliegen. Allerdings geht dabei die Transparenz entsprechender Materialien verloren und Anwendungen im Bereich der Optik sind nicht mehr möglich. Die Verwendung von kleinen Teilchen aus SiO₂ (z. B. Aerosile®, DEGUSSA), zur Herstellung transparenter Schichten mit erhöhter Abriebfestigkeit ist zwar gelungen, aber bei den einsetzbaren geringen Konzentrationen sind die erreichten Abriebfestigkei ten ähnlich denen des oben genannten Systems. Die Obergrenze der Füllstoffmenge wird durch die hohe Oberflächenreaktivität der kleinen Teilchen bestimmt, die Agglomerationen bzw. into lerable Viskositätserhöhungen zur Folge hat.

Somit ist die erste Aufgabe der vorliegenden Erfindung die Bereitstellung eines organisch modifizierten anorganischen Systems, das in seiner Härte deutlich über dem der im Stand der Technik beschriebenen Materialien liegt und das über eine hohe optische Transparenz verfügt. Darüber hinaus sollte das System auch die Herstellung stabiler, beschichtungsfähiger Zwischenprodukte mit über die Zeit konstanten Eigenschaften und die Einstellung variabler oberflächenphysikalischer und oberflächenchemischer Eigenschaften ermöglichen, wie z. B. Hydrophilie oder Hydrophobie in Kombination mit Oleophobie.

Zum Korrosionsschutz von Metalloberflächen werden in der Regel Systeme verwendet, die Passivierungsschichten entwickeln und dadurch gekennzeichnet sind, daß sie eine sehr feste Verbin dung mit der Oberfläche eingehen, z. B. Bildung von gemischten Estern oder Oxiden (Pb₃O₄ auf Eisenoberflächen, Cr₂O₃ auf Aluminiumoberflächen usw.). Mit diesen Oberflächenverbindungen wird verhindert, daß Wasser in Verbindung mit Sauerstoff mit dem Substratmaterial eine Reaktion eingehen kann, die zu einer permanenten Oxidation der Oberflächenschicht des Substrats (Metalls) führt. Die Schutzoxidschichten (Passivierungsschich ten) haben in der Regel weiterhin die Eigenschaft, daß sie selbst durch Feuchte nicht weiter reagieren, sondern passi vierte Oberflächen bilden (basische Carbonate, Hydroxide, Oxide). Aus diesem Grund gelingt es nicht, Metalle wie Eisen oder Aluminium ohne eine vorhergehende Passivierung durch die bloße Beschichtung mit organischen Polymerlacken vor Korrosion zu schützen. Rein organische Lacke haben die Eigenschaft, daß sie gegenüber Feuchte und Sauerstoff durchlässig sind und damit keinen Schutz gegen den Angriff von Feuchte und Sauer stoff auf die Metalloberflächen bieten.

Die eingangs erwähnten organisch modifizierten anorganischen Beschichtungsmaterialien weisen im Prinzip die gleichen Nach teile auf, da sie bedingt durch die Anwesenheit von organi schen Gruppen ebenfalls die Diffusion von Wasser bzw. Feuch tigkeit und Sauerstoff durch die entsprechenden Schichten erlauben. Zwar kann durch ganz bestimmte Verfahrensmaßnahmen ein verbesserter Korrosionsschutz erzielt werden, doch sind entsprechende Materialien sehr spröde und neigen zur Mikroriß bildung (besonders bei Wechsellast-Biegebeanspruchung). Durch diese Mikrorißbildung kann die Oberfläche geschädigt werden und es kann Korrosion einsetzen.

Somit ist eine zweite Aufgabe der vorliegenden Erfindung die Bereitstellung eines organisch modifizierten anorganischen Systems, das sich zum Korrosionsschutz von Metalloberflächen eignet, ohne gleichzeitig die bisherigen Nachteile entspre chender Systeme, wie z. B. Sprödigkeit, Mikrorißbildung und schlechte Haftung auf dem Substrat (Metall) zu zeigen.

Die beiden oben genannten Aufgaben werden allgemein gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung von Zusammensetzungen auf der Basis von hydrolysierbaren Silanen mit Epoxidgruppen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es umfaßt die Zugabe:

i) eines teilchenförmigen Materials B, das aus Oxiden, Oxid hydraten, Nitriden und Carbiden von Si, Al und B sowie von Übergangsmetallen, vorzugsweise Ti und Zr, ausgewählt ist und eine Teilchengröße im Bereich von 1 bis 100 nm, vorzugsweise 2 bis 50 nm aufweist; und/oder,
ii) eines vorzugsweise nicht-ionischen Tensids C; und/oder,
iii) eines aromatischen Polyols D mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von nicht mehr als 1000;

zu mindestens einer vorhydrolysierten Siliciumverbindung A mit mindestens einem hydrolytisch nicht abspaltbaren, direkt an Si gebundenen Rest, der über einen Epoxidring verfügt, mit der Maßgabe, daß die Hydrolyse der Verbindung A auch in Anwesen heit des Materials B erfolgen kann.

Durch geeignete Auswahl und gegebenenfalls geeignete Kombina tion der obigen Komponenten (i) bis (iii) können den Überzügen und Formkörpern aus den entsprechenden Zusammensetzungen die oben erwähnten Eigenschaften alternativ oder kumulativ ver liehen werden.

Insbesondere führt die Kombination des teilchenförmigen Mate rials B mit der hydrolysierten Siliciumverbindung A zu einer Zusammensetzung für hochkratzfeste Beschichtungen und Formkör per. Wird eine Zusammensetzung für (Langzeit-)hydrophile Be schichtungen und Formkörper gewünscht, wird die vorhydroly sierte Siliciumverbindung A vorzugsweise mit einem kation ischen, anionischen oder nicht-ionischen Tensid, besonders bevorzugt einem nicht-ionischen Tensid, kombiniert.

Schließlich führt die Kombination aus vorhydrolysierter Sili ciumverbindung A und aromatischem Polyol D zu einer Zusammen setzung für korrosionsinhibierende Beschichtungen.

Selbstverständlich können in die oben erwähnten drei Grundty pen von Zusammensetzungen jeweils noch eine oder beide der übrigen Komponenten (i) bis (iii) einverleibt werden, ledig lich mit der Ausnahme, daß die Zusammensetzung für korrosions inhibierende Beschichtungen kein Tensid C enthalten sollte.

Somit können z. B. in der Zusammensetzung für hydrophile Be schichtungen und Formkörper zusätzlich das teilchenförmige Material B und/oder das aromatische Polyol D einverleibt wer den, um den entsprechenden Beschichtungen und Formkörpern eine noch bessere Kratzfestigkeit (teilchenförmiges Material B) oder zusätzlich eine verbesserte Kondenswasserbeständigkeit (Polyol D) zu verleihen.

Im Falle der Zusammensetzung für korrosionsinhibierende Be schichtungen führt die zusätzliche Einverleibung des teilchen förmigen Materials B zu einer höheren Kratzfestigkeit des entsprechenden Überzugs. Weiter kann den Zusammensetzungen für hochkratzfeste und korrosionsinhibierende Beschichtungen zu sätzlich eine hydrolysierbare Siliciumverbindung mit minde stens einem nicht hydrolysierbaren Rest, der 5 bis 30 Fluor atome an Kohlenstoffatome gebunden aufweist, die durch minde stens zwei Atome von Si getrennt sind, einverleibt werden. Die Verwendung eines derartigen fluorierten Silans führt dazu, daß dem entsprechenden Überzug zusätzlich hydrophobe und oleophobe (schmutzabweisende) Eigenschaften verliehen werden.

Besonders im Falle der Zusammensetzungen für hydrophile Be schichtungen und Formkörper und korrosionsinhibierende Be schichtungen ist es weiterhin bevorzugt, zusätzlich eine Lewis-Base E oder ein Alkoholat F von Ti, Zr oder Al als Kata lysator für die Epoxid-Epoxid- bzw. Polyol-Epoxid-Vernetzung einzusetzen. Bei Verwendung einer derartigen Komponenten E oder F kann im Falle der Zusammensetzungen für (Langzeit-)hy drophile Beschichtungen und Formkörper sogar auf die Verwen dung eines (nicht-ionischen) Tensids C verzichtet werden, was jedoch zur Folge hat, daß den entsprechenden Beschichtungen und Formkörpern dann keine ausgezeichneten Antibeschlageigen schaften verliehen werden.

Im Falle der Zusammensetzungen für hydrophile Beschichtungen und Formkörper kann das Tensid nicht nur in der Reaktionsmi schung eingesetzt, sondern auch nachträglich thermisch in die entsprechende Beschichtung eindiffundiert werden. Erwähnt werden sollte in diesem Zusammenhang noch, daß die Verwendung von nicht-fluorierten bzw. nicht-perfluorierten Tensiden be vorzugt wird.

Schließlich gilt für alle obigen Zusammensetzungen, daß die Siliciumverbindung A nicht notwendigerweise alleine eingesetzt wird, sondern daß darüber hinaus eine oder mehrere andere hydrolysierbare Verbindungen H von ein anorganisches Netzwerk aufbauenden Elementen, insbesondere aus der Gruppe Si, Ti, Zr, Al, B, Sn und V, zusammen mit der Verbindung A hydrolysiert werden können.

Im folgenden werden die oben erwähnten Spezies A bis H näher erläutert.

Siliciumverbindung A

Bei der Siliciumverbindung A handelt es sich um eine Silicium verbindung, die über 2 oder 3, vorzugsweise 3, hydrolysierbare Reste und einen oder 2, vorzugsweise einen, nicht-hydrolysier baren Rest verfügt. Der einzige bzw. mindestens einer der beiden nicht-hydrolysierbaren Reste verfügt über einen Epoxid ring.

Beispiele für die hydrolysierbaren Reste sind Halogen (F, Cl, Br und I, insbesondere Cl und Br), Alkoxy (insbesondere C_1-4-Alkoxy, wie z. B. Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, i-Propoxy und Butoxy), Aryloxy (insbesondere C_6-10-Aryloxy, z. B. Phen oxy), Acyloxy (insbesondere C_1-4-Acyloxy, wie z. B. Acetoxy und Propionyloxy) und Alkylcarbonyl (z. B. Acetyl). Besonders be vorzugte hydrolysierbare Reste sind Alkoxygruppen, insbesonde re Methoxy und Ethoxy.

Beispiele für nicht-hydrolysierbare Reste ohne Epoxidring sind Alkyl, insbesondere C_1-4-Alkyl (wie z. B. Methyl, Ethyl, Propyl und Butyl), Alkenyl (insbesondere C_2-4-Alkenyl, wie z. B. Vi nyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl und Butenyl), Alkinyl (insbesonde re C_2-4-Alkinyl, wie z. B. Acetylenyl und Propargyl) und Aryl, insbesondere C_6-10-Aryl, wie z. B. Phenyl und Naphthyl), wobei die soeben genannten Gruppen gegebenenfalls einen oder mehrere Substituenten, wie z. B. Halogen und Alkoxy, aufweisen können. Auch Methacryl- und Methacryloxypropylreste verdienen in die sem Zusammenhang Erwähnung.

Beispiele für nicht-hydrolysierbare Reste mit Epoxidring sind insbesondere solche, die über eine Glycidyl- bzw. Glycidyloxy gruppe verfügen.

Konkrete Beispiele für erfindungsgemäß einsetzbare Silicium verbindungen A können z. B. den Seiten 8 und 9 der EP-A-195493 entnommen werden.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Siliciumverbindungen A sind diejenigen der allgemeinen Formel (I)

R₃SiR′ (I)

in welcher die Reste R, gleich oder verschieden voneinander (vorzugsweise identisch), für eine hydrolysierbare Gruppe (vorzugsweise C_1-4-Alkoxy und insbesondere Methoxy und Ethoxy) stehen und R′ einen Glycidyloxy-(C_1-6)-alkylen-Rest darstellt.

Wegen ihrer leichten Zugänglichkeit wird γ-Glycidyloxypropyl trimethoxysilan (im folgenden als GPTS abgekürzt) erfindungs gemäß besonders bevorzugt eingesetzt.

Die Siliciumverbindung A bzw. die Siliciumverbindungen A wird bzw. werden vorzugsweise unter Verwendung eines Katalysators hydrolysiert. Bei diesem Katalysator sollte es sich um einen sauren Katalysator handeln, da basische Katalysatoren gleich zeitig Kondensationskatalysatoren sind. Ein bevorzugter saurer Katalysator ist wäßrige HCl. Dabei wird die Hydrolyse vor zugsweise so durchgeführt, daß pro Mol hydrolysierbarem Rest ½ Mol H₂O verwendet wird.

Teilchenförmiges Material B

Beim teilchenförmigen Material B handelt es sich um ein Oxid, Oxidhydrat, Nitrid oder Carbid von Si, Al und B sowie von Übergangsmetallen, vorzugsweise Ti und Zr, mit einer Teilchen größe im Bereich von 1 bis 100, vorzugsweise 2 bis 50 nm und besonders bevorzugt 5 bis 20 nm. Dieses Material kann in Form eines Pulvers eingesetzt werden, wird jedoch vorzugsweise in Form eines (insbesondere sauer stabilisierten) Sols verwendet. Bevorzugte teilchenförmige Materialien sind Böhmit und ZrO₂ und TiO₂ sowie Titannitrid. Besonders bevorzugt werden nano skalige Böhmitteilchen. Die teilchenförmigen Materialien sind in Form von Pulvern im Handel erhältlich und die Herstellung von (sauer stabilisierten) Solen daraus ist ebenfalls im Stand der Technik bekannt. Außerdem kann hierzu auf die unten ange gebenen Herstellungsbeispiele verwiesen werden. Das Prinzip der Stabilisierung von nanoskaligem Titannitrid mittels Guani dinpropionsäure ist z. B. in der deutschen Patentanmeldung P 43 34 639.1 beschrieben.

Die Variation der nanoskaligen Teilchen geht in der Regel mit einer Variation des Brechwerts der entsprechenden Materialien einher. So führt z. B. der Ersatz von Böhmit-Teilchen durch ZrO₂- bzw. TiO₂-Teilchen zu Materialien mit höheren Brechwer ten, wobei sich der Brechwert nach der Lorentz-Lorenz-Glei chung additiv aus dem Volumen der hochbrechenden Komponente und der Matrix ergibt.

Das teilchenförmige Material B kann, insbesondere wenn auf hochkratzfeste Eigenschaften Wert gelegt wird, in einer Menge von bis zu 50 Gew. -%, bezogen auf den Matrix-Feststoffgehalt, eingesetzt werden. Allgemein liegt der Gehalt an teilchen förmigem Material B, wenn es in den obigen Zusammensetzungen eingesetzt wird, im Bereich von 1 bis 50, vorzugsweise 3 bis 40 und besonders bevorzugt 5 bis 30 Gew. -%, bezogen auf den Matrix-Feststoffgehalt.

Tensid C

Das Tensid C, das vorzugsweise in den obigen Zusammensetzungen für die Herstellung von Langzeit-hydrophilen Beschichtungen und Formkörpern eingesetzt wird, weil es zu einem Langzeit- Antibeschlageffekt (und im Vergleich zur alleinigen Verwendung einer Lewis-Base auch zu einer höheren Hydrophilie des ent sprechenden Materials) führt, ist vorzugsweise ein nicht-ioni sches (nicht-perfluoriertes) Tensid.

Besonders bevorzugt sind nicht-ionische Tenside, die bei Raum temperatur in flüssiger Form vorliegen. Wie bereits oben er wähnt, ist neben der Möglichkeit, diese Tenside während der Herstellung der Zusammensetzung zuzusetzen, auch die Möglich keit gegeben, sie vorzugsweise in wäßriger Lösung bei ca. 50- 80°C nachträglich thermisch einzudiffundieren. Bevorzugte nicht-ionische Tenside sind Polyoxyethylenoleylether unter schiedlicher Kettenlänge (z. B. Brÿ® 92, Brÿ® 96, Brÿ® 98 der Fa. ICI), Polyoxyethylencetylether unterschiedlicher Ket tenlänge (z. B. Malipal® 24/30 bis 24/100 der Fa. Hüls und Disponil® 05 der Fa. Henkel), Natriumlaurylsulfat (z. B. Sul fopon® 101 Spezial der Fa. Henkel), Laurylpyridiniumchlorid (z. B. Dehydquad C Christ® der Fa. Henkel) und Polyoxyethylen sorbitanmonooleat (z. B. Tween® 80 der Fa. Riedl de Haen). Besonders bevorzugt werden Polyoxyethylenoleylcetylether und Polyoxyethylenoleylether.

In den obigen Zusammensetzungen für Langzeit-hydrophile Be schichtungen und Formkörper wird das Tensid im allgemeinen in einer Menge von 0,1 bis 35 Gew. -%, bezogen auf den Feststoff gehalt der Zusammensetzung, eingesetzt. Bevorzugte Mengenbe reiche sind 1 bis 20 und insbesondere 2 bis 10 Gew. -%.

Aromatisches Polyol D

Das erfindungsgemäß eingesetzte aromatische Polyol D weist ein durchschnittliches Molekulargewicht von höchstens 1000 auf. Beispiele für derartige aromatische Polyole sind z. B. Polyphe nylenether, die an mindestens 2 der Phenylringe Hydroxygruppen tragen, sowie allgemein Verbindungen (Oligomere), in denen aromatische Ringe durch eine Einfachbindung, -O-, -CO-, -SO₂- usw. miteinander verbunden sind und mindestens (und vorzugs weise) zwei Hydroxygruppen an aromatische Gruppen gebunden aufweisen.

Besonders bevorzugte aromatische Polyole sind aromatische Diole. Unter diesen aromatischen Diolen sind besonders bevor zugt Verbindungen mit den allgemeinen Formeln (II) und (III):

worin X für einen (C₁-C₈)-Alkylen- oder Alkyliden-Rest, einen (C₆-C₁₄)-Arylenrest, -O-, -S-, -CO- oder -SO₂- steht und n 0 oder 1 ist;

Bevorzugte Bedeutungen für X in Formel (II) sind C₁-C₄-Alkylen oder -Alkyliden, insbesondere -C(CH₃)₂- und -SO₂-. In den Verbindungen der Formeln (II) und (III) können die aromati schen Ringe neben den OH-Gruppen noch bis zu 4 bzw. 3 weitere Substituenten, wie z. B. Halogen, Alkyl und Alkoxy, tragen.

Konkrete Beispiele für Verbindungen der Formel (II) und (III) sind Bisphenol A, Bisphenol S und 1,5-Dihydroxynaphthalin. Unter diesen wird Bisphenol A erfindungsgemäß besonders bevor zugt.

In den Zusammensetzungen für korrosionsinhibierende Beschich tungen wird das Polyol (Diol) in der Regel in solchen Mengen eingesetzt, daß pro Mol Epoxidring aus der Siliciumverbindung A 0,2 bis 1,5 Mol Hydroxylgruppen aus dem aromatischen Polyol D anwesend sind. Vorzugsweise sind pro Mol Epoxidring 0,3 bis 1,2, besonders bevorzugt 0,6 bis 1 Mol Hydroxylgruppen aus dem Polyol D vorhanden, wobei der optimale Wert bei 0,8 Mol OH pro Mol Epoxy liegt.

Werden statt aromatischen Diolen aromatische Polyole mit mehr als zwei OH-Gruppen eingesetzt, werden die entsprechenden Materialien spröder, dafür aber auch härter. Schließlich soll noch erwähnt werden, daß ein Teil bzw. die gesamten aromati schen Polyole durch aliphatische Polyole ersetzt werden kön nen, die einen vergleichbaren pK_s-Wert aufweisen, obgleich dies nicht bevorzugt wird.

Zu erwähnen wäre auch noch, daß sich der Brechungsindex der entsprechenden korrosionsinhibierenden Beschichtungen nicht nur durch die Konzentration und Art der teilchenförmigen Mate rialien B (falls diese überhaupt eingesetzt werden), sondern auch über die Auswahl des entsprechenden aromatischen Polyols steuern läßt. So weist z. B. eine Beschichtung unter Verwendung von Bisphenol S einen höheren Brechungsindex als eine Be schichtung auf der Basis von Bisphenol A auf.

Wie oben erwähnt, können auch bei der Herstellung von Zusam mensetzungen für hydrophile Beschichtungen und Formkörper aromatische Polyole D in kleinen Mengen verwendet werden, um die Kondenswasserbeständigkeit der entsprechenden Materia lien zu verbessern. Die Obergrenze für die Konzentration der Komponente D liegt hierbei bei etwa 10 Mol-%, bezogen auf die Epoxygruppen der eingesetzten Siliciumverbindung(en) A. Werden größere Mengen eingesetzt, nimmt die Diffusionsfähigkeit der Tenside ab, was zu einer Verminderung bzw. einem Verlust der Antibeschlageigenschaften führen kann.

Lewis-Base E

Bei der Lewis-Base E, die insbesondere in den Zusammensetzun gen für hydrophile und korrosionsinhibierende Materialien eingesetzt wird, handelt es sich vorzugsweise um eine Stick stoffverbindung. Derartige Stickstoffverbindungen können z. B. ausgewählt werden aus N-Heterocyclen, Aminogruppen-haltigen Phenolen, polycyclischen Aminen und Ammoniak (vorzugsweise als wäßrige Lösung). Konkrete Beispiele hierfür sind 1-Methylimi dazol, 2-(N,N-Dimethylaminomethyl)phenol, 2,4,6-Tris(N,N-dime thylaminomethyl)phenol und 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]-7-undecen. Besonders bevorzugt unter diesen Verbindungen wird 1-Methyl imidazol.

Eine weitere Klasse von stickstoffhaltigen Lewis-Basen, die erfindungsgemäß eingesetzt werden können, sind hydrolysierbare Silane, die über mindestens einen nicht-hydrolysierbaren Rest verfügen, der mindestens eine primäre, sekundäre oder tertiäre Aminogruppe umfaßt. Derartige Silane können zusammen mit der Siliciumverbindung A hydrolysiert werden und stellen dann eine in das organisch modifizierte anorganische Netzwerk ein gebaute Lewis-Base dar. Bevorzugte Stickstoff-haltige Silici umverbindungen sind solche der allgemeinen Formel (IV):

R₃SiR′′ (IV)

worin die Reste R wie im Falle der allgemeinen Formel (I) oben definiert sind, und R′′ für einen nicht-hydrolysierbaren, an Si gebundenen Rest steht, der mindestens eine primäre, sekun däre oder tertiäre Aminogruppe umfaßt. Konkrete Beispiele für derartige Silane sind 3-Aminopropyltrimethoxysilan, 3-Amino propyltriethoxysilan, N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyltri methoxysilan, N-[N′-(2′-Aminoethyl)-2-aminoethyl]3-amino propyltrimethoxysilan und N-[3-(Triethoxysilyl)propyl]-4,5- dihydroimidazol.

Die Lewis-Base wird in den entsprechenden Zusammensetzungen im allgemeinen in einer Menge von 0,01 bis 0,5 Mol pro Mol Epoxygruppe der Siliciumverbindung A eingesetzt. Bevorzugt sind Mengen im Bereich von 0,02 bis 0,3 und insbesondere 0,05 bis 0,1 Mol Lewis-Base pro Mol Epoxygruppe.

Wie bereits oben erwähnt, kann in den Zusammensetzungen für hydrophile Materialien auf den Einsatz eines (nicht-ionischen) Tensids verzichtet werden, wenn dafür eine Lewis-Base verwen det wird. Allerdings hat dies den Nachteil, daß dadurch in der Regel die Langzeit-Antibeschlageigenschaften der entsprechen den Beschichtungen verlorengehen und wird deshalb nicht bevor zugt.

Alkoholat F

Das anstelle (oder zusätzlich zu) der Lewis-Base E einsetzbare Alkoholat F von Ti, Zr oder Al ist vorzugsweise ein solches der allgemeinen Formel (V)

M(OR′′′)_m (V)

worin M für Ti, Zr oder Al steht, R eine Alkylgruppe mit vor zugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatomen (z. B. Methyl, Ethyl, Pro pyl, Isopropyl oder Butyl) darstellt und n 4 (M = Ti, Zr) oder 3 (M = Al) ist.

Für die Mengen an einsetzbarem Alkoholat F gilt dasselbe wie im Falle der Lewis-Base E.

Fluorhaltige Siliciumverbindung G

Die in den Zusammensetzungen für hochkratzfeste und
korrosionsinhibierende Beschichtungen zusätzlich einsetzbaren hydrolysierbaren fluorierten Silane G sind solche, die über mindestens einen nicht-hydrolysierbaren Rest verfügen, der 5 bis 30 Fluoratome an Kohlenstoffatome gebunden aufweist, die durch mindestens zwei Atome von Si getrennt sind. Derartige Silane werden in der DE-OS 41 18 184 detailliert beschrieben. Konkrete Beispiele hierfür sind die folgenden:

C₂F₅CH₂-CH₂-SiY₃
n-C₆F₁₃CH₂CH₂-SiY₃
n-C₈F₁₇CH₂CH₂-SiY₃
n-C₁₀F₂₁CH₂CH₂-SiY₃
(Y = OCH₃, OC₂H₅ oder Cl)
i-C₃F₇O-(CH₂)₃-SiCl₂(CH₃)
n-C₆F₁₃CH₂CH₂SiCl₂(CH₃)
n-C₆F₁₃CH₂CH₂SiCl(CH₃)₂.

Diese fluorierten Silane werden im allgemeinen in einer Menge von 0,1 bis 15, vorzugsweise 0,2 bis 10 und besonders bevor zugt 0,5 bis 5 Gew. -%, bezogen auf den Feststoffgehalt der organisch modifizierten anorganischen Matrix, eingesetzt.

Zusätzlich zur Siliciumverbindung A einsetzbare hydrolysier bare Verbindungen H

Neben den Siliciumverbindungen A können zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auch andere hydrolysier bare Verbindungen von Elementen aus der Gruppe Si, Ti, Zr, Al, B, Sn und V herangezogen und vorzugsweise mit der bzw. den Siliciumverbindung(en) hydrolysiert werden. Die Menge der artiger-zusätzlicher Verbindungen H sollte jedoch 70 Mol-% und insbesondere 50 Mol-% aller eingesetzten hydrolysierbaren Verbindungen nicht überschreiten, wobei besonders bevorzugt nicht mehr als 30 und insbesondere nicht mehr als 10 Mol-% aller eingesetzten hydrolysierbaren Verbindungen von der bzw. den Siliciumverbindung(en) A verschieden sind.

Konkrete Beispiele für Verbindungen H, die eingesetzt werden können, sind im folgenden angegebenen, wobei diese jedoch keine Beschränkung der einsetzbaren Verbindungen H darstellen sollen.

Si(OCH₃)₄, Si(OC₂H₅)₄, Si(O-n- oder i-C₃H₇)₄,
Si(OC₄H₉)₄, SiCl₄, HSiCl₃, Si(OOCCH₃)₄,
CH₃-SiCl₃, CH₃-Si(OC₂H₅)₃, C₂H₅-SiCl₃, C₂H₅-Si(OC₂H₅)₃,
C₃H₇-Si(OCH₃)₃, C₆H₅-Si(OCH₃)₃, C₆H₅-Si(OC₂H₅)₃,
(CH₃O)₃-Si-C₃H₆-Cl,
(CH₃)₂SiCl₂, (CH₃)₂Si(OCH₃)₂, (CH₃)₂si(OC₂H₅)₂,
(CH₃)₂Si(OH)₂, (C₆H₅)₂SiCl₂, (C₆H₅)₂Si(OCH₃)₂,
(C₆H₅)₂Si(OC₂H₅)₂, (i-C₃H₇)₃SiOH,
CH₂=CH-Si(OOCCH₃)₃,
CH₂=CH-SiCl₃, CH₂=CH-Si(OCH₃)₃, CH₂=CH-Si(OC₂H₅)₃,
CH₂=CH-Si(OC₂H₄OCH₃)₃, CH₂=CH-CH₂-Si(OCH₃)₃,
CH₂=CH-CH₂-Si(OC₂H₅)₃,
CH₂=CH-CH₂-Si(OOCCH₃)₃,
CH₂=C(CH₃)-COO-C₃H₇-Si(OCH₃)₃,
CH₂=C(CH₃)-COO-C₃H₇-Si(OC₂H₅)₃,
Al(OCH₃)₃, Al(OC₂H₅)₃, Al(O-n-C₃H₇)₃,
Al(O-i-C₃H₇)₃, Al(OC₄H₉)₃, Al(O-i-C₄H₉)₃,
Al(O-sek-C₄H₉)₃, AlCl₃, AlCl(OH)₂, Al(OC₂H₄OC₄H₉)₃,
TiCl₄, Ti(OC₂H₅)₄, Ti(OC₃H₇)₄,
Ti(O-i-C₃H₇)₄, Ti(OC₄H₉)₄, Ti(2-ethylhexoxy)₄;
ZrCl₄, Zr(OC₂H₅)₄, Zr(OC₃H₇)₄, Zr(O-i-C₃H₇)₄, Zr(OC₄H₉)₄,
ZrOCl₂, Zr(2-ethylhexoxy)₄, sowie Zr-Verbindungen, die kom plexierende Reste aufweisen, wie z. B. β-Diketon-und Methacryl- Reste,
BCl₃, B(OCH₃)₃, B(OC₂H₅)₃, SnCl₄, Sn(OCH₃)₄,
Sn(OC₂H₅)₄, VOCl₃, VO(OCH₃)₃.

Wie ersichtlich, können diese Verbindungen H (insbesondere die Siliciumverbindungen) auch über nicht-hydrolysierbare Reste verfügen, die eine C-C-Doppel- oder Dreifach-Bindung aufwei sen. Werden derartige Verbindungen zusammen mit (oder sogar anstelle) den Siliciumverbindungen A eingesetzt, können in die Zusammensetzung zusätzlich auch (vorzugsweise Epoxy- oder Hydroxylgruppen-haltige) Monomere, wie z. B. Meth(acrylate), einverleibt werden (selbstverständlich können diese Monomeren auch über zwei oder mehr funktionelle Gruppen desselben Typs verfügen, wie z. B. Poly(meth)acrylate von organischen Poly olen; ebenso ist die Verwendung von organischen Polyepoxiden möglich). Bei der thermischen oder photochemisch induzierten Härtung der entsprechenden Zusammensetzung findet dann zusätz lich zum Aufbau der organisch modifizierten anorganischen Matrix eine Polymerisation der organischen Spezies statt, wodurch die Vernet zungsdichte und somit auch die Härte der entsprechenden Über züge und Formkörper zunimmt.

Am Rande soll auch erwähnt werden, daß die Verwendung von Siliciumverbindungen (A), die über mindestens zwei Epoxidgrup pen verfügen, in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zu Beschichtungen und Formkörpern mit verbesserter Kondenswasser stabilität führt.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung erfolgt auf diesem Gebiet übliche Art und Weise. Vorzugsweise wird zunächst die hydrolysierbare Siliciumverbindung A vorzugsweise unter Verwendung eines sauren Katalysators (bei Raumtempera tur) hydrolysiert, wobei, wie oben erwähnt, vorzugsweise etwa ½ Mol H₂O pro Mol hydrolysierbare Gruppe eingesetzt wird. Daran schließt sich dann die Zugabe der anderen Komponenten in beliebiger Reihenfolge an. Bei Verwendung des teilchenför migen Materials B kann die Hydrolyse aber z. B. auch in Gegen wart dieses teilchenförmigen Materials B erfolgen.

Werden neben den relativ reaktionsträgen Siliciumverbindungen auch reaktionsfähigere Verbindungen H eingesetzt, wie z. B. solche von Ti, Zr und Al, empfiehlt es sich, das Wasser schrittweise und/oder unter Eiskühlung zuzugeben und/oder Verbindungen einzusetzen, die aufgrund von Komplexierung reak tionsträger gemacht wurden (wie z. B. im Falle von Al(OCH₂CH₂OC₄H₉)₃).

Zwecks Einstellung der rheologischen Eigenschaften der Zusam mensetzungen können diesen gegebenenfalls inerte Lösungsmittel auf irgendeiner Stufe der Herstellung zugesetzt werden (vor zugsweise handelt es sich bei diesen Lösungsmitteln um bei Raumtemperatur flüssige Alkohole, die im übrigen auch bei der Hydrolyse der bevorzugt eingesetzten Alkoxide der betreffenden Elemente entstehen), wobei diese Alkohole auch Ethergruppen enthalten können.

Weiter können in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die üblichen Additive einverleibt werden, wie z. B. Färbemittel, Verlaufsmittel, UV-Stabilisatoren, Photoinitiatoren, Photosen sibilisatoren (wenn eine photochemische Härtung der Zusammen setzung beabsichtigt ist) und thermische Polymerisationskata lysatoren. Im Falle von Beschichtungszusammensetzungen kann die Auftragung auf das Substrat durch Standard-Beschichtungs verfahren, wie z. B. Tauchen, Streichen, Bürsten, Rakeln, Wal zen, Sprayen und Schleudern, erfolgen.

Gegebenenfalls nach vorheriger Antrocknung bei Raumtemperatur (zur teilweisen Entfernung des Lösungsmittels) wird dann eine Härtung (Kondensation) durchgeführt. Vorzugsweise erfolgt die Härtung thermisch bei Temperaturen im Bereich von 50 bis 300°C, insbesondere 70 bis 200°C und besonders bevorzugt 90 bis 130°C, gegebenenfalls unter vermindertem Druck. Im Falle der Einverleibung von ungesättigten Verbindungen und Photoini tiatoren kann jedoch auch eine Härtung durch Bestrahlung er folgen, an die sich gegebenenfalls eine thermische Nachhärtung anschließt.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eignen sich insbeson dere als Beschichtungszusammensetzungen, wobei übliche Schichtdicken z. B. 1 bis 30, insbesondere 3 bis 15 µm, betra gen.

Die entsprechenden Beschichtungen zeichnen sich neben einer hohen Transparenz insbesondere durch eine hohe Kratzfestigkeit (vor allem bei Verwendung des teilchenförmigen Materials B), ein Langzeit-hydrophiles Verhalten (bedingt durch die sauer katalysierte Hydrolyse), das durch die Verwendung von (nicht-ionischen) Tensiden (die auch ausgezeichnete Antibe schlageigenschaften liefern) noch verstärkt werden kann, schmutzabweisende Eigenschaften (bei zusätzlicher Verwendung von fluorierten Silanen) bzw. durch ausgezeichnete korrosions inhibierende Eigenschaften (bei Verwendung von aromatischen Polyolen D) aus. Dementsprechend eignen sie sich insbesondere für die Beschichtung von transparenten Materialien wie (Bril len-)Glas und transparenten Kunststoffen (z. B. Polycarbonat, Polymethylmethacrylat, Polystyrol, Polyethylenterephthalat und ABS-Harz) bzw. zusätzlich für die Beschichtung von Metallen oder metallisierten Oberflächen. Hierbei wären insbesondere zu nennen Aluminium, Silber, Messing, Magnesium, Eisen und verzinkte Oberflächen, insbesondere Aluminium und Magnesium. In diesem Zusammenhang sei auch noch erwähnt, daß die erfin dungsgemäßen korrosionsinhibierenden Zusammensetzungen selbst auf Oberflächen, die lediglich mit alkalischen Tensiden (z. B. Almeco®, Firma Henkel) gereinigt wurden, die beschriebenen ausgezeichneten Eigenschaften zeigen. Dies ist ein wesentli cher Vorteil gegenüber den geläufigen korrosionsinhibierenden Schichten, für die in aller Regel umweltrelevante Beiz- bzw. Chromatierverfahren notwendig sind.

Die folgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung wei ter erläutern, ohne deren Umfang jedoch zu beschränken.

1. Synthese von hochkratzfesten Beschichtungsmaterialien Beispiel I.1. a) Herstellung des Böhmit-Sols

12,82 g Böhmitpulver (Disperal® Sol P3, Firma Condea, Verteilungsmaximum 20 nm) wurden in 160 g einer Ethanol-Was ser-Mischung (Gewichtsverhältnis 1 : 1) dispergiert. Die resul tierende Suspension wurde einer 20-minütigen Ultraschall-Be handlung unterzogen, woran sich die Zugabe von 25 g Essigsäure anschloß, was zu einer klaren Lösung führte, die anschließend ca. 20 Minuten bei Raumtemperatur gerührt wurde. Zur Minimie rung des Wassergehaltes in der Lösung wurden der klaren Lösung 226,23 g ortho-Ameisensäuremethylester zugesetzt, worauf die resultierende Reaktionsmischung ca. 2 Stunden bei Raumtempera tur gerührt und dann durch Vakuumdestillation auf 1/3 ihres Volumens eingeengt wurde. Durch Zugabe von 60 ml Ethanol ent stand eine niedrigviskose, transparente Lösung. (Der hier beschriebene Austausch des freien Wassers durch Ethanol wird bevorzugt, um lange Aushärtungszeiten durch die erforderliche Verdampfung großer Wassermengen in der endgültigen Zusammen setzung zu vermeiden).

b) Herstellung des Beschichtungssols

Zu einer Mischung aus 118,17 g GPTS und 62,50 g Tetra ethylmethoxysilan (im folgenden TEOS), die mit 24,30 g 0,1n HCl vorhydrolysiert worden war (Hydrolysedauer: 19 Stunden), wurde das Böhmitsol unter Eiskühlung getropft. Die resultie rende trübe Reaktionsmischung klärte durch Zugabe von 170 ml 1-Butanol zu einem transparenten, farblosen Sol auf. Die Topf zeit des Materials betrug mehr als 60 Tage.

Das Beschichtungssol wurde durch Standard-Beschichtungsverfah ren, z. B. Schleuder- oder Tauch-Beschichtung, auf Substrat oberflächen aufgebracht. Die Aushärtung des Beschichtungsmate rials erfolgte durch thermische Behandlung bei 90 bis 130°C (Aushärtungszeit: 4 Stunden). Entsprechend hergestellte Be schichtungen auf transparenten Kunststoffmaterialien, wie z. B. PC, PMMA, PS, PET und ABS, wiesen eine gute Haftung und eine hohe Transparenz auf. Die als Maß für die Verschleißbeständig keiten gemessenen Ritzhärten (Vickers-Diamant) lagen bei 40- 60 g (Ritzhärte der Kunststoffe: < 1 g).

Beispiel I.2 a) Herstellung des Böhmitsols

26,84 g Butoxyethanol wurden mit 12,82 g Essigsäure-sta bilisiertem (6,4 Gew. -% Essigsäure) Böhmitpulver versetzt. Die resultierende farblose Suspension wurde einer 20-minütigen Ultraschallbehandlung unterzogen und anschließend mit 95,53 g 0,1n HCl versetzt. Es entstand eine klare Lösung, die direkt zur Herstellung des Beschichtungssols weiterverwendet werden konnte.

b) Herstellung des Beschichtungssols

Zu 180,67 g der GPTS/TEOS-Mischung, die analog zu Bei spiel I.1 vorhydrolysiert worden war, wurde das oben herge stellte Böhmitsol langsam unter Eiskühlung gegeben. Durch Zugabe von 60 ml 1-Butanol entstand ein transparentes, farb loses Beschichtungssol, das wie in Beispiel I.1 auf Substrat oberflächen aufgebracht wurde (Topfzeit 4 Monate bei Lage rung bei 4°C). Die Härtung des Beschichtungsmaterials erfolgte bei 80 bis 100°C und 10 kPa (Aushärtungszeit: 4 Stunden). Als Beschichtungsmaterial für Kunststoffsubstrate (siehe Beispiel I.1) wiesen die Schichten hohe Transparenz und gute Haftung auf. Die Ritzhärten der Beschichtungen lagen bei 40 bis 50 g.

Beispiel I.3 a) Herstellung des Böhmitsols

12,82 g Essigsäure-stabilisiertes (6,4 Gew. -% Essigsäure) Böhmitpulver wurden mit 104,62 g 0,1n HCl versetzt. Durch anschließende Ultraschall-Behandlung (20 Minuten) entstand eine transparente, farblose Lösung, die direkt zur Herstellung des Beschichtungssols weiterverwendet wurde.

b) Herstellung des Beschichtungssols

Zu 180,67 g einer wie in Beispiel I.1 vorhydrolysierten GPTS/TEOS-Mischung wurde das oben hergestellte Böhmitsol unter Eiskühlung zugetropft. Die entstandene trübe Reaktionsmischung wurde bis zum Aufklaren ca. 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Das Beschichtungssol (Topfzeit 3 Monate) wurde dann analog zu Beispiel I.1 auf Substrate aufgebracht. Die ther mische Härtung erfolgte analog zu Beispiel I.2. Das Beschich tungsmaterial zeichnete sich durch hohe Transparenz aus. Be schichtungen auf transparenten Kunststoffen wiesen gute Haf tung und hohe Kratzfestigkeit (Ritzhärten 50 bis 60 g) auf.

Beispiel I.4 a) Herstellung des Böhmitsols

Es wurde wie in Beispiel I.3 (a) vorgegangen.

b) Herstellung des Beschichtungssols

Einer Mischung aus 118,17 g GPTS und 62,50 g TEOS wurde unter Eiskühlung das obige Böhmitsol zugesetzt. Die entstande ne trübe Lösung wurde ca. 30 Minuten bei Raumtemperatur ge rührt und anschließend mit 74 ml 1-Butanol versetzt, wodurch die Reaktionsmischung langsam aufklarte. Die Topfzeit betrug 2 Monate. Die Beschichtung und Aushärtung erfolgten analog zu Beispiel I.1. Auf Kunststoffsubstrate aufgebracht wies das Beschichtungssystem gute optische Qualität und hohe Haftung auf. Die Ritzhärten lagen bei 30 bis 40 g.

Beispiel I.5 a) Herstellung des Böhmitsols

Die Herstellung des Böhmitsols erfolgte wie in Beispiel I.3 (a) beschrieben.

b) Herstellung des Beschichtungssols

Eine Mischung auf 118,17 g GPTS und 62,50 g TEOS wurde mit 24,3 g des obigen Böhmitsols versetzt. Die Reaktionsmi schung wurde 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und an schließend unter Eiskühlung mit 18,93 g Aluminiumtributoxy ethanolat versetzt. Das resultierende klare Sol wurde 2 Stun den bei Raumtemperatur gerührt und dann unter Eiskühlung mit 93,14 g des obigen Böhmitsols und 79,30 g Butoxyethanol ver setzt. Die Topfzeit betrug mehrere Monate bei Lagerung bei 4°C. Das transparente Beschichtungssol wurde analog zu Bei spiel I.1 auf die Substrate aufgebracht und bei 90°C 4 Stunden thermisch gehärtet. Die so hergestellten Beschichtungen auf transparenten Kunststoffen wiesen gute optische Qualität und Haftung sowie eine sehr hohe mechanische Verschleißbeständig keit (Ritzhärten 100 bis < 120 g) auf.

II. Synthese von hydrophilen Beschichtungsmaterialien Beispiel II.1

Zu 23,63 g GPTS wurden unter Rühren bei Raumtemperatur 2,70 g 0,01M Salzsäure gegeben. Nach 1 Stunden wurden zu der Mischung, die nach wenigen Sekunden unter leichter Erwärmung einphasig wurde, 0,411 bis 0,821 g 1-Methylimidazol zuge tropft, worauf weitere 30 Minuten gerührt wurde. Anschließend wurden 0,12 g (3 Gew.-%) eines nicht-ionischen Tensids zuge setzt. Verwendet wurden z. B. Tenside vom Malipal®-Typ (Hüls) oder Disponil® 05 bzw. Dehydrol® LS7 (Henkel).

Das transparente, leicht gelbliche Sol konnte nach 10-minüti gem Rühren durch Standard-Beschichtungsverfahren (Schleudern, Tauchen, Rakeln, Sprayen, Walzen) auf die Substratoberflächen aufgebracht werden. Als Substrate wurden organische Polymere und Glas eingesetzt. Die Aushärtung des Beschichtungsmaterials erfolgte durch 1-stündige thermische Behandlung bei 130°C im Falle von Glas bzw. 1,5-stündige Behandlung bei 90°C im Falle von organischen Polymeren. Die Beschichtungen waren transpa rent, kratz- und abriebbeständig und zeichneten sich durch eine dauerhaft hydrophile Oberfläche bzw. einen Antibeschlag effekt aus. Die Haftung war sehr gut.

Beispiel II.2

21,26 g GPTS, 1,24 g (3-Methacryloyloxypropyl)-trimeth oxysilan und 1,14 g Tetraethyltitanat oder 1,64 g Zirkonium (IV)-propylat wurden in 15 ml Ethanol zum Rückfluß erhitzt. Die Lösung wurde mit 10 ml ethanolischer 1M Salzsäure ver setzt, wobei die Zugabe in 4 Portionen à 2,5 ml alle 30 Minu ten erfolgte, und für weitere 2 Stunden unter Rückfluß er hitzt. Anschließend wurde bei 70°C unter vermindertem Druck Lösungsmittel abgezogen. Zu dem klaren, leicht viskosen Vor kondensat wurden 7,2 g verdünnte Salzsäure (pH 3) gegeben und die Mischung wurde bei 80°C für weitere 30 Minuten gerührt. Das resultierende klare Sol wurde bei 70°C unter vermindertem Druck so weit eingeengt, daß ein Vermischen mit den zuzuset zenden Methacrylaten und ein anschließendes Beschichten noch möglich war. Dem Sol wurden zwischen 6,02 und 32,79 g einer Mischung von 2-Hydroxyethylmethacrylat und 2-Ethyl-2-(hydro xymethyl)-1,3-propandioltrimethacrylat (Molverhältnis 95 : 5), 1 Gew.-% 2-Hydroxycyclohexylphenylketon als Photoinitiator und 3 Gew. -% nicht-ionische Tenside (wie in Beispiel II.1) zuge setzt. Das Beschichtungssol konnte durch die in Beispiel II.1 erwähnten Standard-Beschichtungsverfahren auf die Polymer- oder Glassubstratoberflächen aufgebracht werden. Die Aushär tung erfolgte in 2 Stufen, wobei zuerst eine UV-induzierte Polymerisation durchgeführt wurde, an die sich eine 1-stündige thermische Nachbehandlung bei 130°C anschloß.

Beispiel II.3 a) Herstellung des Böhmitsols

10,4 g Essigsäure-stabilisiertes (6,4 Gew. -% Essigsäure) Böhmitpulver wurden in 250 g einer Ethanol/Wasser-Mischung (Gewichtsverhältnis 1 : 1) dispergiert. Die entstandene Suspen sion wurde mit 7,7 g Essigsäure versetzt und mehrere Stunden unter Rückfluß gerührt, wodurch sich ein transluzentes, leicht viskoses Sol bildete. Zur Verringerung des Wassergehalts des Sols wurden 2 Liter absolutes Ethanol zugesetzt und durch Destillation unter vermindertem Druck wieder auf das ursprüng liche Volumen eingeengt.

b) Herstellung des Beschichtungssols

Zu 23,63 g GPTS wurden unter Rühren bei Raumtemperatur 2,70 g 0,01M Salzsäure gegeben. Nach 1 Stunde wurden der Mi schung 0,6 g 1-Methylimidazol zugegeben, worauf weitere 30 Minuten lang gerührt wurde. Anschließend wurden nacheinander 3 g des Böhmit-Sols und 0,15 g (4 Gew.-%) eines nicht-ioni schen Tensids zugesetzt. Verwendet wurden die nicht-ionischen Tenside, die in Beispiel II.1 angegeben sind. Das Beschich tungssol konnte, gegebenenfalls nach Abfiltration entstanden der Trübungen, durch Standard-Beschichtungsverfahren auf die Polymer- oder Glassubstratoberflächen aufgebracht werden. Die Aushärtung erfolgte durch 1-stündige thermische Behandlung bei 130°C.

Beispiel II.4

Das Verfahren von Beispiel II.3 wurde wiederholt, aller dings wurde auf die Zugabe des Tensides verzichtet. Die erhal tenen Schichten waren transparent, zeigten eine gute Haftung, z. B. auf Glasoberflächen, sowie hydrophile Eigenschaften (Kon taktwinkel H₂O: 35°), jedoch keinen dauerhaften Antibeschlag effekt.

Beispiel II.5

Das Verfahren von Beispiel II.3 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, daß nach der Hydrolyse des GPTS und vor Zugabe des 1-Methylimidazols 2,3 g (9,2 Mol-%, bezogen auf GPTS) Bisphe nol A unter Rühren zugegeben wurden. Die transparenten Schich ten zeigten auf Glas- bzw. Polycarbonat-Oberflächen eine sehr gute Haftung, vollständige Transparenz, Antibeschlageigen schaften (DIN 4646, Teil 8), sowie dauerhafte Resistenz im Kondenswasser-Prüfklimatest nach DIN 50017.

III. Synthese von korrosionsinhibierenden Beschichtungs materialien Beispiel III.1 a) Herstellung des Böhmitsols

3,1 g Böhmit-Pulver (Disperal® P3, Firma Condea) wurden in 12,0 g Ethanol suspendiert und mit 27,0 g 0,1n HCl ver setzt. Nach 16-stündigem Rühren der Lösung wurde eine klare Lösung erhalten.

b) Herstellung des Beschichtungssols

23,63 g GPTS wurden unter Rühren mit 1,20 g 0,1n HCl versetzt. Nach 1 Minute wurden zum resultierenden Vorhydroly sat 2,35 g des obigen Böhmitsols gegeben und es wurde 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurde eine Lösung aus 9,12 g Bisphenol A und 0,82 g 1-Methylimidazol in 12 g Butoxy ethanol zugegeben und es wurde weitere 30 Minuten lang ge rührt. Das erhaltene transparente Sol ließ sich, gegebenen falls nach Anpassung der rheologischen Eigenschaften durch Zugabe geeigneter Lösungsmittel (in der Regel Alkohole), mit tels Standard-Beschichtungsverfahren (Tauch- und Schleuderbe schichtung, Rakeln, Sprühen, Walzen) auf Substratoberflächen auftragen. Die thermische Härtung der Schichten kann zwischen 80 und 200°C, insbesondere zwischen 100 und 130°C, erfolgen. Die Härtungszeiten lagen je nach Härtungstemperatur zwischen 2 Stunden und 5 Minuten. Die Topfzeiten der Beschichtungsmate rialien betrugen einige Wochen bei Lagerung bei ca. 0°C. Die hergestellten Schichten waren hochtransparent und zeigten eine sehr gute Haftung auf Metalloberflächen (insbesondere auf Aluminium, Magnesium und Messing). Die Ritzhärte der Materia lien (modifizierter Erichsen-Test) betrug bei Schichtdicken zwischen 15 und 20 µm 40 bis 50 g.

Beispiel III.2 a) Herstellung des Böhmitsols

3,3 g Böhmit-Pulver (Disperal® Sol P3) wurden in 25,0 g einer 0,1n Salzsäure suspendiert und 24 Stunden gerührt, wo durch man eine klare Lösung erhielt.

b) Herstellung des Beschichtungssols

Zu einer Mischung aus 23,63 g GPTS und 4,48 g 3-Amino propyltrimethoxysilan wurden unter Rühren 1,50 g 0,1n Salzsäu re gegeben. Nach 15 Minuten wurden dem resultierenden Vorhy drolysat 2,15 g des obigen Böhmitsols zugesetzt, worauf 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt wurde. Anschließend wurde eine Lösung aus 10,0 g Bis-(4-hydroxyphenyl)-sulfon (Bisphenol S) in 40 g Ethanol zugegeben, worauf weitere 30 Minuten ge rührt wurde. Das erhaltene Sol ließ sich mittels der in Bei spiel III.1 angegebenen Standard-Beschichtungsverfahren auf Substrate auftragen; die thermische Härtung der Schichten erfolgte bei 130°C innerhalb 1 Stunde. Die erhaltenen Schich ten zeigten ausgezeichnete Kratz- und Abriebbeständigkeiten auf Al, Mg, Messing und Ag, waren transparent und wiesen eine gute Haftung auf. Im Fall von Schichten auf Silber verhinderte die Beschichtung das "Anlaufen" (Bildung von Ag₂S) bei Aus lagerung in H₂S-Atmosphäre (10 Volumen-%, 500 Stunden).

Beispiel III.3

Zu einer Mischung aus 23,63 g GPTS und 4,17 g Tetraetho xysilan wurden unter Rühren 1,75 g 0,1n Salzsäure gegeben. Nach 1 Minute wurden zum resultierenden Vorhydrolysat 2,60 g des nach Beispiel III.1 hergestellten Böhmitsols gegeben, worauf 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt wurde. Anschließend wurde eine Lösung aus 11,42 g Bisphenol A und 0,41 g 1-Methyl imidazol in 15 g Butoxyethanol zugesetzt, worauf weitere 30 Minuten gerührt wurde. Das so erhaltene Sol ließ sich mittels der in Beispiel III.1 angegebenen Standard-Beschichtungsver fahren auf Substratoberflächen auftragen; die thermische Här tung der Schichten erfolgte bei 130°C innerhalb 1 Stunde.

Beispiel III.4

4,73 g GPTS wurden mit 1,08 g 0,1n Salzsäure unter Rühren versetzt und anschließend wurden 3 g Böhmitpulver (Disperal® P3, Firma Condea) zugesetzt. Nach 24-stündigem Rühren bei Raumtemperatur war die Lösung transparent. Anschließend wurden 0,5 g Tridecafluoroctyltriethoxysilan zugesetzt und es wurde weitere 30 Minuten gerührt. Daran schlossen sich die Zugabe einer Mischung aus 1,8 g Bisphenol A, 0,08 g 1-Methylimidazol und 5 g Butoxyethanol und ein weiteres 30-minütiges Rühren an. Das erhaltene Beschichtungsmaterial konnte z. B. mittels Sprit zen auf Aluminium- bzw. Magnesiumoberflächen aufgetragen wer den und zeigte die gleichen Eigenschaften, die in Beispiel II.3 beschrieben sind. Zusätzlich wiesen die Schichten Benet zungseigenschaften auf, die perfluorierten Polymeren ver gleichbar waren, d. h. hydrophobes und oleophobes Verhalten (Antihafteigenschaften, schmutzabweisende Eigenschaften) . Die bestimmten Kontaktwinkelwerte betrugen für H₂O 112° und für Hexadecan 53°.

Beispiel III.5

23,64 g GPTS wurden bei Raumtemperatur unter Rühren mit 2,70 g einer 0,1n Salzsäure 3 Stunden lang hydrolysiert. Dem entstandenen Vorhydrolysat wurden ebenfalls unter Rühren bei Raumtemperatur 0,82 g 1-Methylimidazol und eine Lösung aus 9,12 g Bisphenol. A in 20 ml Ethanol zugesetzt. Danach wurde das Sol noch 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Die thermi sche Härtung der Schichten erfolgte nach Auftragung auf das gewünschte Substratmaterial bei 130°C innerhalb 1 Stunde.

Beispiel III.6

23,64 g GPTS wurden bei Raumtemperatur unter Rühren mit 2,70 g einer 0,1n Salzsäure 2 Stunden lang hydrolysiert. Dem entstandenen Vorhydrolysat wurden ebenfalls unter Rühren bei Raumtemperatur 0,82 g 1-Methylimidazol sowie eine Lösung von 4,57 g Bisphenol A und 3,20 g 1,5-Dihydroxynaphthalin in 20 ml Ethanol zugesetzt. Das entstandene Sol wurde 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Die thermische Härtung der Schichten erfolgte nach Auftragung auf das gewünschte Substratmaterial bei 130°C innerhalb 1 Stunde.

Beispiel III.7

Eine Mischung aus 23,64 g GPTS und 1,79 g 3-Aminopropyl trimethoxysilan wurde bei Raumtemperatur unter Rühren 2 Stun den lang mit 2,70 g einer 0,1n Salzsäure hydrolysiert. Dem entstandenen Vorhydrolysat wurde unter Rühren bei Raumtempera tur eine Lösung von 9,12 g Bisphenol A in 20 ml Ethanol zu gesetzt. Daraufhin wurde das Sol 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt und dann wie in Beispiel III.5 und Beispiel III.6 beschrieben weiter verarbeitet.

Schichten auf Metalloberflächen, insbesondere auf Aluminium und Magnesium, waren hochtransparent, zeigten hohe Kratz- und Abriebbeständigkeit (Ritzhärten von 30 bis 45 g bei Schicht dicken zwischen 20 und 30 µm) und hafteten sehr gut auf der Oberfläche. Durch Salz-Sprühnebeltests (DIN 50021; 1000 Stun den) wurden keinerlei Veränderungen der Materialeigenschaften bzw. Enthaftung oder optische Veränderungen festgestellt. An vor dem Test durchtrennten Schichten konnte keinerlei korrosi ve Unterwanderung festgestellt werden, was die korrosionsinhi bierenden Eigenschaften dieser Schichten belegte.

Die obigen Zusammensetzungen wurden auch zum Beschichten von Polymeren eingesetzt. Schichten auf Polycarbonatoberflächen ließen sich mit ausgezeichneter Haftung, sehr guter Kratz- und Abriebbeständigkeit (z. B. Ritzhärte 50 g) und sehr guter Haf tung z. B. durch Tauchbeschichtung herstellen. Die Aushärtetem peraturen betrugen in diesem Fall 90°C (Aushärtezeit 70 Minu ten).

IV. Herstellung von nanoskaligen ZrO₂- und TiO₂-Suspensionen, die anstelle der in den obigen Beispielen eingesetzten Böhmitsole (in gleichen Mengen) verwendet werden können

0,5 g TiO₂ (Fa. Degussa, Typ P25; Teilchengröße ca. 30 nm) wurden in 50 ml einer Ethanol/Wasser-Mischung (Gew. -Ver hältnis 1 : 1) unter Rühren suspendiert. Anschließend wurden 10 g Guanidinpropionsäure zugesetzt. Nach 4-stündigem Refluxieren der resultierenden Mischung wurden 2,5 g Tetrabutylammoniumhy droxid zugesetzt, worauf weitere 2-3 Stunden refluxiert wur de. Anschließend wurde auf die Hälfte des Volumens eingeengt.

Das obige Verfahren wurde auch mit den folgenden Pulvern durchgeführt:

Al₂O₃C (Fa. Degussa; Teilchengröße 13 nm)
ZrO₂VP (Fa. Degussa; Teilchengröße 30 nm)
TiO₂ P25 (Fa. Degussa; Teilchengröße 21 nm) und
TiN (H.C. Starck, Teilchengröße 30 nm).

Claims

1. Verfahren zur Herstellung von Zusammensetzungen auf der Basis von hydrolysierbaren Silanen mit Epoxidgruppen, dadurch gekennzeichnet, daß es umfaßt die Zugabe

(i) eines teilchenförmigen Materials B, das aus Oxiden, Oxidhydraten, Nitriden und Carbiden von Si, Al und B sowie von Übergangsmetallen, vorzugsweise Ti und Zr, ausgewählt ist und eine Teilchengröße im Be reich von 1 bis 100 nm aufweist; und/oder
(ii) eines vorzugsweise nicht-ionischen Tensids C; und/ oder
(iii) eines aromatischen Polyols D mit einem durch schnittlichen Molekulargewicht von nicht mehr als 1000;

zu mindestens einer vorhydrolysierten Siliciumverbindung A mit mindestens einem hydrolytisch nicht abspaltbaren, direkt an Si gebundenen Rest, der über einen Epoxidring verfügt, mit der Maßgabe, daß die Hydrolyse der Silicium verbindung A auch in Anwesenheit des teilchenförmigen Materials B erfolgen kann.

2. Verfahren nach Anspruch 1 zur Herstellung einer Zusammen setzung für hochkratzfeste Beschichtungen und Formkörper, dadurch gekennzeichnet, daß es umfaßt die Vereinigung des teilchenförmigen Materials B mit der hydrolysierten oder zu hydrolisierenden Siliciumverbindung A.

3. Verfahren nach Anspruch 1 zur Herstellung einer Zusammen setzung für Langzeit-hydrophile Beschichtungen und Form körper, dadurch gekennzeichnet, daß es umfaßt die Zugabe mindestens eines nicht-ionischen Tensids C zur vorhydro lysierten Siliciumverbindung A.

4. Verfahren nach Anspruch 1 zur Herstellung einer Zusammen setzung für korrosionsinhibierende Beschichtungen, da durch gekennzeichnet, daß es umfaßt die Zugabe mindestens eines aromatischen Polyols D zur vorhydrolysierten Sili ciumverbindung A.

5. Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich eine Lewis-Base E oder ein Alkoholat F von Ti, Zr oder Al als Katalysator für die Epoxid-Epoxid- bzw. Polyol-Epoxid-Vernetzung eingesetzt wird.

6. Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 3 und 5, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich das teilchenförmige Mate rial B und/oder das aromatische Polyol D, wie in Anspruch 1 definiert, zugegeben wird.

7. Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 2, 4 und 5, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich mindestens eine hydrolysierbare Siliciumverbindung G, die über mindestens einen nicht hydrolysierbaren Rest verfügt, der 5 bis 30 Fluoratome an Kohlenstoffatomen aufweist, die durch min destens 2 Atome von Si getrennt sind, eingesetzt wird.

8. Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Siliciumverbindung(en) A ausge wählt wird (werden) aus Verbindungen der allgemeinen Formel (I) R₃SiR′ (I)in welcher die Reste R, gleich oder verschieden vonein ander, für eine hydrolysierbare Gruppe stehen und R′ einen Glycidyloxy-(C₁-C₆)-alkylen-Rest darstellt.

9. Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Siliciumverbindung(en) A unter Verwendung eines sauren Katalysators, vorzugsweise wäß riger HCl, hydrolysiert wird (werden).

10. Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Siliciumverbindung(en) A zusammen mit einer oder mehreren anderen hydrolysierbaren Verbin dungen H, vorzugsweise Alkoxiden, von Elementen aus der Gruppe Si, Ti, Zr, Al, B, Sn und V hydrolysiert wird (werden), wobei die Menge der Verbindungen G 70 Mol-%, bezogen auf die insgesamt eingesetzten hydrolysierbaren Verbindungen, nicht übersteigt.

11. Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 1, 2 und 6, dadurch gekennzeichnet, daß das teilchenförmige Material B Böhmit, vorzugsweise in Form eines Sols, umfaßt.

12. Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 1, 3, 5, 6 und 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß das nicht-ionische Tensid C ausgewählt wird aus solchen, die bei Raumtempe ratur in flüssiger Form vorliegen, insbesondere Polyoxy ethylenoleylethern, Polyoxyethylencetylethern, Natrium laurylsulfat, Laurylpyridiniumchlorid, Polyoxyethylensor bitanmonooleat und Mischungen derselben.

13. Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 1, 4 und 6, dadurch gekennzeichnet, daß das aromatische Polyol D ausgewählt wird aus Diolen, insbesondere aus Verbindungen mit den allgemeinen Formeln (II) und (III): worin X für einen (C₁-C₈)-Alkylen- oder Alkyliden-Rest, einen (C₆-C₁₄)-Arylenrest, -O-, -S-, -CO- oder -SO₂- steht und n 0 oder 1 ist;

14. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der Lewis-Base E um eine Stickstoffverbindung handelt, die vorzugsweise ausgewählt wird aus N-Hetero cyclen, Aminogruppen-haltigen Phenolen, polycyclischen Aminen, Ammoniak und hydrolysierbaren Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) R₃SiR′′ (IV)worin die Reste R wie in Anspruch 8 angegeben definiert sind und R′′ für einen nicht hydrolysierbaren, an Si ge bundenen Rest steht, der mindestens eine primäre, sekun däre oder tertiäre Aminogruppe umfaßt.

15. Zusammensetzungen auf der Basis von hydrolysierbaren Silanen mit Epoxidgruppen, erhältlich nach irgendeinem der Verfahren der Ansprüche 1 bis 14.

16. Verwendung der nach den Verfahren gemäß irgendeinem der Ansprüche 2 und 8 bis 11 erhältlichen Zusammensetzungen zum Beschichten von (Brillen-)Glas und (insbesondere transparenten) Kunststoffen.

17. Verwendung der nach dem Verfahren gemäß irgendeinem der Ansprüche 3, 5, 6 und 8 bis 14 erhältlichen Zusammenset zungen zum Beschichten von Glas und (insbesondere trans parenten) Kunststoffen.

18. Verwendung der nach den Verfahren gemäß irgendeinem der Ansprüche 4, 5, 7 bis 10, 13 und 14 erhältlichen Zusam mensetzungen zum Beschichten von Metallen, insbesondere von Al und Mg, und Kunststoffen, insbesondere Polycarbo naten.

19. Verwendung nach irgendeinem der Ansprüche 16 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß man die gegebenenfalls zwecks Einstellung der rheologischen Eigenschaften ein inertes Lösungsmittel, vorzugsweise einen C₁-C₅-Alkohol, enthal tende Zusammensetzung auf die Substratoberfläche aufträgt und (a) vorzugsweise bei Temperaturen von 90 bis 130°C thermisch härtet oder (b) nach vorheriger Zugabe eines Photoinitiators photochemisch aushärtet und gegebenen falls thermisch nachhärtet.