DE4325714A1 - Hüftprothese - Google Patents
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- A61F2002/30331—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit
- A61F2002/30332—Conically- or frustoconically-shaped protrusion and recess
- A61F2002/30336—Stepped cones, i.e. having discrete diameter changes
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
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- A61F2002/30487—Circumferential cooperating grooves and beads on cooperating lateral surfaces of a mainly longitudinal connection
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- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30594—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for slotted, e.g. radial or meridian slot ending in a polar aperture, non-polar slots, horizontal or arcuate slots
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- A61F2002/30738—Sleeves
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- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/3085—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with a threaded, e.g. self-tapping, bone-engaging surface, e.g. external surface
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- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30907—Nets or sleeves applied to surface of prostheses or in cement
- A61F2002/30919—Sleeves
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf eine wie im Oberbegriff des
Patentanspruchs 1 angegebene Hüftprothese. Dabei kann der
Schaft mit einem Kopf versehen sein oder so ausgebildet
sein, daß sich ein gegebenenfalls auswählbarer Kopf
aufsetzen läßt.
Da eine Lockerung der Hüftprothese in ihrer Verbindung zum
Knochen ihre Gebrauchsdauer begrenzt und eine erneute Ope
ration notwendig machen kann, ist die Verankerung der
Hüftprothese im Knochen von besonderer Bedeutung. Um die
Lockerung des Prothesenschaftes im Femur so weit wie
möglich zu vermeiden, wurden daher große Anstrengungen
unternommen.
Eine bekannte Methode vermeidet punktuelle Belastungen und
Kraftübertragungen zwischen Prothese und Knochen durch
möglichst anatomisch genaue Nachbildung des Prothesen
schaftes zum Markraum des proximalen Femur, um eine
weitgehend flächige Kraftübertragung zu gewährleisten.
Ferner ist bereits bekannt, durch Wahl von geeigneten
knochenfreundlichen Oberflächenmaterialien und Oberflä
chenformen einen möglichst direkten, innigen Kontakt
zwischen Prothese und Knochen unter weitgehender Vermei
dung einer Verschieblichkeit zu erzielen.
Andererseits gibt es sogenannte Gradschaftprothesen mit
keilförmiger Ausformung des Prothesenschaftes, die sich
bei beginnender Lockerung durch tieferes Eintreten in den
Femurschaft erneut verklemmen, und so bei einer Lockerung
selbst wieder erneut Halt finden.
Trotzdem kommt es, wie die Erfahrung zeigt, trotz einwand
freier Technik der lmplantation und ohne Auftreten einer
Infektion als Früh- oder Spätinfektion immer wieder zur
Prothesenlockerung, wenn auch in unterschiedlichen Zeit
abständen.
Ursache für eine derartige Lockerung der Prothese kann die
Tatsache sein, daß es sich beim Knochen um lebendes Mate
rial handelt, d. h. um ein Material, das sich durch Auf- und
Abbauvorgänge auch im Erwachsenenalter ständig ver
formt. Dabei reagiert der Knochen einerseits auf Bela
stung, verändert seine Form aber auch im zunehmenden Alter
auf ganz charakteristische Weise. Am proximalen Femurende
wird im Laufe des Lebens der Markraum immer größer; außen
unter der Knochenhaut, dem Periost, wird corticaler Kno
chen angebaut. So wird sowohl der Innen- wie auch der
Außendurchmesser des Femurs größer. Dieser Prozeß ist
völlig physiologisch und stellt den normalen Alterungspro
zeß dar. Je nach Geschwindigkeit dieser zwar nur geringen,
im Laufe der Jahre jedoch entscheidenden Formveränderung
des Femurs kommt es früher oder später zur Prothesen
schaftlockerung.
Da übliche Prothesenschafte diese Formveränderung des
Knochens nicht mitmachen, verlieren sie notwendigerweise
den Knochenkontakt und lockern sich. Kommt es aber zu auch
nur geringgradigem Wackeln oder zu Verschiebungen zwischen
Prothese und Knochen, bildet sich im Grenzbereich von
Prothese und Knochen Bindegewebe, das die Reibung
zwischen Knochen und Prothese weiter vermindert und die
Lockerung fortschreiten läßt. Im punktförmigen Auflagen
bereich der sich immer mehr verkantenden Prothese ent
stehen Druckspitzen, denen der Knochen nicht standhalten
kann. Auf diese Weise kommt es hier zu Resorptionszonen,
d. h. der Knochen bildet sich hier zurück und die weitere
Lockerung der Prothese wird begünstigt.
Überlegungen im Rahmen der Erfindung haben ergeben, daß im
Hinblick auf die genannten Gegebenheiten an einen idea
len Prothesenschaft die Forderung zu stellen ist, daß er
eine an den Markraum des proximalen Femurendes anatomisch
angepaßte Form aufweist und diese Idealform sich entspre
chend der physiologischen Erweiterung des Markraumes eben
so erweitert. Bei dieser Erweiterung des Prothesenschaftes
dürfen praktisch keine Verschiebungen zwischen Knochen und
Prothese stattfinden.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, eine Hüftprothese zu
schaffen, die sich selbsttätig an physiologische Erweite
rungen des Markraumes des Femur anpaßt und daß dabei
möglichst keine Verschiebung zwischen Knochen und Prothese
stattfindet.
Gemäß der Erfindung wird die Hüftprothese zur Lösung die
ser Aufgabe in der im kennzeichnenden Teil des Patentan
spruchs 1 angegebenen Weise ausgebildet.
Eine derartige Hüftprothese hat einen Prothesenschaft, der
aus einem keilförmigen inneren Schaft und einer in ihrer
Form veränderbaren äußeren Hülse besteht. Durch ein tie
feres Eintreten des inneren Schaftes in die Hülse wird
die Hülse im Umfang größer und behält somit ständig Kno
chenkontakt.
Durch die erfindungsgemäßen Maßnahmen ergibt sich der
Vorteil, daß die Gefahr einer Lockerung der Prothese
wesentlich herabgesetzt ist.
Aufgrund der Erweiterbarkeit der Prothesenschafthülse
bleibt der flächige Kontakt zum Knochen auch dann
erhalten, wenn sich der Markraum des proximalen Femurs
vergrößert, wie es physiologischerweise während des
normalen Alterns der Fall ist.
Sollte aufgrund einer erheblichen Volumenänderung doch
einmal ein Wechsel des Prothesenschaftes notwendig sein,
braucht nur der innere Schaft durch einen größeren ersetzt
zu werden. Die empfindlichste Stelle der Endoprothetik,
nämlich die Kontaktstelle zwischen Prothese und Knochen,
bleibt dabei in vorteilhafter Weise unberührt. Da die neue
Prothese nicht einzuwachsen braucht, darf der Patient nach
einer solchen Operation die betroffene Hüfte sofort
belasten.
Die Diagnose eines notwendigen Prothesenwechsels ist sehr
leicht zu stellen, da auf der Routine-Röntgenkontrollauf
nahme sich ein Tiefertreten des Prothesenschaftes in
die Hülse zeigt. Der Schaftwechsel erfolgt spätestens,
sobald Protheseneinsatz und Prothesenhülse einander
berühren.
Die Operationszeit zum Wechseln des Schaftes ist sehr
kurz. Die Operation ist relativ klein und für den Patien
ten wenig belastend, da der Protheseneinsatz nur aus der
Hülse gezogen und durch einen anderen ersetzt zu werden
braucht.
Die äußere Form der Hülse paßt formschlüssig in eine in
den Markraum des Femur eingearbeitete Ausnehmung. Die
innere Form der Hülse und die äußere Form des Prothesen
schaftes sind so gestaltet, daß der Prothesenschaft des
Protheseneinsatzes drehsicher in der Hülse gehaltert ist.
Die drehsichere Halterung wird zweckmäßigerweise dadurch
erzielt, daß der Innenraum der Hülse senkrecht zur Längs
achse der Hülse einen von der Form eines Kreises abwei
chenden Querschnitt aufweist. Dieser Querschnitt kann z. B.
die Form eines Ovals oder eine ovalähnliche Form haben.
Die Berührung von Prothesenschaft und Hülse kann form
schlüssig sein. Andererseits können die Hülse und/oder der
Prothesenschaft so ausgebildet sein, daß ausgehend von
formschlüssig zueinander passenden Formen wenigstens einer
der beiden Teile an seiner Oberfläche Aussparungen auf
weist, so daß von den Oberflächen der zueinander passenden
Formen nur Teilbereiche zur Berührung kommen.
Die flächenhafte Berührung von Prothesenschaft und Hülse
bei unterschiedlich tief in die Hülse eingedrungenem
Prothesenschaft wird durch die Maßnahmen nach Anspruch 2
in besonders vollkommener Weise gewährleistet.
Man kann die Formgebung, die Wandstärke und/oder den
Werkstoff der Hülse derart wählen, daß die Spreizung der
Hülse beim weiteren Eindringen des Prothesenschaftes eine
Parallelverschiebung der Innenflächen der Hülse gestattet.
Von besonderem Vorteil für die gewünschte Parallelver
schiebung sind die Maßnahmen nach Anspruch 3.
Zweckmäßige Raumformen für den Prothesenschaft und das
Innere der Hülse gehen aus Anspruch 4 hervor. Die dabei
vorgesehenen ebenen Berührungsflächen sind insbesondere im
Hinblick auf die Herstellung der Prothesenteile von
Vorteil.
Für die Anordnung der Schlitze an der Hülse gibt es ver
schiedene Möglichkeiten. Besonders zweckmäßige Anordnungen
der Schlitze gehen aus den Ansprüchen 5 bis 7 hervor.
Die Ausbildung nach Anspruch 8 kann sich im Hinblick auf
die anatomischen Gegebenheiten als besonders zweckmäßig
erweisen.
Bei der weiteren Ausgestaltung nach Anspruch 10 beträgt
der gegenseitige Abstand der bogenförmigen Bereiche vor
zugsweise etwa 2 cm. Dieser Abstand gilt sowohl für einen
Protheseneinsatz erster Art, der in einer Erstoperation in
eine ungespreizte Hülse als auch für einen Prothesenein
satz zweiter Art, der bei einer Folge- oder Ersatzopera
tion in eine bereits gespreizte Hülse eingesetzt wird.
Anspruch 11 ist auf einen zweckmäßigen Protheseneinsatz,
Anspruch 12 auf eine vorteilhafte Prothesenhülse
gerichtet.
Aus Anspruch 13 gehen zweckmäßige Verfahrensschritte für
eine Erstimplantierung hervor.
Anspruch 14 ist auf einen zweckmäßigen Probeprothesen
einsatz zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 13
gerichtet.
Die äußere Form der Hülse ist wie der Schaft üblicher
Hüftprothesen an die anatomischen Gegebenheiten angepaßt.
Da sie ohne Zement oder dergleichen in den Femur
eingesetzt wird, weist sie keine Nuten zur Fixierung von
Zement auf.
Die Erfindung wird anhand der in den Figuren dargestellten
Ausführungsbeispiele näher erläutert.
Es zeigen
Fig. 1 eine Hüftprothese, die als Hülsen-Schaft-Prothese
ausgebildet ist,
Fig. 2 einen Probeprotheseneinsatz,
Fig. 3 eine Prothesenhülse mit oval-kegelförmiger
Innenform,
Fig. 4 eine Prothesenhülse mit obeliskartiger Innenform,
Fig. 5 und 6 jeweils einen Schnitt durch einen Femur und
eine Prothesenhülse,
Fig. 7 bis 16 für verschiedene Prothesenschaftquerschnitte
jeweils einen von zwei Schnitten durch eine
Prothesenhülse mit Prothesenschaft.
Fig. 1 zeigt eine Hüftprothese mit Prothesenhülse 11 und
Protheseneinsatz 6. Die Hüftprothese enthält die in den
Markraum 12 des proximalen Femur 13 einsetzbare spreizbare
Hülse 11. Der zum Tragen des Prothesenkopfes 3 dienende
Prothesenteil ist als Protheseneinsatz 6 mit einem in die
Hülse 11 einsetzbaren Prothesenschaft 9 ausgebildet. Der
Prothesenschaft 9 verjüngt sich in Richtung zu dem dem
Prothesenkopf 3 abgewandten Ende 62 hin. Die Hülse 11 und
der Prothesenschaft 9 sind derart ausgebildet, daß ein
vorgegebener Teil des Prothesenschaftes 9 drehsicher in
die ungespreizte Hülse 11 paßt. Die Hülse 11 wird bei
einem weiteren Eindringen des Prothesenschaftes 9 derart
gespreizt, daß auch bei gespreizter Hülse 11 der Prothe
senschaft 9 und die Hülse 11 einander längs des
Prothesenschaftes berühren.
Der Protheseneinsatz 6 besteht aus dem keilförmigen Schaft
9, der nach proximal in den Prothesenhals 5 übergeht und
am proximalen Ende 61 in einem Zapfen endet, auf den der
Kopf 3 aufgesetzt bzw. aufgestreckt wird. Durch unter
schiedlich tiefe Ausnehmungen im Prothesenkopf ist so eine
einfache Variation des Kopfabstandes realisierbar. Ande
rerseits kann der Kopf gegebenenfalls fest am Schaft
angebracht sein.
Der Protheseneinsatz 6 hat zwischen dem Schaft 9 und dem
kopfseitigen Ende 61 einen bogenförmigen Bereich, und zwar
den Prothesenbogen 8. Die Hülse 11 weist auf seiten ihrer
Öffnung 110 ebenfalls einen bogenförmigen Teil, nämlich
den Hülsenbogen 111 auf. Die bogenseitigen Bereiche 8 und
111 sind derart ausgebildet, daß sie sich bei tiefst
möglich in die Hülse 11 eingedrungenem Prothesenschaft 9
einander flächenhaft berühren.
Die Hülse 11 und der Protheseneinsatz 6 sind derart
ausgebildet, daß die bogenförmigen Bereiche 8 und 111 bei
in die ungespreizte oder in vorgegebenem Maße gespreizte
Hülse 11 so weit wie ohne Kraftaufwand möglich einge
setztem Protheseneinsatz einen vorgegebenen gegenseitigen
Abstand aufweisen.
Der Prothesenschaft 9 ist derart an eine ungespreizte
Hülse 11 oder an eine im vorgegebenen Maße gespreizte
Hülse 11 angepaßt, daß ein vorgegebener Teil des Prothes
enschaftes 9 in die Hülse 11 paßt.
Der keilförmige Schaft 9 steckt in der Hülse 11. Die
innere Form der Hülse 11 ist negativ keilförmig, ent
sprechend dem keilförmigen Schaft. Nach Einführen des
Schaftes in die Hülse liegt der Schaft in allen Bereichen
an der Hülse an. Im Moment des flächigen Kontaktes
zwischen Schaft und ungespreizter Hülse steht der Schaft
noch ca. 2 cm aus der Hülse heraus.
Die Hülse 11 ist mit mehreren in axialer Richtung
verlaufenden Schlitzen versehen. Die Wände der Hülse sind
somit in Achsrichtung gespalten. Die einzelnen Wandteile
der Hülse laufen am distalen Vereinigungspol 112 zusammen
und sind hier miteinander vereinigt. Wird der innere
keilförmige Schaft der Prothese über den ersten Kontakt
hinaus weiter in die Hülse eingetrieben, so spreizt sich
die Hülse auf, bis der Prothesenhals 4 schließlich auf dem
proximalen Hülseneingang der Öffnung 110 der Hülse liegt.
Der proximale Hülseneingang ist das Negativ der Form
des Prothesenschaftes im Schenkelhalsbereich. Im Moment
des Aufsetzens des Prothesenhalses 5 auf die Hülse kommt
es in allen Bereichen, d. h. auch lateral, zum flächigen
Kontakt.
Die äußere Form der Hülse ist den anatomischen Gegeben
heiten des Markraumes angepaßt. Entsprechende standar
disierte Formen sind bekannt und finden in der Endopro
thetik bereits ihre Anwendung. Besonderer Wert wird dabei
auf die Ausformung des Adamschen Bogens 7 gelegt. Die
Hülse liegt hier genau an der Corticalis 10 und reicht bis
zur Osteotomiestelle des originären Schenkelhalses. Auch
auf der Lateralseite 4 des proximalen Femurs erweitert
sich der äußere Durchmesser der Hülse entsprechend der
anatomischen Innenform der Corticalis. Am proximalen
Eingang verläuft die Hülse trichterförmig und bildet
zugleich das Negativ des proximalen Anteils des Prothe
senschaft - Prothesenhals - Bereichs.
Im Hinblick auf eine flächige Lastverteilung ist der
Adamsche Bogen möglichst genau ausgeformt. Durch die von
der Natur vorgegebene Abwinkelung des Schenkelhalses
gegenüber dem Schaft kommt es zu einem Drehmoment des
Schaftes im Varussinne. Dieses Drehmoment bedingt einen
starken Druck an der Medialseite 41 der Hülse genau am
Eintrittspunkt des Schaftes. Um diesen Druck flächig zu
verteilen, reicht die Hülse an der Medialseite 41 bis zur
Osteotomiestelle des Oberschenkelhalses.
Im Übergangsbereich zwischen Prothesenschaft und Prothe
senhals befindet sich eine Öse 17. Die Öse 17 dient zur
Entfernung des Protheseneinsatzes an der Hülse.
Distal des Prothesenschaftes liegt die Hülse der Cortica
lis nicht mehr voll an. Es besteht ein beträchtlicher
Abstand zwischen distalem Ende des Protheseneinsatzes 62
und dem Vereinigungspol 112. Hierdurch wird erreicht, daß
beim Tiefertreten des Prothesenschaftes in die Hülse die
Hülse weiterhin an dem Schaft an ganzer Länge anliegt, da
sich die Hülse zwischen distalem Ende des Prothesenein
satzes und dem Vereinigungspol 112 entsprechend verformen
kann.
Bei der Herstellung der vorzugsweise metallenen Hülse kann
es zweckmäßig sein, daß ein Körper nach Art eines üblichen
Prothesenschaftes entsprechend den vorgesehenen Schlitzen
in Längsrichtung zersägt wird, so daß Rohlinge für die
Hülsenzungen entstehen. Die innere Ausformung der Hülse
wird insbesondere durch Ausfräsen der einzelnen Zungen
erreicht. Im Anschluß daran können die einzelnen Zungen am
distalen Vereinigungspol durch Schweißen miteinander
verbunden werden.
Der vorzugsweise metallene Prothesenschaft wird zweck
mäßigerweise wie bekannte einteilige Hüftprothesen
hergestellt.
Fig. 2 zeigt einen Probeprotheseneinsatz. Der Probepro
theseneinsatz weist den Kragen 16 auf. Beim Einführen des
Probeprotheseneinsatzes in die Prothesenhülse überdeckt
der Kragen 16 die Öffnung 110 der Prothesenhülse.
Fig. 3 zeigt eine Prothesenhülse, deren Inneres die Form
eines Kegels mit ellipsenförmiger Grundfläche hat. Die
Innenform ist dadurch definiert, daß eine Gerade, die
durch den festen Punkt 17 geht, längs der ellipsenförmigen
Linie 18 gleitet. Die Ellipsenform der Linie 18 entspricht
der Umhüllenden des in der Figur nicht dargestellten
Prothesenschaftes ohne Berücksichtigung von gegebenenfalls
an der Oberfläche des Prothesenschaftes vorgesehenen
Aussparungen.
Fig. 4 zeigt eine Prothesenhülse, deren Inneres die Form
eines Kegels mit polygonaler bzw. sechseckiger Grundfläche
hat. Die Innenform ist dadurch definiert, daß eine Gerade,
die durch den festen Punkt 17 geht, längs der polygonalen
Linie 19 gleitet. Die polygonale Form der Linie 19
entspricht der Umhüllenden des in der Figur nicht
dargestellten Prothesenschaftes ohne Berücksichtigung von
gegebenenfalls an der Oberfläche des Prothesenschaftes
vorgesehenen Aussparungen.
Fig. 5 zeigt einen Schnitt an der Stelle a der Hüftpro
these nach Fig. 1. Die Prothesenhülse 11 hat eine ovale
Innenform und weist vier Schlitze 141 bis 144 auf. Sie
liegt in flächigem Kontakt zur Corticalis 13.
Fig. 6 zeigt einen Schnitt an der Stelle b der Hüftpro
these nach Fig. 1. Ein Vergleich der Fig. 6 und 5 zeigt
die Verjüngung des Innendurchmessers des Femurs und der
Prothesenhülse.
Fig. 7 zeigt als Schnitt an der Stelle a für eine
Prothesenhülse nach Fig. 5 einen flächig anliegenden
ovalen Prothesenschaft 9.
Fig. 8 zeigt als Schnitt an der Stelle b für eine
Prothesenhülse nach Fig. 5 einen flächig anliegenden
ovalen Prothesenschaft 9. Ein Vergleich der Fig. 8 und
7 zeigt die Verjüngung von Prothesenhülse und Prothesen
schaft.
Fig. 9 zeigt als Schnitt an der Stelle a für eine Prothe
senhülse nach Fig. 5 einen Prothesenschaft. Der Quer
schnitt des Prothesenschaftes ergibt sich durch eine
Abwandlung eines Rechtecks mit abgerundeten Ecken derart,
daß einander gegenüberliegende Seiten zum Mittelpunkt hin
durchgebogen sind. Dadurch wird erreicht, daß die Zungen
der Prothesenhülse mittig zur Peripherie belastet werden.
Ein flächiges Andrücken der Zungen an die Corticalis wird
gewährleistet.
Fig. 10 zeigt für die Hüftprothese nach Fig. 9 einen
Schnitt an der Stelle b nach Fig. 1. Ein Vergleich der
Fig. 10 und 9 zeigt die Verjüngung von Prothesenhülse
und Prothesenschaft.
Fig. 11 zeigt als Schnitt an der Stelle a für die
Prothesenhülse nach Fig. 5 einen Prothesenschaft mit
X-förmigem Querschnitt. Die abgerundeten Enden des "X"
berühren die Zungen der Prothesenhülse mittig und
gewährleisten so das gewünschte flächige Andrücken der
Zungen an die Corticalis.
Fig. 12 zeigt für die Hüftprothese nach Fig. 11 einen
Schnitt an der Stelle b nach Fig. 1. Ein Vergleich der
Fig. 12 und 11 zeigt die Verjüngung von Prothesenhülse
und Prothesenschaft.
Fig. 13 zeigt als Schnitt an der Stelle a von Fig. 1 eine
Prothesenhülse mit einem Prothesenschaft von rechteckigem
Querschnitt. Die Hülse 11 hat eine ovale Innenform und
weist vier Schlitze 141 bis 144 auf. Sie liegt in
flächigem Kontakt zur Corticalis 13. Der Prothesenschaft
hat einen rechteckigen Querschnitt mit abgerundeten Ecken,
die die Zungen der Hülse mittig belasten. Ein flächiges
Andrücken der Zungen an die Corticalis wird gewährleistet.
Fig. 14 zeigt für die Hüftprothese nach Fig. 3 einen
Schnitt an der Stelle b nach Fig. 1. Ein Vergleich der
Fig. 14 und 13 zeigt die Verjüngung von Prothesenhülse
und Prothesenschaft.
Fig. 15 zeigt eine Prothesenhülse mit einander diagonal
gegenüber liegenden Schlitzen. Der Prothesenschaft hat
einen polygonalen Querschnitt. Die Zungen werden mittig
vom Prothesenschaft berührt. Zwei weitere Zungen werden
längs zweier Streifen symmetrisch zur Mitte der Zunge
berührt. Auch bei dieser Anordnung ergibt sich ein
flächiges Andrücken der Zungen an die Corticalis.
Fig. 16 zeigt für die Hüftprothese nach Fig. 15 einen
Schnitt an der Stelle b nach Fig. 1. Ein Vergleich der
Fig. 16 und 15 zeigt die Verjüngung von Prothesenhülse
und Prothesenschaft.
Der operative Einbau der Hülsen-Schaft Endoprothese ist im
Prinzip der gleiche wie bei den schon gebräuchlichen
Prothesen. Je nach Belieben des Operateurs kann der
vordere, seitliche oder hintere Zugang zum Hüftgelenk
gewählt werden. Der Schenkelhals wird dargestellt und nach
Möglichkeit der Kopf aus der Pfanne luxiert. Sofern das
nicht möglich ist, erfolgt zunächst die Osteotomie des
Schenkelhalses in üblicher Ebene und die Entfernung des
Hüftkopfes erfolgt stückweise.
Daran anschließend wird der Schaft zur Aufnahme der Pro
thesenhülse vorbereitet. Mit Hilfe einer Raspel, die genau
die äußere Form der Hülse hat, erfolgt das Ausraspeln des
proximalen Femurs. Dabei wird der Markraum des Femurs fast
bis zur Corticalis ausgeraspelt. Dabei kommen Raspeln
verschiedener Größe zur Anwendung. Diejenige Raspel, die
gerade noch in den proximalen Femur versenkt werden kann,
ist von der Größe der zu wählenden Prothesenhülse. Unter
Zuhilfenahme eines in die Prothesenhülse eingebrachten
Probeprotheseneinsatzes wird die Prothesenhülse in den
Femur in korrekter Rotationsstellung, d. h. mit einer
Antetorsion von 12 Grad, versenkt. Bei Korrekturlage
liegt die Öffnung der Hülse genau in der Osteotomieebene
des Schenkelhalses. Der Probeprotheseneinsatz wird
herausgenommen und durch den endgültigen Protheseneinsatz
ersetzt.
Der endgültige Protheseneinsatz ist etwas größer, d. h.
stärker als der Probeprothesen-Einsatz. Dadurch kann der
endgültige Protheseneinsatz nicht voll in die Hülse ver
senkt werden. Durch tieferes Eintreten des Prothesenein
satzes spreizt sich die Prothesenhülse und gewinnt so
einen flächigen innigen Kontakt zum Femur.
Im Unterschied zum endgültigen Protheseneinsatz besitzt
der Probeprotheseneinsatz in der Prothesenhülseneingangs
ebene einen Kragen, der ein Tiefertreten und damit ein
ungewolltes Aufspreizen der Prothesenhülse beim Implantie
ren verhindert. Über die Öse am proximalen Ende des
Probeprotheseneinsatzes läßt sich diese leicht aus der
Prothesenhülse herausziehen.
Auf den Prothesenhals läßt sich ein Kopf mit verschieden
tiefen Bohrungen auflegen. So kann die erforderliche
Halslänge der Prothese beliebig gewählt werden.
Ist der Markraum des Femurs im Laufe der Lebensjahre des
Patienten so stark erweitert, daß sich die Prothesenhülse
zu lockern droht, so muß der Protheseneinsatz gegen einen
größeren ausgetauscht werden. Der operative Zugang zur
Hüfte erfolgt in gleicher Weise, wie bei der Erstimplan
tation. Nach Darstellung des Prothesenhalses wird der Kopf
aus der Pfanne luxiert. Durch Zug an der Prothesenöse kann
der Protheseneinsatz sehr leicht aus der Prothesenhülse
herausgezogen werden. Ein größerer Protheseneinsatz ge
währleistet durch vermehrte Aufspreizung der Prothesenhülse
einen festen Prothesensitz. Die Prothese kann sofort voll
belastet werden. Der Kopf wird wieder auf den Prothesen
hals gelegt und in die Prothesenpfanne reponiert.
Claims (13)
1. Hüftprothese, die in den Markraum (12) eines proximalen
Femur einsetzbar ist und einen Prothesenteil (6) zum
Tragen eines Prothesenkopfes (3) aufweist,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Hüftprothese eine in den Markraum (12) des proxi
malen Femur (13) einsetzbare spreizbare Hülse (11) enthält
und daß der zum Tragen des Prothesenkopfes (3) dienende
Prothesenteil als Protheseneinsatz (6) mit einem in die
Hülse (11) einsetzbaren Prothesenschaft (9) ausgebildet
ist, und daß sich der Prothesenschaft (9) in Richtung zu
dem dem Prothesenkopf (3) abgewandten Ende (62) hin ver
jüngt und daß die Hülse (11) und der Prothesenschaft (9)
derart ausgebildet sind, daß ein vorgegebener Teil des
Prothesenschaftes (9) drehsicher in die ungespreizte Hülse
(11) paßt und daß die Hülse (11) mittels des Prothesen
schaftes (9) derart spreizbar ist, daß auch bei gespreiz
ter Hülse (11) der Prothesenschaft (9) und die Hülse (11)
einander längs des Prothesenschaftes berühren.
2. Hüftprothese nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Berührung zwischen Prothesenschaft (9) und dem
Inneren der Hülse (11) an wenigstens einer Berührungsflä
che erfolgt, die einer Fläche angehört, die durch Bewegung
einer Geraden bestimmt ist, die durch einen festen Punkt
geht und längs einer vorgegeben Linie gleitet, die durch
einen durch den Prothesenschaft (9) gelegten Schnitt
vorgegeben ist.
3. Hüftprothese nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß Teile der Hülse (11) an einer Vereinigungsstelle (112)
miteinander verbunden sind, die sich wenigstens näherungs
weise am Orte des festen Punktes befindet und wenigstens
in der Nähe der Vereinigungsstelle (112) flexibel ausge
bildet sind.
4. Hüftprothese nach einem der Ansprüche 2 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Berührungsflächen jeweils wenigstens einer der
Seitenflächen eines Polyeders nach Art eines Pyramiden
stumpfes, Obelisken, Keilstumpfes oder dergleichen
angehören.
5. Hüftprothese nach Anspruch 4,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Hülse (11) mehrere in axialer Richtung verlaufende
Schlitze (141, 142) und durch die Schlitze (141, 142)
voneinander getrennte Zungen (151 . . . 154) aufweist.
6. Hüftprothese nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet,
daß die durch die Schlitze voneinander getrennten Zungen
der Hülse und der Prothesenschaft einander wenigstens
einer mittleren streifenartigen Teilfläche berühren.
7. Hüftprothese nach einem der Ansprüche 3 bis 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Polyeder eine wenigstens näherungsweise recht
eckige Grundfläche aufweist.
8. Hüftprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Protheseneinsatz (6) zwischen dem Schaft (9) und
dem kopfseitigen Ende (61) einen bogenförmigen Bereich
(Prothesenbogen 8) aufweist, und daß die Hülse (11) auf
seiten ihrer Öffnung (110) ebenfalls einen bogenförmigen
Teil (Hülsenbogen 111) aufweist und daß die bogenseitigen
Bereiche (8, 111) derart ausgebildet sind, daß sie sich
bei tiefstmöglich in die Hülse (11) eingedrungenem Prothe
senschaft (9) einander flächenhaft berühren.
9. Hüftprothese nach Anspruch 8,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Hülse (11) und der Protheseneinsatz (6) derart
ausgebildet sind, daß die bogenförmigen Bereiche (8, 111)
bei in die ungespreizte oder in vorgegebenem Maße ge
spreizte Hülse (11) bis zur Berührung längs des Prothe
senschaftes eingesetztem Protheseneinsatz einen vorgege
benen gegenseitigen Abstand aufweisen.
10. Protheseneinsatz für eine Hüftprothese nach einem der
Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Prothesenschaft (9) derart an eine ungespreizte
Hülse (11) oder an eine im vorgegebenen Maße gespreizte
Hülse (11) angepaßt ist, daß ein vorgegebener Teil des
Prothesenschaftes (9) in die Hülse (11) paßt.
11. Hülse für eine Hüftprothese nach einem der Ansprüche 1
bis 9,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Hülse (11) mit wenigstens einem in axialer
Richtung verlaufenden Schlitz versehen ist.
12. Verfahren zur Implantierung einer Hüftprothese nach
einem der Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet,
daß nach Vorbereitung des proximalen Femurs zunächst die
Prothesenhülse mit Hilfe eines Probeprotheseneinsatzes in
den Femur implantiert wird und daß darauf folgend der
Probeprotheseneinsatz durch einen Protheseneinsatz mit
stärkerem Schaft ersetzt wird.
13. Probeprotheseneinsatz zur Durchführung des Verfahrens
nach Anspruch 12,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Probeprotheseneinsatz mit einem Kragen den Eingang
der Prothesenhülse überdeckt.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4325714A DE4325714A1 (de) | 1993-07-30 | 1993-07-30 | Hüftprothese |
DE4441178A DE4441178A1 (de) | 1993-07-30 | 1994-11-18 | Hüftprothese |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE4325714A DE4325714A1 (de) | 1993-07-30 | 1993-07-30 | Hüftprothese |
DE4441178A DE4441178A1 (de) | 1993-07-30 | 1994-11-18 | Hüftprothese |
Publications (1)
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DE4441178A Withdrawn DE4441178A1 (de) | 1993-07-30 | 1994-11-18 | Hüftprothese |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2023006566A1 (de) * | 2021-07-28 | 2023-02-02 | mechamed GmbH | Fixiermittel für eine prothese |
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- 1993-07-30 DE DE4325714A patent/DE4325714A1/de not_active Withdrawn
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