DE4309372A1 - Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Wollwachssäuren und Partialglyceriden - Google Patents
Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Wollwachssäuren und PartialglyceridenInfo
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Description
Desodorierende, Wirkstoffkombinationen auf der Basis von
Wollwachssäuren und Partialglyceriden.
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Wirkstoff
kombinationen, insbesondere Wirkstoffkombinationen als
wirksames Prinzip in kosmetischen Desodorantien.
Kosmetische Desodorantien dienen dazu, Körpergeruch zu
beseitigen, der entsteht, wenn der an sich geruchlose
frische Schweiß durch Mikroorganismen zersetzt wird. Den
handelsüblichen kosmetischen Desodorantien liegen unter
schiedliche Wirkprinzipien zugrunde.
In sogenannten Antitranspirantien kann durch Adstringen
tien - vorwiegend Aluminiumsalze wie Aluminiumhydroxychlo
rid (Aluchlorhydrat) - die Bildung des Schweißes reduziert
werden. Abgesehen von der Denaturierung der Hautproteine
greifen die dafür verwendeten Stoffe aber, abhängig von
ihrer Dosierung, drastisch in den Wärmehaushalt der
Achselregion ein und sollten allenfalls in Ausnahmefällen
angewandt werden.
Durch die Verwendung antimikrobieller Stoffe in kosmeti
schen Desodorantien kann die Bakterienflora auf der Haut
reduziert werden. Dabei sollten im Idealfalle nur die
Geruch verursachenden Mikroorganismen wirksam reduziert
werden. In der Praxis hat sich aber herausgestellt, daß
die gesamte Mikroflora der Haut beeinträchtigt werden
kann.
Der Schweißfluß selbst wird dadurch nicht beeinflußt, im
Idealfalle wird nur die mikrobielle Zersetzung des Schwei
ßes zeitweilig gestoppt.
Auch die Kombination von Adstringentien mit antimikrobiell
wirksamen Stoffen in ein und derselben Zusammensetzung ist
gebräuchlich. Die Nachteile beider Wirkstoffklassen lassen
sich auf diesem Wege jedoch nicht vollständig beseitigen.
Schließlich kann Körpergeruch auch durch Duftstoffe über
deckt werden, eine Methode, die am wenigsten den ästheti
schen Bedürfnissen des Verbrauchers gerecht wird, da die
Mischung aus Körpergeruch und Parfümduft eher unangenehm
riecht.
Allerdings werden die meisten kosmetischen Desodorantien,
wie auch die meisten Kosmetika insgesamt, parfümiert,
selbst wenn sie desodorierende Wirkstoffe beinhalten.
Parfümierung kann auch dazu dienen, die Verbraucherakzep
tanz eines kosmetischen Produktes zu erhöhen oder einem
Produkt ein bestimmtes Flair zu geben.
Die Parfümierung wirkstoffhaltiger kosmetischer Zuberei
tungen, insbesondere kosmetischer Desodorantien, ist
allerdings nicht selten problematisch, weil Wirkstoffe und
Parfümbestandteile gelegentlich miteinander reagieren und
einander unwirksam machen können.
Desodorantien sollen folgende Bedingungen erfüllen:
- 1) Sie sollen eine zuverlässige Desodorierung bewirken.
- 2) Die natürlichen biologischen Vorgänge der Haut dürfen nicht durch die Desodorantien beeinträchtigt werden.
- 3) Die Desodorantien müssen bei Überdosierung oder sonstiger nicht bestimmungsgemäßer Anwendung unschäd lich sein.
- 4) Sie sollen sich nach wiederholter Anwendung nicht auf der Haut anreichern.
- 4) Sie sollen sich gut in übliche kosmetische Formulie rungen einarbeiten lassen.
Bekannt und gebräuchlich sind sowohl flüssige Desodoran
tien, beispielsweise Aerosolsprays, Roll-ons und derglei
chen als auch feste Zubereitungen, beispielsweise Deo-
Stifte ("Sticks"), Puder, Pudersprays, Intimreinigungsmit
tel usw.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, kosmeti
sche Desodorantien zu entwickeln, die die Nachteile des
Standes der Technik nicht aufweisen. Insbesondere sollten
die Desodorantien die Mikroflora der Haut weitgehend
schonen, die Zahl der Mikroorganismen aber, die für den
Körpergeruch verantwortlich sind, selektiv reduzieren.
Weiterhin war es eine Aufgabe der Erfindung, kosmetische
Desodorantien zu entwickeln, die sich durch gute Hautver
träglichkeit auszeichnen. Auf keinen Fall sollten die
desodorierenden Wirkprinzipien sich auf der Haut anrei
chern.
Eine weitere Aufgabe war, kosmetische Desodorantien zu
entwickeln, welche mit einer möglichst großen Vielzahl an
üblichen kosmetischen Hilfs- und Zusatzstoffen
harmonieren, insbesondere mit den gerade in desodorierend
oder antitranspirierend wirkenden Formulierungen bedeuten
den Parfümbestandteilen.
Noch eine weitere Aufgabe der Erfindung war, kosmetische
Desodorantien zur Verfügung zu stellen, welche über einen
längeren Zeitraum, und zwar in der Größenordnung von min
destens einem halben Tag, wirksam sind, ohne daß ihre Wir
kung spürbar nachläßt.
Schließlich war eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung,
desodorierende kosmetische Prinzipien zu entwickeln, die
möglichst universell in die verschiedensten Darreichungs
formen kosmetischer Desodorantien eingearbeitet werden
können, ohne auf eine oder wenige spezielle Darreichungs
formen festgelegt zu sein.
Es wurde überraschenderweise gefunden, und darin liegt die
Lösung all dieser Aufgaben, daß kosmetische Desodorantien,
enthaltend Gemische aus
- I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
- II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren
den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.
Wollwachs oder Wollfett wird der bei der Rohwollwäsche
anfallende fett- bis wachsartige Bestandteil der Rohschaf
wolle bezeichnet. Das Wollwachs besteht aus aus einem Ge
misch von Fettsäureestern höherer Alkohole und aus freien
Fettsäuren.
Die Hauptbestandteile der Wollwachssäuren sind
- (a) gesättigte unsubstituierte Carbonsäuren, gemäß der Formel CH3-(CH2)nCH2-COOH
- (b) α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
- (c) Ω-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel HO-CH2-(CH2)nCH2-COOH
- (d) Isocarbonsäuren, gemäß der Formel
- (e) α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
- (f) Ω-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
- (g) Anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
- (h) α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
- (i) Ω-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
Dabei nimmt n gewöhnlich Werte von 7-31 an. Repräsenta
tive Zusammensetzungen der Wollwachssäuren werden bei
spielsweise in "Parfümerie und Kosmetik", 59. Jahrgang,
Nr. 12/78, S. 429, 430 sowie im "Lexikon der Hilfsstoffe für
Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete" von H.P.Fied
ler, 1989, 3. Auflage, Editio Cantor Aulendorf, beschrie
ben.
Rohwollwachssäuren sind für kosmetische Zwecke nicht ge
eignet, statt ihrer werden für gewöhnlich destillierte
Wollwachssäuren eingesetzt. Dieser Umstand und entspre
chende Verfahren zur Raffinierung der Rohwollwachssäuren
sind dem Fachmann bekannt.
Typischerweise bestehen Wollwachssäuren aus ca. 60%
gesättigten, unsubstituierten Carbonsäuren, ca. 30%
α-Hydroxycarbonsäuren und ca. 5% Ω-Hydroxycarbonsäuren,
wobei der Rest von ca. 5% im wesentlichen von den anderen
vorgenannten Carbonsäuretypen gebildet wird.
Insbesondere zeichnen sich die erfindungsgemäßen Woll
wachssäuren vorteilhaft durch folgende kennzeichnende
Parameter aus:
Tropfpunkt:|50-54°C | |
Säurezahl: | 166-170 |
Verseifungszahl: | 175-190 |
OH-Zahl: | 60-80 |
Jodzahl: | 7-12 |
Zwar ist aus dem Aufsatz "Antimicrobial Factors in Wool
Wax" (Australian Journal of Chemistry, 1971, 24, Seiten
153 ff.) bekannt, daß in manchen Wollwachschargen anti
mikrobielle Faktoren enthalten sind. Ein Hinweis in Rich
tung der vorliegenden Erfindung findet sich am angegebenen
Orte jedoch nicht.
Es wird angenommen, daß insbesondere die α-Hydroxycarbon
säuren einen wesentlichen Beitrag zur erfindungsgemäßen
Wirkung leisten. Erfindungsgemäß sind daher auch kosmeti
sche Desodorantien, enthaltend Gemische aus
I) - α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
- α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
wobei n jeweils eine Zahl von 7 bis 31 darstellt, und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren.
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung
ist, α-Hydroxycarbonsäuren zu verwenden, welche C16-Körper
darstellen, die also am u-Kohlenstoffatom eine verzweigte
oder unverzweigte C14H29-Kette tragen.
Vorteilhaft ist weiter, Wollwachssäuregemische zu verwen
den, in welchen der Gehalt an α-Hydroxycarbonsäuren 20-
30 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung beträgt.
Partialglyceride im Sinne der vorliegenden Erfindung sind:
- (1) Monocarbonsäure-monoester und Monocarbonsäure-diester des Glycerins. Solche sind günstig gekennzeichnet durch eine Struktur wie folgt wobei R bzw. R′ unabhängig voneinander einen unverzweigten Alkylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellen.
- (2) Monocarbonsäure-monoester des Diglycerins.
- (3) Monocarbonsäure-monoester des Triglycerins.
Erfindungsgemäß liegen die Di- bzw. Triglycerineinheiten
der erfindungsgemäßen Partialglyceride als lineare, unver
zweigte Moleküle, also über die jeweiligen OH-Gruppen in
1- bzw. 3-Stellung veretherte "Monoglycerinmoleküle" vor.
Ein geringer Anteil zyklischer Di- bzw. Triglycerinein
heiten sowie über die OH-Gruppen in 2-Stellung veretherte
Glycerinmoleküle kann geduldet werden. Es ist jedoch von
Vorteil, solche Verunreinigungen so gering wie nur möglich
zu halten.
Die erfindungsgemäßen Partialglyceride auf Basis des Di
glycerins sind vorzugsweise Monocarbonsäuremonoester und
bevorzugt durch folgende Struktur gekennzeichnet:
wobei R′ einen unverzweigten Alkylrest von 5 bis 17
C-Atomen darstellt.
Die erfindungsgemäßen Partialglyceride auf Basis des
Triglycerins sind vorzugsweise Monocarbonsäuremonoester
und bevorzugt durch folgende Struktur gekennzeichnet:
wobei R′′ einen unverzweigten Alkylrest von 5 bis 17
C-Atomen darstellt.
Die diesen Estern zugrundeliegenden Fettsäuren bzw.
Monocarbonsäuren sind die
Hexansäure (Capronsäure) (R′ bzw. R′′ = -C5H11),
Heptansäure (Önanthsäure) (R′ bzw. R′′ = -C6H13),
Octansäure (Caprylsäure) (R′ bzw. R′′ = -C7H15),
Nonansäure (Pelargonsäure) (R′ bzw. R′′ = -C8H17),
Decansäure (Caprinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C9H19),
Undecansäure (R′ bzw. R′′ = -C10H21),
10-Undecensäure (Undecylensäure) (R′ bzw. R′′ = -C10H19),
Dodecansäure (Laurinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C11H23),
Tridecansäure (R′ bzw. R′′ = -C12H25),
Tetradecansäure (Myristinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C13H27),
Pentadecansäure (R′ bzw. R′′ = -C14H29),
Hexadecansäure (Palmitinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C15H31),
Heptadecansäure (Margarinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C16H33),
Octadecansäure (Stearinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C17H35).
Heptansäure (Önanthsäure) (R′ bzw. R′′ = -C6H13),
Octansäure (Caprylsäure) (R′ bzw. R′′ = -C7H15),
Nonansäure (Pelargonsäure) (R′ bzw. R′′ = -C8H17),
Decansäure (Caprinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C9H19),
Undecansäure (R′ bzw. R′′ = -C10H21),
10-Undecensäure (Undecylensäure) (R′ bzw. R′′ = -C10H19),
Dodecansäure (Laurinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C11H23),
Tridecansäure (R′ bzw. R′′ = -C12H25),
Tetradecansäure (Myristinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C13H27),
Pentadecansäure (R′ bzw. R′′ = -C14H29),
Hexadecansäure (Palmitinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C15H31),
Heptadecansäure (Margarinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C16H33),
Octadecansäure (Stearinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C17H35).
Besonders günstig werden R′ und R′′ gewählt aus der Gruppe
der unverzweigten Alkylreste mit ungeraden C-Zahlen, ins
besondere mit 9, 11 und 13 C-Atomen.
Im allgemeinen sind die Ester des Diglycerins gegenüber
denen des Triglycerins erfindungsgemäß bevorzugt.
Ganz besonders günstig sind
Diglycerinmonocaprinat (DMC) R′ = 9,
Triglycerinmonolaurat (TML) R′′ = 11,
Diglycerinmonolaurat (DML) R′ = 11′
Triglycerinmonomyristat (TMM) R′′ = 13.
Triglycerinmonolaurat (TML) R′′ = 11,
Diglycerinmonolaurat (DML) R′ = 11′
Triglycerinmonomyristat (TMM) R′′ = 13.
Als bevorzugtes erfindungsgemäßes Partialglycerid hat sich
das Diglycerinmonocaprinat (DMC) erwiesen.
Insbesondere vorteilhaft sind Partialglyceride auf Basis
solcher Monocarbonsäureester, welche nach einem Verfahren
erhältlich sind, wie es in der DE-OS 38 18 293 beschrieben
wird.
Nach einer vorteilhaften Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung werden als Partialglyceride unverzweigter Fett
säuren Gemische eines oder mehrerer Monocarbonsäureester
des Diglycerins mit einem oder mehreren Monocarbonsäure
estern des Triglycerins verwendet.
Nach einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der vor
liegenden Erfindung werden als Partialglyceride unver
zweigter Fettsäuren ein oder mehrere Monocarbonsäureester
des Diglycerins und/oder ein oder mehrere Monocarbonsäure
ester des Triglycerins in Kombination mit anderen in Kos
metika üblichen Wirkstoffen (Ersatzwirkstoffe), Hilfs-,
Verschnitt- und/oder Zusatzstoffen eingesetzt.
Vorteilhaft liegen dann die Verschnittstoffe und/oder
Ersatzwirkstoffe in einer Konzentration bis zu 50 Gew.-
Teilen vor, bevorzugt bis zu 35 Gew.-Teilen, bezogen auf
100 Gew.-Teile der Gesamtmenge, welche sich aus dem Mono
carbonsäureester bzw. den Monocarbonsäureestern des Di
glycerins und/oder des Triglycerins und diesen Ersatz
wirkstoffen und/oder Verschnittstoffen zusammensetzt.
Nach einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der
vorliegenden Erfindung werden als Wollwachssäurekomponen
ten ein oder mehrere
- (a) gesättigte unsubstituierte Carbonsäuren, gemäß der Formel CH3-(CH2)nCH2-COOH,und/oder
- (b) α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
- (c) Ω-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel HO-CH₂-(CH₂)nCH₂-COOHund/oder
- (d) Isocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
- (e) α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
- (f) Ω-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
- (g) Anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
- (h) α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
- (i) Ω-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel wobei n Werte von 7-31 annimmt, in Kombination mit ande ren in Kosmetika üblichen Wirkstoffen (Ersatzwirkstoffe), Hilfs-, Verschnitt- und/oder Zusatzstoffen eingesetzt.
Vorteilhaft liegen dann die Verschnittstoffe und/oder Er
satzwirkstoffe in einer Konzentration bis zu 50 Gew.-
Teilen vor, bevorzugt bis zu 35 Gew.-Teilen, bezogen auf
100 Gew.-Teile der Gesamtmenge, welche sich aus der Summe
der Wollwachssäurekomponenten und diesen Ersatzwirkstoffen
und/oder Verschnittstoffen zusammensetzt.
Als besonders vorteilhafte Verkörperung der vorliegenden
Erfindung werden kosmetische Desodorantien mit einem Ge
halt an
I) Wollwachssäuren bzw. Wollwachssäurekomponenten und
II) einem oder mehreren Substanzen gewählt aus der Gruppe
II) einem oder mehreren Substanzen gewählt aus der Gruppe
Diglycerinmonocaprinat (DMC)
Triglycerinmonolaurat (TML)
Diglycerinmonolaurat (DML)
Triglycerinmonomyristat (TMM)
Triglycerinmonolaurat (TML)
Diglycerinmonolaurat (DML)
Triglycerinmonomyristat (TMM)
angesehen.
Vorteilhafte Verkörperungen der vorliegenden Erfindung
stellen auch kosmetische Desodorantien mit einem Gehalt an
I) - α-Hydroxycarbonsäuren gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
- α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
- α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
wobei n jeweils eine Zahl von 7 bis 31 darstellt, und
II) Diglycerinmonocaprinat (DMC) und/oder
Triglycerinmonolaurat (TML) und/oder
Diglycerinmonolaurat (DML) und/oder
Triglycerinmonomyristat (TMM)
Triglycerinmonolaurat (TML) und/oder
Diglycerinmonolaurat (DML) und/oder
Triglycerinmonomyristat (TMM)
dar.
Es ist von Vorteil, den Gehalt an
I) Wollwachssäuren bzw. Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren
so zu wählen, daß Verhältnisse von I) und II) wie 5 : 1
bis 1 : 5, insbesondere wie etwa 1 : 1, ganz besonders
vorteilhaft wie etwa 1 : 3 entstehen.
Erfindungsgemäß ist ferner ein Verfahren zur Bekämpfung
des durch mikrobielle Zersetzung apokrinen Schweißes
hervorgerufenen menschlichen Körpergeruches, dadurch
gekennzeichnet, daß eine wirksame Menge an
Gemischen aus
I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren
insbesondere
Gemischen aus
I) - α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
- α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
- α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
wobei n jeweils eine Zahl von 7 bis 31 darstellt, und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren,
welche gegebenenfalls in einem geeigneten kosmetischen
Träger vorliegen können, auf die Haut aufgetragen wird.
Erfindungsgemäß ist schließlich auch die Verwendung von
Gemischen aus
I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren,
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren,
insbesondere Gemischen aus
I) - α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
- α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
- α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
wobei n jeweils eine Zahl von 7 bis 31 darstellt, und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren,
welche gegebenenfalls in einem geeigneten kosmetischen
Träger vorliegen können, zur Bekämpfung grampositiver,
insbesondere coryneformer Bakterien, beziehungsweise die
Verwendung von Gemischen aus
I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren,
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren,
insbesondere Gemischen aus
I) - α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
- α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
- α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
wobei n jeweils eine Zahl von 7 bis 31 darstellt, und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren,
welche gegebenenfalls in einem geeigneten kosmetischen
Träger vorliegen können, zur Verhinderung des Wachstums
grampositiver, insbesondere coryneformer Bakterien.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Desodorantien sind
besonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, daß die
Wollwachssäuren bzw. die Wollwachssäurekomponenten in
Konzentrationen von 0,05-10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,1-
5,0 Gew.-%, vorliegen, jeweils bezogen auf das Gesamtge
wicht der Zubereitungen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Desodorantien sind
ebenfalls besonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet,
daß die Fettsäurepartialglyceride unverzweigter Fettsäuren
in Konzentrationen von 0,05-10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,1-
5,0 Gew. -%, vorliegen, jeweils bezogen auf das Gesamtge
wicht der Zubereitungen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Desodorantien können in
Form von Aerosolen, also aus Aerosolbehältern, Quetschfla
schen oder durch eine Pumpvorrichtung versprühbaren Präpa
raten vorliegen oder in Form von mittels Roll-on-Vorrich
tungen auftragbaren flüssigen Zusammensetzungen, als Deo-
Stifte (Deo-Sticks) und in Form von aus normalen Flaschen
und Behältern auftragbaren W/O- oder O/W-Emulsionen, z. B.
Cr´mes oder Lotionen. Weiterhin können die kosmetischen
Desodorantien vorteilhaft in Form von desodorierenden
Tinkturen, desodorierenden Intimreinigungsmitteln, desodo
rierenden Shampoos, desodorierenden Dusch- oder Badezube
reitungen, desodorierenden Pudern oder desodorierenden
Pudersprays vorliegen.
Als übliche kosmetische Trägerstoffe zur Herstellung der
erfindungsgemäßen desodorierenden Zubereitungen können
neben Wasser, Ethanol und Isopropanol, Glycerin und Pro
pylenglykol hautpflegende Fett- oder fettähnliche Stoffe,
wie Ölsäuredecylester, Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol
und 2-Octyldodecanol, in den für solche Präparate üblichen
Mengenverhältnissen eingesetzt werden sowie
schleimbildende Stoffe und Verdickungsmittel, z. B. Hyd
roxyethyl- oder Hydroxypropylcellulose, Polyacrylsäure,
Polyvinylpyrrolidon, daneben aber auch in kleinen Mengen
cyclische Silikonöle (Polydimethylsiloxane) sowie flüssige
Polymethylphenylsiloxane niedriger Viskosität.
Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern
versprühbare kosmetische Desodorantien sind die üblichen
bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel,
beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobu
tan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander
eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft
zu verwenden.
Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische
Treibgase gibt, die grundsätzlich für die vorliegende Er
findung geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenk
licher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitum
stände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorchlor
kohlenwasserstoffe (FCKW).
Als Emulgatoren zur Herstellung der erfindungsgemäßen
kosmetischen Desodorantien, welche vorteilhaft als flüs
sige Zubereitungen mittels einer Roll-on-Vorrichtung auf
die gewünschten Hautbereiche aufgetragen werden sollen,
und die in den Zubereitungen in geringer Menge, z. B. 2 bis
5 Gewichts.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung,
verwendet werden können, haben sich nichtionogene Typen,
wie Polyoxyethylen-Fettalkoholether, z . B. Cetostearyl
alkoholpolyethylenglykolether mit 12 bzw. 20 angelagerten
Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, Cetostearylalkohol
sowie Sorbitanester und Sorbitanester-Ethylenoxid-Verbin
dungen (z. B. Sorbitanmonostearat und Polyoxyethylensorbi
tanmonostearat) und langkettige höhermolekulare wachsarti
ge Polyglykolether als geeignet erwiesen.
Zusätzlich zu den genannten Bestandteilen können den deso
dorierenden kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfin
dung, deren pH-Wert vorzugsweise z. B. durch übliche Puf
fergemische auf 4,0 bis 9,0 insbesondere 5,0 bis 6,5,
eingestellt wird, Parfüm, Farbstoffe, Antioxidantien (z. B.
α-Tocopherol und seine Derivate oder Butylhydroxytoluol
(BHT = 2,6-Di-Tert.-butyl-4-methylphenol) in Mengen von
0,01 bis 0,03%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung),
Suspendiermittel, Puffergemische oder andere übliche
kosmetische Grundstoffe beigemischt werden.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen kosmetischen Desodoran
tien wird bevorzugt so eingestellt, daß die erfindungsge
mäßen Säurekomponenten im wesentlichen als Säuren, und
nicht als Anionen, vorliegen, also bevorzugt im sauren bis
neutralen Bereich, insbesondere im pH-Bereich von 5,0-
6,5.
Die jeweils einzusetzenden Mengen an kosmetischen Träger
stoffen und Parfüm können in Abhängigkeit von der Art des
jeweiligen Produktes vom Fachmann durch einfaches Auspro
bieren leicht ermittelt werden.
Zur Parfümierung sind gegebenenfalls auch solche Substan
zen und Parfümöle geeignet, die stabil sind, die Haut
nicht reizen und bereits als solche antibakterielle oder
bakteriostatische Eigenschaften besitzen.
Die Herstellung der kosmetischen Zubereitungen erfolgt
abgesehen von speziellen Zubereitungen, die in den Bei
spielen jeweils gesondert vermerkt sind, in üblicher
Weise, zumeist durch einfaches Vermischen unter Rühren,
gegebenenfalls unter leichter Erwärmung. Sie bietet keine
Schwierigkeiten. Für Emulsionen werden Fettphase und die
Wasserphase z. B. separat, gegebenenfalls unter Erwärmen
hergestellt und dann emulgiert.
Ansonsten sind die üblichen Maßregeln für das Zusammen
stellen von kosmetischen Formulierungen zu beachten, die
dem Fachmann geläufig sind.
Sollen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Puder
sprays eingearbeitet werden, so können die Suspensions
grundlagen dafür vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe
Kieselsäuregele (z. B. solche die unter dem Handelsnamen
Aerosil® erhältlich sind), Kieselgur, Talkum, modifizierte
Stärke, Titandioxid, Seidenpulver, Nylonpulver, Polyethy
lenpulver und verwandten Stoffen.
Es folgen vorteilhafte Ausführungsbeispiele der vorliegen
den-Erfindung. Die angegebenen Zahlenwerte beziehen sich
stets auf Gew.-%, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes
vermerkt wird. In den Beispielen bedeutet der Begriff
"WWS" eine Wollwachssäurefraktion, welche gewonnen wurde
aus Rohwollwachssäure durch Kurzwegdestillation im bei
10-1 bar aus dem Destillationstemperaturintervall von 150-
200°C. Der Anteil an α-Hydroxycarbonsäuren beträgt
dabei ca. 22-27%.
Claims (11)
1. Kosmetische Desodorantien, enthaltend Gemische aus
I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren.
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren.
2. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Fettsäurepartialglyceride gewählt
werden aus der Gruppe der
- (1) Monocarbonsäure-monoester des Glycerins mit den jeweiligen Strukturen wobei R einen unverzweigten Alkylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellt.
- (2) Monocarbonsäure-monoester des Diglycerins der Struktu ren wobei R′ einen unverzweigten Alkylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellt,
- (3) Monocarbonsäure-monoester des Triglycerins der Strukturen wobei R′′ einen unverzweigten Alkylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellt.
3. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, durch einen
Gehalt an
II) einer oder mehreren Substanzen gewählt aus der, Gruppe Diglycerinmonocaprinat (DMC),
Triglycerinmonolaurat (TML),
Diglycerinmonolaurat (DML),
Triglycerinmonomyristat (TMM)gekennzeichnet.
II) einer oder mehreren Substanzen gewählt aus der, Gruppe Diglycerinmonocaprinat (DMC),
Triglycerinmonolaurat (TML),
Diglycerinmonolaurat (DML),
Triglycerinmonomyristat (TMM)gekennzeichnet.
4. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Wollwachssäurekomponenten gewählt
werden aus der Gruppe der
- (a) gesättigten unsubstituierte Carbonsäuren, gemäß der Formel CH3-(CH2)nCH2-COOH
- (b) α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
- (c) Ω-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel HO-CH2-(CH2)nCH2-COOH
- (d) Isocarbonsäuren, gemäß der Formel
- (e) α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
- (f) Ω-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
- (g) Anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
- (h) α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
- (i) Ω-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel wobei jeweils n Werte von 7-31 annimmt.
5. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Wollwachssäuren bzw. die Woll
wachssäurekomponenten in Konzentrationen von 0,05-10,00
Gew.-%, bevorzugt 0,1-5,0 Gew.-%, vorliegen, jeweils
bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
6. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Fettsäurepartialglyceride unver
zweigter Fettsäuren in Konzentrationen von 0,05-10,00
Gew.-%, bevorzugt 0,1-5,0 Gew.-%, vorliegen, jeweils
bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
7. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß sie in Form von
- - Aerosolen, also aus Aerosolbehältern, Quetsch flaschen oder durch eine Pumpvorrichtung ver sprühbaren Präparaten
- - mittels Roll-on-Vorrichtungen auftragbaren flüssigen Zusammensetzungen,
- - Deo-Stiften (Deo-Sticks)
- - aus normalen Flaschen und Behältern auftragbaren W/O- oder O/W-Emulsionen, z. B. Crèmes oder Lotionen
- - desodorierenden Tinkturen,
- - desodorierenden Intimreinigungsmitteln,
- - desodorierenden Shampoos,
- - desodorierenden Dusch- oder Badezubereitungen,
- - desodorierenden Pudern oder
- - desodorierenden Pudersprays
vorliegen.
8. Verwendung von Gemischen aus
I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäurenals desodorierend wirkendes Prinzip für kosmetische Desodorantien.
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäurenals desodorierend wirkendes Prinzip für kosmetische Desodorantien.
9. Verwendung von Gemischen aus
I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäurenzur Bekämpfung grampositiver, insbesondere coryneformer Bakterien oder zur Verhinderung deren Wachstums.
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäurenzur Bekämpfung grampositiver, insbesondere coryneformer Bakterien oder zur Verhinderung deren Wachstums.
10. Verfahren zur Bekämpfung des durch mikrobielle Zerset
zung apokrinen Schweißes hervorgerufenen menschlichen
Körpergeruches, dadurch gekennzeichnet, daß eine wirksame
Menge an Gemischen aus
I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäurenwelche gegebenenfalls in einem geeigneten kosmetischen Träger vorliegen können, auf die Haut aufgetragen wird.
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäurenwelche gegebenenfalls in einem geeigneten kosmetischen Träger vorliegen können, auf die Haut aufgetragen wird.
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