DE4305392A1

DE4305392A1 - Verfahren zum Auftrennen von Öl-in-Wasser-Emulsionen

Info

Publication number: DE4305392A1
Application number: DE4305392A
Authority: DE
Inventors: Klaus Balder; Fritz Kercher; Thomas Dipl Ing Preis
Original assignee: Adam Opel GmbH
Current assignee: GM Deutschland Holdings GmbH
Priority date: 1993-02-22
Filing date: 1993-02-22
Publication date: 1994-08-25
Also published as: EP0612548A1; EP0612548B1; DE59400202D1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Auf trennen von Öl-in-Wasser-Emulsionen durch Primärspaltung der Emulsionen mit einem organischen kationischen Demulgator, Trennung des entstehenden Zweiphasensystems in eine Ölphase und eine Wasserphase und Sekundärspaltung der Ölphase mit einem Demulgator. Insbesondere betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Auftrennen von Öl-in-Wasser-Emulsionen, die in der Metallindustrie anfallen.

In der Metallindustrie werden große Mengen an Emulsionen für Reinigungszwecke und für die Bearbeitung von Metallen als Kühlschmiermittel oder Kühlschmierstoffe eingesetzt. Für die Vielzahl der Fertigungsprozesse sind jeweils spezi elle Kühlschmiermittel und Reiniger entwickelt worden, so daß viele unterschiedlich zusammengesetzte Emulsionen an fallen. Die Emulsionen enthalten in der Regel 3 bis 15% Öl, wobei das Öl in der Wasserphase dispergiert ist.

Diese Emulsionen verbrauchen sich mit der Zeit. Durch Schmutz eintrag, z. B. durch mechanischen Abrieb und abgewaschene Öle und Fette, und durch Zersetzung infolge Bakterienwachstums werden die Emulsionen in ihrer Wirkung verschlechtert und müssen ersetzt werden. Die verbrauchten Emulsionen sind wassergefährdende Stoffe, da sie Kohlenwasserstoffe, Emul gatoren sowie verschiedene bei ihrer Verwendung eingetragene Fremdstoffe, wie z. B. Metallabrieb, Korrosionsinhibitoren, Antischaumstoffe, in Lösung gegangene Schwermetalle enthalten. Daher müssen diese Altemulsionen aufgearbeitet werden.

Da es sich bei diesen Öl-in-Wasser-Emulsionen um stabile Emulsionen handelt, müssen sie durch wirkungsvolle Verfahren gespalten werden. Zu den bisher bekannten Verfahren gehören die thermische Spaltung, die chemische Spaltung, die phy sikalische Spaltung und die biologische Spaltung. Eine Über sicht dieser Verfahren mit ihren Vor- und Nachteilen ist dem Referat von K.H. Paula "Verfahren zur Emulsionsspaltung mit Schwerpunkt umweltfreundliche Verfahren" bei Münchner Werk stofftechnik-Seminare "Kühlschmierstoffe und Reinigungsmittel in der metallverarbeitenden Industrie - Teil II", 17. und 18. März 1992, Referate, Seiten 135 bis 182 MWS, Dr. Schreiner VDI, Mans-Mielich-Straße 1, 8000 München 90 zu entnehmen. Eine Rückgewinnung von verwertbaren Ölen aus den Emulsionen wird in dieser Druckschrift nicht genannt. Vielmehr wird die Ölphase entsorgt, oder die Öle werden verbrannt oder abgebaut.

Die bei der Primärspaltung erhaltene Ölphase enthält noch viel Wasser und ist ebenfalls eine Emulsion. In der Regel hat sie einen Ölanteil von 30 bis 50%, einen Wasseranteil von 40 bis 65% sowie einen Feststoffanteil von 5 bis 10%. Die Überführung dieser Emulsionen zu Raffinerien zur Auf arbeitung ist energie- und kostenaufwendig.

Aus der DE-A-28 46 926 ist ein Verfahren bekannt zur Ent fernung von in Wasser unlöslichen organischen Verbindungen, wie Fette, Öle und Wachse, von einer Oberfläche und zur Rückgewinnung der Verbindungen. Bei diesem Verfahren werden spezielle Etherphosphate zur Bildung einer Öl-in-Wasser- Emulsion verwendet, die anschließend durch Einstellung eines pH-Wertes von 7 bis 10 mit Hilfe von anorganischen Basen in eine organische und eine wäßrige Phase gespalten wird. Diese Spaltung ist nur für Emulsionen geeignet, bei denen die spe ziellen Etherphosphate verwendet werden. Ferner ist keine weitere Aufarbeitung der Ölphase nach der Spaltung und Trennung der Phasen vorgesehen.

Die EP-A-0 186 029 beschreibt ein Verfahren zum Trennen von Öl-in-Wasser-Emulsionen, die als abgetrennte wäßrige Phase aus den bei der Erdölförderung anfallenden Wasser-in-Öl- Emulsionen erhalten werden. Zur Spaltung dieser Öl-in-Wasser- Emulsionen werden Homopolymere des Diallyldimethylammonium chlorids verwendet. Eine weitere Aufarbeitung der bei dieser Spaltung erhaltenen Ölphase ist nicht vorgesehen. Ferner ist das Verfahren auf Emulsionen beschränkt, die bei der Erdöl förderung und weiteren Aufarbeitungen des Rohöls auftreten.

In der EP-A-0 290 030 wird ein Verfahren zum Trennen von Öl-in-Wasser-Emulsionen beschrieben, die in industriellen Verfahren anfallen. Bei diesem Verfahren wird zunächst die auf der Emulsion schwimmende Ölschicht durch Abskimmen ent fernt, und dann wird die Emulsion in aufeinander folgenden Stufen mit einem kationischen organischen Polymer und einem anionischen organischen Polymer behandelt. Eine weitere Auf arbeitung der nach der Abtrennung der Wasserphase erhaltenen Ölphase ist nicht vorgesehen.

Die WO 83/01207 beschreibt ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Trennen von Öl-in-Wasser-Emulsionen. Bei diesem Verfahren wird der Emulsion als Spalter ein in Wasser gelöster Poly elektrolyt mit hohem Molekulargewicht, der Fäden bilden kann, zugesetzt. Die Ölphase wird in Form von Fäden, die sich um die Achse einer Helix wickeln, von der Wasserphase getrennt. Eine weitere Aufarbeitung der Ölphase ist nicht vorgesehen.

Aus der DE-A-40 09 760 ist ein Verfahren zum Auftrennen von Öl-in-Wasser-Emulsionen bekannt, bei dem die Emulsionen zwei stufig gespalten werden. Zunächst wird die Emulsion mit einem organischen kationischen Emulsionsspalter, dann mit einem anorganischen Emulsionsspalter versetzt. Von dem ent stehenden Zweiphasensystem wird die Ölphase abgetrennt, und die wäßrige Phase wird zunächst mit einem anorganischen Emulsionsspalter und dann mit einem organischen anionischen Emulsionsspalter behandelt. Als anorganische Emulsions spalter werden in der ersten Stufe Salze dreiwertiger Metalle und in der zweiten Stufe Salze zweiwertiger Me talle verwendet, die jeweils kationisch wirken. Die Öl phase kann einer Sekundärspaltung zugeführt werden oder verbrannt werden. Angaben über die Sekundärspaltung der Ölphase werden nicht gemacht.

Ein Verfahren der eingangs genannten Art ist aus der DE-A-40 40 022 bekannt. Zur Sekundärspaltung der Ölphase werden bei diesem Verfahren anionische organische Demul gatoren verwendet. Bei diesem Verfahren enthält die Öl phase nach der Sekundärspaltung immer noch einen relativ hohen Wasseranteil. Außerdem ist keine wirksame Entfernung der Feststoffe möglich.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Schaffung eines Verfahrens der eingangs genannten Art, mit dem eine gute Trennung der Emulsionen in Öl, Wasser und Feststoffe mög lich ist und das Öl wirtschaftlich und umweltschonend einer Wiederverwertung zugeführt werden kann.

Die Aufgabe wird ausgehend von dem eingangs genannten Ver fahren dadurch gelöst, daß die Sekundärspaltung mit einem anionischen, wasserlöslichen, alkalischen Demulgator durch geführt wird, und die mit diesem Demulgator behandelte Öl phase in einem Dreiphasendekanter in Öl, Wasser und Fest stoff getrennt wird.

Das erfindungsgemäße Verfahren ist insbesondere für die Auf arbeitung für in der Metallindustrie anfallende Öl-in-Wasser- Emulsionen geeignet. Es ermöglicht eine Eliminierung der Schwermetalle sowie eine wesentlich stärkere Erniedrigung des Wassergehaltes der aus der Primärspaltung erhaltenen Ölphase als es nach bisher bekannten Verfahren möglich war. Dadurch ist eine wirtschaftliche, energiesparende und um weltschonende Wiederverwertung des Öls aus verbrauchten Alt emulsionen möglich. Das Verfahren eignet sich für die Aufar beitung kleiner und großer Mengen von Öl-in-Wasser-Emulsionen und ist von der Ölkonzentration der Emulsionen unabhängig.

Das Verfahren kann kontinuierlich und chargenweise durchge führt werden. Sofern die Emulsionen eine etwa gleichblei bende Zusammensetzung haben, bietet sich eine kontinuier liche Arbeitsweise an. Für in der Zusammensetzung schwankende Emulsionen ist eine Chargenbehandlung vorzuziehen, da die Demulgatoren in der jeweils benötigten Menge zugesetzt werden können, die unterschiedlichen Reaktionszeiten berücksichtigt werden können sowie eine sichere Betriebsführung möglich ist, da jeder Schritt nach vorangegangener Prüfung einge leitet wird. Ferner ist der Investitionsbedarf gering.

Vorzugsweise wird beim erfindungsgemäßen Verfahren die Sekundärspaltung mit einer thermischen Behandlung der aus der Primärspaltung erhaltenen Ölphase verbunden. Die Öl phase wird vorzugsweise auf 60 bis 90°C erwärmt. Diese Er wärmung kann vor, nach oder während der Zugabe des Demul gators erfolgen.

Wie bereits eingangs ausgeführt wurde, handelt es sich bei der nach der Primärspaltung abgetrennten Ölphase ebenfalls um eine Emulsion. Der anionische, wasserlösliche alkalische Demulgator für die Sekundärspaltung wirkt nur auf der Wasser seite und nicht wie die bisher für die Sekundärspaltung ein gesetzten organischen Emulsionsspalter auf der Ölseite dieser Emulsion. Dadurch wird bei der anschließenden Trennung unter Einwirkung der Zentrifugalkraft eine optimale Auftrennung von Öl, Wasser und Feststoff erzielt.

Als anionische, wasserlösliche, alkalische Demulgatoren kommen vor allem anorganische Verbindungen in Frage und bevorzugt Salze, die in Wasser alkalisch reagieren. Bei spielsweise können Alkalisilikate und -phosphate verwendet werden. Es können auch Slikate und Phosphate anderer Me talle eingesetzt werden, sowie Basen, wie z. B. Natrium hydroxid oder Kaliumhydroxid, oder ein in Wasser alkalisch reagierendes Salz, wie z. B. Natriumcarbonat. Bevorzugt wird eine Mischung aus Silikaten, Phosphaten und Natrium hydroxid als anionischer, wasserlöslicher, alkalischer De mulgator verwendet.

Durch die erfindungsgemäße Verwendung eines anionischen wasserlöslichen, alkalischen Demulgators wird in dem Drei phasendekanter eine optimale Trennung erreicht. Das Arbeits prinzip des Dreiphasendekanters beruht auf dem Prinzip der Zentrifugalkrafttrennung von Medien mit unterschiedlicher Dichte. Beim erfindungsgemäßen Verfahren werden zwei unter schiedlich schwere Flüssigkeiten voneinander getrennt und gleichzeitig der Feststoff separat ausgetragen. Bevorzugt werden die beiden flüssigen Phasen unter Einwirkung einer Zentrifugalkraft von 1000 bis 2000 g im Dekanter getrennt und einzeln abgezogen. Man erhält Öl mit einem Wassergehalt von <10 Gew. -%. Dieses Öl kann direkt in einer Raffinerie weiter aufgearbeitet und einer Wiederverwertung zugeführt werden. Das aus dem Dekanter abgezogene Wasser kann mit der nach der Primärspaltung abgetrennten Wasserphase vereinigt und einer Nachbehandlung zur Entfernung von noch enthaltenen Kohlenwasserstoffen zugeführt werden. Der Feststoffaustrag des Dekanters ist ein ölhaltiger Schlamm, der unter anderem Metallabrieb und Schleifpartikeln enthält.

Das erfindungsgemäße Verfahren bietet gegenüber den bis herigen Verfahren mit Sekundärspaltung den Vorteil, daß das den Dekanter verlassende Öl nicht nur einen wesentlich ge ringeren Wassergehalt hat, sondern auch frei von Feststoffen, wie Schwermetallen und Schleifpartikeln ist.

Die verbrauchten Emulsionen weisen einen hohen Anteil an Schmier-, Gleitbahn- und Hydraulikölen auf, die von Natur eine kationische Bindefähigkeit haben. Sie rollen im Be trieb wegen der besseren Separierfähigkeit von der anionisch stabilisierten Bearbeitungsemulsion abgestoßen werden. Bei der Aufarbeitung der verbrauchten Emulsionen binden sie bei der Spaltung die kationischen Demulgatoren. Um dies zu ver meiden, werden vorzugsweise vor der Primärspaltung die auf den verbrauchten Emulsionen aufschwimmenden Leck- und Hydraulikölen sowie Fette und übersättigten Emulsions konzentrate durch Abskimmen entfernt, d. h. man läßt die Ölschicht aufrahmen und abfließen, ggf. mit Hilfe von Schabern. Durch diese Vorabscheidung der Ölschicht kann der Verbrauch an organischen Demulgatoren erheblich reduziert werden, in der Praxis um 5 bis 15%.

Bei den aus der Metallindustrie stammenden verbrauchten Emulsionen handelt es sich in der Regel um alkalische Emulsionen. Daher werden diese verbrauchten Emulsionen nach dem Abskimmen der aufschwimmenden Ölschicht auf einen leicht sauren pH-Wert eingestellt, bevorzugt auf 5 bis 6. Dazu können anorganische oder organische Säuren verwendet werden, wie z. B. Schwefelsäure, Kohlensäure, Zitronensäure Amido sulfonsäure.

Die Wirkungsweise der organischen kationischen Demulgatoren bei der Primärspaltung beruht auf der Aufhebung der anio nischen Oberflächenladungen der Emulgatoren und Tenside, d. h. die Ladungen der Netzmittel werden neutralisiert. Die Emulsion bricht in eine Wasserphase und eine frei flotie rende Ölphase. Als organische kationische Demulgatoren kön nen die bei der Primärspaltung üblicherweise verwendeten Stoffe eingesetzt werden. Bevorzugt werden erfindungsgemäß Demulgatoren auf Basis von Polyaminen und Polyamidaminen verwendet.

Die organischen kationischen Demulgatoren müssen möglichst proportional zur Menge der jeweiligen anionischen Emulsions bestandteile der verbrauchten Emulsionen zudosiert werden, um ein möglichst neutrales Grenzflächenpotential zwischen Öl- und Wasserphase zu erreichen. Wie bereits weiter oben ausgeführt wurde, ist bei verbrauchten Emulsionen mit schwankenden Zusammensetzungen der Chargenbetrieb vorzu ziehen. Dadurch kann die jeweils benötigte Menge an or ganischen kationischen Demulgatoren zugegeben werden.

Die bei der Primärspaltung gebildete Ölphase und die Wasserphase werden voneinander getrennt. Die Ölphase wird dann vorzugsweise zusammen mit der durch Abskimmen entfernten Ölschicht der Sekundärspaltung zugeführt.

Die Wasserphase wird vorzugsweise einer Nachbehandlung zu geführt, um noch vorhandene Kohlenwasserstoffe sowie Schwer metalle zu entfernen. Eine mögliche Nachbehandlung besteht in der Zugabe von Calciumhydroxid oder Natriumhydroxid, um eine Flockulation zu erreichen. Durch Sedimentation und Flotation werden die ausgefällten Schwermetalle sowie die Kohlenwasserstoffe entfernt. Insbesondere durch die Calcium hydroxidzugabe wird eine sehr gute Schwermetallfällung er zielt. Die Konzentration an Kohlenwasserstoffen nach dieser Nachbehandlung liegen weit unter 10 ppm.

Eine andere Möglichkeit der Nachbehandlung der Wasserphase besteht in der Ultrafiltration, bei der die Wasserphase über eine semipermeable Membran gedrückt wird, die die restlichen Ölteile zurückhält. In einer bevorzugten Aus führungsform wird die Wasserphase durch biologische Spaltung nachbehandelt.

Bei allen beschriebenen Nachbehandlungen kann außer der nach der Primärspaltung und Abtrennung erhaltenen Wasser phase auch das nach der Sekundärspaltung der Ölphase und Trennung im Dekanter erhaltene Wasser zugeführt werden.

Die Erfindung wird im folgenden an Hand des Fließschemas näher erläutert.

Über die Zuführleitung 1 wird die verbrauchte Emulsion in den Speicherbehälter 2 mit einem Fassungsvermögen von 1500 m³ geleitet. Aus dem Speicherbehälter 2 entfernt man die auf schwimmende Ölschicht 3 über die Leitung 4, die in das Reaktionsgefäß 5 mündet, in dem die Sekundärspaltung durch geführt wird. Etwa 0,6 bis 1 Gew.-% der verbrauchten Emul sion werden als Ölschicht 3 über die Leitung 4 in das Reak tionsgefäß 5 geleitet. Am Boden des Speicherbehälters 2 ist ein Auslaß, von dem die Emulsion mit Hilfe einer Pumpe 6 in mehrere im Chargenbetrieb arbeitende Reaktionsgefäße 7 gefördert wird, von denen nur zwei gezeigt sind. Sie haben jeweils ein Fassungsvermögen von 250 m³. In ihnen findet die Primärspaltung der Emulsion statt.

Über die Leitung 8 wird den Emulsionen in den Reaktions gefäßen 7 der organische kationische Demulgator zugeführt. Um die richtige Menge zudosieren zu können, wird das Ladungspotential der Emulsionen bestimmt und der organische kationische Demulgator bis zum Erreichen des isoelektrischen Punktes zugeführt. In die Reaktionsgefäße 7 wird jeweils über die Leitungen 9 Luft geleitet, um die Ölphasen 10 als auf den Wasserphasen 11 aufrahmendes Flotat zu erhalten. Nach einer Reaktionszeit von 2 bis 3 Stunden ist die Auf spaltung in Ölphasen 10 und Wasserphasen 11 abgeschlossen. Am Boden der Reaktionsgefäße 7 ist jeweils eine Auslaß leitung, durch die zuerst die Wasserphasen 11 mittels der Pumpen 12 durch die Leitung 13 zu einer Nachbehandlungsstufe 14 gefördert werden.

Um die Wasserphasen 11 sauber von den Ölphasen 10 trennen zu können, wird die Trennlinie zwischen den Phasen 10 und 11 mit Ultraschallsonden (nicht dargestellt) festgestellt.

Das Signal der Ultraschallsonden bewirkt über eine elek trische Schaltung die Umschaltung der Ventile 15. Die Ölphasen 10 werden dann mittels der Pumpen 12 über die Leitung 16 in das mit einem Rührer 17 und einer Heizein richtung 18 versehene Reaktionsgefäß 5 gefördert. Etwa 1 bis 2 Gew. -% der Emulsion werden als Ölphase dem Reak tionsgefäß 5 zugeführt, in dem die Sekundärspaltung statt findet.

Diese Ölphase enthält etwa 30-40 Gew.-% Öl, 50-60 Gew.-% Wasser und 5-10 Gew. -% Feststoffe. Sie wird in dem Gefäß 5 auf 80°C aufgeheizt. Über die Leitung 19 wird der anionische, wasserlösliche, alkalische Demulgator in Form einer 4%igen wäßrigen Lösung zugeführt. Vor seiner Auf lösung ist er ein Pulver mit folgender Spezifikation:

Schüttdichte
1,0 bis 1,1 kg/l
Trockenverlust (2 h, 105°C)	8,0 bis 10,0 Gew.-%
Alkalität (ber. als NaOH) @	Phenolphthalein	45,4 bis 50,2 Gew.-%
Methylorange	55,0 bis 59,2 Gew.-%
Natriummetasilikat Pentahydrat	45 bis 50 Gew.-%
Alkalipyrophosphat	etwa 10 Gew.-%
Natriumhydroxid	19,0 bis 20,5 Gew.-%
Natriumcarbonat	19,0 bis 21,5 Gew.-%

Die Zudosierung der 4 Gew.-%igen Lösung des Demulgators erfolgt in einer Menge, daß das in den Auffangbehälter 20 fließende Öl klar ist. Für 1 m³ Ölphase werden etwa 100 l der 4 Gew.-%igen Lösung zudosiert. Die Lösung kann auch statt in das Reaktionsgefäß 4 in die Leitung 21 zwischen dem Reaktionsgefäß 5 und dem Dreiphasendekanter 22 zuge führt werden, da die Spaltung der Ölphase spontan erfolgt. Im Dreiphasendekanter 22 wird die Mischung in Öl, Wasser und Schlamm getrennt. Das in den Auffangbehälter 20 fließende Öl hat einen Wassergehalt von weniger als 10 Gew. -%. Der in den Auffangbehälter 23 fließende Schlamm enthält die Feststoffe und etwa 40 Gew. -% Öl. Das über die Leitung 24 aus dem Dekanter 22 fließende Wasser wird einem Pumpwerk sumpf 25 zugeführt, von dem es über die Leitung 26 in den Speicherbehälter 2 zurückgepumpt wird und der Primär spaltung erneut zugeführt wird.

Die durch die Leitung 13 in die Nachbehandlungsstufe 14 geförderte Wasserphase wird dort zum Beispiel einer biolo gischen Spaltung unterzogen. Danach fließt das nachbe handelte Wasser in eine Kontrollstation 27, wo es einer abschließenden Prüfung, z. B. des pH-Wertes, unterzogen wird. Bei ausreichender Reinheit mit einem Ölanteil von <10 mg/l wird es dem Abwassersystem über die Leitung 28 zugeführt. Wenn das Wasser nicht die gewünschte Reinheit hat, wird das Ventil 29 geschlossen und das Wasser über die Leitung 30 dem Pumpwerksumpf 25 zur Rückführung in den Speicherbehälter 2 zugeführt. Durch die Leitung 31 können für die Nachbehand lungsstufe 14 notwendige Stoffe zugeführt werden.

Claims

1. Verfahren zum Auftrennen von Öl-in-Wasser-Emulsionen durch Primärspaltung der Emulsionen mit einem organischen kat ionischen Demulgator, Trennung des entstehenden Zweiphasen systems in eine Ölphase und eine Wasserphase und Sekundär spaltung der Ölphase mit einem Demulgator, dadurch ge kennzeichnet, daß die Sekundärspaltung mit einem anionischen, wasserlöslichen, alkalischen Demulgator durchgeführt wird, und die mit diesem Demulgator behandelte Ölphase in einem Dreiphasendekanter in Öl, Wasser und Feststoff getrennt wird.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die bei der Primärspaltung erhaltene und abgetrennte Ölphase erwärmt wird.

3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß vor, nach oder während der Zugabe des anionischen, wasser löslichen alkalischen Demulgators erwärmt wird.

4. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß auf Temperaturen von 60 bis 90°C erwärmt wird.

5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch ge kennzeichnet, daß als anionischer, wasserlöslicher, al kalischer Demulgator ein anorganischer Demulgator ver wendet wird.

6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der anorganische Demulgator Silikate und/oder Phosphate enthält.

7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß der anorganische Demulgator mindestens eine Base enthält.

8. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch ge kennzeichnet, daß der anorganische Demulgator in Wasser alkalisch reagierende Salze enthält.

9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch ge kennzeichnet, daß vor der Primärspaltung die auf den Öl-in-Wasser-Emulsionen schwimmende Ölschicht durch Ab skimmen entfernt wird.

10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die durch Abskimmen entfernte Ölschicht zusammen mit der nach der Primärspaltung abgetrennten Ölphase der Sekundär- Spaltung zugeführt wird.

11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch ge kennzeichnet, daß die Öl-in-Wasser-Emulsion vor der Zu gabe des organischen, kationischen Demulgators mit einer Säure auf einen schwach sauren pH-Wert eingestellt wird.

12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch ge kennzeichnet, daß die nach der Primärspaltung abgetrennte Wasserphase nachbehandelt wird.

13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Wasserphase biologisch nachbehandelt wird.

14. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Wasserphase mittels Ultrafiltration nachbehandelt wird.

15. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Wasserphase durch Zugabe einer anorganischen Base nachbehandelt wird.