DE429219C - Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-amino-5-pyrazolons - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-amino-5-pyrazolons

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DE429219C
DE429219C DET29339D DET0029339D DE429219C DE 429219 C DE429219 C DE 429219C DE T29339 D DET29339 D DE T29339D DE T0029339 D DET0029339 D DE T0029339D DE 429219 C DE429219 C DE 429219C
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DE
Germany
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phenyl
amino
dimethyl
pyrazolone
derivative
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Expired
Application number
DET29339D
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English (en)
Inventor
Dr Maximilian Goettler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CHEM FAB
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Original Assignee
CHEM FAB
Dr Karl Thomae GmbH
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04Ortho-condensed systems

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-amino-5-pyrazolons. Durch das Hauptpatent ,4097i5 ist ein Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes von Cotarnin mit i-Phenyl-2, 3-diinethyl-4-amino-5-pyrazoldn geschützt, welches darin besteht, daß man Cotarnin zuerst benzoyliert und dann auf das i-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-amino-5-pyrazoldn ein-,virken läßt.
  • Es wurde nun weiter gefunden, daß sich an Stelle von Cotarnin auch Hydrastinin, welches sich ja vom Cotarnin nur durch das Fehlen der Methoxylgruppe unterscheidet, in Form seiner Benzoylverbindung mit i-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-amino-5-pyrazolon kondensieren läßt.
  • Zur Darstellung des neuen Kondensationsproduktes werden molekulare Mengen von Benzoylhydrastinin (F r e u n d , Ann. a7 i [1892], 387) und i-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-amino-5-pyrazolon in derselben Weise, wie im Hauptpatent für Benzoylcotarnin beschrieben, miteinander y ereinigt.
  • Das Benzoylhydrastinin-i-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-amino-5-pyrazolon bildet zitronengelb gefärbte, geschmacklose Kristalle vom Sp. 207 bis 2o8°, die wie die Cotarninverbindung durch Mineralsäuren leicht in die Komponenten gespalten werden. Es soll als Hämostypticum therapeutische Verwendung finden.

Claims (1)

  1. PATE NT-AVsPRuCH: Abänderung des durch Patent 409715 geschützten Verfahrens zur Darstellung einesDerivates des i-Phenyl-2,3-dimethyl-4-amino-5-pyrazolons, darin bestehend, daß man an Stelle von benzoyliertem Cotarnin benzoyliertes Hydrastinin auf i-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-amino-5-pyrazolon einwirken läßt.
DET29339D 1924-09-27 1924-09-27 Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-amino-5-pyrazolons Expired DE429219C (de)

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