DE4218563A1 - Biomedizinische, magnetismus abbildende vorrichtung und verfahren - Google Patents
Biomedizinische, magnetismus abbildende vorrichtung und verfahrenInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine bilderzeugende
Vorrichtung und ein Verfahren zur Darstellung vergrößerter
Bilder von Bereichen mit vermuteten Stromquellen, wobei die
Bereiche nacheinander ausgewählt werden, um die Position
eines aktiven Gebietes innerhalb eines lebenden Körpers zu
lokalisieren, wobei eine biomedizinische, Magnetismus
messende Vorrichtung angewendet wird, einschließlich eines
hochempfindlichen Sensors für ein Magnetfeld, z. B. eines
SQUID ("Superconducting Quantum Interference Device") zur
Messung eines Magnetfeldes, welches von einem lebenden
Körper erzeugt wird.
Mit den jüngsten Fortschritten in der Supraleit-Technik
wurden in der letzten Zeit in medizinisch-diagnostischen
hochempfindlichen biomedizinischen Geräten zur Messung des
Magnetismus, SQUID verwendende Vorrichtungen angewandt.
Derartige Geräte, die auch als Biomagnetometer bezeichnet
werden, und die Verfahren SQUID CT (SQUID
Computertomographie), MSI ("magnetic source imaging"), BMI
("biomagnetic imaging"), MEG (Magnetoenzephalographie) und
MCG (Magnetokardiographie) arbeiten wie nachfolgend
beschrieben. Elektrische Quellen innerhalb eines lebenden
Körpers erzeugen ein schwaches Magnetfeld. Man nimmt daher
an, daß eine Umkehrbestimmung (engl. "inverse estimation"
oder "inverse problem") eines aktiven Gebietes innerhalb
eines lebenden Körpers durch Messung der Verteilung dieses
Magnetfeldes für die Diagnose einer kranken Region innerhalb
eines lebenden Körpers brauchbar ist. Der Ausdruck
Umkehrbestimmung bezieht sich auf einen Algorithmus, mit dem
aus einem gemessenen Magnetfeld der Ort und/oder die
Verteilung der elektrischen Quellen innerhalb des Körpers
abgeschätzt oder bestimmt werden. Die Position einer ein
Magnetfeld erzeugenden Stromquelle wird bestimmt, um
Herzkrankheiten und Gehirnfunktionskrankheiten vom
gemessenen Magnetfeld zu analysieren. Zu diesem Zweck wird
ein Stromdipol als Modell für eine biologische Quelle
verwendet, wobei der Stromdipol innerhalb eines homogenen
Leiters mittels eines Rechenmodells angenommen wird. Ein
Stromdipol ist ein kurzes Stromsegment, welches verwendet
wird, um einen transienten Stromfluß innerhalb eines kleinen
Gebietes zu veranschaulichen. Die Umkehr-Problem-Näherung
wird angewandt, um jene Stromverteilung zu ermitteln, für
die das errechnete Magnetfeld gleich dem gemessenen
Magnetfeld wird. Gemäß dieser Methode wird ein Algorithmus
angewandt, um den angenommenen Wert des Stromdipols an jene
Stelle zu bewegen, für die sich das korrespondierende,
errechnete Magnetfeld dem gemessenen Magnetfeld annähert.
Der angewendete Algorithmus basiert auf der Methode der
kleinsten Fehlerquadrate (siehe unten Gleichung (5)).
Die oben beschriebenen Biomagnetometer dürfen nicht mit MRI
("magnetic resonance imaging") verwechselt werden, welches
lediglich die Konfiguration einer Struktur erkennt.
Demgegenüber ist der Gegenstand der Erfindung darauf
gerichtet, den funktionellen Zustand eines Organs durch
Erkennen der Stromwege im Körper, und zwar insbesondere im
Gehirn (sogenannter Neuromagnetismus) und im Herzen
(sogenannter Kardiomagnetismus), zu ermitteln. Die
Größenordnung der Magnetfelder, welche durch einen solchen
Stromfluß im lebenden Körper erzeugt werden, beträgt beim
neuromagnetischen Feld ungefähr 10-14 Tesla, während das
kardiomagnetische Feld 10-12 Tesla beträgt. Das Magnetfeld
wird gemessen, um die Stromamplitude und die Position des
äquivalenten Stromdipols zu ermitteln.
Biomagnetometer sind Stand der Technik. Die Firma
Biotechnology Incorporated (BTi) beispielsweise stellt ein
Neuromagnetometer her, welches ein SQUID verwendet. Andere
Biomagnetometer werden von Siemens und von der kanadischen
CTF gebaut.
Bei Geräten nach dem Stand der Technik zur Messung des
biomedizinischen Magnetismus (Fig. 18) wird beispielsweise
ein homogenes, semi-infinites Leitermodell des Torso
verwendet, um die Stromquelle im Herzen abzuschätzen (S1).
Als Modell für den Kopf kann eine homogene oder
vielschichtige, konzentrische Leitersphäre verwendet werden.
Als nächstes werden die Parameter der Stromdipole für das
Herzmodell geschätzt (S2) und das Magnetfeld Bc, basierend
auf diesen geschätzten Dipolen, berechnet (S3). Das
Magnetfeld des Herzens im lebenden Körper wird gemessen (S4)
und die gemessenen Daten Bm in den Computer eingegeben (S5).
Jener Stromdipol, welcher eine Zielfunktion minimiert, die
gleich ist dem Quadrat der Differenz zwischen dem gemessenen
und dem errechneten Magnetfeld, wird als vermutliche
Position der Stromquelle angesehen (oben auch als
Umkehrbestimmung oder inverses Problem bezeichnet). Es wird
also der gemessene Wert Bm mit dem errechneten Wert Bc
verglichen (S6), und falls das Fehlerquadrat ein Minimum
erreicht (S7), wird die Verteilung der Stromdipole angezeigt
(S8). Ist der Fehler groß (S7), werden die Parameter der
Testdipole geändert (S9) und das Magnetfeld Bc auf Basis der
neu gesetzten Satzes Dipole erneut berechnet (S3).
Die oben beschriebene Methode zur Bestimmung der Amplituden
und Positionen der Stromdipole wird auf verschiedenen
Gebieten, einschließlich der oben beschriebenen Geräte zur
Bestimmung des biomedizinischen Magnetismus, angewendet und
auf anderen Gebieten, wo eine Bestimmung von Stromdipolen
gewünscht wird. Der Methode sind jedoch gewisse Probleme
eigen. Lokale Minima der Fehlerquadrate zwischen den
gemessenen und den errechneten Magnetfeldern können zu
unrichtigen Lösungen für die Dipolparameter führen. Die
Beseitigung dieses Problems erfordert eine lange Rechenzeit,
um die Stromquelle genau zu lokalisieren, da das
Rechenverfahren nicht innerhalb einer endlichen Zeit zu der
richtigen Lösung (d. h. dem globalen Minimum der
Objektfunktion der Umkehrbestimmung) konvergiert.
Wie oben erläutert, erfordert die Methode der kleinsten
Fehlerquadrate zur Lösung eines solchen nicht-linearen
Systems wiederholte Berechnung. Um eine derartige
wiederholte Berechnung zu vermeiden, wurde vorgeschlagen,
die Position der Stromdipole auf Gitterpunkten zu fixieren,
um dadurch das Problem linear zu machen. Derartige Methoden
werden z. B. beschrieben in Jeffs et al., "An Evaluation of
Methods for Neuromagnetic Image Reconstruction", IEEE
Transactions on Biomedical Engineering, Vol. BME-34, No. 9,
September 1987, pp. 713-723; Smith et al., "Linear
Estimation Theory Applied to the Reconstruction of a 3-D
Vector Current Distribution", Applied Optics, Vol. 29, No. 5
(1990), pp. 658-667; und Sarvas, "Basic Mathematical and
Electromagnetic Concepts of the Biomagnetic Inverse
Problem", 1989, Phys. Med. Bio. 32, Seiten 11-22; durch
diese Zitate wird der Inhalt aller dieser Veröffentlichungen
in die vorliegende Beschreibung aufgenommen. Dann kann eine
Methode für die Lösung gemäß den kleinsten Quadraten
formuliert werden, indem das gemessene Magnetfeld auf die
Intensität des Stromdipols unter Verwendung eines linearen
Gleichungssystems bezogen wird. Um das mit Aufnehmer- oder
Sensorspulen gemessene Magnetfeld und die Amplitude des
Stromdipols auf jedem Gitterpunkt mit einem linearen
Gleichungssystem auszudrücken, wird die Verteilung der
Stromdipole auf einem Satz fester Gitterpunkte definiert.
Die Amplituden in drei Richtungen von n Stromdipolen sind
durch (q1x, q1y, q1z) . . . (qnx, qny, qzn), die Positionen
der korrespondierenden Gitterpunkte durch (x₁′, y₁′, z₁′)
. . . (xn′, yn′, zn′), die Amplituden in drei Richtungen des
durch m Sensorspulen bei m Punkten gemessenen Magnetfeldes
durch (b1x, b1y, b1z) . . . (bmx, bmy, bmz) und die Positionen
der korrespondierenden Sensorspulen durch (x₁, y₁, z₁) . . .
(xm, ym, ) definiert und der Stromdipol-Vektor Q={q₁,
q₂, . . . qn} und der gemessene Magnetfeld-Vektor Bm=(b₁,
b₂, . . . bm)T. Basierend auf dem Gesetz von Biot-Savart kann
das lineare Gleichungssystem B=AQ gelöst werden, wobei die
Koeffizientenmatrix A gegeben ist durch:
Darüberhinaus können die Elemente der Gleichung Bm=AQ wie
folgt ausgedrückt werden:
Gemäß dem Gesetz von Biot-Savart können die Elemente jeder
Koeffizientenmatrix hier mit den folgenden Ausdrücken
erhalten werden:
Die Gleichung Bm = AQ ist eine lineare Gleichung, welche
durch die Positionen der Stromdipole und der Sensorspulen
bestimmt wird. Die Werte Q der Stromdipole können daher
durch Lösen dieser Gleichung erhalten werden, wenn die Zahl
der Messungen m gleich ist der Zahl der Unbekannten n. Wenn
die Koeffizientenmatrix eine nichtsinguläre Matrix ist,
existiert die inverse Matrix A-1, und eine
Stromdipolverteilung Q kann direkt aus
Q = A-1Bm (4)
erhalten werden.
Falls jedoch die Koeffizientenmatrix A singulär oder falls n
<m ist, kann die inverse Matrix nicht erhalten werden und
eine eindeutige Lösung existiert nicht. In diesem Fall wird
jedoch das Produkt ATA der Koeffizientenmatrix A und der
transponierten Matrix AT eine quadratische Matrix und ATA
kann invertiert werden, wenn die Spaltenvektoren von A
unabhängig sind. In diesem Fall kann die Lösung nach den
kleinsten Quadraten c erhalten werden, wobei c den
Ausdruck
minimiert, der die Summe der Quadrate der Differenzen der
gemessenen Werte Bm und der errechneten Werte Bc=Ac
darstellt und wobei c gegeben ist durch die Normalgleichung
c = (ATA)-1ATBm (6)
wie von Strang, "Linear Algebra and Its Applications", 1980,
New York; ACADEMIC PRESS, INC. beschrieben; durch dieses
Zitat wird der Inhalt der Veröffentlichung in die
vorliegende Beschreibung aufgenommen. In Gleichung (5) gemäß
der Methode der kleinsten Fehlerquadrate definiert der
Parameter ß die Testdipol-Position x′, y′, und z′ und
-Stärke qx, qy und qx. Gleichung (6) bezieht sich auf die
Formel, welche ein Fall der Lösung gemäß der kleinsten
Fehlerquadrate ist, wenn Einzelwertzerlegung angewendet
wird. Die oben verwendeten Bezeichnungen "Umkehrbestimmung",
"inverse Abschätzung" und "inverses Problem" basieren somit
auf der Lösung nach den kleinsten Quadraten von Gleichung
(5).
Wenn weiters die Matrix A singulär ist, wobei die
Spaltenvektoren der Matrix A nicht unabhängig sind (d. h.,
Rang (A) < n), existiert keine inverse Matrix von ATA und
eine eindeutige Lösung kann daher nicht erhalten werden. In
diesem Fall kann die Einzelwertzerlegung angewendet werden.
Gemäß der Einzelwertzerlegung kann eine gewünschte (m x n)
Matrix A zerlegt werden in
A = UλVT (7)
mit der (m x n) Orthogonalmatrix U, der (m x n)
Diagonalmatrix λ und der (n x n) Orthogonalmatrix V. λ ist
eine Diagonalmatrix, wobei die Elemente oder Einzelwerte λi
(i = 1, 2 . . . m) die Quadratwurzeln der Eigenwerte von
und ATA sind, welche an der Diagonalen in absteigender
Reihenfolge angeordnet sind und wobei U und V Eigenvektoren
von AAT bzw. ATA sind, wie in Forsythe et al., "Computer
Methods for Mathematical Computations, Prentice-Hall, New
Jersey, (1978) beschrieben; deren Inhalt hiermit in die
vorliegende Beschreibung aufgenommen wird.
In diesem Fall kann die minimum-normierte Lösung der
kleinsten Quadrate ⁺ von obiger Gleichung (4) aus der
folgenden Gleichung für die verallgemeinerte inverse Matrix
⁺ = Vλ⁺UTBm = A⁺Bm (8)
erhalten werden.
Hier ist λ⁺ eine Diagonalmatrix, deren Element
λ⁺i = 1/λi (9)
ist, wenn λi nicht gleich 0 ist, λ õi=0 wenn λi=0. A⁺ ist
eine pseudoinverse Matrix, wobei die inverse Matrix A-1
auf eine willkürliche (m x n) Matrix von einer (n x n)
quadratischen Matrix erweitert wird.
Mit einer verallgemeinerten inversen Matrixmethode, welche
Normalgleichungen verwendet, und einer Methode, welche
Einzelwertzerlegung verwendet, kann die Dichteverteilung von
vielen Stromdipolen erhalten werden, weil ein
Multi-Dipolmodell angenommen wird. Ist in diesem Fall die
inverse Matrix unter Verwendung der Normalgleichungen oder
der Einzelwertzerlegung einmal erhalten, kann die
Dichteverteilung der Stromquellen Q einfach durch
Multiplizieren der Meßwerte Bm mit entweder dem
Koeffizienten A⁺, wie in Gleichung (8), oder mit (ATA)-1 AT,
wie in Gleichung (6), erhalten werden. Die Verteilung der
Stromdipole kann dann schneller erhalten werden als mit der
Iterationsmethode zur Lösung des nicht linearen Systems der
kleinsten Quadrate, gemäß welcher die Position durch Bewegen
der Stromdipole geschätzt wird.
Zur Darstellung der Beziehung zwischen der Magnetfeldstärke
und den Stromdipolpositionen mit einem linearen
Gleichungssystem und um eine verallgemeinerte inverse Matrix
aus den Normalgleichungen zu erhalten, ist eine Methode
bekannt, gemäß der das Gebiet mit höherer Stromdipolstärke -
basierend auf der Erstschätzung - geteilt wird; siehe Okada
et al., "Current Density Imaging as a Method of Visualizing
Neuronal Activity of the Brain", Society for Neuroscience
Abstracts, 509.16:1241 (1990); durch dieses Zitat wird der
Inhalt der Veröffentlichung in die vorliegende Beschreibung
aufgenommen. Nach dieser Methode kann jedoch die
Stromdipolauflösung verbessert werden, während Gitterpunkte,
die im peripheren Gebiet existieren, aufgegeben werden; aber
da sich die Anzahl der Gitterpunkte der Stromdipolpositionen
durch die Teilung in Unterabschnitte erhöht, limitiert der
Einfluß der begrenzten Zahl von Sensorspulen die Auflösung.
Dazu kommt noch, daß Okada′s Methode eine Stromdipolebene
(Quellenebene) annimmt, die parallel zur Meßebene liegt, und
eine anpassungsfähige Methode zur Verteilung der
Gitterpunkte, sowie ein Anzeigeverfahren dafür, nicht
beschreibt.
Wie oben beschrieben, muß die Anzahl der Sensoren m gleich
oder größer sein als die Anzahl der Stromdipole n, um die
Stärkenverteilung der Stromdipole durch Lösen der kleinsten
Quadrate eines derartigen linearen Gleichungssystems zu
erhalten. Es wird daher eine große Anzahl von Sensorspulen
und SQUID Magnetometern zur Messung der Magnetfeldintensität
benötigt, um die Position von Stromdipolen mit einer
Genauigkeit von einigen Millimetern, wie sie für die
medizinische Diagnose gefordert wird, zu schätzen. Es war
weiters bis heute nicht möglich, eine Vorrichtung zu bauen,
die die Bewegung von Dipolquellen in Echtzeit darstellt.
Die vorliegende Erfindung stellt sich zur Aufgabe, ein
Verfahren und eine Vorrichtung zur Abbildung des
biomedizinischen Magnetismus zur Verfügung zu stellen, um
die Verteilung von Stromquellen mit hoher Auflösung und
gewünschter Vergrößerung bildhaft darzustellen, wobei eine
vergleichsweise kleinere Anzahl von Sensorspulen verwendet
wird, als sie für eine äquivalente Auflösung über das
gesamte, interessierende Gebiet benötigt wird.
Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine
biomedizinische, Magnetismus abbildende Vorrichtung zur
Verfügung zu stellen, welche die Verteilung der Stromquellen
aus der Lösung eines linearen Gleichungssystems nach der
Methode der kleinsten Quadrate erhält, wobei zur Schätzung
der Stromquellen Normalgleichungen und Einzelwertzerlegung
verwendet werden sollen.
Darüberhinaus stellt sich die Erfindung zur Aufgabe, ein
Verfahren und eine Vorrichtung zur Darstellung
medizinischer, bilderzeugender Daten zur Verfügung zu
stellen, welche MRI- und biomagnetische, bilderzeugende
Daten (BMI- oder MSI-Daten) enthalten.
Das Verfahren und die Vorrichtung gemäß der vorliegenden
Erfindung bieten eine Reihe von Vorteilen gegenüber dem
Stand der Technik. Derzeit erhältliche Geräte zur Abbildung
des Biomagnetismus können insbesondere nur einen einzigen
Dipol anzeigen. Obwohl multiple Dipole diskutiert werden,
ist man der Meinung, daß Vorrichtungen zur Anzeige multipler
Dipole viele Sensorspulen erfordern würden, um eine
akzeptable Auflösung erzielen zu können. Die vorliegende
Erfindung überwindet diese Unzukömmlichkeiten, indem sie ein
Verfahren und eine Vorrichtung zur Abbildung des
Biomagnetismus zur Verfügung stellt, welche ein
wünschenswert vergrößertes Bild multipler Dipole darstellen
können, obwohl nur eine relativ kleine Anzahl von
Sensorspulen verwendet wird.
Diese Vorteile werden zusammen mit weiteren Vorteilen aus
der folgenden Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
zusammen mit den zugehörigen Zeichnungen offenkundig, wobei
durchgehend gleiche Bezugszeichen gleiche Teile bezeichnen.
Die Fig. 1(a), 1(b) und 1(c) sind Diagramme zur
Erläuterung des Prinzips der vorliegenden Erfindung, wobei
ein Stromdipolgitter für eine besondere
Stromquellenverteilung Schritt für Schritt in der Größe
reduziert wird;
Fig. 2 ist ein schematisches Diagramm einer
Ausführungsform der vorliegenden Erfindung;
Fig. 3 ist ein Blockdiagramm, das Einzelheiten des
Signalprozessors 8, der Steuereinheit 9 und der
Anzeigevorrichtung 10 von Fig. 2 zeigt;
Fig. 4 ist ein Flußdiagramm zur Beschreibung der
Arbeitsweise der in Fig. 2 gezeigten Schaltanordnung;
Fig. 5(a), 5(b) und 5(c) sind Diagramme von
Beispielen zur Rekonstruierung eines zweidimensionalen
Dipolgitters gemäß der vorliegenden Erfindung;
Fig. 6(a), 6(b) und 6(c) sind grafische
Darstellungen, die das Ergebnis der Rekonstruktion aus den
Fig. 5(a), 5(b) bzw. 5(c) zeigen;
Fig. 7(a) und 7(b) sind Diagramme, die
Rekonstruktionsbeispiele gemäß der vorliegenden Erfindung
zeigen, worin einer der Stromdipole zwischen Gitterpunkten
sitzt;
Fig. 8(a), 8(b) und 8(c) sind grafische
Darstellungen, die die Ergebnisse der Rekonstruktion nach
den Fig. 7(a) und 7(b) zeigen;
Fig. 9(a) und 9(b) sind Diagramme, die die
Verwendung eines dreidimensionalen Gitters gemäß der
vorliegenden Erfindung veranschaulichen;
Fig. 10(a), 10(b) und 10(c) sind Diagramme gemäß
der vorliegenden Erfindung, die die Verwendung eines Gitters
mit Polarkoordinaten illustrieren, sowie eines Gitters, das
dem Gehirn nachgeformt ist und eines Gitters, das dem Herz
nachgeformt ist;
Fig. 11 ist ein Diagramm, das ein Anzeigegerät mit zwei
Bildschirmen gemäß der vorliegenden Erfindung darstellt;
Fig. 12 ist ein Diagramm, das ein Anzeigegerät mit vier
getrennten Anzeigeflächen zeigt, die jeweils einen anderen
Auflösungsgrad besitzen;
Fig. 13 ist ein Diagramm, das ein Anzeigegerät mit
mehrfachen Bildschirmen zur Abbildung verschiedener Ebenen
eines Körpers darstellt, wobei die Tiefe jener Ebene, die
angezeigt werden soll, ausgewählt werden kann;
Fig. 14 ist ein Diagramm, das ein Anzeigegerät mit
einem Primärschirm und einem zweiten Schirm darstellt, um
mehrere Ausschnitte des Primärschirmes zu verschiedenen
Zeiten selektiv anzuzeigen, zur Simulierung der Bewegung der
Stromdipole innerhalb des Körpers;
Fig. 15 ist ein Blockdiagramm zur erfindungsgemäßen
Darstellung eines Systems zur Überlagerung eines MRI-Bildes
und eines biomagnetischen oder MSI-Bildes auf einem einzigen
Bildschirm (CRT);
Fig. 16 ist ein Flußdiagramm zur Beschreibung der
Arbeitsweise der erfindungsgemäßen Schaltanordnung von Fig.
15;
Fig. 17 ist ein Blockdiagramm eines alternativen
Systems zur Überlagerung eines MSI-Bildes auf ein MRI-Bild,
das eine Hardware-Version der in Fig. 15 gezeigten Schaltung
ist; und
Fig. 18 ist ein Flußdiagramm zur Beschreibung der
Arbeitsweise eines herkömmlichen biomagnetischen
Anzeigegerätes.
Wie in Fig. 1(a) gezeigt, wird gemäß vorliegender Erfindung
ein Stromdipolgitter 1 zuerst näherungsweise oder grob
eingestellt, um die gesamte Region zu umfassen, in welcher
wahrscheinlich zwei oder mehrere Stromdipole 2 existieren.
Eine verallgemeinerte, pseudo-inverse Matrix A⁺ wird durch
die Normalgleichungen oder durch Einzelwertzerlegung der
Gleichungen (6) und (8) erhalten, und die Rekonstruktion der
Stromdipole c wird durch Multiplizieren dieser Matrix mit
dem gemessenen Magnetfeld Bm für die Erstschätzung der
Verteilung der Stromquellen vorgenommen. Wie in Fig. 1(b)
gezeigt, wird als nächstes das geschätzte Stromdipolgitter 1
zu einem reduzierten geschätzten Stromdipolgitter 1′
verkleinert, welches den aktiven Bereich der rekonstruierten
Stromquellen oder Dipole 2 umfaßt, um die Stromdipolposition
besser zu lokalisieren. Wie in Fig. 1(c) illustriert, wird
das verkleinerte Stromdipolgitter 1′ weiter verkleinert, um
zu einem zweimal verkleinerten geschätzten Stromdipolgitter
1′′ zu gelangen, welches den aktiven Bereich der
rekonstruierten Stromquellen umfaßt.
Diese Vorgangsweise verbessert die Schätzgenauigkeit für die
Stromdipolposition weiter.
Wie oben ausgeführt, kann die Umkehrbestimmung mit höherer
Auflösung bei kleinerer Anzahl von Sensorspulen realisiert
werden, indem das zunächst angenommene Stromdipolnetz 1
allmählich so verkleinert wird, daß es immer das aktive
Gebiet der Stromquelle umfaßt, während gleichzeitig die Zahl
der Punkte der möglichen Stromdipole (Gitterpunkte) konstant
gehalten wird. Dadurch wird die Zahl der Gitterpunkte pro
Flächeneinheit vergrößert und die Auflösung verbessert. Um
die gewünschte Auflösung zu erzielen, kann das Dipolgitter
sooft wie notwendig verkleinert werden.
Fig. 2 ist ein schematisches Diagramm einer bevorzugten
Ausführung der Erfindung, welche ein biomedizinisches Gerät
zur Messung des Magnetismus darstellt, um - basierend auf
dem gemessenen Magnetfeld des Herzens oder einer anderen
stromerzeugenden Quelle - die Position der Stromquellen oder
Dipole 2 innerhalb eines Gebiets mit elektrischer Aktivität
2′ zu schätzen. Gemäß vorliegender Erfindung wird ein
Magnetfeld, welches durch Stromquellen in einem lebenden
Körper 3 hervorgerufen wird, durch Sensorspulen 4 unter
Erzeugung magnetischer Signale erfaßt, die dann durch
SQUID-Magnetometer 5 in proportionale elektrische Signale
oder Fühlersignale 7 umgewandelt werden. Die Sensorspulen 4
und SQUID-Magnetometer 5 bilden zusammen eine Sensoreinheit
6. Die proportionalen elektrischen Ausgangssignale 7 der
SQUID-Magnetometer 5 werden von einem Signalprozessor 8
verarbeitet, der die proportionalen elektrischen Signale 7
durch Anwendung der Umkehrbestimmung verarbeitet und
Anzeigedaten als Ausgangssignale liefert. Eine Steuereinheit
9 nimmt die Anzeigedaten auf und liefert ein Ausgangssignal,
das zum Ansteuern des Anzeigegerätes 10 verwendet wird.
Wie im Blockdiagramm der Fig. 3 dargestellt, werden die
proportionalen elektrischen Signale 7 der SQUID-Magnetometer
5 von einem Multiplexer (MUX) 11 im Zeitteilbetrieb
vervielfacht. Jedes Signal 7 wird dann in ein digitales
Signal durch einen Analog/Digitalumsetzer (A/D) 12
umgewandelt und der Wert jedes Kanals in der Folge einem
Puffer 13 übertragen. Die Werte der Koeffizienten der Matrix
A (Gleichung (1)), die von der Form und vom Abstand der
Sensorspulen 4 und von der anfänglichen Gitterpunktanordnung
bestimmt werden, werden vorübergehend in einem Speicher 13′
gespeichert und - basierend auf diesen gespeicherten Werten
- die verallgemeinerte inverse Matrix A⁺ durch
Normalgleichungen oder Einzelwertzerlegung der Gleichungen
(6) und (8) in einem Rechenwerk (RW) 14 berechnet, wobei die
Ergebnisse im Speicher 13′ gespeichert werden. In der
bevorzugten Ausführungsform ist die Recheneinheit 14 ein
digitaler Signalprozessor der Serie TMS 320. Ein
Software-Paket, das zur Einzelwertzerlegung verwendet werden
kann und das die Gleichungen (6) und (8) ausführt, ist die
sogenannte EISPACK-Software, welche vom National Energy
Software Center in Argonne, Illinois und IMSL in Houston,
Texas vertrieben wird. Die allgemeine Verwendung von
Normalgleichungen und Einzelwertzerlegung wird in Golub
(Golub et al., "Singular Value Decomposition and Least
Squares Solutions", Numer. Math, 14, Seiten 403-420 (1970))
beschrieben; durch dieses Zitat wird der Inhalt der
Veröffentlichung in die vorliegende Beschreibung
aufgenommen.
Die Recheneinheit 14 wandelt die geschätzte
Stromdipolverteilung in Bilddaten um, basierend auf den
Werten, die durch Umkehrbestimmung aus den magnetischen
Messungen erhalten werden, und diese Daten werden in der
Folge in einem grafischen Puffer 15 im Steuergerät 9
gespeichert. Ein CRT-Steuergerät 16 steuert den Betrieb des
CRT 10, um die Bilddaten anzuzeigen. Die gesamte
Arbeitsweise des Rechenwerkes 14, des grafischen Puffers 15
und des CRT-Steuergerätes 16 wird von einem übergeordneten
CPU 18 gesteuert. Jede grafische Standard-Software kann als
Steuereinheit 9 in Kombination mit einem kompatiblen CRT 10
verwendet werden. Zusätzlich zur Anzeige der Position der
Dipole ist das CRT 10 auch in der Lage, die Amplitude oder
Stärke der Dipole anzuzeigen, u.zw. durch Abwandlungen in
der Größe, in der Farbe, im Farbton, in der Helligkeit oder
in der dreidimensionalen Darstellung.
Fig. 4 ist ein Flußdiagramm zur Beschreibung der
Arbeitsweise der Schaltung von Fig. 3, inklusive des
Algorithmus für die Umkehrbestimmung. Um das interessierende
Gebiet abzudecken, wird eine Gitterbreite und ein Gebiet zur
Schätzung der Stromdipole festgelegt (S20). Basierend auf
den Positionen der Sensorspulen 4 und der Dipolgitterpunkte
wird die Koeffizientenmatrix berechnet (S21). Dann wird das
Magnetfeld gemessen (S22a) und eine verallgemeinerte inverse
Matrix A⁺ aus den Normalgleichungen oder der
Einzelwertzerlegung der Gleichungen (6) und (8) erhalten
(S22b). Durch Multiplizieren der magnetischen Feldverteilung
Bm, welche in Schritt S22a gemessen wird, mit der inversen
Matrix A⁺ wird eine Erstverteilung ₀ erhalten. Wenn das
Gitterintervall oder die Abstände nicht die gewünschte
Auflösung erreichen (S24), werden die Breite und das Gebiet
des Gitters verändert (i.e. verkleinert), basierend auf dem
zu Beginn geschätzten Wert ₀ (S25). Die Schritte S21-S25
werden bis zur theoretisch begrenzten Auflösung wiederholt,
oder bis die gewünschte Genauigkeit erzielt wird. Die
Verteilung ₀ der Stromdipole, die schlußendlich erhalten
wird, wird auf dem Anzeigegerät 10 dargestellt (S26), um die
Position und die Stärke der multiplen Dipole zu zeigen.
Die Fig. 5(a), 5(b), 5(c), 6(a), 6(b) und 6(c) zeigen die
Arbeitsweise einer bevorzugten Ausführungsform der
vorliegenden Erfindung, wobei das Stromdipolgitter 1 in Form
einer Ebene angenommen wird und wobei die Stromquellen
normal zur Ebene (y-Komponente) durch Einzelwertzerlegung
bestimmt werden. Im Falle die Sensoren oder Sensorspulen 4
linear angeordnet sind und die Normale (z-Komponente) des
Magnetfeldes für die Positionsschätzung für zwei oder
mehrere Stromdipole auf dem Gitter 1, wie in Fig. 5(a)
gezeigt, messen, kann ein rekonstruiertes Bild 20 eines
Paares von unaufgelösten Stromdipolen 19, wie in Fig. 6(a)
gezeigt, erhalten werden, indem die Schätzung der
Stromquellenposition mit einer annähernden oder groben
Breite für eine Fläche vorgenommen wird, in der Stromdipole
existieren könnten. Fig. 6(a) ist eine grafische Anzeige, um
die Position und die Amplitude der Stromdipole 19 besser
sichtbar zu machen. Ein rekonstruiertes Bild 20′ von zwei
getrennten Stromdipolen 19, wie in Fig. 6(b) gezeigt, kann -
wie in Fig. 5 gezeigt - durch Schätzen der
Stromdipolposition mit einem Gitter 1′, welches die halbe
Gitterbreite für die gemessenen Daten besitzt, erhalten
werden. Wie in Fig. 5(c) gezeigt, kann darüberhinaus ein
rekonstruiertes Bild 20′′ mit doppelter Auflösung, wie in
Fig. 6(c) gezeigt, erhalten werden, indem die Breite des
geschätzten Stromdipolgitters auf die Hälfte des in Fig.
5(b) gezeigten verringert wird.
In den Fig. 5(a)-5(c) gibt die x-Achse die horizontale
Richtung an, während die z-Achse die vertikale Richtung und
die y-Achse die Tiefe in das Papier angibt. Der angenommene
Gitterabstand wird darüberhinaus der Reihe nach von 10 mm
(5(a)), 5 mm (5(b)) auf 2,5 mm (5(c)) verringert und die
Positionen der Stromdipole 19 werden auf (0,005, 0,0, 0,01)
und (-0,005, 0,00, 0,01) festgelegt, wobei die
Mittelposition der Sensoren 4 als Ursprung angenommen wird.
Die Sensoren 4 werden so angeordnet, daß 128 Sensoren
innerhalb einer Gesamtbreite von 80 mm in gleichen Abständen
angeordnet werden. Darüberhinaus wird die Anzahl der
Stromdipolgitterpunkte auf 64 Punkte (8×8) fixiert, obwohl
die Anzahl gemäß den Umständen des Einzelfalles variiert
werden kann.
Gemäß den Fig. 5(a), 5(b) und 5(c) existieren Stromdipole 19
auf den Gitterpunkten des angenommenen Gitters 1. Wenn
jedoch ein Stromdipol, wie in Fig. 7(a) gezeigt, nicht auf
einem Gitterpunkt existiert und wenn die Rekonstruktion
unter Verwendung aller Einzelwerte
λ = (λ₁, λ₂, . . ., λr) (10)
bis zum Rang R der Koeffizientenmatrix A durchgeführt wird,
wird der Einfluß des Stromdipols 19, der nicht auf dem
Gitter vorhanden ist, groß, wie in der grafischen Anzeige
der Rekonstruktion in Fig. 8(a) gezeigt. Diese
Rekonstruktion enthält Artefakte, weil dem Modell nicht
entsprochen wird. Die Rekonstruktion wird daher durch
Aufsummieren der größeren Einzelwerte sequentiell von 1 bis
K gemäß folgender Beziehung
durchgeführt, worin vi und ui die Spalten von V bzw. U der
Gleichung (8) darstellen und worin Bm ein gemessener Wert
ist. Wie in Fig. 8(b) gezeigt, kann ein rekonstruiertes Bild
120′, welches zwar in der Auflösung zu wünschen übrig läßt,
aber hinsichtlich von Quellen, die nicht an Punkten
lokalisiert sind, weniger empfindlich ist, erhalten werden,
indem eine kleinere Zahl von Einzelwerten verwendet wird.
Die Zahl der verwendeten Einzelwerte sollte ausreichend
sein, um einen gut definierten Peak in der Rekonstruktion
anzuzeigen. Ein rekonstruiertes Bild 120′′ mit einem Gitter
mit feinerer Auflösung, wie in Fig. 8(c) gezeigt, kann durch
Verkleinerung des Gitterbereichs, wie in Fig. 7(b) gezeigt,
erhalten werden, indem der Abstand des angenommenen Gitters
1 in der Richtung der beobachteten Verteilung des aus Fig.
8(b) bekannten Stromdipols verringert wird. Dementsprechend
(1) wird in der Erstschätzung, wo ein grobes Gitter 1 (Fig.
7(a)) verwendet wird, eine kleine Zahl von Einzelwerten für
die Rekonstruktion verwendet, um Artefakte zu vermeiden,
welche von Dipolen außerhalb des Gitters verursacht werden.
Die Wahrscheinlichkeit, daß ein Stromdipol auf einem
Gitterpunkt existiert, ist für grobe Gitter gering. Die
Schätzung wird mit grober Auflösung unter der Bedingung
durchgeführt, daß ein Element, welches außerhalb des Gitters
existiert, einen kleinen Beitrag zum gemessenen Magnetfeld
bringt und daß die ungefähre Position des Stromdipols durch
Lokalisierung des Maximum-Peaks in der Rekonstruktion
geschätzt wird. Die Schätzung kann mit höherer Genauigkeit
auf einem kleineren Gitter 1′ vorgenommen werden (2),
während die Auflösung des geschätzten Stromdipols durch
Rekonstruieren über eine Region mit kleinerer Größe
durchgeführt wird. Die für eine vorgegebene Gittergröße
aufsummierte Zahl geeigneter Einzelwerte kann durch
Rekonstruktion bestimmt werden, während die Zahl der
Einzelwerte vergrößert wird, bis in der Rekonstruktion ein
gut definierter Peak beobachtet wird. Dieser Peak wird in
der Nähe der Stromaktivität existieren und gibt den
ungefähren Ort für die nächste Stufe der Vergrößerung an. So
wie die Anzahl der Vergrößerungsstufen steigt, werden die
Artefakte in der Rekonstruktion weniger durch Modellfehler
(Quellen außerhalb des Gitters) hervorgerufen, als durch
Fehler im gemessenen Magnetfeld. Bei diesen späten
Vergrößerungsstufen wird die Zahl der Einzelwerte durch das
Verhältnis von Signalleistung zu Meßfehlerleistung
limitiert. Dieses Verhältnis definiert einen Schwellenwert.
Einzelwerte unterhalb des Schwellenwertes können für die
Rekonstruktion nicht verwendet werden. Das
Vergrößerungsverfahren ist dann beendet, wenn keine weitere
Verbesserung in der Lokalisierung oder in der Auflösung zu
beobachten ist, was festgestellt werden kann, indem man die
Anzahl der Einzelwerte, die in der Vergrößerungsstufe
verlorengehen, notiert. Im Falle des planaren Gitters z. B.
kann keine Verbesserung in der vergrößerten Rekonstruktion
erzielt werden, wenn ein Vergrößerungsfaktor von 2 pro
linearer Dimension eine Verringerung von 4 in der Anzahl der
Einzelwerte über dem Schwellenwert verursacht. Wenn multiple
Quellen existieren, endet das Vergrößerungsverfahren mit
jenem minimalen Gittergebiet, welches alle multiplen Quellen
einschließt.
In Fig. 1 wird das geschätzte Gitter von Stromdipolen in
einer Ebene eingestellt. Die Auflösung kann jedoch durch
Verkleinern des angenommenen Stromdipolgitters in Richtung
des aktiven Gebietes 2′ einer Stromquelle verbessert werden,
während die Position für eine dreidimensionale Verteilung
durch Bildung einer dreidimensionalen würfeligen Gestalt für
das angenommene Gitter 100 der Stromdipole geschätzt wird,
wie in den Fig. 9(a) und 9(b) gezeigt.
Des weiteren ist es im Fall, daß man die Schätzungspunkte
für die Stromquelle einstellt, nicht notwendig, Gitterpunkte
zu erfassen, an denen Stromquellen nicht existieren können.
Statt dessen kann das Gitter der Form des zu schätzenden
Gebietes angepaßt werden. Im Falle eines runden Materials
können die Schätzungspunkte beispielsweise auf einem Gitter
101 mit Polarkoordinaten, wie gezeigt in Fig. 10(a), gesetzt
werden. Im Falle eines Gehirnes kann eine für eine Diagnose
nützliche Information erhalten werden, indem man ein Gitter
102 bestimmt, welches Gitterpunkte entsprechend der Form der
Peripherie des Gehirnes, wie in Fig. 10(b) gezeigt, besitzt.
Im Falle des Herzens kann eine Lösung mit kleinerem Fehler
erhalten werden, indem man ein Gitter 103 mit Gitterpunkten
setzt, um jene Regionen des Herzens zu meiden, wo ein
Leitungssystem nicht existiert, wie eine Arterie oder eine
Vene (Fig. 10(c)). Daher bezieht sich der Begriff Gitter,
wie er in dieser Patentanmeldung verwendet wird, auf einen
beliebigen definierten Satz von Gitterpunkten in einem
Gebiet (zweidimensional oder dreidimensional). Um die
spezifisch geformten Gitter wie die Gitter 102 und 103
festzulegen, können MRI ("magnetic resonance imaging"), US
("diagnostic ultrasound imaging") oder X-RAY CT ("X-ray
computed tomography") verwendet werden, um jene spezifischen
Gitterpunkte zu bestimmen, die am geeignetsten sind, hohe
Genauigkeit zu erzielen. Darüberhinaus kann es wünschenswert
sein, die Position der Sensoren 4 in Abhängigkeit von der
gewählten Gitteranordnung in einer nicht linearen Anordnung,
wie einem Bogen oder Kreis, zu positionieren.
Es gibt eine Anzahl von Möglichkeiten, die Ergebnisse der
bilderzeugenden, biomagnetischen Verfahren für diagnostische
Zwecke gemäß vorliegender Erfindung darzustellen. Fig. 11
zeigt beispielsweise eine Anzeige 10 eines Anzeigegerätes 21
mit einem ersten und einem zweiten Bildschirm 22 und 23 zur
Darstellung eines nicht vergrößerten und eines vergrößerten
Bildes der Stromdipole, wobei die Bilder durch
Umkehrbestimmung erhalten werden. Basierend auf der
Umkehrbestimmung kann ein gewünschtes Gebiet 24 auf dem
Schirm 22 ausgewählt werden, um vergrößert auf Bildschirm 23
angezeigt zu werden. Das gewünschte Gebiet 24 kann
ausgewählt werden, indem man Eckpunkte 25 und 26 auf Schirm
22 unter Verwendung eines Eingabegerätes, wie eine Tastatur
oder eine Maus, bestimmt. Die Bildschirme 22 und 23 können
für diagnostische Zwecke verwendet werden, um die Position
und die Stärke der Stromdipole zu sehen. Die beispielhafte
Anzeige in Fig. 11 zeigt einen Teil eines Herzens und
veranschaulicht die Stromdipole 19 in der Mittelwand des
Herzens. Basierend auf dieser Anzeige ist es einem Arzt
möglich, festzustellen, ob die elektrische Aktivität im
Herzen normal ist. Wenn beispielsweise die Auflösung der
ausgewählten Fläche 24 auf Schirm 22 vergrößert wird, könnte
ein Arzt in die Lage versetzt werden, einen Dipol 19′ besser
zu sehen, welcher entlang der Kante der Mittelwand des
Herzens lokalisiert ist und eine Störung im Herzen bedeuten
kann.
Bei einer anderen, erfindungsgemäßen Anzeigeart wird ein
Einfachbildschirm 122 in eine Mehrzahl von Anzeigeflächen
geteilt, wie in Fig. 12 gezeigt. Die geteilten Flächen sind
der Reihe nach mit 122a, 122b, 122c und 122d bezeichnet und
können stufenweise vergrößerte Darstellungen anzeigen.
Darüberhinaus kann, wenn ein Stromdipol 19a außerhalb des
ausgewählten Bereiches existiert, wie in der Anzeigefläche
122c dargestellt, ein Stromdipol 19b innerhalb des Bildes
unter der Bedingung bestimmt werden, daß der Stromdipol 19a,
welcher außerhalb des ausgewählten Gebietes existiert, einen
kleineren Einfluß aufweist. Im besonderen kann das
Magnetfeld Bout, welches von einem Stromdipol in der Region
außerhalb des Rahmens begrenzt wird, errechnet werden, indem
man das Gesetz nach Biot-Savart benützt, und zwar als
Vorstufe für die nächste Umkehrbestimmung. Als nächstes wird
die Umkehrbestimmung ausgeführt, indem die folgende
Gleichung zur Subtraktion des äußeren Magnetfeldes vom
gemessenen Magnetfeld Bm verwendet wird:
Bin = Bm - Bout (12)
wobei Bin in der Folge in der Umkehrbestimmung verwendet
wird.
Wenn weiters eine dreidimensionale Stromdipol-Verteilung
ermittelt werden soll, können planare Abschnitte, die
vertikal aufeinander stehen, an benachbarten Schirmen 29,
wie in Fig. 13 gezeigt, dargestellt werden. Ein gewünschter
Querschnitt innerhalb der dreidimensionalen Verteilung kann
weiters gebildet werden, indem ein Anzeigestab 31 vorgesehen
wird, welcher in der Höhe innerhalb eines Rechteckes 30
verändert werden kann, entsprechend der Tiefe der zur
Anzeige ausgewählten Ebene bei einem gewünschten
dreidimensionalen Abschnitt. Eine für die Diagnose geeignete
Schätzung kann durch Bezeichnung eines gewünschten Gebietes
durchgeführt werden, indem das Bild 24 (wie oben bei Fig. 12
beschrieben) innerhalb der Schirme 29 verwendet und die
Rekonstruktion vorgenommen wird, um vergrößerte
Darstellungen auf den unteren Schirmen 29′ zu bekommen.
Wenn verschiedene vergrößerte Ergebnisse zu verschiedenen
Zeiten für verschiedene ausgewählte Gebiete 24 angezeigt
werden sollen, kann die CRT 10 in die Bildschirme 32 und 33
geteilt werden, wobei der Schirm 32 ein durch
Röntgenstrahlen oder Ultraschall erzeugtes Bild anzeigt,
oder ein MRI-Bild eines Körpers und wobei verschiedene
Bilder 24a, 24b, 24c und 24d zur vergrößerten Ansicht
identifiziert werden, um die Lage des Rekonstruktionsgitters
auf dem MRI- oder tomografischen Bild zu zeigen. Auf dem
Schirm 32 werden keine Dipole angezeigt. Statt dessen
entsprechen die Dipolanzeigeflächen 33a-33d jeweils den
Bildern 24a-24d und werden zu einer Anfangszeit t1
angezeigt. Zu einer bestimmten Zeit t2 (z. B. 10 sec. danach)
wird dann ein neuer Satz von Anzeigeflächen 33a′-33d′
erzeugt, gefolgt von einem zusätzlichen Satz von Anzeigen zu
einer Zeit t3 auf den Anzeigeflächen 33a′-33d′. Diese Art
des Anzeigens kann verwendet werden, um zeitliche Änderungen
in der Stärke oder in der Position von Stromquellen oder
Dipolen besser zu erkennen.
Gemäß einem anderen Aspekt der vorliegenden Erfindung können
Bilder, welche durch MRI ("magnetic resonance imaging") und
BMI oder MSI ("biomagnetic imaging) erzeugt werden, zu einem
diagnostischen Hilfsmittel überlagert werden. Dabei werden
Bilddaten, welche Hauptkonturen oder Merkmale eines
MRI-Bildes zeigen, ausgewählt und biomagnetische Bilddaten,
welche in der oben beschriebenen Art erzeugt werden,
verwendet, um ein Bild zu erzeugen, das mit dem ausgewählten
Teil des MRI-Bildes überlagert ist.
Fig. 15 ist ein Blockdiagramm einer Ausführungsform eines
Bildüberlagerungssystems, das verwendet werden kann, MSI-
und MRI-Bilder zu überlagern. Gemäß Fig. 15 wird ein
Eingabegerät 150, wie eine Maus, verwendet, um einen Teil
eines Bildes, welches vergrößert dargestellt werden soll
(d. h. ähnlich zur Fläche 24 in Fig. 11), auszuwählen. Eine
Festplatte 152 speichert Daten, welche über das Eingabegerät
eingegeben werden. Ein MRI und MSI Datenlesegerät 154 wird
verwendet, um die grafischen, von einem MRI stammenden Daten
zu lesen, und auch MSI Daten, welche beispielsweise vom
Signalprozessor 8 in Fig. 2 ausgegeben werden. Das
Datenlesegerät 154 kann Teil eines Lokalbereichsnetzes sein,
oder ein anderer Teil eines Dateneingabegerätes, wie ein
Bandlesegerät. Eine zentrale Verarbeitungseinheit (CPU) 154
steuert die Arbeitsvorgänge des Bildüberlagerungssystems von
Fig. 15. Ein Speicher 158 speichert ein Programm zur
Durchführung der Bildüberlagerung. Ein grafischer Speicher
160 speichert die MRI- und MSI-Daten. Ein CRT Steuergerät
162 empfängt die grafischen Daten, die von der CPU 156
verarbeitet werden und liefert Daten für eine überlagerte
Anzeige auf einem CRT 164. Durch Anwendung des Systems nach
Fig. 15 können überlappende Schaubilder eines MRI-Bildes und
eines Stromquellenbildes, welches durch biomagnetisches
Abbilden gewonnen wurde, auf einer einzigen Anzeige
abgebildet werden. Darüberhinaus können Teile des
Schaubildes für eine höhere Auflösung, wie oben bei den Fig.
11-14 beschrieben, ausgewählt werden. In der bevorzugten
Ausführungsform ist das System von Fig. 15 ein Computer mit
einer Software für die multiple Fenstertechnik, wie die X
WINDOW Software vom MIT.
Fig. 16 ist ein Flußdiagramm, welches die Arbeitsweise des
Systems von Fig. 15 zeigt. Bezugnehmend auf Fig. 16 werden
MRI-Bilddaten zuerst gelesen (S30), worauf die
Konturentnahme vorgenommen wird, um eine Kontur des
MRI-Bildes basierend auf einem Konzentrationsschwellenwert
auszuwählen (S32). Dadurch können nur Hauptkonturen oder
Merkmale des MRI-Bildes zur Anzeige ausgewählt werden. Als
nächstes wird die Bild-Interpolation durchgeführt, um
zwischen den entnommenen Daten, abhängig vom ausgewählten
Gebiet, welches auf solchen Daten basiert, Punkte zu
interpolieren bzw. einzufügen (S33). Diese
Bild-Interpolation ist ähnlich jener, die in der
Ultraschall-Diagnostik verwendet wird, um Daten in
ausgewählte Gebiete einzufügen. Als nächstes wird das
Magnetfeld des Körpers gemessen (S34) und die Rekonstruktion
durchgeführt, um Bilddaten zu erzeugen, um die Positionen
der Stromquellen durch Umkehrbestimmung, basierend auf den
gemessenen Magnetfelddaten Bm, anzuzeigen (S35).
MSI-Bilddaten werden erzeugt, um die Intensität basierend
auf Helligkeit oder Farbton zu veranschaulichen (S36). Die
MSI-Bilddaten, welche gemäß Schritt S 36 und die
MRI-Bilddaten, welche gemäß Schritt S 33 erhalten werden,
werden kombiniert (S37) und am Bildschirm 164 angezeigt
(S38). Auf diese Weise kann ein überlappendes Bild, welches
ein MRI-Bild und einen geschätzten Stromdipol oder ein
MSI-Bild kombiniert, gleichzeitig angezeigt werden. Wenn
weiters eine höhere Auflösung gewünscht wird, kann das
Gittergebiet verändert (S39) und die inverse Matrix A erneut
berechnet werden (S40), um eine neue Anzeige mit höherer
Auflösung zu erhalten. Es soll erwähnt werden, daß es
notwendig ist, das auf den entnommenen Daten basierende Bild
für das MRI-Bild wieder zu interpolieren, wenn das
Gittergebiet verändert wird (S33).
Fig. 17 stellt eine alternative Hardware-Ausführung dar, mit
der das Verfahren, welches in Fig. 16 dargestellt ist,
durchgeführt werden kann. Bezugnehmend auf Fig. 17 liefert
eine Schaltanordnung 234 zur Messung des Magnetfeldes
Meßdaten, die durch eine Schaltung zur Umkehrbestimmung oder
zur Rekonstruktion 235 in eine Stromdipoldichteverteilung
umgewandelt werden. Eine Schaltung 236 zur Erzeugung von
Bilddaten wandelt die Stromdipoldichteverteilung in ein
Kontrastbild um, das an die bildkombinierenden Schaltungen
251 und 253 geliefert wird. In der Zwischenzeit werden die
Koordinaten (x1, y1), (x2, y2) eines vergrößerten Gebietes
oder Bildes (ähnlich zu Bild 24) von den Zählern 239 und 240
erhalten, die mit der Position eines Cursors auf dem Bild
synchronisiert sind, welcher mit einem Eingabegerät 238, wie
einer Maus, gesteuert wird. Die Ausgangssignale der Zähler
239 und 240 werden einer Schaltung 237 zur
Matrixinvertierung, welche die Rekonstruktionsschaltung 235
steuert, übermittelt, und einer Schaltung 241 zur
Vergrößerung von Koeffizienten, welche einen
Vergrößerungskoeffizienten "a" an einen Multiplikator 243
liefert. Ein MRI-Bildlesegerät 245 liefert MRI-Bilddaten der
Schaltung 246 zur Konturentnahme, welche ausgewählte
MRI-Bilddaten entnimmt und die ausgewählten MRI-Bilddaten an
einen Bilddatengenerator 247 liefert. Ein Zähler 242 wird
verwendet, um eine Adresse zu erzeugen, welche zur
Bild-Interpolation und zur Adressierung eines Bildspeichers
248 verwendet wird. Zusätzlich liefert der Zähler 242 ein
Ausgangssignal, um die Ausgangssignale des
Bilddatengenerators 247 zu steuern. Auch der Zähler 242
liefert ein Ausgangssignal an den Multiplikator 243, der den
Vergrößerungskoeffizienten "a" mit den Werten von Zähler 242
multipliziert, um wiederum einen Abweichungswert einem
Addierer 244 zu übermitteln. Das Ausgangssignal des Adder
244 wird verwendet, um den Bildspeicher 250 zu adressieren,
um die Adresse des vergrößerten Bildes im Bildspeicher 250
zu identifizieren. Die adressierten Bilddaten des
Bildspeichers 248 werden dem Bildspeicher 250 über eine
Interpolationschaltung 249 geschickt, welche in ein freies
Bilddatengebiet, das durch die Vergrößerung entsteht,
Interpolationsdaten, die in der Interpolationschaltung 249
erzeugt werden, einfügt. Die Konturdaten werden von der
Schaltung 246 zur Konturentnahme entnommen, bevor die
MRI-Daten in den Bildspeicher 248 gelangen, um den
Unterschied der Bilder zwischen den jeweiligen Geweben und
Bildern, abhängig von der Kombination der Kontraständerungen
im Stromdipol, darzulegen. Ein vergrößertes Bild, welches im
Bildspeicher 250 gespeichert ist, und nicht vergrößerte
Bilddaten aus dem Bildspeicher 248 werden an die Schaltungen
251 und 253 zur Bildkombinierung geschickt, um Bilddaten zu
erzeugen, die die Verteilung des MRI-Bildes im Augenblick
der Vergrößerung anzeigen. Diese Bilddaten werden mit jenen
Bilddaten, die aus dem Bilddatengenerator 236 stammen, in
den Schaltungen 251 und 253 zur Bildkombinierung kombiniert,
die kombinierten Bilder in den Bild- bzw. grafischen
Speichern 252 und 254 gespeichert und gleichzeitig auf dem
Schirm des Anzeigegerätes 255 angezeigt. Auf diese Weise
kann der Stromdipol geschätzt werden, während das gewünschte
Gebiet vergrößert ist.
Um die Arbeitsweise der gegenständlichen Erfindung zu
veranschaulichen, wurden Simulierungen unter Verwendung
eines 8×8 Gitters (128 Unbekannte) durchgeführt, welches
senkrecht auf ein planares, quadratisches Feld mit 256
Sensoren steht, wobei die Sensoren die z-Komponente des
Magnetfeldes messen. Die Simulierungen wurden durchgeführt,
indem entweder ein einfacher, willkürlich plazierter Dipol
zum Testen der Lokalisierungsgenauigkeit verwendet wurde,
oder ein Paar von Dipolen mit willkürlich gewählter
Position, Abstand und Orientierung, um das
Auflösungsvermögen des Verfahrens zu erforschen. Die
magnetischen Messwerte wurden im Gesetz nach Biot-Savart
verwendet und eine Zufallszahl den Messungen hinzuaddiert,
um die Auswirkungen eines vorgegebenen
Signal/Rausch-Verhältnisses zu simulieren. In den Fällen, in
denen ein Gebiet mit Aktivität innerhalb der rekonstruierten
Region beobachtet wurde, wurde das 64 elementige Gitter auf
25% verkleinert, was einer 50%igen Verkleinerung in jeder
Dimension entspricht und derart verschoben, daß das Maximum
der beobachteten Rekonstruktion in die Nähe des Zentrums des
verkleinerten Gittergebietes fiel. Daraufhin wurde die
Rekonstruktion unter Verwendung der neuen Gitterpunkte
wiederholt. Das Verfahren war zu Ende, sobald keine weitere
Verbesserung in der Auflösung erzielt wurde. Die Ergebnisse,
die mit dem einfachen Dipol erhalten wurden, wobei sowohl
simulierte als auch reale Daten verwendet wurden, wurden mit
jenem Verfahren zur Dipol-Lokalisierung verglichen, welches
den Marquardt-Algorithmus verwendet, der von Reklaitis et
al., in Engineering Optimization, Methods and Applications,
John Wiley & Sons, New York (1983), beschrieben wird; durch
dieses Zitat wird der Inhalt der Veröffentlichung in die
vorliegende Beschreibung aufgenommen. In den in vitro
Dipol-Experimenten wurde ein einfacher, 2 cm langer Dipol
konstruiert und mit einem Spitzenstrom von 50 mA belegt, um
Q = 10-3 A-m zu erzeugen. Der einfache Dipol wurde an
verschiedenen Stellen in einer Salzlösung innerhalb eines
würfelförmigen Behälters plaziert. Der magnetische Feldfluß
normal zur Oberfläche des Behälters wurde mit einer Spule
gemessen, welche einen Durchmesser von 1 cm und 100
Windungen aufwies, was zur Simulierung eines Feldes mit 15×15
Sensoren (225 Sensoren) umgesetzt wurde. Die Spule wurde
an einen Vorverstärker angeschlossen, welcher einen
Biomation 8100 A/D Konverter speiste. Es wurden verschiedene
Rauschpegel in den Messungen erhalten, indem die geeignete
Anzahl von Signalen zeitlich gemittelt wurden. Diese
Meßwerte wurden von demselben Programm verarbeitet, das auch
für die Simulationen verwendet wurde. Die Empfindlichkeiten
dieser Methode werden in Hinsicht auf das
Signal/Rausch-Verhältnis in den Messungen und auf die Tiefe
der Dipole unter der Sensorebene angegeben. Die Ergebnisse
mit dem einfachen Dipol, die nach dem System der
vorliegenden Erfindung erhalten wurden, waren mit jenen
vergleichbar, die unter Verwendung des Marquardt-Algorithmus
erhalten wurden. Die Lokalisierungsgenauigkeit nahm mit
zunehmender Tiefe des Dipols oder mit abnehmendem
Signal/Rausch-Verhältnis ab.
Wie vorher ausgeführt, kann gemäß vorliegender Erfindung die
Position von Stromquellen aus einem Magnetfeld, welches im
lebenden Körper erzeugt wird, mit hoher Genauigkeit bestimmt
werden, wobei eine kleinere Anzahl von Sensorspulen
verwendet wird. Darüberhinaus erlaubt die "Zoom"-Technik der
vorliegenden Erfindung, daß ein gewünschtes Gebiet
herangeholt und auf dem Anzeigeschirm vergrößert wird. Die
vorliegende Erfindung ist daher brauchbar, um die Positionen
von Krankheitsregionen zu bestimmen, die durch Störung der
Gehirnfunktionen, durch Myokardinfarkt oder unregelmäßigen
Puls erzeugt werden und ermöglicht eine signifikante
Verbesserung auf dem Gebiet der Geräte zur Messung des
biomedizinischen Magnetismus. Darüberhinaus können die
Methode und die Vorrichtung der vorliegenden Erfindung auf
jedem Gebiet angewendet werden, in dem es erwünscht ist,
Stromquellen abzubilden, die sich innerhalb eines speziellen
lebenden Körpers, Gegenstandes oder Materials befinden.
Das Vorangegangene beschreibt die bevorzugte Ausführungsform
der vorliegenden Erfindung unter der Annahme, daß das
Wesentliche der vorliegenden Erfindung veranschaulicht wird.
Da der Fachmann zahlreiche Abwandlungen und Änderungen
erkennen wird, ist es nicht wünschenswert, die Erfindung auf
die genaue Konstruktion und auf die genauen Anwendungen, wie
sie beschrieben und gezeigt wurden, zu beschränken und
dementsprechend fallen alle passenden Modifikationen und
Äquivalente in den Schutzbereich der beigefügten
Patentansprüche.
Claims (20)
1. Verfahren zur Abbildung von Stromquellen, die sich innerhalb
eines Subjekts oder Körpers befinden, umfassend die
folgenden Schritte:
- a) Definieren eines Gitters, welches sich über eine erste Region erstreckt und eine Mehrzahl von Gitterpunkten besitzt;
- b) Messen eines Magnetfeldes, welches von Stromquellen erzeugt wird, die innerhalb eines Teiles des Körpers, welcher dem definierten Gitter entspricht, angeordnet sind;
- c) Bestimmen einer Verteilung von Stromquellen auf dem definierten Gitter, basierend auf dem gemessenen Magnetfeld; und
- d) Modifizieren des definierten Gitters derart, daß es sich über eine zweite Region erstreckt, welche kleiner ist als die erste Region, um die Auflösung der auf dem Gitter verteilten Stromquellen zu verbessern.
2. Verfahren nach Anspruch 1, welches weiter folgenden Schritt
umfaßt:
- e) Erzeugen einer ersten Anzeige, welche die Verteilung der Stromquellen, die im Schritt (c) bestimmt werden, darstellt und einer zweiten Anzeige, die die Verteilung der Stromquellen basierend auf dem modifizierten Gitter, welches im Schritt (d) erhalten wird, darstellt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, welches weiter folgenden Schritt
umfaßt:
- e) Erzeugen einer Anzeige, welche die Verteilung der im Schritt (d) bestimmten Stromquellen darstellt.
4. Verfahren nach Anspruch 3, worin Schritt (e) die Erzeugung
einer Anzeige mit einer Hauptanzeigefläche und einer
Mehrzahl von vergrößerten Anzeigeflächen zur vergrößerten
Darstellung ausgewählter Teile der Hauptanzeigefläche
umfaßt.
5. Verfahren nach Anspruch 3, worin Schritt (e) das Vorsehen
einer Anzeige umfaßt, die Anzeigeflächen zur Darstellung von
aufeinander vertikal stehenden Ausschnitten des Subjekts und
zur Angabe der Tiefe des anzuzeigenden Ausschnittes
aufweist.
6. Verfahren nach Anspruch 3, worin Schritt (e) das Erzeugen
einer Hauptanzeigefläche umfaßt, um ein Bild des Körpers
darzustellen und das Erzeugen einer Mehrzahl von
vergrößerten Anzeigeflächen, die selektiv betrieben werden,
um ausgewählte Teile der Hauptanzeigefläche zu verschiedenen
Zeiten darzustellen.
7. Verfahren nach Anspruch 1, worin Schritt (a) das Definieren
eines Gitters in Form eines Gehirnes umfaßt.
8. Verfahren nach Anspruch 1, worin Schritt (a) das Definieren
eines Gitters in Form eines Herzens umfaßt.
9. Verfahren nach Anspruch 8, worin das herzförmige Gitter
vorbestimmte Regionen einschließt, in denen es keine
Gitterpunkte gibt, wobei die vorbestimmten Regionen Regionen
entsprechen, in denen keine elektrische Aktivität zu
erwarten ist.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-9, welches weiter die
Wiederholung der Schritte (b), (c) und (d) umfaßt, bis die
Auflösung der auf dem definierten Gitter verteilten
Stromquellen ein bestimmtes Ausmaß erreicht.
11. Verfahren nach Anspruch 10, worin Schritt (a) das Definieren
eines Gitters in Form eines Gehirnes umfaßt.
12. Verfahren nach Anspruch 10, worin Schritt (a) das Definieren
eines Gitters in Form eines Herzens umfaßt.
13. Verfahren nach Anspruch 3, welches weiter ein Wiederholen
der Schritte (b), (c) und (d) umfaßt, bis die Auflösung der
auf dem definierten Gitter verteilten Stromquellen ein
bestimmtes Ausmaß erreicht.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-13, worin Schritt (c)
das Ausführen der Einzelwertzerlegung umfaßt, wobei
ausgewählte Einzelwerte verwendet werden.
15. Verfahren zur Anzeige bilderzeugender, medizinischer Daten,
mit folgenden Schritten:
- a) Vorsehen von biomedizinischen, magnetischen Bilddaten;
- b) Vorsehen anderer medizinischer Bilddaten als biomedizinischer, magnetischer Bilddaten; dadurch gekennzeichnet, daß das Verfahren die folgenden Schritte umfaßt:
- c) Auswählen von Bildkonturdaten aus den medizinischen Bilddaten; und
- d) Erzeugen einer Anzeige durch Überlagerung des biomedizinischen Magnetismus-Bildes auf das ausgewählte Konturbild.
16. Verfahren nach Anspruch 15, worin in Schritt (b)
MRI-Bilddaten vorgesehen werden.
17. Verfahren nach Anspruch 15 oder 16, worin Schritt (a)
folgende Teilschritte umfaßt:
- a1) Definieren eines Gitters, welches sich über eine erste Region erstreckt und eine Mehrzahl von Gitterpunkten besitzt;
- a2) Messen eines Magnetfeldes, welches von Stromquellen erzeugt wird, die innerhalb eines Teiles eines Körpers, welcher dem definierten Gitter entspricht, angeordnet sind;
- a3) Bestimmen einer Verteilung von Stromquellen auf dem definierten Gitter, basierend auf dem gemessenen Magnetfeld; und
- a4) Modifizieren des definierten Gitters derart, daß es sich über eine zweite Region erstreckt, welche kleiner ist als die erste Region, um die Auflösung der auf dem Gitter verteilten Stromquellen zu erhöhen.
18. Verfahren nach Anspruch 17, worin Teilschritt (a3) eine
Einzelwertzerlegung unter Verwendung von ausgewählten
Einzelwerten umfaßt.
19. Vorrichtung zur biomedizinischen Abbildung eines
Magnetismus, um Stromquellen innerhalb eines Subjekts
abzubilden, mit:
einer Sensoreinheit zum Erfassen eines Magnetfeldes, welches durch Stromquellen erzeugt wird, die innerhalb des Körpers liegen, und um Sensorsignale zu erhalten, welche dem erfaßten Magnetfeld entsprechen;
Mitteln um ein Gitter zu definieren, das sich über eine erste Region erstreckt und eine Mehrzahl von Gitterpunkten besitzt, um die Sensorsignale zu verarbeiten, um die Verteilung der Stromquellen auf dem definierten Gitter zu bestimmen, dadurch gekennzeichnet, daß die Mittel zur Definition eines Gitters Mittel zur Modifizierung des definierten Gitters derart, daß es sich über eine zweite Region erstreckt, die kleiner ist als die erste Region und zur Bestimmung der Verteilung der Stromquellen auf dem modifizierten Gitter umfaßt; und
Anzeigemittel zur Darstellung der Verteilung der Stromquellen auf dem definierten Gitter und der Verteilung der Stromquellen auf dem modifizierten Gitter.
einer Sensoreinheit zum Erfassen eines Magnetfeldes, welches durch Stromquellen erzeugt wird, die innerhalb des Körpers liegen, und um Sensorsignale zu erhalten, welche dem erfaßten Magnetfeld entsprechen;
Mitteln um ein Gitter zu definieren, das sich über eine erste Region erstreckt und eine Mehrzahl von Gitterpunkten besitzt, um die Sensorsignale zu verarbeiten, um die Verteilung der Stromquellen auf dem definierten Gitter zu bestimmen, dadurch gekennzeichnet, daß die Mittel zur Definition eines Gitters Mittel zur Modifizierung des definierten Gitters derart, daß es sich über eine zweite Region erstreckt, die kleiner ist als die erste Region und zur Bestimmung der Verteilung der Stromquellen auf dem modifizierten Gitter umfaßt; und
Anzeigemittel zur Darstellung der Verteilung der Stromquellen auf dem definierten Gitter und der Verteilung der Stromquellen auf dem modifizierten Gitter.
20. Vorrichtung zur biomedizinischen Abbildung des Magnetismus
nach Anspruch 19, worin die Sensoreinheit umfaßt:
eine Mehrzahl von Sensorspulen; und
eine Mehrzahl von SQUID Magnetometern, die mit den Sensorspulen entsprechend verbunden sind, um Sensorsignale zu liefern, welche dem aufgespürten Magnetfeld entsprechen.
eine Mehrzahl von Sensorspulen; und
eine Mehrzahl von SQUID Magnetometern, die mit den Sensorspulen entsprechend verbunden sind, um Sensorsignale zu liefern, welche dem aufgespürten Magnetfeld entsprechen.
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