DE414390C

DE414390C - Process for the preparation of brown wool and leather dyes

Info

Publication number: DE414390C
Application number: DEF54424D
Authority: DE
Inventors: Robert Schmidlin
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1923-07-24
Filing date: 1923-07-24
Publication date: 1925-05-28

Description

Verfahren zur Darstellung brauner Woll- und Lederfarbstoffe. Es hat sich gezeigt, daß durch Verknüpfung zweier Moleküle Nitroaminodiphenylaminsulfosäuren mittels Benzochinonen, wie z. B. Chloranil usw., Farbstoffe entstehen, deren Echtheitseigenschaften sie zum Färben von Wolle und namentlich auch Leder geeignet machen. Es lassen sich mit ihnen die verschiedensten Nuancen von Braun erzielen.Process for the preparation of brown wool and leather dyes. It has it has been shown that by linking two molecules nitroaminodiphenylamine sulfonic acids by means of benzoquinones, such as. B. Chloranil, etc., dyes arise, their fastness properties make them suitable for dyeing wool and especially leather. It can be use them to achieve the most varied of shades of brown.

Ein Repräsentant dieser Klasse ist z. B. der Körper der ein gutes, kräftiges Braun liefert. Durch Erweiterung des Moleküls können ab:geänderte Nuancen erhalten werden. So wird z. B. durch den Farbstoff: ein grünstichiges Braun erzielt, das bisher nur durch Mischen verschiedener Farbstoffe zu erreichen war.A representative of this class is e.g. B. the body which delivers a good, strong brown. By expanding the molecule, changed nuances can be obtained from: So z. B. by the dye: a greenish brown is achieved, which was previously only possible by mixing different dyes.

Bei der Häufung von Anilidogruppen im Molekül war nicht zu erwarten, daß Körper von hinreichender Löslichkeit entstehen würden, und im Hinblick auf die vielen @elektronegativen Bestandteile konnte auf Alkaliechtheit, die diese Farbstoffe in hohem Maße besitzen, nicht gerechnet werden. Beispiele: i. 3 i Teile .l-Nitro- 4:'-aminodiphenylamin-2-sulfosäure werden in 4.0o Teilen Waisser mittels i o,6 Tölen Soda -gelöst 'und mit 1a Teilen Chlora@nil während einiger Stunden unter Rühren auf etwa 9o° -erwärmt. Nasch dem Erkalten wird abfiltriert und nachgewaschen.With the accumulation of anilido groups in the molecule, it was not to be expected that bodies of sufficient solubility would arise, and in view of the Many @electronegative constituents could affect the alkali fastness that these dyes to a large extent, not to be reckoned with. Examples: i. 3 i parts of .l-nitro-4: '- aminodiphenylamine-2-sulfonic acid are in 4.0o parts of Waisser by means of 10.6 tölen soda - dissolved 'and with 1 a parts Chlora @ nil for a few hours warmed to about 90 ° while stirring. After it has cooled down, it is filtered off and washed.

z. 46,7 Teile dinitroanilido.aminodiphenylamin-,o-sulfosaures Natrium, erhalten durch Kondensation von Chlordinitrobenzol (i, a, ::E) mit .l, .l'-diaminodiphenylamin-z-sulfosaurem Natrium in .loo Teilen Wasser gelöst, werden mit i? Teilen Chloranil und 5,3 Teilen Soda bei etwa 9o° einige Stunden verrührt. Nach dem Filtrieren und Trocknen erhält man den Farbstoff als schwarzes Pulver.z. 46.7 parts of dinitroanilido.aminodiphenylamine-, o-sulfonic acid sodium, obtained by condensation of chloronitrobenzene (i, a, :: E) with .l, .l'-diaminodiphenylamine-z-sulfonic acid Sodium dissolved in .loo parts of water are mixed with i? Parts of chloranil and 5.3 parts Soda was stirred for a few hours at about 90 °. Obtained after filtering and drying you get the dye as a black powder.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of brown wool and leather dyes, characterized in that one benzoquinones with substituted or unsubstituted Nitroami.nodiphenylamine sulfonic acids condensed.