DE4140474A1 - Hautpflegeadditiv - Google Patents
HautpflegeadditivInfo
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Description
Die Erfindung betrifft Verbindungen, die als Hautpflegeadditiv
in Reinigungs- und Pflegeprodukten insbesondere aus dem kosme
tiknahen und dem kosmetischen Bereich eingesetzt werden können.
Veränderte Lebensgewohnheiten verbunden mit einem gestiegenen
Hygienebewußtsein haben in jüngerer Zeit zur vermehrten Anwendung
von kosmetischen Reinigungs- und Pflegeprodukten, wie z. B.
Seifen, Dusch- und Badepräparaten geführt. Je häufiger derartige
seifen- bzw. tensidhaltige Produkte auf der Haut angewandt
werden, desto deutlicher treten deren nachteilige Wirkungen,
nämlich die Entfettung und Austrocknung der Haut durch die
Zerstörung des Hydro-Lipid-Mantels, in den Vordergrund.
Für eine optimale dermatologische Verträglichkeit derartiger
Produkte sind daher pflegende Zusätze mit rückfettenden und
feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften notwendig.
Nach Anwendung der oben erwähnten Reinigungs- und Pflegeprodukte
sorgen Emulsionen des o/w- (Öl in Wasser) oder w/o- (Wasser in
Öl) Typs für eine Regulierung des Lipid- und Feuchtigkeits
haushalts der Haut. Auch für diese Produkte ist eine sorgfältige
Auswahl der Lipid-Komponenten und weiterer pflegender Zusätze,
abgestimmt auf bestimmte Hauttypen, erforderlich.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, insbesondere kosmeti
sche, ein geeignetes Hautpflegeadditiv enthaltende
Reinigungs- und Pflegeprodukte zur Verfügung zu stellen, bei denen das
Hautpflegeadditiv selbst bei häufiger Produktanwendung ein
Austrocknen der Haut verhindert und den Feuchtigkeitsgehalt
reguliert, gleichzeitig aber die Haut in ausreichendem Ausmaß
rückfettet und darüber hinaus auch noch ein angenehmes Hautgefühl
vermittelt.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß als Hautpflegeadditiv
Glycerinmonoalkylether verwendet werden.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind Gegenstand der
Unteransprüche.
Die erfindungsgemäß verwendeten Glycerinmonoalkylether besitzen
die allgemeine Formel
in der R ein gerad- oder verzweigtkettiger Alkylrest mit 3 bis
14, insbesondere 5 bis 12 und vorzugsweise 7 bis 12 Kohlenstoff
atomen ist. Hierzu gehören beispielsweise 1-Heptylglycerinether,
1-(2-Ethylhexyl)glycerinether, 1-Octylglycerinether, 1-Decyl
glycerinetherund 1-Dodecylglycerinether, wobei 1-(2-Ethylhexyl)
glycerinether besonders bevorzugt ist. Diese Verbindungen sind
leicht zugänglich. Ihre Herstellung ist in der Literatur
beschrieben, z. B. in JP 80-19 253, JP 58-1 34 049, DE 33 43 530 und
E. Baer, H.O.L. Fischer in J. Biol. Chem. 140 397 (1941).
Die erfindungsgemäß eingesetzten Glycerinether können ins
besondere als Hautpflegeadditiv für Produkte aus dem kosmetischen
und kosmetiknahen Bereich verwendet werden. Hierzu gehören z . B.
Reinigungs- und Pflegeprodukte wie feste oder flüssige Seifen,
Duschbäder, Duschgele, Schaumbäder, Shampoos, Waschlotionen,
Tagescremes, Pflegecremes, Pflegeemulsionen, Aftershave-Lösungen
bzw. -emulsionen und Handgeschirrspülmittel.
Im allgemeinen kommen für derartige Systeme nur hinreichend
hydrophile Lipid-Komponenten als Rückfetter in Frage, weil
stärker lipophile Substanzen wie Öle und Fette in derartigen
Systemen eine zu geringe Löslichkeit aufweisen.
Nachdem die Alkanolamide wegen der Nitrosamin-Problematik weniger
gern eingesetzt werden, werden als hydrophile Rückfetter für
tensidhaltige Produkte u. a. ethoxylierte Alkohole sowie ethoxy
lierte Mono-, Diglyceride und Triglyceride verwendet.
Die erfindungsgemäß verwendeten Glycerinmonoalkylether nehmen
aufgrund ihres ambiphilen Charakters ähnlich wie die Monoglyceri
de eine Mittelstellung bezüglich der Hydrophilie/Lipophilie
zwischen den oben erwähnten hydrophilen Komponenten und den
reinen Fetten ein.
Daraus resultiert, daß insbesondere die Glycerinmonoalkylether,
bei denen der Alkylrest 8 bis 14, insbesondere 8 bis 12 Kohlen
stoffatome enthält, in tensidhaltigen Produkten eine ausgeprägte
rückfettende Wirkung zeigen, die nach der Anwendung zu einem an
genehmen Hautgefühl führt. In den erforderlichen Einsatzkonzen
trationen besitzen die genannten Glycerinmonoalkylether in den
Zielprodukten eine gute Löslichkeit.
Darüber hinaus kommt den erfindungsgemäß verwendeten Additiven
als weitere hautpflegende Eigenschaft ein gewisses Feuchthalte
vermögen zu. Dieser Effekt ist bei den kürzerkettigen Derivaten,
bei denen R ein Alkylrest mit 3 bis 8, insbesondere 5 bis 8
Kohlenstoffatomen ist, besonders ausgeprägt.
Bei den erfindungsgemäß eingesetzten Glycerinethern handelt es
sich um in chemisch reiner Form herstellbare farb- und geruchs
neutrale Verbindungen. Derivate mit einem Alkylrest mit bis zu
9 Kohlenstoffatomen sind bei Raumtemperatur flüssig und lassen
sich daher besonders leicht in die Produkte einarbeiten.
Von besonderem Vorteil ist die im Vergleich zu Fettsäureestern,
z. B. Mono- und Diglyceriden, größere chemische Stabilität der
Glycerinmonoalkylether. Bedingt durch ihre Etherstruktur sind die
erfindungsgemäßen Hautpflegeadditive auch im alkalischen Bereich
einsetzbar. Dies ist besonders vorteilhaft für den Einsatz in
flüssigen Seifen, wo es bei hohen pH-Werten und großem Wasser
gehalt zur Hydrolyse der Glyceride unter Freisetzung von Fett
säuren kommt, was sich u. a. in einer schlechten Kältestabilität
der entsprechenden Produkte äußert. Auch eine enzymatische Spal
tung unter Freisetzung von Fettsäuren, die bei den Glyceriden
auftreten kann, ist bei den Glycerinmonoalkylethern nicht zu
befürchten.
Die Einsatzkonzentration der Glycerinmonoalkylether liegt,
bezogen auf das Produkt, im allgemeinen im Bereich von 0,01 bis
10 Gew.-%, bevorzugter 0,05 bis 5 Gew.-%. Wenn die Glycerin
monoalkylether in erster Linie als Rückfetter in tensidhaltigen
Formulierungen eingearbeitet sind, liegen sie vorzugsweise in
einer Menge von 0,2 bis 5 Gew.-%, bevorzugter 0,5 bis 3 Gew.-%
vor. Die Einsatzkonzentration richtet sich hierbei nach Art und
Konzentration der waschaktiven Substanzen und der weiteren
Additive sowie nach der Stärke des gewünschten rückfettenden
Effekts.
Neben der oben erwähnten Anwendung in Seifen oder tensidhaltigen
Produkten kommen die erfindungsgemäßen Glycerinmonoalkylether
auch als Lipid-Komponenten für o/w- oder w/o-Emulsionen wie
Pflegecremes und -emulsionen in Betracht. Die Glycerinmono
alkylether werden bei der Herstellung des jeweiligen Produkts der
Fettphase vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 5, bevorzugter
0,5 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Endprodukt zugegeben.
Nach Anwendung der Emulsion verbleibt ein sehr angenehmes,
glattes Hautgefühl.
Besonders vorteilhaft ist die Verwendung des erfindungsgemäßen
Hautpflegeadditivs in Aftershave-Formulierungen. Hierunter fallen
sowohl die viel Alkohol enthaltenden Produkte als auch die
modernen Aftershave-Emulsionen. In diesen Produkten kommt die
Funktion der Glycerinmonoalkylether als Lipid-Komponente und als
feuchtigkeitsspendende Komponente besonders zur Geltung.
Zur Demonstration der hautpflegenden Eigenschaften der Glycerin
monoalkylether wurden folgende Testformulierungen gewählt.
A. Polyacrylatgel mit und ohne 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether
B. Waschlotion auf Seifenbasis mit und ohne 1-(2-Ethylhexyl)
glycerinether
Es wurde ein Gel folgender Zusammensetzung hergestellt:
Polyacrylsäure | |
0,3 Gew.-% | |
Natronlauge (4,5%ig | 2,9 Gew.-% |
demineralisiertes Wasser | ad 100 Gew.-%. |
In eine Teilmenge des Gels wurden 0,3 Gew.-% 1-(2-Ethylhexyl)
glycerinether eingearbeitet. Beide Gele wurden in einem Anwen
dungstest mit 10 Probanden auf der Handinnen- und -außenfläche
im direkten Vergleich untersucht.
Alle Probanden stellten einen deutlichen Unterschied zwischen den
beiden Gelformulierungen fest. Das Gel mit dem Glycerinether
hinterließ nach Anwendung ein deutlich spürbares angenehmes
Hautgefühl, welches mit den Adjektiven
- - samtig
- - glatt
- - geschmeidig
beschrieben wurde. Zum Hautgefühl nach Anwendung der Vergleichs
formulierung ohne den Glycerinether wurden folgende Aussagen
gemacht:
- - trocken
- - rauh
- - stumpf.
Als besonders vorteilhaft wurde zusätzlich festgestellt, daß sich
die Haut nach Applikation des glycerinetherhaltigen Gels weder
fettig noch klebrig anfühlte.
Es wurde eine seifenhaltige Waschlotion folgender Zusammensetzung
hergestellt:
native Kaliumseife | |
15 Gew.-% | |
Polyethylenglykol 6000 | 0,5 Gew.-% |
demineralisiertes Wasser | ad 100 Gew.-%. |
In eine Teilmenge der Waschlotion wurden 2 Gew.-% 1-(2-Ethyl
hexyl)glycerinether eingearbeitet. Dabei wurde ein geringer
Viskositätsanstieg beobachtet. Mit einer Gruppe von sechs
Probanden wurden Händewaschversuche mit der glycerinetherhaltigen
und der glycerinetherfreien Waschlotion durchgeführt.
Nach Anwendung der glycerinetherfreien Formulierung verblieb ein
trockenes, stumpfes Hautgefühl. Die glycerinetherhaltige
Formulierung hinterließ eine gepflegte, glatte, geschmeidige
Haut. Das angenehme Hautgefühl hielt über mehrere Stunden an.
Die im folgenden aufgeführten weiteren Beispiele verdeutlichen
die Einsatzmöglichkeiten der erfindungsgemäßen Glycerinether.
Beispiel 1 | ||
Handwaschlotion, seifenfrei | ||
Natriumlaurylethersulfat|12% | ||
Amphotensid | 3% | |
Natriumchlorid | 2% | |
ethoxylierter Fettalkohol | 2% | |
1-Octylglycerinether | 1,5% | |
demineralisiertes Wasser | ad 100% | |
Farbstoff @ | Konservierungsmittel @ | Parfüm |
Beispiel 2 | ||
Duschbad | ||
Natriumlaurylsulfat|50% | ||
Alkylpolyglykolethercarbonsäure, Natriumsalz (22%ig) | 15% | |
1-Heptylglycerinether | 1% | |
Natriumchlorid | 2% | |
demineralisiertes Wasser | ad 100% | |
Farbstoff @ | Konservierungsmittel @ | Parfüm |
Beispiel 3 | ||
Shampoo | ||
Natriumlaurylethersulfat (70%ig)|20% | ||
Eiweißhydrolysat | 2% | |
1-Decylglycerinether | 0,5% | |
demineralisiertes Wasser | ad 100% | |
Farbstoff @ | Konservierungsmittel @ | Parfüm |
Beispiel 4 | |
Aftershave | |
Ethanol, 96%ig|45% | |
1-(2-Ethylhexyl)glycerinether | 3% |
Glycerin | 2% |
Parfüm | 1% |
demineralisiertes Wasser | ad 100% |
Beispiel 5 | |
Tagescreme o/w | |
Polyoxyethylenfettsäureester | 6% |
Cetylalkohol | 1% |
Stearinsäure | 5% |
Paraffinöl | 4% |
Octyldodecanol | 3% |
1-Dodecylglycerinether | 1% |
Glycerin | 3% |
demineralisiertes Wasser | ad 100% |
Parfüm @ | Konservierungsmittel |
Beispiel 6 | |
Tagescreme w/o | |
Glycerinsorbitanfettsäureester | 6% |
Bienenwachs | 1% |
Paraffinöl | 19% |
1-(2-Ethylhexyl)glycerinether | 3% |
Magnesiumstearat | 1% |
1,2-Propylenglykol | 1,5% |
Magnesiumsulfat | 0,7% |
demineralisiertes Wasser | ad 100% |
Parfüm @ | Konservierungsmittel |
In sämtlichen genannten Beispielen wurden Glycerinmonoalkylether
als Hautpflegeadditive eingesetzt.
Ein Vergleich der folgenden Formulierungen A und B zeigt die
überlegenen rückfettenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen
Glycerinmonoalkylether.
Formulierung A
60% Ethanol
20% i-Propanol
1% Myristylalkohol
ad 100% Wasser
60% Ethanol
20% i-Propanol
1% Myristylalkohol
ad 100% Wasser
Formulierung B
60% Ethanol
20% i-Propanol
1% Myristylalkohol
1% 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether
ad 100% Wasser
60% Ethanol
20% i-Propanol
1% Myristylalkohol
1% 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether
ad 100% Wasser
Die graphische Auftragung der erhaltenen Sebumeter-Werte (siehe
Figur) verdeutlichen die überlegene durch den Glycerinether
hervorgerufene rückfettende Wirkung besonders deutlich. Mit
Formulierung B werden deutlich höhere Hautfettgehalte erreicht
als mit Formulierung A, die bereits eine bekannte Rückfettungs
komponente (Myristylalkohol) enthält. Der höhere Fettgehalt, der
nach Anwendung von Formulierung B erhalten wird, nimmt zwar
innerhalb einer Stunde nach erfolgter Anwendung deutlich ab, es
verbleiben jedoch insbesondere nach mehrfacher Anwendung ein
höherer Fettgehalt als nach Anwendung von Formulierung A.
Claims (16)
1. Verwendung von Glycerinmonoalkylethern als Hautpflegead
ditive, insbesondere für kosmetische Reinigungs- und Pflege
zusammensetzungen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der
Glycerinmonolkylether die allgemeine Formel
besitzt, in der R ein C₃-C₁₄-Alkylrest ist.
3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß der Rest R in dem 1-(C3-C14-Alkyl)glyce
rinether ein geradkettiger oder verzweigter C5-C12-Alkylrest
ist.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß der Rest R in dem 1-(C3-C14-Alkyl)glyce
rinether 1-Heptyl, 1-( 2-Ethylhexyl), 1-Octyl, 1-Decyl oder
1-Dodecyl ist.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekenn
zeichnet, daß das jeweilige Produkt mindestens einen
Glyerinmonoalkylether in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.%
enthält.
6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekenn
zeichnet, daß das jeweilige Produkt mindestens 0,05 bis 5
Gew.% Glyerinmonoalkylether enthält.
7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekenn
zeichnet, daß das jeweilige Produkt 0,2 bis 5 Gew.% Glyce
rinmonalkylether enthält.
8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekenn
zeichnet, daß das jeweilige Produkt 0,5 bis 3 Gew.% Glyce
rinmonoalkylether enthält.
9. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekenn
zeichnet, daß der mindestens eine Glycerinmonoalkylether in
einer wäßrigen und/oder alkoholischen Lösung oder Emulsion
im Gemisch mit oberflächenaktiven Substanzen wie Emulgatoren
oder Tensiden und/oder anderen Additiven eingesetzt wird.
10. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Reinigungs- oder Pflegezusammensetzung ein
kosmetiknahes oder kosmetisches Reinigungsprodukt wie eine
feste oder flüssige Seife, ein Duschbad, ein Duschgel, ein
Schaumbad, ein Shampoo, eine Waschlotion, eine Tagescreme,
eine Pflegecreme, eine Pflegeemulsion, eine
Aftershave-Lösung bzw. -Emulsion oder ein Handgeschirrspülmittel ist.
11. Reinigungs- und Pflegezusammensetzung, dadurch gekenn
zeichnet, daß sie neben den jeweils üblichen Bestandteilen
0,01 bis 10 Gew.-% mindestens eines Glycerinmonoalkylethers
gemäß einem der Ansprüche 2 bis 4 als Hautpflegeadditiv
enthält.
12. Reinigungs- und Pflegezusammensetzung nach Anspruch 11,
dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Handwaschlotion ist.
13. Reinigungs- und Pflegezusammensetzung nach Anspruch 11,
dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Duschbad ist.
14. Reinigungs- und Pflegezusammensetzung nach Anspruch 11,
dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Shampoo ist.
15. Reinigungs- und Pflegezusammensetzung nach Anspruch 11,
dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Aftershave ist.
16. Reinigungs- und Pflegezusammensetzung nach Anspruch 11,
dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Creme o/w oder eine
Creme w/o ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19914140474 DE4140474C2 (de) | 1991-12-09 | 1991-12-09 | Hautpflegeadditiv |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19914140474 DE4140474C2 (de) | 1991-12-09 | 1991-12-09 | Hautpflegeadditiv |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4140474A1 true DE4140474A1 (de) | 1993-06-17 |
DE4140474C2 DE4140474C2 (de) | 1995-07-13 |
Family
ID=6446575
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19914140474 Expired - Lifetime DE4140474C2 (de) | 1991-12-09 | 1991-12-09 | Hautpflegeadditiv |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4140474C2 (de) |
Cited By (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995014073A1 (de) * | 1993-11-18 | 1995-05-26 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Glycerinoctylether in tensidmischungen |
FR2729050A1 (fr) * | 1995-02-23 | 1996-07-12 | Oreal | Compositions resistant a la degradation microbienne |
FR2734158A1 (fr) * | 1995-05-17 | 1996-11-22 | Roche Posay Lab Pharma | Association d'un compose a activite anti-microbienne et d'un monoalkylether de glycerol |
FR2755852A1 (fr) * | 1996-11-15 | 1998-05-22 | Oreal | Utilisation d'un alkylether de glycerol dans une composition cosmetique et/ou dermatologique comme actif pour le traitement de la seborrhee et de l'acne |
FR2767697A1 (fr) * | 1997-09-01 | 1999-03-05 | Boots Co Plc | Composition dermatologique permettant d'eviter l'apparition de symptomes d'hypersensibilite et d'intolerance cutanee |
EP0926231A1 (de) * | 1997-12-26 | 1999-06-30 | Kao Corporation | Flüssige Reinigungszusammensetzungen und deren Verwendung |
WO2000000164A1 (en) * | 1998-06-29 | 2000-01-06 | The Procter & Gamble Company | Leave-on hair compositions which contain a diol |
EP1013754A1 (de) * | 1998-12-25 | 2000-06-28 | Kao Corporation | Reinigungsmittel |
DE10025123A1 (de) * | 2000-05-20 | 2001-11-22 | Beiersdorf Ag | Desodorierende Zubereitungenmit Mono- und Oligoglycerinmonocarbonsäuremonoestern, Arylverbindungen und Glycerylethern |
DE10025122A1 (de) * | 2000-05-20 | 2001-11-22 | Beiersdorf Ag | Kombinationen von Clycerinmonoalkylethern und Fettsäreglyceriden |
DE10028638A1 (de) * | 2000-06-09 | 2001-12-20 | Schuelke & Mayr Gmbh | Lagerstabile Zusammensetzungen von Glycerinmonoalkylethern |
US6417146B1 (en) | 1999-10-12 | 2002-07-09 | Kao Corporation | Aqueous liquid detergent compositions having a surfactant, fatty acid glycol ester and a glyceryl ether |
WO2003032931A1 (de) * | 2001-10-13 | 2003-04-24 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Kosmetische und/oder pharmazeutische zubereitungen |
EP1369471A1 (de) * | 2002-06-05 | 2003-12-10 | Air Liquide Santé (International) | Glycerinether als Konservierungsmittel für Kühlschmierstoffe |
WO2004073666A1 (de) * | 2003-02-21 | 2004-09-02 | Beiersdorf Ag | Schäumbare kosmetische reinigungszubereitung |
US6846846B2 (en) | 2001-10-23 | 2005-01-25 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Gentle-acting skin disinfectants |
JP2008037844A (ja) * | 2006-08-10 | 2008-02-21 | Shiseido Co Ltd | 粉末化粧料の製造方法 |
EP1992327A1 (de) * | 2007-04-16 | 2008-11-19 | Air Liquide Santé (International) | Auf Glycerinether-/Polyolgemischen basierende Zusammensetzung |
FR2923159A1 (fr) * | 2007-11-07 | 2009-05-08 | Oreal | Utilisation d'un monoalkyle ether de glycerol a titre d'agent anti-oxydant |
US7879365B2 (en) | 2002-02-07 | 2011-02-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation |
WO2012175399A1 (de) * | 2011-06-22 | 2012-12-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasch- oder reinigungsmittel mit erhöhter reinigungsleistung |
US9622947B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-04-18 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
US9636405B2 (en) | 2003-08-04 | 2017-05-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US9662298B2 (en) | 2007-08-07 | 2017-05-30 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
US9675700B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-06-13 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Topical tetracycline compositions |
US9682021B2 (en) | 2006-11-14 | 2017-06-20 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
US9713643B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-07-25 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable carriers |
US9795564B2 (en) | 2007-12-07 | 2017-10-24 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
US9884017B2 (en) | 2009-04-28 | 2018-02-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
US9883671B2 (en) | 2012-07-13 | 2018-02-06 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Mixture of natural or nature-identical alcohols with improved effectiveness |
US9981069B2 (en) | 2007-06-20 | 2018-05-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Bio-film resistant surfaces |
US10092588B2 (en) | 2009-07-29 | 2018-10-09 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable compositions, breakable foams and their uses |
US10322085B2 (en) | 2002-10-25 | 2019-06-18 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US10350166B2 (en) | 2009-07-29 | 2019-07-16 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
US10398641B2 (en) | 2016-09-08 | 2019-09-03 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
US10821077B2 (en) | 2002-10-25 | 2020-11-03 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
US7329412B2 (en) | 2000-12-22 | 2008-02-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Antimicrobial medical devices containing chlorhexidine free base and salt |
DE10163838A1 (de) * | 2001-12-22 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Gegen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Wirkstoffkombinationen auf der Basis von dialkylsubstituierten Essigsäuren und Glycerinalkylethern |
US7745425B2 (en) | 2002-02-07 | 2010-06-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Non-irritating compositions containing zinc salts |
WO2003066001A2 (en) | 2002-02-07 | 2003-08-14 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Zinc salt compositions for the prevention of mucosal irritation from spermicides and microbicides |
DE10224979B4 (de) * | 2002-06-05 | 2004-07-15 | Schülke & Mayr GmbH | Verwendung von synergistischen Zubereitungen auf Basis von Gemischen von Glycerinether mit aromatischem Alkohol zur Bekämpfung von Mykobakterien |
US8119150B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
US8486376B2 (en) | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
US8119109B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis |
US7575739B2 (en) | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
MXPA06000543A (es) | 2003-07-17 | 2006-03-30 | Univ Columbia | Composiciones antimicrobianas que contienen combinaciones sinergicas de compuestos de amonio cuaternario y aceites esenciales y/o constituyentes de estos. |
US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
US7759327B2 (en) | 2006-01-06 | 2010-07-20 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Compositions containing zinc salts for coating medical articles |
US9439857B2 (en) | 2007-11-30 | 2016-09-13 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
WO2010041141A2 (en) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
AU2009205314A1 (en) | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
US8933134B2 (en) | 2010-06-09 | 2015-01-13 | L'oreal | Compositions containing agar and a softening agent |
-
1991
- 1991-12-09 DE DE19914140474 patent/DE4140474C2/de not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JP 30 14 505 A, Derwent Abstr. 91-067928 [10] * |
JP 5 51 27 133 A, Derwent Abstr. 80-81608c [46] * |
Cited By (83)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995014073A1 (de) * | 1993-11-18 | 1995-05-26 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Glycerinoctylether in tensidmischungen |
FR2729050A1 (fr) * | 1995-02-23 | 1996-07-12 | Oreal | Compositions resistant a la degradation microbienne |
FR2734158A1 (fr) * | 1995-05-17 | 1996-11-22 | Roche Posay Lab Pharma | Association d'un compose a activite anti-microbienne et d'un monoalkylether de glycerol |
EP0747047A1 (de) * | 1995-05-17 | 1996-12-11 | LA ROCHE POSAY Laboratoire Pharmaceutique | Kombination einer antimikrobiellen Verbindung (z.B. der Lipoaminosäure N,n-Octanoyl-glycin) und eines Monoalkylglycerinethers und ihre Verwendung als antimikrobieller Wirkstoff |
US5736574A (en) * | 1995-05-17 | 1998-04-07 | La Roche Posay Laboratoire Pharmaceutique | Pharmacceutical/cosmetic compositions comprising synergistic antimicrobial admixture |
US6040347A (en) * | 1996-11-15 | 2000-03-21 | Societe L'oreal S.A. | Treatment of seborrhoea/cutaneous disorders with octoxyglycerol |
FR2755852A1 (fr) * | 1996-11-15 | 1998-05-22 | Oreal | Utilisation d'un alkylether de glycerol dans une composition cosmetique et/ou dermatologique comme actif pour le traitement de la seborrhee et de l'acne |
WO1998022081A1 (fr) * | 1996-11-15 | 1998-05-28 | L'oreal | Utilisation de l'octoxyglycerine dans une composition cosmetique et/ou dermatologique comme actif pour le traitement de la seborrhee et/ou de l'acne |
WO1999011237A1 (en) * | 1997-09-01 | 1999-03-11 | The Boots Company Plc | Dermatological compositions |
FR2767697A1 (fr) * | 1997-09-01 | 1999-03-05 | Boots Co Plc | Composition dermatologique permettant d'eviter l'apparition de symptomes d'hypersensibilite et d'intolerance cutanee |
EP0926231A1 (de) * | 1997-12-26 | 1999-06-30 | Kao Corporation | Flüssige Reinigungszusammensetzungen und deren Verwendung |
WO2000000164A1 (en) * | 1998-06-29 | 2000-01-06 | The Procter & Gamble Company | Leave-on hair compositions which contain a diol |
EP1013754A1 (de) * | 1998-12-25 | 2000-06-28 | Kao Corporation | Reinigungsmittel |
US6221816B1 (en) | 1998-12-25 | 2001-04-24 | Kao Corporation | Detergent composition comprising a monoglyceryl ether |
CN1329018C (zh) * | 1998-12-25 | 2007-08-01 | 花王株式会社 | 洗涤剂组合物 |
US6417146B1 (en) | 1999-10-12 | 2002-07-09 | Kao Corporation | Aqueous liquid detergent compositions having a surfactant, fatty acid glycol ester and a glyceryl ether |
DE10025123A1 (de) * | 2000-05-20 | 2001-11-22 | Beiersdorf Ag | Desodorierende Zubereitungenmit Mono- und Oligoglycerinmonocarbonsäuremonoestern, Arylverbindungen und Glycerylethern |
DE10025123B4 (de) * | 2000-05-20 | 2014-07-10 | Beiersdorf Ag | Desodorierende Zubereitungen mit Oligoglycerinmonocarbonsäuremonoestern, Arylverbindungen und Glycerylethern |
EP1157686A2 (de) * | 2000-05-20 | 2001-11-28 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Kombinationen von Glycerinmonoalkylethern und Fettsäureglyceriden |
EP1157685A2 (de) * | 2000-05-20 | 2001-11-28 | Beiersdorf AG | Desodorierende Zubereitungen mit Mono- und Oligoglycerinmonocarbonsäuremonoestern, Arylverbindungen und Glycerylethern |
DE10025122A1 (de) * | 2000-05-20 | 2001-11-22 | Beiersdorf Ag | Kombinationen von Clycerinmonoalkylethern und Fettsäreglyceriden |
EP1157685A3 (de) * | 2000-05-20 | 2003-11-26 | Beiersdorf AG | Desodorierende Zubereitungen mit Mono- und Oligoglycerinmonocarbonsäuremonoestern, Arylverbindungen und Glycerylethern |
EP1157686A3 (de) * | 2000-05-20 | 2003-11-26 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Kombinationen von Glycerinmonoalkylethern und Fettsäureglyceriden |
US6956062B2 (en) | 2000-06-09 | 2005-10-18 | Air Liquide Santé (International) | Storage-stable compositions of glycerol monoalkyl ethers |
DE10028638A1 (de) * | 2000-06-09 | 2001-12-20 | Schuelke & Mayr Gmbh | Lagerstabile Zusammensetzungen von Glycerinmonoalkylethern |
US8592489B2 (en) | 2000-06-09 | 2013-11-26 | Air Liquide Sante (International) | Storage-stable compositions of glycerol monoalkyl ethers |
EP2279778A1 (de) | 2000-06-09 | 2011-02-02 | Air Liquide Santé (International) | Monoalkylglycerinäther stabile Zusammensetzungen |
WO2003032931A1 (de) * | 2001-10-13 | 2003-04-24 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Kosmetische und/oder pharmazeutische zubereitungen |
US6846846B2 (en) | 2001-10-23 | 2005-01-25 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Gentle-acting skin disinfectants |
US7879365B2 (en) | 2002-02-07 | 2011-02-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation |
US8728998B2 (en) | 2002-06-05 | 2014-05-20 | Air Liquide Sante (International) | Glyceryl ethers as preservatives for cooling lubricants |
EP1369471A1 (de) * | 2002-06-05 | 2003-12-10 | Air Liquide Santé (International) | Glycerinether als Konservierungsmittel für Kühlschmierstoffe |
US7846885B2 (en) | 2002-06-05 | 2010-12-07 | Air Liquide Sante (International) | Glyceryl ethers as preservatives for cooling lubricants |
US10821077B2 (en) | 2002-10-25 | 2020-11-03 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US9713643B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-07-25 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable carriers |
US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
US10322085B2 (en) | 2002-10-25 | 2019-06-18 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US9622947B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-04-18 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
US11033491B2 (en) | 2002-10-25 | 2021-06-15 | Vyne Therapeutics Inc. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
WO2004073666A1 (de) * | 2003-02-21 | 2004-09-02 | Beiersdorf Ag | Schäumbare kosmetische reinigungszubereitung |
US9636405B2 (en) | 2003-08-04 | 2017-05-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
JP2008037844A (ja) * | 2006-08-10 | 2008-02-21 | Shiseido Co Ltd | 粉末化粧料の製造方法 |
US9682021B2 (en) | 2006-11-14 | 2017-06-20 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
US8093193B2 (en) | 2007-04-16 | 2012-01-10 | Air Liquide Sante (International) | Composition based on glycerol ether/polyol mixtures |
US8058218B2 (en) | 2007-04-16 | 2011-11-15 | Air Liquide Sante (International) | Composition based on glycerol ether/polyol mixtures |
EP2316410A3 (de) * | 2007-04-16 | 2011-06-22 | Air Liquide Santé (International) | Auf Glycerinether-/Polyolgemischen basierende Zusammensetzung |
EP1992327A1 (de) * | 2007-04-16 | 2008-11-19 | Air Liquide Santé (International) | Auf Glycerinether-/Polyolgemischen basierende Zusammensetzung |
US9981069B2 (en) | 2007-06-20 | 2018-05-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Bio-film resistant surfaces |
US9662298B2 (en) | 2007-08-07 | 2017-05-30 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US10369102B2 (en) | 2007-08-07 | 2019-08-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US11103454B2 (en) | 2007-08-07 | 2021-08-31 | Vyne Therapeutics Inc. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
FR2923159A1 (fr) * | 2007-11-07 | 2009-05-08 | Oreal | Utilisation d'un monoalkyle ether de glycerol a titre d'agent anti-oxydant |
US9795564B2 (en) | 2007-12-07 | 2017-10-24 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
US11433025B2 (en) | 2007-12-07 | 2022-09-06 | Vyne Therapeutics Inc. | Oil foamable carriers and formulations |
US10213384B2 (en) | 2009-04-28 | 2019-02-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
US9884017B2 (en) | 2009-04-28 | 2018-02-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
US10588858B2 (en) | 2009-04-28 | 2020-03-17 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
US10363216B2 (en) | 2009-04-28 | 2019-07-30 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
US10350166B2 (en) | 2009-07-29 | 2019-07-16 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
US11219631B2 (en) | 2009-07-29 | 2022-01-11 | Vyne Pharmaceuticals Inc. | Foamable compositions, breakable foams and their uses |
US10092588B2 (en) | 2009-07-29 | 2018-10-09 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable compositions, breakable foams and their uses |
US10463742B2 (en) | 2009-10-02 | 2019-11-05 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Topical tetracycline compositions |
US10086080B2 (en) | 2009-10-02 | 2018-10-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Topical tetracycline compositions |
US10322186B2 (en) | 2009-10-02 | 2019-06-18 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Topical tetracycline compositions |
US10265404B2 (en) | 2009-10-02 | 2019-04-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions, gels and foams with rheology modulators and uses thereof |
US10137200B2 (en) | 2009-10-02 | 2018-11-27 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses |
US9675700B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-06-13 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Topical tetracycline compositions |
US10238746B2 (en) | 2009-10-02 | 2019-03-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd | Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses |
US10517882B2 (en) | 2009-10-02 | 2019-12-31 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Method for healing of an infected acne lesion without scarring |
US10213512B2 (en) | 2009-10-02 | 2019-02-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Topical tetracycline compositions |
US10610599B2 (en) | 2009-10-02 | 2020-04-07 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Topical tetracycline compositions |
US10821187B2 (en) | 2009-10-02 | 2020-11-03 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions, gels and foams with rheology modulators and uses thereof |
US10029013B2 (en) | 2009-10-02 | 2018-07-24 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Surfactant-free, water-free formable composition and breakable foams and their uses |
US10835613B2 (en) | 2009-10-02 | 2020-11-17 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions, gels and foams with rheology modulators and uses thereof |
US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
US10946101B2 (en) | 2009-10-02 | 2021-03-16 | Vyne Therapeutics Inc. | Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses |
US10967063B2 (en) | 2009-10-02 | 2021-04-06 | Vyne Therapeutics Inc. | Surfactant-free, water-free formable composition and breakable foams and their uses |
WO2012175399A1 (de) * | 2011-06-22 | 2012-12-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasch- oder reinigungsmittel mit erhöhter reinigungsleistung |
US9883671B2 (en) | 2012-07-13 | 2018-02-06 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Mixture of natural or nature-identical alcohols with improved effectiveness |
US10849847B2 (en) | 2016-09-08 | 2020-12-01 | Foamix Pharamaceuticals Ltd. | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
US10398641B2 (en) | 2016-09-08 | 2019-09-03 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
US11324691B2 (en) | 2016-09-08 | 2022-05-10 | Journey Medical Corporation | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE4140474C2 (de) | 1995-07-13 |
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EP3464532B1 (de) | Wässrige tensid-zusammensetzungen |
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