DE4110217A1 - Verfahren zur herstellung von kristallisaten zur fruehdiagnose oder zur praevention von erkrankungen und zur herstellung von arzneimitteln - Google Patents
Verfahren zur herstellung von kristallisaten zur fruehdiagnose oder zur praevention von erkrankungen und zur herstellung von arzneimittelnInfo
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- A—HUMAN NECESSITIES
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Description
Das europäische Patent 02 36 294 beschreibt
ein Verfahren zur Herstellung und zum
Vergleich von Kristallbildern.
Dieses Verfahren betrifft den Einsatz von
organischen und/oder biologischem und/
oder anorganischem Material zur Herstellung
von Kristallbildern zur Feststellung von
physiologischen Anomalien, oder zur
Erkennung von Krankheiten, oder zur
Kennzeichnung von Stoffen und zur Herstellung
von Arzneimitteln durch optischen
Analogievergleich zu in gleicher Weise
erzeugten, charakteristischen Typen
solcher Kristallbilder.
Es wird aus menschlichem venösen Vollblut
oder von Sekreten oder Ausscheidungen
oder Gewebeteilen oder aus zerkleinerten,
vergorenen Pflanzen oder Pflanzenteilen
ein Destillat und aus dem zwischen 90
und 140°C getrockneten, resultierenden
Rückstand ein Kalzinat bei Temperaturen
bis 450°C mit Steigerung auf 750°C
erzeugt.
Es wird danach das abgekühlte Kalzinat
mit dem Destillat zu einer Dispersion
vermischt und auf einen mikroskopischen
Objektträger unter definierten Bedingungen
zur Kristallisate bilden
typenbildende Kristallbilder mit
formtypischen Kristalltexturen und
Kristallformen mit formtypischen
und/oder diffusen, abgegrenzten Randzonen
und Mittelzonen oder mit Leerfeldern
in der Kristallisationsfläche.
Dieses Verfahren hat den Nachteil
aufwendiger Durchführung der Herstellung
des Kristallisates durch die notwendige
Kalzination jedes Musters. Es werden
aus diesen Kristallisaten optisch
Strukturen durch Auswerter identifiziert
und in geometrische Koordinaten übertragen,
die dann empirisch mit
Koordinaten aus gesicherten Diagnosen
zur Frühdiagnose verglichen werden.
Dieses Verfahren hat also den Nachteil,
daß eine subjektive Ermittlung der
Frühdiagnose erfolgt, und daß für
die Herstellung der Kristallisate
ein erheblicher Zeitaufwand erforderlich
ist.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren
zur Herstellung von Kristallisaten zur
Frühdiagnose oder zur Prävention von
Erkrankungen und zur Herstellung von
Arzneimitteln.
Aufgabe des Verfahrens der Erfindung
ist die rationelle Herstellung von
Kristallisaten aus körpereigenen Stoffen
von Mensch und Säugetier, sowie aus
pflanzlichen, chemischen, mineralischen
Substanzen ohne die Notwendigkeit der
Herstellung eines Kalzinates aus diesen
Stoffen und die Erfassung von Meßdaten
aus den Kristallisaten zur
Erstellung von Datensätzen zur
Verwendung für klinische, diagnostische,
anamnestische Aussagen zu
Krankheitszuständen, und die
Herstellung von Arzneimitteln
ohne Verwendung der Kristallisate.
Die Lösung der Aufgabe der Erfindung
ist im Patentanspruch 1 definiert.
Die Unteransprüche beanspruchen die
Herstellung von Arzneimitteln in
Abänderung des Verfahrens der Erfindung.
Die Lösung der Aufgabe der Erfindung
ist durch folgende Verfahrensstufen
gekennzeichnet:
- 1. Einfüllen von Körperflüssigkeiten, vorzugsweise von Venenblut, oder von Gewebeteilen des Menschen oder von Säuretieren, oder von Pflanzen oder Pflanzenteilen oder von organischen und anorganischen Stoffen, in einen Aufschlußkolben,
- 2. Einleiten von hochgesättigtem Wasserdampf aus bi- oder tridestilliertem Wasser durch ein Einleitungsrohr in die eingefüllten Flüssigkeiten oder festen Stoffe nach Stufe 1 unter Aufwirbelung und Aufschäumen,
- 3. Aufsteigen von Wasserdampf, Kondensation durch einen Intensivkühler, Abtropfen in ein vorgelegtes Gefäß unter Bildung eines Wasserdampf- Macerates (WDM), Vermischen mit einem Gemisch aus anorganischen Salzen oder Oxiden als Trägermaterial für die mit dem Wasserdampf übergehenden Komponenten unter Bildung einer gesättigten Suspension, Filtration zur Bildung einer Lösung,
- 4. Auftropfen des Filtrates auf einen
Objektträger und Einstellen in eine
Schale. Abdecken mit einem engmaschigen
Netz, Einstellen in einen
Kristallisationsschrank bei einer
relativen Luftfeuchte von 40-50%,
vorzugsweise von 45%, bei 20-24°C, vorzugsweise bei 20°C Lufttemperatur zur Bildung eines Kristallisates, - 5. Zwischenlagerung und Verarbeitung des Kristallisates bei einer relativen Luftfeuchte des Schrankraumes zwischen 35-45%, vorzugsweise von 40%, und zwar 5% relative Feuchte unter dem gemessenen Wert unter dem das Kristallisat gebildet ist,
- 6. Fotooptische Erfassung des gesamten Kristallisates als Kristallcluster,
- 7. Digitalisierung des Kristallclusters
durch Ermittlung morphologischer,
colorimetrischer, densitometrischer
Meßparameter, vorzugsweise folgender:
(Nummer)/Fläche/Umfang/Löcher/ Minimaler Feret/Maximaler Feret/ Schwerpunkt/Formfaktor/äquivalenter Kreisdurchmesser/Maximale Sehnenlänge/ mittlere Sehnenlänge/Anzahl pro Flächeneinheit/ Fläche in %/Durchmesser in vielen insbesondere in 12 Richtungen/Maximaler Durchmesser/Minimaler Durchmesser/ Hauptrichtung gestreckter Objekte/ Formfaktor/Farbtransmission/Farbsättigung/ Reflexion/Grauwert/ Farbwert/Schwerpunkt und Extrema, - 8. Darstellung des digitalisierten Kristallclusters in differenzierten Datensätzen als Datenblock,
- 9. Zuordnung der Datensätze aus den digitalisierten Kristallclustern zu den klinisch und/oder laborantisch abgesicherten Diagnosen und/oder histologischen und/oder pathologischen Befunden, die in Datenbanken erfaßt und aufbereitet sind.
Die Herstellung eines Arzneimittels
ist dadurch gekennzeichnet, daß
das in einer Vorstufe (1a) eine
Wasserdampfmazeration (WDM) aus
Fruktose, insbesondere 10 ml,
im Gemisch mit Äthanol in dem
Gewichtsverhältnis 3 Teile Fruktose :
1 Teil Äthanol, insbesondere
in einer Gesamtmenge von 25 ml,
in die Stufe 1 eingeführt und in
dieser, zusammen mit Venenblut,
insbesondere 10 ml durch Einleiten
von hochgesättigtem Wasserdampf
mazeriert und das Kondensat
als individuelles, persönliches
Arzneimittel verwendet wird.
Die Herstellung eines Arzneimittels
ist auch dadurch gekennzeichnet,
daß in einer Vorstufe (1a)
Pflanzen, Pflanzenteile mit der
3fachen Menge ihres Volumens
mit tridestilliertem Wasser übergossen
und vermischt werden, und dem
Gemisch 5% des Volumens an Fruktose
und 12% des Volumens an hochkonzentriertem
Äthanol zudosiert
werden und das Gemisch bei 37°C
homogenisiert und danach einer
Wasserdampfmazeration nach Stufe
3 durchgeführt wird und das Kondensat
mit hoher Clusterähnlichkeit zu
Blutclustern eines Patienten als
individuelles, personenbezogenes
Arzneimittel verwendet wird.
Die Herstellung eines Arzneimittels
ist ferner dadurch gekennzeichnet,
daß in einer Vorstufe (1a) chemische
Substanzen mit dem doppelten
ihres Volumens in tridestilliertem
Wasser homogenisiert und mit dem
einfachen ihres Volumens eines
Fruktose-Wasserdampfmazerates und
mit 20% ihres Volumens mit hochkonzentriertem
Äthanol vermischt
und das Gemisch einer Wasserdampfmazeration
unterworfen und das
Kondensat als Arzneimittel
verwendet wird.
Die Herstellung eines Arzneimittels
ist auch dadurch gekennzeichnet,
daß in einer Vorstufe (1a) Mittelstrahlurin, insbesondere 10 ml, im Gemisch mit bidestilliertem Wasser, insbesondere 20 ml, in ein Aufschlußgefäß eingebracht und ein Gemisch aus Fruktose und hochkonzentriertem Äthanol in einem Gewichtsverhältnis 3 Gewichtsteile Fruktose : 1 Gewichtsteil Äthanol, insbesondere 25 ml, zudosiert wird, und das Gemisch einer Wasserdampfmazeration unterworfen und das Kondensat als Arzneimittel verwendet wird.
daß in einer Vorstufe (1a) Mittelstrahlurin, insbesondere 10 ml, im Gemisch mit bidestilliertem Wasser, insbesondere 20 ml, in ein Aufschlußgefäß eingebracht und ein Gemisch aus Fruktose und hochkonzentriertem Äthanol in einem Gewichtsverhältnis 3 Gewichtsteile Fruktose : 1 Gewichtsteil Äthanol, insbesondere 25 ml, zudosiert wird, und das Gemisch einer Wasserdampfmazeration unterworfen und das Kondensat als Arzneimittel verwendet wird.
Die folgenden Ausführungsbeispiele
erläutern die Herstellung und Verwendung
des Kristallisates nach dem Verfahren
der Erfindung.
Das folgende Beispiel beschreibt die
Herstellung eines Kristallisates aus
Venenblut eines Patienten.
Nach Anspruch 1, Stufe 1, werden 10 ml
Venenblut in einem Aufschlußkolben
eingefüllt und dieser in ein Aufschlußgerät
eingesetzt.
Danach wird nach Stufe 2 hochgesättigter
Wasserdampf aus tridestilliertem Wasser
durch ein Einleitungsrohr in das Venenblut
eingeleitet. Durch das Einströmen
des Dampfes wird das Blut unter leichtem
Schäumen aufgewirbelt.
Danach wird nach Stufe 3 der Wasserdampf
durch einen Intensivkühler kondensiert.
Dieser tropft in ein vorgelegtes
Gefäß unter Bildung eines
WDM ab. Es werden in einem Erlenmeyerkolben
10 ml WDM hergestellt.
Sofern im Einzelfall das Venenblut
direkt nach der Blutentnahme mazeriert
wird, wird durch eine reduzierte
Dampfzufuhr ein zu starkes
Aufschäumen des Blutes verhindert.
Danach wird das WDM von 10 ml mit
1 g eines Gemisches folgender Zusammensetzung
zu einer praktisch gesättigten
Suspension vermischt in
Gewichtsteilen: 25 Na₂O; 10 CuO;
20 MgO; 10 K₂O; 0,5 ZnO, 25 CaO;
0,5 Al₂O. Danach wird die gesättigte
Suspension zu einer klaren Lösung
filtriert.
Danach wird nach Stufe 4 das Filtrat
in einer Menge von 11 µl mit einer
Pipette auf einen gläsernen Objektträger
in 2 Fächen mit einem Durchmesser
jeder Fläche von 6-8 mm
aufgetropft. Der Objektträger wird
dann in eine gläserne Schale eingestellt
und mit Gaze abgedeckt.
Die Schale wird dann in das mittlere
Fach eines Kristallisationsschrankes
eingestellt, dessen Luft mit Silikagel
auf eine relative Luftfeuchte
von 40% gebracht und bereits auf
30°C erwärmt ist. Nach dem Verschließen
der Schranktür wird die Luft im
Schrank auf 10°C in 25-35 min
heruntergekühlt. Danach wird der
Kühlprozeß unterbrochen.
Sofern eine Zwischenlagerung notwendig
ist, wird diese nach Stufe 5
bei 5% relative Feuchte unter dem
gemessenen Wert unter dem das Kristallisat
gebildet ist, durchgeführt.
Die beiden Tropfen sind als feste
Phase auskristallisert.
Danach wird nach Stufe 6 die fotooptische
Erfassung des gesamten
Kristallisates als Kristallcluster
im mikroskopischen Dunkelfeld durchgeführt,
wobei ein Scanner nach dem
in Stufe 7 beanspruchten Meßparameter
den Kristallcluster digitalisiert.
Das folgende Beispiel beschreibt die
Herstellung eines Kristallisates aus
Pflanzen oder von deren Wurzeln,
Früchten oder Samen.
Es werden Pflanzenteile von arnica montana
mechanisch zerkleinert und mit der
3fachen Menge des zerkleinerten
Volumens mit bidestilliertem Wasser
übergossen und zu einer praktisch
homogenen Mischung bei 37°C homogensiert.
Die homogene Mischung
wird nach Anspruch 1, Stufe 1, in
einen Aufschlußbehälter eingeführt.
Danach wird nach Stufe 2 die WDM
wie nach Beispiel 1 durchgeführt.
Die Kondensation kann für alle
Beispiele über eine Lichtschranke
bei Erreichen einer zu bestimmenden
Füllhöhe oder auch über eine
Zeituhr beendet werden.
Danach wird nach Stufe 3 10 ml WDM
hergestellt und dieses mit 1 g des
gleichen Oxidgemisches wie nach
Beispiel 1 zu einer praktisch
gesättigten Suspension vermischt.
Diese wird dann durch ein Mikrofilter
zu einer gesättigten Lösung abfiltriert.
Danach werden die Maßnahmen nach
den Stufen 4 und 5 gemäß Beispiel
1 und die fotooptische Erfassung
des Kristallclusters durchgeführt.
Das folgende Beispiel beschreibt die
Herstellung eines Kristallisates
aus einer chemischen organischen
oder anorganischen Substanz und
zwar aus Natriumhydrogencarbonat.
Es werden die Maßnahmen nach Anspruch 1,
Stufen 1 und 2, gemäß Beispiel 1
durchgeführt. Danach wird das hergestellte
WDM einer Menge von 10 ml
mit 1 g des Oxidgemisches gemäß
Beispiel 1 nach Stufe 3 vermischt.
Es folgen mit einer Menge des WDM
von 10 µm die Maßnahmen nach den
Stufen 4-6 gemäß Beispiel 1.
Das folgende Beispiel beschreibt
die Herstellung eines Kristallisates
aus einem morgentlichen Mittelstrahlurins
in einer Menge von 10 ml.
Es werden die Verfahrensstufen 1-6
nach Anspruch 1 gemäß Beispiel 1
durchgeführt.
Die Kristallisate aus diesen Beispielen
werden wie folgt verwendet:
Beispiel 1: Kristallisat aus Venenblut:
Dieses Kristallisat wird für eine Frühdiagnose zur Feststellung der Erkrankung verwendet.
Dieses Kristallisat wird für eine Frühdiagnose zur Feststellung der Erkrankung verwendet.
Beispiel 2:
Dieses Kristallisat aus Pflanzenteilen wird nach Anspruch 1, Stufen 6-8, fotooptisch erfaßt, danach digitalisiert und numeralisiert. Die daraus entstandenen Datensätze werden entsprechenden Datensätzen aus dem Blut eines Patienten nach Beispiel 1 zugeordnet. Es kann damit bestimmten Kristallclustern des Blutes ein solches aus einer offiziellen Pflanze zugeordnet werden.
Dieses Kristallisat aus Pflanzenteilen wird nach Anspruch 1, Stufen 6-8, fotooptisch erfaßt, danach digitalisiert und numeralisiert. Die daraus entstandenen Datensätze werden entsprechenden Datensätzen aus dem Blut eines Patienten nach Beispiel 1 zugeordnet. Es kann damit bestimmten Kristallclustern des Blutes ein solches aus einer offiziellen Pflanze zugeordnet werden.
Es wird damit die entsprechende
Heilpflanze auf den therapeutischen
Einzelfall bezogen, eingesetzt.
Beispiel 3:
Dieses Kristallisat aus einer chemischen Substanz und zwar aus Natriumhydrogencarbonat wird nach Anspruch 1, Stufen 6-8, fotooptisch erfaßt, danach digitalisiert und numeralisiert. Die daraus entstandenen Datensätze werden entsprechenden Datensätzen, die aus dem Blut eines Patienten gewonnen sind, zugeordnet. Es kann damit bestimmten Kristallclustern von Blut ein solches aus einer beliebigen chemischen Verbindung zugeordnet und die entsprechende Substanz therapeutisch eingesetzt werden, wodurch bei resistenten oder ungenügend bekannten Fällen eine hohe Therapiesicherheit erreicht wird.
Dieses Kristallisat aus einer chemischen Substanz und zwar aus Natriumhydrogencarbonat wird nach Anspruch 1, Stufen 6-8, fotooptisch erfaßt, danach digitalisiert und numeralisiert. Die daraus entstandenen Datensätze werden entsprechenden Datensätzen, die aus dem Blut eines Patienten gewonnen sind, zugeordnet. Es kann damit bestimmten Kristallclustern von Blut ein solches aus einer beliebigen chemischen Verbindung zugeordnet und die entsprechende Substanz therapeutisch eingesetzt werden, wodurch bei resistenten oder ungenügend bekannten Fällen eine hohe Therapiesicherheit erreicht wird.
Beispiel 4:
Dieses Beispiel mit dem Einsatz von Urin wird mit den gleichen Verfahrensstufen nach Anspruch 1 durchgeführt.
Dieses Beispiel mit dem Einsatz von Urin wird mit den gleichen Verfahrensstufen nach Anspruch 1 durchgeführt.
Dieses Kristallisat wird bei solchen
Patienten hergestellt, bei denen die
Blutentnahme schwierig oder unmöglich
ist. Es kann mit einem Kristallisat
aus Urin eine analoge diagnostische
Leistung erbracht werden wie mit
einem Kristallisat aus Venenblut.
Es ist aber die Differenzierung bei
Kristallisaten aus Urin geringer
als bei solchen aus Blut. Dies liegt
daran, daß die Niere bereits bestimmte
Stoffe filtriert, so daß im
Urin nur eine gewisse Anzahl von
Stoffen enthalten sind im Gegensatz
zu Blut, in dem alle physiologisch
relevanten Komponenten suspendiert
sind.
Die WDM nach Anspruch 1, Stufe 4,
bewirkt den technischen und biologischen
Effekt, daß dadurch den Wasserdampf
Stoffe, Moleküle, Informationen mit
in das Kondensat übergehen.
Ein weiterer technischer Effekt beruht
darauf, daß in Stufe 3 die
mit dem Wasserstoff übergehenden
Komponenten an Trägersubstanzen
unter Bildung einer Suspension
fixiert werden.
Die fotooptische Erfassung des gesamten
Kristallisates als Kristallcluster
nach Stufe 6 bewirkt, daß alle Informationen
aus den Strukturen des
Kristallisates objektiv sichtbar
fixiert sind, katalogisiert und aufbewahrt
werden können.
Die Digitalisierung nach Stufe 7
durch ausgewählte Meßparameter
kann aus einer größeren Anzahl
von Meßdaten erfolgen.
Dieser technische Effekt gestattet
die Genauigkeit der Darstellung des
digitalisierten Kristallclusters
nach Stufe 8 zu variieren und zu
steuern.
Zur Optimierung der Digitalisierung
können beispielsweise folgende Meßparameter
ausgewählt werden:
Fläche, Umfang, äquivalenter Kreisdurchmesser, mittlere Sehnenlänge, Anzahl pro Flächeneinheit, Fläche in %, Durchmesser in vielen, vorzugsweise in 12 Richtungen, maximaler und minimaler Durchmesser, Hauptrichtung gestreckter Objekte, Formfaktor, Farbtransmission, Farbsättigung, Reflexion, Grauwert, Farbwert, Schwerpunkt, Extrema.
Fläche, Umfang, äquivalenter Kreisdurchmesser, mittlere Sehnenlänge, Anzahl pro Flächeneinheit, Fläche in %, Durchmesser in vielen, vorzugsweise in 12 Richtungen, maximaler und minimaler Durchmesser, Hauptrichtung gestreckter Objekte, Formfaktor, Farbtransmission, Farbsättigung, Reflexion, Grauwert, Farbwert, Schwerpunkt, Extrema.
Die Auswahl der Meßparameter ist
als technischer Effekt auch von
dem für die fotooptische Erfassung
eingesetzten Mikroskop abhängig.
Für die Beispiele des Verfahrens
der Erfindung ist die Darstellung
im Dunkelfeld des Lichtmikroskopes
angewendet worden. Es können für
das Verfahren der Erfindung in Stufe
6 auch ein Lasermikroskop, oder ein
Elektronenmikroskop eingesetzt
werden.
Für die Beispiele des Verfahrens der
Erfindung sind für Stufe 7 folgende
Meßparameter ausgewählt worden:
(Nummer), Fläche/Umfang/Löcher/ Minimaler Feret/Maximaler Feret/ Schwerpunkt/Formfaktor/äquivalenter Kreisdurchmesser/Maximale Sehnenlänge/ minimale Sehnenlänge.
(Nummer), Fläche/Umfang/Löcher/ Minimaler Feret/Maximaler Feret/ Schwerpunkt/Formfaktor/äquivalenter Kreisdurchmesser/Maximale Sehnenlänge/ minimale Sehnenlänge.
Die erfaßten, ausgewählten Meßparameter
werden nach Stufe 8 in
differentierten Datensätzen als
Datenblock dargestellt.
Dieser technische Effekt bietet erstmalig
die Möglichkeit, nach dem
Verfahren der Erfindung ein Kristallisat
aus der nummerischen Auflistung
eindeutig darzustellen und mit
der Summe seiner Datensätze zu
beschreiben.
Die Datensumme aus einem Datenblock
bietet den technischen Effekt, daß
in Stufe 9 eine eindeutige, reproduzierbare
Zuordnung zu klinischen,
diagnostischen, anamnestischen und
klinisch- laborantischen Aussagen
durchgeführt werden kann.
Es gilt somit für das Verfahren
der Erfindung die Kombination der
Herstellung der Kristallisate aus
den bestimmten organischen Stoffen
mit der Erstellung der Summe der
Datensätze als Datenblock mit
der Summe der zu ermittelnden Aussagen.
Das Verfahren der Erfindung bietet
mit seinen Stufen der fotooptischen,
Stufe 6, digitalen, Stufe 7, und
numerischen, Stufe 8, die Möglichkeit,
organische, komplexe Prozesse und
Zustände objektiv als Kristallcluster
zu erfassen und zu verwalten und
damit von Auswertern mit subjektiver
Bewertung als neuen, technischen
Effekt unabhängig zu machen.
Die mit dem Verfahren der Erfindung
erstellten Datensätze in Datenblöcken
bilden erstmalig eine eindeutige
Beziehung zu klinisch gesicherten
Parametern.
Das Verfahren der Erfindung bietet
den weiteren Vorteil, daß mit jedem
weiteren Datensatz die Genauigkeit
der Aussagen der klinischen Meßdaten
und der anamnetischen Inhalte gesteigert
wird.
Dieses bietet auch den Vorteil, daß
die in Datensätzen und Datenblöcken
erfaßten biologischen Zustände
für selektive Zugriffe für unterschiedliche
Abfragungsmodulitäten,
wie Statistik, vergleichende Forschung,
epiderminologische Eingrenzung,
zur Verfügung stehen
können.
Die in Anspruch 1, Stufe 7, definierten,
beanspruchten Meßparameter
sind in der folgenden Aufstellung
definiert.
Meßparameter müssen soweit erfaßt werden,
wie zur Differenzierung erforderlich sind.
Nicht erfaßte Parameter können als Leerstellen
in der Datensequenz dargestellt sein.
Morphologische Parameter für essentielle
Daten sind:
Fläche: Des gemessenen Objektes einer einzeln identifizierbaren Form innerhalb des Clusters, Dimension: Mikrometer;
Umfang: Des gemessenen Objektes einer einzeln identifizierbaren Form innerhalb des Clusters, Dimension: Mikrometer;
Löcher: Innerhalb des gemessenen Einzelobjektes;
Minimaler Feret: Kleinste Strecke durch den Mittelpunkt;
Maximaler Feret: Größte Strecke durch den Mittelpunkt;
Schwerpunkt: Geometrischer Schwerpunkt;
Formfaktor: Entsprechung zu einer geometrischen Grundform;
Äquivalenter Kreisdurchmesser: Mittel aller in 15-Grad-Schritten erfaßter Kreisdurchmesser;
Maximale Sehnenlänge: Größte mögliche Binnenstrecke, die nicht durch den Mittelpunkt gehen muß.
Fläche: Des gemessenen Objektes einer einzeln identifizierbaren Form innerhalb des Clusters, Dimension: Mikrometer;
Umfang: Des gemessenen Objektes einer einzeln identifizierbaren Form innerhalb des Clusters, Dimension: Mikrometer;
Löcher: Innerhalb des gemessenen Einzelobjektes;
Minimaler Feret: Kleinste Strecke durch den Mittelpunkt;
Maximaler Feret: Größte Strecke durch den Mittelpunkt;
Schwerpunkt: Geometrischer Schwerpunkt;
Formfaktor: Entsprechung zu einer geometrischen Grundform;
Äquivalenter Kreisdurchmesser: Mittel aller in 15-Grad-Schritten erfaßter Kreisdurchmesser;
Maximale Sehnenlänge: Größte mögliche Binnenstrecke, die nicht durch den Mittelpunkt gehen muß.
Morphologische, colorimetrische, densitometrische
Parameter für fakultative Daten:
Minimale Sehnenlänge: Kleinste mögliche Binnenstrecke, die nicht durch den Mittelpunkt gehen muß;
Mittlere Sehnenlänge: Mittelwert aus den Binnenstrecken, die nicht durch den Mittelpunkt gehen müssen;
Durchmesser in 12 Richtungen: Strecken durch den Mittelpunkt, in 15-Grad-Schritten gemessen;
Fläche in %: Der gesamten Oberfläche;
Hauptrichtung gestreckter Objekte: Bezogen auf den Null-Punkt des Clusters, der definiert wird für den Schnittpunkt zwischen Umfangkreis und dem kleinsten Radius des kleinsten Durchmessers;
Farbsättigung: Colorimetrische Größe bei metallischen Komponenten, die sich als Farbe im Cluster darstellen;
Reflexion: Colorimetrische und densitometrische Größe bei metallischen Komponenten;
Grauwert: Colorimetrische Größe zur Differenzierung sehr homogener Clusterflächen.
Minimale Sehnenlänge: Kleinste mögliche Binnenstrecke, die nicht durch den Mittelpunkt gehen muß;
Mittlere Sehnenlänge: Mittelwert aus den Binnenstrecken, die nicht durch den Mittelpunkt gehen müssen;
Durchmesser in 12 Richtungen: Strecken durch den Mittelpunkt, in 15-Grad-Schritten gemessen;
Fläche in %: Der gesamten Oberfläche;
Hauptrichtung gestreckter Objekte: Bezogen auf den Null-Punkt des Clusters, der definiert wird für den Schnittpunkt zwischen Umfangkreis und dem kleinsten Radius des kleinsten Durchmessers;
Farbsättigung: Colorimetrische Größe bei metallischen Komponenten, die sich als Farbe im Cluster darstellen;
Reflexion: Colorimetrische und densitometrische Größe bei metallischen Komponenten;
Grauwert: Colorimetrische Größe zur Differenzierung sehr homogener Clusterflächen.
Nummer: Laufende Datensatznummer.
Die Darstellungssequenz für essentielle
Daten ist folgende:
Nummer/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/Schwerpunkt/Formfaktor/ Kreisdurchmesser/Maximale Sehnenlänge.
Nummer/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/Schwerpunkt/Formfaktor/ Kreisdurchmesser/Maximale Sehnenlänge.
Die Darstellungssequenz für fakultative
Daten ist folgende:
Nummer/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/Schwerpunkt/Formfaktor/ Kreisdurchmesser/Maximale Sehnenlänge/ Minimale Sehnenlänge/Mittlere Sehnenlänge/ Durchmesser in 12 Richtungen/Fläche in %/ Hauptrichtung gestreckter Objekte/Farbsättigung/ Reflexion/Grauwert.
Nummer/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/Schwerpunkt/Formfaktor/ Kreisdurchmesser/Maximale Sehnenlänge/ Minimale Sehnenlänge/Mittlere Sehnenlänge/ Durchmesser in 12 Richtungen/Fläche in %/ Hauptrichtung gestreckter Objekte/Farbsättigung/ Reflexion/Grauwert.
Abbildung 5 zeigt die Vorrichtung
zur Durchführung der Wasserdampfmazeration
(WDM).
Es bedeuten die
| Figuren | |
| Bezeichnung | |
| 1 | |
| Spannvorrichtung für den | |
| Aufschlußkolben, | |
| 2 | Einschubschlauch für die Einleitung des Wasserdampfes zur zusätzlichen Zufuhr von tridestilliertem Wasser, |
| 3 | Verbindungsstopfen zwischen dem Aufschlußglas und dem Wasserdampfdom, |
| 4 | Einleitungsschlauch für Fruktose-Äthanol-Gemisch, |
| 5 | Verteilerkopf des Wasserdampfdomes, |
| 6 | Intensivkühler, |
| 7 | Folientastatur für die Bedienungsfunktionen, |
| 8 | Belüftungsventil für das Aufschlußgefäß, |
| 9 | Schlauchpumpe zur Absaugung eines Restes des WDM über den Schlauch 2 |
| 10 | Aufschlußkolben, |
| 11 | Erlenmeyerkolben als Vorlage |
Von dem Patienten des Beispiels 1 existiert eine gesicherte klinische Diagnose:
Verdachtsdiagnose aus Symptomen (gültig für 4 Jahre):
Multiple Sklerose,
Anamnetische, gesicherte Diagnosen:
Hüftgelenkarthrose, Psoriasis, Hypertonie
Klinisch und laborantisch abgesicherte Diagnose:
Morbus Parkinson
Verdachtsdiagnose aus Symptomen (gültig für 4 Jahre):
Multiple Sklerose,
Anamnetische, gesicherte Diagnosen:
Hüftgelenkarthrose, Psoriasis, Hypertonie
Klinisch und laborantisch abgesicherte Diagnose:
Morbus Parkinson
Nach den Stufen 1-4 der Ansprüche des Verfahrens wird ein Kristallcluster hergestellt.
Siehe Abbildung des Kristallclusters eines Patienten.
Nach den Stufen 5-8 wird das Kristallcluster digitalisiert und in 1591 Datensätzen dargestellt,
die zu einem Datenblock zusammengefaßt werden.
Da es sich hier um ein gut
kristallisierendes Cluster handelt, das keine Farbvarianten aufweist, kann mit den essentiellen
Meßparametern allein, ohne Einsatz der fakultativen gearbeitet werden.
Abfolge der hier erfaßten Meßparameter:
Nummer/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/ Schwerpunkt/Formfaktor/Kreisdurchmesser/Maximale Sehnenlänge.
Nummer/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/ Schwerpunkt/Formfaktor/Kreisdurchmesser/Maximale Sehnenlänge.
Von dem Patienten des Beispiels 2 existiert eine gesicherte klinische Diagnose:
Verdachtsdiagnose aus Symptomen:
Rheuma.
Anamnetische, gesicherte Diagnosen:
Lendenwirbelsäulensyndrom, Hüftgelenkarthrose, Venestau, Ulcus cruris.
Klinisch und laborantisch abgesicherte Diagnose:
Mamma-Carcinom, Elefantiasis.
Verdachtsdiagnose aus Symptomen:
Rheuma.
Anamnetische, gesicherte Diagnosen:
Lendenwirbelsäulensyndrom, Hüftgelenkarthrose, Venestau, Ulcus cruris.
Klinisch und laborantisch abgesicherte Diagnose:
Mamma-Carcinom, Elefantiasis.
Nach den Stufen 1-4 der Ansprüche des Verfahrens wird ein Kristallcluster hergestellt.
Siehe Abbildung des Kristallclusters eines Patienten.
Nach den Stufen 5-8 wird das Kristallcluster digitalisiert und in 1708 Datensätzen dargestellt,
die zu einem Datenblock zusammengefaßt werden.
Da es sich hier um ein gut kristallisierendes Cluster handelt, das keine Farbvarianten
aufweist, kann mit den essentiellen Meßparametern und dem fakultativen "minimale
Sehnenlänge" gearbeitet werden.
Abfolge der hier erfaßten Meßparameter:
Nr/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/Orientierung/ Schwerpunkt/Formfaktor/Kreisdurchm./Max.-/min. Sehnenlänge.
Nr/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/Orientierung/ Schwerpunkt/Formfaktor/Kreisdurchm./Max.-/min. Sehnenlänge.
Von dem Patienten des Beispiels 3 existiert eine gesicherte klinische Diagnose:
Maligne Hüftkopfnekrose.
Maligne Hüftkopfnekrose.
Nach den Stufen 1-4 der Ansprüche des Verfahrens wird ein Kristallcluster hergestellt.
Siehe Abbildung des Kristallclusters des Patienten.
Nach den Stufen 5-8 wird das Kristallcluster digitalisiert und in 1627 Datensätzen dargestellt,
die zu einem Datenblock zusammgenfaßt werden.
Da es sich hier um ein gut kristallisierendes Cluster handelt, das keine Farbvarianten
aufweist, kann mit den essentiellen Meßparametern und mit dem fakultativen "minimale
Sehnenlänge" gearbeitet werden.
Abfolge der hier erfaßten Meßparameter:
Nr/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/Orientierung/ Schwerpunkt/Formfaktor/Kreisdurchm./Max.-/min. Sehnenlänge.
Nr/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/Orientierung/ Schwerpunkt/Formfaktor/Kreisdurchm./Max.-/min. Sehnenlänge.
Von dem Patienten des Beispiels 4 existiert keine gesicherte klinische Diagnose:
Nach den Stufen 1-4 der Ansprüche des Verfahrens wird ein Kristallcluster hergestellt.
Nach den Stufen 1-4 der Ansprüche des Verfahrens wird ein Kristallcluster hergestellt.
Siehe Abbildung des Kristallclusters des Patienten.
Nach den Stufen 5-8 wird das Kristallcluster digitalisiert und in 1627 Datensätzen als
Datenblock dargestellt.
Da es sich hier um ein gut kristallisierendes Cluster handelt, das keine Farbvarianten aufweist,
kann mit den essentiellen Meßparametern und mit dem fakultativen "minimale Sehnenlänge"
gearbeitet werden.
Abfolge der hier erfaßten Meßparameter:
Nr/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/Orientierung/ Schwerpunkt/Formfaktor/Kreisdurchm./Max.-/min. Sehnenlänge.
Nr/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/Orientierung/ Schwerpunkt/Formfaktor/Kreisdurchm./Max.-/min. Sehnenlänge.
Nach der Stufe 9 der Ansprüche wird das Blutcluster des Patienten mit den anderen
Blutclusters in der Datenbank verglichen. Das Cluster mit der höchsten Übereinstimmung
wird gesucht. Entsprechend dem Suchergebnis werden die dem gefundenen Cluster
zugeordneten Diagnosen mit der gleichen Wahrscheinlichkeit als gefundene Diagnosen
angegeben, mit denen das gefundene Cluster dem dem zu vergleichenden Cluster des
Patienten entspricht.
Die sich durch Vergleich ergebende Diagnose lautet:
Schilddrüsen-Carcinom, Metastasen im Oberarm, Oberschenkel, Brustwirbelbein, Metastasen um das Schilddrüsengebiet, Lungenriß und Lungenwasser.
Schilddrüsen-Carcinom, Metastasen im Oberarm, Oberschenkel, Brustwirbelbein, Metastasen um das Schilddrüsengebiet, Lungenriß und Lungenwasser.
Wahrscheinlichkeit:
87% (abgerundet).
87% (abgerundet).
Claims (7)
1. Verfahren zur Herstellung von Kristallisaten
zur Frühdiagnose oder zur
Prävention von Erkrankungen und
zur Herstellung von Arzneimitteln,
gekennzeichnet durch folgende
Verfahrensstufen:
- 1. Einfüllen von Körperflüssigkeiten, vorzugsweise von Venenblut, oder von Gewebeteilen des Menschen oder von Säugetieren, oder von Pflanzen oder Pflanzenteilen oder von organischen und anorganischen Stoffen, in einen Aufschlußkolben,
- 2. Einleiten von hochgesättigtem Wasserdampf aus bi- oder tridestilliertem Wasser durch ein Einleitungsrohr in die eingefüllten Flüssigkeiten oder festen Stoffe nach Stufe 1 unter Aufwirbelung und Aufschäumen,
- 3. Aufsteigen von Wasserdampf, Kondensation durch einen Intensivkühler, Abtropfen in ein vorgelegtes Gefäß unter Bildung eines Wasserdampf- Macerates (WDM), Vermischen mit einem Gemisch aus anorganischen Salzen oder Oxiden als Trägermaterial für die mit dem Wasserdampf übergehenden Komponenten unter Bildung einer gesättigten Suspension, Filtration zur Bildung einer Lösung,
- 4. Auftropfen des Filtrates auf einen
Objektträger und Einstellen in eine
Schale. Abdecken mit einem engmaschigen
Netz, Einstellen in einen
Kristallisationsschrank bei einer
relativen Luftfeuchte von 40-50%,
vorzugsweise von 45%, bei 20-24°C, vorzugsweise bei 20°C Lufttemperatur zur Bildung eines Kristallisates, - 5. Zwischenlagerung und Verarbeitung des Kristallisates bei einer relativen Luftfeuchte des Schrankraumes zwischen 35-45%, vorzugsweise von 40%, und zwar 5% relative Feuchte unter dem gemessenen Wert, unter dem das Kristallisat gebildet ist,
- 6. Fotooptische Erfassung des gesamten Kristallisates als Kristallcluster,
- 7. Digitalisierung des Kristallclusters
durch Ermittlung morphologischer,
colorimetrischer, densitometrischer
Meßparameter, vorzugsweise folgender:
(Nummer)/Fläche/Umfang/Löcher/ Minimaler Feret/Maximaler Feret/ Schwerpunkt/Formfaktor/äquivalenter Kreisdurchmesser/Maximale Sehnenlänge/ mittlere Sehnenlänge/Anzahl pro Flächeneinheit/ Fläche in %/Durchmesser in vielen insbesondere in 12 Richtungen/Maximaler Durchmesser/Minimaler Durchmesser/ Hauptrichtung gestreckter Objekte/ Formfaktor/Farbtransmission/Farbsättigung/ Reflexion/Grauwert/ Farbwert/Schwerpunkt und Extrema, - 8. Darstellung des digitalisierten Kristallclusters in differenzierten Datensätzen als Datenblock,
- 9. Zuordnung der Datensätze aus den digitalisierten Kristallclustern zu den klinisch und/oder laborantisch abgesicherten Diagnosen und/oder histologischen und/oder pathologischen Befunden, die in Datenbanken erfaßt und aufbereitet sind.
2. Herstellung eines Arzneimittels
nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß in einer Vorstufe (1a) eine
Wasserdampfmazeration (WDM) aus
Fruktose, insbesondere 10 ml,
im Gemisch mit Äthanol in dem
Gewichtsverhältnis 3 Teile Fruktose :
1 Teil Äthanol, insbesondere
in einer Gesamtmenge von 25 ml,
in die Stufe 1 eingeführt und in
dieser, zusammen mit Venenblut,
insbesondere 10 ml durch Einleiten
von hochgesättigtem Wasserdampf
mazeriert und das Kondensat als
individuelles, personenbezogenes
Arzneimittel verwendet wird.
3. Herstellung eines Arzneimittels
nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß in einer Vorstufe (1a)
Pflanzen, Pflanzenteile mit der
3fachen Menge ihres Volumens
mit tridestilliertem Wasser übergossen
und vermischt werden, und dem
Gemisch 5% des Volumens an Fruktose
und 12% des Volumens an hochkonzentriertem
Äthanol zudosiert
werden und das Gemisch bei 37°C
homogenisiert und danach einer
Wasserdampfmazeration nach Stufe
3 durchgeführt wird und das Kondensat
mit hoher Clusterähnlichkeit zu
Blutclustern eines Patienten als
individuelles, personenbezogenes
Arzneimittel verwendet wird.
4. Herstellung eines Arzneimittels
nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß in einer Vorstufe (1a) chemische
Substanzen mit dem doppelten
ihres Volumens in tridestilliertem
Wasser homogenisiert und mit dem
einfachen ihres Volumens eines
Fruktose-Wasserdampfmazerates und
mit 20% ihres Volumens mit hochkonzentriertem
Äthanol vermischt
und das Gemisch einer Wasserdampfmazeration
unterworfen und das
Kondensat als Arzneimittel
verwendet wird.
5. Herstellung eines Arzneimittels
nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß in einer Vorstufe (1a) Mittelstrahlurin,
insbesondere 10 ml,
im Gemisch mit bidestilliertem
Wasser, insbesondere 20 ml, in
ein Aufschlußgefäß eingebracht
und ein Gemisch aus Fruktose und
hochkonzentriertem Äthanol in
einem Gewichtsverhältnis 3 Gewichtsteile
Fruktose : 1 Gewichtsteil
Äthanol, insbesondere 25 ml,
zudosiert wird, und das Gemisch
einer Wasserdampfmazeration unterworfen
und das Kondensat als Arzneimittel
verwendet wird.
6. Vorrichtung zur Durchführung des
Verfahrens nach Anspruch 1,
gekennzeichnet durch den Verbund
folgender Teile:
Spannvorrichtung (1) für den Aufschlußkolben,
Einschubschlauch (2) für die Einleitung des Wasserdampfes zur zusätzlichen Zufuhr von tridestilliertem Wasser,
Verbindungsstopfen (3) zwischen dem Aufschlußglas und dem Wasserdampfdom,
Einleitungsschlauch (4) für Fruktose-Äthanol-Gemisch,
Verteilerkopf (5) des Wasserdampfdomes,
Intensivkühler (6),
Folientastatur (7) für die Bedienungsfunktionen,
Belüftungsventil (8) für das Aufschlußgefäß,
Schlauchpumpe (9) zur Absaugung eines Restes des WDM über den Schlauch (2),
Aufschlußkolben (10),
Erlenmeyerkolben (11) als Vorlage.
Spannvorrichtung (1) für den Aufschlußkolben,
Einschubschlauch (2) für die Einleitung des Wasserdampfes zur zusätzlichen Zufuhr von tridestilliertem Wasser,
Verbindungsstopfen (3) zwischen dem Aufschlußglas und dem Wasserdampfdom,
Einleitungsschlauch (4) für Fruktose-Äthanol-Gemisch,
Verteilerkopf (5) des Wasserdampfdomes,
Intensivkühler (6),
Folientastatur (7) für die Bedienungsfunktionen,
Belüftungsventil (8) für das Aufschlußgefäß,
Schlauchpumpe (9) zur Absaugung eines Restes des WDM über den Schlauch (2),
Aufschlußkolben (10),
Erlenmeyerkolben (11) als Vorlage.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Digitalisierung
nach Stufe 7 in folgender
Reihenfolge durchgeführt wird:
Darstellungssequenz für essentielle Parameter:
Nummer/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/Schwerpunkt/Formfaktor/ Kreisdurchmesser/Maximale Sehnenlänge/.
Darstellungssequenz für fakultative Parameter:
Nummer/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/Schwerpunkt/Formfaktor/ Kreisdurchmesser/Maximale Sehnenlänge/ Minimale Sehnenlänge/Mittlere Sehnenlänge/ Durchmesser in 12 Richtungen/Fläche in %) Hauptrichtung gestreckter Objekte/Farbsättigung/ Reflexion/Grauwert.
Darstellungssequenz für essentielle Parameter:
Nummer/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/Schwerpunkt/Formfaktor/ Kreisdurchmesser/Maximale Sehnenlänge/.
Darstellungssequenz für fakultative Parameter:
Nummer/Fläche/Umfang/Löcher/Minimaler Feret/Maximaler Feret/Schwerpunkt/Formfaktor/ Kreisdurchmesser/Maximale Sehnenlänge/ Minimale Sehnenlänge/Mittlere Sehnenlänge/ Durchmesser in 12 Richtungen/Fläche in %) Hauptrichtung gestreckter Objekte/Farbsättigung/ Reflexion/Grauwert.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19914110217 DE4110217A1 (de) | 1991-03-28 | 1991-03-28 | Verfahren zur herstellung von kristallisaten zur fruehdiagnose oder zur praevention von erkrankungen und zur herstellung von arzneimitteln |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19914110217 DE4110217A1 (de) | 1991-03-28 | 1991-03-28 | Verfahren zur herstellung von kristallisaten zur fruehdiagnose oder zur praevention von erkrankungen und zur herstellung von arzneimitteln |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE4110217A1 true DE4110217A1 (de) | 1992-10-01 |
| DE4110217C2 DE4110217C2 (de) | 1993-04-22 |
Family
ID=6428405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19914110217 Granted DE4110217A1 (de) | 1991-03-28 | 1991-03-28 | Verfahren zur herstellung von kristallisaten zur fruehdiagnose oder zur praevention von erkrankungen und zur herstellung von arzneimitteln |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE4110217A1 (de) |
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Also Published As
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