DE4026302A1 - Brotaroma, seine herstellung und seine verwendung zur aromatisierung von nahrungs- und genussmitteln - Google Patents
Brotaroma, seine herstellung und seine verwendung zur aromatisierung von nahrungs- und genussmittelnInfo
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Description
Die Erfindung betrifft Brotaroma, insbesondere Roggenbrot
aroma, Verfahren zu seiner Herstellung, seine Verwendung,
besonders zur Aromatisierung von Nahrungs- und Genußmit
teln und insbesondere von Getränken, und entsprechend
aromatisierte Nahrungs- und Genußmittel, insbesondere
Biere.
Im Hauptpatent DE 39 27 315 sind Biere und Verfahren zu
ihrer Herstellung beschrieben, die insbesondere unter Ver
wendung von Roggen als Stärkequelle und Anwendung speziel
ler Mälz- und Maischverfahren erhältlich sind und sich
durch einen roggenbrotartigen Geruch und Geschmack bei zu
gleich guter Schaumbildung und Schaumstabilität auszeich
nen. In dieser Druckschrift sind ferner Biere beschrieben,
die unter Verwendung einer roggenfreien oder roggenarmen
Stärkequelle und Aromatisierung mit Roggenaroma bzw. Rog
genbrotaroma nach der Hauptgärung hergestellt sind. Nähere
Angaben zur Herstellung von Roggenbrotaroma bzw. entspre
chenden Extrakten finden sich in dieser Druckschrift
nicht. Bei den genannten Extrakten handelt es sich um Kon
zentrate aus Roggenbier oder Roggenbierwürze oder um Rog
genmalzpulver oder Roggenmalzbrotfladen, die nicht aus
einem eigentlichen Extraktionsschritt stammen.
Obgleich zu den lnhaltsstoffen von Roggenbrot umfangreiche
Literatur vorliegt (vgl. z. B. J. A. Maga, Crit. Rev. Food
Technol. 5 (1974) 55; P. Schieberle, W. Grosch, Z. Le
bensm. Unters. Forsch. 177 (1983) 173 und 178 (1984) 479)
und bekannt ist, daß sich insbesondere durch Maillard-Re
aktionen beim Backprozeß oder beim Malzrösten aus Amino
säuren und reduzierenden Zuckern flüchtige heterocyclische
Verbindungen wie Furane, Pyrone, Pyrrole, Pyrazine,
Thiazole, etc. bilden, die brottypische Aromaträger sind,
war die chemische Zusammensetzung des Roggenbrotaromas
bisher gleichwohl nicht mit hinreichender Genauigkeit und
Vollständigkeit bekannt. Ferner war nicht bekannt, ob und
welche aromawesentlichen Komponenten des Brotaromas und
insbesondere des Roggenbrotaromas im Verlauf einer Bier
herstellung unter überwiegendem oder ausschließlichem Ein
satz von Roggenmalz Konzentrationsänderungen und chemi
schen Änderungen unterliegen, da die Bierherstellung in
molekularer Hinsicht, etwa im Vergleich zur Herstellung
anderer durch Gärung hergestellter alkoholischer Getränke
wie Wein, ein außerordentlich komplexer Prozeß ist, der zu
einem Spektrum von Hunderten von chemischen Substanzen im
fertigen Bier führt, deren Auftreten und Menge nur zu
einem geringen Teil durch spezielle brautechnische Maß
nahmen kontrolliert werden können.
Im Rahmen der Erfindung wurden die Aromastoffe eines aus
Roggenmalz hergestellten Biers und der entsprechenden
Würze (Pfannevollwürze) sowie des Brüdenkondensats aus dem
Würzekochen durch Flüssig-Flüssig-Extraktion isoliert und
gaschromatographisch und massenspektrometrisch untersucht.
Dabei wurden 214 Einzelkomponenten identifiziert und auf
ihren sensorischen, organoleptischen Beitrag zum Gesamt
aroma sowie auf durch den Brauvorgang bedingte Konzentra
tionsänderungen geprüft.
Es handelt sich hierbei um folgende Verbindungen, die in
der nachstehenden Tabelle 1 aufgelistet sind.
Terpenoide und Carotinoide
Myrcen
Limonen
1,8-Cineol
Linalool
α-Terpineol
Geraniol
Humulol
T-Cadinol
(E,E)-Farnesol
α-Terpineolacetat
(E)-Geraniumsäuremethylester
Dihydroactinidiolid
Ethylacetat
Ethylbutanoat
Ethylhexanoat
Ethyloctanoat
Ethyldecanoat
Ethyldodecanoat
Ethylhexadecanoat
Ethyl-4(Z)-decenoat
Ethylpyruvat
Ethyllactat
Ethyl-4-hydroxybutanoat
Isoamyl-4-hydroxybutanoat
Ethyl-4-oxopentanoat
Ethyl-3-phenyllactat
N-Acetylglycinsäureethylester
Propylacetat
Isobutylacetat
Isoamylacetat
Hexylacetat
Octylacetat
1,3-Propandioldiacetat
1,3-Propandiolmonoacetat
Acetonylacetat
threo-2,3-Butandiolmonoacetat
erythro-2,3-Butandiolmonoacetat
3-Methylthiopropylacetat
2-Phenylethylformiat
2-Phenylethylacetat
Furfurylacetat
Diethylphthalat
Limonen
1,8-Cineol
Linalool
α-Terpineol
Geraniol
Humulol
T-Cadinol
(E,E)-Farnesol
α-Terpineolacetat
(E)-Geraniumsäuremethylester
Dihydroactinidiolid
Ethylacetat
Ethylbutanoat
Ethylhexanoat
Ethyloctanoat
Ethyldecanoat
Ethyldodecanoat
Ethylhexadecanoat
Ethyl-4(Z)-decenoat
Ethylpyruvat
Ethyllactat
Ethyl-4-hydroxybutanoat
Isoamyl-4-hydroxybutanoat
Ethyl-4-oxopentanoat
Ethyl-3-phenyllactat
N-Acetylglycinsäureethylester
Propylacetat
Isobutylacetat
Isoamylacetat
Hexylacetat
Octylacetat
1,3-Propandioldiacetat
1,3-Propandiolmonoacetat
Acetonylacetat
threo-2,3-Butandiolmonoacetat
erythro-2,3-Butandiolmonoacetat
3-Methylthiopropylacetat
2-Phenylethylformiat
2-Phenylethylacetat
Furfurylacetat
Diethylphthalat
Säuren
Ameisensäure
Essigsäure
Propansäure
Buttersäure
Valeriansäure
Hexansäure
Octansäure
Nonansäure
Decansäure
Dodecansäure
4(Z)-Decensäure
Isobuttersäure
2- und 3-Methylbuttersäure
Iso-Hexensäure
Benzoesäure
Essigsäure
Propansäure
Buttersäure
Valeriansäure
Hexansäure
Octansäure
Nonansäure
Decansäure
Dodecansäure
4(Z)-Decensäure
Isobuttersäure
2- und 3-Methylbuttersäure
Iso-Hexensäure
Benzoesäure
Alkohole
Ethanol
Propanol
Butanol
Pentanol
Hexanol
Heptanol
Octanol
Decanol
Pentan-2-ol
1-Penten-3-ol
1-Octen-3-ol
1,5-Octadien-3-ol
4-Pentenol
2(E)-Pentenol
2(Z)-Pentenol
3(Z)-Hexenol
2(E)-Hexenol
2-Methyl-3-buten-2-ol
3-Methyl-3-buten-2-ol
3-Methyl-3-buten-1-ol
3-Methyl-2-buten-1-ol
2-Methylpropanol
2-Methylbutanol
3-Methylbutanol
4-Methylpentanol
3-Methylpentanol
3-Ethoxypropan-1-ol
2-Methylthioethanol
3-Methylthiopropan-1-ol
Benzylalkohol
2-Phenylethanol
threo-2,3-Butandiol
erythro-2,3-Butandiol
Propanol
Butanol
Pentanol
Hexanol
Heptanol
Octanol
Decanol
Pentan-2-ol
1-Penten-3-ol
1-Octen-3-ol
1,5-Octadien-3-ol
4-Pentenol
2(E)-Pentenol
2(Z)-Pentenol
3(Z)-Hexenol
2(E)-Hexenol
2-Methyl-3-buten-2-ol
3-Methyl-3-buten-2-ol
3-Methyl-3-buten-1-ol
3-Methyl-2-buten-1-ol
2-Methylpropanol
2-Methylbutanol
3-Methylbutanol
4-Methylpentanol
3-Methylpentanol
3-Ethoxypropan-1-ol
2-Methylthioethanol
3-Methylthiopropan-1-ol
Benzylalkohol
2-Phenylethanol
threo-2,3-Butandiol
erythro-2,3-Butandiol
Aldehyde und Ketone
Pentanal
Hexanal
Heptanal
Octanal
Nonanal
Decanal
2(E)-Butenal
2(E)-Heptenal
2(E)-Octenal
2(E)-Nonenal
4(Z)-Heptenal
2,4-(E,E)-Heptadienal
2,4-(E,E)-Nonadienal
2-Heptanon
Aceton
1-Hydroxyaceton
2,3-Butandion
Acetoin (3-Hydroxybutan-2-on)
2,3-Pentandion
3-Hydroxypentan-2-on
2-Hydroxypentan-3-on
3-Penten-2-on
2,5-Hexandion
1-Octen-3-on
2-Methylpropanal
2-Methylbutanal
3-Methylbutanal
2-Methyl-2-butenal
3-Methyl-2-butenal
4-Methyl-3-penten-2-on (Mesityloxid)
Benzaldehyd
2-Acetophenon
2-Phenylacetaldehyd
3-Methylthiopropanal (Methional)
Cyclopentanon
2-Cyclopentenon
3-Methyl-2-cyclopenten-1-on
2-Hydroxy-3-methylcyclopent-2-en-1-on
Hexanal
Heptanal
Octanal
Nonanal
Decanal
2(E)-Butenal
2(E)-Heptenal
2(E)-Octenal
2(E)-Nonenal
4(Z)-Heptenal
2,4-(E,E)-Heptadienal
2,4-(E,E)-Nonadienal
2-Heptanon
Aceton
1-Hydroxyaceton
2,3-Butandion
Acetoin (3-Hydroxybutan-2-on)
2,3-Pentandion
3-Hydroxypentan-2-on
2-Hydroxypentan-3-on
3-Penten-2-on
2,5-Hexandion
1-Octen-3-on
2-Methylpropanal
2-Methylbutanal
3-Methylbutanal
2-Methyl-2-butenal
3-Methyl-2-butenal
4-Methyl-3-penten-2-on (Mesityloxid)
Benzaldehyd
2-Acetophenon
2-Phenylacetaldehyd
3-Methylthiopropanal (Methional)
Cyclopentanon
2-Cyclopentenon
3-Methyl-2-cyclopenten-1-on
2-Hydroxy-3-methylcyclopent-2-en-1-on
Benzole und Phenole
Toluol
Styrol
Phenol
p-Cresol
Dimethylphenol
Vinylphenol
Guajacol
4-Ethylguajacol
4-Vinylguajacol
(E)-iso-Eugenol
Vanillin
Acetovanillon
2,6-Dimethoxyphenol
4-Vinyl-2,6-dimethoxyphenol
Styrol
Phenol
p-Cresol
Dimethylphenol
Vinylphenol
Guajacol
4-Ethylguajacol
4-Vinylguajacol
(E)-iso-Eugenol
Vanillin
Acetovanillon
2,6-Dimethoxyphenol
4-Vinyl-2,6-dimethoxyphenol
Furane und Pyrane
2-Pentylfuran
Furfural
Furfurol
5-Methylfurfural
5-Methyl-2-furfurol
2-Acetylfuran
2-Acetyl-5-methylfuran
2-Propionylfuran
2-Propionyl-5-methylfuran
5-Hydroxymethylfurfural (HMF)
2-Hydroxyacetylfuran
3-Hydroxy-2-acetylfuran (Isomaltol)
3-Hydroxy-2-methylpyranon (Maltol)
5-Hydroxy-5,6-dihydromaltol
2-Methyltetrahydrofuran-3-on
2-Methylfuran-3(2H)-on
2,5-Dimethylfuran-3(2H)-on
2,5-Dimethyl-4-hydroxyfuran-3(2H)-on
5-Methylfuran-2(3H)-on (3-Penten-4-olid)
3-Methyltetrahydrofuran-2-on
5-Methyltetrahydrofuran-2-on
5,5-Dimethylfuran-2(5H)-on
Tetrahydrofuran-2-on (4-Butanolid)
5-Methylfuran-2(5H)-on (2-Penten-4-olid)
5-Ethyltetrahydrofuran-2-on
3-Methylfuran-2(5H)-on
Furan-2(5H)-on (2-Buten-4-olid)
5-Ethylfuran-2(5H)-on (2-Hexen-4-olid)
5-Pentyltetrahydrofuran-2-on
Furfural
Furfurol
5-Methylfurfural
5-Methyl-2-furfurol
2-Acetylfuran
2-Acetyl-5-methylfuran
2-Propionylfuran
2-Propionyl-5-methylfuran
5-Hydroxymethylfurfural (HMF)
2-Hydroxyacetylfuran
3-Hydroxy-2-acetylfuran (Isomaltol)
3-Hydroxy-2-methylpyranon (Maltol)
5-Hydroxy-5,6-dihydromaltol
2-Methyltetrahydrofuran-3-on
2-Methylfuran-3(2H)-on
2,5-Dimethylfuran-3(2H)-on
2,5-Dimethyl-4-hydroxyfuran-3(2H)-on
5-Methylfuran-2(3H)-on (3-Penten-4-olid)
3-Methyltetrahydrofuran-2-on
5-Methyltetrahydrofuran-2-on
5,5-Dimethylfuran-2(5H)-on
Tetrahydrofuran-2-on (4-Butanolid)
5-Methylfuran-2(5H)-on (2-Penten-4-olid)
5-Ethyltetrahydrofuran-2-on
3-Methylfuran-2(5H)-on
Furan-2(5H)-on (2-Buten-4-olid)
5-Ethylfuran-2(5H)-on (2-Hexen-4-olid)
5-Pentyltetrahydrofuran-2-on
Pyrazine
Pyrazin
2-Methylpyrazin
2,5-Dimethylpyrazin
2,6-Dimethylpyrazin
2-Ethylpyrazin
2,3-Dimethylpyrazin
2-Ethyl-6-methylpyrazin
2-Ethyl-5-methylpyrazin
Trimethylpyrazin
2-Ethyl-3-methylpyrazin
Vinylpyrazin
Diethylpyrazin
2-Ethyl-3,6-dimethylpyrazin
2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazin
Tetramethylpyrazin
5-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrazin
2-Acetylpyrazin
2-Furylpyrazin
2-(2-Furyl)-5-methylpyrazin
2-(2-Furyl)-6-methylpyrazin
2-Methylpyrazin
2,5-Dimethylpyrazin
2,6-Dimethylpyrazin
2-Ethylpyrazin
2,3-Dimethylpyrazin
2-Ethyl-6-methylpyrazin
2-Ethyl-5-methylpyrazin
Trimethylpyrazin
2-Ethyl-3-methylpyrazin
Vinylpyrazin
Diethylpyrazin
2-Ethyl-3,6-dimethylpyrazin
2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazin
Tetramethylpyrazin
5-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrazin
2-Acetylpyrazin
2-Furylpyrazin
2-(2-Furyl)-5-methylpyrazin
2-(2-Furyl)-6-methylpyrazin
Sonstige Verbindungen
Pyridin
2-Methylpyridin
2-Acetylpyridin
2-Pyridinmethanol
Pyrrol
1-Methyl-2-formylpyrrol
1-Acetonylpyrrol
2-Acetylpyrrol
2-Formylpyrrol
2-Pyrrolidinon
1-Furfuryl-2-formylpyrrol
5-Formyl-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin
Indol
N-3-Methylbutylacetamid
Thiazol
2-Acetylthiazol
4-Methyl-5-thiazolethanol
Dimethylsulfid
Dimethyldisulfid
Dimethylsulfoxid
2-Methyltetrahydrothiophen-3-on
Tetrahydrothiophen-3-on
2-Thiophencarboxaldehyd.
2-Methylpyridin
2-Acetylpyridin
2-Pyridinmethanol
Pyrrol
1-Methyl-2-formylpyrrol
1-Acetonylpyrrol
2-Acetylpyrrol
2-Formylpyrrol
2-Pyrrolidinon
1-Furfuryl-2-formylpyrrol
5-Formyl-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin
Indol
N-3-Methylbutylacetamid
Thiazol
2-Acetylthiazol
4-Methyl-5-thiazolethanol
Dimethylsulfid
Dimethyldisulfid
Dimethylsulfoxid
2-Methyltetrahydrothiophen-3-on
Tetrahydrothiophen-3-on
2-Thiophencarboxaldehyd.
Grundsätzlich wurde festgestellt, daß das typische Roggen
aroma durch das Zusammenwirken zahlreicher Substanzen zu
standekommt. Neben kurzkettigen Alkoholen (Pentanol,
Hexanol, 1-Penten-3-ol) sind es in erster Linie Carbonyl
verbindungen, die ein brotig-malziges bzw. roggenartiges
Aroma hervorrufen. Außer gesättigten und ungesättigten Alde
hyden (Pentanal, Hexanal, Heptanal, 2(E)-Butenal,
2(E)-Octenal, 2(E)-Nonenal, 4(Z)-Heptenal, 2,4(E,E)-Hepta
dienal und 2,4(E,E)-Nonadienal) tragen auch die aus dem
Strecker-Abbau (2-Methylpropanal, 2- und 3-Methylbutanal,
2-Phenylacetaldehyd und Methional) sowie die aus Maillard-
Reaktionen resultierenden, sehr geruchsaktiven hetero
cyclischen Verbindungen mit Carbonylfunktion zum Roggen
aroma bei. Besonders 2-Acetylpyridin, 2-Acetylpyrazin,
6,7-Dihydro-5-methyl-5H-cyclopentapyrazin und 2-Ethyl-
3-methylpyrazin, die beiden Ethyldimethylpyrazine, 1-Ace
tonylpyrrol, 2-Acetylthiazol und 2-Thiophencarboxaldehyd
sind für ein brotartiges Aroma wesentlich. Die oben er
wähnten Verbindungen liegen in der deutlich roggenbrot
artig riechenden Pfannevollwürze in höherer Konzentration
vor als in der Anstellwürze und im resultierenden Roggen
bier. Ein Teil dieser Substanzen, insbesondere der kurz
kettigen Alkohole und Aldehyde sowie der Pyrazine, dampfen
beim Würzekochen ab und sind im Brüdenkondensat nachweis
bar. Dies ist eine der Ursachen für die festgestellte Rog
genaromaverflachung im Verlauf des Brauprozesses. Ein wei
terer Grund ist in der Reduktion geruchsaktiver Carbonyl
verbindungen durch die Hefe bei der Würzevergärung zu se
hen. Auch die Gehalte an Maillard-Reaktionsprodukten mit
Carbonylfunktion nehmen bei der Gärung drastisch ab. Beim
Würzekochen gebildete Furanderivate sowie die der Hopfen
gabe zuzuordnenden Terpenoide und die dem Hefestoffwechsel
entstammenden, zum Teil recht geruchsstarken Gärungsneben
produkte (insbesondere Ester, mittelkettige Fettsäuren und
Fuselalkohole) überdecken das schwächer gewordene Roggen
aroma im Bier. Daher kann beispielsweise ein wirklich
stark ausgeprägtes Roggenbrotaroma von beliebigem Bier nur
durch nachträgliche Aromatisierung mit entsprechendem Rog
genbrotaroma nach der Hauptgärung bzw. einer eventuellen
Nachgärung erzielt werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Brotaroma und
insbesondere Roggenbrotaroma, seine Herstellung sowie
seine Verwendung zur Aromatisierung von Nahrungs- und Ge
nußmitteln und insbesondere Getränken sowie beliebigen
anderen Produkten, z. B. von pharmazeutischen Hilfs- und/oder
Trägerstoffen, mit Brotaroma anzugeben, wobei sich
die aromatisierten Produkte unabhängig von ihrem speziel
len Herstellungsverfahren und insbesondere unabhängig von
Erhitzungs- und/oder Vergärungsschritten durch ausgepräg
ten und in Stärke und organoleptischem Umfang einstell
baren Brot- bzw. Roggenbrotgeschmack auszeichnen sollen.
Die Aufgabe wird anspruchsgemäß gelöst. Die Unteransprüche
beziehen sich auf vorteilhafte Ausführungsformen der Er
findung.
Die Erfindungskonzeption eröffnet die Möglichkeit, Brot
aroma und insbesondere Roggenbrotaroma aus natürlichen
bzw. auf natürliche Weise hergestellten Produkten wie Brot
oder Brotkruste in gewissermaßen natürlicher Form zu ge
winnen und gegebenenfalls zu fraktionieren, um wesentliche
Aromakomponenten zu betonen, wie auch auf der Basis der
ermittelten wesentlichen Aromakomponenten natürlicher Pro
dukte entsprechende künstliche Kompositionen von natur
identischen Aromakomponenten herzustellen.
Mit diesen Brotaromen können folglich im Rahmen der Erfin
dungskonzeption beliebige Substrate wie Nahrungs- und Ge
nußmittel, vor allem Getränke, sowie etwa auch pharmazeu
tische Trägerstoffe oder diätetische Produkte mit einem
entsprechenden Brotaroma versehen werden.
Hierdurch können Nahrungs- und Genußmittel sowie Würzmit
tel hergestellt werden, die sich durch einen bisher nicht
realisierbaren typischen und einstellbar starken Brotge
schmack und -geruch auszeichnen und folglich neuartige
sensorische, organoleptische Eigenschaften besitzen. Die
Verwendbarkeit der erfindungsgemäßen Aromen ist daher auch
nicht auf die Aromatisierung von Bieren und bierartigen
Getränken beschränkt.
Aufgrund der Naturidentität der Aromakomponenten sind die
erfindungsgemäßen Aromen auch lebensmittelrechtlich unbe
denklich, da kein im eigentlichen Sinne künstlicher Geruch
und Geschmack der aromatisierten Produkte hervorgerufen
wird.
Im Fall der künstlichen Kompositionen von Aromakomponenten
können ferner durch Wahl der Mengenanteile ihrer Komponen
ten in sehr weitem Maße Modifizierungen des Aromas vorge
nommen werden, wodurch sich weitere Anwendungsmöglichkei
ten eröffnen.
Ein erfindungsgemäßes Verfahren zur Herstellung von Brot
aroma beruht auf der Extraktion von entsprechenden natür
lichen Produkten bzw. auf natürliche Weise hergestellten
Produkten wie Brot oder Brotkruste, Getreidemalz oder
einer aus einem entsprechenden Getreidemalz hergestellten
Bierwürze als Aromaquelle mit einem Extraktionsmittel, das
erforderlichenfalls abgetrennt wird, wenn es für den beab
sichtigten Verwendungszweck nicht geeignet ist.
Die Erfindungskonzeption wird im folgenden unter Bezug auf
Roggenbrotaroma bzw. roggenbrotartige Aromen näher erläu
tert, auf die sich der Erfindungsgegenstand insbesondere
bezieht; die Erfindung umfaßt jedoch in gleicher Weise
auch die Gewinnung und Verwendung von Aromen aus anderen
Aromaquellen als Roggenprodukte, z. B. aus entsprechenden
Produkten auf der Basis von Reis, Hafer, Weizen, Dinkel,
Sorghum, Mais und anderen proteinhaltigen Stärkequellen.
Das Ausgangsmaterial für die Extraktion von Roggenbrot
aroma kann ein beliebiges Roggenbrot sein, wie es in Form
von Roggenbrot, Roggenvollkornbrot, Pumpernickel u. dgl.
handelsüblich ist. Nachdem sich aufgrund des Temperatur
verlaufs bei üblichen Backprozessen die roggenbrottypi
schen Aromakomponenten in besonders hoher Konzentration in
der Brotkruste finden, ist es bevorzugt, den Krustenanteil
des Brotes dadurch zu erhöhen, daß das Brot in einer mög
lichst flachen Form ausgebacken wird, beispielsweise in
Form von Brotfladen. Als Ausgangsmaterialien für den ent
sprechenden Brotteig kommen neben den üblichen Mischungen
aus Roggenmehl und Roggenkorn und ggfs. anderen Zusätzen
auch Roggenmalz und insbesondere Roggenfarbmalz, Roggen
karamelmalz und/oder Roggenbrühmalz in Frage. Aufgrund der
höheren Herstellungstemperatur von Farbmalz, Karamelmalz
bzw. Brühmalz finden sich in diesen Malzen im Gegensatz
zum normalen Roggenmalz höhere Anteile an roggenspezifi
schen Aromakomponenten. Die Roggenbrotfladen können ent
sprechend aus beliebigen Mischungen von Roggenmehl, Rog
genkorn und/oder Roggenmalz sowie üblichen weiteren Zusät
zen hergestellt werden. Nachdem es insbesondere auf die
bei der Krustenbildung während des Backprozesses durch
thermisch induzierte chemische Reaktionen entstehenden
Aromakomponenten ankommt, ist es entsprechend nicht erfor
derlich, die zu extrahierenden Brotprodukte mit einem üb
lichen Backtriebmittel wie Hefe oder Backpulver herzustel
len, da der weiche Anteil entsprechender Brotprodukte mög
lichst gering sein soll.
Die Herstellung des Brotteigs sowie der Backvorgang können
in üblicher Weise erfolgen. Der Teig wird beispielsweise
unter Verwendung von Wasser und Mehl zum Anteigen herge
stellt, worauf, ggfs. nach Quellenlassen des Teigs, bei
einer üblichen Backtemperatur im Bereich von etwa 180 bis
250°C gebacken wird. Auch höhere Backtemperaturen sind je
nach der Backdauer möglich.
Nachdem sich eine sehr ähnliche Roggenbrotaromazusammen
setzung auch in Bierwürzen findet, die unter Verwendung
von ausschließlich Roggenmalz oder von überwiegend Rog
genmalz hergestellt wurden, können auch solche Bierwürzen
als Aromaquellen zur Extraktion von Roggenbrotaroma die
nen. Dabei muß es sich nicht notwendig um Bierwürzen
handeln, die in dieser Form auch zur weiteren Herstellung
von Roggenbier verwendbar sind, sondern es können auch
Bierwürzen auf Roggenbasis herangezogen werden, deren
Anteil an Farbmalz, Karamelmalz oder Brühmalz höher als
zur üblichen Bierherstellung ist, um so die Gehalte an
wesentlichen Aromakomponenten zu erhöhen.
Nachdem es ferner bei der Entstehung des Roggenbrotaromas
wesentlich auf den thermischen Prozeßablauf ankommt, kön
nen auch brotartige Ausgangsmaterialien als Aromaquellen
zur Extraktion herangezogen werden, die einer einem
Backvorgang entsprechenden thermischen Behandlung unter
zogen wurden, beispielsweise ausgehend aus gequollenem
Roggen oder Roggenmalz, ohne daß übliche Gewürze bzw. Salz
oder andere bei der Brotherstellung übliche Zusätze zuge
geben wurden. Auch die Verwendung oder Mitverwendung von
entsprechendem Mehl ist nicht unbedingt erforderlich, da
die Bildung der Aromakomponenten auch in den Getreide
körnern bzw. den Malzkörnern stattfindet.
Das oben erläuterte, Roggenbrotaroma enthaltende Ausgangs
material wird als Aromaquelle extrahiert. Die Extraktion
kann prinzipiell in an sich bekannter Weise unter Verwen
dung üblicher wäßriger bzw. insbesondere organischer Lö
sungsmittel oder Lösungsmittelgemische als Extraktions
mittel durchgeführt werden, wobei sich gezeigt hat, daß
insbesondere Gemische von Kohlenwasserstoffen wie Pentan
mit halogenierten Kohlenwasserstoffen wie Dichlormethan,
besonders Pentan-Dichlormethan-Gemische im Massenverhält
nis 2 : 1, sowie ferner Diethylether und Ethanol besonders
geeignete Extraktionsmittel sind.
Zur Extraktion wird das Ausgangsmaterial, sofern es nicht
bereits in Form einer wäßrigen Lösung bzw. Dispersion
vorliegt, wie im Fall der Würze, mit Wasser versetzt,
ggfs. nach vorheriger Zerkleinerung des Ausgangsmaterials,
um die Oberfläche zu vergrößern. Die Extraktion mit Lö
sungsmitteln kann in üblichen Vorrichtungen durchgeführt
werden, beispielsweise in Gleichstrom- wie auch in Gegen
strom-Extraktionseinrichtungen, und kann diskontinuierlich
oder kontinuierlich vorgenommen werden. Der erhaltene
Extrakt wird erforderlichenfalls, ggfs. nach Filtration
aufkonzentriert. Wenn das Lösungsmittel vollständig ent
fernt werden soll, wird der erhaltene Extrakt bis zur
Trockne bzw. bis zur Lösungsmittelfreiheit eingedampft.
Nach einer vorteilhaften Weiterbildung der Lösungsmittel
extraktion kann erfindungsgemäß so verfahren werden, daß
die Aromaquelle vor der Extraktion einer Wasserdampfde
stillation unterworfen und das dabei erhaltene Wasser
dampfdestillat, das die Aromakomponenten enthält, an
schließend mit dem Extraktionsmittel extrahiert wird.
Die Extraktion des Brotaromas kann ferner vorteilhaft auch
durch simultane Wasserdampfdestillation-Extraktion (SDE)
der Aromaquelle durchgeführt werden. Eine hierzu geeignete
Vorrichtung ist in der Zeichnung schematisch dargestellt.
In der mit der Heizeinrichtung 8 beheizten Vorlage 1 wird
das Ausgangsmaterial zusammen mit einer geeigneten Wasser
menge vorgelegt. In der mit einer Heizeinrichtung 8 be
heizten Vorlage 2 befindet sich das organische Extrak
tionsmittel, insbesondere Diethylether. Aus der Vorlage 1
verdampft Wasserdampf, wobei durch Wasserdampfdestillation
Aromastoffe hinreichender Flüchtigkeit mitdestilliert
werden. In der Mischzone 3 treffen die bei der Wasser
dampfdestillation aus der Vorlage 1 resultierenden Dämpfe,
welche die Aromakomponenten enthalten, mit dem dampfför
migen Extraktionsmittel aus der Vorlage 2 zusammen; das
Gemisch wird im Intensivkühler 4 mit Kühlwasserzulauf 5
und Kühlwasserablauf 6 abgekühlt und kondensiert und ge
langt in eine Phasentrennungszone 7, aus der die untere,
wäßrige Phase über die Siphonverbindung wieder zur Was
serdampfdestillation bzw. zur Vorlage 1 zurückgelangt,
während die obere, organische Extraktphase in die Vorlage
2 gelangt, in der sich folglich die Aromakomponenten bei
Fortführung der Wasserdampfdestillation immer mehr
anreichern.
Diese Kombination von Wasserdampfdestillation und Lösungs
mittelextraktion hat den Vorteil, daß die Extraktion nicht
unter direktem Kontakt mit der Aromaquelle, sondern durch
Kontakt mit dem daraus erhaltenen Wasserdampfdestillat
erfolgt, wobei zugleich Filtrationsschritte eingespart
werden und eine besonders reine organische Extraktphase
erhalten wird.
Verluste an wichtigen Aromakomponenten treten ferner bei
dieser Verfahrensweise nicht auf, da durch die Wasser
dampfdestillation auch Aromakomponenten mit geringer
Flüchtigkeit bzw. geringem Dampfdruck abdestilliert und
mit dem Extraktionsmittel in Kontakt gebracht werden.
Der in der Vorlage 2 anfallende, je nach Dauer und Menge
des Ausgangsmaterials mehr oder weniger konzentrierte
Extrakt wird dann in einer geeigneten Vorrichtung, bei
spielsweise einer Vigreux-Kolonne, auf ein geringes Volu
men bzw. bis zur Lösungsmittelfreiheit eingedampft. Die
Abtrennung von Extraktionsmitteln hoher Flüchtigkeit, wie
Diethylether, kann auch durch einfaches Überleiten von
gasförmigem Stickstoff über den Extrakt erfolgen, wobei
ebenfalls kein relevanter Verlust an leichtflüchtigen
Aromakomponenten eintritt.
Eine besonders gut geeignete Extraktionsmethode besteht in
der Verwendung von flüssigem, überkritischem CO2 als Ex
traktionsmittel (lösungsmittelfreie CO2-Extraktion). Die
CO2-Extraktion stellt eine besonders bevorzugte Ausfüh
rungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens dar, da über
kritisches flüssiges CO2 ein außerordentlich gutes Lö
sungsmittel darstellt, mit dem die Aromakomponenten des
Roggenaromas bzw. Roggenbrotaromas besonders einfach und
unter besonders hoher Anreicherung gewonnen werden können.
Die CO2-Extraktion hat, abgesehen von der leichten Ver
fügbarkeit von CO2 insbesondere bei brauereitechnischen
Anlagen, die weiteren Vorteile einer außerordentlich
leichten Abtrennbarkeit des Extraktionsmittels, da das CO2
bei Druckentlastung gasförmig entweicht, sowie der völ
ligen Unschädlichkeit dieses Extraktionsmittels, das im
übrigen umweltverträglich ist. Weitere Vorteile der
CO2-Extraktion bestehen darin, daß die Aromaquelle bei
diesem Extraktionsverfahren keinerlei thermischer Be
lastung ausgesetzt wird, so daß keine unerwünschten
sekundären chemischen Reaktionen eintreten können, durch
welche die originale Aromazusammensetzung verändert werden
könnte, und im übrigen auch höhersiedende Komponenten
extrahiert werden. Die CO2-Extraktion ist auf zahlreichen
technischen Gebieten bei der Herstellung von Extrakten
bzw. Konzentraten üblich, beispielsweise bei der Her
stellung von Hopfenextrakten. Hierin liegt ein weiterer
Vorteil dieser Extraktionsmethode, da die Anlagen zur
CO2-Extraktion von Hopfen, die nur während eines kurzen
Zeitraums nach der Hopfenernte effektiv genutzt werden,
auch zur Herstellung von Roggen- bzw. Roggenbrotaroma
herangezogen werden können, wodurch sich besondere
wirtschaftliche Vorteile ergeben.
Nachdem es für viele Anwendungsfälle nicht zwingend darauf
ankommt, sämtliche in einem Extrakt enthaltenen Aromakom
ponenten in das zu aromatisierende Produkt einzubringen,
kann der in der obigen Weise erhältliche erfindungsgemäße
Extrakt auch einer Fraktionierung unterzogen werden, wobei
durch entsprechende Wahl der Fraktionen sowohl die leich
ter flüchtigen bzw. leichtestflüchtigen Komponenten als
auch die schwerer flüchtigen bzw. schwerstflüchtigen Aro
makomponenten voneinander getrennt und isoliert werden
können, die dann getrennt oder in Form beliebiger Abmi
schungen zur Aromatisierung verwendet werden können. Die
Fraktionierung kann unter Ausnutzung der unterschiedlichen
Flüchtigkeit bzw. Dampfdrucke der Aromakomponenten durch
geführt werden, beispielsweise durch Destillation, Rekti
fikation oder Schlepperdestillation mit geeigneten Lö
sungsmitteln. Alternativ können auch die unterschiedlichen
Sorptionseigenschaften der Komponenten zur Fraktionierung
herangezogen werden, die dann beispielsweise durch Säulen
chromatographie, präparative Gaschromatographie oder Hoch
druck-Flüssigkeitschromatographie (HPLC) vorgenommen wer
den kann. Alternativ dazu kann auch eine selektive Extrak
tion bestimmter Verbindungsgruppen vorgenommen werden.
Der resultierende Extrakt kann unmittelbar als solcher
oder auch nach geeigneter Fraktionierung zur Aromati
sierung von Substraten beliebiger Art verwendet werden,
ggfs. nach Versetzen mit Flüssigkeiten wie Wasser und/oder
Ethanol, ggfs. nach Zugabe eines Dispergiermittels oder
Emulgators.
Die in der oben angegebenen Weise erhältlichen erfin
dungsgemäßen Brotaromen bzw. Extrakte stellen mehr oder
weniger dunkel gefärbte, pastose Produkte dar.
Sowohl die Technologie der Herstellung der Aromaquelle,
beispielsweise der Brotbereitung, als auch das angewandte
Extraktionsverfahren beeinflussen die resultierende Zu
sammensetzung des Brotaromas. Die analytisch feststell
baren Unterschiede, die insbesondere die Mengenanteile
einiger Aromakomponenten betreffen, führen jedoch nicht zu
relevanten Aromaunterschieden, da in allen Fällen ein aus
geprägter und typischer Roggenbrotcharakter festzustellen
ist.
In der oben angegebenen Weise hergestellte Extrakte aus
Roggenbrotkruste weisen folgende in Tabelle 2 aufgelistete
Aromakomponenten auf, welche als die wichtigsten
Komponenten anzusehen sind:
Hexanal,
3-Penten-2-on,
Butanol,
2-Heptanon,
Pyridin,
Heptanal,
2-Methylbutanol,
3-Methylbutanol,
2-Methylbutanal,
3-Methylbutanal,
2-Pentylfuran,
Pentanol,
Pentanal,
2-Methyltetrahydrofuran-3-on,
2-Methylpyrazin,
Acetoin,
1-Hydroxyaceton,
Methyllactat,
2,3-Dimethylpyrazin,
2,5-Dimethylpyrazin,
2,6-Dimethylpyrazin,
2-Ethylpyrazin,
3-Hydroxypentan-2-on,
Ethyllactat,
2-Hydroxypentan-3-on,
Maltol,
Vanillin,
Hexanol,
2-Ethyl-6-methylpyrazin,
2-Ethyl-5-methylpyrazin,
Nonanal,
2-Methylfuran-3(2H)-on,
Trimethylpyrazin,
2-Ethyl-3-methylpyrazin,
5-Methylfuran-2(3H)-on,
2(E)-Octenal,
Essigsäure,
2-Ethyl-3,6-dimethylpyrazin,
3-Methylthiopropanal (Methional),
Furfural,
1-Octen-3-ol,
2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazin,
Acetonylacetat,
2,5-Dimethylfuran-3(2H)-on,
4-Heptenal,
2-Methylpropanal,
2-Acetylpyrazin,
2-Acetylfuran,
Benzaldehyd,
5-Methylfurfural,
2-Propionylfuran,
2-Acetylpyridin,
1-Methyl-2-formylpyrrol,
5-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrazin,
2-Phenylacetaldehyd,
Furfurol,
3-Methylbuttersäure,
2-Thiophencarboxaldehyd,
1-Acetonylpyrrol,
5-Methyl-2-furfurol,
2,4(E,E)-Decadienal,
Hexansäure,
2-Phenylethanol,
2-Acetylpyrrol,
2-Furylpyrazin,
2-Formylpyrrol,
5-Pentyltetrahydrofuran-2-on,
2-(2-Furyl)-5-methylpyrazin,
2-(2-Furyl)-6-methylpyrazin,
Octansäure,
2-Pyridinmethanol,
Nonansäure,
4-Vinylguajacol,
1-Furfuryl-2-formylpyrrol,
Decansäure und
Dodecansäure.
3-Penten-2-on,
Butanol,
2-Heptanon,
Pyridin,
Heptanal,
2-Methylbutanol,
3-Methylbutanol,
2-Methylbutanal,
3-Methylbutanal,
2-Pentylfuran,
Pentanol,
Pentanal,
2-Methyltetrahydrofuran-3-on,
2-Methylpyrazin,
Acetoin,
1-Hydroxyaceton,
Methyllactat,
2,3-Dimethylpyrazin,
2,5-Dimethylpyrazin,
2,6-Dimethylpyrazin,
2-Ethylpyrazin,
3-Hydroxypentan-2-on,
Ethyllactat,
2-Hydroxypentan-3-on,
Maltol,
Vanillin,
Hexanol,
2-Ethyl-6-methylpyrazin,
2-Ethyl-5-methylpyrazin,
Nonanal,
2-Methylfuran-3(2H)-on,
Trimethylpyrazin,
2-Ethyl-3-methylpyrazin,
5-Methylfuran-2(3H)-on,
2(E)-Octenal,
Essigsäure,
2-Ethyl-3,6-dimethylpyrazin,
3-Methylthiopropanal (Methional),
Furfural,
1-Octen-3-ol,
2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazin,
Acetonylacetat,
2,5-Dimethylfuran-3(2H)-on,
4-Heptenal,
2-Methylpropanal,
2-Acetylpyrazin,
2-Acetylfuran,
Benzaldehyd,
5-Methylfurfural,
2-Propionylfuran,
2-Acetylpyridin,
1-Methyl-2-formylpyrrol,
5-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrazin,
2-Phenylacetaldehyd,
Furfurol,
3-Methylbuttersäure,
2-Thiophencarboxaldehyd,
1-Acetonylpyrrol,
5-Methyl-2-furfurol,
2,4(E,E)-Decadienal,
Hexansäure,
2-Phenylethanol,
2-Acetylpyrrol,
2-Furylpyrazin,
2-Formylpyrrol,
5-Pentyltetrahydrofuran-2-on,
2-(2-Furyl)-5-methylpyrazin,
2-(2-Furyl)-6-methylpyrazin,
Octansäure,
2-Pyridinmethanol,
Nonansäure,
4-Vinylguajacol,
1-Furfuryl-2-formylpyrrol,
Decansäure und
Dodecansäure.
Aufgrund der Kenntnis der Hauptaromakomponenten ist es er
findungsgemäß möglich, Kompositionen synthetischer, natur
identischer Brotaromakomponenten herzustellen, wobei dann
eine Extraktion von natürlichen bzw. in natürlicher Weise
hergestellten Aromaquellen entbehrlich ist, da die oben
aufgelisteten Komponenten sämtlich entweder im Handel er
hältlich oder durch Synthese leicht herstellbar sind. Die
erfindungsgemäßen Kompositionen können folglich aus den in
den Tabellen 1 und 2 aufgelisteten Verbindungen frei kom
biniert werden, wodurch sich gegenüber den Extrakten in
weitem Maße Modifizierungsmöglichkeiten des Aromas erge
ben.
Die Erfindung umfaßt ferner auch Verfahren zur Aroma
tisierung von beliebigen Substraten und besonders von Nah
rungs- und Genußmitteln, insbesondere Getränken, sowie
etwa von pharmazeutischen Hilfs- und/oder Trägerstoffen
mit Brotaroma und insbesondere Roggenbrotaroma. Diese Ver
fahren sind dadurch gekennzeichnet, daß das Brotaroma, das
entweder durch Extraktion oder durch freie Komposition re
levanter Aromakomponenten hergestellt wurde, auf das zu
aromatisierende Produkt aufgebracht bzw. in das zu aroma
tisierende Produkt eingebracht wird. Die Aromatisierung
kann infolgedessen durch Zusatz, Vermischen bzw. Einmi
schen des Brotaromas, durch Tränken oder durch Impräg
nieren des zu aromatisierenden Produkts mit dem Brotaroma,
durch Sorbieren des Brotaromas auf dem zu aromatisierenden
Produkt und/oder durch Dispergieren im zu aromatisierenden
Produkt erfolgen. Aromakomponenten können ferner auch
durch chemische Bindung über reaktive Gruppen an Trägerma
terialien oder darin enthaltene Komponenten wie Proteine,
Cellulosederivate, Stärke, etc. gebunden werden.
Aromatisierungen von Nahrungs- und Genußmitteln sowie an
deren Substraten sind insbesondere in der Lebensmittel
technologie geläufig. Die erfindungsgemäßen Aromatisie
rungen können nach gleichen Methoden und unter Verwendung
gleicher, üblicher Vorrichtungen durchgeführt werden.
Beispiele für Substrate, die mit den erfindungsgemäßen
Brotaromen aromatisiert werden können, sind Nahrungsmittel
und Nährmittel beliebiger Art, beispielsweise auf der
Basis von Gemüsen, Getreide und Getreideprodukten, ferner
Hülsenfrüchte, Kartoffeln, Kartoffelprodukte wie Chips
u. dgl., Backprodukte wie Brot und Feingebäck, Milchprodukte
wie Käse, Käsezubereitungen, Joghurt, Milchmischgetränke
und Sauermilchgetränke und entsprechende Zubereitungen,
Sojaprodukte, besonders Sojaproteinprodukte wie Tofu
u. dgl., Desserts, Suppen, Soßen, Fertiggerichte beliebiger
Art, Gewürze und Würzmittel, Bonbons, Kaugummi, Kinder
nahrung, Träger und Excipientien für pharmazeutische Mit
tel sowie etwa diätetische Nahrungsmittel.
Durch die Aromatisierung von diätetischen Nahrungsmitteln
oder Nahrungsmittelzusätzen, bei denen einer Geschmacks
verbesserung auch aus medizinischer Hinsicht besondere Be
deutung zukommt, kann die Akzeptanz solcher Produkte beim
Verbraucher verbessert werden. Gleiches gilt für die Aro
matisierung von pharmazeutischen Mitteln beliebiger gale
nischer Formulierung sowie pharmazeutischen Hilfs- bzw.
Trägerstoffen, die für pharmazeutische Formulierungen
herangezogen werden, da hierdurch insbesondere oral ver
wendbaren Arzneimitteln ein die Akzeptanz verbessernder
Brotgeschmack verliehen werden kann.
Es ist prinzipiell auch möglich, die erfindungsgemäßen
Brotaromen in unveränderter Form zu verwenden, beispiels
weise als Würzmittel für Speisen und Getränke. Solche
Würzmittel können auch Dispersionen oder auf einem ge
eigneten Träger sorbierte Brotaromen sein.
Ein wichtiger Aspekt der Erfindung ist die Aromatisierung
von Getränken mit Brotaroma und insbesondere Roggenbrot
aroma. Sie wird generell so vorgenommen, daß ein Grund
getränk in einem geeigneten Stadium seines Herstellungs
prozesses oder ein bereits fertiggestelltes Grundgetränk
mit erfindungsgemäßem Brotaroma aromatisiert wird. Die
Aromatisierung kann bei Getränken zumeist durch einfaches
Einmischen vorgenommen werden. Erforderlichenfalls können
Zusätze wie Konservierungsmittel, Dispergiermittel oder
Emulgatoren zugesetzt werden.
Als Grundgetränke kommen beliebige alkoholische, alkohol
arme und alkoholfreie Getränke mit oder ohne Kohlensäure
gehalt in Frage.
Als Grundgetränke sind erfindungsgemäß Biere beliebiger
Art besonders geeignet. Da das Grundbier durch die Aro
matisierung einen je nach Menge des Zusatzes mehr oder
weniger stark ausgeprägten Roggenbrotgeschmack und -geruch
erhält, können aus beliebigen Stärkequellen hergestellte
Biere sowie auch Biere herangezogen werden, die nicht aus
Malzen, sondern aus Zuckerlösungen mit entsprechendem
Zusatz von Aminosäuren und Hydrolasen und Proteasen her
gestellt sind. Derartige Biere sind dem Fachmann ebenfalls
geläufig. Da die Aromatisierung zu einem ausgeprägten Aro
ma führt, eignen sich als Grundgetränke besonders solche
Biere und bierartigen Getränke, die sich nicht durch einen
besonderen, vom Roggenaroma abweichenden Eigengeschmack
auszeichnen. Hier sind besonders alkoholarme und alkohol
freie Biere sowie Leichtbiere und Malzbiere auf der Basis
von Gersten- und/oder Weizenmalz, ferner Gemische von Bier
mit Limonaden u. dgl. zu nennen.
Bei Bieren hat die erfindungsgemäße Aromatisierung den
Vorteil, daß Biere mit besonders günstiger Schaumbildung
und Schaumstabilität als Grundbiere herangezogen werden
können.
Das erfindungsgemäße Aromatisierungsverfahren kann ent
sprechend auch besonders vorteilhaft zur Aromaverstärkung
von Roggenbier verwendet werden, das unter teilweiser bzw.
ausschließlicher Verwendung von Roggenmalz hergestellt
ist, beispielsweise gemäß Hauptpatent DE 39 27 315 oder
DE 38 28 786. Als Grundgetränke kommen ferner auch bei
spielsweise Limonaden, Malzgetränke, Malzlimonaden,
Zuckerlösungen, Melasselösungen, Obstsäfte und Obst
saftzubereitungen, Gemüsesäfte und Gemüsesaftzuberei
tungen, Fruchtsäfte und Fruchtsaftzubereitungen, Milch und
Milchmischgetränke, Sauermilch und Sauermilchgetränke,
Joghurtzubereitungen etc. sowie auch Suppen, Wein und
weinhaltige Mischgetränke, Korn, Schnaps, Wodka, Whisky
oder etwa isotonische Salzlösungen in Frage. Das
Grundgetränk kann entsprechend alkoholfrei, alkoholarm
oder alkoholhaltig sein bzw. zu den Spirituosen gehören;
es kann ferner vergoren oder unvergoren sein und Kohlen
säure enthalten.
Ein weiteres besonders geeignetes Grundgetränk sind Bier
würzen, die in beliebiger Weise hergestellt sein können,
also beispielsweise aus Gemischen von Gersten- und Wei
zenmalz, ggfs. auch unter Mitverwendung von Roggenmalz,
ferner auch Bierwürzen, die unter überwiegender oder
ausschließlicher Verwendung von Roggenmalz hergestellt
sind. Bei diesen Bierwürzen, die, wie oben erwähnt, auch
als Aromaquelle dienen können, liegt bereits eine Grund
aromatisierung vor, die durch die erfindungsgemäße Aro
matisierung noch weiter verstärkt werden kann. Als Bier
würzen für das Grundgetränk kommen entsprechend in belie
biger Weise hergestellte Bierwürzen in Frage, d. h. Bier
würzen, die aus Malzen bzw. Malzgemischen beliebiger
Cerealien wie Gerste, Weizen, Roggen, Dinkel, Reis, Mais,
Sorghum etc. als Stärkequelle hergestellt sind, ferner
auch Bierwürzen, die durch Maischen einer ungemalzten
Stärkequelle mit Gehalt an Proteinen oder Aminosäuren
hergestellt sind, die durch Verwendung hydrolytischer und
proteolytischer Enzyme aufgeschlossen wurde, ferner auch
Bierwürzen aus einer nicht auf Getreide beruhenden
Stärkequelle (wie Erbsenmehl, Topinambur u. dgl.), die in an
sich bekannter Weise, ggfs. unter Zusatz von Enzymen und
Aminosäuren, aufgeschlossen wurde, schließlich auch
Bierwürzen, die aus Zuckern oder Zuckergemischen wie etwa
aus Melasse unter Zusatz von Aminosäuren erhalten sind.
Im Fall von durch Gärung erzeugten Grundgetränken wird das
Brotaroma vorteilhaft nach dem Hauptgärungsschritt bzw.
nach einer eventuellen Nachgärung zugesetzt; falls beim
Herstellungsprozeß ein Erhitzungsschritt vorgenommen wird
(Sud bei der Bierherstellung, Pasteurisierung, Sterilisa
tion) wird das erfindungsgemäße Brotaroma vorteilhaft nach
diesem Erhitzungsschritt zugesetzt, um Sekundärreaktionen
und Aromaveränderungen zu vermeiden.
Das erfindungsgemäße Aromatisierungsverfahren eignet sich
besonders auch zur Aromaverstärkung bei Kwass und kwass
artigen Getränken. Kwass stellt bekanntlich ein russisches
Nationalgetränk dar, das durch eine unterbrochene Milch
säuregärung und alkoholische Gärung der Extraktivstoffe
einer Maische erhalten wird, die aus Brotstücken mit und
ohne Malzzusatz und Zucker oder unmittelbar aus einem Ge
misch von Roggenmalz, Gerstenmalz und Roggenmehl herge
stellt wird. Die hierbei verwendeten Kwassbrote werden
speziell zu diesem Zweck aus einem Gemisch von Roggenmehl,
Gerstenmalz und Roggenvollkornmehl gebacken. Die Maische
herstellung geschieht durch Auszug der Extraktivstoffe aus
den Kwassbroten mit heißem Wasser und Abtrennung der un
löslichen Bestandteile. Die Vergärung der Maische erfolgt
nach Zusatz von Hefe sowie von Milchsäurebakterien und
Zucker. Zur Erzeugung eines typischen Brotaromas werden
das Roggenmalz und das Roggenmehl vor dem Maischen einem
Röstschritt unterzogen. Aufgrund des sehr typischen, vom
klassischen Biergeschmack deutlich verschiedenen Ge
schmacks und der vorhandenen Brotnote eignen sich Kwass
und kwassartige Getränke entsprechend besonders günstig
auch für die erfindungsgemäße Aromatisierung. Unter kwass
artigen Getränken werden hierbei Getränke verstanden, bei
deren Herstellung eine Milchsäuregärung durchgeführt wird,
und zwar unabhängig oder simultan mit einer Hefegärung zur
Alkoholerzeugung.
Die Menge an Extrakt bzw. einer Komposition von Roggen
brotaromakomponenten, die dem zu aromatisierenden Substrat
zugegeben wird, hängt von der angestrebten Intensität der
Aromatisierung und insbesondere der Art des zu aromati
sierenden Produkts ab. Die zu verwendende Menge kann durch
einfache Versuche bei sensorischer bzw. organoleptischer
Beurteilung leicht ermittelt werden.
Aus 100 g Roggenbrotkruste läßt sich nach den oben ange
gebenen Extraktionsverfahren eine Extraktmenge bzw. Brot
aromamenge gewinnen, wie sie aus etwa 0,3 l einer aus
schließlich aus Roggenmalz hergestellten Bierwürze ex
trahierbar ist. Eine solche Bierwürze die erfindungsgemäß
als Aromaquelle herangezogen werden kann, weist entspre
chend ein stark ausgeprägtes Roggenbrotaroma auf, so daß
diese Aromamenge pro Liter bzw. pro Kilogramm des zu aro
matisierenden Produkts in der Regel einer für die Praxis
günstigen oberen Grenzmenge entspricht. Demgegenüber
können auch weitaus geringere Aromamengen angewandt
werden, die etwa nur 1 bis 10% der angegebenen Menge
betragen.
Die erfindungsgemäßen Brotaromen können in vorteilhafter
Weise auch zur Aromaverstärkung von Backwaren wie Brot,
Brötchen, Brezeln, Salzgebäck, Feingebäck u. dgl. heran
gezogen werden, besonders zur Aromatisierung von solchen
Backwaren, bei denen kein Roggenmehl oder Roggenkorn oder
nur sehr geringe Mengen davon verwendet wurden. Auch hier
lassen sich interessante neue organoleptische Eigenschaf
ten bei herkömmlichen Grundbackwaren erzielen.
Die erfindungsgemäßen Brotaromazusammensetzungen, die
durch Extraktion wie auch durch freie Komposition erhält
lich sind, sind einfach zu standardisieren, was für be
stimmte Anwendungsfälle, beispielsweise in der Getränke
technologie, besonders vorteilhaft ist, da z. B. die
Extraktion unter standardisierten Bedingungen durchgeführt
werden kann und auch die Aromaquellen, insbesondere Back
waren, sehr einfach zu standardisieren bzw. in gleich
bleibender Qualität erhältlich sind. Daher lassen sich in
reproduzierbarer Weise aromatisierte Produkte gleich
bleibenden Aromas und gleichbleibender Qualität her
stellen.
Claims (23)
1. Verfahren zur Herstellung von Brotaroma, insbesondere
zur Aromatisierung von Nahrungs- und Genußmitteln,
gekennzeichnet durch
Extraktion von Brot, Brotkruste, einem Back- oder
Röstvorgang unterzogenem Getreide oder Getreidemalz
oder einer aus Getreidemalz hergestellten Bierwürze als
Aromaquelle mit einem Extraktionsmittel und erfor
derlichenfalls Abtrennung des Extraktionsmittels.
2. Verfahren nach Anspruch 1 zur Herstellung von Roggen
brotaroma, gekennzeichnet durch Extraktion von
Roggenbrot, Roggenbrotkurse einem Back- oder
Röstvorgang mit oder ohne Verwendung von Hefe oder
anderen Backtriebmitteln unterzogenem, Roggen und/oder
Roggenmalz oder einer aus ausschließlich Roggenmalz
hergestellten Bierwürze als Aromaquelle.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch
Extraktion der Aromaquelle mit einem oder mehreren Lö
sungsmitteln oder Lösungsmittelgemischen als Extrak
tionsmittel oder lösungsmittelfreie Extraktion mit
flüssigem, überkritischem CO2 als Extraktionsmittel.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Aromaquelle vor der Extraktion
einer Wasserdampfdestillation unterworfen und das dabei
erhaltene Wasserdampfdestillat extrahiert wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, gekenn
zeichnet durch simultane Wasserdampfdestillation-Ex
traktion (SDE) der Aromaquelle.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, gekenn
zeichnet durch Verwendung eines oder mehrerer organi
scher Lösungsmittel, insbesondere von Pentan-Dichlor
methan-Gemischen, Diethylether und/oder Ethanol, als
Extraktionsmittel.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, gekenn
zeichnet durch Fraktionierung des bei der Extraktion
erhaltenen Extrakts, insbesondere unter Gewinnung der
leichter flüchtigen bzw. der leichtestflüchtigen und/oder
der schwerer flüchtigen bzw. schwerstflüchtigen
Aromakomponenten.
8. Verfahren nach Anspruch 7, gekennzeichnet durch Frak
tionierung durch Destillation, Rektifikation, Schlep
perdestillation, Säulenchromatographie, präparative
Gaschromatographie, Hochdruck-Flüssigkeitschromato
graphie und/oder selektive Extraktion.
9. Brotaroma, insbesondere zur Aromatisierung von Nah
rungs- und Genußmitteln und besonders von Getränken,
insbesondere Roggenbrotaroma, erhältlich nach dem
Verfahren eines der Ansprüche 1 bis 8 in lö
sungsmittelfreier Form oder als Lösung bzw. Dispersion
in einem Lösungsmittel, insbesondere in Wasser und/oder
Ethanol.
10. Brotaroma, insbesondere zur Aromatisierung von Nah
rungs- und Genußmitteln und besonders von Getränken,
dadurch gekennzeichnet, daß es eine Komposition
wesentlicher Brotaromakomponenten und insbesondere
eine Komposition wesentlicher Aromakomponenten von
Roggenbrot bzw. Roggenbrotkruste darstellt.
11. Brotaroma nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet,
daß es eine Komposition synthetischer, natur
identischer Brotaromakomponenten darstellt.
12. Brotaroma nach einem der Ansprüche 9 bis 11, dadurch
gekennzeichnet, daß es eine Komposition mindestens
folgender Roggenbrotaromakomponenten darstellt:
Hexanal, 3-Penten-2-on, Butanol, 2-Heptanon, Pyridin, Heptanal, 2-Methylbutanol, 3-Methylbutanol, 2-Methyl butanal, 3-Methylbutanal, 2-Pentylfuran, Pentanol, Pentanal, 2-Methyltetrahydrofuran-3-on, 2-Methylpyra zin, Acetoin, 1-Hydroxyaceton, Methyllactat, 2,3-Di methylpyrazin, 2,5-Dimethylpyrazin, 2,6-Dimethyl pyrazin, 2-Ethylpyrazin, 3-Hydroxypentan-2-on, Ethyl lactat, 2-Hydroxypentan-3-on, Maltol, Vanillin, Hexanol, 2-Ethyl-6-methylpyrazin, 2-Ethyl-5-methyl pyrazin, Nonanal, 2-Methylfuran-3(2H)-on, Trimethyl pyrazin, 2-Ethyl-3-methylpyrazin, 5-Methylfuran- 2(3H)-on, 2(E)-Octenal, Essigsäure, 2-Ethyl-3,6-di methylpyrazin, 3-Methylthiopropanal (Methional), Fur fural, 1-Octen-3-ol, 2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazin, Acetonylacetat, 2,5-Dimethylfuran-3(2H)-on, 4-Hepte nal, 2-Methylpropanal, 2-Acetylpyrazin, 2-Acetylfuran, Benzaldehyd, 5-Methylfurfural, 2-Propionylfuran, 2-Acetylpyridin, 1-Methyl-2-formylpyrrol, 5-Methyl- 6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrazin, 2-Phenylacetaldehyd, Furfurol, 3-Methylbuttersäure, 2-Thiophencarbox aldehyd, 1-Acetonylpyrrol, 5-Methyl-2-furfurol, 2,4(E,E)-Decadienal, Hexansäure, 2-Phenylethanol, 2-Acetylpyrrol, 2-Furylpyrazin, 2-Formylpyrrol, 5-Pentyltetrahydrofuran-2-on, 2-(2-Furyl)-5-methyl pyrazin, 2-(2-Furyl)-6-methylpyrazin, Octansäure, 2-Pyridinmethanol, Nonansäure, 4-Vinylguajacol, 1-Furfuryl-2-formylpyrrol, Decansäure und Dodecan säure.
Hexanal, 3-Penten-2-on, Butanol, 2-Heptanon, Pyridin, Heptanal, 2-Methylbutanol, 3-Methylbutanol, 2-Methyl butanal, 3-Methylbutanal, 2-Pentylfuran, Pentanol, Pentanal, 2-Methyltetrahydrofuran-3-on, 2-Methylpyra zin, Acetoin, 1-Hydroxyaceton, Methyllactat, 2,3-Di methylpyrazin, 2,5-Dimethylpyrazin, 2,6-Dimethyl pyrazin, 2-Ethylpyrazin, 3-Hydroxypentan-2-on, Ethyl lactat, 2-Hydroxypentan-3-on, Maltol, Vanillin, Hexanol, 2-Ethyl-6-methylpyrazin, 2-Ethyl-5-methyl pyrazin, Nonanal, 2-Methylfuran-3(2H)-on, Trimethyl pyrazin, 2-Ethyl-3-methylpyrazin, 5-Methylfuran- 2(3H)-on, 2(E)-Octenal, Essigsäure, 2-Ethyl-3,6-di methylpyrazin, 3-Methylthiopropanal (Methional), Fur fural, 1-Octen-3-ol, 2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazin, Acetonylacetat, 2,5-Dimethylfuran-3(2H)-on, 4-Hepte nal, 2-Methylpropanal, 2-Acetylpyrazin, 2-Acetylfuran, Benzaldehyd, 5-Methylfurfural, 2-Propionylfuran, 2-Acetylpyridin, 1-Methyl-2-formylpyrrol, 5-Methyl- 6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrazin, 2-Phenylacetaldehyd, Furfurol, 3-Methylbuttersäure, 2-Thiophencarbox aldehyd, 1-Acetonylpyrrol, 5-Methyl-2-furfurol, 2,4(E,E)-Decadienal, Hexansäure, 2-Phenylethanol, 2-Acetylpyrrol, 2-Furylpyrazin, 2-Formylpyrrol, 5-Pentyltetrahydrofuran-2-on, 2-(2-Furyl)-5-methyl pyrazin, 2-(2-Furyl)-6-methylpyrazin, Octansäure, 2-Pyridinmethanol, Nonansäure, 4-Vinylguajacol, 1-Furfuryl-2-formylpyrrol, Decansäure und Dodecan säure.
13. Brotaroma nach einem der Ansprüche 9 bis 12, dadurch
gekennzeichnet, daß es eine Komposition mindestens
folgender Roggenbrotaromakomponenten darstellt:
Hexanal, 3-Penten-2-on, 2-Methylbutanol, 3-Methyl butanol, 2-Pentylfuran, Pentanol, 2-Methyltetrahydro furan-3-on, 2-Methylpyrazin, Acetoin, 1-Hydroxyaceton, 2,3-Dimethylpyrazin, 2,5-Dimethylpyrazin, 2,6-Di methylpyrazin, Ethyllactat, Maltol, Vanillin, Hexanol, 2-Methylfuran-3(2H)-on, 2-Ethyl-3-methylpyrazin, 2(E)- Octenal, 3-Methylthiopropanal (Methional), 2-Ethyl- 3,5-dimethylpyrazin, 2,5-Dimethylfuran-3(2H)-on, 2-Acetylfuran, Benzaldehyd, 2-Phenylacetaldehyd, Fur furol, 5-Methyl-2-furfurol, 2,4(E,E)-Decadienal, Hexansäure, 2-Phenylethanol, 2-Acetylpyrrol, 5-Pentyl tetrahydrofuran-2-on, Octansäure, 4-Vinylguajacol, 1-Furfuryl-2-formylpyrrol, Decansäure und Dodecan säure.
Hexanal, 3-Penten-2-on, 2-Methylbutanol, 3-Methyl butanol, 2-Pentylfuran, Pentanol, 2-Methyltetrahydro furan-3-on, 2-Methylpyrazin, Acetoin, 1-Hydroxyaceton, 2,3-Dimethylpyrazin, 2,5-Dimethylpyrazin, 2,6-Di methylpyrazin, Ethyllactat, Maltol, Vanillin, Hexanol, 2-Methylfuran-3(2H)-on, 2-Ethyl-3-methylpyrazin, 2(E)- Octenal, 3-Methylthiopropanal (Methional), 2-Ethyl- 3,5-dimethylpyrazin, 2,5-Dimethylfuran-3(2H)-on, 2-Acetylfuran, Benzaldehyd, 2-Phenylacetaldehyd, Fur furol, 5-Methyl-2-furfurol, 2,4(E,E)-Decadienal, Hexansäure, 2-Phenylethanol, 2-Acetylpyrrol, 5-Pentyl tetrahydrofuran-2-on, Octansäure, 4-Vinylguajacol, 1-Furfuryl-2-formylpyrrol, Decansäure und Dodecan säure.
14. Verfahren zur Aromatisierung von Substraten, ins
besondere von Nahrungs- und Genußmitteln sowie
pharmazeutischen Hilfs- und/oder Trägerstoffen, mit
Brotaroma und insbesondere Roggenbrotaroma, gekenn
zeichnet durch Aufbringen des Brotaromas nach einem
der Ansprüche 9 bis 13 auf das zu aromatisierende
Produkt und/oder Einbringen des Brotaromas nach einem
der Ansprüche 9 bis 13 in das zu aromatisierende
Produkt, insbesondere durch Zusatz, Vermischen bzw.
Einmischen des Brotaromas, Tränken oder Imprägnieren
des zu aromatisierenden Produkts mit dem Brotaroma,
Sorbieren des Brotaromas auf dem zu aromatisierenden
Produkt und/oder Dispergieren des Brotaromas im zu
aromatisierenden Produkt.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet,
daß das zu aromatisierende Produkt ausgewählt ist un
ter Nahrungsmitteln wie Gemüsen, Nährmitteln, Getreide
und Getreideprodukten, Hülsenfrüchten, Backprodukten
wie Brot und Feingebäck, Milchprodukten wie Käse,
Käsezubereitungen, Joghurt und Milchmischgetränken,
Sojaprodukten und Sojaproteinprodukten, Desserts,
Suppen, Soßen, Fertiggerichten, Gewürzen und Würz
mitteln, Bonbons, Kaugummi und Kindernahrung sowie
Trägern und Excipientien für pharmazeutische Mittel.
16. Verfahren nach Anspruch 14 zum Aromatisieren von Ge
tränken mit Brotaroma und insbesondere Roggenbrot
aroma, dadurch gekennzeichnet, daß ein Grundgetränk in
einem geeigneten Stadium seines Herstellungsprozesses
oder ein fertiggestelltes Grundgetränk mit Brotaroma
nach einem der Ansprüche 9 bis 13 aromatisiert wird.
17. Verfahren nach Anspruch 14 oder 16, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Grundgetränk ausgewählt ist unter
alkoholischen, alkoholarmen und alkoholfreien Geträn
ken mit oder ohne Kohlensäuregehalt.
18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet,
daß das Grundgetränk ausgewählt ist unter Bierwürzen
aus beliebigen Stärkequellen, alkoholhaltigen, alko
holarmen und alkoholfreien Bieren, Leichtbieren, Kwass
und kwassartigen Getränken, Gemischen von Bier mit
Limonaden, Obst- und Fruchtsäften, Zuckerlösungen,
Melasselösungen, Obstsäften und Obstsaftzubereitungen,
Gemüsesäften und Gemüsesaftzubereitungen, Fruchtsäften
und Fruchtsaftzubereitungen, Limonaden, Malzgetränken,
Milch und Milchmischgetränken, Sauermilch und Sauer
milchmischgetränken, Joghurtzubereitungen Suppen,
Wein und weinhaltigen Mischgetränken, Korn, Schnaps,
Wodka, Whisky, Likören sowie isotonischen Salz
lösungen.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 14, 16, 17 oder 18,
dadurch gekennzeichnet, daß das Brotaroma im Fall ver
gorener Getränke nach dem Gärungsschritt bzw. einer
Nachgärung, vor oder nach einer eventuellen Reifung
bzw. Lagerung sowie nach einem ggfs. durchgeführten
Erhitzungsschritt zugesetzt wird.
20. Mit Brotaroma und insbesondere mit Roggenbrotaroma
aromatisierte Substrate, insbesondere Getränke sowie
andere Nahrungs- und Genußmittel, erhältlich nach dem
Verfahren eines der Ansprüche 14 bis 19.
21. Getränke mit Brotaroma nach Anspruch 20, gekennzeich
net durch ein Grundgetränk, das ausgewählt ist unter
- - Bierwürzen aus beliebigen Malzen bzw. Malzgemischen als Stärkequelle, die durch Maischen erhalten sind, ggfs. mit einem beliebigen Anteil an bzw. aus aus schließlich Roggenmalz, sowie daraus durch Vergärung hergestellten ober- und untergärigen Bieren;
- - Bierwürzen, die durch Maischen einer ungemalzten, zerkleinerten Stärkequelle mit Gehalt an Proteinen oder Aminosäuren hergestellt sind, die hydrolytische und proteolytische Enzyme enthält, sowie daraus durch Vergärung hergestellten ober- und untergärigen Bieren;
- - Bierwürzen, die aus einer nicht auf Getreide be ruhenden Stärkequelle unter Zusatz von Enzymen und ggfs. von Aminosäuren und Maischen hergestellt sind, sowie daraus durch Vergärung hergestellten ober- und untergärigen Bieren;
- - Bierwürzen, die aus Zuckern oder Zuckergemischen unter Zusatz von Aminosäuren erhalten sind, sowie daraus durch Vergärung hergestellten ober- und un tergärigen Bieren;
- - Kwass und kwassartigen Getränken.
22. Aromatisierte Substrate mit Brotaroma, insbesondere
Getränke sowie andere Nahrungs- und Genußmittel, nach
Anspruch 20 oder 21, gekennzeichnet durch einen Gehalt
an Brotaroma pro Liter bzw. pro Kilogramm, welcher der
aus etwa 1 bis 100 g und vorzugsweise etwa 10 bis 100 g
Brotkruste bzw. aus etwa 3 bis 300 ml und
vorzugsweise etwa 30 bis 300 ml einer aus ausschließ
lich Roggenmalz hergestellten Bierwürze extrahierbaren
Extraktmenge bzw. Brotaromamenge entspricht.
23. Verwendung der Brotaromen nach einem der Ansprüche 9
bis 13 zur Aromatisierung von Getränken und anderen
Nahrungs- und Genußmitteln sowie von pharmazeutischen
Mitteln und Hilfs- und/oder Trägerstoffen.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4026302A DE4026302A1 (de) | 1989-08-18 | 1990-08-20 | Brotaroma, seine herstellung und seine verwendung zur aromatisierung von nahrungs- und genussmitteln |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP89115256A EP0360007B1 (de) | 1988-08-25 | 1989-08-18 | Bier mit Roggenaroma und Verfahren zu seiner Herstellung |
DE19893927315 DE3927315A1 (de) | 1988-08-25 | 1989-08-18 | Bier und verfahren zu seiner herstellung |
DE4026302A DE4026302A1 (de) | 1989-08-18 | 1990-08-20 | Brotaroma, seine herstellung und seine verwendung zur aromatisierung von nahrungs- und genussmitteln |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4026302A1 true DE4026302A1 (de) | 1991-05-08 |
Family
ID=27200038
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4026302A Ceased DE4026302A1 (de) | 1989-08-18 | 1990-08-20 | Brotaroma, seine herstellung und seine verwendung zur aromatisierung von nahrungs- und genussmitteln |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4026302A1 (de) |
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-
1990
- 1990-08-20 DE DE4026302A patent/DE4026302A1/de not_active Ceased
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