DE4025040A1

DE4025040A1 - Oelige zusammensetzung zur aeusseren anwendung

Info

Publication number: DE4025040A1
Application number: DE4025040A
Authority: DE
Inventors: Tomoyuki Yamamoto; Akira Shigeta; Yuichiro Mitsuno
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1989-08-09
Filing date: 1990-08-07
Publication date: 1991-02-14
Also published as: JPH0368505A; FR2650835B1; US5106625A; JP2887485B2; CA2022851A1; FR2650835A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine ölige Zusammenset zung zur äußeren Anwendung, welche ein transparentes oder semitransparentes Erscheinungsbild aufweist und hervorragen de Beständigkeit und Auftragbarkeit auf die Haut und Haftfä higkeit auf der Haut ermöglicht.

Ölige Zusammensetzungen zur äußeren Anwendung umfassen bei spielsweise ölige Kosmetika, ölige Medikamente zur äußeren Anwendung und dergleichen. Typische Beispiele für ölige Kos metika sind stickartige Kosmetika, z. B. Lippenstifte, Lip pencremes, Grundierungsstifte, Pomadenstifte; stiftartige Kosmetika wie z. B. Augenbrauenstifte, Eyelinerstifte; und gepreßte Puder und ölige Kosmetika vom Kuchen-Typ, z. B. Grundierungen, Lidschatten, Rouges. Beispiele für ölige Me dikamente zur äußeren Anwendung sind Salben und dergleichen.

Diese öligen Kosmetika werden herkömmlicherweise hergestellt durch Mischen fester Fette wie Carnaubawachs, Candelilla wachs, Ceresin, mikrokristallines Wachs, hydrierte tierische oder pflanzliche Fette, Bienenwachs, Polyethylenwachs und dergleichen, mit Ölen wie Castoröl, Olivenöl, Jojobaöl, Squalen, verschiedene synthetische Ester, Silikonöl, flüssi ges Paraffin und dergleichen, in welchen Puder wie Pigmente und dergleichen nach Bedarf dispergiert werden. Es gibt einige ölige Kosmetika, in welchen halbfeste Öle wie Vaseli ne und dergleichen, die Zwischencharakteristika von festen und flüssigen Ölen aufweisen, anstelle der obigen Bestand teile verwendet werden. Ölige Medikamente zur äußeren Anwen dung werden herkömmlicherweise hergestellt durch Verkneten der pharmazeutischen Bestandteile in das gemischte System der obigen festen Fette und flüssigen Öle.

Die ölige Zusammensetzung, welche hergestellt wird aus einem gemischten System der obigen festen Fette und flüssigen Öle, weist aber eine Klümpchenstruktur auf, in welcher die Kri stalle des festen Fettes aus dem Öl in flüssigem Zustand ausgefällt sind. Dieser Kristalltyp ist schwer kontrollier bar und nimmt an Größe zu. Deswegen weisen ölige Zusammen setzungen schlechte Transparenz auf und neigen zur Trübung. Zusätzlich müssen ölige Zusammensetzungen eine verhältnis mäßig größere Menge von festen Fetten beinhalten zur Verbes serung der Formbeständigkeit. Solche Zusammensetzungen wer den normalerweise hart, weisen eine schlechte Verstreichbar keit auf der Haut auf und eine schlechte Haftfähigkeit, weil sie bei der Auftragung ihre einheitliche Struktur verlieren. Ein weiterer Nachteil dieser Verbindungen ist, daß die Be ständigkeit der Zusammensetzung nach dem Auftragen auf die Haut abnimmt, weil die Viskosität der Verbindungen geringer wird.

Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine ölige Zusammensetzung zur äußeren Anwendung zu schaffen, welche ein transparentes oder semitransparentes Erscheinungsbild und hervorragende Beständigkeit und Auftragbarkeit auf die Haut sowie Haftfähigkeit auf der Haut aufweist.

Die Erfinder haben ausführliche Studien durchgeführt und da bei festgestellt, daß eine ölige Zusammensetzung zur äußeren Anwendung, welche ein transparentes oder semitransparentes Erscheinungsbild und hervorragende Beständigkeit und Auf tragbarkeit auf die Haut sowie Haftfähigkeit auf der Haut aufweist, erhalten werden kann, indem man zwei Arten von spezifischen Fettsäureestern und Öle in flüssigem Zustand in einem spezifischen Verhältnis verarbeitet. Dieses Ergebnis hat zur vorliegenden Erfindung geführt.

Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine trans parente oder semitransparente ölige Zusammensetzung zur äußeren Anwendung zu schaffen, welche hervorragende Bestän digkeit und Auftragbarkeit auf die Haut sowie Haftfähigkeit auf der Haut aufweist, welche umfaßt: (A) einen Dextrinfett säureester, (B) einen Glycerinfettsäureester mit einem Schmelzpunkt von höher als 20°C, und (C) ein kosmetisch ak zeptables Öl, welches bei 20°C flüssig ist.

In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfin dung ist der Dextrinfettsäureester (A) ein Ester von Dextrin mit einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad von 10 bis 50 und einer Fettsäure mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, der Glycerinfettsäureester (B) hat einen Schmelzpunkt von höher als 20°C und einen Fettsäurerest mit einem Gehalt an Kohlen stoffatomen von 8 bis 22, und das Gewichtsverhältnis von (A) : (B) beträgt von 9 : 1 bis 4 : 6, und das Gesamtgewicht von (A) und (B) beträgt 2 bis 75 Gew.-%.

Andere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden in der folgenden Beschreibung klarer ersichtlich.

Die Dextrinfettsäureester, die in dieser Erfindung verwendet werden, stammen von öllöslichen Esterverbindungen und vor zugsweise von solchen Esterverbindungen von (1) einer Fettsäu re mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, stärker bevorzugt mit 14 bis 18 Kohlenstoffatomen, und (2) einem Oextrin mit einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad von 10 bis 50, stär ker bevorzugt von 20 bis 30. Ein bevorzugter Substitutions grad der Fettsäuren liegt bei nicht weniger als 1,0 pro Glucose-Einheit.

Beispiele für diese Dextrinfettsäureester sind Dextrinpal mitat, Dextrinstearat, Dextrinpalmitatstearat, Dextrinoleat, Dextrinisopalmitat, Dextrinisostearat und dergleichen. Sie können einzeln oder als eine Mischung von einem oder mehre ren derselben verwendet werden. Ein bevorzugter Dextrinfett säureester, der im Handel erhältlich ist, ist Dextrinpalmi tat (Leopal KL, hergestellt von Chiba Seifun Co., Ltd.).

Die in vorliegender Erfindung eingesetzten Glycerinfettsäu reester haben einen Schmelzpunkt von höher als 20°C. Darun ter sind Mono-, Di- oder Tri-glycerinfettsäureester mit einem Schmelzpunkt von höher als 30°C und einer Fettsäure rest-Kohlenstoffzahl von 8 bis 22 bevorzugt.

Bevorzugte Beispiele der Glycerinfettsäureester sind natür liche Öle und Fette, z. B. Kokosnußöl, Palmöl; Tripalmitat, Tristearat und Tribehenat von Glycerin; und dergleichen. Ein besonders bevorzugtes Beispiel ist Triglycerinfettsäure ester, welcher hergestellt wurde aus zwei Behensäuren und einer Ölsäure (Japanisches offengelegtes Patent Nr. 21 0017/1986).

Das Gewichtsverhältnis von Dextrinfettsäureester und Glyce rinfettsäureester, welches in der Zusammensetzung der vor liegenden Erfindung vorliegen muß, beträgt im allgemeinen von 9 : 1 bis 4 : 6 und bevorzugterweise von 8 : 2 bis 1 : 1. Das Verhältnis außerhalb des Bereichs von 9 : 1 bis 4 : 6 bewirkt einen verschlechternden Effekt auf die Charak teristika der Zusammensetzung. Zum Beispiel, wenn die Menge an Glycerinfettsäureester niedriger ist als dieser Bereich, verringert sich die Beständigkeit der Zusammensetzung, wäh rend, wenn die Menge an Dextrinfettsäureester niedriger ist als dieser Bereich, sich die Transparenz der Zusammensetzung verschlechtert. Die Gesamtmenge an beiden in die Zusammen setzung einzuarbeitenden Fettsäureestern beträgt vorzugswei se 2 bis 75 Gew.-%, wobei 5 bis 50 Gew.-% bevorzugt ist. Eine Menge von weniger als 2 Gew.-% führt zu einer Verringe rung der Haftfähigkeit und Beständigkeit der Zusammenset zung, während eine Menge von mehr als 75 Gew.-% sich ungün stig auf die Haftfähigkeit und Auftragbarkeit der Zusammen setzung auswirkt. Als in der Erfindung einzusetzende flüssi ge Öle können jedes Öl, welches bei 20°C flüssig ist, sowie alle üblicherweise für kosmetische Zusammensetzungen verwen deten Öle eingesetzt werden. Als Beispiel für diese Öle wer den genannt Kohlenwasserstoffe wie flüssiges Paraffin, flüs siges Isoparaffin (flüssiges Polyisobutylen), Squalen und dergleichen; natürliche tierische oder pflanzliche Öle und Fette wie Olivenöl, Castoröl, Jojobaöl und dergleichen; Si likonöle wie Dimethylpolysiloxan und dergleichen; und syn thetische Ester wie Malat, Neopentylglycolat, Isopropylmyri stat und dergleichen. Solche Öle werden in der Zusammenset zung der vorliegenden Erfindung vorzugsweise in einer Menge von 25 bis 98 Gew.-% eingesetzt, wobei 50 bis 95 Gew-% be sonders bevorzugt sind.

Die Transparenz der Verbindung der vorliegenden Erfindung kann verbessert werden, indem man zusätzlich einen verzweig ten Fettsäurecholesterylester zugibt, der z. B. in den Japa nischen offengelegten Patenten Nr. 65 809/1981 und 1 407/1984 offenbart ist. Eine bevorzugte Menge des einzuarbeitenden verzweigten Fettsäurecholesterylesters beträgt 1 bis 75 Gew.-%, wobei 5 bis 50 Gew.-% besonders bevorzugt sind. Was ser oder wasserlöslicher mehrwertiger Alkohol kann, soweit erforderlich, in die Zusammensetzung der vorliegenden Erfin dung eingearbeitet werden in einer Menge, daß die Transpa renz der Zusammensetzung nicht ungünstig beeinflußt wird. Die wasserlöslichen mehrwertigen Alkohole, die erfindungsge mäß eingesetzt werden, haben zwei oder mehr Hydroxylgruppen in einem Molekül. Als Beispiele für die Alkohole seien Di propylenglycol, 1,3-Butylenglycol, 1,4-Butylenglycol und dergleichen genannt. Beispiele für wasserlösliche mehrwerti ge Alkohole mit drei oder mehr Hydroxylgruppen sind Polygly cerine wie Glycerin, Diglycerin, Triglycerin, Tetraglycerin und dergleichen; Maltose, Maltit, Sucrose, Fructose, Xylit, Sorbit, Maltotriose, Threit, Erythrit und dergleichen.

Über die obigen wichtigen Komponenten hinaus, können nach Bedarf verschiedene bekannte Komponenten für die Zusammen setzungen zur äußeren Anwendung in die erfindungsgemäße öli ge Zusammensetzung zur äußeren Anwendung eingearbeitet wer den. Solche Komponenten umfassen Antioxidantien, Puder, oberflächenaktive Mittel, Antiseptica, Parfums, Farbstoffe, Medikamente, Mittel zur Erzielung eines Kältegefühls, UV-Strahlungsabsorbiermittel und dergleichen.

Die erfindungsgemäße ölige Zusammensetzung kann verwendet werden als Ölphase für verschiedene Emulsionszusammenset zungen.

Im folgenden wird die Erfindung anhand von verschiedenen Beispielen erläutert, welche die Erfindung illustrieren, aber in keiner Weise einschränken.

Beispiel 1

Die Bestandteile jeder Zusammensetzung, die in Tabelle 1 aufgeführt sind, werden homogen bei Hitze gelöst und auf Zimmertemperatur abgekühlt. Man erhält die jeweiligen öligen Zusammensetzungen (d. h. Lippencremes).

Transparenz, Beständigkeit, Auftragbarkeit und Haftfähigkeit der einzelnen resultierenden öligen Zusammensetzungen wird entsprechend dem unten angegebenen Standard ermittelt. Fig. 1 zeigt die Ergebnisse.

Bewertungsstandard

Die Bewertung jeder Zusammensetzung erfolgt gemäß den fol genden Kriterien, wobei Vergleichsverbindung B als Standard wert gesetzt wird:
CCC: Normal,
BBB: Gut,
AAA: Sehr gut.

Tabelle 1

Beispiel 2

Die vier unten aufgeführten Komponenten werden unter Erhit zen gelöst und homogen vermischt. Die Mischung wird auf Raumtemperatur abgekühlt. Man erhält eine ölige Zusammenset zung zur äußeren Anwendung (d. h. ein Antiphlogisticum). In diesem Beispiel werden verschiedene ölige Zusammensetzungen zur äußeren Anwendung hergestellt, wobei als Öl-Komponente Squalen, flüssiges Paraffin mit mittlerer Viskosität, Neo pentylglycoldicaprat, Isopropylmyristat (IPM), 2-Ethylhexan säuretriglycerid, Olivenöl, Jojobaöl, Myristinsäureisostea rylsäurediglycerid bzw. Diisostearylmalat eingesetzt werden.

Bestandteile
Dextrinpalmitat (Leopal KL)\|12 g
Ölsäuredibehensäuretriglycerid	3 g
1-Menthol	1 g
Öl	84 g
Gesamt	100 g

Jede ölige Zusammensetzung zur äußeren Anwendung unter Ein satz jeweils der obigen Ölbestandteile weist ausgezeichnete Transparenz, Beständigkeit, Auftragbarkeit und Haftfähigkeit auf.

Beispiel 3

Bestandteile jeder Zusammensetzung, die in Tabelle 2 angege ben sind, werden auf 100°C erhitzt und homogen vermischt. Die Mischung wird auf Raumtemperatur abgekühlt. Man erhält ein Gesichtspuder. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 angege ben.

Tabelle 2

Die erhaltenen öligen Grundierungen zeigen ausgezeichnete Beständigkeit, Auftragbarkeit und Haftfähigkeit.

Beispiel 4

Die unten aufgeführten Bestandteile werden auf die gleiche Weise wie in Beispiel 3 beschrieben verarbeitet. Man erhält eine ölige Wimperntusche.

Bestandteile

Gew.-%
Ölsäurebehensäuretriglycerid
6
Dextrinpalmitat	5
Titanoxid	5
Sericit	2
Talkum	1
Pigment	2
Flüssiges Paraffin	39
Olivenöl	40
Gesamt	100

Die erhaltene ölige Wimperntusche weist ausgezeichnete Beständigkeit, Verstreichbarkeit und Haftfähigkeit auf.

Die erfindungsgemäßen öligen Zusammensetzungen zur äußeren Anwendung sind transparent oder semitransparent und weisen ausgezeichnete Auftragbarkeit, Haftfähigkeit und Beständig keit auf. Die Verbindungen sind daher geeignet für verschie dene ölige Kosmetika und ölige Medikamente zur äußeren An wendung.

Claims

1. Ölige Zusammensetzung zur äußeren Anwendung, umfas send (A) einen Dextrinfettsäureester, (B) einen Glycerin fettsäureester, der einen Schmelzpunkt von höher als 20°C aufweist, und (C) ein kosmetisch akzeptables Öl, welches bei 20°C flüssig ist.

2. Ölige Zusammensetzung zur äußeren Anwendung gemäß An spruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Dextrinfettsäure ester (A) ein Ester von einem Dextrin mit einem mittleren Polymerisationsgrad von 10 bis 50 und einer Fettsäure mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen ist.

3. Ölige Zusammensetzung zur äußeren Anwendung gemäß An spruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Glycerinfettsäure ester (B) einen Schmelzpunkt von höher als 20°C und einen Fettsäurerest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen hat.

4. Ölige Zusammensetzung zur äußeren Anwendung gemäß An spruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Ge wichtsverhältnis von (A) : (B) von 9 : 1 bis 4 : 6 beträgt und das gesamte Gewicht von (A) und (B) 2 bis 75 Gew.-% be trägt.