DE4025040A1 - Oelige zusammensetzung zur aeusseren anwendung - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine ölige Zusammenset
zung zur äußeren Anwendung, welche ein transparentes oder
semitransparentes Erscheinungsbild aufweist und hervorragen
de Beständigkeit und Auftragbarkeit auf die Haut und Haftfä
higkeit auf der Haut ermöglicht.
Ölige Zusammensetzungen zur äußeren Anwendung umfassen bei
spielsweise ölige Kosmetika, ölige Medikamente zur äußeren
Anwendung und dergleichen. Typische Beispiele für ölige Kos
metika sind stickartige Kosmetika, z. B. Lippenstifte, Lip
pencremes, Grundierungsstifte, Pomadenstifte; stiftartige
Kosmetika wie z. B. Augenbrauenstifte, Eyelinerstifte; und
gepreßte Puder und ölige Kosmetika vom Kuchen-Typ, z. B.
Grundierungen, Lidschatten, Rouges. Beispiele für ölige Me
dikamente zur äußeren Anwendung sind Salben und dergleichen.
Diese öligen Kosmetika werden herkömmlicherweise hergestellt
durch Mischen fester Fette wie Carnaubawachs, Candelilla
wachs, Ceresin, mikrokristallines Wachs, hydrierte tierische
oder pflanzliche Fette, Bienenwachs, Polyethylenwachs und
dergleichen, mit Ölen wie Castoröl, Olivenöl, Jojobaöl,
Squalen, verschiedene synthetische Ester, Silikonöl, flüssi
ges Paraffin und dergleichen, in welchen Puder wie Pigmente
und dergleichen nach Bedarf dispergiert werden. Es gibt
einige ölige Kosmetika, in welchen halbfeste Öle wie Vaseli
ne und dergleichen, die Zwischencharakteristika von festen
und flüssigen Ölen aufweisen, anstelle der obigen Bestand
teile verwendet werden. Ölige Medikamente zur äußeren Anwen
dung werden herkömmlicherweise hergestellt durch Verkneten
der pharmazeutischen Bestandteile in das gemischte System
der obigen festen Fette und flüssigen Öle.
Die ölige Zusammensetzung, welche hergestellt wird aus einem
gemischten System der obigen festen Fette und flüssigen Öle,
weist aber eine Klümpchenstruktur auf, in welcher die Kri
stalle des festen Fettes aus dem Öl in flüssigem Zustand
ausgefällt sind. Dieser Kristalltyp ist schwer kontrollier
bar und nimmt an Größe zu. Deswegen weisen ölige Zusammen
setzungen schlechte Transparenz auf und neigen zur Trübung.
Zusätzlich müssen ölige Zusammensetzungen eine verhältnis
mäßig größere Menge von festen Fetten beinhalten zur Verbes
serung der Formbeständigkeit. Solche Zusammensetzungen wer
den normalerweise hart, weisen eine schlechte Verstreichbar
keit auf der Haut auf und eine schlechte Haftfähigkeit, weil
sie bei der Auftragung ihre einheitliche Struktur verlieren.
Ein weiterer Nachteil dieser Verbindungen ist, daß die Be
ständigkeit der Zusammensetzung nach dem Auftragen auf die
Haut abnimmt, weil die Viskosität der Verbindungen geringer
wird.
Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine ölige
Zusammensetzung zur äußeren Anwendung zu schaffen, welche
ein transparentes oder semitransparentes Erscheinungsbild
und hervorragende Beständigkeit und Auftragbarkeit auf die
Haut sowie Haftfähigkeit auf der Haut aufweist.
Die Erfinder haben ausführliche Studien durchgeführt und da
bei festgestellt, daß eine ölige Zusammensetzung zur äußeren
Anwendung, welche ein transparentes oder semitransparentes
Erscheinungsbild und hervorragende Beständigkeit und Auf
tragbarkeit auf die Haut sowie Haftfähigkeit auf der Haut
aufweist, erhalten werden kann, indem man zwei Arten von
spezifischen Fettsäureestern und Öle in flüssigem Zustand in
einem spezifischen Verhältnis verarbeitet. Dieses Ergebnis
hat zur vorliegenden Erfindung geführt.
Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine trans
parente oder semitransparente ölige Zusammensetzung zur
äußeren Anwendung zu schaffen, welche hervorragende Bestän
digkeit und Auftragbarkeit auf die Haut sowie Haftfähigkeit
auf der Haut aufweist, welche umfaßt: (A) einen Dextrinfett
säureester, (B) einen Glycerinfettsäureester mit einem
Schmelzpunkt von höher als 20°C, und (C) ein kosmetisch ak
zeptables Öl, welches bei 20°C flüssig ist.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfin
dung ist der Dextrinfettsäureester (A) ein Ester von Dextrin
mit einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad von 10 bis
50 und einer Fettsäure mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, der
Glycerinfettsäureester (B) hat einen Schmelzpunkt von höher
als 20°C und einen Fettsäurerest mit einem Gehalt an Kohlen
stoffatomen von 8 bis 22, und das Gewichtsverhältnis von
(A) : (B) beträgt von 9 : 1 bis 4 : 6, und das Gesamtgewicht
von (A) und (B) beträgt 2 bis 75 Gew.-%.
Andere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden
in der folgenden Beschreibung klarer ersichtlich.
Die Dextrinfettsäureester, die in dieser Erfindung verwendet
werden, stammen von öllöslichen Esterverbindungen und vor
zugsweise von solchen Esterverbindungen von (1) einer Fettsäu
re mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, stärker bevorzugt mit 14
bis 18 Kohlenstoffatomen, und (2) einem Oextrin mit einem
durchschnittlichen Polymerisationsgrad von 10 bis 50, stär
ker bevorzugt von 20 bis 30. Ein bevorzugter Substitutions
grad der Fettsäuren liegt bei nicht weniger als 1,0 pro
Glucose-Einheit.
Beispiele für diese Dextrinfettsäureester sind Dextrinpal
mitat, Dextrinstearat, Dextrinpalmitatstearat, Dextrinoleat,
Dextrinisopalmitat, Dextrinisostearat und dergleichen. Sie
können einzeln oder als eine Mischung von einem oder mehre
ren derselben verwendet werden. Ein bevorzugter Dextrinfett
säureester, der im Handel erhältlich ist, ist Dextrinpalmi
tat (Leopal KL, hergestellt von Chiba Seifun Co., Ltd.).
Die in vorliegender Erfindung eingesetzten Glycerinfettsäu
reester haben einen Schmelzpunkt von höher als 20°C. Darun
ter sind Mono-, Di- oder Tri-glycerinfettsäureester mit
einem Schmelzpunkt von höher als 30°C und einer Fettsäure
rest-Kohlenstoffzahl von 8 bis 22 bevorzugt.
Bevorzugte Beispiele der Glycerinfettsäureester sind natür
liche Öle und Fette, z. B. Kokosnußöl, Palmöl; Tripalmitat,
Tristearat und Tribehenat von Glycerin; und dergleichen. Ein
besonders bevorzugtes Beispiel ist Triglycerinfettsäure
ester, welcher hergestellt wurde aus zwei Behensäuren und
einer Ölsäure (Japanisches offengelegtes Patent Nr.
21 0017/1986).
Das Gewichtsverhältnis von Dextrinfettsäureester und Glyce
rinfettsäureester, welches in der Zusammensetzung der vor
liegenden Erfindung vorliegen muß, beträgt im allgemeinen
von 9 : 1 bis 4 : 6 und bevorzugterweise von 8 : 2 bis
1 : 1. Das Verhältnis außerhalb des Bereichs von 9 : 1 bis
4 : 6 bewirkt einen verschlechternden Effekt auf die Charak
teristika der Zusammensetzung. Zum Beispiel, wenn die Menge
an Glycerinfettsäureester niedriger ist als dieser Bereich,
verringert sich die Beständigkeit der Zusammensetzung, wäh
rend, wenn die Menge an Dextrinfettsäureester niedriger ist
als dieser Bereich, sich die Transparenz der Zusammensetzung
verschlechtert. Die Gesamtmenge an beiden in die Zusammen
setzung einzuarbeitenden Fettsäureestern beträgt vorzugswei
se 2 bis 75 Gew.-%, wobei 5 bis 50 Gew.-% bevorzugt ist.
Eine Menge von weniger als 2 Gew.-% führt zu einer Verringe
rung der Haftfähigkeit und Beständigkeit der Zusammenset
zung, während eine Menge von mehr als 75 Gew.-% sich ungün
stig auf die Haftfähigkeit und Auftragbarkeit der Zusammen
setzung auswirkt. Als in der Erfindung einzusetzende flüssi
ge Öle können jedes Öl, welches bei 20°C flüssig ist, sowie
alle üblicherweise für kosmetische Zusammensetzungen verwen
deten Öle eingesetzt werden. Als Beispiel für diese Öle wer
den genannt Kohlenwasserstoffe wie flüssiges Paraffin, flüs
siges Isoparaffin (flüssiges Polyisobutylen), Squalen und
dergleichen; natürliche tierische oder pflanzliche Öle und
Fette wie Olivenöl, Castoröl, Jojobaöl und dergleichen; Si
likonöle wie Dimethylpolysiloxan und dergleichen; und syn
thetische Ester wie Malat, Neopentylglycolat, Isopropylmyri
stat und dergleichen. Solche Öle werden in der Zusammenset
zung der vorliegenden Erfindung vorzugsweise in einer Menge
von 25 bis 98 Gew.-% eingesetzt, wobei 50 bis 95 Gew-% be
sonders bevorzugt sind.
Die Transparenz der Verbindung der vorliegenden Erfindung
kann verbessert werden, indem man zusätzlich einen verzweig
ten Fettsäurecholesterylester zugibt, der z. B. in den Japa
nischen offengelegten Patenten Nr. 65 809/1981 und 1 407/1984
offenbart ist. Eine bevorzugte Menge des einzuarbeitenden
verzweigten Fettsäurecholesterylesters beträgt 1 bis 75
Gew.-%, wobei 5 bis 50 Gew.-% besonders bevorzugt sind. Was
ser oder wasserlöslicher mehrwertiger Alkohol kann, soweit
erforderlich, in die Zusammensetzung der vorliegenden Erfin
dung eingearbeitet werden in einer Menge, daß die Transpa
renz der Zusammensetzung nicht ungünstig beeinflußt wird.
Die wasserlöslichen mehrwertigen Alkohole, die erfindungsge
mäß eingesetzt werden, haben zwei oder mehr Hydroxylgruppen
in einem Molekül. Als Beispiele für die Alkohole seien Di
propylenglycol, 1,3-Butylenglycol, 1,4-Butylenglycol und
dergleichen genannt. Beispiele für wasserlösliche mehrwerti
ge Alkohole mit drei oder mehr Hydroxylgruppen sind Polygly
cerine wie Glycerin, Diglycerin, Triglycerin, Tetraglycerin
und dergleichen; Maltose, Maltit, Sucrose, Fructose, Xylit,
Sorbit, Maltotriose, Threit, Erythrit und dergleichen.
Über die obigen wichtigen Komponenten hinaus, können nach
Bedarf verschiedene bekannte Komponenten für die Zusammen
setzungen zur äußeren Anwendung in die erfindungsgemäße öli
ge Zusammensetzung zur äußeren Anwendung eingearbeitet wer
den. Solche Komponenten umfassen Antioxidantien, Puder,
oberflächenaktive Mittel, Antiseptica, Parfums, Farbstoffe,
Medikamente, Mittel zur Erzielung eines Kältegefühls,
UV-Strahlungsabsorbiermittel und dergleichen.
Die erfindungsgemäße ölige Zusammensetzung kann verwendet
werden als Ölphase für verschiedene Emulsionszusammenset
zungen.
Im folgenden wird die Erfindung anhand von verschiedenen
Beispielen erläutert, welche die Erfindung illustrieren,
aber in keiner Weise einschränken.
Die Bestandteile jeder Zusammensetzung, die in Tabelle 1
aufgeführt sind, werden homogen bei Hitze gelöst und auf
Zimmertemperatur abgekühlt. Man erhält die jeweiligen öligen
Zusammensetzungen (d. h. Lippencremes).
Transparenz, Beständigkeit, Auftragbarkeit und Haftfähigkeit
der einzelnen resultierenden öligen Zusammensetzungen wird
entsprechend dem unten angegebenen Standard ermittelt. Fig.
1 zeigt die Ergebnisse.
Die Bewertung jeder Zusammensetzung erfolgt gemäß den fol
genden Kriterien, wobei Vergleichsverbindung B als Standard
wert gesetzt wird:
CCC: Normal,
BBB: Gut,
AAA: Sehr gut.
CCC: Normal,
BBB: Gut,
AAA: Sehr gut.
Die vier unten aufgeführten Komponenten werden unter Erhit
zen gelöst und homogen vermischt. Die Mischung wird auf
Raumtemperatur abgekühlt. Man erhält eine ölige Zusammenset
zung zur äußeren Anwendung (d. h. ein Antiphlogisticum). In
diesem Beispiel werden verschiedene ölige Zusammensetzungen
zur äußeren Anwendung hergestellt, wobei als Öl-Komponente
Squalen, flüssiges Paraffin mit mittlerer Viskosität, Neo
pentylglycoldicaprat, Isopropylmyristat (IPM), 2-Ethylhexan
säuretriglycerid, Olivenöl, Jojobaöl, Myristinsäureisostea
rylsäurediglycerid bzw. Diisostearylmalat eingesetzt werden.
Bestandteile | |
Dextrinpalmitat (Leopal KL)|12 g | |
Ölsäuredibehensäuretriglycerid | 3 g |
1-Menthol | 1 g |
Öl | 84 g |
Gesamt | 100 g |
Jede ölige Zusammensetzung zur äußeren Anwendung unter Ein
satz jeweils der obigen Ölbestandteile weist ausgezeichnete
Transparenz, Beständigkeit, Auftragbarkeit und Haftfähigkeit
auf.
Bestandteile jeder Zusammensetzung, die in Tabelle 2 angege
ben sind, werden auf 100°C erhitzt und homogen vermischt.
Die Mischung wird auf Raumtemperatur abgekühlt. Man erhält
ein Gesichtspuder. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 angege
ben.
Die erhaltenen öligen Grundierungen zeigen ausgezeichnete
Beständigkeit, Auftragbarkeit und Haftfähigkeit.
Die unten aufgeführten Bestandteile werden auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 3 beschrieben verarbeitet. Man erhält
eine ölige Wimperntusche.
Bestandteile | |
Gew.-% | |
Ölsäurebehensäuretriglycerid | |
6 | |
Dextrinpalmitat | 5 |
Titanoxid | 5 |
Sericit | 2 |
Talkum | 1 |
Pigment | 2 |
Flüssiges Paraffin | 39 |
Olivenöl | 40 |
Gesamt | 100 |
Die erhaltene ölige Wimperntusche weist ausgezeichnete
Beständigkeit, Verstreichbarkeit und Haftfähigkeit auf.
Die erfindungsgemäßen öligen Zusammensetzungen zur äußeren
Anwendung sind transparent oder semitransparent und weisen
ausgezeichnete Auftragbarkeit, Haftfähigkeit und Beständig
keit auf. Die Verbindungen sind daher geeignet für verschie
dene ölige Kosmetika und ölige Medikamente zur äußeren An
wendung.
Claims (4)
1. Ölige Zusammensetzung zur äußeren Anwendung, umfas
send (A) einen Dextrinfettsäureester, (B) einen Glycerin
fettsäureester, der einen Schmelzpunkt von höher als 20°C
aufweist, und (C) ein kosmetisch akzeptables Öl, welches bei
20°C flüssig ist.
2. Ölige Zusammensetzung zur äußeren Anwendung gemäß An
spruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Dextrinfettsäure
ester (A) ein Ester von einem Dextrin mit einem mittleren
Polymerisationsgrad von 10 bis 50 und einer Fettsäure mit 8
bis 24 Kohlenstoffatomen ist.
3. Ölige Zusammensetzung zur äußeren Anwendung gemäß An
spruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Glycerinfettsäure
ester (B) einen Schmelzpunkt von höher als 20°C und einen
Fettsäurerest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen hat.
4. Ölige Zusammensetzung zur äußeren Anwendung gemäß An
spruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Ge
wichtsverhältnis von (A) : (B) von 9 : 1 bis 4 : 6 beträgt
und das gesamte Gewicht von (A) und (B) 2 bis 75 Gew.-% be
trägt.
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