DE4020144A1 - Pflaster mit hohem gehalt an weichmachenden inhaltsstoffen - Google Patents

Pflaster mit hohem gehalt an weichmachenden inhaltsstoffen

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Description

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur topischen und systemischen Verabreichung von Wirkstoffen an bzw. durch die Haut.
Dermale bzw. transdermale therapeutische Systeme haben sich mittlerweile ihren festen Platz unter den Arzneiformen gesi­ chert. Sie bestehen im einfachsten Fall aus einer Rück­ schicht, einer selbstklebenden wirkstoffhaltigen Matrix­ schicht und einer wieder entfernbaren Schutzschicht. Bei diesen sogenannten Matrixsystemen besteht die Matrixschicht neben dem bzw. den Wirkstoffen und Hilfsstoffen bevorzugt aus einem selbstklebenden Polymer bzw. einer selbstklebenden Polymermischung. Ein solches System ist z. B. in der US-PS 37 34 097 beschrieben.
Besonderes Gewicht bei diesen Systemen hat die Klebrigkeit der Matrix, da nur bei einem sicheren und reproduzierbaren Kontakt des Systems mit der Haut der Wirkstoff in der gewün­ schten Weise über Diffusionsprozesse auf bzw. in die Haut übertreten, diese gegebenenfalls passieren und dann syste­ misch wirksam werden kann.
Wird als klebende Matrixkomponente ein Polyacrylat- oder Polysiloxanharz verwendet, wird die Klebrigkeit unter ande­ rem durch das mittlere Molekulargewicht und die Molekularge­ wichtsverteilung des Harzes bestimmt. Bei Klebern, die als Grundpolymer ein nichtklebendes gummiartiges Polyisobutylen oder Styrol-Butadien-Blockpolymer enthalten müssen zusätzli­ che klebrigmachende Harze zugemischt werden. Dies sind oft­ mals chemisch modifizierte Naturharze.
In einer ganzen Reihe von Fällen müssen zur Erzielung von genügend hohen Wirkstoffflüssen aus dem System an und durch die Haut sehr hohe Konzentrationen an Wirkstoff eingesetzt werden. Insbesondere wenn diese Wirkstoffe bei Raumtempera­ tur flüssig sind, haben sie einen negativen Einfluß auf die Eigenschaften der Matrix. Die Kohäsion läßt nach, und die Konsistenz der Matrix erinnert an Honig oder "Fliegenleim".
Ähnliche Probleme ergeben sich mit Wirkstoffen, die entweder aufgrund ihrer chemisch-physikalischen Eigenschaften nur sehr schwer in genügender Menge und Geschwindigkeit die Barriere der menschlichen Haut durchdringen können oder deren therapeutische Dosis relativ hoch ist.
In diesen Fällen ist man auf die Verwendung von sogenannten Penetrationsbeschleunigern angewiesen. Diese Substanzen reduzieren die Barrierefunktion der Haut und erhöhen so den maximal erreichbaren Wirkstofffluß.
Die meisten dieser Penetrationsbeschleuniger sind bei Raum­ temperatur Flüssigkeiten und müssen oft in relativ hohen Mengen an die Haut abgegeben werden. Die Problematik, die sich dadurch zwangsläufig ergibt, ist die gleiche wie bei den Wirkstoffen. In hohen Konzentrationen haben sie einen nicht mehr tolerierbaren negativen Einfluß auf die Kohäsion der Matrix.
Gehört der Wirkstoff beispielsweise zu der Gruppe der Anti­ rheumatika, müssen die Pflaster aufgrund der relativ hohen benötigten Wirkstoffdosis recht groß ausfallen. Für die meisten Wirkstoffe kann dabei eine Pflastergröße von 100 cm2 nicht unterschritten werden. Bei diesen großen Pflastern kann wegen des Tragekomforts keine unelastische Folie als Rückschicht verwendet werden. Hier empfehlen sich textile Flächengebilde. Da solche Pflaster bevorzugt mehrtägig getra­ gen werden, ist es vorteilhaft, wenn sie wasserabweisend aber wasserdampfdurchlässig ausgerüstet sind. Durch die wasserabweisende Wirkung wird verhindert, daß sie sich beim Duschen mit Wasser vollsaugen, und durch die Wasserdampf­ durchlässigkeit wird der Okklusionseffekt etwas abgemildert. Bei dieser Art von Pflastern ist es auch von Vorteil, wenn eine lokal durchblutungsfördernde bzw. eine ein Wärmegefühl hervorrufende Komponente zusätzlich enthalten ist. Eine ganze Reihe dieser Substanzen z. B. Nicotinsäureester und Salicylsäuremethylester sind bei Raumtemperatur Flüssigkei­ ten und verstärken dadurch das Konsistenzproblem. Besonders gravierend sind die Konsistenzprobleme bei soge­ nannten Beutelsystemen, die den Wirkstoff in Form einer flüssigen oder halbflüssigen Zubereitung enthalten. Diese Systeme haben, wie der Name schon sagt, die Form eines Beu­ tels, der das Wirkstoffreservoir darstellt und aus einer undurchlässigen Rückschicht und einer Membran gebildet wird. In den meisten Fällen steuert die Membran die Abgabe von Wirk- und/oder Hilfsstoffen aus dem System. Zur Verankerung auf der Haut ist die Membran dieser Systeme mit einer dünnen Kleberschicht versehen. Diese Kleberschicht sättigt sich bis zur Einstellung eines Gleichgewichts mit allen zur Diffusion befähigten Inhaltsstoffen und damit auch den flüssigen Be­ standteilen des Wirkstoffreservoirs mit entsprechenden Fol­ gen für die Konsistenz des Klebers.
Da die meisten Penetrationsbeschleuniger im Vergleich zu den Wirkstoffen aus relativ kleinen Molekülen bestehen und des­ halb eine im Vergleich zu den Wirkstoffen hohe Diffusions­ geschwindigkeit in der Matrix haben, wäre es bei Matrix­ systemen eine Möglichkeit, die Matrix dicker zu machen, um ihre Aufnahmekapazität für Penetrationsbeschleuniger bei gleicher Konzentration zu steigern. Diese Lösung hat jedoch den Nachteil, daß dann auch größere Mengen an oftmals sehr teuerem Wirkstoff benötigt werden, da man mit der Konzentra­ tion des Wirkstoffs selbst nicht heruntergehen kann, ohne den Wirkstoffflux zu erniedrigen.
Eine andere Möglichkeit ist in der US-PS 47 46 515 der Firma Alza beschrieben. Hier besteht die Matrix aus zwei Schich­ ten, wobei die der Haut entferntere Schicht nur Penetrations­ beschleuniger enthält. Eine solche Lösung ist allerdings nur dann möglich, wenn der Wirkstoff in der der Haut näheren Schicht oberhalb der Sättigungslöslichkeit und damit teil­ weise kristallin vorliegt, da ansonsten ein Konzentrations­ ausgleich zwischen den beiden Matrixschichten stattfinden würde.
Ist die weichmachende Komponente der Wirkstoff, so verbietet sich diese Lösung von selbst, und man muß versuchen, durch eine geeignete Formulierung eine gute Konsistenz der Matrix zu errreichen. Bei Klebern auf der Basis von z. B. Polyiso­ butylen oder Styrol-Butadien-Blockpolymeren kann man den weichmachenden Wirkungen durch eine andere Abmischung des Grundpolymers mit den klebrigmachenden Zusätzen etwas gegen­ steuern.
Bei den Polyacrylaten bzw. Polysiloxanen kann die Konsistenz der Matrix prinzipiell durch eine andere Molekulargewichts­ verteilung im Kleber verbessert werden. Dies bedeutet jedoch eine Neusynthese eines Klebers und, daß nicht auf bewährte, sich auf dem Markt befindliche, toxikologisch gut untersuch­ te Kleberformulierungen zurückgegriffen werden kann. Eine andere Möglichkeit besteht darin, Kleber nachträglich che­ misch zu modifizieren, beispielsweise durch eine zusätzliche chemische Vernetzung der Polymermoleküle. Im Grunde wird dadurch allerdings ebenfalls nur die Molekulargewichtsvertei­ lung beeinflußt.
Dieser Weg wird in der internationalen Patentanmeldung WO 86/00 814 der Firma Key Pharmaceuticals, Inc. beschrieben. Es wird betont, daß eine solche nachträgliche Vernetzung einem Polyacrylatkleber alleine zwar die Klebrigkeit nimmt, dieser jedoch in Verbindung mit dem in hohen Konzentrationen einge­ arbeiteten, weichmachenden Wirkstoff - in diesem speziellen Fall Nitroglycerin - gerade eben wieder ausreichend ist bei guter durch die Quervernetzung bewirkter Kohäsion. Diese Lösung des Problems hat allerdings den Nachteil, daß reakti­ ve Substanzen dem Kleber zugemischt werden müssen, deren physiologische Unbedenklichkeit gesichert sein muß.
Zwar sind auch vielen für medizinische Anwendungen geeigne­ ten Polyacrylatklebern physiologisch unbedenkliche Metallche­ late (z. b. Titanacetylacetonat, Aluminiumacetylacetonat) zugesetzt, die für eine gewisse Nachvernetzung des Klebers nach Entfernung des Lösemittels sorgen. Diese nachträgliche Vernetzung wird deshalb angewendet, da man dadurch zu Kleber­ lösungen kommt, die eine geringe Viskosität bei hohem Fest­ stoffanteil besitzen.
Der Grad der so möglichen Nachvernetzung ist aber auf einen Kleber ohne zusätzliche Weichmacher zugeschnitten und kann auch durch eine Erhöhung des Gehalts an solchen Metallchela­ ten nicht beliebig gesteigert werden. Die Wirkung von Wirk­ stoffen und/oder Hilfsstoffen kann also nur sehr begrenzt kompensiert werden.
Es war deshalb Aufgabe der Erfindung, eine Lösung für die­ ses, bei hohen Konzentrationen an weichmachendem Wirkstoff und/oder weichmachenden Hilfsstoffen wie z. B. Penetrationsbe­ schleuniger auftretende Konsistenzproblem zu finden, ohne daß dafür ein spezieller Polyacrylatkleber neu syntheti­ siert oder ein für sich alleine optimal klebendes Polyacry­ lat nachträglich chemisch modifiziert werden muß. Es sollte also der Anwendungsbereich von auf dem Markt befindlichen und möglichst schon in anderen medizinischen Produkten ent­ haltenen Polyacrylatklebern erweitert werden.
Die Lösung dieser Aufgabe wurde überraschenderweise darin gefunden, daß dem Polyacrylatkleber ein Polymer zugefügt wurde, das für sich alleine nichtklebend ist, aber über sehr gut filmbildende Eigenschaften verfügt.
Gegenstand der Erfindung ist daher eine Vorrichtung zur topischen und systemischen Verabreichung von Wirkstoffen an bzw. durch die Haut, bestehend aus einer Rückschicht, minde­ stens einer selbstklebenden Schicht und einer wieder entfern­ baren Schutzschicht, die dadurch gekennzeichnet ist, daß die selbstklebende Schicht
  • a) aus 100 Gewichtsteilen eines Polyacrylatklebers,
  • b) aus 5 bis 150, bevorzugt 10 bis 100 und besonders bevorzugt 15 bis 50 Gewichtsteilen eines mit Polyacryla­ ten verträglichen Filmbildners,
  • c) aus 0 bis 250 Gewichtsteilen nicht weichmachendem Wirk- und/oder Hilfsstoff und
  • d) aus 10 bis 250 Gewichtsteilen weichmachendem Wirk- und/oder Hilfsstoff besteht.
Das filmbildende Polymer hat aufgrund seines hohen Molekular­ gewichts einen positiven Einfluß auf die Kohäsion der Matrix und macht sie außerordentlich aufnahmefähig für weichmachen­ de Inhaltsstoffe. Weichmachende Wirkstoffe und/oder Penetra­ tionsbeschleuniger können bis zu 50 Gew.-% bei ausreichender Menge an filmbildendem Polymer eingearbeitet werden. Als gut geeignet erwiesen sich filmbildende Polymere auf der Basis von Polyacryl- bzw. Polymethacrylsäureestern. Besonders gut geeignet sind Copolymerisate von Methacrylsäuremethylester und Methacrylsäurebutylester mit einem mittleren Molekularge­ wicht von ca. 200 000. Solche Polymethacrylate werden z. B. eingesetzt für sogenannte Sprühpflaster, d. h. sie werden in einem physiologisch unbedenklichen Lösemittel gelöst, aus einer Sprühflasche mittels eines Treibgases direkt auf die Haut und offene Wunden gesprüht und bilden nach dem Verdun­ sten des Lösemittels einen auf der Haut haftenden Film.
Ein weiterer Vorteil von filmbildenden Polymeren auf dieser Basis ist ihre geringe Wechselwirkung mit Wirk- und/oder Hilfsstoffen, so daß sie keine negativen Auswirkungen auf die Abgabegeschwindigkeit dieser Substanzen haben.
Wenn die Klebkraft der Matrix durch den hohen Gehalt an filmbildendem Polymer zu stark reduziert ist, kann durch den Zusatz von ca. 5 bis 15% stark klebrigmachenden Harzen wirk­ sam Abhilfe geschaffen werden.
Als zusätzliche klebrigmachende Zusätze sind alle mit Poly­ acrylaten verträglichen Harze zu verwenden. Als besonders geeignet erwiesen sich Phthalsäureester von Hydroabietylalko­ hol, Glycerinester von hydriertem Kollophonium und niedermo­ lekulare Polyacrylate.
Zu den weichmachenden Hilfsstoffen zählen beispielsweise die Penetrationsbeschleuniger und Solubilisatoren. Die Auswahl dieser Stoffe wird weitgehend durch die Natur der Wirkstoffe bestimmt, wobei sich als Penetrationsbeschleuniger beispiels­ weise Fettalkohole, Fettsäureester, Propylenglykol, Ölsäure, Glycerinderivate, Dioctylcyclohexan, N-Methylpyrrolidon oder Caprolactamderivate bewährt haben. Als Solubilisatoren können beispielsweise Propylenglykol, Glycerin, Polyethylen­ glykol, Ethanol, Ethylacetat oder Acetessigester eingesetzt werden.
Die Gruppe der nicht weichmachenden Hilfsstoffe wird in erster Linie durch Pigmente, wie z. B. Titanoxid und Zink­ oxid, Wirkstoffcarrier, wie z. B. Lactose und Kieselgel, Antioxidantien, Trennmittel, wie z. B. Talkum, Puffersubstan­ zen, wie z. B. anorganische Salze, Glycin und Leucin, und Wasserabsorber gebildet.
In der Regel wird ein einschichtiger Aufbau des Reservoirs die gestellten Anforderungen erfüllen, doch können spezielle Aufgabenstellungen, wie beispielsweise Einstellungen eines Konzentrationsgradienten von Wirk- und/oder Hilfsstoff, eine mehrschichtige Ausgestaltung des Reservoirs notwendig machen.
Eine bevorzugte Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Vorrich­ tung bei flüssiger oder halbfester Konsistenz des Reservoirs stellt das weiter oben beschriebene sogenannte Beutelsystem dar.
Für alle anderen Bestandteile der Vorrichtung, die in ihrer einfachsten Ausführung nur noch aus einer Rückschicht und einer wieder ablösbaren Schutzschicht besteht, können prinzi­ piell alle Materialien benutzt werden, die für diesen Zweck bei gewöhnlichen Pflastern, topischen und transdermalen Systemen für den gleichen Verwendungszweck eingesetzt wer­ den.
In dem Falle, wo die Freisetzung der Wirk- und/oder Hilfs­ stoffe durch eine Membran gesteuert werden muß, ist diese integrierender Bestandteil der Reservoirschicht.
Beispielhaft seien als Materialien für die Rückschicht ge­ nannt: flexible oder nicht flexible Folien aus Polyethylen, Polypropylen, Polyethylenterephtalat, Polyvinylchlorid, Polyurethan, Ethylen-Vinylacetat-Copolymere oder Polyamid. Oftmals erreicht man die gewünschten Eigenschaften erst durch den Einsatz von Laminaten aus den oben aufgelisteten Materialien.
Als weitere Materialien können auch Metallfolien wie z. B. Aluminiumfolie oder Papier, allein oder mit einem polymeren Material beschichtet, angewandt werden. Es können auch texti­ le Flächengebilde verwendet werden, wenn die Bestandteile des Reservoirs dieses aufgrund ihrer physikalischen Daten nicht über die Gasphase verlassen können.
Für die wieder entfernbare Schutzfolie können im Prinzip bis auf die textilen Flächengebilde die gleichen Materialien verwendet werden, jedoch müssen sie zusätzlich abhäsiv ausge­ rüstet sein. Diese abhäsive Ausrüstung kann durch eine spe­ zielle Silikonisierung erreicht werden.
Die mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung verabreichbaren Wirkstoffe sind beispielsweise Koronarmittel wie Molsidomin, Nitroglycerin, Isosorbitmononitrat und Isosorbitdinitrat, α1-Rezeptorenblocker wie Prazosin und Terazosin, β-Blocker wie Betaxolol, Pindolol, Timolol, Carteolol und Carazolol, Calciumantagonisten wie Nifedipin und Verapamil, Antiphlogis­ tika und nichtsteroidale Antirheumatika wie Etofenamat, Indometacin, Piroxicam, Acemetacin, Diclofenac, Ibuprofen, Flurbiprofen, Ketoprofen, Carprofen sowie Salicylsäurederiva­ te wie z. B. Ethylenglykolmonosalicylat, Salicylsäuremethyl­ ester, Salicylsäureamid oder Phenylsalicylat, Analgetika wie Morphin, Dihydrocodein, Hydromorphon, Oxycodon oder Levo­ methadon und Hormone wie Estradiol, Levonorgestrel, Nor­ ethisteronacetat, Testosteron und 19-Nortestosteron. Weiterhin können erfindungsgemäß auch therapeutisch sinn­ volle Kombinationen von Wirkstoffen eingesetzt werden.
So ist beispielsweise zur Behandlung rheumatischer Erkrankun­ gen eine lokale Durchblutungsverbesserung oder Erzeugung eines Wärmegefühls an der zu behandelnden Körperstelle wün­ schenswert. Dazu kann man den erfindungsgemäßen Pflastern durchblutungsfördernde Stoffe, die ein lokales Wärmegefühl hervorrufen (Rubefacienten, wie Pelargonsäurevanillylamid, Capsaicin, Nicotinsäurederivate, wie Nicotinsäurebenzyles­ ter, Nicotinsäuremethylester, Pyridyl-3-carbinol und seine Salze) zusetzen.
Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele erläu­ tert.
Beispiele 1. Pflaster mit Nitroglycerin als Wirkstoff
193 g Polyacrylatkleberlösung (Durotak 2280-2287, Fa. National Starch, 45% in Ethylacetat)
31,9 g filmbildendes Polyacrylat, Copolymerisat von Meth­ acrylsäuremethylester und Methacrylsäurebutylester z. B. Plastoid B, Fa. Röhm-Pharma
450 g Nitroglycerinlösung (5% in Chloroform)
21 g Aluminiumacetylacetonatlösung (4% in Ethylacetat)
werden zusammengegeben und homogenisiert. Die flüssige Masse wird 350 µm dick auf 2 verschieden stark silikonisierte Folien gestrichen und 15 Minuten bei 50°C getrocknet. Danach werden die trockenen Filme einmal aufeinanderkaschiert, die stärker silikonisierte Folie entfernt, und das Laminat, z. B. mit einer Polyesterfolie abgedeckt. Die Matrix des so herge­ stellten transdermalen Systems besitzt ein Flächengewicht von 160 g/m2 und einen Gehalt an flüssigem Nitroglycerin von 15 Gew.-%. Unter in-vitro Bedingungen werden pro cm2 und 24 h 1,3 mg Nitroglycerin freigesetzt.
Diese Freisetzungsrate ist ausreichend hoch für therapeuti­ sche Zwecke.
2. Pflaster mit Etofenamat als Wirkstoff
Etofenamat ist bei Raumtemperatur eine ölige Flüssig­ keit
125 g Polyacrylatkleberlösung (Durotak 2280-2287, Fa. National Starch, 45% in Ethylacetat)
125 g filmbildenden Polyacrylat, Copolymerisat von Meth­ acrylsäuremethylester und Methacrylsäurebutylester (50% w/w in Ethylacetat) Plastoid B, Fa. Röhm-Pharma
90 g Etofenamat
3 g Aluminiumacetylacetonatlösung (4% in Ethylacetat)
werden zusammengegeben und homogenisiert. Die flüssige Masse wird 200 µm dick auf silikonisierte Folien gestrichen und 20 Minuten bei 50°C getrocknet. Danach wird der trockene Film mit einer Polyesterfolie oder einem textilen Trägergewebe abgedeckt. Die Matrix des so hergestellten transdermalen Systems hat ein Flächengewicht von 90 g/m2 und besitzt einen Gehalt an flüssigem Etofenamat von 44 Gew.-%.
Unter in-vitro Bedingungen werden pro cm2 und 24 h 0,2 mg Etofenamat freigesetzt. Dies ist eine für therapeutische Zwecke ausreichend schnelle Wirkstoffabgabe.
3. Pflaster mit Ethylenglycolmonosalicylat
128 g Copblymerisat von Methacrylsäuremethylester und Methacrylsäurebutylester (50% w/w in Ethylacetat) z. B. Plastoid B, Fa. Röhm Pharma
282 g Polyacrylatkleber (50% w/w in Ethylacetat) z. B. Durotak 126-1050, Fa. National Starch
59 g Glycerinester von hydriertem Kollophonium (50% in Ethylacetat) z. B. Staybelite Ester 5E, Fa. Hercules
18 g Dioctylcyclohexan, z.B. Cetiol S, Fa. Henkel
45 g Ethylenglykolmonosalicylat
7,5 g Pelargonsäurevanillylamid
20,2 g Aluminiumacetylacetonat (4,2% w/w in Ethylacetat)
werden zusammengegeben und homogenisiert. Danach wird auf zwei verschieden stark silikonisierte Folien ein Film ge­ strichen, der nach 25-minütigem Trocknen bei 50° ein Flächen­ gewicht von 150 g/m2 ergibt. Die beiden klebenden Filme werden aufeinanderlaminiert, die stärker silikonisierte Folie entfernt und gegen einen textilen Träger ausgetauscht. Durch Stanzen bzw. Schneiden erhält man die fertigen Pfla­ ster.
4. Pflaster mit Ethylenglycolmonosalicylat und Nicotinsäure­ benzylester als Wärmekomponente
118 g Filmbildner auf der Basis von Poly(ethylacrylat, methylmethacrylat, trimethylammonioethylmethacrylat­ chlorid) z. B. Eudragit RL, Fa. Röhm Pharma
290 g Polyacrylatkleber (50% w/w in Ethylacetat) z. B. Durotak 280-2287, Fa. National Starch
30 g Ethylenglykolmonosalicylat
3 g Nicotinsäurebenzylester
10 g Titanacetylacetonat (10% w/w in 2-Propanol)
werden zusammengegeben und homogenisiert. Danach wird auf zwei verschieden stark silikonisierte Folien ein Film ge­ strichen, der nach 25-minütigem Trocknen bei 50° ein Flächen­ gewicht von 150 g/m2 ergibt. Die beiden klebenden Filme werden aufeinander laminiert, die stärker silikonisierte Folie entfernt und gegen einen textilen Träger ausgetauscht. Durch Stanzen bzw. Schneiden erhält man die fertigen Pflas­ ter.
5. Pflasterformulierungen mit einem hohen Gehalt an flüssi­ gen Penetrationsbeschleunigern bzw. weichmachenden Zusät­ zen
Folgende allgemeine Formulierung kann verwendet werden, wenn Pflasterformulierungen gefordert werden, bei denen hohe Konzentrationen an weichmachenden Wirkstoffen und/oder weich­ machenden Penetrationsbeschleunigern benötigt werden.
100 g Polyacrylatkleberlösung (Durotak 2280-2287, Fa. National Starch, 50% in Ethylacetat)
X g Lösung eines filmbildenden Polyacrylats (Plastoid B, Fa. Röhm-Pharma, 50% in Ethylacetat)
10 g Aluminiumacetylacetonatlösung (4% in Ethylacetat)
Y g weichmachender Penetrationsbeschleuniger, bzw. Hilfsstoff
werden zusammengegeben und homogenisiert. Die flüssige Masse wird auf silikonisierte Folien 250 µ dick ausgestrichen, 20 Minuten bei 50°C getrocknet und danach mit einer geeigneten Folie abgedeckt.
5a-5e stellen Beispiele dar, die nach der unter 5. ange­ gebenen Vorschrift hergestellt wurden. Die Wirkstoffe sind nicht angegeben, können aber in entsprechenden Mengen zu allen Formulierungen zugegeben werden.
Pentrationsbeschleuniger Weichmacher
Gehalt in der Matrix nach Entfernung der Lösemittel
5a. n-Dodecanol, X = 29,7; Y = 16|20%
5b. Ölsäure, X = 32; Y = 16 20%
5c. Propylenglycol, X = 32; Y = 16 20%
5d. Propylenglycol, X = 16; Y = 32 33%
5e. N-Methylpyrrolidon, X = 16; Y = 32 33%

Claims (27)

1. Vorrichtung zur topischen und systemischen Verabreichung von Wirkstoffen an bzw. durch die Haut, bestehend aus einer Rückschicht, mindestens einer selbstklebenden Schicht und einer wieder entfernbaren Schutzschicht, dadurch gekennzeich­ net, daß die selbstklebende Schicht
  • a) aus 100 Gewichtsteilen eines Polyacrylatklebers,
  • b) aus 5 bis 150, bevorzugt 10 bis 100 und besonders bevorzugt 15 bis 50 Gewichtsteilen eines mit Polyacryla­ ten verträglichen Filmbildners,
  • c) aus 0 bis 250 Gewichtsteilen nicht weichmachendem Wirk- und/oder Hilfsstoff und
  • d) aus 10 bis 250 Gewichtsteilen weichmachendem Wirk- und/oder Hilfsstoff besteht.
2. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Filmbildner aus einem Polyacrylsäurederivat, bevorzugt aus einem Polymethacrylsäureester und besonders bevorzugt aus einem Copolymerisat aus Poly(butylmethacrylat,methylmeth­ acrylat) besteht.
3. Vorrichtung gemäß Anspruch 1 bis 2, dadurch gekennzeich­ net, daß die selbstklebende Schicht bzw. Schichten zusätz­ lich ein klebrig machendes Harz, bevorzugt Phthalsäureester von Hydroabietylalkohol, Glycerinester von hydriertem Kol­ lophonium oder niedermolekulare Polyacrylate enthält.
4. Vorrichtung gemäß Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeich­ net, daß zumindest einer bzw. der in der selbstklebenden Schicht enthaltenen Hilfsstoff(e) ein Penetrationsbeschleu­ niger ist.
5. Vorrichtung gemäß Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeich­ net, daß der Wirkstoff Nitroglycerin ist.
6. Vorrichtung gemäß Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeich­ net, daß der Wirkstoff ein Calciumantagonist, bevorzugt Verapamil ist.
7. Vorrichtung gemäß Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeich­ net, daß der Wirkstoff ein Antiphlogistikum und/oder Anti­ rheumatikum ist.
8. Vorrichtung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff ein Salicylsäurederivat ist.
9. Vorrichtung gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Salicylsäurederivat Ethylenglycolmonosalicylat ist.
10. Vorrichtung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff Etofenamat ist.
11. Vorrichtung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff Indomethacin ist.
12. Vorrichtung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff Ibuprofen ist.
13. Vorrichtung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff Piroxicam ist.
14. Vorrichtung gemäß Anspruch 7 bis 13, dadurch gekennzeich­ net, daß die selbstklebende Schicht einen lokal die Durchblu­ tung fördernden und/oder ein Wärmegefühl hervorrufenden Hilfs- oder Wirkstoff enthält.
15. Vorrichtung gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß dieser Hilfs- bzw. Wirkstoff Pellargonsäurevanillylamid ist.
16. Vorrichtung gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß dieser Hilfs- bzw. Wirkstoff Nicotinsäurebenzylester ist.
17. Vorrichtung gemäß Anspruch 7 bis 16, dadurch gekennzeich­ net, daß die Rückschicht aus einem textilen Flächengebilde besteht.
18. Vorrichtung gemäß Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß das Flächengebilde wasserabweisend ausgerüstet ist.
19. Vorrichtung gemäß Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß das Flächengebilde wasserdampfdurchlässig ist.
20. Vorrichtung gemäß Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeich­ net, daß der Wirkstoff ein Analgetikum ist.
21. Vorrichtung gemäß Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeich­ net, daß der Wirkstoff ein Hormon ist.
22. Vorrichtung gemäß Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeich­ net, daß der Wirkstoff ein Koronarmittel ist.
23. Vorrichtung gemäß Anspruch 1 bis 23, dadurch gekennzeich­ net, daß der Wirkstoff ein Betablocker ist.
24. Vorrichtung gemäß Anspruch 1 bis 23, dadurch gekennzeich­ net, daß das System ein Matrixsystem darstellt.
25. Vorrichtung gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß die Matrixschicht mehrschichtig aufgebaut ist.
26. Vorrichtung gemäß Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine die Wirkstoff- und/oder Hilfsstoffabgabe steu­ ernde Membran enthält.
27. Vorrichtung gemäß Anspruch 1 bis 23, dadurch gekennzeich­ net, daß das System ein Beutelsystem ist und den Wirkstoff im wesentlichen in einer flüssigen oder halbfesten Zuberei­ tung enthält.
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