DE3824813C2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE3824813C2 DE3824813C2 DE3824813A DE3824813A DE3824813C2 DE 3824813 C2 DE3824813 C2 DE 3824813C2 DE 3824813 A DE3824813 A DE 3824813A DE 3824813 A DE3824813 A DE 3824813A DE 3824813 C2 DE3824813 C2 DE 3824813C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- combustion
- oxygen
- boiler
- flue gas
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 196
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 137
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 61
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 56
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 50
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 48
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims description 33
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims description 33
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 32
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 27
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 17
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 17
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 17
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 8
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 6
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 2
- 230000003584 silencer Effects 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 claims 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 13
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 10
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 7
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- -1 B. carbon monoxide Chemical class 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 238000012549 training Methods 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000012619 stoichiometric conversion Methods 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F22—STEAM GENERATION
- F22B—METHODS OF STEAM GENERATION; STEAM BOILERS
- F22B1/00—Methods of steam generation characterised by form of heating method
- F22B1/02—Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers
- F22B1/18—Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers the heat carrier being a hot gas, e.g. waste gas such as exhaust gas of internal-combustion engines
- F22B1/1861—Waste heat boilers with supplementary firing
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02G—HOT GAS OR COMBUSTION-PRODUCT POSITIVE-DISPLACEMENT ENGINE PLANTS; USE OF WASTE HEAT OF COMBUSTION ENGINES; NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- F02G5/00—Profiting from waste heat of combustion engines, not otherwise provided for
- F02G5/02—Profiting from waste heat of exhaust gases
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/12—Heat utilisation in combustion or incineration of waste
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/14—Combined heat and power generation [CHP]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/10—Internal combustion engine [ICE] based vehicles
- Y02T10/12—Improving ICE efficiencies
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Engine Equipment That Uses Special Cycles (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Betrieb
einer Verbrennungsmotoren- und/oder Gasturbinenanlage,
insbesondere von Dieselmotoren, deren Rauchgase zumindest
teilweise direkt in den Brenner einer Nachbrennkammer
eines Prozeßofens oder einer Kesselanlage geführt
werden, um Rußbestandteile oder andere Verunreinigungen
der Rauchgase dort ohne zusätzliche Verbrennungsluftbeigabe
lediglich unter Brennstoffzufuhr und unter erhöhter
Temperatur der Rauchgase auszubrennen,
wobei der Betrieb der Motoren- und/oder Turbinenanlage
parallel zu dem der Kesselanlage bzw. des Prozeßofens
erfolgt, sowie auf eine Vorrichtung zur Durchführung dieses
Verfahrens und deren Verwendung in Kraft-Wärme-Kopplungs
systemen.
Derartige Anlagen zur Rauchgasreinigung bei Brennkraftmaschinen
sind gemäß der DE-OS 25 47 858 bekannt.
Die dort insbesondere durch den Betrieb von Dieselmotoren
entstehenden Abgase werden dabei direkt in den Brenner
einer Nachbrennkammer gebracht, wobei der Nachbrennkammer
ein Abhitzekessel für die heißen Abgabe nachgeschaltet
ist.
Die den Dieselmotor etwa mit einer Temperatur von
400° und mit einem O₂-Gehalt von 10-17 Volumen-%, insbesondere
15-16 Volumen-%, verlassenden Abgase werden
dabei ohne zusätzliche Verbrennungsluft unter bloßer
Zuführung von Brennstoff in den Brenner der Nachbrennkammer
auf ca. 800° erhitzt, wobei die nachbrennbaren
Bestandteile der Abgase vollständig ausgebrannt werden
sollen.
Diese gereinigten Abgase erzeugen dann in dem der
Nachbrennkammer nachgeschalteten Abhitzekessel hochgespannten
Dampf in einem Sekundär-Kreis und verlassen
den Abhitzekessel mit 160°C. Die Rauchgase sollen
insofern vollkommen frei von Rußbestandteilen und
Schwelgasen den Schornstein dieser ein "Kraft-Wärme-
Kopplungssystem" darstellenden Anlage verlassen.
Der in dieser Nachverbrennungsstufe zuzuführende Brennstoff
wird dabei der dem Abhitzekessel vorgeschalteten
Nachbrennkammer über eine in Abhängigkeit vom O₂-
Gehalt und der Temperatur der Abgase betätigte, verstellbare
Dosiervorrichtung zugeführt.
Dieses vorbekannte System ermöglicht insofern eine
Reinigung von Rauchgasen, sofern die zu verbrennenden
Bestandteile und unverbrennbare Schadstoffe bei
relativ niedrigen Temperaturen verbrannt, reduziert
oder anderweitig abgebaut werden können.
Sofern eine Verbrennung von Kohlenwasserstoffen, Kohlenwasserstoffverbindungen
und von anderen Schadstoffen
und Verbrennungsprodukten erfolgen soll, welche Sauerstoffbindungsenergien
aufweisen, welche größer als
die von Kohlendioxyd sind, ist vorgesehene
Verbrennungstemperatur von 800°C zu gering, um diese
Schadstoffe und restlichen Verbrennungsprodukte der
Rauchgase abzubauen.
Eine Reinigung von mit derartigen restlichen Verbrennungsprodukten
und Schadstoffen behafteten Rauchgasen,
welche eine Nachverbrennung bei Temperaturen über
800°C aufweisen müßte, ist bei diesem vorbekannten
Verfahren nicht möglich. So werden bekanntlich insbesondere
Stickstoffoxyde im stärkeren Umfang bei Verbrennungstemperaturen
von mehr als 1200°C gebildet,
wobei auch schon bei niedrigeren Temperaturen eine
Bildung von Stickstoffoxyden in geringerem Umfang
eintritt. Gleiche Schwierigkeiten ergeben sich für
die Reinigung der Rauchgase von Kohlenmonoxyd.
Grundsätzlich ist es dabei mit dieser vorbekannten
Anlage zur Rauchgasreinigung von Brennkraftmaschinen
möglich, einerseits über einen von der Brennkraftmaschine
mittels Lastgetriebe angetriebenen Generator die notwendige
elektrische Energie für die Stromversorgung herzustellen
und andererseits die beim Betrieb der Motoren-
bzw. Gasturbinenanlage anfallende Wärme aus dem Kühlwasser
oder über den der Nachbrennkammer nachgeschalteten
Abhitzekessel auszukoppeln und in das Verteilsystem
des zu versorgenden Objektes einzuspeisen. Dadurch
wird dann neben dem eigentlichen Strombedarf ferner
die Wärmegrundlast des Objektes gedeckt. Spitzenlasten
des Wärmebedarfs werden dabei durch eine zusätzliche
konventionelle Anlage zur Wärmeerzeugung gedeckt.
Derartige Kraft-Wärme-Kopplungssysteme sind dabei
so ausgelegt, daß die die größere finanzielle Investition
erfordernde Einrichtung zeitlich möglichst ununterbrochen
betrieben wird, dagegen die Einrichtung zur Deckung
der Spitzenbelastungen möglichst mit einer geringeren
Investition erstellt und betrieben wird. Derartige
Anlagen werden dabei herkömmlich als "Blockheizkraftwerke"
bezeichnet.
Gemäß der JP-OS 60-1 56 921 ist ein Verfahren zur Denitrierung
von Abgasen aus Dieselmotoren und Gasturbinen
bekannt, wobei eine Denitrierung alleine durch Abgasnachbehandlung
ohne die Verwendung eines Katalysators
für die Denitrierung möglich ist.
Es werden dabei die einen Dieselmotor verlassenden
Abgase in die Luftkammer einer Brennkammer geführt.
Im Mittelteil der Luftkammer ist dabei der Hauptbrenner
angeordnet, wobei im oberen Teil der Luftkammer die
Abgase über ein Rohr zugeführt werden. In einem Erstver
brennungsbereich (A) (Hauptverbrennungsbereich) wird
dabei primärer Brennstoff dem Hauptbrenner zugeführt.
Im unteren Teil der Luftkammer mündet dabei ein Luftzuführungsrohr,
so daß im Erstverbrennungsbereich (A)
brennbare Bestandteile der zugeführten Rauchgase unter
Brennstoffzufuhr und zusätzlicher Verbrennungsluftbeigabe
verbrannt werden können.
In dieser Kesselanlage ist dabei dem Erstverbrennungsbereich
(A) ein Sekundär-Verbrennungsbereich (B) (Reduktionsverbrennungsbereich)
nachgeschaltet. Dieser
Sekundär-Verbrennungsbereich weist dabei einen "Sekundär-
Brenner" auf, welcher dem "Nachlaufbereich" des ersten
Verbrennungsbereiches gegenüber liegt. In diesem Sekundär-
Verbrennungsbereich (B) werden dabei Sekundär-
Brennstoffe der Kesselbrennstoffe zugeführt. Eine
besondere Beigabe von Verbrennungsluft über das untere
Luftzuführungsrohr ist dabei nicht vorgesehen. Am
hinteren Ende der Brennkammer ist dabei ein Tertiär-
Verbrennungsbereich (Totalverbrennungsbereich) angeordnet.
In diesen mündet dabei eine Abzweigung des Luftzu
führungsrohres.
Aufgrund des Sauerstoffmangels in der Reduktionsatmosphäre
des Sekundär-Verbrennungsbereiches und der dort
vom Sekundär-Brenner eingesprühten, dort zu verbrennenden
Sekundär-Brennstoffe kann dabei in diesem Sekundär-
Verbrennungsbereich (B) das Stickoxyd in molekularen
Stickstoff und molekularen Sauerstoff aufgetrennt
werden. Insofern kann auch das während der Behandlung
im Primär-Verbrennungsbereich entstehende Stickoxyd
im Sekundär-Verbrennungsbereich abgesenkt werden.
In dem tertiären Verbrennungsbereich (C) werden dann
jene Teile des Abgases, welche im Sekundär-Verbrennungsbereich
(B) nicht verbrannt wurden, durch zugeführte
frische Luft verbrannt. Gemäß diesem Verfahren ist
es nun möglich, Schadstoffe wie Stickoxyde aufzutrennen
und somit aus dem Abgas zu beseitigen.
Schwierigkeiten ergeben sich aber insofern, als bei
größeren Verbrennungstemperaturen in dem tertiären
Verbrennungsbereich (C) ein neuerliches Auftreten
von Stickoxyden erfolgen kann. Ferner ist es nicht
möglich, gemäß diesem Verfahren andere im Rauchgas
vorhandene Schadstoffe als Stickoxyde zu beseitigen,
wie z. B. Kohlenmonoxyd, und insbesondere solche brennbaren
Bestandteile der Rauchgase zu beseitigen, wie
Kohlenwasserstoffe und Kohlenwasserstoffverbindungen,
welche eine hohe "Sauerstoff-Bindungsenergie" ihrer
an sich reaktiven, gebundenen Restsauerstoffmengen
aufweisen. Ferner ist dieses Verfahren insofern von
Nachteil, als nicht von vornherein im Dieselmotor
bzw. der Brennkammer der Gasturbinen das Entstehen
von Schadstoffen niedrig gehalten werden kann. So
ist keine Abgas-Rückführung gereinigter Rauchgase
vorgesehen, durch welche der Verbrennungsprozeß in
den Gasturbinen bzw. dem Dieselmotor derart beeinflußbar
wäre, daß die Bildung von Schadstoffen niedrig gehalten
wird.
Insbesondere ist es gemäß diesem Verfahren nicht möglich,
den Stickoxyd-Gehalt der Abgase völlig abzusenken.
Vielmehr weisen diese nach Verlassen der Brennkammer
immer noch die für die Kesselabgase üblichen Stickoxyd-
Werte auf (etwa 150-200 ppm).
Im Gegensatz zur Anlage zur Rauchgasreinigung bei
Brennkraftmaschinen gemäß der DE-OS 25 47 858 betrifft
somit die Anlage gemäß der JP-OS 60-1 56 921 lediglich
eine Kesselanlage, bei welcher die Rauchgase von Dieselmotoren
und Gasturbinen auf Stickoxyd-Werte von Kesselabgasen
absenkbar sind,
wogegen keine vollständige Ausbrennung der Abgase
bezüglich solcher Restbestandteile möglich ist, welche
bis zu Temperaturen von 800°C ausbrennbar
sind.
Ausgehend von einer Anlage zur Rauchgasreinigung bei
Brennkraftmaschinen gemäß der DE-OS 25 47 858 besteht
daher die Aufgabe, ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Betrieb einer
Verbrennungsmotoren- und/oder Gasturbinenanlage, insbesondere
als Kraft-Wärme-Kopplungssystem, der eingangs
genannten Art zu schaffen,
bei welcher der Abgasstrom, welcher den Prozeßofen
oder die Kesselanlage über den Kamin in die Umwelt
verläßt, nur noch eine äußerst geringe Restschadstoffbelastung
aufweist. Es soll dabei möglich sein, sämtliche
brennbaren Restbestandteile der Primär-Brennstoffe
aus dem Hauptverbrennungsprozeß in der Antriebsmaschine
als auch brennbare Bestandteile aus der Nachverbrennungsstufe
aus dem Rauchgas weitgehenst zu beseitigen.
Zur Lösung dieser Aufgabe ist die Ausbildung des Verfahrens
gemäß Oberbegriff des Hauptanspruches nach dessen
kennzeichnenden Teil vorgesehen, wobei
in einer ersten Nachverbrennungsstufe in der Nachbrennkammer
unmittelbar oder nach einer kurzen Strecke
hinter dem Auslaß der Motoren- und/oder Gasturbinenanlage
zunächst nur solche Bestandteile der Rauchgase
ausgebrannt werden, welche kleinere Sauerstoffbindungsenergien
als Kohlendioxyd aufweisen, wobei die ohne
zusätzliche Verbrennungsluftbeigabe erfolgende Brennstoffzufuhr
zumindest in einer derartigen Menge erfolgt,
daß eine nahezu stöchiometrische Reduktion aller freien
Sauerstoffmengen und reaktiven, gebundenen Restsauerstoffmenge
dieser zu verbrennenden oder aufzuspaltenden
Rauchgasbestandteile erfolgt,
und zwar bis auf die Restsauerstoffmengen der bei
diesen Temperaturen nicht zu verbrennenden Kohlenwasserstoffe
und Kohlenwasserstoffverbindungen, welche höhere
Bindungsenergien als Kohlendioxyd aufweisen, und wobei
aufgrund des gegebenen Verbrennungsluftmangels und
trotz der sich einstellenden hohen Rauchgastemperaturen
bei der Nachverbrennung eine Bildung von Schadstoffen
wie Stickoxyden und Kohlenmonoxyd von vornherein
niedrig gehalten und deren vorhandene Menge abgesenkt
wird,
wobei ferner diese teilweise ausgebrannten Rauchgase
einer zweiten Nachverbrennung unterworfen werden, in welcher
die Verbrennung und chemische Aufspaltung der in der
ersten Nachverbrennungsstufe unverbrannt gebliebenen
Kohlenwasserstoffe und Kohlenwasserstoffverbindungen
in einer weiteren Nachbrennkammer eines ersten oder
eines weiteren Prozeßofens oder einer derartigen Kesselanlage erfolgt,
wobei ferner diese unverbrannten Kohlenwasserstoffe
und/oder Kohlenwasserstoffverbindungen nahezu stöchiometrisch
durch dosierte Brennstoff- und Sauerstoff-
bzw. Verbrennungsluftzugabe bei den dazu notwendigen
Verbrennungstemperaturen ausgebrannt und gespalten
werden, womit aufgrund des aufrecht erhaltenen Verbrennungsluft-
und -sauerstoffmangels eine zusätzliche
Bildung von Schadstoffen wie Stickoxyden und Kohlenmonoxyd
im wesentlichen nicht erfolgen kann,
wobei schließlich der derart gereinigte Rauchgasstrom
aus dieser zweiten Nachverbrennungsstufe teilweise
den Brennkammern oder den Verbrennungsräumen der Verbrennungsmotoren-
und/oder Gasturbinenanlage unter Verringerung
der sich dort im Betrieb einstellenden Verbrennungstemperaturen
und unter Verringerung der sich dort
ergebenden Stickoxyd-Schadstoffbildung rückgeführt
wird.
Gemäß diesem Verfahren ist es möglich, in der ersten
Nachverbrennungsstufe durch Zugabe zusätzlicher Primär-
Brennstoffmengen zu den noch im Rauchgas enthaltenen
unverbrannten Brennstoffmengen eine nahezu stöchiometrische
Reduktion aller freien Sauerstoff- und reaktiven,
gebundenen Restsauerstoffmengen der zu verbrennenden
oder aufzuspaltenden Rauchgasbestandteile vorzunehmen,
deren Bindungsenergie kleiner/gleich der von
Kohlendioxyd ist. Solche freien oder gebundenen Sauer
stoffgruppen gilt es dabei zu binden, da sie geeignet
sind, mit molekularen Stickstoff, z. B. zu Stickoxyd
zu reagieren, sofern sie nicht durch die Zufuhr von
Brennstoffen bei hohen Temperaturen durch die Verbrennung
dieser Stoffe gebunden werden. Zur Einbringung der
zusätzlichen Brennstoffe ist es dabei notwendig, die
Restsauerstoffkonzentration in den Rauchgasen zu messen,
so daß sich eine nahezu stöchiometrische Umsetzung
bzw. Reduktion der Bestandteile der Rauchgase erzielen
läßt, welche kleinere Sauerstoff-Bindungsenergien als
Kohlendioxyd aufweisen, wobei dann eine Reduktion
von NOx, CO und HC erfolgt.
Zu diesem Zweck erfolgt eine Regelung der Brennstoffzufuhr
in Abhängigkeit von den im Rauchgas unmittelbar
hinter der Verbrennungsmotoren- und/oder Gasturbinenanlage
gemessenen Restsauerstoffkonzentrationen und
unverbrannten Primär-Brennstoffmengen bzw. -partikel. Es
sind dabei alle freien und gebundenen reaktiven oder
molekularen Sauerstoffmengen (z. B. NOx, SO₂, CO) oder
Gasgemische daraus zu berücksichtigen, sowie ferner z. B.
Druck und Temperatur.
Diese teilweise ausgebrannten Rauchgase werden dann
einer zweiten Nachverbrennung in einer weiteren Nachbrennkammer
eines Prozeßofens oder einer Kesselanlage
zugeführt, wobei eine Verbrennung oder chemische Aufspaltung
der in der ersten Nachverbrennungsstufe unverbrannt
gebliebenen Kohlenwasserstoffe und Kohlenwasserstoffverbindungen
erfolgt, welche als solche nicht durch Reduktion
abgebaut werden können, sondern oxidiert werden
müssen. Dabei erfolgt in der Nachbrennkammer des Prozeßofens
oder der Kesselanlage eine dosierte Brennstoff-
und Sauerstoff- bzw. Verbrennungsluftzugabe unter
den zur Verbrennung der Kohlenwasserstoffe oder Kohlenwasserstoffverbindungen
notwendigen Temperaturen. Die
Zugabe von Brennstoffen und Sauerstoff erfolgt dabei
nahezu stöchiometrisch, um die Bildung von Schadstoffen
wie NOx und CO in dieser zweiten Verbrennungsstufe
ebenfalls zu verhindern, entsprechend den Restsauerstoffmengen
und weiteren Parametern, wobei in der dann folgenden
Oxydation im Rauchgas keine Stickstoffverbindungen mehr
vorhanden sind.
Durch die schließlich erfolgende teilweise Rückführung
der die zweite Nachverbrennungsstufe verlassenden
gereinigten Rauchgase in die Brennkammern oder den
Verbrennungsräumen der Verbrennungsmotoren- und/oder
Gasturbinenanlage tritt dort eine Verringerung der
sich im Betrieb einstellenden Verbrennungstemperaturen
und damit eine Verringerung der sich ergebenden NOx-
Schadstoffbildung ein. Es ist dabei möglich, eine
saubere Verbrennung der zugeführten Primär-Brennstoffe
und der Rauchgase so durchzuführen, daß die Verbrennung
nahezu ideal abläuft, also im Rauchgas fast keine Restsauerstoffe
mehr vorhanden sind, sondern dort lediglich
Kohlendioxyd und Wasserdampf sowie gegebenenfalls
molekularer Stickstoff anfällt. Insbesondere gegenüber
herkömmlich betriebenen Gasturbinenanlagen ergibt sich
insofern ein großer Vorteil, als bei deren Betrieb
bekanntlich ein größerer Anteil von "freiem Sauerstoff"
anfällt.
Gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren wird also außerhalb
der eigentlichen Brennkammern der Verbrennungsmotor-
und/oder Gasturbinenanlage in den Nachbrennkammern
eines Abhitzekessels oder eines Prozeßofens ein separater
Verbrennungsvorgang zur Abgasnachbehandlung geschaffen,
welche insofern durch Oxydation oder Reduktion der
Schadstoffe zu deren Beseitigung führt.
Prozeßofen und Kesselanlage werden dabei gleichzeitig
synchron mit der Verbrennungsmotoren- und/oder Gasturbinenanlage
betrieben, wobei das gereinigte Rauchgas
teilweise deren Brennkammern zugeführt wird, wobei sich
ein hoher Wirkungsgrad bei einem geringen Brennstoffverbrauch
ergibt.
Die bei Verbrennungstemperaturen zwischen 1200-
1300°C anfallenden Dioxine können bei genügend langer Verweilzeit
und ausreichenden Temperaturen der Nachverbrennung
aufgeschlossen und abgebaut werden. Diese Verweilzeit
läßt sich dabei durch eine geeignete Dimensionierung
der Größe der Kesselanlage und
durch eine geeignete Verringerung der Strömungsgeschwindigkeit
der Rauchgase erreichen.
Der Abbau der schädlichen Bestandteile der Rauchgase
in den Nachbrennkammern einer Kesselanlage bzw. eines
Prozeßofens ist dabei deshalb möglich, weil dort die
Verbrennungsgeschwindigkeiten sehr viel geringer als
bei einem Verbrennungsmotor oder einer Gasturbinenanlage
sind. Insofern ist es möglich, den "Abgasverbrennungsprozeß"
in der Kesselanlage bzw. im Prozeßofen z. B.
unter Eindüsung zusätzlicher Primär-Brennstoffe oder
auch von Sauerstoff derart zu steuern, daß eine nahezu
"ideale Verbrennung" abläuft, also Schadstoffe wie
NOx, CO, HC, SO₂ nicht gebildet und vorhandene Schadstoffe
verbrannt bzw. reduziert werden.
Die Größe der gleichzeitig mit der Verbrennungsmotoren-
und/oder Gasturbinenanlage zu fahrenden Kesselanlage
bzw. des Prozeßofens ist dabei an die Größe der Verbrennungsmotoren-
und/oder Gasturbinenanlage anzupassen.
Bei einem vorgegebenen Prozeßofen ist dabei die Größe
der Verbrennungsmotoren- und/oder Gasturbinenanlage,
insbesondere die Anzahl und Leistung der einzelnen,
in diesen Anlagen verwendeten Einheiten, der Art des
vorgegebenen Prozeßofens und der in ihm herzustellenden
Produkte oder ablaufenden Verfahrensgänge anzupassen.
Trotz des in der Kesselanlage und in dem Prozeßofen
erzielten optimalen thermischen Wirkungsgrades und
der vorliegenden hohen Verbrennungstemperaturen ist
es dabei möglich, die Stickoxyd-Bildungsrate äußerst
gering zu halten, wobei der Verbrennungsprozeß derart
gesteuert wird, daß eine nahezu exakte stöchiometrische
Verbrennung mit Sauerstoff stattfindet. Da insofern
im Rauchgas der zweiten Nachverbrennungsstufe kein
freier Sauerstoff vorhanden ist, können auch nur geringe
NOx, CO, HC-Bestandteile im Rauchgas enthalten sein.
In der ersten Nachverbrennungsstufe erfolgt dabei
keine zusätzliche Verbrennungsluftbeigabe, wobei die
Verbrennung z. B. allein aufgrund eines 5-15%igen
Restsauerstoffanteils im Rauchgas der Verbrennungsmotoren-
und/oder Gasturbinenanlage erfolgt. Zur Brennstoffzufuhr
eignen sich dabei Primär-Brennstoffe wie
z. B. Öl (Diesel, Heizöl, Rapsöl, Petroleum) oder
Gas (Erd-, Deponie-, Bio-, Flüssig- oder Kokereigas).
Für die getrennte Verbrennung der Schadstoffe und
der Restsauerstoffmengen in dem z. B. eine Temperatur größer
als 450°C aufweisenden Rauchgas können dabei alle
Kesselanlagen und Öfen, z. B. Prozeßöfen, wie Drehrohröfen,
Trockenanlagen für die Herstellung von Ziegelsteinen,
Trockentrommeln, Hochöfen oder andere Ofenanlagen
benutzt werden, mit welche sich eine optimale
Verbrennung und damit auch ein hoher thermischer Wirkungsgrad
erzielen läßt.
Gemäß Verfahrensanspruch 2 ist eine zusätzliche Kühlung
der gereinigten Rauchgase vor deren Rückführung in
die Brennkammern oder Verbrennungsräume der Motoren-
oder Gasturbinenanlage vorgesehen. Dies kann dabei
durch Verwendung eines Rekuperators oder eines Abhitzekessels
erfolgen, so daß z. B. über einen Wärmeträger
eines Sekundär-Kreises eine Dampfturbine betreibbar
ist. Die Kühlung der Rauchgase trägt dabei zur weiteren
Verringerung des NOx-Gehaltes bei, da sich eine bessere
Flammenkühlung ergibt und somit die Stickstoffoxydabgabe
sich verringert.
Gemäß Verfahrensanspruch 3 erfolgt dabei die Regelung
der nahezu stöchiometrischen Umsetzung der freien
Sauerstoff- und reaktiven, gebundenen Restsauerstoffmengen
des Rauchgases in der ersten Nachverbrennungsstufe
in Abhängigkeit der Zusammensetzung der Rauchgase,
welche sich unmittelbar hinter dem Auslaß der Verbrennungsmotoren-
und/oder Gasturbinenanlage ergibt, sowie
in Abhängigkeit von der Menge der in diesen enthaltenen
Verbrennungsprodukte.
In Verfahrensanspruch 4 sind dabei die Parameter zur
Regelung der Zugabe zusätzlicher Brennstoffmengen
und von Sauerstoff bzw. Verbrennungsluft in der zweiten
Nachverbrennungsstufe aufgeführt.
Die Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens zum Betrieb einer
Verbrennungsmotoren- und/oder Gasturbinenanlage gemäß
den Patentansprüchen 1-5 ergibt sich dabei aus Patentanspruch
6, wobei die Patentansprüche 7-11 vorteilhafte
Ausbildungen dieser Vorrichtung beinhalten.
Bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung zum Betrieb
einer Verbrennungsmotoren- und/oder Gasturbinenanlage
mit nachgeschalteter Kesselanlage oder Prozeßofen übernehmen
diese nachgeschalteten Anlagen gleichzeitig
mehrere Funktionen, welche ansonsten separate Komponenten
übernehmen müßten. Es erfolgt insofern die Nachverbrennung
und Reduktion aller vorhandenen schädlichen
Abgasbestandteile und auch von Ruß und in diesem eingelagerter
Schadstoffanteile (z. B. Benzol),
die Nutzung anfallender Wärme durch einen Wärmetauscher
und aufgrund der Abmessung der Kesselanlage oder des
Prozeßofens die Anlage eines "Schalldämpfers".
Insofern ergeben sich erhebliche Investitionseinsparungen,
Schadstoffsenkungen, eine bessere Nutzung
der vorhandenen Erzeugungsanlage im Sinne eines Block
heizkraftwerkes, ein höherer Gesamtwirkungs- und Gesamtnutzungsgrad
sowie ein verringerter Einsatz von Verbrennungsluft
und Brennstoffen.
Vorteilhafte Ausführungsformen des erfindungsgemäßen
Verfahrens sowie der Vorrichtungen und Anlagen zur
Durchführung dieses Verfahrens ergeben sich im übrigen
aus den Patentansprüchen sowie der nun folgenden Beschreibung
einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens
und der zur Durchführung dieses Verfahrens verwendeten
Anlage.
In der Zeichnung zeigt
Fig. 1 eine schematische Darstellung der Schaltung
eines Kraft-Wärme-Kopplungssystems mit integrierter
Abgasnachbehandlung, in welcher
zusätzliche Brennstoffmengen dem Abgas der
Verbrennungsmotoren- und Gasturbinenanlage
zugemischt werden, bevor dessen Schadstoffe
in einer nachgeschalteten Kesselanlage zur
Abgasnachbehandlung nachverbrennen.
Die in dem Kraft-Wärme-Kopplungssystem der Fig. 1
verwendete Verbrennungsmotoren- und Gasturbinenanlage
(2) besteht prinzipiell aus einer Ein- oder Mehreinheitenanlage
zur Erzeugung einer hohen Antriebsleistung
für einen anzutreibenden Generator.
In deren Verbrennungsräume bzw. Brennkammern werden
Primär-Brennstoffe (1), z. B. Dieselöl, Erdgas, oder
andere fossile Energieträger darstellende Öl- oder
Gasarten verbrannt. Da derartige Antriebseinheiten
im Abgas einen 5-15%igen Restsauerstoffanteil
auch bei Abgasrückführung aufweisen, und somit zwangsweise
aufgrund der Verbrennungstemperaturen von z. B.
1000-1200°C ein großer Anteil schädlicher Stoffe,
wie NOx, HC, SO₂, CO, im Abgas vorhanden ist, wird
dies einer integrierten Abgasnachbehandlung unterworfen,
bevor es nach Abgabe eines bestimmten Anteils seines
Wärmeinhaltes als vorgewärmtes Prozeßgas den Brennkammern
bzw. Verbrennungsräumen wieder zugeführt oder teilweise
oder ganz in die Atmosphäre ausgelassen wird.
Die Antriebseinheiten können dabei auch aus einer
Kombination von mehreren nach- oder parallelgeschalteten
Verbrennungsmotoren- oder Gasturbinenanlagen (Verdichter,
Brennkammern, Turbinen mit Generator) bestehen.
Die Rückgewinnung eines Teils des Wärmeinhaltes des
Abgases erfolgt dabei in einer gleichzeitig einen
Wärmetauscher und mindestens einen Abhitzekessel bildenden
Kesselanlage (3), wobei in dieser gleichzeitig
die eigentliche Abgasnachbehandlung stattfindet.
Zu diesem Zweck erfolgt in Abhängigkeit von der im
Abgas an einer Meßstelle (11) unmittelbar hinter der
Verbrennungsmotoren- und Gasturbinenanlage gemessenen
Sauerstoffkonzentration, von den freien oder gebundenen
reaktiven oder molekularen Sauerstoffmengen (z. B.
NOx, SO₂, CO) sowie von den gemessenen Abgasstoffkonzentrationen,
Abgasstoffanteilen, Abgasmengen, der im
Abgas gegebenen Strömungsgeschwindigkeiten, den Masseströmen
des Abgases und der Abgastemperatur sowie
dem Druck
eine Eingebung und Einmischung von zusätzlichen
Brennstoffmengen (13) in das in den Abhitzekessel
bzw. die Kesselanlage (3) strömende Abgas, bzw. unmittelbar
in diese Kesselanlage,
so daß in einer ersten Nachverbrennungsstufe ein nahezu
stöchiometrischer Verbrauch der gesamten Restsauerstoffmengen
unter Reduktion der Abgasbestandteile wie NOx,
CO erfolgt, welche kleinere Sauerstoffbindungsenergien
als CO₂ aufweisen,
wobei die ohne zusätzliche Verbrennungsluftbeigabe
erfolgende Brennstoffzufuhr zumindest in einer derartigen
Menge erfolgt, daß eine nahezu stöchiometrische Reduktion
aller freien Sauerstoff- und reaktiven, gebundenen
Restsauerstoffmengen dieser zu verbrennenden oder
aufzuspaltenden Abgasbestandteile bis auf die Restsauerstoffmengen
der bei diesen Temperaturen nicht zu verbrennenden
Kohlenwasserstoffe und Kohlenwasserstoffverbindungen,
welche höhere Bindungsenergien als CO₂ aufweisen,
eintritt,
wobei aufgrund des gegebenen Verbrennungsluftmangels
und trotz der sich einstellenden hohen Abgastemperaturen
bei dieser Nachverbrennung eine Bildung von Schadstoffen
wie NOx und CO von vornherein niedrig gehalten und
deren vorhandene Menge verringert wird.
Die Oxydation und Aufspaltung der Kohlenwasserstoffe
und/oder Kohlenwasserstoffverbindungen erfolgt dabei
in einer zweiten Nachverbrennungsstufe in der Kesselanlage
(3) nahezu stöchiometrisch durch dosierte Brennstoff-
und Sauerstoff- bzw. Verbrennungsluftzugabe
bei den dazu notwendigen Verbrennungstemperaturen,
so daß aufgrund des aufrecht erhaltenen Verbrennungsluft-
und Sauerstoffmangels eine zusätzliche Bildung von
Schadstoffen wie NOx und CO im wesentlichen auch bei
Abkühlung der Rauchgase nicht erfolgen kann. Die Zugabe
erfolgt dabei in Abhängigkeit von der Zusammensetzung
des Abgases und/oder der Abgastemperatur und weiteren
Parametern, welche die Verbrennung und chemische Aufspaltung
der Kohlenwasserstoffe und/oder Kohlenwasserstoffverbindungen
in der gewünschten stöchiometrischen
Weise beeinflussen.
In der Kesselanlage (3) erfolgt dabei unter einem
sehr hohen thermischen Wirkungsgrad die Verbrennung
der im Abgas noch vorhandenen Brennstoffe, wie Rußbestandteile,
sowie der zusätzlich entsprechend der
Brennstoffregelung für eine stöchiometrische Verbrennung
der Schadstoffe einzudüsenden Brennstoffmengen (13).
Die Regelung der Zugabe zusätzlicher Brennstoffmengen
(13) sowie von Sauerstoff und Verbrennungsluft erfolgt
dabei mittels Regelvorrichtungen, durch welche die
Brennstoffzufuhr und eine gegebenenfalls noch notwendige
Sauerstoffzufuhr über eine rechnergesteuerte und/oder
programmierbare Steuerungs- und Regeleinheit (5) in
der ersten und zweiten Nachverbrennungsstufe derart
aussteuerbar sind, daß zumindest eine nahezu stöchiometrische
Reduktion und Oxidation bzw. Aufspaltung der
im Abgas vorhandenen Schadstoffe erfolgt.
Dies erfolgt dabei in Abhängigkeit von den über Meßvorrichtungen
(z. B. Lambdasonde) festgestellten Massenströmen
des Abgases, der Abgasströmungsgeschwindigkeit, reaktiven
und/oder molekularen Sauerstoffmengen des Abgases,
der Sauerstoffkonzentration, der Abgastemperatur und/oder
im Abgas vorhandener unverbrannter Kohlenwasserstoffe
bzw. Kohlenwasserstoffverbindungen.
Der Betrieb der Steuerungs- und Regeleinheiten (5) erfolgt
dabei automatisch oder auch manuell. Ein manueller
Betrieb bzw. Regelung erfolgt solange sich noch keine
nahezu stationären Betriebsverhältnisse der Verbrennungsmotoren-
und Gasturbinenanlage (2) und/oder der Kesselanlage
(3) eingestellt haben. Dabei erfolgt zunächst
manuelle eine Regelung entsprechend der dem Betreiber
bekannten grundlegenden Parameter bzw. Betriebsverhältnisse
(z. B. bei hauptsächlichen NOx-Anteilen im Abgas).
Die automatische Regelung mittels der Steuerungs-
und Regeleinheit (5) erfolgt dann, wenn die Betriebsverhältnisse
der Anlage ausreichend stationär sind, so
daß insofern eine sichere automatische Regelung möglich
wird.
Von dem Meßstellen befindet sich die Meßstelle (10)
dabei im Abgasstrom der Kaminanlage (9). Diese Messung
dient dabei speziell der Durchführung einer Abgaskontrolle.
Die Meßstelle (11) befindet sich dabei im
Abgasstrom unmittelbar hinter der Verbrennungsmotoren-
und Gasturbinenanlage, während die Meßstelle (10′)
sich im in der Kesselanlage ausströmenden nachbehandelten
Abgasstrom befindet.
Außer Gas und Öl können als in den Feuerraum der Kesselanlage
zusätzlich einzubringende Brennstoffmengen
(13) auch Kohle, Kohlenstaub oder ein anderer brennbarer
fester, flüssiger oder gasförmiger Brennstoff verwendet
werden.
Die Verbrennung der im Abgas noch vorhandenen unverbrannten
Kohlenwasserstoffe und Kohlenwasserstoffverbindungen
kann dabei auch in einem zweiten nachgeschalteten
Abhitzekessel erfolgen, wobei nach Entfernung der
durch die Abgasbehandlung bereits reduzierten Gase,
wie N₂, NO₂, Brennstoffmengen (13) und Sauerstoff
derart eingegeben werden, daß in stöchiometrischer
Weise die bisher unverbrannten Kohlenwasserstoffe
und -verbindungen in der zweiten Kesselanlage (3) verbrennen.
Der aus der Kesselanlage (3) austretende Abgasstrom
wird dabei entweder über die Schornsteine der Kaminanlage
(9) nach außen in die Atmosphäre abgegeben
oder ganz oder teilweise als Abgasstrom (6) über einen
Verdichter oder ein Gebläse (7) den Brennkammern bzw.
Verbrennungsräumen der Verbrennungsmotoren- und Gasturbinenanlage
zugeführt. Über ein Abgasklappensystem
(4) ist es dabei möglich, den Abgasstrom (18) der
Verbrennungsmotoren- und Gasturbinenanlage (2) ganz
oder teilweise dem Feuerraum der Kesselanlage (3)
zuzuführen oder als Teilabgasstrom (8) in die Verbrennungsräume
bzw. Brennkammern der Verbrennungsmotoren-
und Gasturbinenanlage (2) zurückzuführen oder auch
unmittelbar in die Kaminanlage (9) abzuleiten.
Vorzugsweise erfolgt dabei an der Meßstelle (10) im
Abgasstrom vor dem Auslaß der Kaminanlage eine Kontrollmessung
der zur Brennstoffregelung und Sauerstoffzuführung
bzw. zur Erreichung der stöchiometrischen Verbrennung
in der Kesselanlage (3) maßgeblichen Parameter,
also der Abgasmenge, der Abgastemperatur, des Abgasdruckes,
der Schadstoffkonzentration im Abgas (z. B.
NOx, CO, HC, SO₂) und weiterer für die manuelle oder
automatische Steuerung und Regelung des Prozesses
notwendiger Parameter.
Das Kühlsystem der Verbrennungsmotoren- und Gasturbinenanlage
(2) ist in Fig. 1 mit der Bezugsziffer (12)
gekennzeichnet. Über eine Umwälzpumpe (14) mit Druckerhaltung
wird dabei über eine Rücklaufleitung (15)
das Kühlwasser dem Kühlsystem (12) der Verbrennungsmotoren-
und Gasturbinenanlage (2) zugeführt. Der
Kühl- bzw. Heizkreis läuft dann über die Leitung (16)
weiter in den im Abhitzekessel der Kesselanlage (3)
angelegten Wärmetauscher und von dort in den Vorlauf
(17) zu einem Wärmeverbraucher.
Gleichzeitig kann über eine Ventileinrichtung vorgesehen
werden, daß ein Teil des Wärmestromes in einem Kühlturm
gekühlt wird, so daß der Wärmestrom danach mit dem
den Wärmetauscher des Wärmeverbrauchers verlassenden
Anteil die geeignete Prozeßtemperatur aufweist, um
ein optimale Verbrennung der zugeführten Primär-Brennstoffe
(1) zu bewirken. Der Rücklauf des Heiz- oder
Wärmekreises ist dabei mit der Umwälzpumpe (14) versehen,
so daß das rückzuführende Kühlmedium für die richtigen
Verbrennungstemperaturen sorgt.
Insofern ist es zusätzlich möglich, auf die Schadstoffbildung
in den Brennkammern und Verbrennungsräumen
der Verbrennungsmotoren- und Gasturbinenanlage (2)
Einfluß zu nehmen und dabei auch die Schadstoffbildung
im Abgas zu verringern, wobei auch die bei Dieselbetrieb
anfallenden Schadstoffe wie SOx beseitigt werden können.
Ohne Verwendung einer Katalysatoranlage lassen sich
dabei mit der bloßen Abgasnachbehandlung auch für
Blockheizkraftwerke mit kleinen Leistungsgrößen die
Emissionsgrenzwerte der "Technischen Anleitung Luft"
(Februar 1986) bei geringem technischen und investiven
Aufwand unterschreiten.
Um eine möglichst ideale Verbrennung der Primär-Brennstoffe
(1) zu erreichen, wird im übrigen das gereinigte
Abgas der zweiten Nachverbrennungsstufe teilweise
den Brennkammern oder den Verbrennungsräumen der Motoren-
und/oder Gasturbinenanlage unter Verringerung der sich
dort im Betrieb einstellenden Verbrennungstemperaturen
und unter Verringerung der sich dort ergebenden
NOx-Schadstoffbildung rückgeführt. Dies geschieht
über das zwischen der Kesselanlage (3) und der Verbrennungsmotoren-
und der Gasturbinenanlage (2) verlaufende
Leitungssystem (19).
Bei der Abgasnachbehandlung für Blockheizkraftwerke
ist dabei die Ausgangs- und Führungsgröße für die
Auslegung der technischen Anlage des Kraft-Wärme-Kopplungssystems
der eigene Wärme- und Strombedarf des
jeweiligen zu versorgenden Unternehmens. Sowohl das
Kraft-Wärme-Kopplungssystem (KWK-System) als auch
das konventionelle Kesselsystem übernehmen dabei beim
Blockheizkraftwerk die Wärmeversorgung. Die Eigenstromerzeugung
erfolgt dabei lediglich im Parallelbetrieb
zum öffentlichen Netz.
Claims (12)
1. Verfahren zum Betrieb einer Verbrennungsmotoren- und/oder
Gasturbinenanlage, insbesondere von Dieselmotoren, deren
Rauchgase zumindest teilweise direkt in den Brenner
einer Nachbrennkammer eines Prozeßofens oder einer Kesselanlage
geführt werden, um Rußbestandteile oder andere
Verunreinigungen der Rauchgase dort ohne zusätzliche
Verbrennungsluftbeigabe lediglich unter Brennstoffzufuhr
und unter erhöhter Temperatur der Rauchgase auszubrennen,
wobei der Betrieb der Motoren- und/oder Turbinenanlage
parallel zu dem der Kesselanlage bzw. des Prozeßofens
erfolgt,
dadurch gekennzeichnet,
daß in einer ersten Nachverbrennungsstufe in der Nachbrennkammer unmittelbar oder nach einer kurzen Strecke hinter dem Auslaß der Motoren- und/oder Gasturbinenanlage zunächst nur solche Bestandteile der Rauchgase ausgebrannt werden, welche kleinere Sauerstoffbindungsenergien als CO₂ aufweisen, wobei die ohne zusätzliche Verbrennungsluftbeigabe erfolgende Brennstoffzufuhr zumindest in einer derartigen Menge erfolgt, daß eine nahezu stöchiometrische Reduktion aller freien Sauerstoff- und reaktiven, gebundenen Restsauerstoffmengen dieser zu verbrennenden oder aufzuspaltenden Rauchgasbestandteile bis auf die Restsauerstoffmengen der bei diesen Temperaturen nicht zu verbrennenden Kohlenwasserstoffe und Kohlenwasserstoffverbindungen, welche höhere Bindungsenergie als CO₂ aufweisen, ein tritt, wobei aufgrund des gegebenen Verbrennungsluftmangels und trotz der sich einstellenden hohen Rauchgastemperaturen bei dieser Nachverbrennung eine Bildung von Schadstoffen wie NOx und CO von vornherein niedrig gehalten und deren vorhandene Menge verringert wird,
daß diese teilweise ausgebrannten Rauchgase einer zweiten Nachverbrennung unterworfen werden, in welcher die Verbrennung und chemische Aufspaltung der in der ersten Nachverbrennungsstufe unverbrannt gebliebenen Kohlenwasserstoffe und -Verbindungen in einer weiteren Nachbrennkammer des ersten oder eines weiteren Prozeßofens oder einer derartigen Kesselanlage erfolgt, wobei diese unverbrannten Kohlenwasserstoffe und/oder Kohlenwasserstoffverbindungen nahezu stöchiometrisch durch dosierte Brennstoff- und Sauerstoff- bzw. Verbrennungsluftzugabe bei den dazu notwendigen Verbrennungstemperaturen ausgebrannt und gespalten werden, so daß aufgrund des aufrecht erhaltenen Verbrennungsluft- und Sauerstoffmangels eine zusätzliche Bildung von Schadstoffen wie NOx und CO im wesentlichen auch bei Abkühlung der Rauchgase nicht erfolgen kann, und
daß der derartig gereinigte Rauchgasstrom aus dieser zweiten Nachverbrennungsstufe teilweise den Brennkammern oder den Verbrennungsräumen der Motoren- und/oder Gasturbinenanlage unter Verringerung der sich dort im Betrieb einstellenden Verbrennungstemperaturen und unter Verringerung der sich dort ergebenden NOx-Schadstoffbildung rückgeführt wird.
daß in einer ersten Nachverbrennungsstufe in der Nachbrennkammer unmittelbar oder nach einer kurzen Strecke hinter dem Auslaß der Motoren- und/oder Gasturbinenanlage zunächst nur solche Bestandteile der Rauchgase ausgebrannt werden, welche kleinere Sauerstoffbindungsenergien als CO₂ aufweisen, wobei die ohne zusätzliche Verbrennungsluftbeigabe erfolgende Brennstoffzufuhr zumindest in einer derartigen Menge erfolgt, daß eine nahezu stöchiometrische Reduktion aller freien Sauerstoff- und reaktiven, gebundenen Restsauerstoffmengen dieser zu verbrennenden oder aufzuspaltenden Rauchgasbestandteile bis auf die Restsauerstoffmengen der bei diesen Temperaturen nicht zu verbrennenden Kohlenwasserstoffe und Kohlenwasserstoffverbindungen, welche höhere Bindungsenergie als CO₂ aufweisen, ein tritt, wobei aufgrund des gegebenen Verbrennungsluftmangels und trotz der sich einstellenden hohen Rauchgastemperaturen bei dieser Nachverbrennung eine Bildung von Schadstoffen wie NOx und CO von vornherein niedrig gehalten und deren vorhandene Menge verringert wird,
daß diese teilweise ausgebrannten Rauchgase einer zweiten Nachverbrennung unterworfen werden, in welcher die Verbrennung und chemische Aufspaltung der in der ersten Nachverbrennungsstufe unverbrannt gebliebenen Kohlenwasserstoffe und -Verbindungen in einer weiteren Nachbrennkammer des ersten oder eines weiteren Prozeßofens oder einer derartigen Kesselanlage erfolgt, wobei diese unverbrannten Kohlenwasserstoffe und/oder Kohlenwasserstoffverbindungen nahezu stöchiometrisch durch dosierte Brennstoff- und Sauerstoff- bzw. Verbrennungsluftzugabe bei den dazu notwendigen Verbrennungstemperaturen ausgebrannt und gespalten werden, so daß aufgrund des aufrecht erhaltenen Verbrennungsluft- und Sauerstoffmangels eine zusätzliche Bildung von Schadstoffen wie NOx und CO im wesentlichen auch bei Abkühlung der Rauchgase nicht erfolgen kann, und
daß der derartig gereinigte Rauchgasstrom aus dieser zweiten Nachverbrennungsstufe teilweise den Brennkammern oder den Verbrennungsräumen der Motoren- und/oder Gasturbinenanlage unter Verringerung der sich dort im Betrieb einstellenden Verbrennungstemperaturen und unter Verringerung der sich dort ergebenden NOx-Schadstoffbildung rückgeführt wird.
2. Verfahren nach Patentanspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
vor Rückführung des gereinigten Rauchgasstromes in die
Brennkammern oder Verbrennungsräume der Motoren- und/oder
Gasturbinenanlage dieser gekühlt wird.
3. Verfahren nach Patentanspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Zugabe der zusätzlichen Brennstoffmengen in der
ersten Nachverbrennungsstufe zur Erreichung einer nahezu
stöchiometrischen Umsetzung der freien Sauerstoff- und
reaktiven, gebundenen Restsauerstoffmengen des Rauchgases
in Abhängigkeit von der unmittelbar hinter dem Auslaß
der Verbrennungsmotoren- und/oder Gasturbinenanlage
gegebenen Rauchgaszusammensetzung und der Menge der
in diesen enthaltenen Verbrennungsprodukte geregelt
wird.
4. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1, 2 oder 3,
dadurch gekennzeichnet, daß
eine Regelung der Zugabe zusätzlicher Brennstoffmengen
und von Sauerstoff bzw. Verbrennungsluft in der zweiten
Nachverbrennung zur Verbrennung und chemischen Aufspaltung
unverbrannter Kohlenwasserstoffe und Kohlenwasserstoffverbindungen
unter nahezu stöchiometrischer Umsetzung
mit den somit gegebenen freien Sauerstoff- und reaktiven,
gebundenen Restsauerstoffmengen dieser Stoffe in Abhängigkeit
von
der gemessenen freien und/oder gebundenen molekularen
Sauerstoffmenge im Rauchgas,
der Sauerstoffkonzentration im Rauchgas,
den Abgasstoffkonzentrationen und -anteilen,
den Massenströmen des Rauchgases,
den Rauchgasmengen,
der Strömungsgeschwindigkeit des Rauchgases
und der Abgastemperatur des Rauchgases erfolgt.
5. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1-4,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Abgasrückführung unter Zwischenschaltung von Abgas-
Speichersystemen diskontinuierlich erfolgt.
6. Vorrichtung zum Betrieb einer Verbrennungsmotoren- und/
oder Gasturbinenanlage, insbesondere mit Dieselmotoren,
sowie mit zumindest einer Nachbrennkammer eines Prozeßofens
oder einer Kesselanlage,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Kessel- oder Ofenanlage (3) zwei Nachverbrennungsstufen aufweist und vorzugsweise als Rekuperator betreibbar ist, so daß die in die Verbrennungsmotoren und/oder Gasturbinenanlage (2) rückzuführenden gereinigten Rauchgasströme kühlbar sind,
daß eine Regelvorrichtung (5) für die erste und zweite Nachverbrennungsstufe vorgesehen ist, so daß die in diesen Verbrennungsstufen beizumischenden Brennstoff-, Sauerstoff- oder Zuschlagmengen (13) zur Abgasnachbehandlung und zur Vermeidung der Bildung von Schadstoffen oder deren Verringerung in die Nachbrennkammern eindüsbar und/oder vorher einbringbar sind, und
daß zur Rückführung eines Teils des Rauchgasstromes der Kessel- oder Ofenanlage (3) zu den Brennkammern oder Verbrennungsräumen der Verbrennungsmotoren- und/oder Gasturbinenanlage (2) ein Leitungssystem (19) zwischen Auslaß (20) der Kessel- oder Ofenanlage und dem Einlaß der Brennkammern oder Verbrennungsräume der Verbrennungsmotoren- und/oder Gasturbinenanlage (2) vorgesehen ist.
daß die Kessel- oder Ofenanlage (3) zwei Nachverbrennungsstufen aufweist und vorzugsweise als Rekuperator betreibbar ist, so daß die in die Verbrennungsmotoren und/oder Gasturbinenanlage (2) rückzuführenden gereinigten Rauchgasströme kühlbar sind,
daß eine Regelvorrichtung (5) für die erste und zweite Nachverbrennungsstufe vorgesehen ist, so daß die in diesen Verbrennungsstufen beizumischenden Brennstoff-, Sauerstoff- oder Zuschlagmengen (13) zur Abgasnachbehandlung und zur Vermeidung der Bildung von Schadstoffen oder deren Verringerung in die Nachbrennkammern eindüsbar und/oder vorher einbringbar sind, und
daß zur Rückführung eines Teils des Rauchgasstromes der Kessel- oder Ofenanlage (3) zu den Brennkammern oder Verbrennungsräumen der Verbrennungsmotoren- und/oder Gasturbinenanlage (2) ein Leitungssystem (19) zwischen Auslaß (20) der Kessel- oder Ofenanlage und dem Einlaß der Brennkammern oder Verbrennungsräume der Verbrennungsmotoren- und/oder Gasturbinenanlage (2) vorgesehen ist.
7. Vorrichtung nach Patentanspruch 6,
dadurch gekennzeichnet, daß
in dem Leitungssystem (19) ein Gebläse (7) zur Förderung
des rückzuführenden Rauchgasstromes angelegt ist.
8. Vorrichtung nach Patentanspruch 6 oder 7,
dadurch gekennzeichnet, daß
die der Verbrennungsmotoren- und/oder Gasturbinenanlage
(2) nachgeschaltete Kessel- oder Ofenanlage (3) derart
ausgelegt ist, daß sie als einzige Baueinheit gleichzeitig
als Schalldämpfer, Rekuperator und als Vorrichtung
zur Abgasnachbehandlung wirkt.
9. Vorrichtung nach den Patentansprüchen 6, 7 oder 8,
dadurch gekennzeichnet, daß
als Kessel- oder Ofenanlage (3) ein oder mehrere Kessel,
Öfen, Drehrohröfen, Trockeneinheiten oder Schalldämpfer
mit einem eine Nachverbrennung ermöglichenden Verbrennungsraum
angelegt sind.
10. Vorrichtung nach einem der Patentansprüche 7, 8 oder
9,
dadurch gekennzeichnet, daß
in das Leitungssystem (19) zwischen Kessel- und Ofenanlage
(3) und der Verbrennungsmotoren- und Gasturbinenanlage
(2) eine Rückführungsleitung für einen Teilstrom
des Rauchgasstromes (18) einmündet und zuschaltbar ist,
welche unmittelbar vom Auslaß der Verbrennungsmotoren-
und/oder Gasturbinenanlage ausgeht.
11. Vorrichtung nach einem der Patentansprüche 6-10,
dadurch gekennzeichnet, daß
der Kessel- oder Ofenanlage (3) ein Kondensator nachgeschaltet
ist, in welchem Bestandteile der Abgase auskondensierbar
und unter ihre Kondensationstemperatur abkühlbar
sind.
12. Verwendung einer Vorrichtung nach den Patentansprüchen
6-11 in einem Blockheizkraftwerk.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3824813A DE3824813A1 (de) | 1988-07-21 | 1988-07-21 | Verfahren zum betrieb einer verbrennungsmotoren- und/oder einer gasturbinenanlage und vorrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens mit integrierter abgasnachbehandlung, insbesondere zur verwendung in kraft-waerme-kopplungssystemen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3824813A DE3824813A1 (de) | 1988-07-21 | 1988-07-21 | Verfahren zum betrieb einer verbrennungsmotoren- und/oder einer gasturbinenanlage und vorrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens mit integrierter abgasnachbehandlung, insbesondere zur verwendung in kraft-waerme-kopplungssystemen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3824813A1 DE3824813A1 (de) | 1990-01-25 |
| DE3824813C2 true DE3824813C2 (de) | 1991-07-11 |
Family
ID=6359244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE3824813A Granted DE3824813A1 (de) | 1988-07-21 | 1988-07-21 | Verfahren zum betrieb einer verbrennungsmotoren- und/oder einer gasturbinenanlage und vorrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens mit integrierter abgasnachbehandlung, insbesondere zur verwendung in kraft-waerme-kopplungssystemen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE3824813A1 (de) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19529514A1 (de) * | 1995-08-10 | 1997-02-13 | Siemens Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Steuerung der Energieversorgung in einer Kläranlage |
| DE19538067A1 (de) * | 1995-10-13 | 1997-04-17 | Erdgas En Systeme Gmbh | Stationäre Brennkraftmaschine und Verfahren zu ihrem Betreiben |
| DE19936515A1 (de) * | 1999-08-06 | 2001-02-08 | Eag Energieanlagen Gmbh | Anlage zur Behandlung von Gegenständen |
| DE10009892A1 (de) * | 2000-03-01 | 2001-09-06 | Thyssen En Systeme Gmbh | Verfahren zur Steigerung des Wirkungsgrades von Blockheizkraftwerken und Blockheizkraftwerk |
| DE10062066A1 (de) * | 2000-12-13 | 2002-06-27 | Siemens Ag | Zementherstellungsanlage |
| DE10228335B3 (de) * | 2002-06-25 | 2004-02-12 | Siemens Ag | Abhitzedampferzeuger mit Hilfsdampferzeugung |
| EP2031235A2 (de) | 2007-08-27 | 2009-03-04 | Vaillant GmbH | Verfahren zur Leistungsregelung einer Kraft-Wärme-Kopplungsanlage |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU5109998A (en) * | 1996-12-04 | 1998-06-29 | Austrian Energy & Environment Sgp/Waagner-Biro Gmbh | Method for generating energy by means of internal combustion engines and waste heat boilers located downstream |
| US6200128B1 (en) * | 1997-06-09 | 2001-03-13 | Praxair Technology, Inc. | Method and apparatus for recovering sensible heat from a hot exhaust gas |
| DE19821626A1 (de) * | 1998-05-14 | 1999-11-18 | Bayer Ag | Vorrichtung und Verfahren zur Luft-Brennstoffverhältnis-Überwachung in Dampferzeugern |
| DE10019630C2 (de) * | 2000-04-19 | 2003-05-28 | Ruediger Henry Hinz | Verfahren und Anlage zur gleichzeitigen Erzeugung von elektrischer Energie, Wärme und Inertgas |
| US20060272334A1 (en) * | 2005-06-01 | 2006-12-07 | Pavol Pranda | Practical method for improving the efficiency of cogeneration system |
| US20080076080A1 (en) * | 2006-09-22 | 2008-03-27 | Tailai Hu | Method and apparatus for optimizing high fgr rate combustion with laser-based diagnostic technology |
| AT510011B1 (de) * | 2010-09-06 | 2012-01-15 | Ge Jenbacher Gmbh & Co Ohg | Kraftwerksblock |
| DE102010047528A1 (de) * | 2010-10-05 | 2012-04-05 | Friedrich Boysen Gmbh & Co. Kg | Verfahren zum Betreiben einer Vorrichtung zur Umwandlung von Brennstoffenergie in Strom und Wärme |
| CN116839060B (zh) * | 2023-09-01 | 2023-11-10 | 南京盛略科技有限公司 | 一种炉内燃烧检测方法及系统 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2547858A1 (de) * | 1975-10-25 | 1977-04-28 | Pauli Gmbh Waermetechnik | Anlage zur rauchgasreinigung bei brennkraftmaschinen |
-
1988
- 1988-07-21 DE DE3824813A patent/DE3824813A1/de active Granted
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19529514A1 (de) * | 1995-08-10 | 1997-02-13 | Siemens Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Steuerung der Energieversorgung in einer Kläranlage |
| DE19538067A1 (de) * | 1995-10-13 | 1997-04-17 | Erdgas En Systeme Gmbh | Stationäre Brennkraftmaschine und Verfahren zu ihrem Betreiben |
| DE19936515A1 (de) * | 1999-08-06 | 2001-02-08 | Eag Energieanlagen Gmbh | Anlage zur Behandlung von Gegenständen |
| DE10009892A1 (de) * | 2000-03-01 | 2001-09-06 | Thyssen En Systeme Gmbh | Verfahren zur Steigerung des Wirkungsgrades von Blockheizkraftwerken und Blockheizkraftwerk |
| DE10062066A1 (de) * | 2000-12-13 | 2002-06-27 | Siemens Ag | Zementherstellungsanlage |
| DE10228335B3 (de) * | 2002-06-25 | 2004-02-12 | Siemens Ag | Abhitzedampferzeuger mit Hilfsdampferzeugung |
| US7509794B2 (en) | 2002-06-25 | 2009-03-31 | Siemens Aktiengesellschaft | Waste heat steam generator |
| EP2031235A2 (de) | 2007-08-27 | 2009-03-04 | Vaillant GmbH | Verfahren zur Leistungsregelung einer Kraft-Wärme-Kopplungsanlage |
| DE102008039141A1 (de) | 2007-08-27 | 2009-03-19 | Vaillant Gmbh | Verfahren zur Leistungsregelung einer Kraft-Wärme-Kopplungsanlage |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3824813A1 (de) | 1990-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69312229T2 (de) | Glasschmelzofen zum Herstellen von Flachglas | |
| DE3688741T2 (de) | Verminderung der stickstoff- und kohlenstoffhaltigen schadstoffe mittels harnstofflösungen. | |
| DE60308728T2 (de) | VORRICHTUNG UND VERFAHREN ZUR REGELUNG DER NOx-EMISSIONEN AUS KOHLENSTOFFHALTIGEN BRENNSTOFFBETRIEBENEN KESSELN OHNE BENUTZUNG EINES EXTERNEN REAGENTEN | |
| DE3824813A1 (de) | Verfahren zum betrieb einer verbrennungsmotoren- und/oder einer gasturbinenanlage und vorrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens mit integrierter abgasnachbehandlung, insbesondere zur verwendung in kraft-waerme-kopplungssystemen | |
| DE60011486T2 (de) | Verfahren zur Behandlung von Abgasen in der Stahlindustrie | |
| EP0459603A1 (de) | Verfahren und Anlage zur kontinuierlichen Trocknung von Holzspänen, Holzfasern oder anderen Schüttgütern | |
| DE60007037T2 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Behandlung von Partikeln und Stickoxyden für eine Brennkraftmaschine | |
| EP0132584B1 (de) | Verfahren und Anlage zum Vermindern der Schadstoffemissionen in Rauchgasen von Feuerungsanlagen | |
| DE2303586A1 (de) | Gasturbine mit vollstaendiger gleichmaessiger verbrennung des ihr zugefuehrten fluessigen brennstoffes | |
| DE3326100C2 (de) | Verfahren und Anlage zum Vermindern der Stickoxydemission in Rauchgasen von Feuerungsanlagen | |
| DE9308772U1 (de) | Vorrichtung zum Betrieb einer Verbrennungsanlage, insbesondere in Form einer Kraft-Wärme-Kopplung oder einer Blockheizkraftwerksanlage mit einer Abgasreinigungsanlage, insbesondere zur Verbrennung von schwerem Heizöl oder von Schweröl | |
| DE3712977A1 (de) | Vorrichtung zum katalytischen entsticken von rauchgasen | |
| DE3332663A1 (de) | Verfahren zur optimierung der reduktion von no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts) in rauchgasen aus mit fossilen brennstoffen befeuerten verbrennungsanlagen | |
| DE19933029A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Desulfatisierung eines NOx-Speicherkatalysators | |
| DE69227046T2 (de) | Verbrennungsverfahren zum gleichseitigen Regeln von Stickstoffoxiden und Produkten von unvollständiger Verbrennung | |
| DE3329342C2 (de) | Verfahren zur Behandlung von Rauchgasen aus einer Dampferzeugungsanlage | |
| WO1987006677A1 (fr) | Procede et installation de reduction des emissions d'oxyde nitrique lors de la combustion de combustibles solides | |
| DE3145028A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum einduesen und nachverbrennen sauerstoffhaltiger abgase, insbesondere von abgasen aus verbrennungskraftmaschinen | |
| DE19962024B4 (de) | Verbrennungskraftmaschine und Verfahren für wechselweisen Otto- und Dieselbetrieb | |
| DE3331545A1 (de) | Verfahren und anlage zum vermindern der schadstoffemission in rauchgasen von feuerungsanlagen | |
| DE3437970A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum betreiben eines selbstbrennenden tunnelofens | |
| AT395118B (de) | Verfahren zur schrittweisen reinigung von noxund insbesondere russhaeltiger abgase | |
| DE2510365B2 (de) | Verfahren zum Entfernen von Stickstoffoxiden (Stickoxiden) aus Stickstoffoxide enthaltenden Gasen oder Abgasen | |
| DE2260515A1 (de) | Gasturbine mit gleichmaessiger, vollstaendiger verbrennung des ihr zugefuehrten brennstoffes | |
| DE2547858A1 (de) | Anlage zur rauchgasreinigung bei brennkraftmaschinen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |