DE3823735A1 - Verwendung von d-leucin (rechtsdrehende (alpha)-amino-isocapronsaeure) als wirkstoff zur bekaempfung maligner tumoren des schleimhautepithels des gesamten intestinaltraktes einschliesslich pankreas und gallenblase - Google Patents

Verwendung von d-leucin (rechtsdrehende (alpha)-amino-isocapronsaeure) als wirkstoff zur bekaempfung maligner tumoren des schleimhautepithels des gesamten intestinaltraktes einschliesslich pankreas und gallenblase

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    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
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Description

D-Leucin, die rechtsdrehende Form der essentiellen Aminosäure Leucin (α-Aminoisocapron-säure) entwickelt seine anti­ kanzerogenen Eigenschaften nur in Verbindung mit Mucinen (Schleim) des gesamten Verdauungstraktes. Die Gründe dafür sind in speziellen biologischen Faktoren des Schleims zu suchen, die noch nicht eruiert werden konnten. Eine parenterale Verabreichung von D-Leucin zur Bekämpfung anderer Tumoren als diejenigen des Intestinaltraktes oder auch dieser Tumoren ist deshalb sinn- und nutzlos.
D-Leucin wird von normalen, nicht tumorös entarteten Zellen nicht in der rechtsdrehenden Form in den Zellenstoffwechsel integriert, es kann die Zellmembran dieser Zellen nicht in der rechtsdrehenden Form durchdringen. Im Gegensatz dazu wird D-Leucin von Tumorzellen des Schleimhautepithels des Intestinal­ traktes mittels bestimmter Faktoren des Schleims in die Tumorzelle in der D-Form integriert und veranlaßt die Tumorzelle zur Reorganisation eines geordneten Stoffwechsels.
Dies führt makroskopisch
1. zu einer Verlangsamung des Tumorwachstums
2. zur Stase
3. zur Rückbildung des Tumors.
D-Leucin ist zur Monotherapie von Tumorerkrankungen des Schleim­ hautepithels des Intestinaltraktes geeignet. Dies schließt die Verwendung als Mittel zur Zusatztherapie oder zur Krebsprophylaxe des Intestinaltraktes nicht aus.
Die Dosis ist im Erkrankungsfall oder in der Nachsorgebe­ handlung auf 1 g (2×500 mg) pro Tag+Patient zu beschränken. Die Dosis ist nicht abhängig von der Art oder der Größe des Tumors. Bewährt hat sich die Darreichung von 1×500 mg D-Leucin morgens und abends. Zur Prophylaxe genügt 1× wöchentlich die Einnahme von 500 mg D-Leucin in Pulverform.
Auf von Tumoren des Schleimhautepithels des Intestinaltraktes des Menschen ausgehende Metastasen und deren Entwicklung hat D-Leucin keinen Einfluß.
Bei entsprechender Dosierung (2×500 mg/die) sind keine Nebenwirkungen bekanntgeworden und zu erwarten.
Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem klinischen Bild des Patienten.

Claims (1)

  1. Verwendung von D-Leucin (rechtsdrehende α-amino-isocapronsäure) als Wirkstoff zur Bekämpfung maligner Tumoren des Schleimhaut­ epithels des gesamten Intestinaltraktes einschließlich Gallen­ blase, Ductus choledochus und Pankreas (in der Regel Karzinome) dadurch gekennzeichnet, daß
    • 1. D-Leucin ausschließlich oral verabreicht wird
      • 1.1. bei Tumoren des Magens und folgender Organe (z. B. Pankreas oder Colon) in Form von magen- oder dünndarm­ löslichen Kapseln oder als Pulver in Flüssigkeit (z. B. Wasser) gelöst;
      • 1.2. bei cranial des Magens gelegenen Tumoren (z. B. Ösophagus­ karzinom oder Tumoren der Mundschleimhaut) als Pulver oder in Flüssigkeit gelöst;
      • 1.3. zur Prohylaxe als Pulver oder in Flüssigkeit gelöst.
DE19883823735 1988-07-13 1988-07-13 Verwendung von d-leucin (rechtsdrehende (alpha)-amino-isocapronsaeure) als wirkstoff zur bekaempfung maligner tumoren des schleimhautepithels des gesamten intestinaltraktes einschliesslich pankreas und gallenblase Withdrawn DE3823735A1 (de)

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