DE3733899C2 - - Google Patents
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-
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-
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-
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- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft die neuartige Verwendung von oral
applizierbaren, im üblichen Futter enthaltenen Antigenen.
Die seit vielen Jahrzehnten eingesetzten Futtermittel bzw.
Futtermittelzusatzstoffe und andere Verfahren zur
Förderung des Wachstums der Tiere und zur Verbesserung der
Nährstoffnutzung zeigen nur eingeschränkt Erfolg.
Antibiotika in Futtermitteln führen nicht nur zu irreparablen
Gesundheitsschäden der Tiere durch zunehmende Bildung von
resistenten Erreger-Stämmen mit der Gefahr von
Sekundärerkrankungen, sondern erweisen sich auch für den
Menschen als Endverbraucher der Lebensmittel tierischen
Ursprungs (z. B. Fleisch, Milch, Futter, Eier) als höchst
gesundheitsgefährdend. Hormone schädigen noch stärker,
unter anderem aufgrund ihrer anabolen Förderung
der Wachstumsgeschwindigkeit die Gesundheit von Tier und
Mensch. Die genannten Wirkstoffe können zudem nicht in
gewünschtem Maß wieder aus dem Körper der Tiere
ausgeschieden werden. Sie kummulieren im Tier als
Rückstände bei Fleisch, Milch, Butter und Eiern.
Die weltweite Verwendung der genannten Wirkstoffe führte in
den Industrieländern zur Überproduktion minderwertiger
Lebensmittel tierischen Ursprungs, deren Genuß den
Menschen besonders stark gesundheitlich gefährdet.
Da die herkömmlichen Erzeugnisse und Verfahren diese
zahlreichen gesundheitsschädlichen Nachteile aufweisen und
keine geeigneten anderen Verfahren im Zusammenhang mit den
kommerziell verwendeten Futtermitteln bekannt sind,
besteht seit vielen Jahrzehnten ein dringendes Bedürfnis
an neuartigen Erzeugnissen bzw. Verfahren.
Die ältere Anmeldung P 37 12 890.6-41
(nichtvorveröffentlicht) hat die Prophylaxe und Therapie
von Störungen und Krankheiten im Verdauungstrakt zum
Gegenstand und nicht die Steigerung der
Wachstumsgeschwindigkeit von Tier und Mensch.
Teichmann, R. et al., Langenbecks Arch. Chir. Supl. 271
(1985) befassen sich ausschließlich mit der
Gastrinfreisetzung im Magen und somit lediglich mit einer
damit möglichen Stimulierung von Verdauungsprozessen.
Aus der DE-OS 28 49 226 ist der Einsatz von
sporentragenden Kokzidien-Oozysten beschrieben, die als
einziges Agens bei Hühnern ausschließlich oral verabreicht
werden. Derartige sporentragende Kokzidien-Oozysten
stellen keine Antigene im gattungsgemäßen Sinne dar.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein Verfahren zur
Wachstumssteigerung von Haus- und Nutztieren anzugeben,
das ausschließlich biologisch wirksam ist und daher
keinerlei Rückstandsprobleme aufwirft.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch die Verwendung
von oral applizierbaren, im üblichen Futter enthaltenen
Antigenen erreicht, wobei vor der oralen Gabe der Antigene
eine Immunisierung mit dem Antigen erforderlich ist.
Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich
aus den Unteransprüchen.
Der erfindungsgemäßen Lösung liegt dabei die Erkenntnis
eines immunbiologischen Mechanismus zugrunde, der durch
die Untersuchungen der Erfinder an Labortieren (Hunden und
Ratte und Mast-Schweinen) bewiesen wurde.
Die erfindungsgemäße Steigerung der Wachstumsgeschwindigkeit
bzw. Nutzung der Futtermittel beträgt
leicht erreichbar mindestens einige 10%, wie von den
Erfindern insbesondere in der Schweinemast (vgl. weiter
unten Versuche 1 und 2) nachgewiesen, anhand von dort um
30,4% gesteigerter Futtermittelnutzung.
Sekretion und damit Verdauung des Magens werden üblicherweise in die
kephale, gastrale und intestinale Phase eingeteilt.
Säure- und Pepsin-Sekretion werden dabei am stärksten in der gastralen Phase
stimuliert.
Während dieser Phase wird das antrale Hormon Gastrin als der wichtigste
Stimulus für die Säure-Sekretion freigesetzt.
(Grossman, M. I. (1981): Regulation of gastric acid secretion
In: Physiology of the Gastrointestinal Tract
Ed.: L. R. Johnson. Raven Press, New York, 659-671). Die Säure-Sekretion ist
notwendig zur Denaturierung der Proteine und ihren Abbau und auch die erste
Infektionsbarriere. Die Säure, die über den Pylorus in den Bulbus duodeni
gelangt, führt zur Freisetzung von Sekretin und auch in geringem Umfang
Cholezystolinin (Chey, W. Y., Lee, Y. H. (1978):
Plasma secretin concentration in fasting and postprandial state in man
Digest. Dis. 23, 981).
Sekretin stimuliert stark die wäßrigen Komponenten der Pankreas-Sekretion
und spült so die Pankreas-Enzyme heraus.
Durch diese Mechanismen wird die gesamte Kaskade der Verdauung eingeleitet.
Ein Schlüsselhormon in der gastralen Phase der Verdauung und folglich für die
Induktion der Verdauungsprozesse im gastrointestinalen Trakt ist das Gastrin.
Obwohl es über neurogene, mechanische und hormonale Stimuli freigesetzt
wird, ist diese Freisetzung entscheidend jedoch von den einzelnen Nahrungs
bestandteilen abhängig, die in den Magen gelangen. Proteine und Peptide sind
die wesentlichen Substanzen in der Nahrung, die Gastrin freisetzen.
Die Erfindung geht dabei von der Erkenntnis aus, daß mit jeder Mahlzeit die
Schleimhaut (Mukosa) des Magens in Kontakt mit Substanzen kommt, die im
Magen-Darm-Trakt als Antigene immun-biologisch wirksam werden könnten.
Die Erfinder haben entgegen der seit vielen Jahren gängigen Meinung (Grossman, M. I. (1981): Regulation of gastric acid secretion
In: Physiology of the Gastrointestinal Tract
Ed.: L. R. Johnson, Raven Press, New York, 659-671) bei
Hunden insbesondere folgendes festgestellt:
Bei nicht-immunisierten Hunden (20 Bastard-Hunden)
rief die Gabe in den Magen eines Antigens, nämlich humanes Gammaglobulin
(HGG) als ein dem Hund fremdes Eiweiß, keine hormonale Stimulation hervor.
In immunisierten Hunden dagegen
kam es zu hoch-signifikanter und starker Freisetzung von Serumgastrin,
gleichzeitig zu signifikanter Zunahme der Durchblutung in der Mukosa des
Antrums, des Bulbus duodeni und der Duodenalmukosa nach 10 min.
Nach intragastraler Gabe von menschlichem Albumin als nicht-antigenem
Protein zeigte sich keine Freisetzung von Gastrin, was die Spezifität der
immunologischen Reaktion beweist.
Wenn der Grad der Immunisierung abnahm, etwa 8 Wochen nach der letzten
Boosterung, erfolgte nach Gabe von HGG in den Hundemagen nur noch eine
geringfügige Freisetzung von Gastrin. Reimmunisierung führte wieder zu
signifikantem Gastrin-Anstieg.
Zusätzlich konnte gezeigt werden, daß die Gabe von kommerziellem Hundefutter
vor und nach der Immunisierung mit HGG keinerlei Änderungen in der
Gastrinfreisetzung ergab.
Die Gastrin-Freisetzung wurde im weiteren verglichen mit derjenigen nach
bekannter Proteinstimulation wie kommerzieller Formular-Diät zur enteralen
Ernährung von Menschen (Biosorbin®) mit 5 g Proteinanteil, aufgelöst im
gleichen Volumen. Dabei ergab sich fast keine Hormonfreisetzung, obwohl der
Anteil an Proteinen und Peptiden, berechnet auf molarer Basis, größer im
Biosorbin® ist als in der HGG-Lösung.
Andererseits führte die Gabe von 5 g bovinem Serum Albumin (BSA), einem
dem Hund bekannten Protein, zu signifikanter Stimulation entsprechend der
nach Hundefutter.
Auch die Sekretin-Freisetzung wurde verglichen.
Es kam zu starker Stimulation des Sekretins nach Gabe von 1 g HGG bei
immunisierten Tieren, genau so stark, wie nach einer Futterstimulation.
Nach Gabe von BSA kam es allerdings zu keiner Sekretin-Freisetzung,
wahrscheinlich bedingt durch die hohe Pufferkapazität dieser Substanz.
Es kam zu keinerlei signifikanten Veränderungen des Herz-Minuten-Volumens,
des Blutdrucks und der Blutgase bei beiden Gruppen von Tieren während der
Studie, d. h. weder in immunisierten noch in nicht-immunisierten Tieren mit
und ohne Antigengabe.
Es wurden keinerlei Einflüsse auf die respiratorischen Funktionen beobachtet.
Das erfindungsgemäß erkannte Phänomen der immunologischen Stimulation der
Verdauung wurde auch bei Ratten von den Erfindern nachgewiesen.
Die verbesserte Verdauung und Verstoffwechselung des Eiweißes, das als
Antigen benutzt wurde (und aller Eiweiße im Futter), hängt von den Bauch
speicheldrüsen-Enzymen ab.
Dieses Phänomen läßt sich dadurch erklären, daß die gesamte gastroentero
pankreatische Kaskade immunologisch stimuliert werden kann:
- - Es beginnt mit der Gastrin-Freisetzung,
- - gefolgt von der Säure- und Schleim-Produktion,
- - die schließlich zu einer Sekretin-Freisetzung mit allen ihren Effekten führt.
Die Entdeckung des immunologischen Mechanismus zur Stimulation der
Verdauungsfunktionen bedeutet einen neuen wichtigen Beitrag, um wirksam die
Verdauung zu steuern.
Dieser Mechanismus bedient sich physiologischer Prozesse;
er ist "biologischer",
seine Wirksamkeit wurde in Feldversuchen (vgl. weiter unten) unter ökonomisch
relevanten Bedingungen nachgewiesen.
Eine verbesserte Futter- oder Nahrungs-Nutzung ist von größter Wichtigkeit
für Tier und Mensch mit ähnlich funktionierendem gastrointestinalen System,
das ähnlich auf diesen erfindungsgemäß erkannten immunologischen Mechanismus
reagiert. Die gleichartige Reaktion in Hund, Ratte und Schwein (vgl.
unten) beweist dies.
Das herausragende Merkmal des entdeckten, der Erfindung zugrundegelegten,
Mechanismus ist die stark gesteigerte Verdauungsleistung durch Induktion von
vor allem Magen- und insbesondere Bauchspeicheldrüsen-Sekretion:
Gelangen in den Magen geringe Mengen des Antigens, gegen das das Tier
immunisiert worden war, stellen diese einen sehr starken Stimulus gastro
intestinaler Funktionen dar. Gastrin und Sekretin werden im folgenden
freigesetzt, Magen- und Bauchspeicheldrüsen-Sekretion steigen an. Diese
Vorgänge zeigen, daß geringe Mengen z. B. eines Proteins bei dagegen immunisierten
Tieren ein starkes Ansteigen der Verdauungsleistung hervorrufen.
Für die Stimulation der Verdauung über diese immunologischen Mechanismen
ist nicht die Menge der aufgenommenen Nahrung entscheidend, sondern die
Zusammensetzung der Nahrung: Die Nahrung muß z. B. das Protein enthalten,
das der Magen immunologisch erkennen kann. Dieser immunologische Stimulus
ist sogar größer als der durch Vagusnerv, Hormone oder Dehnung des Magens
ausgelöste. Diese Erkenntnisse der Erfinder über den immunologischen
Mechanismus sind die wissenschaftliche Grundlage der Wachstumssteigerung
und der Verbesserung der Futter- bzw. Nahrungsmittelnutzung.
Die Behandlung beinhaltet folglich die Verwendung einer natürlich vorkommenden
oder einer synthetischen Substanz, die entweder bereits im Futter
vorhanden ist oder zugesetzt werden kann;
vorausgesetzt, daß das Tier oder der Mensch gegen diese spezielle Substanz
sensibilisiert wird. Eine orale Sensibilisierung geschieht vorwiegend nur beim
Neugeborenen oder beim Frühgeborenen. Die Behandlung besteht nun darin,
daß eine biologische (d. h. natürlich vorkommende) oder synthetische Substanz
(oder Hapten), gegen die der Organismus immunisiert wird, im Futter oder in
der Nahrung, im Trinkwasser oder anderen Flüssigkeiten als feste oder
flüssige Form als Tablette, Bolus als Granula oder in Säften, Sirup oder
Melasse oder Soßen gegeben wird. Zusätzlich kann die Gabe allein oder in
Kombination mit anderen bereits geprüften oder generell als allgemein sicher
anerkannten Substanzen oder Nahrungsmitteln, die routinemäßig für ähnliche
oder andere Gesundheitszwecke od. dgl. verwandt werden, erfolgen.
Die Menge an biologisch aktivem Zusatz, das heißt z. B.. Protein oder Hapten, als
Antigen, die benötigt wird, hängt ab von:
- - Zusammensetzung des Futters oder der Nahrung,
- - Spezies,
- - Alter,
- - Geschlecht und
- - Zucht behandelter Individuen oder Populationen,
- - Dosis und Dauer der Immunisierung.
Als Richtlinie sei folgende Erfahrungs-Dosis angegeben:
1 g Eiweiß in 100 g flüssigem Futter für die intragastrale Stimulation.
Das Vorhandensein von Antikörpern aus Immunisierungen ist Voraussetzung für
die Wirksamkeit der intragastralen Antigenapplikation.
Optimale Ergebnisse werden erzielt bei der Mast von Tieren
zur Fleischerzeugung, nämlich Verkürzung der Mastdauer bei
geringerem Futterverbrauch bis zum Erreichen des
Schlachtendgewichts.
Zusätzlich fördert dieser immunbiologisch wirksame,
wachstumsfördernde Effekt die Resistenzmechanismen im
Körper, insbesondere bei Streß, durch spezifisch und
unspezifisch wirkende Abwehrsysteme peripherer
lymphatischer Organe und zirkulierender Lymphozyten in
Blut und Lymphe.
Bevorzugt wurde bei der Anwendung der Erfindung zur
Immunisierung einer Antigenkonzentration von 1-500
mg/Körpergewicht eingesetzt.
Die einsetzbaren tierischen und pflanzlichen Antigene sind
insbesondere Aminosäuren, Peptide, Proteine,
Skleroproteine, globuläre Proteine, Histone, Albumine,
Globuline, Proteide, Nucleinsäuren, Nucleoside und
Nucleotide, Porphyrine und Zellhämine, Lipide,
Phospholipide, Glycolipide, Lipoproteine, Fettsäuren,
Cerebroside und Ganglioside, Isoprenoidlipide, Steroide
und Caritonoide, Polyprenole und Polyphenylchenone,
Monosaccharide, Glykoside, Oligosaccharide und
Polysaccharide, Glykogen, Homoglykane, Heteroglykane und
Glykoproteine, Mikroorganismen und Protozoen.
Darüber hinaus können Bestandteile und/oder Produkte,
insbesondere Stoffwechsel- oder Abbau-Produkte dieser
Antigene eingesetzt werden.
Bevorzugt handelt es sich bei den Antigenen um derivate
Antigene, insbesondere Halbantigene.
Weiter bevorzugte Antigene sind synthetische Proteine,
vorzugsweise Peptide, insbesondere Homopolymere,
statistische oder alternierende Copolymere, Blockpolymere
oder Propf-Copolymere, mit Antigen-Determinanten zum
Auslösen einer Immunantwort, wobei insbesondere Haptene,
wie beispielsweise Nitrophenylessigsäure (NIP), 2,4-
Dinitrolfluorobenzol (DNP) eingesetzt werden. Die Antigene
können als Haptene an ein Trägerprotein gekoppelt sein.
Bei der erfindungsgemäßen Verwendung wird das
antigenhaltige Futtermittel als Allein- oder
Ergänzungsfuttermittel in fester oder flüssiger Form
eingesetzt. Dabei kommt enterale Applikation in fester
oder flüssiger galenischer Zubereitung, vorzugsweise als
Pulver, Granulat, Körner, Tablette oder Bolus, oder
Applikation als Trinkwasser oder anderes Getränk oder
flüssiges Futtermittel in Betracht.
Das erfindungsgemäß verwendete antigenhaltige Erzeugnis
kann zur ein- oder mehrfachen parenteralen Applikation,
vorzugsweise muskulär und/oder subkutan, entweder in
gebrauchsfertigen Einheiten, vorzugsweise zu 1-5 ml steril
verpackt, oder in größeren gebrauchsfertigen Einheiten,
vorzugsweise zu 10, 100 oder 1000 ml steril verpackt, ggf.
mit verträglichen Hilfsstoffen vorliegen. Die Antigen-
Konzentration zur Immunisierung durch parenterale
Applikation beträgt vorzugsweise ca. 1 bis 100 mg/kg
Körpergewicht je Injektion. Die Applikation erfolgt
vorzugsweise kurze Zeit vor und/oder nach Geburt.
Bei der erfindungsgemäßen Verwendung kann das
antigenhaltige Erzeugnis zur mehrfachen parenteralen
Applikation bei Schweinen, Ferkeln, Jungschweinen;
Rindern, Kälbern; und Küken eingesetzt werden, wobei
vorzugsweise die erste Injektion innerhalb 4 Wochen nach
Geburt, die zweite Injektion ca. 6 Wochen nach Geburt und
ggf. die dritte Injektion etwa bei Futterumstellung
erfolgt.
Erfindungsgemäß kann die Applikation bereits beim
Muttertier bzw. den nicht geschlüpften Küken über das Ei
oder alternativ bei adulten Tieren erfolgen.
Die Antigen-Konzentration zur enteralen Applikation
beträgt 2-500 mg/kg Körpergewicht je Tag, wobei diese
Applikation kontinuierlich, gesondert oder fraktioniert
durch Futtermittel oder Trinkflüssigkeit erfolgen kann.
Vorzugsweise sind die Antigene gemischt mit festen oder
flüssigen Futtermitteln oder galenischen Hilfs- und
Zusatzstoffen, ggf. zur Applikation auf Schleimhäute.
In diesem Vorversuch wurden praxisbezogen in einem Schweinemastbetrieb
Ferkel nach Absetzen von den Muttertieren mit Molkeeiweiß immunisiert.
Danach erhielten die Tiere Molke im Trinkwasser zugesetzt.
Obwohl alle Tiere (n = 20) an einer infektiösen Darmerkrankung litten, wurde
das Wachstum der Tiere nur in den 10 unbehandelten Kontrolltieren durch die
Infektion behindert. Nach Abklingen der Infektion setzte bei den behandelten
Tieren eine noch höhere Wachstumsgeschwindigkeit ein.
Die tägliche Gewichtszunahme bis zum Schlachtgewicht betrug 675 g in der
behandelten Gruppe und 600 g in der unbehandelten Gruppe.
Die Futterverwertung, d. h. die Menge Futter/kg, die zur Steigerung des
Körpergewichts um 1 kg benötigt wurde, war 1 : 2,45 in der behandelten
Gruppe gegenüber 1 : 3,25 bei den Kontrollen.
In dieser Pilotstudie verbesserte sich die tägliche Gewichtszunahme um +12,5%
und die Futterverwertung um +24%.
Diese gemachten Erfahrungen und Beobachtungen bildeten die Grundlage für
eine zweite Versuchsserie.
Dauer:
25 Wochen
25 Wochen
Versuchstiere:
44 Schweine: deutsches veredeltes Landschwein, 22 männliche und 22 weibliche Tiere, als Ferkel in 4 Gruppen à 11 Tiere aufgeteilt.
44 Schweine: deutsches veredeltes Landschwein, 22 männliche und 22 weibliche Tiere, als Ferkel in 4 Gruppen à 11 Tiere aufgeteilt.
Vorbehandlung und Fütterung:
Im Alter von 28 Tagen wurden die Ferkel von den Muttertieren abgesetzt. Bis zur 10. Woche erhielten die Tiere handelsübliches, standardisiertes Ferkelaufzuchtfutter.
Im Alter von 28 Tagen wurden die Ferkel von den Muttertieren abgesetzt. Bis zur 10. Woche erhielten die Tiere handelsübliches, standardisiertes Ferkelaufzuchtfutter.
Nach Absetzen wurden die Tiere einer der folgenden Gruppen zufällig zugeteilt:
Gruppe 1:
parenterale Sensibilisierung mit Molke und Einzelwiegen
parenterale Sensibilisierung mit Molke und Einzelwiegen
Gruppe 2:
parenterale Sensibilisierung mit Molke und Bestimmung des Gruppengewichts bei Beginn und Ende des Versuchs
parenterale Sensibilisierung mit Molke und Bestimmung des Gruppengewichts bei Beginn und Ende des Versuchs
Gruppe 3:
keine Immunisierung (Kochsalzinjektion) und Einzelwiegen
keine Immunisierung (Kochsalzinjektion) und Einzelwiegen
Gruppe 4:
keine Immunisierung (Kochsalzinjektion) und Bestimmung des Gruppengewichts bei Beginn und Ende des Versuchs.
keine Immunisierung (Kochsalzinjektion) und Bestimmung des Gruppengewichts bei Beginn und Ende des Versuchs.
Die Tiere der Gruppe 1 und 2 wurden 3× immunisiert, im Alter von
4, 7 und 10 Wochen, durch s. c. Injektion von 1,0 ml kommerzielle, konzentrierte
Milch-Protein-Lösung (Molke, Proteingehalt 10%).
Die Tiere erhielten von der 10. Woche an ein herkömmliches, einheitliches
Mastleistungsfutter und zusätzlich Molke im Trinkwasser. Damit war eine
kontinuierliche enterogastrale Stimulation zwischen dem oral aufgenommenen
Milchprotein und der parenteral sensibilisierten Magenschleimhaut gesichert.
Jeweils 11 Schweine wurden in einem Verschlag auf Vollspaltenboden ohne
Einstreu mit 2 × täglicher Flüssigfütterung (Molke und Mastfutter) und freiem
Trinken (Molke im Trinkwasser) gehalten. Die verbrauchte Futtermenge und
Molkemenge wurden für die jeweiligen Boxen elektronisch ermittelt und
aufgezeichnet.
Alle Tiere wurden zu Versuchsbeginn, nach 10 Wochen und bei Versuchsende
nach 15 Wochen als Gruppe gewogen. In Gruppe 1 und 3 wurden alle Tiere
zusätzlich einzeln gewogen, jeweils am Ende der 3., 5., 7., und 11. Woche der
Mast. Das durchschnittliche Gewicht/Tier und Gruppe wurde bestimmt.
Alle Tiere wurden nach 15 Wochen (im Alter von ca. 25 Wochen) geschlachtet
und das Fleisch entsprechend den EG-Richtlinien klassifiziert.
Tägliche Gewichtszunahme, Gesamtkörpergewicht am Ende des Versuchs,
Gewichte und Futternutzungsraten aller Gruppen sind dargestellt in
Tabelle 1 und Fig. 1 und 2.
Die Schlachtkörperbeurteilung aller Tiere unabhängig von der Behandlung
ergab nach den EG-Richtlinien die Klassifizierung E-1 (exzellent).
Die Ergebnisse des Versuchs 2 zeigen deutlich, daß nach vorausgegangener
Immunisierung und nachfolgender enterogastraler Antigengabe die Futternutzung
und damit die tägliche Gewichtszunahme sich erheblich steigern.
Folglich sind Lebend- und Schlachtgewicht immunisierter Tiere nach 15
Wochen signifikant um +16% bzw. +18,5% gesteigert.
Diese Ergebnisse entsprechen jenen des Versuchs 1 und zeigen klar,
daß die Behandlung, d. h. Immunisierung und (nachfolgend) Applikation des
Antigens mit Futter bei Tieren unter sonst gleichen Bedingungen,
nicht nur höchst wirksam ist mit um 30,4% gesteigerter Futternutzung,
sondern auch äußerst wirtschaftlich vorteilhaft für den Mäster, da der
Futterverbrauch für die Mast deutlich um 13,5% sinkt.
Es wurden keine Nebenwirkungen mit dieser Behandlung gesehen.
Im Gegenteil, die Schweine in Gruppe 1 und 2 erholten sich von einer
Virusinfektion, die Durchfall hervorrief, schneller als die Kontrolltiere; die
tägliche Gewichtszunahme stieg nach überstandener Infektion sofort wieder an
(Fig. 2), nicht jedoch in der Kontrollgruppe.
Diese Ergebnisse und Untersuchungen, die unter Feldbedingungen in beiden
Versuchen gemacht wurden, beweisen deutlich, daß die Erfindung - basierend
auf Untersuchungen an Labortieren - erfolgreich in der Tierproduktion angewendet
werden kann.
Claims (4)
1. Verwendung von oral applizierbaren, im üblichen Futter
enthaltenen Antigenen zur Wachstumssteigerung von Haus-
und Nutztieren, wobei vor der oralen Gabe der Antigene
eine Immunisierung mit dem Antigen erforderlich ist.
2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei Antigene tierischen
oder pflanzlichen Ursprungs eingesetzt werden.
3. Verwendung nach Anspruch 2, wobei als Antigen Molke
eingesetzt wird.
4. Verwendung nach Anspruch 1, wobei als Antigen
synthetische Proteine, insbesondere Nitrophenylessigsäure
oder aus Mikroorganismen gewonnene Proteine eingesetzt
werden.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19873733899 DE3733899A1 (de) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | Erzeugnisse und verfahren zur steigerung von wachstumsgeschwindigkeit und/oder nutzung von futter- oder nahrungsmitteln und/oder resistenz bei tieren und menschen |
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| DE19873733899 DE3733899A1 (de) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | Erzeugnisse und verfahren zur steigerung von wachstumsgeschwindigkeit und/oder nutzung von futter- oder nahrungsmitteln und/oder resistenz bei tieren und menschen |
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| DE3733899A1 DE3733899A1 (de) | 1989-06-15 |
| DE3733899C2 true DE3733899C2 (de) | 1993-07-01 |
Family
ID=6337810
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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Also Published As
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|---|---|
| CA1337971C (en) | 1996-01-23 |
| DE3733899A1 (de) | 1989-06-15 |
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