DE370987T1 - Pyrazin-derivate als arneimittel zur kontrolle und/oder senkung des serum triglyzerid- und/oder- cholesterolspiegels in saeugetieren. - Google Patents

Pyrazin-derivate als arneimittel zur kontrolle und/oder senkung des serum triglyzerid- und/oder- cholesterolspiegels in saeugetieren.

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DE370987T1 DE198989870154T DE89870154T DE370987T1 DE 370987 T1 DE370987 T1 DE 370987T1 DE 198989870154 T DE198989870154 T DE 198989870154T DE 89870154 T DE89870154 T DE 89870154T DE 370987 T1 DE370987 T1 DE 370987T1
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hydrogen
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Karl H. Penllyn Pa. Beyer Jun.
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    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Claims (10)

Ansprüche
1.- Die Anwendung wenigstens einer Verbindung der Formel (1): t
R2 N R1
I I I I I
/W &Lgr; Il
R3 N C-R
in der
Y O oder NH ist,
R OH, NHCONR4R5; oder N=C(NR4R5)ist, wobei jede Gruppe R4 und R5 einzeln gewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff; Cj_io Alkyl, rechte oder verzweigte Kette; Aryl Cj-4 Alkyl; mono- of disubstituiertes Aryl C1"4 Alkyl, wobei die Substituente Fluor, Chlor, Brom, Jod oder C^-iq Alkyl, rechte oder verzweigte Kette, sind.;
Rl und R2 je einzeln gewählt werden aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, Amino und mono- oder disubstituiertes Amino, wobei die Substituente Ci_iq Alkyl, rechte oder verzweigte Kette, C^-s Zykloalkyl sind; vorausgesetzt, dass R1 und R2 nicht beide Amino- oder substituierte Aminogruppen sind; und R3 Wasserstoff, Trifluormethyl, Fluor, Chlor, Brom, Jod oder ein für die Herstellung eines Arzneimittels zur Regelung oder Senkung der Serum-Triglyzeridkonzentration eines Patienten, pharmazeutisch annehmbares Salz davon ist.
2.- Die Anwendung von Anspruch 1, wobei Y in besagter Verbindung der Formel (1), O ist. J
4 3.- Die Anwendung von Anspruch 1, wobei R in besagter Verbindung der Formel (1), N=C(NR4R5J2 ist.
4.- Die Anwendung von Anspruch 1, wobei besagte Verbinding Pyrazinoylguanidine ist.
5.- Die Anwendung von Anspruch 1, wobei besagte Verbindung 3-Amino-Pyrazinoylguanidine ist.
6.- Anwendung von wenigstens einer Verbindung der Formel (1)
R2 N R1
I Il Il
/W /\ Il
R3 N C-R
in der
Y O oder NH ist,
R OH, NHCONR4R5; oder N=C(NR4R5)ist, wobei jede Gruppe R4 und R5 einzeln gewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff; Ci-jq Alkyl, rechte oder verzweigte Kette; Aryl Cj_4 Alkyl; mono- of disubstituiertes Aryl C1"4 Alkyl, wobei die Substituente Fluor, Chlor, Brom, Jod oder C^-iq Alkyl, rechte oder verzweigte Kette, sind;
R1 und r2 je einzeln gewählt werden aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, Amino und mono- oder disubstituiertes Amino, wobei die Substituente Ci_iq Alkyl, rechte oder verzweigte Kette, C^^q Zykloalkyl sind; vorausgesetzt, dass R1 und R^ nicht beide Amino- oder substituierte Aminogruppen sind; und R3 Wasserstoff, Trifluormethyl, Fluor, Chlor, Brom, Jod oder ein für die Herstellung eines Arzneimittels zur Regelung oder Senkung der Serum-Cholesterinkonzentration eines Patienten, pharmazeutisch annehmbares Salz davon ist.
7.- Die Anwendung von Anspruch 6, wobei Y in besagter Verbindung der Formel (1), O ist.
8.- Die Anwendung von Anspruch 6, wobei R in besagter Verbindung der Formel (1), N=C(NR4R5)2 ist.
9.- Die Anwendung von Anspruch 6, wobei besagte Verbinding Pyrazinoylguanidine ist.
10.- Die Anwendung von Anspruch 6, wobei besagte Verbindung 3-Amino-Pyrazinoylguanidine ist.
DE198989870154T 1988-10-21 1989-10-20 Pyrazin-derivate als arneimittel zur kontrolle und/oder senkung des serum triglyzerid- und/oder- cholesterolspiegels in saeugetieren. Pending DE370987T1 (de)

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