DE3616683C2 - - Google Patents
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1698—Blood oxygenators with or without heat-exchangers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S261/00—Gas and liquid contact apparatus
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Description
Die vorliegende Erfindung geht aus von einem medizinischen Gerät
gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1, wie es aus der DE-AS 20 21 550
bekannt ist. Insbesondere betrifft die Erfindung ein Perfusionsgerät,
wie einen Oxygenator.
Perfusionsgeräte mit gefalteter Membrane sind auch aus der US-PS
41 63 721 (Lobdell), der US-PS 44 51 562 (Elgas) und der Veröffent
lichung von Gaylor et al, Medical and Biological Engineering,
Mai 1975, S. 425-435 bekannt. Es ist üblich, für Patienten mit
unterschiedlichen Blutvolumina Perfusionsgeräte unterschiedlicher
Größen, also mit entsprechend größerer oder kleinerer Membran
fläche und größerem bzw. kleinerem Füllvolumen zu verwenden.
Dies bedingt jedoch eine aufwendige Lagerhaltung und macht ein
schnelles Reagieren bei unterschiedlichen Anforderungen hinsichtlich
des Blutvolumens schwierig.
Aus der EP-A-49 461 ist ein Oxygenator bekannt, der aus mehreren
Modulen besteht, die über einen Verteiler und Ventile nach Wunsch
in einen Blutkreislauf eingeschaltet werden können. Diese Lösung
ist apparativ sehr aufwendig und außerdem hinsichtlich der Sterili
sation problematisch.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein medizinisches
Gerät nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1 dahingehend weiterzuentwickeln,
daß es sich leicht und schnell an sich ändernde Verhältnisse, wie Blut
volumina, anpassen läßt. Diese Aufgabe wird mit dem Gegenstand
des Anspruchs 1 gelöst.
Das vorliegende medizinische Gerät weist im einen Bereich zwei getrennt
zugängliche Membranzonen unterschiedlicher Abmessungen auf. Man kann
entweder die eine oder die andere Membranzone alleine oder beide
Membranzonen verwenden, so daß ein und dasselbe Gerät für Patienten
mit sehr verschiedenen Blutvolumina benutzt werden kann. Das vorliegende
Gerät hat ferner den Vorteil, daß bei anfänglich fälschlicher
Einschätzung des Blutvolumens oder der Metabolismusverhältnisse
des Patienten während des Betriebes ein Wechsel des benützten
Teiles des Gerätes durchgeführt werden kann, was besonders einfach
ist, wenn beide Zonen anfänglich gefüllt worden sind.
Das Gerät hat ferner den Vorteil, daß sich
die Lagerhaltung vereinfacht, da wenige Geräte unterschiedlicher
Größen auf Vorrat gehalten zu werden brauchen.
Im folgenden wird ein bevorzugtes Ausführungsbeispiel
unter Bezugnahme auf die
Zeichnungen näher erläutert. Es zeigt
Fig. 1 eine teilweise geschnittene Seitenansicht eines
Oxygenators gemäß einem Anwendungs- und
Ausführungsbeispiel der Erfindung; und
Fig. 2 eine vergrößerte, vereinfachte Teilschnittansicht
in einer Ebene 2-2 der Fig. 1.
Fig. 1 zeigt einen Oxygenator (10) mit einem Behälter (12)
und einem als Oxygenator dienenden Behälterteil (14). Der Behälter (12) enthält in
bekannter Weise Vorrichtungen zum Filtern und Abtrennen von
Luft von venösem Blut, das in den Behälterteil eingeführt
wird, sowie Windungen einer Wärmeaustauscherröhre (16), die
zwischen kegelstumpfförmige Wände (18) und (20) aus Kunststoff
gewickelt ist.
Im Behälterteil (14) erstreckt sich in dessen Längsrichtung
eine als Ganzes mit (30) bezeichnete Parallelplattenmembrane,
welche aus einem ziehharmonikaartig gefalteten, länglichen
Flächengebilde aus Membranmaterial besteht; die Teile
zwischen aufeinanderfolgenden Falten (32) und (34) bilden dabei
die "Platten". Wie Fig. 2 zeigt, ist in die Membrane (30) ein
ziehharmonikaartig gefalteter Gasseiten-Abstandshalter (36)
eingeschachtelt. In die andere Seite der Membrane (30) sind
Blutseiten-Abstandshalterstreifen (38) eingesetzt, mit der
Ausnahme, daß in eine Blutseitentasche zwischen zwei
Platten ein unperforierter Kunststoffstreifen (40) eingesetzt
ist. Sowohl die Abstandshalterstreifen (38) als auch der
gefaltete Abstandshalter (36) sind aus einem extrudierten
Polypropylen-Netzwerk, durch die ein Fluid leicht
hindurchströmt, und sie sind in bezug aufeinander so
orientiert, daß ihre Rippen die Membrane (30) jeweils an
benachbarten Zonen geringfügig in die Zwischenräume
zwischen zwei Rippen des jeweiligen anderen Elementes
verformen, um den Gasübergangswirkungsgrad zu verbessern.
Die ganze Struktur, die in Fig. 2 dargestellt ist,
erstreckt sich vom unteren zum oberen Ende des
Behälterteiles (12) und ist in diesem längs eines
Bodenteiles (42) des Behälterteiles unterhalb einer
Blutauslaßöffnung (44) und längs eines oberen Teiles knapp
oberhalb einer Bluteinlaßöffnung (46) dicht befestigt.
Der Streifen (40) fluchtet mit Nuten (48) und (50) und ist in der
Membrane (30) an einer solchen Stelle angeordnet, daß sich
zwei Drittel der Gesamtfläche der Membrane in Fig. 2 links
vom Streifen (40) und ein Drittel der Gesamtfläche der
Membrane rechts hiervon befinden. Der linke Teil mit der
größeren Fläche (0,85 qm) ist durch einen Bluteinlaß (46)
zugänglich während der andere Teil (Fläche 0,40 qm) durch
einen Bluteinlaß (52) zugänglich ist; die beiden Teile sind
ferner jeweils mit einem Blutauslaß (56) bzw. (44) versehen.
Die Gasseite der Membrane (30) ist nicht in Zonen
unterteilt.
In Betrieb kann die Perfusion nur mit dem 0,85-qm-Teil
allein oder nur mit dem 0,40-qm-Teil allein oder mit beiden
Teilen zusammen, so daß sich 1,25 qm mikroporöse
Membranoberfläche ergeben, durchgeführt werden. Man ist
daher hinsichtlich der Wahl sehr flexibel und kann das
Gerät für Patienten mit sehr verschiedenen
Blutvolumina verwenden.
Claims (4)
1. Medizinisches Gerät mit einem Behälterteil (14) und einer im
Behälterteil (14) angeordneten gefalteten Membrane (30), deren
Falten (32) durch fluiddurchlässige Abstandshalter (36, 38) getrennt
sind und die das Behälterteil (14) in einen ersten und einen zweiten
Bereich unterteilt, die jeweils einen Einlaß und jeweils einen
Auslaß aufweisen, dadurch gekennzeichnet, daß der eine Bereich
durch ein undurchlässiges Flächengebilde (40), das sich am Ort
eines Abstandshalters (38) zwischen zwei benachbarte Falten (32)
der Membrane (30) erstreckt, in zwei Zonen unterschiedlicher Größe
geteilt ist, von denen die eine mit dem einen Einlaß (46) und
dem einen Auslaß (56) und die andere mit einem weiteren Einlaß
(52) und einem weiteren Auslaß (44) in Verbindung steht.
2. Gerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis
der Membranflächen in den beiden Zonen 1 : 2 beträgt.
3. Gerät nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das
undurchlässige Flächengebilde (40) in Nuten (48, 50) des Behälterteiles
(41) eingesetzt ist.
4. Gerät nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß der
zweite Bereich ungeteilt ist.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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US06/735,333 US4663125A (en) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | Membrane medical device |
Publications (2)
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Family Applications (1)
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Legal Events
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OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
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8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
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