DE3528071A1 - Verfahren zur zerlegung eines kohlenwasserstoffgemisches - Google Patents

Verfahren zur zerlegung eines kohlenwasserstoffgemisches

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Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Zerlegung eines gegebenenfalls saure Gase enthaltenden Kohlen­ wasserstoffgemisches in einer Destillationskolonne, bei dem das Kohlenwasserstoffgemisch abgekühlt und das dabei entstehende Gas/Flüssigkeits-Gemisch in der De­ stillationskolonne in eine gasförmige, leichtere Kohlen­ wasserstoffe und gegebenenfalls saure Gase enthalten­ de Kopffraktion in einem oberen und ein flüssiges, schwerere Kohlenwasserstoffe enthaltendes Sumpfpro­ dukt in einem unteren Kolonnenabschnitt aufgetrennt wird.
Es ist bekannt, beispielsweise zur Fraktionierung ei­ nes C2+-reichen Gasgemisches das unter Druck stehen­ de Rohgas gegen Zerlegungsprodukte und Fremdkälte abzukühlen, wobei ein Teil der Kohlenwasserstoffe aus­ kondensiert. Je nach Temperatur und Druck verbleiben dabei bevorzugt die leichten Komponenten, wie z. B. N2, CH4 und C2H6 in der Gasphase. Das Gas/Flüssigkeits- Gemisch wird in einer Destillationskolonne, einem De­ methanizer, in eine C2+-Fraktion als Sumpfprodukt und eine gasförmige C1-Fraktion zerlegt.
Zur Verbesserung der C2-Ausbeute ist es üblich, am Kopf der Kolonne einen Rücklauf aufzugeben, der durch Kondensation aus dem Kopfprodukt gewonnen wird und hauptsächlich aus CH4 und C2H6 besteht. Die Gewinnung dieses Kondensatrücklaufes ist jedoch sehr aufwendig, da tiefe Temperaturen für die Kondensation benötigt werden.
Prinzipiell sind für die Bildung des Rücklaufes zwei Verfahren erprobt. Gemäß einem Verfahren wird ein Teilstrom des Kopfproduktes mittels Fremdkälte kon­ densiert. Dabei ist je nach Druck und Zusammenset­ zung ein Methan- oder C2-Kältekreislauf, eventuell ge­ koppelt mit einer C3-Kälteanlage, erforderlich. Durch die Installation eines eigenen Kältekreislaufes bei tiefen Temperaturen ergeben sich hohe Investitions- und Ver­ brauchskosten. Überdies wird der interne Umsatz der Kolonne in erheblichem Maße aufgebläht. Die C2-Aus­ beute verschlechtert sich zusätzlich, falls nicht mit einer CH4-Kondensation gearbeitet werden soll, was beson­ ders bei Anwesenheit von N2 im Einsatzgas energetisch ungünstig ist.
Gemäß der anderen Verfahrensweise wird in einer Expansionsturbine eine arbeitsleistende Entspannung des vorgekühlten Gases nach Kondensatscheidung durchgeführt, wobei auch eine flüssige Fraktion anfällt, die als Rücklauf auf den Kopf der Kolonne aufgegeben wird. Dieses Expanderverfahren hat den Nachteil, daß das Kopfprodukt in der Turbine entspannt werden muß, wobei es eventuell vor Abgabe nachverdichtet werden muß. Bei Gasen mit einem hohen Gehalt an C2+-Koh­ lenwasserstoffen, wie z. B. Erdölbegleitgas, ist die Gas­ menge, die nach der Teilkondensation verbleibt, relativ klein. Bei einer Entspannung ist damit nur eine geringe Kälteleistung zu gewinnen.
Bei beiden Verfahren treten sehr tiefe Temperaturen von -50 bis -120°C auf. Damit sind jedoch eine gute Vorreinigung des Einsatzes bezüglich störender Be­ standteile, wie Wasser oder CO2, sowie teure Werkstof­ fe, die bei tiefen Temperaturen zulässig sind, erforder­ lich.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Ver­ fahren der eingangs genannten Art so zu verbessern, daß auf einfache und energiesparende Weise eine Kopf­ fraktion gewonnen werden kann, die den erforderlichen Reinheitsbedingungen entspricht.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß im oberen Kolonnenabschnitt das Gas mit einem physikalisch wirkenden Waschmittel gewaschen wird.
Anstelle der bisherigen rektifikatorischen Abtren­ nung von beispielsweise C2H6 am Kopf der Destilla­ tionskolonne wird nunmehr erfindungsgemäß die De­ stillationskolonne bzw. deren unterer Abschnitt mit ei­ ner Waschkolonne im oberen Abschnitt der Destilla­ tionskolonne für eine C2-Rückwaschung gekoppelt.
In bevorzugter Ausführung des Erfindungsgedankens wird dabei als Waschmittel im oberen Kolonnenab­ schnitt zumindest ein Teil des Sumpfproduktes einge­ setzt. Somit wird bei der Fraktionierung eines C2-rei­ chen Gasgemisches als Waschmittel das schwere Ende des C2+-Produktes verwendet, welches am Sumpf der Destillationskolonne gewonnen wird.
Um eine derartige, als Waschmittel einsetzbare Frak­ tion zu gewinnen, die an C2/C3-Kohlenwasserstoffen arm sein soll, wird zweckmäßigerweise von der Mitte der Kolonne, jedoch unterhalb der Zuspeisung des Gas/ Flüssigkeits-Gemisches eine gasförmige Seitenfraktion abgezogen. Diese Seitenfraktion ist bei einem C2+-rei­ chen Einsatzgas reich an C2/C3-Kohlenwasserstoffen und erfüllt die Reinheitsbedingungen bezüglich Methan und leichteren Kohlenwasserstoffen. Diese gasförmige Fraktion kann, je nach weiterem Verwendungszweck, unter Druck verflüssigt werden.
Gemäß einer vorteilhaften Weiterbildung des erfin­ dungsgemäßen Verfahrens wird das Waschmittel vor Aufgabe auf die Kolonne abgekühlt, wodurch sich der Dampfdruck reduziert. Diese Abkühlung kann zumin­ dest teilweise gegen Flüssigkeit aus der Destillationsko­ lonne durchgeführt werden. Mit der erfindungsgemä­ ßen Zwischenkühlung des Waschmittels mit Sumpfpro­ dukt/Rücklauf ist eine Einsparung an Wärme möglich.
Mit Vorteil wird das Waschmittel auf eine Tempera­ tur zwischen -30°C und +30°C abgekühlt. In den mei­ sten Fällen ist eine Abkühlung auf etwa 0°C ausrei­ chend für die Rückwaschung des C2. Durch Anpassung der Zusammensetzung des verwendeten Waschmittels und der Temperatur nach der Abkühlung kann der C2­ und C3-Gehalt im Kopfprodukt den gestellten Anforde­ rungen angepaßt werden.
Innerhalb der Destillationskolonne wird zweckmäßi­ gerweise ein Druck zwischen 10 und 42 bar eingestellt. Die obere Grenze ist dabei durch den kritischen Druck der Kohlenwasserstoffgemische und des Produktes fest­ gelegt. Bei schweren Kohlenwasserstoffen liegt der kri­ tische Druck bei Werten zwischen 35 und 42 bar. Der untere Druckbereich, der in der Kolonne eingestellt werden kann, liegt zwischen 10 und 20 bar. Je niedriger der Druck dabei ist, umso besser läßt sich eine Phasen­ trennung durchführen. Gleichzeitig jedoch verschlech­ tert sich die C2-Rückwaschung am Kolonnenkopf, wes­ halb hier eine Optimierung durchgeführt werden muß.
Grundsätzlich ist es möglich, mit der angegebenen erfindungsgemäßen Verfahrensweise bei einem C2+ -reichen Einsatz gleichzeitig eine grobe C3/C4-Frak­ tionierung vorzunehmen, wobei die C4+-Fraktion be­ züglich C3--Kohlenwasserstoffen sehr sauber werden kann, während in der C2/C3--Fraktion entsprechend dem Gleichgewicht noch C4+-Kohlenwasserstoffe ent­ halten sind.
Wie bereits erwähnt, ist das erfindungsgemäße Ver­ fahren mit besonderem Vorteil anwendbar auf C2+-rei­ che Einsatzgase. Es ist jedoch auch allgemein anwend­ bar bei der Aufarbeitung von Gasen, die bei der Ent­ spannung von beladenen Flüssigkeiten anfallen, z. B. der Entspannung von gasbeladenem Erdöl oder Kondensat oder von beladenem Waschmittel einer physikalischen Wäsche zur Gewinnung von C2+ aus Erdgas.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist auch anwendbar für andere Systeme, z. B. zur CO2-Entfernung und -Ge­ winnung aus einem CO2-reichen Erdgas, welches gleich­ zeitig noch C2- und C3+-Kohlenwasserstoffe enthält. In diesem Fall wird CO2 als Seitenfraktion abgezogen und CH4 und C2-Kohlenwasserstoffe über Kopf abgegeben. Durch die verwendete Kolonne entfällt dabei die Not­ wendigkeit einer zusätzlichen Destillationskolonne, um den Fremdrücklauf, beispielsweise C3/C4-Kohlenwas­ serstoffe zu gewinnen.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist auch zur Ge­ winnung von C3+ -Kohlenwasserstoffen geeignet, wobei dann CH4 und C2H6 über Kopf abgegeben werden. Es ist überdies anwendbar auf die Rückgewinnung von schweren Kohlenwasserstoffen aus Raffinerieabgasen.
Im folgenden sei das erfindungsgemäße Verfahren anhand eines schematisch dargestellten Beispiels näher erläutert.
Über Leitung 1 wird ein beispielsweise C2+-reicher Einsatz herangeführt und in einem Kühler 2 gegen Fremdkälte abgekühlt. In einem nachfolgenden Ab­ scheider werden die sich bei der Abkühlung bildende gasförmige (4) und flüssige (5) Phase getrennt und auf eine Destillationskolonne 6 entsprechend ihrer Zusam­ mensetzungen und Temperaturen aufgegeben.
Die Destillationskolonne 6 ist mit einer Sumpfhei­ zung 7 ausgestattet, so daß über Kopf eine C1-reiche Fraktion über Leitung 8 abgezogen werden kann. Von der Mitte der Kolonne wird über Leitung 9 als Seiten­ fraktion ein C2+ -Produkt gewonnen und vom Sumpf der Kolonne über Leitung 10 eine C4+-Fraktion abgezogen.
Ein Teil der C4+-Fraktion wird über Leitung 11 abge­ zweigt und nach Abkühlung in einem Kühler 12 gegen Fremdkälte als Waschmittel zum Rückwaschen von C2+-Kohlenwasserstoffen der Destillationskolonne im oberen Abschnitt aufgegeben. Der in Leitung 16 ver­ bleibende Anteil der C4+ -Fraktion wird als Produkt ab­ gegeben.
In der Destillationskolonne ist im unteren Abschnitt gestrichelt ein Kaminboden 13 eingezeichnet, oberhalb dessen über eine ebenfalls gestrichelt dargestellte Lei­ tung 14 die Flüssigkeit abgezogen und nach Anwär­ mung gegen abzukühlendes Waschmittel in einem Wär­ metauscher 15 unterhalb des Kaminbodens wieder auf die Kolonne aufgegeben werden kann. Diese Kühlstufe dient somit einerseits zur Zwischenkühlung des Wasch­ mittels und andererseits kann damit eine Einsparung an Heizmedium für die Sumpfheizung 7 erreicht werden.

Claims (8)

1. Verfahren zur Zerlegung eines gegebenenfalls saure Gase enthaltenden Kohlenwasserstoffgemi­ sches in einer Destillationskolonne, bei dem das Kohlenwasserstoffgemisch abgekühlt und das da­ bei entstehende Gas/Flüssigkeitsgemisch in der Destillationskolonne in eine gasförmige, leichtere Kohlenwasserstoffe und gegebenenfalls saure Gase enthaltende Kopffraktion in einem oberen und ein flüssiges, schwerere Kohlenwasserstoffe enthaltende Sumpfprodukt in einem unteren Ko­ lonnenabschnitt aufgetrennt wird, dadurch ge­ kennzeichnet, daß im oberen Kolonnenabschnitt das Gas mit einem physikalisch wirkenden Waschmittel gewaschen wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn­ zeichnet, daß als Waschmittel im oberen Kolonnen­ abschnitt zumindest ein Teil des Sumpfproduktes eingesetzt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch ge­ kennzeichnet, daß von der Mitte der Kolonne, aber unterhalb der Zuspeisung des Gas/Flüssigkeits-Ge­ misches eine gasförmige Seitenfraktion abgezogen wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Seitenfraktion unter Druck ver­ flüssigt wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Waschmittel vor der Aufgabe auf die Kolonne abgekühlt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Waschmittel zumindest teilweise gegen Flüssigkeit aus der Destillationskolonne ab­ gekühlt wird.
7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch ge­ kennzeichnet, daß das Waschmittel auf eine Tem­ peratur zwischen -30° und +30°C abgekühlt wird.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß in der Destillations­ kolonne ein Druck zwischen 10 und 42 bar einge­ stellt wird.
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