DE3528071A1 - Verfahren zur zerlegung eines kohlenwasserstoffgemisches - Google Patents
Verfahren zur zerlegung eines kohlenwasserstoffgemischesInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Zerlegung
eines gegebenenfalls saure Gase enthaltenden Kohlen
wasserstoffgemisches in einer Destillationskolonne, bei
dem das Kohlenwasserstoffgemisch abgekühlt und das
dabei entstehende Gas/Flüssigkeits-Gemisch in der De
stillationskolonne in eine gasförmige, leichtere Kohlen
wasserstoffe und gegebenenfalls saure Gase enthalten
de Kopffraktion in einem oberen und ein flüssiges,
schwerere Kohlenwasserstoffe enthaltendes Sumpfpro
dukt in einem unteren Kolonnenabschnitt aufgetrennt
wird.
Es ist bekannt, beispielsweise zur Fraktionierung ei
nes C2+-reichen Gasgemisches das unter Druck stehen
de Rohgas gegen Zerlegungsprodukte und Fremdkälte
abzukühlen, wobei ein Teil der Kohlenwasserstoffe aus
kondensiert. Je nach Temperatur und Druck verbleiben
dabei bevorzugt die leichten Komponenten, wie z. B. N2,
CH4 und C2H6 in der Gasphase. Das Gas/Flüssigkeits-
Gemisch wird in einer Destillationskolonne, einem De
methanizer, in eine C2+-Fraktion als Sumpfprodukt und
eine gasförmige C1-Fraktion zerlegt.
Zur Verbesserung der C2-Ausbeute ist es üblich, am
Kopf der Kolonne einen Rücklauf aufzugeben, der
durch Kondensation aus dem Kopfprodukt gewonnen
wird und hauptsächlich aus CH4 und C2H6 besteht. Die
Gewinnung dieses Kondensatrücklaufes ist jedoch sehr
aufwendig, da tiefe Temperaturen für die Kondensation
benötigt werden.
Prinzipiell sind für die Bildung des Rücklaufes zwei
Verfahren erprobt. Gemäß einem Verfahren wird ein
Teilstrom des Kopfproduktes mittels Fremdkälte kon
densiert. Dabei ist je nach Druck und Zusammenset
zung ein Methan- oder C2-Kältekreislauf, eventuell ge
koppelt mit einer C3-Kälteanlage, erforderlich. Durch
die Installation eines eigenen Kältekreislaufes bei tiefen
Temperaturen ergeben sich hohe Investitions- und Ver
brauchskosten. Überdies wird der interne Umsatz der
Kolonne in erheblichem Maße aufgebläht. Die C2-Aus
beute verschlechtert sich zusätzlich, falls nicht mit einer
CH4-Kondensation gearbeitet werden soll, was beson
ders bei Anwesenheit von N2 im Einsatzgas energetisch
ungünstig ist.
Gemäß der anderen Verfahrensweise wird in einer
Expansionsturbine eine arbeitsleistende Entspannung
des vorgekühlten Gases nach Kondensatscheidung
durchgeführt, wobei auch eine flüssige Fraktion anfällt,
die als Rücklauf auf den Kopf der Kolonne aufgegeben
wird. Dieses Expanderverfahren hat den Nachteil, daß
das Kopfprodukt in der Turbine entspannt werden muß,
wobei es eventuell vor Abgabe nachverdichtet werden
muß. Bei Gasen mit einem hohen Gehalt an C2+-Koh
lenwasserstoffen, wie z. B. Erdölbegleitgas, ist die Gas
menge, die nach der Teilkondensation verbleibt, relativ
klein. Bei einer Entspannung ist damit nur eine geringe
Kälteleistung zu gewinnen.
Bei beiden Verfahren treten sehr tiefe Temperaturen
von -50 bis -120°C auf. Damit sind jedoch eine gute
Vorreinigung des Einsatzes bezüglich störender Be
standteile, wie Wasser oder CO2, sowie teure Werkstof
fe, die bei tiefen Temperaturen zulässig sind, erforder
lich.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Ver
fahren der eingangs genannten Art so zu verbessern,
daß auf einfache und energiesparende Weise eine Kopf
fraktion gewonnen werden kann, die den erforderlichen
Reinheitsbedingungen entspricht.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst,
daß im oberen Kolonnenabschnitt das Gas mit einem
physikalisch wirkenden Waschmittel gewaschen wird.
Anstelle der bisherigen rektifikatorischen Abtren
nung von beispielsweise C2H6 am Kopf der Destilla
tionskolonne wird nunmehr erfindungsgemäß die De
stillationskolonne bzw. deren unterer Abschnitt mit ei
ner Waschkolonne im oberen Abschnitt der Destilla
tionskolonne für eine C2-Rückwaschung gekoppelt.
In bevorzugter Ausführung des Erfindungsgedankens
wird dabei als Waschmittel im oberen Kolonnenab
schnitt zumindest ein Teil des Sumpfproduktes einge
setzt. Somit wird bei der Fraktionierung eines C2-rei
chen Gasgemisches als Waschmittel das schwere Ende
des C2+-Produktes verwendet, welches am Sumpf der
Destillationskolonne gewonnen wird.
Um eine derartige, als Waschmittel einsetzbare Frak
tion zu gewinnen, die an C2/C3-Kohlenwasserstoffen
arm sein soll, wird zweckmäßigerweise von der Mitte
der Kolonne, jedoch unterhalb der Zuspeisung des Gas/
Flüssigkeits-Gemisches eine gasförmige Seitenfraktion
abgezogen. Diese Seitenfraktion ist bei einem C2+-rei
chen Einsatzgas reich an C2/C3-Kohlenwasserstoffen
und erfüllt die Reinheitsbedingungen bezüglich Methan
und leichteren Kohlenwasserstoffen. Diese gasförmige
Fraktion kann, je nach weiterem Verwendungszweck,
unter Druck verflüssigt werden.
Gemäß einer vorteilhaften Weiterbildung des erfin
dungsgemäßen Verfahrens wird das Waschmittel vor
Aufgabe auf die Kolonne abgekühlt, wodurch sich der
Dampfdruck reduziert. Diese Abkühlung kann zumin
dest teilweise gegen Flüssigkeit aus der Destillationsko
lonne durchgeführt werden. Mit der erfindungsgemä
ßen Zwischenkühlung des Waschmittels mit Sumpfpro
dukt/Rücklauf ist eine Einsparung an Wärme möglich.
Mit Vorteil wird das Waschmittel auf eine Tempera
tur zwischen -30°C und +30°C abgekühlt. In den mei
sten Fällen ist eine Abkühlung auf etwa 0°C ausrei
chend für die Rückwaschung des C2. Durch Anpassung
der Zusammensetzung des verwendeten Waschmittels
und der Temperatur nach der Abkühlung kann der C2
und C3-Gehalt im Kopfprodukt den gestellten Anforde
rungen angepaßt werden.
Innerhalb der Destillationskolonne wird zweckmäßi
gerweise ein Druck zwischen 10 und 42 bar eingestellt.
Die obere Grenze ist dabei durch den kritischen Druck
der Kohlenwasserstoffgemische und des Produktes fest
gelegt. Bei schweren Kohlenwasserstoffen liegt der kri
tische Druck bei Werten zwischen 35 und 42 bar. Der
untere Druckbereich, der in der Kolonne eingestellt
werden kann, liegt zwischen 10 und 20 bar. Je niedriger
der Druck dabei ist, umso besser läßt sich eine Phasen
trennung durchführen. Gleichzeitig jedoch verschlech
tert sich die C2-Rückwaschung am Kolonnenkopf, wes
halb hier eine Optimierung durchgeführt werden muß.
Grundsätzlich ist es möglich, mit der angegebenen
erfindungsgemäßen Verfahrensweise bei einem
C2+ -reichen Einsatz gleichzeitig eine grobe C3/C4-Frak
tionierung vorzunehmen, wobei die C4+-Fraktion be
züglich C3--Kohlenwasserstoffen sehr sauber werden
kann, während in der C2/C3--Fraktion entsprechend
dem Gleichgewicht noch C4+-Kohlenwasserstoffe ent
halten sind.
Wie bereits erwähnt, ist das erfindungsgemäße Ver
fahren mit besonderem Vorteil anwendbar auf C2+-rei
che Einsatzgase. Es ist jedoch auch allgemein anwend
bar bei der Aufarbeitung von Gasen, die bei der Ent
spannung von beladenen Flüssigkeiten anfallen, z. B. der
Entspannung von gasbeladenem Erdöl oder Kondensat
oder von beladenem Waschmittel einer physikalischen
Wäsche zur Gewinnung von C2+ aus Erdgas.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist auch anwendbar
für andere Systeme, z. B. zur CO2-Entfernung und -Ge
winnung aus einem CO2-reichen Erdgas, welches gleich
zeitig noch C2- und C3+-Kohlenwasserstoffe enthält. In
diesem Fall wird CO2 als Seitenfraktion abgezogen und
CH4 und C2-Kohlenwasserstoffe über Kopf abgegeben.
Durch die verwendete Kolonne entfällt dabei die Not
wendigkeit einer zusätzlichen Destillationskolonne, um
den Fremdrücklauf, beispielsweise C3/C4-Kohlenwas
serstoffe zu gewinnen.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist auch zur Ge
winnung von C3+ -Kohlenwasserstoffen geeignet, wobei
dann CH4 und C2H6 über Kopf abgegeben werden. Es ist
überdies anwendbar auf die Rückgewinnung von
schweren Kohlenwasserstoffen aus Raffinerieabgasen.
Im folgenden sei das erfindungsgemäße Verfahren
anhand eines schematisch dargestellten Beispiels näher
erläutert.
Über Leitung 1 wird ein beispielsweise C2+-reicher
Einsatz herangeführt und in einem Kühler 2 gegen
Fremdkälte abgekühlt. In einem nachfolgenden Ab
scheider werden die sich bei der Abkühlung bildende
gasförmige (4) und flüssige (5) Phase getrennt und auf
eine Destillationskolonne 6 entsprechend ihrer Zusam
mensetzungen und Temperaturen aufgegeben.
Die Destillationskolonne 6 ist mit einer Sumpfhei
zung 7 ausgestattet, so daß über Kopf eine C1-reiche
Fraktion über Leitung 8 abgezogen werden kann. Von
der Mitte der Kolonne wird über Leitung 9 als Seiten
fraktion ein C2+ -Produkt gewonnen und vom Sumpf der
Kolonne über Leitung 10 eine C4+-Fraktion abgezogen.
Ein Teil der C4+-Fraktion wird über Leitung 11 abge
zweigt und nach Abkühlung in einem Kühler 12 gegen
Fremdkälte als Waschmittel zum Rückwaschen von
C2+-Kohlenwasserstoffen der Destillationskolonne im
oberen Abschnitt aufgegeben. Der in Leitung 16 ver
bleibende Anteil der C4+ -Fraktion wird als Produkt ab
gegeben.
In der Destillationskolonne ist im unteren Abschnitt
gestrichelt ein Kaminboden 13 eingezeichnet, oberhalb
dessen über eine ebenfalls gestrichelt dargestellte Lei
tung 14 die Flüssigkeit abgezogen und nach Anwär
mung gegen abzukühlendes Waschmittel in einem Wär
metauscher 15 unterhalb des Kaminbodens wieder auf
die Kolonne aufgegeben werden kann. Diese Kühlstufe
dient somit einerseits zur Zwischenkühlung des Wasch
mittels und andererseits kann damit eine Einsparung an
Heizmedium für die Sumpfheizung 7 erreicht werden.
Claims (8)
1. Verfahren zur Zerlegung eines gegebenenfalls
saure Gase enthaltenden Kohlenwasserstoffgemi
sches in einer Destillationskolonne, bei dem das
Kohlenwasserstoffgemisch abgekühlt und das da
bei entstehende Gas/Flüssigkeitsgemisch in der
Destillationskolonne in eine gasförmige, leichtere
Kohlenwasserstoffe und gegebenenfalls saure
Gase enthaltende Kopffraktion in einem oberen
und ein flüssiges, schwerere Kohlenwasserstoffe
enthaltende Sumpfprodukt in einem unteren Ko
lonnenabschnitt aufgetrennt wird, dadurch ge
kennzeichnet, daß im oberen Kolonnenabschnitt das
Gas mit einem physikalisch wirkenden Waschmittel
gewaschen wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß als Waschmittel im oberen Kolonnen
abschnitt zumindest ein Teil des Sumpfproduktes
eingesetzt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch ge
kennzeichnet, daß von der Mitte der Kolonne, aber
unterhalb der Zuspeisung des Gas/Flüssigkeits-Ge
misches eine gasförmige Seitenfraktion abgezogen
wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Seitenfraktion unter Druck ver
flüssigt wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß das Waschmittel vor
der Aufgabe auf die Kolonne abgekühlt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Waschmittel zumindest teilweise
gegen Flüssigkeit aus der Destillationskolonne ab
gekühlt wird.
7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch ge
kennzeichnet, daß das Waschmittel auf eine Tem
peratur zwischen -30° und +30°C abgekühlt
wird.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet, daß in der Destillations
kolonne ein Druck zwischen 10 und 42 bar einge
stellt wird.
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