DE3333150A1 - Medizinalfuttermittel - Google Patents

Medizinalfuttermittel

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DE3333150A1
DE3333150A1 DE19833333150 DE3333150A DE3333150A1 DE 3333150 A1 DE3333150 A1 DE 3333150A1 DE 19833333150 DE19833333150 DE 19833333150 DE 3333150 A DE3333150 A DE 3333150A DE 3333150 A1 DE3333150 A1 DE 3333150A1
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chloro
methyl
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benzylphenol
medicinal
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DE19833333150
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English (en)
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Dieter Dr. Ehlert
Gerhard DDR 6900 Jena Grübel
Axel Dr. Kramer
Frank Dipl.-Vet.Med. DDR 1300 Eberswalde-Finow Kruligk
Wolfgang Prof. Dr. Dr. DDR 2200 Greifswald Weuffen
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Jenapharm GmbH and Co KG
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VEB Jenapharm
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05Phenols
    • A61K31/055Phenols the aromatic ring being substituted by halogen

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

  • Titel dor Brfindung
  • Medizinalfuttermittel Anwendungagebiete der Erfindung Die Erfindung betrifft eine Antiseptikum-Futtermitteltombination zur protektiven bzw therapeutischen Eagen-Darm-Antiseptik zugleich mit ergotroper Wirkung, um infektiösen Magen-Derm-Erkrankungen und direkt bzw. indirekt daraus resultierenden Infektionen anderer Lokalisation, insbesondere Pneumonien, vorzugsweise in der industriemäßigen Tierproduktion vorzubeugen. Zur Anwendung kommen an sich übliche Futtermittel, die erfindungsgemäß mit antiseptischen Wirkstoffen vom Typ Halogenalkylbenzylphenole kombiniert werden.
  • Charakteristik der bekannten technischen Lösungen Bekanntlich sind Jungtiere ganz allgemein, besonders aber dann, wenn sie frühzeitig von ihren Muttertieren abgesetzt werden, besonders anfällig gegenüber Krankheitserregern.
  • Dadurch kommt es zu erheblichen Verlusten durch Sterbefälle sowie auch durch mehr oder weniger schwer verlauwende Einzel- oder Gruppenerkrankungen ganzer Dierstapel.
  • Dabei hat die Besiedluch der Körperoberflächen, insbesondere des Magen-Darm-Traktes, mit einer für das Nutztier qualitativ und quantitativ angepaßte Standortflora (Eubiose) eine wesentliche Schutzfunktion für die Gesundheit des Wirtsorganismus. Hinzu kommt die Beeinflussung des Gedeihens der Tiere (verstärkte Massezunahme) insgesamt durch eine physiologische Zusammensetzung der verschiedenen episomaischen Biotopee Zum Beispiel verursacht die Diarrhoe bei Absetzferkeln in der industriemäßigen Tierproduktion eineverlangsamte Massenunahme, unzursichende Futterverwertung, relativ hohe Behandlungskosten und Tierverluste.
  • Das derzeit übliche Vorgehen bei auftretenden Durchfallgeschehen besteht in einer drastischen Chemotherapie.
  • Bekanntlich bringt eine protektive Anwendung von Chemotherapeutika, insbesondere von Antiviotika,, erhebliche Nachteile mit sich, abgesehen davon, daß sia unphysiologisch und kostenaufwendig ist. Dazu gehören z.B. die Forderung der Ausbreitung der infektiösen Chemotherapeutikaresistenz, der einsetzende Errsgerwandel unter dem Selektionsdruck der Chemotherapie, systemische Nebenwirkungen beim Mutztier und die Rückstendsprchlematik.
  • Das Vermeiden von auftretenden Krankheiten einerseits und das optimale Funktionieren der Verdauungsprozesse unter dem Schutz einer für den Wirtsorganismus vorteilhaften Flora der episomatischen Biotope durch geeignete antiseptische Maämahmen andererseits führt in Verbindung mit einem verbesserten Gesundheitszustand zu einer besseren Körpermassezunahme ohne die genannten Nachteile der Anwendung von Chemotherapeutika.
  • Ziel der Krfindung Ziel der Erfindung ist eine protektive bzw. therapeutische Magen-Darm-Antiseptik zur Vorbsugung bzw. Behandlung infektiöser Durchfallerkrankungen mit einer Antiseptikum-Futtermittel-Kombination, mit der bei minimaler systemiso her und örtlicher Toxizität eine sichere protektive bzw.
  • therapeutische und zugleich ergotrope Wirkung erreichbar ist. Zugleich soll direkt und indirekt von der optimalen Zusammensetzung der episomatischen Biotope abhängige infektiöse Erkrankungen anderer Lokalisation, insbesondere Pneumonie, und deren Auswirkungen, z.B. notwendige Chemotherapie, retardierte Massezunahme, Tierverluste vorgebeugt wird.
  • Darlegung des Wesens der Erfindung Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, durch Kombination von antiseptisch wirkenden Halogenalkylbenzylbenzylphenolen mit an sich üblichen Futtermitteln ein protektiv bzw. therapeutisch und zugleich ergotrop wirksames Liedizinalfuttermittel zu schafen und damit zugleich den Einsatz von Chemotherapeutika für derartige Zwecke zu vermeiden.
  • Es wurde gefunden, daß an sich übliche Futtermittel mit Halogenalkylbenzylphenolen einzeln oder in Kombination eine ausgezeichnete protektive bzw. therapeutische und zugleich ergotrope Wirkung entfalten. Mit dem Einsatz des LNedisinalfuttermittels wird insbesondere unter industriemäßigen Haltungsbedingungen das Gedeihen der Tiere wesentlich gefördert, das Aiftreten infektiöser lagen-Darm-Erkrankungen und direkt oder indirekt hieraus resultierender infektiöser Erkrankungen anderer Lokalisation weitgehend verhindert bzw. Erankheitsverläufe stark gemildert sowie das Auftreten von Tierverlusten erheblich reduziert.
  • Gleichzeitig wird die Körpermasseentwicklung deutlich gefördert. Ein weiterer Vorteil der Anwendung des erfindungsgemäßen Medizinalfuttermittels ist, daß nach Absetzen seiner Appliketion der ergotrope Effekt und das gute Gedeihen der Tiere über einen längeren Zeitraum anhalten.
  • Ausführungsbeispiele Ausführungsbeispiel 1 500 ml 2-Chlor-6-methyl-4-benzylphenol (CMB) werden in 2 1 96%igem Ethanol gelöst. Diese Lösung wird nach und nach in 20 kg Futtermittel durch Aufsprühen unter ständigem Rühren in gleichmäßige Verteilung gebracht. Dieser Prmix wird dann mit weiterem Futtermittel unter gründlichem Vermischen auf 1 t Futtermittel aufgefüllt.
  • Ausführungsbeispiel 2 162 Absetzferkel (Versuchsgruppe) erhielten das erfindungsmäßige Medizinalfuttermittel beginnend unmittelbar nach dem Absetzen 21 d lang. Parallel wurde im gleichen Stall unter gleichen Bedingungen eine Kontrollgruppe von 324 Tieren gehaltene, die dasselbe Futtermittel ohne den erfindungsgemäßen Wirkstoff CMB erhielt.
  • Alle Ergebnisse müssen im Vergleich zur Kontrollgruppe und im Zusammenhang mit den jahrelangen tierärztlichen und zootechnischen Erfahrungen, die in dieser Anlage der industriemäßigen Tierproduktion vorliegen, bewertet werden. Als wichtigstes Kriterium ist die Durchfellmorbidität in der Versuchsgruppe wesentlich geringer als bei den Kontrolltieren (Tabelle). In der Versuchagruppe war keine Chemotherapeutikumgabe motwendig, während in der Kontrollgruppe am 10., 11. und 12. Haltungstag alle Tiers chemotherapeutisch versorgt werden mußten, wie se in disser Anlage seit Jahren die Regel ist In der Versuchsgruppe war die tägliche Massezunahme un 50% höher als in der Kontrollgruppe. Auch nach Absetzen des Medizinalfuttermittels entwickelten sich die Versuchstiere deutlich besser als die Tiere der Kontrollgruppe.
  • Das gilt für die Massezunshme und den klinischen Allgemeinzustand.
  • Ausführungsbeispiel 3 Bei 40 Absetzferkeln, bei denen am 10. Tag nach dem Absetzen starke Durchfallerkrankungen auftraten, wurde das nach Beispiel 1 hergestellte Medizinalfuttermittel 14 d lang verabreicht, wobei bereits am 3. Tag das Durchfallgeschehen vollkommen beherrscht ware Ausführungsbeispiel 4 In der gleichen Weise wie bei Beispiel 1 und 2 wurden günstige Ergebnisse mit den Wirkstoffen 2-Brom-6-methyl-4-Menzylphenol, 2-Brom-6-ethyl-4-benzylphenol, 2-Chlor-6-methyl-4-(4'-tert.butyl)benzylphenol, 2-Chlor-6-methyl-4-(4'-isopropyl)benzylphenol, 4-Chlor-2-methyl-6-(4'-tert. butyl)benzylphenol, 4-Chlor-2-ethyl-6-(4'-isopropyl)benzylphenol sowie deren Salzen erzielt.
  • Tabelle : Protektive und ergotrope Pffektivität von 2-Chlor-6-methyl-4-benzylphenol bei Absetzferkeln Fatteranfazhue (g) Körperwasse (kg) Zunalune 1.W. 2.W. 3.W. x n 1.MT n C1.MT (g/d) Versuchsgruppe 98 316 495 310 162 7.9 154 10,5 126 Kontrollgruppe 104 291 533 313 324 7.7 308 9,5 84 Durchfallgeschehen 1.W. 2.W. 3.W.
  • + ++/+++ + ++/+++ + ++/+++ Vorsuchsgruppe 43 37 80 46 69 29 Kontrollgruppe 43 49 97 86 76 25 W. = Woche HT=Haltungstag + = schwach ++/+++=stark

Claims (3)

  1. Erfindungsanspruch 1. Medizinalfuttermittel zur protektiven und therapeutischen Magen-Darm-Antiseptik ist gekennzeichnet dadurch, daß es aus einer Mischung von antiseptisch virksemen Halogenalkylbenzylphenolen mit en sich üblichen Futtergrundlagen besteht.
  2. 2. Mittel nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß vorrangig 2-Chlor-6-methyl-4-benzylphenol als antiseptischer Wirkstoff eingesetzt wird.
  3. 3. Mittel nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß als antiseptischer Wirkstoff Strukturanaloge des 2-Chlor-6-methyl-4-benzylphenol wie 2-Brom-6-methyl-4-benzylphenol wie 2-Brom-6-ethyl-4-benzylphenol 2-Chlor-6-methyl-4-(4'-tert.butyl)benzylphonol 2-Chlor-6-methyl-4-(4'-isopropyl)benzylphonol 4-Chlor-2-methyl-6-(4'-tert-butyl)benzylphonol 4-Chlor-2-ethyl-6-(4'-isopropyl)benzylphonol sowie deren Salse einzeln bzw. in Kombination unter einander zur Anwendung kommen.
DE19833333150 1982-03-22 1983-09-14 Medizinalfuttermittel Withdrawn DE3333150A1 (de)

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