DE3318597A1 - Method for the determination of additives to animal feed - Google Patents
Method for the determination of additives to animal feedInfo
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Description
Anmelder: Lilly Industries, LimitedApplicant: Lilly Industries, Limited
Lilly House, Hanover Square, London W1R OPALilly House, Hanover Square, London W1R OPA
'Verfahren zur Bestimmung von Futterzusätzen'' Procedure for the determination of feed additives
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung von Zusätzen in Tierfuttermitteln und einen Testkasten zum Gebrauch in einem solchen Verfahren.The invention relates to a method for determining additives in animal feed and a test box for Use in such a procedure.
Es ist üblich, TierfuttermitteDn Futterzusätze, welche zur Nahrungsqualität des Futters beitragen oder als Wachstumsbeschleuniger dienen, zuzusetzen. Ein solcher Futterzusatz ist Monensin, ein Produkt, das weithin in Vieh- und Geflügelfutter verwandt wird und in US-Patent 3,501,568 beschrieben ist. Andere Zusätze ähnlicher Natur, im allgemeinen als lonophore bezeichnet, sind beispielsweise Narasin und Salinomycin.It is common to add feed additives to animal feed contribute to the nutritional quality of the feed or serve as a growth accelerator. Such a Feed additive is monensin, a product widely used in Livestock and poultry feed is used and is described in U.S. Patent 3,501,568. Other accessories more similar Nature, generally referred to as ionophores, are, for example, narasin and salinomycin.
Wir haben einen befriedigenden Weg gefunden, über den der Gehalt an solchen Futterzusätzen während des Herstellungs-Verfahrens oder unter den praktischen Bedingungen der Anwendung bestimmt werden kann.We have found a satisfactory way of controlling the level of such feed additives during the manufacturing process or can be determined under the practical conditions of the application.
Die vorliegende Erfindung liefert ein Verfahren zur Bestimmung der Menge eines Ionophors in einem Futtermittel, das dadurch gekennzeichnet ist, da© das Futtermittel mit einem alkoholischen Lösungsmittel gemischt wird, eine Säure mit einem pKa-Wert von weniger als 4 und ein farberzeugender Arylaldehyd, beide in fester Form, zu der sich ergebenden Lösung gegeben werden, wobei die Temperatur hinreichen muß, um eine Farbreaktion zu erzeugen, und die so erzeugte Farbe mit einem Standard verglichen wird.The present invention provides a method for determining the amount of an ionophore in a feed, which is characterized by the fact that the feed is mixed with an alcoholic solvent, a Acid with a pKa of less than 4 and a color-producing one Arylaldehyde, both in solid form, can be added to the resulting solution, with the temperature must be sufficient to produce a color reaction and the color so produced is compared with a standard.
Es wurde gefunden, daß der Gebrauch von festen Testbestandteilen, und insbesondere von Säureä.n fester
Form, in dem Testverfahren praktische Verbesserungen ergibt. Als farberzeugende Arylaldehyde werden beispielsweise
genannt Vanillin, Ethylvanillin, 2,4-Dimethoxybenzaldehyd, 3,4-Dimethoxybenzaldehyd, 2,4,5-Trimethoxybenzaldehyd,
4-Dimethylaminobenzaldehyd, Zimtaldehyd, sowie weitere Arylaldehyde mit elektronengebenden
Substituenten, wobei der am meisten bevorzugte Aldehyd Vanillin ist. Der Aldehyd muß als solcher
nicht fest sein, vorausgesetzt er wird in fester F.orm, beispielsweise von einem festen Träger absorbiert, eingesetzt.
Der Gebrauch flüssiger Mittel in'Testverfahren
zur Bestimmung von Ionophor , beispielsweise einer Lösung von Vanillin und einer flüssigen Säure, welche
benötigt wird, die Reaktion von Vanillin mit dem Ionophor zu katalysieren, führt zu erheblichen Schwierigkeiten,
wenn eine schnelle Bestimmung unter praktischen Bedingungen durchgeführt werden muß, und ergibt, wie
gefunden wurde, unzuverlässige Ergebnisse. Überraschenderweise ist das Verfahren gemäß vorliegender Erfindung
sowohl einfacher als auch zuverlässiger. Das erfindungsgemäße Verfahren kann auch dazu verwandt werden, ein
Futtermittel auf Abwesenheit von Ionophor zu überprüfen, wenn man beispielsweise beabsichtigt, dieses Futter für
Tiere zu verwenden, die wie Pferde ungünstig auf Ionophore reagieren.It has been found that the use of solid test ingredients, and particularly acid-like solid form, in the test procedure results in practical improvements. Examples of color-producing aryl aldehydes mentioned are vanillin, ethyl vanillin, 2,4-dimethoxybenzaldehyde, 3,4-dimethoxybenzaldehyde, 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde, 4-dimethylaminobenzaldehyde, cinnamaldehyde, and other aryl aldehydes with electron-donating substituents, the most preferred aldehyde being vanillin is. The aldehyde need not be solid as such, provided it is used in solid form, for example absorbed by a solid carrier.
The use of liquid agents in test methods for the determination of ionophore, for example a solution of vanillin and a liquid acid, which is required to catalyze the reaction of vanillin with the ionophore, leads to considerable difficulties when a rapid determination is carried out under practical conditions must, and has been found to give unreliable results. Surprisingly, the method of the present invention is both simpler and more reliable. The method according to the invention can also be used to check a feed for the absence of ionophores, for example if one intends to use this feed for animals which, like horses, react unfavorably to ionophores.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist anwendbar auf die Bestimmung von Ionophoren wie Narasin und Salinomycin und vor allem Monensin. Feste Säuren, die angewandt werden können, sind beispielsweise 5-Suifosalicylsäure, Amidoschwefelsäure, Hydroxylamin-O-Sulfonsäure und p-Toluolsulfonsäure, wobei 5-Sulf©salicylsäure bevorzugt ist. Bevorzugtes Lösungsmittel zur MischungThe method according to the invention is applicable to the determination of ionophores such as narasin and salinomycin and especially Monensin. Solid acids that can be used are, for example, 5-sulfosalicylic acid, Sulfuric acid, hydroxylamine-O-sulfonic acid and p-toluenesulfonic acid, with 5-sulf © salicylic acid is preferred. Preferred solvent for mixing
mit dem Futtermittel ist Möftianol, es können aber auch andere alkoholische Lösungsmittel wie Ethanol, entweder für sich oder als wäßrige alkoholische Mischung, welche genügend Alkohol: zur wirksamen Extraktion des lonophorbestandteils enthält, verwandt werden.with the feed is Möftianol, but it can also other alcoholic solvents such as ethanol, either on its own or as an aqueous alcoholic mixture, which contains sufficient alcohol: for effective extraction of the ionophore component, are used.
- Die durch Wechselwirkung des Ionophors in dem Futtermittel einerseits mit Arylaldehyd und Säure andererseits erzeugte Farbe kann durch Vergleich mit einem Standard, welcher beispielsweise eine durch Mischung einer bekannten Menge lonophor mit Aldehyd und Säure bereiteten Farbmischung sein kann9 oder durch Verwendung einer geeichten Farbskala bewertet werden. Um eine Farbe zu erzeugen, muß sichergestellt sein, daß die Reaktion bei einer geeigneten Temperatur, vorzugsweise im Bereich von 5O0C bis 700C, insbesondere 6O0C, stattfindet, wozu beispielsweise der Behälteijnit der Lösung in ein beheiztes Wasserbad eingetaucht wird.- The color produced by the interaction of the ionophore in the feed on the one hand with aryl aldehyde and acid on the other hand can be assessed by comparison with a standard, which can be, for example, a color mixture prepared by mixing a known amount of ionophore with aldehyde and acid 9 or by using a calibrated color scale . In order to produce a color, it must be ensured that the reaction at a suitable temperature, preferably in the range of 5O 0 C to 70 0 C, more preferably 6O 0 C, takes place, for which purpose for example the Behälteijnit the solution is immersed in a heated water bath.
In der Praxis hat es sich als oft am besten erwiesen, die durch Mischung des Futtermittels mit dem alkoholischen Lösungsmittel gebildete Lösung zu dekantieren und diese dann mit Aldehyd und Säure auf einem Trägermaterial, beispielsweise einer Scheibe aus Filtermaterial, oder, bevorzugt mit Tabletten aus Arylaldehyd und Säure zu mischen. Da es schwierig sein kann, die Säurekomponente und den Arylaldehyd zusammen in stabiler Form zu formulieren, ist es bevorzugt, zwei getrennte Tabletten mit je einer Komponente zu verwenden. Sowohl die feste Säure als auch der Arylaldehyd können einfach in Tablettenform zubereitetIn practice it has often proven to be the best to decant the solution formed by mixing the feed with the alcoholic solvent and this then with aldehyde and acid on a carrier material, for example a disk made of filter material, or, preferably to mix with tablets of aryl aldehyde and acid. Since it can be difficult to determine the acid component and the To formulate aryl aldehyde together in stable form, it is preferred to use two separate tablets each with one component to use. Both the solid acid and the aryl aldehyde can easily be prepared in tablet form
. werden. Im Falle der flüssigen Aldehyde kann das Material von geeigneten Trägern absorbiert als Tablette formuliert werden.·. will. In the case of liquid aldehydes, the material can Can be absorbed by suitable carriers and formulated as a tablet.
Ein bevorzugtes Verfahren gemäß vorliegender Erfindung umfaßt folgende SchritteίA preferred method according to the present invention comprises the following steps
l(a) Mischen des Futtermittels, das ein Vanillin- -- ·- ■ positives Ionophor enthält, mit einem alkoholischen Lösungsmittel,l (a) Mixing the feed containing a vanillin - · - ■ positive ionophore with an alcoholic one Solvent,
(b) Dekantieren eines Teils der überstehenden Flüssigkeit, (b) decanting some of the supernatant liquid,
(c) Zufügen von einer oder mehreren Tabletten enthaltend eine feste Säure mit einem pKa von weniger als 4 und , . von einer oder mehreren Tabletten enthaltend Vanillin zur dekantierten Flüssigkeit, wobei die Temperatur hinreichen muß, um eine Farbreaktion zu erzeugen, und(c) Adding one or more tablets containing a solid acid with a pKa of less than 4 and ,. from one or more tablets containing vanillin to the decanted liquid, with the temperature must be sufficient to produce a color reaction, and
(d) Vergleichen der so gebildeten Farbe mit einem(d) Compare the color so formed with one
Standard, welcher auf die spezifischen Mengen und Volumina der zu untersuchenden Materialien abgestimmt ist.Standard, which is tailored to the specific quantities and volumes of the materials to be examined is.
Es ist selbstverständlich, daß die Futtermittelmenge, das Lösungsmittelvolumen und die anderen anzuwendenden Mengen sorgfältig ausgewählt werden müssen, um den Anforderungen an den Standard zu genügen. Aus praktischen Gründen wird die Futtermittelmenge vorzugsweise auf 3, oder 5 g festgesetzt, wobei die Abmessung beispielsweise durch Auffüllen eines Behälters wie einer Fische oder einer Röhre bis zu einer festen Markierung erfolgt. Anschließend wird ein bestimmtes Volumen an Lösungsmittel, beispielsweise 8 bis 12 ml, zugefügt und die Mischung über einen Zeitraum von 1 bis 2 Minuten erhitzt. Ein .bestimmter Anteil der überstehenden Flüssigkeit, beispielsweise 1.5 bis 2.5 ml, wird danach in einen zweiten Behälter dekantiert und zu diesem die Säure- und Arylaldehydtabletten, im allgemeinen jeweils eine von jeder der beiden Komponenten, zugefügt. Die Tabletten enthalten eine angemessene Menge an Säurekatalysator bzw. Vanillin, so daß, bei Vergleich mit einer Standard-Farblösung oderIt goes without saying that the amount of feed, the volume of solvent and the others apply Quantities must be carefully selected to meet the requirements of the standard. For practical For reasons, the amount of feed is preferably set at 3 or 5 g, with the dimensions for example is done by filling a container such as a fish or a tube to a solid mark. Afterward a certain volume of solvent, for example 8 to 12 ml, is added and the mixture heated over a period of 1 to 2 minutes. A certain proportion of the supernatant liquid, for example 1.5 to 2.5 ml, is then decanted into a second container and added to this the acid and arylaldehyde tablets, generally one of each of the two components is added. The tablets contain an adequate amount of acid catalyst or vanillin so that, when compared to a standard color solution or
einer 'geeichten Farbskala, eine quantifizierbare Farbreaktion erzeugt wird. Vorzugsweise wird ein Überschuß an Säure und Vanillin eingesetzt, beispielsweise eine Menge von 40 bis 60 mg Säure bzw. 40 bis 60 mg Vanillin je Tablette. Die Standard-Farblösung kann durch Mischung einer Tablette, die beispielsweise eine bestimmte Menge an Ionophor, etwa 100, 200 oder 300 ug, enthält, mit einer angemessenen Menge an Lösungsmittel bereitet werden. Das Testverfahren muß, wie bereits oben beschrieben, bei einer Temperatur durchgeführt werden, die hinreicht, eine Farbreaktion zwischen den Komponenten einzuleiten. Wir haben gefunden, daß die günstigste Temperatur 60°C ist, und daß es am günstigsten ist, erst nach der Zugabe des Arylaldehyds und der Säure zu der alkoholischen Lösung zu erhitzen. Alternativ kann jedoch das Lösungsmittel erst auf 600C erwärmt werden, bevor es mit dem Futtermittel gemischt wird, oder auch nachträglich unmittelbar vor der Zugabe von Säure und Aldehyd erwärmt werden.a 'calibrated color scale, a quantifiable color reaction is generated. An excess of acid and vanillin is preferably used, for example an amount of 40 to 60 mg acid or 40 to 60 mg vanillin per tablet. The standard color solution can be prepared by mixing a tablet containing, for example, a certain amount of ionophore, about 100, 200 or 300 µg, with an appropriate amount of solvent. As already described above, the test procedure must be carried out at a temperature sufficient to initiate a color reaction between the components. We have found that the most favorable temperature is 60 ° C, and that it is best to heat only after the addition of the aryl aldehyde and the acid to the alcoholic solution. Alternatively, however, the solvent can first be heated to 60 ° C. before it is mixed with the feed, or it can also be heated subsequently immediately before the addition of acid and aldehyde.
Die verwendeten Tabletten können auf herkömmliche Weise hergestellt werden, wobei die feste Säure bzw. der Aldehyd mit einer entsprechenden Menge an Füllstoff und oberflächenaktivem Mittel gemischt werden. Im folgenden sind typische Zusammensetzungen für solche Tabletten aufgeführt:The tablets used can be prepared in a conventional manner, the solid acid or the Aldehyde can be mixed with an appropriate amount of filler and surfactant. Hereinafter Typical compositions for such tablets are listed:
Tablette 1 5-Sulfosalicylsäure 50 mg Tablet 1 5-sulfosalicylic acid 50 mg
Magnesiumstearat 0.25 mgMagnesium stearate 0.25 mg
. Aerosil 0.25 mg. Aerosil 0.25 mg
Tablette 2 Vanillin 50 mg Tablet 2 vanillin 50 mg
Magnesiumstearat 0.25 mgMagnesium stearate 0.25 mg
Aerosil 0.25 mg 35Aerosil 0.25 mg 35
* .8* .8th
Die Erfindung umfaßt auch einen Testkasten, der zum Gebrauch im erfindungsgemäßen Verfahren geeignet ist und der ein Extraktionsgefäß, das vorzugsweise eine Einteilung entsprechend der Menge an zu extrahierendem Futtermittel, dem Volumen an zuzugebendem Lösungsmittel und dem "Volumen an zu dekantierender überstehender Flüssigkeit aufweist, ein Testgefäß zur Beobachtung der Farbe der überstehenden Flüssigkeit, ein Gefäß mit Lö-The invention also includes a test kit suitable for use in the method of the invention and the one extraction vessel, which is preferably divided according to the amount of to be extracted Feed, the volume of solvent to be added and the "volume of supernatant to be decanted Has liquid, a test vessel for observing the color of the supernatant liquid, a vessel with solvent
; sungsmittel, Tabletten mit standartisierten Mengen an fester Säure und farberzeugendem Arylaldehyd und eine Farbtabelle oder eine oder mehrere Tabletten mit standartisierter Menge an ionophor enthält.; solvents, tablets with standardized amounts of solid acid and color-producing arylaldehyde and a Color table or one or more tablets with standardized amount of ionophore.
Die Erfindung wird weiterhin durch nachstehendes Beispiel erläutert.The invention is further illustrated by the following example.
Eine Standard-Farblösung wurde zuerst hergestellt durch Mischung einer Tablette, die 100 ug Monensin enthielt, mit 2 ml Methanol in einem Reagenzglas, Eugabe von 50 mg 5-Sulf ο salicylsäure und 50 mg Vanillin, jeweils für sich und in Form von Tabletten, und Einstellen der Mischung auf 60°C durch Eintauchen in ein Wasserbad. Bei Auflösung der einzelnen Komponenten wurde eine rote Färbung erzeugt.A standard color solution was first prepared by Mixture of a tablet containing 100 µg monensin with 2 ml of methanol in a test tube, eugabe of 50 mg 5-sulf ο salicylic acid and 50 mg vanillin, each for themselves and in the form of tablets, and adjusting the mixture to 60 ° C by immersion in a water bath. When the individual components dissolved, a red color was produced.
Zum Vergleich mit dieser Standardlösung wurden 5 g Viehfutter mit einem bekannten Gehalt von 50 ppm Monensin in eine Extraktionsflasche gegeben, 10 ml Methanol zugegeben, die Mischung geschüttelt und die überstehende Flüssigkeit auf ihre Farbreaktion geprüft. Dazu wurde etwas (2 ml) der überstehenden Flüssigkeit in ein Reagenzglas gegossen und 50 mg 5-Sulfosalicylsäure und 50 mg Vanillin jeweils für sich in Tablettenform zugegeben. Das Reagenzglas wurde in ein Wasserbad mit 60°C eingetauchtFor comparison with this standard solution, 5 g of cattle feed with a known content of 50 ppm monensin were used placed in an extraction bottle, 10 ml of methanol added, the mixture shaken and the supernatant Liquid checked for color reaction. For this purpose, some (2 ml) of the supernatant liquid was placed in a test tube poured and 50 mg of 5-sulfosalicylic acid and 50 mg Vanillin was added separately in tablet form. The test tube was immersed in a 60 ° C water bath
. if. . if.
und bei dieser Temperatur gehalten bis sich beide Tabletten aufgelöst hatten. Es entwickelte sich eine rote Färbung, die sich bei Vergleich mit der Standard-Farblösung als weniger intensiv erwies. Aus diesem Sachverhalt konnten zwei Schlüsse gezogen werden, nämlich (a) daß Ionophor im Futtermittel enthalten war und (b) daß der Ionophorgehalt weniger als 100 ppm betrug.and held at this temperature until both tablets had dissolved. One developed red color which was found to be less intense when compared with the standard color solution. For this As a matter of fact, two conclusions could be drawn, namely (a) that ionophore is contained in the feed and (b) that the ionophore content was less than 100 ppm.
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Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3915637A (en) * | 1973-03-16 | 1975-10-28 | A H P Inc | Analysis for water and feed additives |
| US3971855A (en) * | 1972-11-17 | 1976-07-27 | Naremco, Inc. | Prevention of fungi and molds in poultry and animal feedstuffs with methyl rosaniline chloride additive |
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1983
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- 1983-05-25 JP JP58092209A patent/JPS58223753A/en active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3971855A (en) * | 1972-11-17 | 1976-07-27 | Naremco, Inc. | Prevention of fungi and molds in poultry and animal feedstuffs with methyl rosaniline chloride additive |
| US3915637A (en) * | 1973-03-16 | 1975-10-28 | A H P Inc | Analysis for water and feed additives |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| J. Schormüller, W. Diemair: Handbuch der Lebensmittelchemie-Analytik der Lebensmittel- Nachweis und Bestimmung von Lebensmittel-Inhalts- stoffen Springer-Verlag, 1967, S. 525 * |
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