DE3245633A1 - Resorbierbares fasermaterial fuer die chirurgische wundversorgung, insbesondere fuer chirurgische naehzwecke - Google Patents

Resorbierbares fasermaterial fuer die chirurgische wundversorgung, insbesondere fuer chirurgische naehzwecke

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DE3245633A1 DE19823245633 DE3245633A DE3245633A1 DE 3245633 A1 DE3245633 A1 DE 3245633A1 DE 19823245633 DE19823245633 DE 19823245633 DE 3245633 A DE3245633 A DE 3245633A DE 3245633 A1 DE3245633 A1 DE 3245633A1
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Nils Dipl.-Chem. Dr. 8674 Naila Krüger
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    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M14/00—Graft polymerisation of monomers containing carbon-to-carbon unsaturated bonds on to fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials
    • D06M14/18—Graft polymerisation of monomers containing carbon-to-carbon unsaturated bonds on to fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials using wave energy or particle radiation
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    • A—HUMAN NECESSITIES
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Description

  • Resorbierbares Fasermaterial für
  • die chirurgische Wundversorgung, insbesondere für chirurgische Nähzwecke == == Die Erfindung betrifft ein Fasermaterial für die chirurgische Wuniversorgung, insbesondere ein chirurgisches Nahtmaterial, das aber auch in Form eines Gewebes oder Netzes als Implantat verwendet werden kann.
  • Es sind verschiedene Kunststoffasern bekannt, die speziell im Hinblick auf die Verwendung als chirurgisches Nahtmaterial entwickelt wurden. Diese bekannten Fasern, die z.B. aus Polyamiden, Polyäthern, Polyalkoholen, Polyestern, Polyolefinen oder Polyurethanen bestehen, sind vom Gewebe nicht resorbierbar.
  • Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde ein neues Material für die chirurgische Wundversorgung vorzuschlagen, das den gewünschten Anforderungen hinsichtlich Geweberesorbierbarkeit und Verträglichkeit weitgehen gerecht wird.
  • Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß als resorbierbares Fasermaterial ein Koppelungspolymeres bzw.
  • Pfropfpolymeres aus A) einem Polymeren, wie einem Polyamid, Polyäther, Polyalkohol, Polyolefin und Polyurethan und B) Acrylsäure oder Methacrylsäure, Maleinsäure oder Maleinsäureanhydrid, Styrol und Acrylnitril verwendet wird.
  • Als Polyamid kommt insbesondere Perlon oder Nylon, als Polyolefin insbesondere Polypropylen und als Polyester ein solcher aus Dimethylderephthalat und Äthylenglykol in Betracht.
  • Das Koppelungspolymere bzw. das Pfropfpolymere kann hergestellt werden, indem man Polymere A einer Bestrahlung aussetzt und dann das Bestrahlungsprodukt mit Polyacrylsäure bzw.
  • Methacrylsäure, Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid, Styrol oder Acrylnitril zur Herstellung des entsprechenden Pfropfpolymeren reagifflen läßt. So wird z.B. das Polyamid insbesondere t -Strahlen oder schnellen Elektroden ausgesetzt. Dadurch wird die zur Amidgruppe od -ständige bzw.
  • ß -ständige Methylengruppe aktiviert und kann als Folge mit Buftsauerstoff zu einem Rydroperoxid reagieren. Dieses an sich instabile aber doch bis zu einigen Tagen haltbare Hydroperoxid reagiert mit zugesetzter Acrylsäure bzw. Methacrylsäure, Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid, Styrol und Acrylnitril zu dem entsprechenden Pfropfpolymeren.
  • Je nach Dauer und Intensität der Behandlung (Bestrahlung) und je nach Menge z.B. der zugesetzten Acrylsäure ergeben sich Produkte, die verschieden schnell hydrolisierbar und daher resorbierbar sind. Je länger die Zeit und die Intensität der Bestrahlung sind und je mehr Acrylsäure aufgenommen wird, desto besser wird -das Polyamid resorbierbar. Als Bestrahlungsquelle kommen auch Röntgenstrahlen und Uv-Stahlen in Betracht. Die Bestrahlung wird insbesondere mit 0,5 bis 5,0 Mrad vorgenommen. -Polysmide bnötigen z.B.
  • in der Regel Orbis 3,0 Mrad, Polyester, Polyalkohole, Polyolefine und Polyurethane bis zu 5,0 Mrad.
  • Das zuge setzte Pfropfpolymere variiert vorzugsweise in seiner Menge von 5 bis 10 %, wobei die Polyamide mit der geringsten Menge Pfropfmonomerem, insbesondere Acrylsäure, auskommen.
  • Das Fasermaterial kann in Form monofiler Fäd.en, gezwirnter Fäden oder geflochtener Fäden eingesetzt werden. Auch kann das chirurgische Nahtmaterial die Form eines dünngeflochtenen Schlauches haben.
  • Die Fäden können mit dem gleichen oder einem anderen Material ummantelt sein. Eine weitere Ausführungsform sind beschichtete Fäden. Bevorzugt werden Fäden mit einer Be schichtung aus Polytetrafluoräthylen vorgesehen. Außerdem kann das Fadenmaterial antimikrobiell behandelt werden, wie z.B. mit dem Kaliumsalz vom 8-Hydroxy-5-Nitrochinolin.
  • Die sterilisierten Fäden können trocken verpackt oder in alkoholischer Aufbewahrungsflüssigkeit gelagert werden.
  • Das erfindungsgemäße chirurgische Pfropfpolymerisat-Naht material ist gut vom Gewebe resorbierbar. Es zeichnet sich weiter durch eine hohe Zugfestigkeit und außerordentliche Gewebsfreundlichkeit aus. Es sei darauf hingewiesen, daß die Ausgangsmaterialien, wie Polyamide, Polyäther, Polyalkohole, Polyester, Polyolefine und Polyurethane vom Gewebe nicht resorbierbar sind.
  • Das Fasermaterial kann auch die Form eines Netzes oder Gewebes haben, das beispielsweise zur Stützung von Organen implantiert wird.

Claims (9)

  1. Resorbierbares Pasermaterial für die chirurgische Wundversorgung, insbesondere für chirurgische Nähzwecke PANTANSPRÜCNE 1. Resorbierbares Fasermaterial für die chirurgische Wunde versorgung, insbesondere für chirurgische Nähzwecke, dadurch gekennzeichnet, daß das Fasermaterial ein Koppelungspolymeres beziehungsweise Pfropfpolymeres aus A) einem Polymeren wie einem Polyamid, Polyäther, Polyalkohol, Polyester, Polyolefin und Polyurethan und B) Acrylsäure oder Methacrylsäure, Maleinsäure oder Maleinsäureanliydrid, Styrol und Acrylnitril ist.
  2. 2. Fasermaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Polyamid Perlon oder Nylon verwendet wird.
  3. 3. Fasermaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Polyolefin Polypropylen verwendet wird.
  4. 4. Fasermaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Polyester aus D Dimethylderephthalat und äthylen glykol verwendet wird.
  5. 5. Fasermaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Koppelungspolymeres bzw. Pfropfpolymeres verwendet wird, das erhältlich ist durch Bestrahlung des Polymeren A und Umsetzung mit Acrylsäure bzw. Methacrylsäure, Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid, Styrol oder Acrylnitril.
  6. 6. Fasermaterial nach den vorhergehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß monofile Fäden vorgesehen sind.
  7. 7. Fasermaterial nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß gezwirnte oder geflochtene Fäden vorgesehen sind.
  8. 8. Fasermaterial nach den vorhergehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß die Fäden ummantelt oder beschichtet sind.
  9. 9. Fasermaterial nach den vohergehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß die Fäden eine Beschichtung aus Polytetrafluoräthylen aufweisen.
DE19823245633 1982-12-09 1982-12-09 Resorbierbares fasermaterial fuer die chirurgische wundversorgung, insbesondere fuer chirurgische naehzwecke Withdrawn DE3245633A1 (de)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0204931A1 (de) * 1985-05-08 1986-12-17 Biocon Oy Resorbierbares chirurgisches Kompositmaterial und Verfahren zu seiner Herstellung
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WO2005011766A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-10 Scimed Life Systems, Inc. Implantable or insertable medical devices containing graft copolymer for controlled delivery of therapeutic agents

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